第5章 基因突变及其他变异（测试卷）-2022-2023学年高一生物单元复习（人教版2019必修2）

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第5章 基因突变及其他变异
单元测试卷
一、选择题：本题共20个小题，每小题3分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．下列有关细胞生命历程的说法错误的是（    ）
A．细胞凋亡受基因的控制，有利于个体的生长发育
B．细胞分化有利于提高生物体各种生理功能的效率
C．癌细胞遗传物质发生变化，变成连续分裂的恶性增殖细胞
D．分裂间期细胞有适度的生长，物质运输效率有所提高
【答案】D
【解析】A、细胞凋亡是指由基因控制的细胞自动结束生命的过程，是正常的生命现象，对生物体是有利的，A正确；B、细胞分化的结果是产生不同的组织和器官，是生物个体发育的基础，使多细胞生物体中的细胞趋向专门化，有利于提高生物体各种生理功能的效率，B正确；C、癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生突变导致的，即癌细胞的产生是遗传物质发生改变的结果，进而变成了连续分裂的恶性增殖细胞，C正确；D、分裂间期细胞有适度的生长，即细胞体积增大，但相对表面积减小，物质运输效率降低，D错误。故选D。
2．癌细胞能够无限增殖，很难实现完全清除，给患者造成了很多痛苦。下列对癌细胞的叙述正确的是（    ）
A．癌细胞分裂较快，间期时间短于分裂期
B．癌细胞表面载体蛋白减少，易在组织间转移扩散
C．癌细胞内的细胞核、染色体都可能已经出现异常
D．每个人都含有原癌基因，因此达到一定年龄后都会患癌症
【答案】C
【解析】A、癌细胞是能无限增殖的细胞，分裂较快，但其间期时间依然远远长于分裂期，A错误；B、癌细胞表面糖蛋白含量减少，细胞间的黏着性降低，易在组织间转移扩散，B错误；C、癌细胞是不受机体控制的畸形分化的细胞，能无限增殖，据此可推测，癌细胞内的细胞核、染色体都可能已经出现异常，C正确；D、每个人都含有原癌基因和抑癌基因，是细胞中正常的与癌变有关的基因，原癌基因和抑癌基因的突变是癌变发生的根本原因，但不是达到一定年龄后都会患癌症，D错误。故选C。
3．宫颈癌是女性中最常见的恶性肿瘤之一，人乳头瘤病毒（HPV）是宫颈癌的主要致病因子，癌细胞将会不受机体控制，可以连续进行分裂。下列相关说法错误的是（    ）
A．癌细胞的细胞周期中，分裂间期比分裂期长
B．癌细胞能够连续进行分裂可能与端粒酶活性强有关
C．癌细胞是外界因素导致的，与遗传物质无关
D．癌细胞的分裂期可以分为前期、中期、后期、末期
【答案】C
【解析】A、任何细胞的分裂间期时间都比分裂期长，历时长占细胞周期的90%--95%，分裂间期为分裂期的准备阶段，A正确；B、端粒是真核生物染色体末端的一种特殊结构，主要由特定的DNA序列与蛋白质构成，其主要生物学功能是保证染色体末端完整复制，使染色体结构保持稳定，癌细胞能够连续进行分裂可能与端粒酶活性强有关，B正确；C、在致癌因子的作用下抑癌基因和原癌基因发生突变，使细胞发生转化而引起癌变，C错误；D、细胞周期包括分裂间期和分裂期，分裂期可分为前期、中期、后期、末期四个时期，所以癌细胞的分裂期可以分为前期、中期、后期、末期，D正确。故选C。
4．科研人员利用新型冠状病毒和健康小鼠做了以下实验。下列有关叙述错误的是（    ）
甲组：新型冠状病毒的蛋白质+健康小鼠→小鼠正常生长；乙组：新型冠状病毒的核酸+健康小鼠→小鼠患病死亡；丙组：新型冠状病毒的核酸+RNA 酶+健康小鼠→小鼠正常生长
A．自然条件下新型冠状病毒能发生基因突变
B．根据实验结果可推测新型冠状病毒的遗传物质是 RNA
C．新型冠状病毒与 T2 噬菌体的结构、核酸类型和增殖过程基本相同
D．组成新型冠状病毒的蛋白质是在宿主细胞的核糖体上合成的
【答案】C
【解析】A、基因突变发生在任何时候，A正确；B、对比甲乙组可知，核酸是新冠病毒的遗传物质，丙组进一步补充说明核酸是遗传物质，B正确；C、新型冠状病毒是RNA病毒，遗传物质是RNA，RNA进行自我复制，T2噬菌体是DNA病毒，DNA进行自我复制，病毒的结构、核酸类型及增殖过程都不同，C错误；D、病毒没有细胞结构，没有独立的代谢能力，因此其蛋白质在宿主细胞的核糖体上合成，D正确。故选C。
