广西南宁市第三中学2022~2023学年高二化学下学期期中考试试卷（Word版附解析）

这是一份广西南宁市第三中学2022~2023学年高二化学下学期期中考试试卷（Word版附解析），共18页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。

南宁三中2022～2023学年度下学期高二期中考试
化学试题
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16
一、选择题：本题共 15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 化学与生活密切相关。下列叙述错误的是
A. 硬化油可作为制造肥皂和人造奶油的原料
B. 苯甲酸及其钠盐可用作食品防腐剂
C. N,N−二甲基甲酰胺是生产多种化学纤维的溶剂
D. 聚氯乙烯塑料可作为食品保鲜膜
【答案】D
【解析】
【详解】A．硬化油是饱和高级脂肪酸甘油酯在碱性条件下水解，可作为制造肥皂和人造奶油的原料，故A正确；
B．苯甲酸及其钠盐可用作乳胶、牙膏、果酱及其它食品的防腐剂，故B正确；
C．N,N−二甲基甲酰胺是易燃、低毒，能与水和大多数有机溶剂混溶，也用于制造杀虫脒等，能合成纤维，是生产多种化学纤维的溶剂，故C正确；
D．聚氯乙烯塑料有毒，不能作为食品保鲜膜，故D错误。
综上所述，答案为D。
2. 下列化学用语正确的是
A. 乙酸的最简式：CH2O B. 甲烷分子的球棍模型：
C. 甲醛的电子式： D. 反式聚异戊二烯的结构简式：
【答案】A
【解析】
【详解】A．乙酸的分子式为C2H4O2，故最简式为CH2O，故A正确；
B．为甲烷的空间填充模型，故B错误；
C．甲醛的电子式为，故C错误；
D．反式聚异戊二烯结构简式为，故D错误；
故选A。
3. 下列说法正确的是
A. 联苯( )属于芳香烃，其一溴代物有4种
B. CH2=C(CH3)CH=CH2与Br2以物质量之比1：1加成，产物有3种(不考虑立体异构)
C. 和互为同系物
D. 柠檬烯分子中所有的碳原子一定在同一平面上
【答案】B
【解析】
【详解】A．该分子沿虚线对称，等效氢有3种，所以一溴代物有3种，A项错误；
B．CH2=C(CH3)CH=CH2与Br2以物质的量之比1:1加成，可以发生1，2-加成（两种）、1，4-加成（一种），产物有3种(不考虑立体异构)，B项正确；
C．结构相似，相差n个CH2的化合物互为同系物，是酚，是醇，结构不相似，不属于同系物，C项错误；
D．分子中1号碳与2、3、4号碳原子、H形成立体结构为四面体，所以所有碳不可能共面，D项错误；
故选B。
4. 下列有关有机物物理性质叙述正确的是
A. 熔点：正丁烷＜异丁烷 B. 沸点：乙醛＞乙酸
C 水溶性：四氯化碳＜苯酚 D. 密度：乙酸乙酯＞硝基苯
【答案】C
【解析】
【详解】A．根据烷烃含碳原子数越多，熔沸点越高，相同碳原子的烷烃，支链多，熔沸点越低，因此熔点：异丁烷＜正丁烷，故A错误；
B．乙酸存在分子间氢键，因此沸点：乙酸＞乙醛，故B错误；
C．四氯化碳是非极性分子，水是极性分子，四氯化碳在水中难溶，苯酚在水中溶解度不大，因此水溶性：四氯化碳＜苯酚，故C正确；
D．乙酸乙酯密度小于水的密度。硝基苯的密度大于水的密度，因此密度：乙酸乙酯＜硝基苯，故D错误。
综上所述，答案为C。
5. 下列物质提纯或鉴别的方法错误的是
A. 提纯苯甲酸可采用重结晶的方法
B. 除去苯中的苯酚：加饱和溴水，振荡，过滤
C. 可用碳酸钠溶液鉴别乙酸、苯和乙醇
D. 除去丁烷中的2−丁烯：加入酸性高锰酸钾溶液，洗气
【答案】B
【解析】
【详解】A．苯甲酸在水中溶解度不大，因此提纯苯甲酸可采用重结晶的方法，故A正确；
B．苯酚和浓溴水发生取代反应生成2,4,6−三溴苯酚白色沉淀，与苯是互溶的，因此不能除去苯中的苯酚，应加入氢氧化钠溶液，将苯酚转变为易溶于水的苯酚钠，再分液，故B错误；
C．碳酸钠和乙酸反应生成气体，碳酸钠溶液和苯不相溶，分层，碳酸钠与乙醇互溶，因此可用碳酸钠溶液鉴别乙酸、苯和乙醇，故C正确；
D．2−丁烯被酸性高锰酸钾溶液氧化为乙酸，除去丁烷中的2−丁烯：加入酸性高锰酸钾溶液，洗气，得到丁烷，故D正确。
综上所述，答案为B。
6. 设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法错误的是
A. 标准状况下，2.24L甲醛含有的原子数目为0.4NA
B. 标准状况下，10.4g苯乙烯分子中，含有的碳碳双键总数为0.4NA
C. 0.5molC2H4和C3H4O2的混合物完全燃烧，消耗O2分子数目为1.5NA
D. 一定条件下，1mol乙醇与1mol乙酸充分反应，生成的乙酸乙酯分子数小于NA
【答案】B
【解析】
【详解】A．一个甲醛分子含有4个原子，标准状况下，2.24L甲醛物质的量为0.1mol，因此2.24L甲醛含有的原子数目为0.4NA，故A正确；
B．一个苯乙烯含有1个碳碳双键，标准状况下，10.4g苯乙烯(物质的量为0.1mol)含有的碳碳双键总数为0.1NA，故B错误；
C．0.5mol C2H4和C3H4O2[可写成C2H4(CO2)]的混合物完全燃烧，根据CxHy消耗O2分子数目为，故C正确；
D．乙酸和乙醇酯化反应是可逆反应，一定条件下，1mol乙醇与1mol乙酸充分反应，生成的乙酸乙酯分子数小于NA，故D正确。
综上所述，答案为B。
7. 下列化学方程式或离子方程式正确的是
A. 甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应：
B. 苯酚钠溶液通入CO2后变浑浊：2+CO2+H2O→2+Na2CO3
C. 在一定条件下乙炔与水反应：CH≡CH+H2OCH3CHO
D. 乙醛银镜反应的离子方程式：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O
【答案】C
【解析】
【详解】A．甲苯与氯气在光照条件下反应，只有甲基上的氢原子可被取代，因而化学方程式为+Cl2 +HCl，故A错误；
B．苯酚钠溶液通入CO2后变浑浊，发生反应+CO2+H2O→+NaHCO3，故B错误；
C．在一定条件下乙炔与水反应生成乙醛，故化学方程式为CH≡CH+H2OCH3CHO，故C正确；
D．乙醛银镜反应的离子方程式：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COO-+NH+3NH3+2Ag↓+H2O，故D错误；
故选C。
8. 下列实验装置或操作正确，且能达到相应实验目的的是

