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    03 考向3 仪器组合型实验方案的设计与评价(附答案解析)-备战2023年高考化学大二轮专题突破系列(全国通用)

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    03 考向3 仪器组合型实验方案的设计与评价(附答案解析)-备战2023年高考化学大二轮专题突破系列(全国通用)

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    这是一份03 考向3 仪器组合型实验方案的设计与评价(附答案解析)-备战2023年高考化学大二轮专题突破系列(全国通用),共16页。
    仪器组合型实验方案的设计与评价
    【知识网络•悉考点】

    【研析真题•明方向】
    1.(2022·湖北卷)下列实验装置(部分夹持装置略)或现象错误的是(  )




    A.滴入酚酞溶液
    B.吸氧腐蚀
    C.钠的燃烧
    D.石蜡油的热分解
    2.(2022·海南卷)下列实验操作规范的是
    A
    B
    C
    D




    过滤
    排空气法收集CO2
    混合浓硫酸和乙醇
    溶液的转移
    3.(2022·湖南卷)化学实验操作是进行科学实验的基础。下列操作符合规范的是(  )




    A.碱式滴定管排气泡
    B.溶液加热
    C.试剂存放
    D.溶液滴加
    4.(2021·浙江6月)下列图示表示灼烧操作的是(  )

    5.(2021·河北卷)下列操作规范且能达到实验目的的是(  )

    A.测定醋酸浓度  B.测定中和热 C.稀释浓硫酸   D.萃取分离碘水中的碘
    6.(2021·天津卷)进行下列实验操作时,选用仪器正确的是(  )
    提取碘水中的碘
    量取一定体积的KMnO4溶液
    熔化NaOH固体
    浓缩NaCl溶液




    A
    B
    C
    D
    7.(2021·福建卷)利用下列装置和试剂进行实验,不能达到实验目的的是
    A
    B
    C
    D




    比较Zn与Cu的金属性强弱
    除去Cl2中的HCl并干燥
    制取乙酸乙酯(必要时可加沸石)
    实验室制取氯气
    8.(2020·天津)下列实验仪器或装置的选择正确的是(  )




    配制50.00 mL 0.100 0 mol·L-1 Na2CO3溶液
    除去Cl2中的HCl
    蒸馏用冷凝管
    盛装Na2SiO3溶液的试剂瓶
    A
    B
    C
    D
    9.(2020·江苏高考)实验室以CaCO3为原料,制备CO2并获得CaCl2·6H2O晶体。下列图示装置和原理不能达到实验目的的是(  )

    10.(2020·山东卷)利用下列装置(夹持装置略)进行实验,能达到实验目的的是(  )

    A.用甲装置制备并收集CO2 B.用乙装置制备溴苯并验证有HBr产生
    C.用丙装置制备无水MgCl2 D.用丁装置在铁上镀铜
    【重温知识•固基础】
    1.基本操作类装置分析
    装置
    装置的分析及评判方向

    ①使用的第一步是游码归零
    ②读数时,精确到0.1 g
    ③左物右码
    ④NaOH在小烧杯中称量

    ①焰色反应为物理变化
    ②金属丝在使用前要用稀盐酸将其表面的氧化物洗净,然后在火焰上灼烧至无色
    ③蘸取待测物的金属丝本身在火焰上灼烧时应无颜色
    ④观察钾的焰色时,要透过蓝色的钴玻璃片
    ⑤如果火焰为黄色,该物质一定含钠元素,可能含钾元素

    ①不能在容量瓶中溶解溶质
    ②玻璃棒要靠在刻度线以下,而不是刻度线以上

    ①可直接加热
    ②用于固体物质的加热,如结晶水化物失去结晶水,固体熔化等
    ③与二氧化硅反应的物质不能在瓷坩埚中加热,如NaOH、Na2CO3等

    ①使用的第一步是查漏
    ②使用前要润洗
    ③读数时,精确到0.01 mL
    ④碱液不能使用酸式滴定管,氧化性物质不能使用碱式滴定管

    ①气体流向为长进短出
    ②注意洗气后,气体中可能仍然含有水蒸气
    ③洗气时所选液体是否正确,如:洗去CO2中的SO2应用饱和NaHCO3溶液而不是Na2CO3溶液