5．血红蛋白由珠蛋白和血红素组成，珠蛋白是由两对不同的珠蛋白链（α链和β链）组成的四聚体，镰状细胞贫血症患者的2条β链上的第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，α链不变。下列对镰状细胞贫血症患者的相关叙述错误的是（    ）
A．患者血红蛋白比正常人的血红蛋白少两个肽键
B．珠蛋白由四条肽链组成，其中有两条肽链异常
C．第6位氨基酸R基的不同，可导致血红蛋白的盘曲、折叠方式发生改变
D．血红蛋白的空间结构发生改变，使其运输氧的功能变弱
【答案】A
【解析】A、据题意可知，肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，该过程中只是改变了一个氨基酸，氨基酸分子的数量不变，故患者血红蛋白与正常人的血红蛋白中肽键数相同，A错误；B、血红蛋白中的珠蛋白由两条α链、两条β链组成，镰状细胞贫血症患者的两条β链异常，两条α链正常，B正确；C、镰状细胞贫血症患者肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，氨基酸的不同在于R基的不同，在这个过程中只是改变了一个氨基酸，但是可能导致血红蛋白的盘曲、折叠方式发生改变，C正确；D、结构决定功能，血红蛋白结构异常，红细胞就会扭曲成镰刀状，运输氧气的能力就会大为削弱，D正确。故选A。
6．下列关于受精作用的叙述正确的是（　　）
A．雌、雄配子间的信息交流和受精过程与细胞膜上的载体蛋白有关
B．受精过程使卵细胞和精子的细胞呼吸、物质合成都变得较为缓慢
C．受精作用对于维持前后代体细胞中染色体数目的恒定有重要意义
D．雌雄配子的随机结合，增大了子代个体基因重组和基因突变的频率
【答案】C
【解析】A、雌、雄配子间的信息交流和受精过程与细胞膜上的受体蛋白有关，A错误；B、受精过程需要合成大量相关蛋白质等物质，使卵细胞呼吸和物质合成加快，B错误；C、减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的，C正确；D、基因重组主要发生在减数第一次分裂后期，基因突变主要发生间期，D错误。故选C。
7．如图甲表示某动物精原细胞中一对同源染色体，图乙表示该精原细胞形成的精细胞中的一条染色体，若只考虑图中字母所表示的基因，下列相关叙述正确的是（　　）

A．图中所示的基因在遗传时遵循孟德尔的自由组合定律
B．A和a 基因发生分离的时期为有丝分裂后期和减数第一次分裂后期
C．图乙所示的精细胞形成的最可能原因是在减数分裂发生了互换
D．与乙同时产生的另外三个精细胞的基因型最可能为 aBE、Abe、Abe
【答案】C
【解析】A、由图可知该动物的基因型为AaBbEe，但由于这些基因在一对同源染色体上，故不符合自由组合定律，A错误；B、A和a基因位于同源染色体上，在减数第一次分裂前期可发生互换，使姐妹染色单体上也含有等位基因，所以发生分离的时期为有丝分裂后期或减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期，B错误；C、据图乙中染色体的颜色可知，所示的精细胞形成的最可能原因是在减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了互换，C正确；D、如果发生互换，则与乙同时产生的另外三个精细胞的基因型为ABE、abe、Abe，D错误。故选C。
8．自然界中，一种生物某一基因及其突变基因决定的蛋白质部分氨基酸序列如下表。根据上述氨基酸序列对这3种突变基因发生的改变进行判断，最为准确的是（    ）
正常基因
精氨酸
苯丙氨酸
亮氨酸
苏氨酸
脯氨酸
突变基因1
精氨酸
苯丙氨酸
亮氨酸
苏氨酸
脯氨酸
突变基因2
精氨酸
亮氨酸
亮氨酸
苏氨酸
脯氨酸
突变基因3
精氨酸
苯丙氨酸
亮氨酸
酪氨酸
丙氨酸
A．突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添
B．突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添
C．突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添