A. 图甲可证明酸性：苯酚＜碳酸 B. 图乙是制取硝基苯
C. 图丙是实验室制取乙酸乙酯 D. 图丁可制取乙烯并检验其性质
【答案】C
【解析】
【详解】A．由于醋酸易挥发，溶液变浑浊是挥发出的醋酸与苯酚钠反应生成的苯酚，还是生成的二氧化碳与苯酚钠反应生成的苯酚，因此图甲不可证明酸性：苯酚＜碳酸，故A不符合符合题意；
B．制取硝基苯要水浴加热，因此还需要温度计测定水浴的温度，控制在5560℃，故B不符合题意；
C．用乙醇、乙酸和浓硫酸加热反应得到乙酸乙酯，饱和碳酸钠溶液作用是反应乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度，要注意防倒吸，因此图丙是实验室制取乙酸乙酯，故C符合题意；
D．实验室制取乙烯时还有副产物二氧化硫生成，二氧化硫也能使溴水褪色，应该将水改为氢氧化钠溶液，再用溴的四氯化碳溶液检验乙烯的性质，故D不符合题意。
综上所述，答案为C。
9. 根据下列实验操作、现象所得结论正确的是
选项
实验操作
现象
结论
A
某有机物加到NaOH乙醇溶液中，充分加热；冷却后，取混合液加足量硝酸酸化后滴加AgNO3溶液
产生浅黄色沉淀
该有机物含有溴原子
B
向某样品溶液中滴加氯化铁溶液，振荡
溶液显紫色
该样品中一定含苯酚
C
向丙烯醛中加入足量新制氢氧化铜悬浊液，加热至不再生成砖红色沉淀，静置，向上层清液滴加溴水
溴水褪色
丙烯醛中含有碳碳双键
D
向苯和甲苯中分别滴加少量酸性KMnO4溶液，充分振荡
苯中溶液为紫红色，甲苯中溶液为无色
甲基使苯环变活泼