    将胶管弯曲使玻璃尖嘴向上倾斜,用两指捏住胶管,轻轻挤压玻璃珠,使溶液从尖嘴流出,即可赶出碱式滴定管中的气泡
    溶解度不大的
    气体的吸收

    防倒吸装置


    2.物质分离提纯类装置分析
    (1)过滤

    装置的易错点或注意事项
    主要仪器:铁架台(含铁圈)、烧杯、漏斗 (滤纸)
    一贴:滤纸紧贴漏斗内壁,中间不留有气泡
    二低:滤纸上边缘低于漏斗边缘,液面低于滤纸边缘
    三靠:倾倒液体的烧杯紧靠玻璃棒,玻璃棒的末端紧靠三层滤纸处,漏斗的下端尖口紧靠盛接滤液的烧杯内壁
    用玻璃棒引流:防止液体外流
    (2)蒸发

    装置的易错点或注意事项
    主要仪器:铁架台(含铁圈)、酒精灯、蒸发皿、玻璃棒
    注意事项:
    ①在加热过程中,要用玻璃棒不断搅拌液体,防止因局部温度过热,造成液体飞溅
    ②当蒸发皿中出现较多固体时,应停止加热,利用余热蒸干
    ③进行蒸发时,液体量不得超过蒸发皿容积的2/3,以免加热时液体溅出
    ④取下未冷却的蒸发皿时,要放在石棉网上
    (3)蒸馏

    装置的易错点或注意事项
    主要仪器:铁架台(含铁圈、铁夹)、酒精灯、石棉网、蒸馏烧瓶、温度计、直形冷凝管、牛角管(尾接管或弯管)、接收器(锥形瓶)
    注意事项:
    ①温度计水银球的位置应位于支管口 ②水流方向为自下而上
    ③为防止暴沸应加碎瓷片或沸石 ④应垫石棉网对蒸馏烧瓶加热
    ⑤牛角管与接收器之间连接不能密封
    (4)分液(萃取)

    装置的易错点或注意事项
    主要仪器:铁架台(含铁圈)、烧杯、分液漏斗
    注意事项:
    ①分液漏斗使用之前必须检漏
    ②放放液时,分液漏斗颈上的玻璃塞打开或使塞上的凹槽和小孔要对齐
    ③分液漏斗末端紧靠烧杯内壁
    ④分液漏斗的下层液体从下口流出,上层液体从上口倒出
    (5)升华

    装置的易错点或注意事项
    主要仪器:铁架台(含铁圈)、烧杯、圆底烧瓶
    注意事项:烧杯不可以换成蒸发皿
    实例:NaCl (I2)
    (6)渗析

    装置的易错点或注意事项
    使用范围:分离胶体与混在在其中的分子、离子
    实例:Fe(OH)3胶体和FeCl3溶液、淀粉与NaCl
    3.常见的物质制备类装置分析
    (1)硝基苯的制备
    装置
    装置的易错点或注意事项

    ①试剂加入的顺序:先浓硝酸再浓硫酸→冷却到55~60℃,再加入苯(苯的挥发性)
    ②浓硫酸的作用:催化剂和吸水剂
    ③硝基苯分离提纯:蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,再用蒸馏水洗涤,最后将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯
    漏斗分离。分液后再蒸馏便可得到纯净溴苯(分离苯)
    ④玻璃管的作用:冷凝回流
    ⑤为了使反应在50~60℃下进行,常用的方法是水浴加热;温度计的位置:水浴中
    (2)溴苯的制备
    装置
    装置的易错点或注意事项

    ①溴应是纯溴(液溴),而不是溴水;加入铁粉起催化作用,实际上起催化作用的是FeBr3
    ②加药品的顺序:铁苯溴
    ③长直导管的作用:导出气体和充分冷凝回流逸出的苯和溴的蒸气 (冷
    凝回流的目的是提高原料的利用率)
    ④导管未端不可插入锥形瓶内水面以下,因为HBr气体易溶于水,防止倒吸,进行尾气吸收,以保护环境免受污染
    ⑤溴苯分离提纯:先用水洗后分液(除去溶于水的杂质如溴化铁等),再用氢氧化钠溶液洗涤后分液(除去溴),最后水洗(除去氢氧化钠溶液及与其反应生成的盐)、干燥(除去水),蒸馏(除去苯)可得纯净的溴苯
    (3)乙酸乙酯的制备
    装置
    装置的易错点或注意事项