D．突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添
【答案】A
【解析】突变基因1与正常基因决定的氨基酸序列相同，说明可能是替换了一个碱基；突变基因2与正常基因决定的氨基酸序列相比，只有第二个氨基酸的种类不同，说明可能是替换了一个碱基；突变基因3与正常基因决定的氨基酸序列相比，第三、第四和第五个氨基酸都不同，可能是由一个碱基的增添或缺失导致密码子的重新排序引起的，A正确，BCD错误。故选A。
9．研究发现，果蝇X染色体上16A区段的数目，可影响果蝇眼睛的形状，果蝇16A区段数目与眼形的关系见下表，相关叙述正确的是（    ）
类型
a
b
c
d
e
f
g
染色体结构表示16A区段







表型
正常眼
棒眼
棒眼
正常眼
棒眼
重棒眼
重棒眼
A．据表可知，果蝇眼形的变异属于基因突变
B．果蝇眼形性状随X染色体上16A区段的数目改变而改变
C．若想根据果蝇眼形就能判断出子代性别，应选用类型b、e果蝇为亲本进行杂交
D．果蝇c形成配子时可发生同源染色体之间的不对等交换，与果蝇d杂交后可产生正常眼
【答案】D
【解析】A、据表可知，果蝇眼形的变异属于染色体结构变异中的重复，A错误；B、据表可知，b和c中16A区段分别是3个和4个，但都是棒眼，B错误；C、若想根据果蝇眼形就能判断出子代性别，那么应选用隐性雌果蝇和显性雄果蝇进行交配，所以应选用a、e果蝇进行杂交，C错误；D、雌果蝇c与雄果蝇d杂交，一般情况下子代全为棒状眼，若出现正常眼，是由于亲本雌果蝇在减数分裂时发生不等交换，产生了含3个16A区段和含1个16A区段的配子，D正确。故选D。
10．通常情况下，一个四倍体植物个体的可能来源不包括（    ）
A．两个四倍体亲本杂交
B．一个三倍体亲本和一个单倍体亲本杂交
C．二倍体幼苗体细胞有丝分裂时染色体只复制未分离
D．因二倍体减数分裂错误而产生的含有两个染色体组的配子两两结合
【答案】B
【解析】A、两个四倍体亲本杂交，后代是四倍体，A不符合题意；B、三倍体和单倍体一般都不可育，因此两者杂交一般不会产生后代，B符合题意；C、二倍体幼苗体细胞有丝分裂时染色体只复制未分离，染色体数目加倍，染色体组数目加倍，可以形成四倍体植物，C不符合题意；D、因二倍体减数分裂错误而产生的含有两个染色体组的配子两两结合，形成的后代含有4个染色体组，属于四倍体，D不符合题意。
故选B。
11．下图是某二倍体（2n=4）植物的花粉中某个细胞中染色体（a）、染色单体（b）和核DNA（c）的数量关系图，下列关于此细胞的说法正确的是（    ）

A．此细胞同源染色体已分离，着丝点分裂
B．此时在显微镜下观察不到细胞核和赤道板
C．若用低温处理该细胞，将导致染色体增倍
D．此时细胞中的染色体和DNA都较上个时期增倍
【答案】B
【解析】A、由图可知，此细胞染色体数和DNA分子数为4n，且无染色单体，所以处于有丝分裂后期或末期，此细胞未发生同源染色体分离，A错误；B、有丝分裂前期，细胞核解体，未期时才出现细胞板，所以此时在显微镜下观察不到细胞核和细胞板，B正确；C、低温可抑制纺锤体的产生，作用于有丝分裂前期，而本细胞处在有丝分裂后期或末期，C错误；D、此细胞中染色体较前个时期增倍，但DNA与上个期相同，D错误。故选B。
12．下列与生物变异有关的叙述，错误的是（    ）
A．γ射线处理使染色体上某基因数个碱基丢失引起的变异属于基因突变
B．三倍体无子西瓜的培育过程产生的变异属于可遗传的变异
C．黄圆豌豆×绿皱豌豆→绿圆豌豆，这种变异来源于基因突变
D．染色体结构变异可导致染色体上基因的数目或排列顺序发生改变
【答案】C
【解析】A、基因突变是指DNA中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构发生改变，因此γ射线处理使染色体上某基因数个碱基丢失引起的变异属于基因突变，A正确；B、三倍体无子西瓜的培育采用的是多倍体育种方法，其原理是染色体变异，属于可遗传的变异，B正确；C、黄圆豌豆×绿皱豌豆→绿圆豌豆，这种变异来源于基因重组，C错误；D、染色体结构变异可导致染色体上基因的数目或排列顺序发生改变，如缺失或重复导致基因的数目减少或增加，易位或倒位导致基因的排列顺序发生改变，D正确。故选C。
