人教版 (2019)选择性必修3第二章 烃第二节 烯烃 炔烃巩固练习

这是一份人教版 (2019)选择性必修3第二章 烃第二节 烯烃 炔烃巩固练习，共20页。试卷主要包含了乙烯的来源，乙烯的用途，乙烯的结构特点，加聚反应等内容，欢迎下载使用。
第07讲 烯烃


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知识精讲

旧知回顾——乙烯的来源与用途
1．乙烯的来源
石油经过分馏、裂化、裂解，可以得到乙烯。乙烯的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平。
2．乙烯的用途
（1）重要的化工原料，用于生产聚乙烯、乙醇、聚氯乙烯等。
（2）植物生长的调节剂和果蔬的催熟剂。


一、烯烃的结构
1．概念与官能团：含有的不饱和烃类化合物，官能团是___________。
2. 分类
①单烯烃：分子中只含有一个碳碳双键的烯烃。
②多烯烃：分子中含有两个及以上碳碳双键的烯烃。
③二烯烃：分子中含有二个碳碳双键的烯烃。其中，两个碳碳双键被一个碳碳单键隔开的二烯烃，叫共轭二烯烃，如CH2== CH—CH== CH2。
3. 通式：链状烯烃只含有一个碳碳双键时，其通式为___________。
【答案】碳碳双键 CnH2n(n≥2)
4．乙烯的结构特点
乙烯是最简单的烯烃，其分子中的碳原子均采取_______杂化，碳原子与氢原子之间均以单键（_____键）相连接，碳原子与碳原子之间以双键（1个____键和1个____键）相连接，相邻两个键之间的键角为120º，分子中________原子共平面。
【答案】sp2 σ σ π 所有
旧知回顾——乙烯的结构表示方法


思考与交流：丙烯（CH3CH==CH2）中共面的原子有哪几个？

【答案】最多有7个

二、烯烃的物理性质
烯烃随分子中碳原子数的增多，其熔、沸点逐渐升高（分子式相同的烯烃，支链越多，熔沸点越低），密度逐渐增大，但均小于水的密度，都难溶于水。

三、烯烃的化学性质
碳碳双键使得烯烃表现出较活泼的化学性质，能与氧化剂O2、酸性KMnO4溶液反应，还能与Br2、H2O、HCl、H2等发生反应。
1．氧化反应
①乙烯燃烧：______________________________________________。
②丙烯燃烧：______________________________________________。
③烯烃燃烧的通式：________________________________________。
④烯烃可被高锰酸钾等氧化剂氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色。
【答案】C2H4 + 3O2 2CO2 + 2H2O
2CH3CH==CH2＋9O2 6CO2＋6H2O
CnH2n ＋ O2 nCO2 ＋ nH2O

2．加成反应

乙烯
丙烯
Br2


HCl



H2O




3．加聚反应
烯烃碳碳双键中的一个键发生断裂，相互间通过碳碳单键结合，形成具有很长碳链的高分子化合物的反应，叫做加聚反应。

（1）乙烯加聚反应：______________________________________________________________。
（2）氯乙烯加聚反应：____________________________________________________________。
及时小练
请根据乙烯、氯乙烯发生的加聚反应，分别写出丙烯、异丁烯发生加聚反应的化学方程式。





四、烯烃的命名
1. 选择含有双键的最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某烯。
2. 从距离双键最近的一端开始给主链编号，侧链视为取代基，双键的位次须标明（用两个双键碳原子位次较小的一个表示），放在烯烃名称的前面。
3. 其它同烷烃的命名规则。
及时小练——命名下列烯烃
CH2 == CH(CH2)3CH3






【答案】1-己烯 3­乙基­1­戊烯 4-甲基-2-乙基-1-戊烯 3-乙基-1-己烯
5-甲基-2-乙基-1，3-己二烯 2—乙基—1，3—丁二烯

五、二烯烃的加成
二烯烃是分子中含有2个碳碳双键的烯烃，如1，3-丁二烯。1，3-丁二烯与氯气发生加成反应时，有以下两种方式：
（1）1,2-加成：____________________________________________；
（2）1,4-加成：____________________________________________。
1，3-丁二烯的1，2-加成和14-加成是竞争反应，到底哪一种加成产物占优势取决于反应条件。
（3）完全加成：____________________________________________。
【答案】 CH2=CH-CH=CH2+Cl2 → CH2Cl-CHCl-CH=CH2
CH2=CH-CH=CH2+Cl2 → CH2Cl-CH=CH-CH2Cl
【答案】CH2=CH-CH=CH2+2Cl2→CH2Cl-CHCl-CHCl-CH2Cl

