福建省2022-2023学年下学期高二化学期末复习高频考点专练（期末真题精选）-酚类

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福建省2022-2023学年下学期高二化学期末复习高频考点专练（期末真题精选）-酚类 一、单选题1．（2022春·福建泉州·高二校联考期末）下列关于的表述不正确的是A．该物质能发生酯化反应B．该物质有7种不同化学环境的氢原子C．该物质遇FeCl3溶液显色，1mol该物质最多能与含1molBr2的溴水发生取代反应D．1mol该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为2∶2∶12．（2022春·福建·高二校联考期末）下列实验操作，现象及结论都正确的是选项实验操作现象结论A向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加热，加入新制的Cu(OH)2悬浊液无砖红色沉淀蔗糖未发生水解B向装有经硫酸处理的CrO3(橘红色)硅胶导管中吹入乙醇蒸气固体逐渐由橘红色变为浅绿色(Cr3+)乙醇具有还原性C向苯酚的浓溶液中加入少量的溴水立即有白色沉淀生成苯酚的取代反应较苯容易D取少许CH3CH2Br与NaOH溶液共热，冷却后滴加AgNO3溶液无淡黄色沉淀CH3CH2Br没有水解 A．A B．B C．C D．D3．（2022春·福建龙岩·高二统考期末）下列实验操作规范且能达到实验目的的是选项ABCD操作实验目的分离碘和酒精混合浓硫酸和乙醇分离苯酚与三溴苯酚制备硝基苯 A．A B．B C．C D．D4．（2022春·福建龙岩·高二统考期末）由苯酚和叔丁基氯制备对叔丁基苯酚的流程如图：下列说法错误的是A．冻结在试剂瓶中的苯酚可用药匙挖取B．叔丁基氯的系统命名为2-甲基-2-氯丙烷C．是反应I的催化剂，反应I产生的气体为HCl气体D．1mol对叔丁基苯酚与溴水充分反应，消耗的物质的量为2mol5．（2022春·福建南平·高二统考期末）下列有关除杂试剂和分离方法正确的是选项被提纯的物质(括号内为杂质)除杂试剂分离方法A乙醇(水)CaO蒸馏B苯(苯酚)NaHCO3溶液过滤C乙烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗气D溴苯(液溴)苯分液 A．A B．B C．C D．D6．（2022春·福建南平·高二统考期末）某有机物结构如图所示。下列说法正确的是A．该有机物能发生加成反应、消去反应B．1 mol该有机物最多能与4 mol NaOH反应C．1 mol该有机物与足量的溴水反应，最多能消耗 2 mol Br2D．向该有机物溶液中滴加几滴FeCl3溶液有紫色沉淀生成7．（2022春·福建宁德·高二统考期末）下列实验操作一定能达到实验目的的是选项实验目的实验操作A检验中的氯原子先加入足量稀硝酸，再滴加稀溶液B验证酸性：苯酚<碳酸常温下，将气体通入苯酚钠溶液中C验证蔗糖能发生水解反应将20%蔗糖溶液和少量稀硫酸混合后水浴加热几分钟，冷却后加入新制悬浊液D验证乙醇消去反应的产物为乙烯往与浓硫酸(体积比约为1：3)的混合液中放入几块碎瓷片，迅速加热到170℃。将产生的气体通入酸性溶液中 A．A B．B C．C D．D8．（2022春·福建泉州·高二校联考期末）某研究团队在《柳叶刀》刊发重要研究成果称，羟甲香豆素(Z)可用于治疗新冠病毒肺炎的普通型与重型。其合成过程涉及如下转化，下列有关说法错误的是A．反应②属于消去反应B．1分子X生成1分子Y的同时还得到C．Z分子中所有碳原子可能处于同一平面D．强碱性环境有利于Z的生成9．（2022春·福建漳州·高二校联考期末）在给定条件下，下列选项中所示物质间的转化均能实现的是A．CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CHBrCH2BrB．C．石油CH3CH=CH2D．NaOH(aq)Cu(OH)2悬浊液Cu2O(s)10．（2022春·福建泉州·高二校考期末）下列有关化学用语表示正确的是A．苯甲醇的结构简式： B．异丁烷的球棍模型：C．乙基，丁二烯的键线式： D．四氯化碳的电子式：11．（2022春·福建漳州·高二校考期末）下列操作不能达到实验目的的是选项实验目的操作A除去苯中少量的苯酚加入足量浓溴水后过滤B证明酸性：苯甲酸>碳酸将苯甲酸溶液滴入液中C比较乙醇的羟基氢与水中氢的活泼性相同条件下，将等大小的钠分别加入无水乙醇和水中D检验麦芽糖中含有醛基取样品加入新制悬浊液中并加热 A．