    ①浓硫酸的作用是:催化剂、吸水剂(使平衡右移),除去生成物中的水,使反应向生成物的方向移动,增大乙酸乙酯的产率
    ②饱和Na2CO3溶液的作用:
    a.中和挥发出来的乙酸 b.吸收挥发出来的乙醇
    c.降低乙酸乙酯在水中的溶解度,以便于分层,分液
    ③加入碎瓷片的作用:防止暴沸
    ④实验中药品的添加顺序:先乙醇再浓硫酸最后乙酸
    ⑤实验中,乙醇过量的原因:提高乙酸的转化率
    ⑥导气管伸到饱和碳酸钠溶液液面上的目的:防止倒吸
    (4)乙烯的工业室制法——石蜡油分解产物的实验探究
    实验操作

    实验现象
    B中溶液紫色褪去;C中溶液红棕色褪去;D处点燃后,火焰明亮且伴有黑烟
    实验结论
    石蜡油分解的产物中含有不饱和烃
    注意事项
    ①从实验现象得知生成气体的性质与烷烃不同,但该实验无法证明是否有乙烯生成
    ②科学家研究表明,石蜡油分解的产物主要是乙烯和烷烃的混合物
    ③石蜡油:17个C以上的烷烃混合物
    (5)气体制备
    装置
    装置的易错点或注意事项

    ①制备H2、O2、SO2、CO2、NO、NO2、浓氨水与碱石灰反应制备NH3、KMnO4与浓盐酸反应制备Cl2可选择A装置
    ②MnO2与浓盐酸反应制备Cl2可以选择B装置
    (6)铝热反应
    装置
    装置的易错点或注意事项

    ①反应特点:在高温下进行,反应迅速并放出大量的热,新生成的金属单质呈液态易Al2O3分离,铝热反应不是一个反应,而是一类反应
    ②应用:焊接钢轨
    ③蒸发皿盛沙:防止高温熔融物溅落炸裂蒸发皿
    ④镁条:制造高温条件,引起氯酸钾分解,引发铝热反应
    ⑤氯酸钾:制造氧气利于反应
    ⑥Al与MgO不能发生铝热反应
    (7)氢氧化亚铁制备
    装置

    图1      图2 图3
    原理分析
    方法一:有机覆盖层法:将吸有NaOH溶液的胶头滴管插到液面以下,并在液面上覆盖一层苯或煤油(不能用CCl4),以防止空气与Fe(OH)2接触发生反应,如图1所示
    法二:还原性气体保护法:用H2将装置内的空气排尽后,再将亚铁盐与NaOH溶液混合,这样可长时间观察到白色沉淀,如图2所示
    方法三:电解法:用铁作阳极,电解NaCl(或NaOH)溶液,并在液面上覆盖苯(或煤油),如图所示
    (8)浓硫酸与铜的反应
    装置
    装置的易错点或注意事项

    ①通过可抽动的铜丝来控制反应的发生或停止
    ②浸有碱液的棉花团可以吸收多余的SO2,以防止污染环境
    ③反应后的溶液中仍剩余一定量的浓硫酸,要观察CuSO4溶液的颜色,需将冷却后的混合液慢慢倒入盛有适量水的烧杯里,绝不能直接向反应后的液体中加入水
    4.其它实验装置分析
    (1)启普发生器的使用
    装置
    装置的易错点或注意事项

    ①适用条件:固+液常温下进行的反应
    ②固体必须是块状固体,不能是粉末
    ③大理石和稀盐酸、锌粒和稀盐酸或稀硫酸、硫化亚铁和稀硫酸或稀盐酸
    (2)强酸制弱酸
    装置
    装置的易错点或注意事项

    (1)通常用于比较酸性强弱,如酸性:硫酸>碳酸>硅酸
    (2)若①中为挥发性酸,通入③之前要把挥发出的①中的气体除去,如验证酸性:乙酸>碳酸>苯酚,要在②和③之间加一个盛水的洗气瓶除去挥发出的乙酸蒸气
    (3)中和热测定
    装置
    装置的易错点或注意事项

    ①温度计的位置:小烧杯中
    ②大小烧杯口相平
    ③环形玻璃搅拌棒不能金属材质的环形搅拌棒代替,因为金属易导热,会导致能量损失
    (4)套管实验
    装置
    装置的易错点或注意事项