13．某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于（    ）

A．三倍体、染色体片段重复、三体、染色体片段缺失
B．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复
C．染色体片段缺失、三体、染色体片段重复、三倍体
D．三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失
【答案】D
【解析】细胞a中某一染色体多出了一条，形成三体，为染色体数目个别增加；细胞b中一条染色体上4号片段重复出现，属于染色体片段增加；细胞c中每种染色体都是三条，含有3个染色体组，属于三倍体；细胞d中有一条染色体上缺失了3和4两个片段，属于染色体片段缺失。故选D。
14．不同生物体细胞中染色体数一般不同，如果蝇为2n=8，蜂王为2n=32，而雄蜂是由蜂王未受精的卵细胞直接发育而来的。下列说法错误的是（    ）
A．果蝇有丝分裂后期与雄蜂有丝分裂中期染色体数目相同、核DNA数不同
B．果蝇减数第一次分裂前期与蜂王减数第二次分裂后期染色体组数相同
C．果蝇有丝分裂前期与蜂王减数第一次分裂前期性染色体数相同
D．雄蜂产生精子过程中，不发生联会、同源染色体分离等现象
【答案】C
【解析】A、果蝇有丝分裂后期着丝点（粒）分裂，姐妹染色单体分开成为子染色体，所以染色体数为16，核DNA分子数为16，雄峰有丝分裂中期染色体数为16，核DNA分子数为32，A正确；B、果蝇减数第一次分裂前期有2个染色体组，蜂王减数第二次分裂后期有2个染色体组，B正确；C、蜜蜂的性别由染色体的组数决定，蜜蜂不含性染色体，C错误；D、雄蜂中无同源染色体，故产生精子过程中，不发生联会、同源染色体分离等现象，D正确。故选C。
15．下图为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是（　　）

A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病
B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代不患病
D．Ⅱ－4与患病女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
【答案】B
【解析】A、色盲是伴X染色体隐性遗传病，假设用B、b表示色盲的相关基因，则图中Ⅱ－5的基因型是XbY，Ⅰ－1的基因型是XBXb，Ⅰ－2的基因型都是XBY，Ⅱ－3的基因型是1/2XBXB或1/2XBXb，与正常男性XBY婚配，后代是患病的概率为1/2 ×1/4 ＝1/8 ，A错误；B、Ⅱ－3的基因型是1/2XBXB或1/2XBXb，与正常男性XBY婚配，生育患病男孩的概率为1/2 ×1/4 ＝1/8，B正确；C、Ⅱ－4的基因型是XBY，其与正常女性（XBXB或XBXb）婚配，若这个女性基因型为XBXB，生育患病男孩的概率是0；若这个女性是携带者（XBXb）时，生育患病男孩的概率是1/4 ，C错误；D、Ⅱ－4的基因型是XBY，其与患病女性（XbXb）婚配，生育患病男孩的概率是1/2，D错误。故选B。
16．某遗传病由常染色体上两对独立遗传的等位基因控制，两对基因都为隐性纯合时表现为患病。下列有关该遗传病的说法，不正确的是（　　）
A．禁止近亲结婚可降低该遗传病在人群中的发病率
B．正常男、女婚配生出患该遗传病的女孩的最大概率是1/8
C．通过遗传咨询和产前诊断，能在一定程度上预防该遗传病患儿的出生
D．调查人群中的遗传病时，选择该遗传病比红绿色盲更合适
【答案】D
【解析】A、禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率，据题意可知，两对基因都为隐性纯合时表现为患该病，因此禁止近亲结婚可降低该遗传病在人群中的发病率，A正确；B、当正常男、女基因型为Aabb和aaBb婚配后代患病概率最大，为1/4，因此患该遗传病的女孩的最大概率是1/4×1/2=1/8，B正确；C、遗传咨询在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展，产前诊断是指医生通过专门的检测手段来确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，因此通过遗传咨询和产前诊断，能在一定程度上预防该遗传病患儿的出生，C正确；D、调查人群中的遗传病时，常选择患病率较高的单基因遗传病，红绿色盲是单基因遗传病，该遗传病是由两对等位基因控制，属于多基因遗传病，因此选择红绿色盲比该遗传病更合适，D错误。故选D。