思考与交流：2-丁烯（CH3CH == CHCH3）分子有多少种结构？

六、烯烃的立体异构（顺反异构）
1. 形成原因：通过碳碳双键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转会导致其空间排列方式不同，产生顺反异构现象。
2. 顺式结构：相同的原子或原子团位于双键同一侧的，叫顺式结构。
3. 反式结构：相同的原子或原子团位于双键两侧的，叫反式结构。
4. 性质差异：顺反异构体的化学性质基本相同，而物理性质有一定的差异。

顺式结构
反式结构
结构简式


顺-2-丁烯
反-2-丁烯
熔点/℃
-138.9
-105.5
沸点/℃
3.7
0.9
相对密度
0.621
0.604

对点训练

题型一：烯烃的概念、通式、结构特点
【变1-1】丙烯是一种常见的有机物。下列有关丙烯的化学用语中，不正确的是(　　)
A．实验式CH2
B．结构简式CH2=CHCH3
C．球棍模型：
D．聚合后的结构简式：
【答案】D
【详解】
A．丙烯的化学式为C3H6，实验式为CH2，选项A正确；
B．丙烯中含有一个碳碳双键，结构简式为CH2=CHCH3，选项B正确；
C．丙烯中含有一个碳碳双键，球棍模型为，选项C正确；
D．丙烯聚合后的结构简式为，选项D错误；
答案选D。
【例2】下列物质分子中所有碳原子肯定在同一平面上的是
A． B．
C． D．
【答案】B
【详解】
A．分子中有3个碳原子连在同一碳原子上，4个碳原子肯定不在同一平面上，故A不选；
B．分子中4个碳原子肯定在同一平面上，故B选；
C．分子中4个碳原子可能在同一平面上，也可能不在同一平面上，故C不选；
D．分子中所有碳原子不可能处于同一平面上，故D不选；
故选B。
题型二：烯烃的性质
【例3】下列关于乙烯用途、性质、结构叙述正确的是
乙烯通入水中即可转化为乙醇
乙烯可作香蕉等水果的催熟剂
乙烯易与溴水发生加成反应，1mol乙烯消耗1mol溴单质，说明乙烯含有一个碳碳双键
乙烯能够被酸性溶液所氧化，说明乙烯结构中含有一个碳碳双键
乙烯分子中所有原子在同一个平面
A. B. C. D.
【答案】C
【解析】
乙烯含碳碳双键，为平面结构，可与溴水发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应，且乙烯具有催熟作用，以此来解答。
乙烯通入水中，在催化剂作用下可转化为乙醇，故错误      
乙烯具有催熟作用，可作香蕉等水果的催熟剂，故正确；
乙烯易与溴水发生加成反应，1mol乙烯消耗1mol溴单质，说明乙烯含有一个碳碳双键，故正确；
乙烯能够被酸性溶液所氧化，不能说明碳碳双键的个数，故错误；
乙烯分子中所有原子在同一个平面，故正确；
 故选C。
【变5-2】2020 年春季抗击新冠肺炎中 N95 口罩成为“明星”，丙烯 CH3-CH=CH2 是制造 N95 口罩的原料。下列有关丙烯的说法错误的是
A．丙烯和乙烯互为同系物 B．丙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．丙烯分子中所有的原子共面 D．丙烯与氢气的加成产物是饱和烃
【答案】C
【详解】
A．丙烯和乙烯均为单烯烃，结构相似，分子式相差一个CH2原子团，所以二者互为同系物，故A正确；
B．丙烯含有碳碳双键，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；
C．丙烯分子中含有甲基，甲基具有四面体结构，所以丙烯分子中所有的原子不可能共面，故C错误；
D．丙烯只含一个碳碳双键，与氢气加成后碳原子全部饱和，产物为饱和烃，故D正确；
答案为C。
【变5-4】关于有机物的下列叙述中，正确的是
A．它的系统名称是2，4－二甲基－4－戊烯
B．它的分子中最多有4个碳原子在同一平面上
C．它与甲基环己烷( )互为同分异构体
D．该有机物与氢气完全加成后的产物的一氯取代产物共有4种
【答案】C
【详解】
A．属于烯烃，名称为2，4－二甲基－1－戊烯，故A错误；
B．属于烯烃，分子中碳碳双键中的不饱和碳原子及相连的碳原子共平面，由三点成面可知，分子中最多有5个碳原子在同一平面上，故B错误；
C．甲基环己烷和2，4－二甲基－1－戊烯的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故C正确；
D．2，4－二甲基－1－戊烯与氢气完全加成后的产物为2，4－二甲基戊烷，分子中含有3类氢原子，则一氯取代产物共有3种，故D错误；
故选C。