    A中放碳酸钠,B中放碳酸氢钠
    (5)喷泉实验
    实验装置

    原理
    烧瓶内气体与液体接触→气体溶解或发生化学反应→烧瓶内压强减小→外部液体迅速进入形成喷泉
    引发喷泉
    打开橡皮管上的弹簧夹,挤压滴管的胶头,则烧杯中的水由玻璃管进入烧瓶,形成喷泉
    注意事项
    ①喷泉实验的原理:因为烧瓶内气体易溶于水或易与水反应,使瓶内压强减小,形成压强差,大气压将烧杯中的水压入烧瓶而形成喷泉
    ②能形成喷泉的条件:从原理上讲,气体要易溶于水或易与水反应,以形成足够大的压强差;从实验条件上讲,烧瓶内气体要充满,气体和仪器均要干燥,装置的气密性要好
    ③可以形成喷泉的组合:液体是水时,NH3、HCl、SO2、NO2+O2等气体均可;液体是NaOH溶液时,Cl2、CO2、H2S、SO2等气体均可。总之,组合条件是:气体在溶液中的溶解度很大或通过反应,使气体的物质的量迅速减小,产生足够的压强差(负压)
    (6)实验测定化学反应速率
    实验装置

    实验仪器
    锥形瓶、双孔塞、分液漏斗、直角导气管、50 mL注射器、铁架台、秒表
    注意事项
    ①不能用长颈漏斗,因为生成的氢气会从长颈漏斗逸出,应用分液漏斗
    ②若无秒表,无法测定化学化学反应速率
    (7)原电池装置图
    装置图

    注意事项
    注意盐桥电池电极和电解质溶液
    (8)电镀池的构成
    装置图

    注意事项
    阳极:镀层金属浸入电镀液中与直流电源的正极相连作阳极
    阴极:待镀金属制品与直流电源的负极相连作阴极
    电镀液:含有镀层金属离子的电解质溶液
    【题型突破•查漏缺】
    1.关于下列各实验装置的叙述中正确的是(  )

    A.装置①可用于制取氯气 B.装置②可用于制取乙酸乙酯
    C.装置③可用于证明碳酸的酸性比硅酸的强 D.装置④可用于比较碳、硅两种元素非金属性的强弱
    2.下列实验操作错误的是(  )

    3.下列关于实验操作或现象说法正确的是(  )

    A.图1:进行氢氧化铁胶体的电泳实验,通电后,阴极附近颜色逐渐加深
    B.图2:烧瓶中溶液为蒸馏水,反应一段时间后,试管中铁粉变为红棕色
    C.图3:分离乙醚和苯
    D.图4:接近滴定终点时,滴定管的尖嘴不可以接触锥形瓶内壁
    4.用下列仪器或装置(图中夹持装置略)进行相应实验,不能达到实验目的的是(  )
    A
    B
    C
    D




    配制一定物质的量浓度的氯化钠溶液
    检验浓硫酸与铜反应产生的二氧化硫
    检验溴乙烷消去产物中的乙烯
    分离酒精和水
    5.用下列实验装置进行相应实验,设计正确且能达到实验目的的是(  )

    A.用装置甲蒸发CH3COONa溶液得CH3COONa晶体
    B.用装置乙进行中和热的测定
    C.用装置丙制取CO2气体
    D.用装置丁模拟工业制氨气并检验产物
    6.下列实验能达到实验目的且操作正确的是(  )
    A
    B
    C
    D
    证明氯化银的溶解度大于碘化银的溶解度
    配制一定物质的量浓度的硫酸溶液
    检验淀粉水解生成了葡萄糖
    鉴别溴苯和苯




    7.下列图示的实验或操作正确的是(  )
    A
    B
    C
    D




    分离甲苯和水
    蒸发浓缩、结晶
    除去CO中的CO2
    萃取振荡时放气
    8.下列基本实验操作不正确的是(  )
    选项
    A
    B
    C
    D
    操作示意图




    操作名称
    倾倒液体
    取用块状固体
    可用于收集Cl2或NH3
    检查气密性
    9.用下列实验装置进行相应实验,能达到实验目的的是(  )
    A
    B
    C
    D




    分离CCl4和I2的混合物
    获取少量SO2气体
    除去CO2气体中的少量SO2
    蒸发NaCl溶液获得NaCl晶体
    10.用如图所示实验装置进行相应实验,能达到实验目的的是(  )

    A.用图甲所示装置,蒸发AlCl3饱和溶液制备AlCl3晶体
    B.按装置乙所示的气流方向可用于收集H2、NO等
    C.用图丙所示装置,分离CCl4萃取碘水后的有机层和水层
    D.用图丁所示装置,可以证明氧化性:Cl2>Br2>I2
    11.用下列实验装置进行相应实验(夹持装置未画出),说法不正确的是(  )

    A.图1装置检验出有CO生成,能证明焦炭与二氧化硅发生了反应
    B.图2可用作少量氨气的尾气吸收装置
    C.图3装置可以除去SO2中的少量HCI
    D.图4关闭活塞K,从a处加水可检验装置气密性
    【题型特训•练高分】
    1.利用下列装置(夹持装置略)进行实验,能达到实验目的的是(  )
    A
    B
    C
    D