17．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　）
A．通过羊水检查可确定胎儿是否患某种染色体异常遗传病
B．通过遗传咨询可了解遗传病的遗传方式并计算其在人群中的发病率
C．调查发病率应对多个患者家系进行调查，以获得足够大的群体调查数据
D．调查结果显示该病女性发病率明显高于男性则此病可能为伴X隐性遗传
【答案】A
【解析】A、染色体变异在显微镜下能观察到，故通过羊水检查可确定胎儿是否患某种染色体异常遗传病，A正确；B、通过遗传咨询可了解遗传病的遗传方式，但计算其在人群中的发病率是在足够大的群体中随机调查，B错误；C、调查遗传病的发病率，应在足够大的人群中随机抽样调查；调查遗传病的遗传方式，应对多个患者家系进行调查，C错误；D、若调查结果显示该病女性发病率明显高于男性，则此病可能为伴X显性遗传，D错误。故选A。
18．烟草叶肉组织发育初期，胞间连丝呈管状，能允许相对分子质量较大的物质通过；发育成熟后，胞间连丝呈分支状，只允许相对分子质量小于400的物质通过。烟草花叶病毒（TMV）能依靠自身的p30运动蛋白，调节烟草细胞之间胞间连丝的孔径，进而通过胞间连丝侵染相邻细胞，下列叙述正确的是（　　）
A．TMV属于最基本的生命系统，其p30运动蛋白是在烟草叶肉细胞的核糖体上合成的
B．在对遗传物质本质的探索历程中，TMV感染烟草实验说明病毒的遗传物质是RNA
C．X射线照射能定向诱导TMV的p30运动蛋白缺失突变体的产生以保证烟草作物产量
D．烟草叶肉组织的发育过程中，可通过改变胞间连丝的形状来适应其生长与发育的需要
【答案】D
【解析】A、病毒不属于生命系统，A错误；B、烟草花叶病毒感染烟草实验说明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA，B错误；C、基因突变具有不定向性，不能用X射线定向诱变，C错误；D、据题意可知，烟草叶肉组织的发育过程中，可通过改变胞间连丝的形状来适应其生长与发育的需要，D正确。故选D。
19．研究发现有时两条X可融合成一个X染色体，称为并连X（记作“X∧X”），其形成过程如图甲所示。科研小组将一只含有并连X的雌蝇（X∧XY）和一只正常雄蝇杂交，结果如图乙所示，子代连续交配也是如此，因而称为并连X保持系。下列叙述正确的是（　　）

A．并连X的形成过程中发生了染色体变异和基因突变
B．并连X的雌蝇体内细胞中染色体组数是1或2或4
C．在并连X保持系中，亲本雄蝇的X染色体传向子代雌蝇
D．利用该保持系，可“监控”雄蝇Y染色体上的新发突变
【答案】B
【解析】A、两条X染色体融合成X∧X的过程中有染色体的片段消失，说明此过程中发生了染色体变异，没有基因突变，A错误；B、并连X的雌蝇正常体细胞的染色体组为2，配子细胞内染色体组为1，有丝分裂后期染色体组为4，所以体内细胞中染色体组数是1或2或4，B正确；C、一只含有并连X的雌蝇(X^XY) 产生两种比值相等且分别含有X^X和Y的卵细胞，一只正常雄蝇(XY) 产生两种比值相等且分别含有X和Y的精子，二者杂交，子代中只存在染色体组成为XY、X^XY的个体，而染色体组成为X^XX，YY的果蝇胚胎致死，说明在并连X保持系中，亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇，亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇，C错误；D、在并连X保持系中，亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇，亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇，而且子代雌雄果蝇的数量比为1∶1．由于子代的基因型与亲代完全相同，当雄蝇X染色体上有新的突变产生时，子代雄蝇的性状可能会与亲本的有所不同，可见，利用该保持系，可监控雄蝇X染色体上的新发突变，D错误。故选B。