题型三：烯烃的命名
【例6】下列各有机化合物的名称肯定错误的是
A．甲基戊烯 B．甲基丁烯
C．2，二甲基丙烷 D．甲基丁烯
【答案】D
【详解】
A．按照名称写出的结构简式为，有机化合物的系统命名为甲基戊烯，A正确；
B．按照名称写出的结构简式为，有机化合物的系统命名为甲基丁烯，B正确；
C．按照名称写出的结构简式为，有机化合物的系统命名为2，二甲基丙烷，C正确；
D．按照名称写出的结构简式为，有机化合物的系统命名为甲基丁烯，D错误；
故选D。
【变6】下列有机物的名称实际上不可能存在的是
A．2，2—二甲基丁烷 B．2—甲基—4—乙基—1—己烯
C．3，3—二甲基—2—戊烯 D．3—甲基—2—戊烯
【答案】C
【详解】
A．2，2—二甲基丁烷的结构简式为CH3CH（CH3）CH（CH3）CH3，名称符合系统命名原则，故A不符合题意；
B．2—甲基—4—乙基—1—己烯的结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH（CH2CH3）2，名称符合系统命名原则，故B不符合题意；
C．3，3—二甲基—2—戊烯的结构简式为CH3CH=C（CH3）2CH2CH3，右侧不饱和碳原子违背了碳原子为四价结构的原则，不可能存在，故C符合题意；
D．3—甲基—2—戊烯的结构简式为CH3CH=C（CH3）CH2CH3，名称符合系统命名原则，故D不符合题意；
故选C。

题型四：二烯烃的加成
【变7-1】β﹣月桂烯的结构如图所示，1mol该物质与1mol溴单质发生加成反应的产物(不考虑顺反异构)理论上最多有( )

A．2种 B．3种 C．4种 D．6种
【答案】C
【详解】
该物质中含有3个碳碳双键，与溴发生1:1加成时，每个碳碳双键的位置发生1,2加成反应都得到不同的产物，另外，右侧的两个碳碳双键还会发生1,4加成反应，又得到一种产物，所以共4种不同的产物，C正确；
答案选C。

题型五：烯烃的同分异构体
【例8】含有一个双键的烯烃，和H2加成后的产物的结构简式如图所示，此烯烃可能的结构有(不考虑立体异构)

A．5种 B．6种 C．7种 D．8种
【答案】A
【详解】
烷烃分子中相邻碳原子上均含有H原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳键的位置，该烷烃中能形成碳碳双键位置的有：1和2之间、2和3之间、3和4之间、3和5之间、7和8(或9和10)之间，对应的烯烃共有5种，故合理选项是A。
【变9-1】下列有机物不存在顺反异构体的是
A．1，2-二氯乙烯 B．1，2-二氯丙烯
C．2-氯丙烯 D．2-氯-2-丁烯
【答案】C
【分析】
若有机物中至少一个碳原子上连有两个相同的原子或原子团，就不存在顺反异构体。
【详解】
A．1，2-二氯乙烯为ClCH=CHCl，C=C双键同一碳原子连接不同的原子H、Cl，具有顺反异构，选项A不符合；
B．1，2-二氯丙烯分子中，C=C双键同一碳原子连接不同的原子或原子团，具有顺反异构，选项B不符合；
C．2-氯丙烯的结构简式为，C=C双键同一碳原子连接相同的H原子，不具有顺反异构，选项C符合；
D．2-氯-2-丁烯为CH3CCl=CHCH3，C=C双键同一碳原子连接不同的原子或原子团，具有顺反异构，选项D不符合；
答案选C。