    中和滴定
    收集NO2气体
    苯萃取碘水中I2,分离出水层后的操作
    制备无水氯化镁
    2.用下列装置进行相应的实验,不能达到实验目的的是(  )
    A
    B
    C
    D




    用此装置提纯I2
    用标准KMnO4溶液测定待测液Na2C2O4物质的量浓度
    观察气泡鉴别乙醇与甲醚CH3OCH3)
    制取并收集干燥纯净的NH3
    3.用下列仪器或装置(图中夹持装置略)进行相应实验,不能达到实验目的的是(  )
    A
    B
    C
    D




    配制一定物质的量浓度的氯化钠溶液
    检验浓硫酸与铜反应产生的二氧化硫
    制备无水MgCl2
    铁上镀铜
    4.下列实验中,能达到相应实验目的的是(  )
    A
    B
    C
    D




    过氧化钠和水反应制氧气
    验证锌与硫酸铜反应过程中有电子转移
    收集SO2气体
    实验室制备氨气
    5.下列实验操作或装置能达到目的的是(  )
    A
    B
    C
    D




    混合浓硫酸和乙醇
    配制一定浓度的溶液
    收集NO2气体
    证明乙炔可使溴水褪色

    6.NaOH标准溶液的配制和标定时,需经过NaOH溶液的配制、基准物质H2C2O4·2H2O称量以及用NaOH溶液滴定等操作。下列操作正确的是(  )

    A.用图A所示的方法转移NaOH溶液到容量瓶中
    B.用图B所示的装置准确称得0.157 5 g H2C2O4·2H2O固体
    C.用图C所示的操作排除碱式滴定管中的气泡
    D.用图D所示的装置,用NaOH待测液滴定H2C2O4溶液
    7.下列图示实验能达到实验目的的是(草酸晶体熔点101 ℃,170 ℃以上分解)(  )

    A.装置Ⅰ可用于硫酸钡的过滤 B.装置Ⅱ可用于制备碳酸氢钠
    C.装置Ⅲ可用于草酸晶体的分解 D.装置Ⅳ可用于蒸干氯化铁溶液制氯化铁固体
    8.下列有关从海带中提取碘的实验原理和装置能达到实验目的的是(  )

    A.用装置甲灼烧碎海带 B.用装置乙过滤海带灰的浸泡液
    C.用装置丙制备用于氧化浸泡液中I−的Cl2 D.用装置丁吸收氧化浸泡液中I−后的Cl2尾气
    9.用下列仪器或装置(图中夹持略)进行相应实验,不能达到实验目的的是(  )
    配制一定物质的量浓度的氯化钠溶液
    检验浓硫酸与铜反应产生的二氧化硫
    检验溴乙烷消去产物中的乙烯
    分离酒精和水