A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A．某有机物加到NaOH乙醇溶液中，充分加热；冷却后，取混合液加足量硝酸酸化后滴加AgNO3溶液，产生浅黄色沉淀，说明生成了硝酸银，则该有机物含有溴原子，故A正确；
B．向某样品溶液中滴加氯化铁溶液，振荡，溶液显紫色，说明溶液含有酚羟基，不一定是苯酚，故B错误；
C．静置后应取向上层清液于试管，先加入盐酸调节至中性，再滴加溴水，溴水褪色，说明丙烯醛中含有碳碳双键，故C错误；
D．应该是苯环使甲基变活泼，故D错误。
综上所述，答案为A。
10. 有机物M的结构简式如下图所示。下列关于该有机物的说法正确的是

A. M的分子式为C20H22O4
B. M能与NaHCO3溶液反应放出CO2
C. 1molM最多可与3molNaOH溶液发生反应
D. M可发生加成、取代、消去、氧化等反应
【答案】C
【解析】
【详解】A．根据M的结构简式可知，其分子式为C20H24O4，A错误；
B．M中没有羧基，酚羟基不与碳酸氢钠反应，故M不能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，B错误；
C．M中含有1个酯基，酯基水解生成一个酚羟基，再加上M中原有的酚羟基，1molM最多能与3molNaOH反应，C正确；
D．M含有苯环、酯基、酚羟基，能发生加成、取代、氧化反应，但是M不能发生消去反应，D错误；
故答案选C。
11. 2021年诺贝尔化学奖授予本杰明·李斯特(BenjaminList)、大卫·麦克米兰(DavidW·C.MacMillan)，以表彰在“不对称有机催化的发展”中的贡献，用脯氨酸催化合成酮醛反应如图：

下列说法错误的是
A. 该反应为加成反应 B. b最多可以和3molH2发生加成反应
C. 脯氨酸既能与酸又能与碱发生反应 D. c中含有1个手性碳原子
【答案】B
【解析】
【详解】A、从反应图可知，该反应为加成反应，A正确；
B．一个b分子中苯环能与3分子氢气加成，醛基能与1分子氢气加成，1molb最多能与4mol氢气发生加成反应，B错误；
C．脯氨酸含有羧基，能与碱反应，含有亚氨基，能与盐酸反应，C正确；
D．c中与羟基相连的碳原子为手性碳原子，除此之外无其他手性碳原子，D正确；
故答案选B。
12. 已知：。实验室利用如图所示装置制备溴苯。下列说法错误的是

A. 装置接口按气流方向的连接顺序为
B. 装置甲中水浴加热的目的是防止溴蒸气冷凝
C. 装置乙中有淡黄色沉淀产生，不能证明苯与溴发生了取代反应
D. 反应后三颈烧瓶中混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯
【答案】D
【解析】
【详解】装置甲的浓硫酸用来吸收溴中的水，水浴加热为防止溴蒸气冷凝，装置乙用来吸收制取溴苯后挥发出来的溴化氢。装置丙则为题设条件的发生装置，装置丁为制取溴苯的发生装置。
A．溴摩尔质量大于空气，应长进短出，顺序为，A项正确；
B．溴蒸气容易液化，所以需要通过水浴加热来防止冷凝，B项正确；
C.此处的淡黄色沉淀为，可能是反应中有的挥发，与水反应生成和，不能说明由取代反应生成，故C项正确；
D．碱溶液只能除去和，无法除去溴苯中的苯，此时结晶得到的产品中存在杂质苯，应选择蒸馏分离，故D项错误；
故选：D。
13. 将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的H2O和8.96L(标准状况)的CO2，X的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为3∶2∶2∶1，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于X的下列叙述错误的是

A. X的相对分子质量为136
B. X的分子式为C8H8O2
C. 符合题中X分子结构特征的有机物有1种
D. 与X属于同类化合物的同分异构体有4种
【答案】D
【解析】
【详解】A．根据质荷比图得到X的相对分子质量为136，故A正确；
B．根据X的相对分子质量为136，6.8g的X(物质的量为0.05mol)完全燃烧生成3.6g的H2O(物质的量为0.2mol)和8.96L(标准状况)的CO2(物质的量为0.4mol)，根据碳、氢原子 守恒得到分子式C8H8Ox，再根据相对分子质量得到X的分子式为C8H8O2，故B正确；
C．根据红外光谱只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，含有碳氧双键、C−H、C−O−C，核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为3∶2∶2∶1，则X的结构简式为，则符合题中X分子结构特征的有机物有1种，故C正确；
D．与X属于同类化合物的同分异构体含酯基和一个甲基，有邻、间、对三种即，还有、共5种，故D错误。
综上所述，答案为D。
14. 有机物A的分子式为，在一定条件下存在如图所示转化，下列有关说法正确的是