20．在二倍体生物中，单体（2n-1）指体细胞中某对同源染色体缺失一条的个体，三体（2n+1）指体细胞中某对同源染色体多一条的个体，单体和三体都可以用于基因定位。某大豆突变株表现为黄叶（yy），为探究Y/y是否位于7号染色体上，用该突变株分别与单体（7号染色体缺失一条）、三体（7号染色体多一条）绿叶纯合植株杂交得F1，让F1自交得F2。已知单体和三体产生的配子均可育，而一对同源染色体均缺失的个体致死。以下叙述错误的是（    ）
A．减数分裂过程中，某对同源染色体未分离移向同一极，可能会导致子代中出现三体
B．若突变株与单体杂交的F2黄叶：绿叶=3：4，则Y/y基因位于7号染色体上
C．若突变株与三体杂交的F2黄叶：绿叶=5：31，则Y/y基因位于7号染色体上
D．若Y/y基因不位于7号染色体，则突变株与单体或三体杂交的F2全为黄叶：绿叶=1：3
【答案】B
【解析】A、减数分裂过程中，某对同源染色体未分离移向同一极，产生的配子中可能少一条染色体或多一条染色体，与正常卵子结合产生的后代可能会出现单体或三体，A正确；B、若Y/y位于7号染色体上，则突变体基因型为yy，而单体绿色纯合植株的基因型为YO，二者杂交后代为Yy:yO=1:1，表现为绿色和黄色，F1中Yy自交后代Y-=1/2×3/4，yy=1/2×1/4=1/8，yO自交后代为1/2×1/4=1/8yy，1/2×1/2=1/4yO，由于一对同源染色体均缺失的个体致死，所以致死个体为1/2×1/4=1/8，所以F2黄叶: 绿叶=（1/8+1/8+1/4）:（3/4）=4:3，B错误；C、若Y/y位于7号染色体上，则突变体基因型为yy，而三体绿色纯合植株的基因型为YYY，YYY产生的配子为1/2YY或1/2Y，因此二者杂交后代为1/2YYy或I/2Yy，均为绿色，YYy产生的配子类型和比例为YY : Yy:Y:y=1:2:2:1，自交后代黄叶的为1/2×1/6×1/6=1/72；Yy自交产生的后代中yy占1/2×1/4=1/8，因此F1自交后代黄叶占1/72+1/8= 10/72，绿叶占1-10/72=62/72，因此F2黄叶:绿叶=5:31，C正确；D、若Y/y基因不位于7号染色体，突变株基因型为yy，单体或三体基因型为YY，则突变株与单体或三体杂交F1的基因型都是Yy，F1自交，F2的表现型及比例都是黄叶:绿叶=1:3，D正确。故选B。
二、综合题（本大题共5小题，共40分）。
21．下图五个细胞是某种生物不同细胞分裂的示意图，请回答以下问题：

(1)具有同源染色体的细胞有______________________。
(2)A细胞经分裂形成的子细胞的名称是________，此生物体细胞中的染色体最多为_____条。
(3)上述图形中，移向细胞两极的遗传物质一定相同的是________________。(不考虑基因突变和交叉互换)
(4)可能发生基因重组的细胞图像是________，B时期染色体的行为特点是__________________。
(5)如果该生物是雌性，可观察到这些分裂图像的部位是_______________，D细胞的名称是____________，初级卵母细胞、次级卵母细胞和卵细胞之间的DNA含量比例为________。
【答案】(1)A、B、C、E
(2)     体细胞     8
(3)A、D
(4)     B、E     同源染色体分离，非同源染色体自由组合
(5)     卵巢     第一极体     4∶2∶1
【解析】（1）细胞内形态大小相同，一条来自父方，一条来自母方的染色体称为同源染色体，据图可知，具有同源染色体的细胞有A、B、C、E。
（2）A细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，为有丝分裂后期，经分裂形成的子细胞名称是体细胞，此生物体细胞中染色体为4条，在有丝分裂后期染色体数目最多，为8条。
（3）A、D中均为着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，不考虑基因突变和交叉互换，姐妹染色单体上含有相同的基因，故上述染色体移向两极图像中，遗传物质一定相同的是A有丝分裂后期、D减数第二次分裂后期。
