第三章 烃的衍生物（B卷·能力提升练）-2022-2023学年高二化学分层训练AB卷（人教版2019选择性必修3）

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第三章  烃的衍生物（B卷·能力提升练）

（时间：75分钟，满分：100分）

一、选择题（本题共16小题，每小题3分，共48分。）

1．分子式为C8H18，一氯代物只有一种的烷烃的名称为

1．2-氯丁烷常用于有机合成等，有关2-氯丁烷的叙述正确的是

A．分子式为C4H8Cl2

B．与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀

C．微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂

D．与氢氧化钠的水溶液在加热条件下的消去反应有机产物有两种

2．某物质是药品的中间体。下列针对该有机物的描述中，正确的是

①能使溴的溶液褪色

②能使酸性溶液褪色

③存在顺反异构

④在一定条件下可以聚合成

⑤在NaOH醇溶液中加热，不能发生消去反应

⑥与溶液反应生成白色沉淀

A．①②③⑤ B．①③④⑥ C．①②④⑤ D．②③⑤⑥

3．下列关于有机化合物的叙述中错误的是

A．除去溴苯中溴单质方法：加入NaOH溶液，充分振荡静置后分液

B．检验卤代烃中的卤素种类时，在水解后的溶液中直接滴加溶液

C．只用溴水可鉴别苯和四氯化碳

D．利用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别甲烷和乙烯

4．化合物X是一种有机溶剂，使用现代分析仪器对有机物X的分子结构进行测定，相关结果如1图、2图、3图所示。有关M的说法不正确的是

A．根据1图，X的相对分子质量应为74

B．根据1图、2图，推测X的分子式是

C．根据1图、2图、3图信息，0.3mol X中含有C—H键的数目为

D．有机物M是X的同分异构体，M的结构有4种(不包括X本身，且不考虑立体异构)

5．氯乙烷(沸点：12.5℃，熔点：-138.7℃)有如图转化关系：

氯乙烷乙醇乙醛；

设NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是

A．标准状况下，22.4 L氯乙烷所含分子数为NA

B．25℃时，1.0 mol·L-1的NaOH溶液中阴阳离子总数为2NA

C．若有46 g乙醇转化为乙醛时，乙醇得到的电子数为2NA

D．若38 g乙醛和甲醇的混合物中含有4 g氢元素，则碳原子数目为1.5NA

6．系统命名法广泛用于有机物的命名，下列有机物的命名正确的是

A．(CH3)2CHCH=CH2 2-甲基-3-丁烯 B．乙基苯

C． 2-乙基丙烷 D． 1-甲基乙醇

7．用下列装置(夹持仪器已略去)进行相关实验，装置正确且能达到实验目的的是

A．图1装置配制银氨溶液 B．图2分离乙醇和乙酸

C．图3除去甲烷中的乙烯 D．图4除去溴苯中的溴单质

8．合成药物异搏定路线中某一步骤如图：

下列说法不正确的是

A．物质X的分子式为C8H8O2

B．可用FeCl3溶液鉴别Z中是否含有X

C．等物质的量的X、Z分别与H2加成，最多消耗H2的物质的量之比为4：5

D．等物质的量的Y、Z分别与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为1：1

9．有机物的表示方法多种多样，下列关于有机物的化学用语使用不正确的是

A．乙烯的空间填充模型： B．羟基的电子式：

C．乙酸乙酯的结构简式： D．葡萄糖的最简式：

10．下列实验中，对应的现象和结论都正确的是

11．已知 Diels-Alder反应：，现需合成，则所用的反应物可以是

A．2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔 B．2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙烯

