福建省2022-2023学年下学期高二化学期末复习高频考点专练（期末真题精选）-烃（苯）

这是一份福建省2022-2023学年下学期高二化学期末复习高频考点专练（期末真题精选）-烃（苯），共15页。试卷主要包含了单选题，填空题，有机推断题等内容，欢迎下载使用。
福建省2022-2023学年下学期高二化学期末复习高频考点专练（期末真题精选）-烃（苯） 一、单选题1．（2022秋·福建宁德·高二统考期末）下列有关芳香烃的叙述中，不正确的是A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热可反应生成硝基苯B．甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，主要生成C．乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为(苯甲酸)D．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成2．（2022秋·福建宁德·高二统考期末）下列说法正确的是A．所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应B．丙烯分子中所有的原子一定处于同一平面内C．分子式为的烃一定能使酸性溶液褪色D．丁炔在一定条件下只能发生加成反应不能发生取代反应3．（2022春·福建三明·高二统考期末）英国牛津大学的研究人员发现一种基于铝的配位化合物，它能将苯环转换成链状化合物，反应如下：其中为邻苯二甲酸异戊酯。下列说法正确的是A．有和两种结构B．X、Y均属于鳌合物，配位原子只有N、OC．Y中Al的化合价为D．Z中处于同一平面的碳原子最多8个4．（2022春·福建三明·高二统考期末）下列反应的化学方程式错误的是A．苯与液溴反应：2+Br22B．氯丙烷与的乙醇溶液共热：C．乙醛与新制悬浊液共热：D．氯乙烯聚合：5．（2022春·福建厦门·高二统考期末）下列实验装置图错误的是A．制备乙烯B．制备溴苯C．制备乙酸乙酯D．纯化乙酸乙酯 A．A B．B C．C D．D6．（2022春·福建厦门·高二统考期末）治疗抑郁症的药物左旋米那普伦的中间体如图所示。下列有关说法正确的是A．分子式为C11H14O3B．所有碳原子共平面C．可发生加成反应、取代反应和缩聚反应D．烃基上的一氯代物有5种7．（2022春·福建龙岩·高二统考期末）下列实验操作规范且能达到实验目的的是选项ABCD操作实验目的分离碘和酒精混合浓硫酸和乙醇分离苯酚与三溴苯酚制备硝基苯 A．A B．B C．C D．D8．（2022春·福建龙岩·高二统考期末）治疗冠状病毒用药“阿比朵尔”的部分合成路线如下，下列说法错误的是A．a的溶解度比b大B．b可发生加成、还原、水解反应C．c中至少有12个原子共平面D．1molc与NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为1mol9．（2022春·福建南平·高二统考期末）己二酸是一种重要的化工原料，合成路线如图所示。下列说法正确的是A．苯与环己醇的分子中σ键之比为12：19B．环己烷分子中所有碳原子共平面C．己二酸中碳原子的杂化方式均为sp3D．0.1 mol己二酸与足量NaHCO3溶液反应生成4.48 L CO2气体10．（2022春·福建南平·高二统考期末）下列装置能达到实验目的的是A．实验室制取硝基苯B．实验室制取并收集乙烯C．验证苯和液溴发生取代反应D．验证石蜡分解生成乙烯 A．A B．B C．C D．D11．（2022春·福建莆田·高二统考期末）紫花前胡醇能提高人体免疫力，可从中药材当归和白芷中提取，结构简式如图所示。下列关于该化合物说法错误的是A．分子式为C14H14O4B．分子中含有2个手性碳原子C．分子中所有碳原子不可能共平面D．紫花前胡醇均能使酸性高锰酸钾和溴水褪色12．