提分特训

【题1】工业上大量获得乙烯的方法是
A．石油分馏 B．石油裂化 C．石油裂解 D．煤的干馏
【答案】C
【详解】
A．石油分馏是指通过石油中含有的物质的沸点不同而使各种物质分离开的一种方法，不能直接获得乙烯，故A不符合题意；
B．石油裂化是在一定的条件下，将相对分子质量较大、沸点较高的烃断裂为相对分子质量较小、沸点较低的烃的过程，目的是得到更多的轻质汽油，不能获得乙烯，故B不符合题意；
C．石油裂解是深度裂化以获得短链不饱和烃为主要成分的石油加工过程(主要为乙烯，丙烯，丁二烯等不饱和烃)，故C符合题意；
D．煤的干馏是指煤在隔绝空气的条件下加热，生成煤焦油、焦炭、焦炉煤气等物质，不能获得乙烯，故D不符合题意；
答案选C。
【题2】下列有关说法，不正确的是（ ）
A．C2H6和C5H12属于同系物
B．C(CH3)4的一氯代物只有1种
C．可以使用四氯化碳将碘水中的碘萃取出来
D．包装食品的保鲜膜可以选用聚氯乙烯材质的保鲜膜
【答案】D
【详解】
A．结构相似，官能团相同，在分子组成上相差一个或多个CH2原子团的有机物互为同系物，C2H6和C5H12均属于烷烃，分子组成上相差3个CH2原子团，属于同系物，A正确；
B．有机物中只有一种环境的氢原子，则其一氯代物只有1种，B正确；
C．碘水中的碘更易溶于四氯化碳，能使用萃取分液分离，C正确；
D．聚氯乙烯有毒，不能使用聚氯乙烯材质的塑料做食品的保鲜膜，D错误。
答案为D。
【题3】某有机物的结构简式如下，下列描述中不正确的是   
A. 分子式为
B. 此分子在一定条件下最多能与发生反应
C. 所有碳原子都在同一平面上
D. 此物质属于烯烃
【答案】C
【解析】
A.根据结构简式可确定分子式为，故A正确；
B.此分子中含有4mol碳碳双键，在一定条件下最多能与发生反应，故B正确；
C.中间碳原子为饱和碳原子，与它相连的4个碳原子成正四面体构型，不都在同一平面上，故C错误；
D.含碳碳双键且只有C、H两种元素，因此属于烯烃类物质，故D正确，
故选C。
【题4】富瓦烯类化合物甲、乙、丙的结构简式如图所示,下列说法正确的是

A．甲与丙互为同系物
B．乙与丙互为同分异构体
C．甲的一溴代物种数少于丙
D．三者各1mol时,消耗Br2的物质的量相等
【答案】B
【解析】
A．甲与丙的结构不相似，不互为同系物，故A错误；
B．乙与丙的分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，故B正确；
C．甲的一溴代物有3种，丙的一溴代物有2种，种数比丙多，故C错误；
D．1mol甲含有4mol碳碳双键，1mol乙、丙各含有5mol碳碳双键，故三者各1mol时，消耗Br2的物质的量不相等，故D错误；
故选B。
【题5】已知某种烯烃经臭氧氧化后，在存在下水解，可得到醛和酮。
如：R〞CHO+
现有化学式为的某烯烃，它与加成后生成2，3－二甲基戊烷，它经臭氧氧化后，在存在下水解得到乙醛和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为
A． B．
C． D．
【答案】C
【解析】
A．该有机物与氢气发生加成反应，得到产物是，名称为2，4－二甲基戊烷，故A不符合题意；
B．该有机物与氢气加成的产物是，名称为3－甲基己烷，故B不符合题意；
C．该有机物与氢气加成后的产物是，名称为2，3－二甲基戊烷，根据题中所给信息，经臭氧氧化，然后在Zn作用下生成的产物是CH3CHO和，故C符合题意；
D．该有机物与氢气发生加成反应，得到，名称为2，3－二甲基戊烷，根据题中信息，经臭氧氧化，再在Zn的作用下得到和，不符合题中所说的乙醛和一种酮，故D不符合题意；
答案为C。
【题8】已知可简写为，降冰片烯的分子结构可表示为。
(1)降冰片烯属于_______(填序号)。
a.环烃                      b.不饱和烃                      c.烷烃                      d.芳香烃
(2)降冰片烯的分子式为_______。
(3)降冰片烯的一种同分异构体(含有一个六元环的单环化合物)的结构简式为_______(任写一种)。
(4)降冰片烯不具有的性质是_______(填序号)。
A．易溶于水                                          B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．能与氢气发生加成反应                      D．常温常压下为气体
【答案】     ab          (或、、、等)     AD
【解析】
(1)由降冰片烯的分子结构可知，分子中含有环和碳碳双键，只有、两种元素，所以属于环烃，且为不饱和烃。故答案为：ab。
(2)根据降冰片烯的结构简式可知其分子式为。故答案为：。
(3)若降冰片烯的同分异构体含有一个六元环，则环外必定还有一个碳原子，其可能的结构简式有、、、、等。故答案为：(或、、、等)。
(4)由于降冰片烯的分子中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色，能与氢气发生加成反应；降冰片烯不易溶于水；一般情况下，常温常压下只有碳原子数目小于或等于4的烃为气体，降冰片烯分子中有7个碳原子，所以在常温常压下一定不是气体。故答案为：AD。