A B．B C．C D．D12．（2022春·福建泉州·高二校考期末）下列实验装置图及实验用品均正确的是(部分夹持仪器未画出)A．实验室用酒精制取乙烯B．比较乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱C．实验室制硝基苯D．检验苯酚 A．A B．B C．C D．D13．（2022春·福建漳州·高二校联考期末）为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是序号不纯物除杂试剂分离方法ACH4(乙烯)酸性KMnO4溶液洗气B溴乙烷(Br2)NaOH溶液分液C苯(苯酚)溴水过滤DC2H5OH(H2O)生石灰蒸馏 A．A B．B C．C D．D14．（2021春·福建宁德·高二统考期末）工业上可以用苯酚和丙酮合成双酚：++H2O关于该反应及相关物质的判断正确的是A．丙酮难溶于水B．该反应属于缩聚反应C．苯酚对皮肤具有腐蚀性，若沾到皮肤上，可用溶液洗涤D．双酚与足量溴水反应，最多消耗15．（2021春·福建南平·高二统考期末）从中草药中提取的calebinA (结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法不正确的是A．分子中有5种官能团B．能与Na、反应C．苯环上的一氯代物有3种D．1mol该分子与溴水反应，最多消耗16．（2021春·福建厦门·高二统考期末）我国科学家利用下图反应实现醇的位点选择性功能化。下列说法不正确的是A．已知基态铱()的价电子排布式为，则属于Ⅷ族过渡元素B．a中碳的杂化类型有2种C．与足量浓溴水反应消耗D．最多反应消耗17．（2021春·福建厦门·高二统考期末）下列实验方案正确的是 　　　　 A．图甲是检验1-溴丙烷的消去产物 B．图乙是石油分馏C．图丙是证明酸性：硫酸＞碳酸＞苯酚 D．图丁是配制银氨溶液18．（2021春·福建龙岩·高二统考期末）我国中草药文化源远流长，通过临床试验，从某中草药中提取的有机物具有较好的治疗癌症的作用，该有机物的结构如图所示。下列说法中错误的是（    ）A．分子式为C13H12O6B．该有机物能发生取代反应、加成反应、氧化反应C．1mol该有机物与NaOH反应最多消耗2molNaOHD．1mol该有机物与溴水反应最多消耗3molBr2 二、填空题19．（2021春·福建泉州·高二校联考期末）按要求填空：(1) 的名称为_______，分子式为_______。(2)某芳香烃的结构为 ，它的一氯代物有_______种，它的所有碳原子_______(填“一定”或“可能”或“不可能”)共平面。(3)① ② ③ ④ ⑤ ⑥①上述物质中互为同系物的是_______(填物质序号)。②请写出④与浓溴水反应的化学方程式_______。
参考答案：1．B【详解】A．该物质中含有羧基和羟基，因此能发生酯化反应，A正确；B．根据等效氢规则，可知该物质分子中含有8种不同化学环境的H原子，B错误；C．该物质含有酚羟基，遇FeCl3溶液显色，由于酚羟基是邻对位定位基，所以1mol该物质最多能与含1mol Br2的溴水发生取代反应，C正确；D．羧基、酚羟基可以与金属钠和NaOH发生反应；NaHCO3只能与羧基发生反应，所以1 mol该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为2:2:1，D正确。答案选B。2．B【详解】A．蔗糖水解后应在碱性条件下检验葡萄糖，即应先加入NaOH中和稀硫酸，制造碱性环境再加入新制的Cu(OH)2悬浊液，故A错误；B．CrO3(橘红色)中Cr元素为+6价，吹入乙醇蒸气，固体逐渐由橘红色变为浅绿色(Cr3+)，CrO3被还原，说明乙醇具有还原性，故B正确；C．苯酚和少量溴水生成的三溴苯酚易溶于苯酚，无白色沉淀产生，故C错误；D．NaOH能与AgNO3反应生成AgOH沉淀，水解后应先加硝酸中和NaOH，再滴加AgNO3溶液，由实验现象不能说明CH3CH2Br没有水解，故D错误；故答案选B。3．B【详解】A．碘溶于酒精，不能用分液方法分离，可以用蒸馏方法分离，故A错误；B．将浓硫酸沿烧杯壁注入乙醇中，并不断用玻璃棒搅拌，防止飞溅，操作正确，故B正确；C．