（4）基因重组发生在减数第一次分裂前期（同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换）和后期（非同源染色体自由组合导致的其上非等位基因自由组合），因此可能发生基因重组的细胞图像是B减数第一次分裂后期和E减数第一次分裂前期；B减数第一次分裂后期染色体的行为特点是同源染色体分离，非同源染色体自由组合。
（5）如果该生物是雌性，由于图示同时存在有丝分裂和减数分裂，故可观察到这些分裂的部位是卵巢。D减数第二次分裂后期细胞质均等分裂，故名称是第一极体。DNA含量加倍发生在减数第一次分裂前的间期，减半发生在减数第一次分裂的末期和减数第二次分裂的末期，故初级卵母细胞、次级卵母细胞和卵细胞之间的DNA含量之比为4∶2∶1。
22．如图是有关生物变异来源的概念图，请据图回答下列问题：

(1)图中③的含义包括______________；④的含义是四分体时期非姐妹染色单体的互换而发生交换，导致______________的基因重组；(2)将①的原理应用在育种中，常利用物理因素如______________或化学因素如______________来处理生物。（各举一例）
(3)通过一定的手段或方法使生物产生可遗传的变异，在育种上已有广泛的应用。
秋水仙素在多倍体育种和单倍体育种中都有使用，作用原理是______________，但是单倍体育种这种方法培育得到的植株一般自交的后代不会发生性状分离的原因是______________。
(4)低温诱导植物细胞染色体数目的变化的实验中卡诺氏液的作用是______________。
【答案】(1)     替换、增添、缺失     染色单体上
(2)     X射线（或γ射线、紫外线、激光等）     亚硝酸（或碱基类似物等）
(3)     秋水仙素都能抑制细胞分裂时（有丝分裂）纺锤体的形成     每对染色体上成对的基因都是纯合的（都是纯合子）
(4)固定细胞的形态
【解析】(1)图中③是基因突变的定义，故是指碱基对的替换、增添、缺失；④的含义是四分体时期非姐妹染色单体的互换而发生交换，导致染色单体上的基因重组。
(2)①表示基因突变，将①的原理应用在育种中，常利用物理因素如X射线（或γ射线、紫外线、激光等）；也可用化学因素如亚硝酸（或碱基类似物等）来处理生物。
(3)秋水仙素的作用原理是抑制细胞分裂时（有丝分裂）纺锤体的形成，导致染色体数目加倍；由于每对染色体上成对的基因都是纯合的，个体都是纯合子，故单倍体育种这种方法培育得到的植株一般自交的后代不会发生性状分离。
(4)低温诱导植物细胞染色体数目的变化的实验中卡诺氏液的作用是固定细胞的形态。
23．某生物兴趣小组在调查人类单基因遗传病的实践活动中，发现某家族的遗传病患病情况如下图所示（多指和色盲有关基因分别用A/a、B/b表示）。回答下列问题；

(1)人类遗传病通常是指由__________改变而引起的人类疾病，包括三种类 型：_____________、___________、___________。
(2)为了能够有效地预防遗传病的产生和发展，需要对遗传病进行检测和预防。为确定胎儿是否患有某种遗传病，可用羊水检查、__________、孕妇血细胞检查，以及基因检测等专门的检测手段进行产前诊断。
(3)该家族中多指属于_____________遗传病，Ⅰ1与Ⅰ2的基因型分别是______________ （只考虑多指一种病，不考虑红绿色盲）
(4)红绿色盲病属于伴X染色体隐性遗传病, Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分别是___________(只考虑红绿色盲一种病，不考虑多指)
(5)Ⅲ11和Ⅲ12结婚，生一个患红绿色盲孩子的概率________，如果你是一位遗传咨询师，请为该家庭提供生育建议：_____________________________ 。
【答案】(1)     遗传物质     单基因遗传病     多基因遗传病     染色体异常遗传病
(2)B超检查
(3)     常染色体显性     aa 、Aa
(4)XbY、 XBXb
(5)     1/4     选择性生育女孩，如果怀的是男孩，建议进行基因检测