    A
    B
    C
    D


    【仪器组合型实验方案的设计与评价】答案
    【研析真题•明方向】
    1.C。解析:A.碳酸钠和碳酸氢钠都会因水解而使溶液显碱性,碳酸钠的碱性强于碳酸氢钠,滴入酚酞溶液后,碳酸钠溶液呈现红色,碳酸氢钠的溶液呈现浅红色,A正确;B.食盐水为中性,铁钉发生吸氧腐蚀,试管中的气体减少,导管口形成一段水柱,B正确;C.钠燃烧温度在400℃以上,玻璃表面皿不耐高温,故钠燃烧通常载体为坩埚或者燃烧匙,C错误;D.石蜡油发生热分解,产生不饱和烃,不饱和烃与溴发生加成反应,使试管中溴的四氯化碳溶液褪色,D正确;故答案选C。
    2.B。解析:A.过滤时,漏斗下端应紧靠烧杯内壁,A操作不规范;B.CO2的密度大于空气,可用向上排空气法收集CO2,B操作规范;C.混合浓硫酸和乙醇时,应将浓硫酸缓慢倒入乙醇中,并用玻璃棒不断搅拌,C操作不规范;D.转移溶液时,应使用玻璃棒引流,D操作不规范;答案选B。
    3.A。解析:A.碱式滴定管排气泡时,把橡皮管向上弯曲,出口上斜,轻轻挤压玻璃珠附近的橡皮管可以使溶液从尖嘴涌出,气泡即可随之排出,A符合规范;B.用试管加热溶液时,试管夹应夹在距离管口的处,B不符合规范;C.实验室中,盐酸和NaOH要分开存放,有机物和无机物要分开存放,C不符合规范;D.用滴管滴加溶液时,滴管不能伸入试管内部,应悬空滴加,D不符合规范;故选A。
    4.B。解析:灼烧过程中应使用坩埚、酒精灯、铁架台等仪器,A装置为配制一定物质的量浓度溶液的装置,C装置为蒸馏装置,D装置为过滤装置,B装置满足灼烧操作,故答案选B。
    5.A。解析:氢氧化钠溶液需装于碱式滴定管中,氢氧化钠溶液与醋酸溶液恰好完全反应后生成的醋酸钠溶液呈碱性,因此滴定过程中选择酚酞作指示剂,当溶液由无色变为淡红色时,达到滴定终点,故选A;测定中和热实验中温度计用于测定溶液温度,不能与烧杯底部接触,并且大、小烧杯之间用纸条填满,并使大、小烧杯杯口相平,防止热量散失,故不选B;容量瓶为定容仪器,不能用于稀释操作,故不选C;分液过程中长颈漏斗下方放液端的长斜面需紧贴烧杯内壁,防止液体流下时飞溅,故不选D。
    6.D。解析:选D。A.提取碘水中的碘应该用萃取的方法,用分液漏斗,A错误;B.KMnO4 溶液有强氧化性,应该用酸式滴定管量取,B错误;C.熔化固体不能用烧杯,应该用坩埚,C错误;D.浓缩NaCl溶液用蒸发皿,D正确。
    7.D
    8.B。解析:球形冷凝管用于冷凝回流,蒸馏时冷凝生成物,应使用直形冷凝管,C项错误;盛放硅酸钠溶液的试剂瓶不可使用玻璃塞,否则会导致瓶口和瓶塞黏在一起,D项错误。
    9.D。解析:稀盐酸与CaCO3反应生成CO2气体;CO2气体密度比空气大,可用向上排空气法收集;CaCO3不溶于水,可通过过滤除去未反应的CaCO3固体;得到CaCl2·6H2O晶体可采用冷却结晶的方法,不能采用蒸发结晶的方法,因为加热易失去结晶水,而得不到CaCl2·6H2O晶体,D项错误。
    10.C。解析:NaHCO3受热分解能生成CO2,但CO2应用向上排空气法收集,A项错误;苯的溴代反应为放热反应,能促进液溴的挥发,验证有HBr产生时,导出的气体在通入AgNO3溶液前需经CCl4洗涤,除去HBr中混有的溴蒸气,B项错误;MgCl2·6H2O在HCl气氛下加热,能防止水解而制得无水MgCl2,HCl不能直接排放到空气中,需进行尾气处理,C项正确;在铁上镀铜时,镀层金属Cu为阳极,待镀制品为阴极,D项错误。
    【题型突破•查漏缺】
    1.C。解析:用浓盐酸与MnO2反应制取氯气时,必须在加热条件下才能进行,A项错误;导管不能插入饱和Na2CO3溶液的液面以下,B项错误;该实验的原理为强酸制弱酸,C项正确;非金属性强弱即得到电子能力的强弱,也可以说是单质的氧化性强弱,该反应在高温下进行,生成的CO脱离反应体系使反应持续进行,不能比较非金属性的强弱,D项错误。
    2.D。解析:一氧化氮能和氧气反应生成二氧化氮,因此不能用排空气法收集,一氧化氮不溶于水,因此用排水法收集,A正确;向长颈漏斗里加水至没过漏斗颈,夹住止水夹,继续加水,一段时间后,水柱稳定不下降,则可证明气密性良好,B正确;乙酸滴入碳酸钠溶液中产生气体,产生的气体能使澄清石灰水变浑浊,可证明乙酸的酸性大于碳酸,C正确;蒸发结晶应选用蒸发皿而不是坩埚,D错误。