分离苯酚与三溴苯酚，加入氢氧化钠溶液后过滤、洗涤得三溴苯酚，再向滤液中通入过量CO2，得苯酚，故C错误；D．在浓硫酸存在条件下苯与浓硝酸水浴加热发生取代反应生成硝基苯，图示装置可制备硝基苯，，故D错误；故选B。4．A【详解】A．苯酚结块时，可用玻璃棒捣碎后再用药匙取用，或者将试剂瓶浸泡在热水中待其融化后取用，A选项错误；B．叔丁基氯的系统命名为2-甲基-2氯丙烷，B选项正确；C．苯酚与叔丁基氯在AlCl3催化作用下发生取代反应，生成对叔丁基苯酚和氯化氢，C选项正确；D．1mol对叔丁基苯酚与溴水充分反应，苯环上羟基所连碳的邻位碳上的氢原子被取代，消耗Br2的物质的量为2mol，D选项正确；答案选A。5．A【详解】A．CaO与水反应后，增大与乙醇的沸点差异，蒸馏可分离，A项正确；B．苯酚与碳酸氢钠溶液不反应，无法除去苯中的苯酚，B项错误；C．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，C项错误；D．液溴、溴苯与苯互溶，不能萃取分离，D项错误；答案选A。6．C【详解】A．该有机物含有碳碳双键，能发生加成反应，羟基的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，A错误；B．酚羟基能与NaOH反应，酯基能与NaOH反应，故1 mol该有机物最多能与3 mol NaOH反应，B错误；C．碳碳双键能与溴加成，酚羟基的邻对位能与溴取代，故1 mol该有机物与足量的溴水反应，最多能消耗 2 mol Br2，C正确；D．该有机物含有酚羟基，向该有机物溶液中滴加几滴FeCl3溶液有紫色物质生成，但不是沉淀，D错误；故选C。7．B【详解】A．检验氯乙烷中的氯原子，应该先加氢氧化钠溶液并加热使其水解，再先加入足量稀硝酸中和溶液至酸性，再滴加稀硝酸银溶液，故A错误；B．常温下，将二氧化碳通入苯酚钠溶液中，溶液变浑浊，证明生成了苯酚，说明苯酚酸性小于碳酸，故B正确；C．验证蔗糖能发生水解反应，将20%蔗糖溶液和少量稀硫酸混合后水浴加热几分钟，冷却后应该先加氢氧化钠中和硫酸，再加入新制氢氧化铜悬浊液并加热，观察是否有砖红色沉淀生成，故C错误；D．验证乙醇消去反应的产物为乙烯，不能直接将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液检验，因为生成的乙烯中含有的二氧化硫、乙醇等杂质，也可使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误；故答案选B。8．D【详解】A．反应②中Y的羟基与相邻的碳上一个H脱去一分子水，得到碳碳双键，属于醇的消去反应，A正确；B．反应①是取代反应，1分子X自身反应生成1分子Y和，B正确；C．Z分子中含有苯环、碳碳双键、酯基都是平面型结构，所有碳原子可能处于同一平面，C正确；D．Z含有酯基，能与强碱溶液发生水解反应，还含有酚羟基具有弱酸性，在强碱性环境中不利于Z的生成，D错误；故选：D。9．C【详解】A．CH3CH2CH2Br CH3CH=CH2，故A错误；B．因酸性：H2CO3＞苯酚＞，所以与NaHCO3(aq)不反应，故B错误；C．石油裂解生成丙烯，丙烯发生加聚反应生成，故C正确；D．丙酮结构为，其中不含醛基，因此丙酮与新制Cu(OH)2悬浊液不反应，故D错误；故选C。10．C【详解】A． 为邻甲基苯酚，苯甲醇为苯环与-CH2OH相连，故A错误；B．异丁烷中共含4个碳原子，结构简式为CH(CH3)3，其球棍模型为，故B错误；C．2-乙基-1，3-丁二烯的结构简式为CH2=C(CH2CH3)-CH=CH2，键线式为，故C正确；D．四氯化碳分子中，C、Cl原子均满足8电子稳定结构，其电子式为，故D错误；故选C。11．A【详解】A．加入足量浓溴水后过滤的方法除去苯中少量的苯酚，会引人其他杂质无法除去，应加入足量氢氧化钠溶液后分液，A项错误；B．将苯甲酸溶液滴入溶液中，有气体生成可以证明苯甲酸酸性大于碳酸，B项正确；C．相同条件下，将等大小的钠分别加入无水乙醇和水中，可以比较乙醇的羟基氢与水中氢的活泼性，C项正确；D．取麦芽糖样品加入新制悬浊液中并加热，出现砖红色沉淀可以检验麦芽糖中含有醛基，D项正确；故选A。12．C【详解】A．实验室制取乙烯用的是酒精和浓硫酸，且温度计应伸入到液体中，故A错误；B．乙酸具有挥发性，所以使苯酚钠溶液变浑浊的不一定是反应生成的二氧化碳，可能是乙酸，故B错误；C．