【题10】0.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1.2mol。请回答下列问题：
(1)烃A的分子式为_______。
(2)若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则烃A的结构简式为_______。
(3)若烃A可与HBr加成，与HBr加成后只能得到一种产物，且烃A的一氯代物只有一种。
①A的结构简式为_______；名称是_______。
②A在一定条件下能发生加聚反应，写出该反应的化学方程式_______。
(4)若核磁共振氢谱显示链烃A中有三组峰，峰面积比为3∶2∶1，且无顺反异构。写出A的结构简式：_______。
(5)比A少两个碳原子的A的烯烃同系物的同分异构体共有_______种(不考虑顺反异构)，其中只含有一个甲基的结构简式为_______。
【答案】C6H12 2，3-二甲基-2-丁烯 n (CH3)2C=C(CH3)2→ CH3CH2CH=CHCH2CH3或(CH3CH2)2C=CH2 3种 CH2=CHCH2CH3
【分析】
（1）0.2mol烃A在氧气的充分燃烧后生成化合物B，C各1.2mol，即生成CO2、H2O各1.2mol，则1mol烃中含有6molC，12molH原子，A分子式为C6H12；（2）若烃A不能使溴水褪色，说明有机物中不含碳碳双键，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，应为环己烷；若烃A可与HBr加成，与HBr加成后只能得到一种产物，且烃A的一氯代物只有一种。说明该烯烃结构对称，分子中只有一种氢原子，根据题给条件来分析(4)、(5)题。
【详解】
(1)烃含有C、H两种元素，0.2mol烃A在氧气的充分燃烧后生成化合物B，C各1.2mol，即生成CO2、H2O各1.2mol，根据原子守恒可知1mol烃中含有6molC，12molH原子，则A的分子式为C6H12，故答案为：C6H12；
(2)若烃A不能使溴水褪色，说明有机物中不含碳碳双键，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，应为环己烷，结构简式为，故答案为：；
(3) 若烃A可与HBr加成，说明分子内含有双键，与HBr加成后只能得到一种产物，且烃A的一氯代物只有一种,说明结构对称，只有一种氢原子，①则其结构简式为，其名称为2，3-二甲基-2-丁烯
②A在一定条件下能发生加聚反应，其化学方程式为 n(CH3)2C=C(CH3)2→，故答案为 2，3-二甲基-2-丁烯 n(CH3)2C=C(CH3)2→；
(4) 若核磁共振氢谱显示链烃A中有三组峰，峰面积比为3∶2∶1，且无顺反异构。写出A的结构简式：CH3CH2CH=CHCH2CH3或(CH3CH2)2C=CH2，故答案为：CH3CH2CH=CHCH2CH3或(CH3CH2)2C=CH2；
(5) 比A少两个碳原子的A的烯烃同系物是丁烯，其同分异构体共有3种，其结构简式为CH2=CHCH2CH3， CH3CH=CHCH3，CH2=C(CH3) 2，不考虑顺反异构)，其中只含有一个甲基的结构简式为CH2=CHCH2CH3，故答案为 3 CH2=CHCH2CH3