（2022春·福建三明·高二统考期末）下列实验不能达到目的的是 A．用实验甲制取硝基苯 B．用实验乙检验蔗糖的水解产物具有还原性C．用实验丙制取并收集乙烯 D．用实验丁检验溴乙烷消去反应的有机产物13．（2022春·福建泉州·高二校考期末）下列实验装置图及实验用品均正确的是(部分夹持仪器未画出)A．实验室用酒精制取乙烯B．比较乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱C．实验室制硝基苯D．检验苯酚 A．A B．B C．C D．D 二、填空题14．（2022春·福建厦门·高二统考期末）催化剂(Fe，Al)/MIL-53可直接选择性氧化甲烷制甲醇，节省能耗。(1)(Fe，Al)/MIL-53制备方法如下：Al(NO3)3•9H2O+Al/MIL-53(Fe，Al)/MIL-53。①对苯二甲酸的结构简式为_______，该分子中最多_______个原子共平面。②生成（Fe，Al)/MIL-53过程中溶液pH_______(填“变大”或“变小”)。③(Fe，Al）/MIL-53中Fe3+位于O原子形成的_______空隙中，1个对苯二甲酸根离子最多能形成_______个配位键。(2)(Fe，Al)/MIL-53催化CH4制CH3OH的机理如图，其中虚线表示吸附状态。①ii转化为iii的过程中，破坏的微粒间作用力有_______(填标号)。A．σ键　　B．配位键　　C．离子键　　D．极性键　　E.非极性键②该催化循环中铁元素价态有_______种。(3)用FeCl3•6H2O和对苯二甲酸合成Fe/MIL-53。两种催化剂在上述催化过程中相对能量的变化情况如图。①Fe/MIL-53催化过程中决速步骤为_______(化学键变化角度答题)。②(Fe，Al)/MIL-53催化效果更佳的原因是_______。 三、有机推断题15．（2022春·福建宁德·高二统考期末）有机物M是合成抗抑郁药物西酞普兰的中间体，M的一种合成线路如下： 回答下列问题：(1)D的名称为_______，M中含氧官能团名称为_______。(2)G的结构简式是_______。(3)A生成B的化学反应方程式为_______。(4)E与新制悬浊液共热，观察到的现象是_______。(5)E的同分异构体中能使溶液显紫色，并能跟溴水发生加成反应的化合物共有_______种(不考虑立体异构)。
参考答案：1．B【详解】A．苯在浓硫酸、加热至50−60℃时能与浓硝酸发生硝化反应，生成硝基苯，故A正确；B．甲苯在光照条件下和氯气反应发生的是烷烃基上的取代，故B错误；C．乙苯含有乙基，可被高锰酸钾氧化为−COOH，故乙苯能被高锰酸钾溶液氧化为，故C正确；D．苯环和碳碳双键均能和氢气加成，故苯乙烯和少量的氢气加成可以生成，故D正确。故答案选B。【点睛】本题考查了苯及其同系物的结构和性质，应注意反应条件对苯的同系物发生卤代时取代位置的影响。2．A【详解】A．烷烃的特征反应是在光照条件下能与氯气发生取代反应生成氯代烃，选项A正确；B．丙烯的结构简式为CH2=CHCH3，分子中与双键碳原子相连的4个原子及双键碳原子处于同一平面内，而其他的原子则不一定处于该平面内，分子中—CH3上的氢原子最多只有1个氢原子处于其他6个原子所在的平面内，选项B错误；C．分子式为C4H8的烃可以是烯烃，也可以是环烷烃，环烷烃不能使酸性KMnO4溶液褪色，选项C错误；D．丁烯分子中含有的碳碳双键能发生加成反应，含有的饱和碳原子一定条件下也可发生取代反应，则丁烯既可发生加成反应也可发生取代反应，选项D错误；答案选A。3．D【详解】A．(CH3)2SnCl2以Sn为中心形成四面体结构，因此(CH3)2SnCl2没有同分异构体，A错误B．X和Y中的N和O与Al形成鳌合环，但Y中除N和O之外，Cl也是配位原子，B错误；C．Y中Al的配位数为5，为+3价的Al3+，C错误；D．