A. A分子存在顺反异构
B. B分子中有2个手性碳原子
C. C的同分异构体中，能被氧化为醛的醇有4种(不考虑立体异构)
D. D的同分异构体中，含两种不同化学环境氢的只有1种
【答案】C
【解析】
【分析】反应②应为卤代烃的水解反应，根据C的结构简式可知，B的结构简式为CH3CH(CH3)CHBrCH3，反应①为烯烃和HBr的加成反应，则A为CH3C(CH3)=CHCH3。
【详解】A．A分子为CH3C(CH3)=CHCH3，碳碳双键中一个碳上连了两个甲基，故不存在顺反异构，A错误；
B．B分子为CH3CH(CH3)CHBrCH3，含有1个手性碳原子，B错误；
C．C的同分异构体中，能被氧化为醛的醇都含有CH2OH这个结构，剩余基团的为C4H9-，C4H9-如果为C-C-C-C，这个结构，则有两种同分异构体，如果为这种结构，则有两种同分异构体，则其能被氧化为醛的醇有4种，C正确；
D．D的同分异构体中，含两种不同化学环境氢的不止1种，如 和 ，D错误；
故答案选C。
15. 我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线如图所示，有关说法正确的是

A. 过程①发生了取代反应
B. 该合成路线原子利用率为100%
C. 利用相同的原料和原理，也能合成间二甲苯
D. M的某种同分异构体含有苯环且能与Na反应放出H2
【答案】C
【解析】
【详解】A．过程①发生了加成反应，故A错误；
B．该合成路线，有水生成，原子利用率小于100%，故B错误；
C．若丙烯醛中的2号碳原子与异戊二烯中的2号碳原子相连，能合成间二甲苯，故C正确；
D．M的分子式为C8H12O，不饱和度为3，其同分异构体不可能含有苯环，故D错误；
选C。
二、非选择题：本题共 4 小题，共 55 分。
16. 按要求回答下列问题。
（1）下列有机物属于芳香族化合物的是_______ (填序号，下同)，与苯互为同系物的是_______，能使溴的四氯化碳溶液褪色的是_______。
① ② ③④
（2）某有机物分子键线式：，用系统命名法命名_______，一氯代物有_______种。
（3）是重要化工原料，该分子中共面的原子最多有_______个，该物质被酸性高锰酸钾溶液氧化为_______(填结构简式)。
（4）核磁共振仪对分子式为的有机物进行分析，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比是1：1：6，则该化合物的结构简式为_______。
（5）是合成农药的一种中间体，其与足量NaOH溶液在热水浴中反应，最多消耗_______mol NaOH。
【答案】（1） ①. ②④ ②. ④ ③. ③
（2） ①. 2-甲基戊烷 ②. 5
（3） ①. 13 ②.
（4）CH3CH(OH)CH3
（5）3
【解析】
【小问1详解】
含有苯环的物质即为芳香化合物，和属于芳香化合物，故选②④；与苯互为同系物的是④；中含有碳碳双键可以和Br2发生加成反应使溴水褪色，故选③。
【小问2详解】
主链上有5个碳原子，2号碳原子上有1个甲基，用系统命名法命名为：2-甲基戊烷；该结构中有5种环境的氢原子，一氯代物有5种。
【小问3详解】
甲苯中苯环为平面结构，苯环及连接的原子均处于同一平面内，旋转碳碳单键可以使甲基中一个H原子处于苯环平面内，故甲苯中最多共有7个C原子、6个H原子（苯环上5个、甲基中1个）共13个原子处于同一平面；该物质被酸性高锰酸钾溶液氧化为。
【小问4详解】
核磁共振仪对分子式为的有机物进行分析，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比是1：1：6，说明该有机物中含有2个甲基，1个羟基和1个次甲基，结构简式为：CH3CH(OH)CH3。
【小问5详解】
含有1个酯基，且水解后又会产生1个酚羟基，另外该结构中的Cl原子可以和NaOH溶液发生取代反应，其与足量NaOH溶液在热水浴中反应，最多消耗3mol NaOH。
17. 由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如图所示：