提分作业

【练1】下列关于烯烃的化学性质的叙述不正确的是
A．烯烃能使溴的CCl4溶液褪色，是因为烯烃与溴发生了取代反应
B．烯烃能使酸性KMnO4溶液褪色，是因为烯烃能被KMnO4氧化
C．在一定条件下，烯烃能与H2、H2O、HX(卤化氢)发生加成反应
D．在一定条件下，丙烯能够发生加聚反应生成聚丙烯
【答案】A
【详解】
A、烯烃能使溴的CCl4溶液褪色，是因为烯烃中的碳碳双键与溴发生了加成反应，A错误；
B、烯烃能使酸性KMnO4溶液褪色，是因为烯烃中的碳碳双键能被KMnO4氧化，B正确；
C、在一定条件下，烯烃中的碳碳双键能与H2、H2O、HX(卤化氢)发生加成反应，C正确；
D、在一定条件下，含有碳碳双键的丙烯能够发生加聚反应生成聚丙烯，D正确。
答案选A。
【练2】既可以用来鉴别乙烷和乙烯，又可以用来除去乙烷中混有的少量乙烯的方法是
A．混合气体通过盛水的洗气瓶 B．混合气体和过量H2混合
C．混合气体通过装有过量溴水的洗气瓶 D．混合气体通过酸性KMnO4溶液
【答案】C
【详解】
A.二者与水都不能反应且不溶于水，因此不能鉴别和除去杂质，A错误；
B.又引入了新的杂质氢气，B错误；
C.乙烯与溴水反应产生1，2-二溴乙烷，该生成物呈液态，乙烷不能反应，因此可以用于鉴别和除杂，C正确；
D.乙烯与酸性KMnO4溶液反应产生CO2气体，又引入了新的杂质，D错误；
故合理选项是C。
【练3】对下列烯烃的命名，正确的是
A．2－甲基－2－丁烯 B．2，2－二甲基－1，3－丁二烯
C．2－甲基－3－戊烯 D．2－乙基－1－丙烯
【答案】A
【详解】
A．符合烯烃命名原则，主链最长，编号和命名符合规则，A正确；
B．2，2－二甲基－1，3－丁二烯的有机物不存在，B错误；
C．双键和支链位置编号有误，应为4－甲基－2－戊烯，C错误；
D．主链不是最长碳链，应该命名为2－甲基－1－丁烯，D错误；
答案选A。
【练4】某气态烃0.5 mol能与1 mol HCl完全加成，加成后产物分子上的氢原子又可与4 mol Cl2发生取代反应，则此气态烃可能是
A．CH2=CH-CH2-CH=CH2 B．CH2=CH2
C．CH2=C(CH3)2 D．CH2=CH-CH=CH2
【答案】D
【详解】
根据题中的“0.5 mol烃与1 mol HCl加成”，知道该物质可以和HCl进行1︰2加成，那么该分子中含有两个C=C，或者一个碳碳三键，四个选项中只有选项A、D符合；
分子上的氢原子又可被4molCl2取代，则加成后的产物中含有4mol氢原子，这其中有1mol氢原子是加成反应产生的，所以原有机物中氢原子的物质的量是3mol，所以有机物分子中氢原子的个数是6个，符合条件的只有选项D。
答案选D。
【练5】下列物质中不能形成顺反异构体的是
A．2一丁烯 B．2,3一二氯一2一丁烯
C．2一甲基一2丁烯 D．1,2-二溴乙烯
【答案】C
【详解】
A. 2一丁烯的结构简式为：CH3CH=CHCH3，存在顺反异构，故A错误；
B. 2,3−二氯−2−丁烯的结构简式为：CH3ClC=CClCH3，同一碳上连不同的基团：所以存在顺反异构，故B错误；
C. 2−甲基−2−丁烯的结构简式为：CH3C(CH3)=CHCH3，同一碳上连相同的基团：甲基，不存在顺反异构，故C正确；
D. 1,2-二溴乙烯 ：BrCH=CHBr，其双键上同一碳上连不相同的基团：溴原子和氢原子，存在顺反异构，故D错误；
本题选C。
【练6】已知1，丁二烯可以发生1，2-加成或者1，4-加成，其1，4-加成反应的原理是分子中的两个双键同时断裂，1、4号碳各加上一个原子后，中间两个碳的未成对电子又配对成双键，则有机物结构简式与溴水反应的可能产物共有种。（不考虑顺反异构）
A．1 B．2 C．3 D．4
【答案】D
【详解】
分子中存在2个不同的碳碳双键，若发生1:1加成，可以是，1，2-加成，有2种；也可以是1，4-加成；还可以1：2全加成，加成产物只有1种，因此有机物结构简式与溴水反应的可能产物共有4种，故合理选项是D。
【练7】命名下列烯烃：
（1）_______________________________________________；
（2）_____________________________________________；
（3）_________________________________________；
（4） _______________________________________________________。
【答案】2﹣甲基﹣1﹣丙烯 2-甲基-1，3-丁二烯 4-甲基-3-乙基-2-己烯 2，4，4-三甲基-3-乙基-2-戊烯