    3.A。解析:氢氧化铁胶体的胶粒带正电荷,进行氢氧化铁胶体的电泳实验,通电后,胶粒移向阴极,阴极附近颜色逐渐加深,A正确;铁和水蒸气反应生成黑色的四氧化三铁,得不到红棕色的氧化铁,B错误;通过蒸馏分离乙醚和苯时,应该用直形冷凝管,C错误;滴定接近终点时,滴定管的尖嘴可接触锥形瓶内壁,从而控制加入半滴溶液,D错误。
    4.D。解析:图示为配制一定物质的量浓度溶液的转移操作,图示正确,故A能达到实验目的;浓硫酸和铜在加热条件下反应生成二氧化硫,二氧化硫具有漂白性,通入品红溶液中,若品红褪色,则证明生成二氧化硫,二氧化硫气体是大气污染物,不能排放到空气中,试管口用浸有氢氧化钠溶液的棉花团吸收二氧化硫,图示正确,故B能达到实验目的;溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯,由于乙醇易挥发,制得的乙烯中含有乙醇蒸气,先通过水,使乙醇溶于水,再将气体通入酸性高锰酸钾溶液中,若酸性高锰酸钾溶液褪色,则可以证明反应中产生乙烯,故C能达到实验目的;酒精和水以任意比互溶,分液操作无法分离,故D不能达到实验目的。
    5.A。解析:A项,CH3COONa溶液经蒸发结晶可得到CH3COONa晶体,正确;B项,该装置中缺少环形玻璃搅拌棒,错误;C项,纯碱为粉末状固体,易溶于水,不能用此装置制取CO2气体,错误;D项,应用湿润的红色石蕊试纸检验氨气,错误。
    6.D。解析:滴加氯化钠溶液后,硝酸银溶液过量,再滴加碘化钾溶液,也会出现黄色沉淀,不能证明氯化银转化为碘化银,因此不能证明氯化银的溶解度大于碘化银,故A错误;容量瓶不能用来溶解固体或者稀释浓溶液,故B错误;淀粉水解时,稀硫酸是催化剂,加入新制的氢氧化铜之前,要加入氢氧化钠溶液使水解后的溶液显碱性,故C错误;苯和溴苯都不溶于水,且苯的密度比水小,溴苯的密度比水大,故加水后,苯在上层,溴苯在下层,可以鉴别,故D正确。
    7.C。解析:分离甲苯和水,采用蒸馏的方法,但温度计水银球应在蒸馏烧瓶支管口处,A项错误;蒸发浓缩、结晶实验应该在蒸发皿中进行,B项错误;除去CO中的CO2,可采用NaOH溶液洗气的方法,C项正确;萃取振荡时倒转漏斗,漏斗颈斜向上,打开旋塞放气,D项错误。
    8.B。解析:倾倒液体时,试管倾斜45°,口对口,瓶塞倒放,标签正对手心,操作合理,故A正确;取用块状固体,试管要横放,固体放在管口,然后缓缓直立,图中操作易使试管底破裂,故B错误;氯气的密度比空气的大,可采用 “长管进短管出”的集气方式收集,氨气的密度比空气的小,则采用“短管进长管出”的集气方式收集,故C正确;双手紧握试管,试管中气体膨胀,烧杯中观察到有气泡可检验气密性,图中方法和操作合理,故D正确。
    9.D。解析:I2易溶于CCl4,不能用分液的方法分离,故A项错误;获取少量SO2气体,可采用铜粉与浓硫酸加热的方法制得,但图示没有加热装置,不能达到实验目的,故B项错误;二氧化硫溶于水形成亚硫酸,可电离生成HSO和H+,而饱和NaHSO3溶液中HSO已经饱和,则不能溶解SO2,不能达到实验目的,应选用饱和碳酸氢钠溶液,故C项错误;采用蒸发结晶法可从NaCl溶液获得NaCl晶体,图示操作无误,故D项正确。
    10.C。解析:加热促进AlCl3溶液水解,且生成盐酸易挥发,应在HCl气流中蒸发,故A错误;H2应用向下排空气法收集,NO与氧气反应,不能用排空气法收集,故B错误;四氯化碳的密度比水的密度大,分层后有机层在下层,图中装置和现象合理,故C正确;氯气可分别与NaBr、KI反应,不能比较溴、碘的氧化性,故D错误。
    11.A。解析:A.在空气不足的情况下,焦炭和空气中的氧气也能反应生成一氧化碳,A错误;B.氨气极易溶于水,吸收时需要防止倒吸,B正确;C.亚硫酸氢钠能与氯化氢反应生成二氧化硫,不能与二氧化硫反应,可用饱和NaHSO3溶液除去,SO2中的少量HCl,C正确;D.关闭活塞后加入水形成了封闭体系,若右侧水面比左侧高,且一段时间不改变则可说明气密性良好,D正确;故选A。
    【题型特训•练高分】