请回答下列问题：
（1）乙烯电子式_______，D官能团名称_______，H是_______(填纯净物或混合物)。
（2）写出相应物质的结构简式：E_______，F_______。
（3）写出相应反应的反应类型：A→F：_______，X反应：_______。
（4）写出以下反应的化学方程式：
A→B：_______；
G→H：_______。
【答案】（1） ①. ②. 羧基 ③. 混合物
（2） ①. ②. HC≡CH
（3） ①. 消去反应 ②. 酯化反应(取代反应)
（4） ①. BrCH2CH2Br＋2NaOHHOCH2CH2OH＋2NaBr ②. nCH2=CHCl
【解析】
【分析】乙烯和溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br与氢氧化钠水溶液发生取代反应生成乙二醇，乙二醇发生催化氧化生成乙二醛，乙二醛发生催化氧化生成乙二酸，乙二酸和乙二醇发生酯化反应生成乙二酸乙二酯，BrCH2CH2Br在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应生成乙炔，乙炔和HCl发生加成反应生成氯乙烯，氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯。
【小问1详解】
乙烯是碳碳双键，碳与每个氢形成一对共用电子对，其电子式，D为乙二酸，则D官能团名称为羧基，H是高分子聚合物，因此为混合物；故答案为：；羧基；混合物。
【小问2详解】
根据前面的分析得到相应物质的结构简式：E为，F为HC≡CH；故答案为：；HC≡CH。
【小问3详解】
根据反应条件得到BrCH2CH2Br在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应生成乙炔，因此A→F反应的反应类型为消去反应，B和D发生酯化反应，则X反应：酯化反应；故答案为：消去反应；酯化反应。
【小问4详解】
A→B是发生水解反应，其反应的化学方程式：BrCH2CH2Br＋2NaOHHOCH2CH2OH＋2NaBr；G→H是发生加聚反应，其反应的化学方程式：nCH2=CHCl；故答案为：BrCH2CH2Br＋2NaOHHOCH2CH2OH＋2NaBr；nCH2=CHCl。
18. 增塑剂邻苯二甲酸二丁酯可由邻苯二甲酸酐与正丁醇在浓硫酸共热下反应制得，实验装置(部分装置省略)如图甲，实验原理如图乙。已知：邻苯二甲酸二丁酯是无色透明、具有芳香气味的油状液体，酸性条件下，温度超过180℃时易发生分解。
可能用到的有关数据如下：

相对分子质量
熔点(℃)
沸点(℃)
溶解性
正丁醇
74
-89
118
微溶于水
邻苯二甲酸酐
148
130
284
难溶于水
邻苯二甲酸二丁酯
278
-35
340
难溶于水

实验步骤：①向三颈烧瓶内加入7.4g邻苯二甲酸酐、12.2g正丁醇、少量浓硫酸和碎瓷片。
②加热，搅拌，反应约2小时。
③冷却至室温，将反应后混合物倒出，洗涤，分液得到粗产品。
④粗产品加无水硫酸镁处理，过滤，蒸馏。
⑤称量，得产品9.0g。
请回答下列问题：
（1）仪器a的名称_______，碎瓷片作用_______。
（2）步骤②加热温度不宜超过180℃，主要原因是_______。
（3）反应过程中可能产生的有机副产物_______。(写一种)
（4）反应Ⅰ进行得迅速而完全，反应Ⅱ是可逆反应，进行得较缓慢，为提高反应Ⅱ的转化率，不宜采取的措施是_______。 (填序号)
A.分离出水 B.增加正丁醇的量 C.增大压强
（5）洗涤操作中，用碳酸钠溶液洗涤，碳酸钠溶液作用是_______。
（6）无水硫酸镁的作用是_______。
（7）本实验中，邻苯二甲酸二丁酯的产率为_______。(保留三位有效数字)
【答案】（1） ①. 球形冷凝管 ②. 防暴沸
（2）温度超过180℃时易发生分解
（3）1-丁烯或正丁醚
（4）C （5）除去混合物中酸和少量醇
（6）吸水干燥 （7）64.7%
【解析】
【分析】邻苯二甲酸酐与正丁醇在浓硫酸共热，反应约2小时，冷却至室温，将反应后混合物倒出，洗涤，分液得到粗产品，粗产品加无水硫酸镁处理，过滤，蒸馏得纯净邻苯二甲酸二丁酯。
【小问1详解】
根据装置图，仪器a的名称球形冷凝管，碎瓷片作用防暴沸；
【小问2详解】
邻苯二甲酸二丁酯在酸性条件下，温度超过180℃时易发生分解，为防止邻苯二甲酸二丁酯分解，所以步骤②加热温度不宜超过180℃；
【小问3详解】
醇在浓硫酸作用下能发生消去反应生成烯烃，醇在浓硫酸作用下发生取代反应生成醚，反应过程中可能产生的有机副产物1-丁烯或正丁醚；
【小问4详解】
A．反应Ⅱ中水是生成物，分离出水，反应Ⅱ平衡正向移动，反应Ⅱ的转化率增大，故不选A；
B．增加正丁醇的量，反应Ⅱ平衡正向移动，反应Ⅱ的转化率增大，故不选B；
C．反应Ⅱ中，反应物、生成物都是液态物质，增大压强，平衡不移动，反应Ⅱ的转化率不变，故选C；
选C；
【小问5详解】
邻苯二甲酸二丁酯中含有杂质酸和正丁醇，洗涤操作中，用碳酸钠溶液洗涤，正丁醇易溶于饱和碳酸钠溶液、酸与碳酸钠反应，碳酸钠溶液作用是除去混合物中酸和少量醇；
【小问6详解】
无水硫酸镁具有吸水性，作用是吸水干燥邻苯二甲酸二丁酯。
【小问7详解】
7.4g邻苯二甲酸酐的物质的量为0.05mol，12.2g正丁醇的物质的量为0.165mol，理论上生成邻苯二甲酸二丁酯0.05mol，邻苯二甲酸二丁酯的产率为。
19. 化合物I合成相关流程如图所示。