【练8】现有下列有机化合物，请按要求填空：
A．CH3CH=CHCH3 B． C． D．CH3C≡CH E.CH2=CH2 F.
(1)写出C的名称___(用系统命名法)。
(2)与CH3CH3互为同系物的是___，以上互为同分异构体的是___。(填字母序号，下同)
(3)写出A的顺式结构的结构简式___。
(4)写出D与足量溴水反应的化学方程式___。
【答案】(1)2−甲基−2−丁烯
(2) B CF
(3)顺式异构：，反式异构：
(4)CH3C≡CH＋2Br2
【解析】
(1)
从左边开始编号，其C的名称为2−甲基−2−丁烯；故答案为：2−甲基−2−丁烯。
(2)
A、C、E为烯烃，F为环烷烃，D为炔烃，G为醇或醚，B为烷烃，CH3CH3是烷烃，因此与CH3CH3互为同系物的是B，CF分子式都为C5H10，结构式不同，两者互为同分异构体；故答案为：B；CF。
(3)
A的顺式结构的结构简式，顺式异构：，反式异构：；故答案为：顺式异构：，反式异构：。
(4)
D(CH3C≡CH)与足量溴水反应的化学方程式CH3C≡CH＋2Br2；故答案为：CH3C≡CH＋2Br2。
【练9】按要求回答下列问题。
(1)写出下列有机物的结构简式：
①2，2，3，3-四甲基戊烷_________；
②2，5-二甲基庚烷____________；
③2，3-二甲基-6-乙基辛烷__________。
(2)写出下列物质的分子式：
①___________；
②___________；
(3)写出下列物质的键线式：
①___________；
②CH3CH=CHCH3___________；
(4)按系统命名法命名有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是___________；
(5)所含官能团的名称是___________；该有机物发生加聚反应后，所得产物的结构简式为__________________。
【答案】CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3 CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3 CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2 C6H14 C7H12 2，3-二甲基戊烷 碳碳双键、醛基
【分析】
(1)烷烃分子中C原子之间以单键结合，剩余价电子全部与H原子结合，根据C原子价电子是4，结合烷烃系统命名方法书写物质结构简式；
(2)根据C原子价电子是4，每个拐点和顶点都是1个C原子，书写物质分子式；
(3)在键线式表示时，拐点和顶点表示1个C原子，单线表示碳碳单键，双线表示碳碳双键，据此书写物质的键线式表示；
(4)根据烷烃的系统命名方法对化合物命名；
(5)根据官能团的结构确定其名称，碳碳双键发生加成反应，双键变单键，然后彼此结合形成高分子化合物。
【详解】
(1)①2，2，3，3-四甲基戊烷结构简式是：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；
②2，5-二甲基庚烷的结构简式是：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；
③2，3-二甲基-6-乙基辛烷结构简式是：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；
(2)①分子中含有6个C原子，由于分子中C原子间全部以单键结合，属于烷烃，分子式是C6H14；
②分子中含有7个C原子，含有1个环和1个碳碳双键，因此该不饱和烃比烷烃少结合4个H原子，故其分子式是C7H12；
(3)①的键线式表示为：；
②CH3CH=CHCH3的键线式表示为：；
(4)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2分子中最长碳链上含有5个C原子，从右端开始给主链上C原子编号，以确定支链的位置，该物质的名称是2，3-二甲基戊烷；
(5)所含官能团的名称是碳碳双键、醛基；该有机物分子中含有碳碳双键，在发生加聚反应时，不饱和碳碳双键中较活泼的键断开，然后这些不饱和C原子彼此结合，形成很长碳链，C原子变为饱和C原子，就得到相应的高聚物，故所得产物的结构简式为。
【点睛】
本题考查了有机物的系统命名方法、物质结构的表示及反应特点。掌握有机物基础知识及C原子成键特点是本题解答的基础。