实验室制硝基苯要求温度50~60ºC，因此要水浴加热，故C正确；D．由于生成的三溴苯酚能溶解在苯酚中，如果滴加少量稀溴水，就不一定有白色沉淀生成，应加入过量饱和溴水，故D错误；本题答案C。13．D【详解】A．酸性高锰酸钾溶液能把乙烯氧化物CO2，应该用溴水，A错误；B．溴乙烷可能与氢氧化钠溶液反应，一般选择亚硫酸钠或亚硫酸氢钠溶液来除去溴乙烷中含有的溴单质，B错误；C．苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚易溶在苯中，无法过滤，C错误；D．生石灰与水反应生成氢氧化钙，然后蒸馏即可得到乙醇，D正确，答案选D。14．D【详解】A．丙酮易溶于水和乙醇等有机溶剂，故A错误；B．该反应没有高分子化合物生成，不属于缩聚反应，故B错误；C．苯酚对皮肤具有腐蚀性，且易溶于酒精，若沾到皮肤上，可用酒精洗涤，不能用NaOH溶液洗涤，它对皮肤也有腐蚀性，故C错误；D．溴取代酚羟基邻、对位上的氢，则双酚与足量溴水反应，最多消耗发生取代反应，故D正确；故答案为：D15．C【详解】A．由结构简式可知，calebinA分子中含有醚键、羟基、碳碳双键、羰基、酯基共5种官能团，故A正确；B．由结构简式可知，calebinA分子中含有的酚羟基能与钠、碳酸钠反应，故B正确；C．由结构简式可知，calebinA分子的结构不对称，苯环上的一氯代物有6种，故C错误；D．由结构简式可知，calebinA分子中含有的酚羟基、碳碳双键能与溴水反应，则1mol该分子与溴水反应时，最多消耗4mol溴，其中2mol溴取代苯环上的氢原子，2mol与碳碳双键发生加成反应，故D正确；故选C。16．D【详解】A． 根据基态铱()的价电子排布式为，价电子总数为9，则属于Ⅷ族过渡元素，故A正确；B． a中碳的杂化类型有2种分别是sp2和sp3杂化，故B正确；C． 与足量浓溴水反应消耗，酚羟基的邻位被取代，故C正确；D． 最多反应消耗，酚羟基消耗1mol，酯基消耗1mol，故D错误；故选D。17．C【详解】A． 挥发的乙醇及生成的丙烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能检验消去产物，故A错误；B． 分馏时温度计测定馏分的温度，冷却水下进上出，图中温度计水银球未在蒸馏烧瓶支管口处，故B错误；C． 硫酸与碳酸钠反应生成二氧化碳，二氧化碳通入苯酚钠溶液生成苯酚，图丁是证明酸性：硫酸＞碳酸＞苯酚，故C正确；D． 配制银氨溶液应将稀氨水滴入稀硝酸银溶液中，故D错误；故选C。18．C【分析】由有机物的结构可知，该有机物的分子式为C13H12O6，官能团为碳碳双键、羧基、酯基、羟基和醚键。【详解】A.由有机物的结构可知，该有机物的分子式为C13H12O6，故A正确；B. 该有机物的官能团为碳碳双键、羧基、酯基、羟基和醚键，能发生取代反应（羧基发生酯化反应、酯基发生水解反应、酚羟基与浓溴水发生取代反应）、加成反应（碳碳双键和苯环能与氢气发生加成反应）、氧化反应（酚羟基具有还原性易被氧化或燃烧发生氧化反应），故B正确；C. 该有机物含有的羧基、酯基和酚羟基能与氢氧化钠溶液反应，1mol该有机物与NaOH反应最多消耗3molNaOH，故C错误；D. 该有机物含有的碳碳双键和酚羟基能与溴水反应，1mol该有机物碳碳双键能与1mol溴水发生加成反应、酚羟基的邻对位氢原子能与2mol溴水发生取代反应，共消耗3molBr2，故D正确；故选C。【点睛】解答时应注意官能团性质的重合性，该有机物的官能团为碳碳双键、羧基、酯基、羟基和醚键，羧基、酯基和酚羟基能与氢氧化钠溶液反应，碳碳双键和酚能与溴水反应，碳碳双键和苯环能与氢气发生加成反应。19．(1)     2-甲基-3-己烯     C7H14(2)     4     可能(3)     ①⑥     +3Br2+3HBr 【解析】（1）该有机物含有碳碳双键官能团，母体是己烯，甲基取代在2号碳上，名称为2-甲基-3-己烯，分子式为C7H14；（2）分子中有4种氢原子，所以一氯代物有4种，苯为平面型分子，所有原子共平面，由于单键可旋转，则该分子所有碳原子可能共平面；（3）①结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物间互为同系物，故①与⑥互为同系物，故答案为：①⑥；②苯酚与浓溴水反应的化学方程式为+3Br2+3HBr。