【解析】（1）人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，包括三种类 型：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。
（2）为了能够有效地预防遗传病的产生和发展，需要对遗传病进行检测和预防。为确定胎儿是否患有某种遗传病，可用羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查，以及基因检测等专门的检测手段进行产前诊断。
（3）由Ⅱ3和Ⅱ4患多指,而其女儿Ⅲ9正常，可推知多指的遗传方式为常染色体显性遗传,Ⅰ1与Ⅰ2的基因型分别是aa 、Aa。
（4）红绿色盲病属于伴X染色体隐性遗传病, Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分别是XbY， XBXb。
（5）Ⅲ11为aaXBY，Ⅲ12为aaXBXb结婚，生一个患红绿色盲孩子的概率1/2×1/2=1/4，该家庭生育的女孩一定正常，应选择生育女孩，如果怀的是男孩，可能患病，建议进行基因检测。
24．下图为真核生物 DNA 的结构（图1）及发生的生理过程（图2），请据图回答下列问题∶

(1)图1为 DNA 的结构示意图，④为_____（填名称）。其基本骨架由_____交替连接构成，两条单链的方向_____。
(2)图 2中的 DNA 复制是从 3 个起点_____（选填"同时"或"不同时"）开始的。
(3)若2 中亲代 DNA 分子在复制时，某位点上的一个正常碱基（设为 P）由于诱变变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为 U一A、A—T、G—C、C—G。推测"P"可能是_____（填碱基名称）。
【答案】(1)     胞嘧啶脱氧核苷酸     磷酸和脱氧核糖     相反
(2)不同时
(3)胞嘧啶或鸟嘌呤
【解析】（1）图1为DNA的结构示意图，④是由碱基C、磷酸和脱氧核糖构成的，为胞嘧啶脱氧核苷酸；DNA的基本骨架由磷酸和脱氧核糖交替排列构成，两条单链的方向相反。
（2）据图可知，图2中的三个复制环大小不同，表示DNA复制是从3个起点不同时开始的。
（3）根据半保留复制的特点，DNA分子经过两次复制后，突变链形成的两个DNA分子中含有U-A、A-T碱基对，而另一条正常链形成的两个DNA分子中含有G-C、C-G碱基对，因此替换的可能是G（鸟嘌呤），也可能是C（胞嘧啶）。
25．如图为人体内基因表达过程示意图。据图回答：

(1)图1所示基因的本质是______________，其独特的______________结构为复制提供精确的模板。
(2)图1中过程①发生所需要的酶是______________，过程②称为_______________。人体不同组织细胞的相同DNA进行过程①时启用的起始点不完全相同，其根本原因是_______________。
(3)图中苏氨酸的密码子是______________，图1中一个mRNA上结合多个核糖体的意义是_______________。
(4)借由火箭送入太空的某种生物，返回地球后，测得其3条染色体上的DNA缺失了多个碱基对，造成染色体上的基因缺失，该变异可能属于_______________。
【答案】(1)     有遗传效应的DNA片段     双螺旋
(2)     RNA聚合酶     翻译     基因的选择性表达
(3)     ACU     同时进行多条肽链的合成，提高了翻译的效率
(4)染色体结构变异（缺失）
【解析】（1）图1所示基因是人体的基因，其本质是有遗传效应的DNA片段；DNA分子独特的双螺旋结构为复制提供精确的模板。
（2）图1中①表示转录过程，转录所需的酶是RNA聚合酶；过程②是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，称为翻译；由于不同组成细胞的基因是选择表达的，因此相同DNA进行转录时启用的起始点不完全相同。
（3）密码子是mRNA上决定氨基酸的三个相邻碱基，与tRNA上的反密码子互补配对，据图可知，苏氨酸的密码子是ACU；图1中一个mRNA上结合多个核糖体的意义是同时进行多条肽链的合成，提高了翻译的效率。
（4）染色体上基因的缺失属于染色体结构的变异。