Z（）中1-6号C在同一平面内，由于以Sn为中心形成四面体，因此7、8和9、10中只能各有一个可以在该平面内，因此最多8个C在一个平面内，D正确；故选D。4．A【详解】A．苯和液溴反应生成溴苯和HBr，正确的化学方程式为+Br2+HBr，故A错误；B． 氯丙烷与的乙醇溶液共热发生消去反应生成丙烯，反应的化学方程式为，故B正确；C．乙醛与新制悬浊液反应，乙醛被氧化为乙酸，乙酸再与NaOH发生酸碱中和，被还原为氧化亚铜，反应的化学方程式为，故C正确；D．氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯，反应的化学方程式为，故D正确；故答案选A。5．B【详解】A．乙醇与浓硫酸170℃反应制乙烯，温度计在反应液中，乙烯难溶于水，用排水法收集，A正确；B．长导管不应伸入吸收液内，易发生液体倒吸，实验装置有设计缺陷，B错误；C．乙酸、乙醇、浓硫酸共热，球形冷凝管可以使乙醇或乙酸及乙酸乙酯蒸汽冷凝回流，C正确；D．蒸馏乙酸乙酯粗品纯化，温度计下端与蒸馏烧瓶支管口齐平，冷凝液下进上出，D正确；综上，本题选B。6．C【详解】A．由结构简式可知，该有机物分子式为C11H12O3，故A错误；B．该分子含有多个饱和碳原子，饱和碳原子具有甲烷结构特点，甲烷为四面体结构，所以该分子中所有碳原子不能共平面，故B错误；C．含有苯环可与氢气发生加成反应，含有羟基可发生取代反应，同时含有羟基和羧基可发生缩聚反应，故C正确；D．烃基上有3种H原子，则一氯代物有3种，故D错误；故选：C。7．B【详解】A．碘溶于酒精，不能用分液方法分离，可以用蒸馏方法分离，故A错误；B．将浓硫酸沿烧杯壁注入乙醇中，并不断用玻璃棒搅拌，防止飞溅，操作正确，故B正确；C．分离苯酚与三溴苯酚，加入氢氧化钠溶液后过滤、洗涤得三溴苯酚，再向滤液中通入过量CO2，得苯酚，故C错误；D．在浓硫酸存在条件下苯与浓硝酸水浴加热发生取代反应生成硝基苯，图示装置可制备硝基苯，，故D错误；故选B。8．D【分析】a发生取代反应生成b，b发生还原反应生成c，b中苯环可与氢气发生加成反应，硝基可发生还原反应，酯基可发生水解反应， c是酚与甲酸形成的酯。【详解】A． a中有亲水基团羧基，a的溶解度比b大，故A正确；B． b中苯环可与氢气发生加成反应，硝基可发生还原反应，酯基可发生水解反应，b可发生加成、还原、水解反应，故B正确；C． 苯环以及与之相连的6个原子一定共面，c中至少有12个原子共平面，故C正确；D． c是酚与甲酸形成的酯，1molc与NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为2mol，故D错误；故选D。9．A【详解】A．苯分子中有12个σ键，环己醇分子中含有19个σ键，σ键数之比为12：19，故A正确；B．环己烷分子的空间构型为“船型或椅形”，不可能所有碳原子共平面，故B错误；C．己二酸中单键碳原子的杂化方式为sp3，羧基中碳原子杂化方式为sp2，故C错误；D．0.1 mol己二酸与足量NaHCO3溶液反应生成0.2mol二氧化碳，没有明确是否为标准状况，CO2的体积不一定是4.48L，故D错误；选A。10．A【详解】A．实验室中，苯和浓硫酸、浓硝酸混合，在60℃条件下可制取硝基苯，A正确；B．浓硫酸和乙醇共热制备乙烯，还会产生二氧化硫、乙醇蒸气等杂质，需要除杂，B错误；C．溴具有挥发性，挥发出来的溴也能和硝酸银反应，需要先除杂，C错误；D．石蜡分解产生多种不饱和烃，能使酸性高锰酸钾溶液褪色只能说明有不饱和烃产生，不一定是乙烯，D错误；故答案选A。11．B【详解】A．由分子结构可知，分子式为C14H14O4，A正确；B．连有四个不同基团的碳是手性碳，该化合物中只有一个手性碳， ，B错误；C．左边六元环上有3个C为sp3杂化（图中1、2、3所示）， ，以这几个C为中心形成四面体结构，因此不可能共平面，C正确；D．该分子右边六元环中含有碳碳双键，可以与溴水发生加成反应而使溴水褪色，可以被KMnO4氧化而使KMnO4褪色，D正确；故选B。