C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙烯 D．1，3-戊二烯和2-丁烯

12．是一种有机醚，可由链状烃A(分子式为)通过如图路线制得。下列说法正确的是

A．A的结构简式是

B．B中含有的官能团有碳溴键、碳碳双键

C．C在或作催化剂、加热条件下不能被氧化为醛

D．①、②、③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应

13．相对分子质量小于200的有机物M，只含C、H、O三种元素，且5.8gM能与恰好完全反应，下列有关M的说法中正确的是

A．符合条件的M的结构只有一种 B．相对分子质量可能为174

C．分子中的碳原子数可能为奇数 D．分子中所有原子不可能共面

14．下列叙述中正确的是

A．作为重结晶实验的溶剂，杂质在此溶剂中的溶解度受温度影响应该很大

B．实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸

C．可用溴水鉴别苯、苯乙炔、乙酸

D．检验氯代烃中氯元素的存在的操作：加入过量NaOH溶液共热后，再加AgNO3溶液，观察现象是否产生白色沉淀

15．分子式为，能发生消去反应且能在Cu的催化下被氧气氧化的产物有多少种

A．8 B．7 C．6 D．4

16. 某物质的转化关系如图所示，下列有关说法正确的是

A．化合物A的结构可能有3种

B．由A生成E发生氧化反应

C．F的结构简式可表示为

D．化合物A中一定含有的官能团是醛基、羧基和碳碳双键

二、非选择题（本题共4小题，共52分。）

17．(12分)现有下列10种与人们生产生活相关的有机物：

①HCHO   ②CH3CH2CHO ③CH3CH2CH2CH3④ ⑤ ⑥ ⑦

⑧   ⑨CH3COOH

请回答：

(1)属于醇的是_______(填序号)。

(2)互为同系物的是_______(填序号)。

(3)0.2 mol ①与足量的新制氢氧化铜溶液反应生成的沉淀的质量是_______g。

(4)写出②与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式_______。

(5)写出⑤与⑨在浓硫酸加热的条件下，按物质的量1：2反应的方程式_______。

(6)⑧与H2在一定条件下完全加成后所得产物的一氯代物共有_______种。

18．（13分）I.按要求回答下列问题：

(1)中含有的官能团为_______。

(2)CH2=CH-CH3加聚产物的结构简式是_______。

(3)实验室制乙炔的化学方程式_______。

(4)已知某烷烃的键线式为，用系统命名法命名该烷烃：_______；该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有_______种。

(5)2-丁烯是石油裂解的产物之一，烯烃A是2-丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，则A的结构简式为_______。

(6)分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为_______。

(7)2-甲基-1，3-丁二烯与等物质的量的溴发生1，4-加成的化学方程式： _______。

II.判断下列晶体类型：

(8)SiI4：熔点为120.5℃，沸点为271.5℃，易水解，为_______。

(9)硼：熔点为2300℃；沸点为2550℃，硬度大，为_______。

19．（13分）苯甲酸乙酯可用于配制香水香精和人造精油，还可以作为食用香精用于食品中。实验室可用苯甲酸与乙醇为原料制备苯甲酸乙酯，制备装置如图所示(部分装置已省略)。

已知：

制备方法：①在烧瓶C中加入一定量的下列物质。按图甲所示安装好装置，加热烧瓶C，反应一段时间后，停止加热。

②将烧瓶C中的反应液倒入盛有30 mL水的烧杯中，加入Na2CO3，至溶液呈中性。

③用分液漏斗分出有机层，再用乙醚萃取水层中的残留产品，二者合并，加入图乙的烧瓶D中，加入沸石并加入无水硫酸镁，加热蒸馏，制得产品2.6 mL。

回答下列问题：

(1)仪器A的名称是________，仪器A和仪器B的自来水进水口分别为b口、d口，这种进水方式，冷却效果好，原因是________。

(2)环己烷、乙醇与水可形成共沸物，沸点为62.1 ℃。烧瓶C的最佳加热方式是________，分水器的“分水”原理是________，制备苯甲酸乙酯时，加入的环己烷的作用是________。

(3)Na2CO3的作用是________。

(4)采用图乙装置进行蒸馏操作，加入无水硫酸镁的目的是________，在锥形瓶中，收集________℃的馏分。

(5)该制备方法中苯甲酸乙酯的产率是________。

20．（14分）普卡必利可用于治疗某些肠道疾病，其合成路线如下(部分条件和产物略去)：

已知：i.   

ii.

iii.

(1)A→B的反应类型是_______。

(2)试剂a含有官能团的名称是_______。

(3)D→E的反应试剂和条件是_______，E→F反应的化学方程式是_______。

(4)I的核磁共振氢谱只有一组峰，J的核磁共振氢谱有两组峰，J的结构简式是_______。

(5)下列说法不正确的是_______(填序号)。

a．J→K的反应过程需要控制CH3OH不过量

b．G与FeCl3溶液作用显紫色

c．1mol普卡必利与氢氧化钠溶液反应时，最多消耗2molNaOH

d．A→B的目的是保护-NH2

(6)K→L的化学方程式为_______，该反应可逆，在实际工业生产中通常需要加入K2CO3，其作用是_______。

(7)以G和M为原料合成普卡必利时，P→Q为加成反应，写出中间产物P、Q的结构简式：_______、_______。