    1.D。解析:A.滴定管中盛放的是酸液,应该用酸式滴定管,A项错误;B.二氧化氮密度大于空气,应长进短出收集二氧化氮气体,B项错误;C.苯的密度小于水,含I2的苯溶液应该在上层,分液时从分液漏斗的上口倒出,C项错误;D.氯化氢气体是为了抑制MgCl2·6H2O的水解,D项正确;答案选D。
    2.D。解析:A.加热后,I2升华变为碘蒸气,之后在盛有冰水的烧瓶底部外壁凝华析出,实现与泥沙的分离,A能达到实验目的;B.KMnO4溶液滴定时盛放在酸式滴定管中,且酸性条件下KMnO4滴定现象更明显,B能达到实验目的;C.乙醇与钠反应产生气泡(H2),而甲醚和Na不反应,故可以用Na鉴别两种液体,C能达到实验目的;D.收集NH3时应该采用向下排空气法,D不能达到实验目的;故答案选D。
    3.D。解析:A.配制一定物质的量浓度的氯化钠溶液时,向容量瓶中转移溶液的操作是正确的,A正确;B.检验浓硫酸与铜反应产生的二氧化硫,用品红溶液鉴别二氧化硫,用氢氧化钠来吸收尾气,B正确;C.在氯化氢的氛围中加热六水合氯化镁制取无水氯化镁,防止其水解,C正确;D.铁是阳极,铜是阴极,铁溶解,在铜电极上镀铜,D错误;故选D。
    4.B。解析:A.过氧化钠是粉末状物质,不能用该装置制备气体,因为该装置适用于块状固体和液体不加热反应制备气体,故A不选;B.该装置通过盐桥相连构成原电池,电流表的指针发生偏转,可以验证锌与硫酸铜反应过程中有电子转移,故B选;C.二氧化硫的密度大于空气的密度,导气管要长进短出,故C不选;D.实验室制备氨气用的是氯化铵和氢氧化钙加热,不能用加热氯化铵制取氨气,因为氯化氨分解生成氨气和氯化氢,氨气和氯化氢遇冷又生成氯化铵,故D不选;故选B。
    5.B。解析:混合浓硫酸和乙醇时,应将浓硫酸沿着烧杯内壁缓缓注入乙醇中,并不断搅拌,A项错误;配制一定浓度的溶液,定容时视线与容量瓶的刻度线相平,B项正确;NO2的密度比空气的密度大,应用向上排空气法收集,C项错误;电石与水反应制得的乙炔中含有H2S等杂质,H2S也可使溴水褪色用溴水检验乙炔前,要先通过硫酸铜溶液除去H2S等杂质,D项错误。
    6.C。解析:A项向容量瓶中转移溶液时应用玻璃棒引流,错误;B项托盘天平精确度为0.1 g,无法精确到0.157 5 g,应改用电子天平称量,错误;D项,滴定时NaOH溶液应用碱式滴定管盛放,不能用酸式滴定管,错误。答案选C。
    7.B。解析:A项过滤时漏斗的尖嘴部分应紧贴烧杯内壁,错误;B项将CO2通入NH3、NaCl的饱和溶液中可增大CO2的吸收效果,以增大c(HCO),正确;C项草酸晶体熔点低于受热分解的温度,加热未分解时已熔化,试管口朝下,液体流出,错误;D项由氯化铁溶液制氯化铁固体蒸发溶液时应防水解,错误。
    8.B。解析:灼烧碎海带应用坩埚,A错误;海带灰的浸泡液用过滤法分离获得含I-的溶液,B正确;MnO2与浓盐酸常温不反应,MnO2与浓盐酸反应制Cl2需要加热,反应的化学方程式为MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O,C错误; Cl2在饱和NaCl溶液中溶解度很小,不能用饱和NaCl溶液吸收尾气Cl2,尾气Cl2应用NaOH溶液吸收,D错误。
    9.D。解析:A.图示为配制一定量浓度溶液的转移操作,图中实验能达到实验目的,不选A;B.浓硫酸和铜在加热条件下反应生成二氧化硫,二氧化硫具有漂白性,通入到品红溶液中,若品红褪色,则证明生成二氧化硫,二氧化硫气体是大气污染物,不能排放到空气中,试管口用浸有氢氧化钠溶液的棉花团吸收二氧化硫,图中实验能达到实验目的,不选B;C.溴乙烷在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去反应生成乙烯,由于乙醇易挥发,制得的乙烯中含有乙醇蒸气,先通过水,使乙醇溶于水,再将气体通入酸性高锰酸钾溶液中,若酸性高锰酸钾溶液褪色,则可以证明反应中产生乙烯,能达到实验目的,不选C;D.乙醇和水任意比互溶,分液操作无法分离,不能达到实验目的,选D。





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