12．B【详解】A．硝基苯制备需要控制温度为50-60oC，水浴加热，温度计放在水浴中，长导管的作用是导气兼冷凝回流，该装置可制备硝基苯，A正确；B．蔗糖水解产物葡萄糖检验需要在碱性环境下进行，B错误；C．乙醇在浓硫酸作用下发生消去反应需要控制溶液温度为170oC，温度计需要插在反应液中，得到的乙烯不溶于水，可用排水法收集，该装置可实现制取并收集乙烯，C正确；D．溴乙烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应得到乙烯，乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，该装置能检验生成的有机产物，D正确；故选B。13．C【详解】A．实验室制取乙烯用的是酒精和浓硫酸，且温度计应伸入到液体中，故A错误；B．乙酸具有挥发性，所以使苯酚钠溶液变浑浊的不一定是反应生成的二氧化碳，可能是乙酸，故B错误；C．实验室制硝基苯要求温度50~60ºC，因此要水浴加热，故C正确；D．由于生成的三溴苯酚能溶解在苯酚中，如果滴加少量稀溴水，就不一定有白色沉淀生成，应加入过量饱和溴水，故D错误；本题答案C。14．(1)          18     变小     八面体     4(2)     ADE     2(3)     甲烷均裂生成甲基     与Fe/MIL-53相比，(Fe，Al)/MIL-53催化时决速步能垒低，反应速率更快；过多相近Fe位点上的羧基被H2O2取代，会导致配合物框架坍塌而溶解 【详解】（1）①对苯二甲酸含有1个苯环和2个羧基，两个羧基取代了苯环对位上的氢原子，该有机物结构简式为：对苯二甲酸，含有1个苯环和2个羧基，两个羧基取代了苯环对位上的氢原子，该有机物结构简式为：，该结构中，苯环为平面结构，羧基中的C一定和苯环共面，另外3个原子可能和苯环共面，则最多18个原子共面；②生成(Fe，Al）/MIL-53过程中对苯二甲酸羧基中的H被Al、Fe替换，转化为H+，则溶液pH变小；③(Fe，Al）/MIL-53中Fe3+位于中心位置，而6个O原子形成八面体，则Fe3+位于八面体空隙中，1个对苯二甲酸根离子含有4个具有孤对电子的O原子，则最多能形成4个配位键。（2）①ii转化为iii的过程中，破坏了H-O之间的单键即σ键、极性键，还破坏了O-O之间的非极性键，没有破坏配位键以及离子键；②该催化循环中铁元素价态有+3价、+6价两种化合价。（3）①相对能量越大，反应速率越慢，为决速步骤，则Fe/MIL-53催化过程中决速步骤为甲烷均裂生成甲基；②(Fe，Al)/MIL-53催化时，相对能量更低，则催化效果更佳的原因是与Fe/MIL-53相比，(Fe，Al)/MIL-53催化时决速步能垒低，反应速率更快；过多相近Fe位点上的羧基被H2O2取代，会导致配合物框架坍塌而溶解。15．(1)     间二甲苯或1，3-二甲苯     羧基、羰基(2)(3)+Br2+HBr(4)产生砖红色沉淀(5)19 【分析】A→B为A中F原子对位上的氢被溴取代，则B为，根据题给的已知条件可知C和E反应生成G为，以此解题。(1)根据D的结构简式可知D的名称为间二甲苯或1，3-二甲苯；根据M的结构简式可知M中含氧官能团名称为：羧基、羰基；(2)由分析可知G的结构简式是；(3)由分析可知A生成B为A中F原子对位上的氢被溴取代，则方程式为：+Br2+HBr；(4)E中含有醛基，可以被新制的悬浊液氧化，现象为：产生砖红色沉淀；(5)能使溶液显紫色说明有酚羟基，能跟溴水发生加成反应说明含有碳碳双键，则其苯环上可能有三个取代基，—OH，—CH=CH2，—CH3，这样的结构一共有10种，也可能有两个取代基，—OH，—CH2CH=CH2，这样的结构有3种，也可能有两个取代基，—OH，—CH=CHCH3，这样的结构有3种，也可能有两个取代基，—OH，—C(CH3)=CH2，这样的结构有3种，一共有19种。