已知：①已知A为芳香化合物。
②
③RCHO
回答下列问题：
（1）A所含官能团的名称是_______。
（2）C→D反应方程式_______。
（3）E的名称为_______，由F生成G的反应类型是_______。
（4）已知I的分子中：①含有三个六元环；②不含甲基；③含有两个羰基。I的结构简式为_______。
（5）同时满足以下条件的C的同分异构体有_______种。
①含有苯环，且苯环上有三个取代基；②能发生银镜反应；
其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为_______。(写一种)
（6）结合信息，设计用甲苯和乙醛为原料制备的合成路线，其他无机试剂任选_______。
格式如：AB……目标产物
【答案】（1）醛基 （2）2 ＋O22 ＋2H2O
（3） ①. 间苯二酚 ②. 氧化反应
（4） （5） ①. 16 ②. 或
（6）
【解析】
【分析】根据已知信息A和甲醛反应生成B，则A为苯甲醛，B和CH3MgBr、H＋/H2O反应生成C，C催化氧化生成D，E和氢气发生加成反应生成F，F在酸性重铬酸钾作用下被氧化为G，D和G发生加成反应生成H，H进行环化反应生成I。
【小问1详解】
A为苯甲醛，则A所含官能团的名称是醛基；故答案为：醛基。
【小问2详解】
C→D是醇催化氧化，羟基变为羰基，其反应方程式 ＋O22 ＋2H2O；故答案为： ＋O22 ＋2H2O。
【小问3详解】
E()的名称为间苯二酚，E到F是发生加成反应，F为醇，醇被酸性重铬酸钾氧化为酮，则F生成G的反应类型是氧化反应；故答案为：间苯二酚；氧化反应。
【小问4详解】
根据H和I的分子式相同，I的分子中：①含有三个六元环；②不含甲基；③含有两个羰基，说明甲基和其中一个羰基形成环状，根据分子式，说明那个与甲基相连的羰基变为了羟基，即I的结构简式为；故答案为：。
【小问5详解】
C的同分异构体同时满足以下条件：①含有苯环，且苯环上有三个取代基；②能发生银镜反应；说明含有醛基，则可能有两个甲基，一个−CH2CHO，当两个甲基在邻位，有两种结构，当两个甲基在间位，有三种结构，当两个甲基在对位，有两种结构；还可能含有一个甲基、一个乙基、一个醛基，当甲基和乙基在邻位，有四种结构，当甲基和乙基在间位，有四种结构，当甲基和乙基在对位，有两种结构，因此共16种结构；其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为：或；故答案为：16；或。
【小问6详解】
用甲苯和乙醛为原料制备的合成方法是甲苯和氯气光照生成。在氢氧化钠溶液加热反应生成，和乙醛在稀碱作用下反应生成，其合成路线为： ；故答案为： 。