江苏省阜宁中学2022-2023学年高一下学期第一次综合测试生物试卷（含答案）

这是一份江苏省阜宁中学2022-2023学年高一下学期第一次综合测试生物试卷（含答案），共15页。试卷主要包含了单选题，多选题，读图填空题等内容，欢迎下载使用。

江苏省阜宁中学2022-2023学年高一下学期第一次综合测试生物试卷
学校：___________姓名：___________班级：___________考号：___________

一、单选题
1、下列关于观察减数分裂实验的叙述中，错误的是( )
A.可用蝗虫精母细胞、蚕豆花粉母细胞减数分裂固定装片进行观察
B.用桃花的雄蕊比用桃花的雌蕊制成的装片容易观察到减数分裂现象
C.在能观察到减数分裂现象的装片中，可能观察到同源染色体联会现象
D.用洋葱根尖制成装片，能观察到同源染色体联会现象
2、如图甲表示某动物体内的一个细胞减数分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化，图乙是该细胞分裂过程某时期一对同源染色体的示意图，图中1-8表示基因。在不考虑突变的情况下，下列分析错误的是( )

A. 图乙中基因1和基因2形成于图甲中②→③区段
B. 图乙中基因2和基因3应为等位基因或相同基因
C. 图甲中③→④区段不可能形成基因1和基因8的重新组合
D. 图乙中基因7和基因8移向细胞两极通常发生于图甲中⑤→⑥区段
3、如图表示细胞有丝分裂、减数分裂和受精作用过程中核DNA含量的变化示意图，下列叙述不正确的是( )

A.由B→C，核DNA的含量增加一倍，是复制的结果
B.由H→I，核DNA的含量增加一倍，是受精作用的结果
C.由N→O，核DNA的含量减少一半，是着丝点分裂，姐妹染色单体分开，分别进入两个子细胞中去的结果
D.由D→E，核DNA的含量减少一半，原因和N→O相同
4、下列有关一对相对性状遗传的叙述，错误的是( )
A.在一个种群中，若仅考虑一对等位基因，可有6种不同的交配类型
B.最能说明基因分离定律实质的是F2的性状分离比为3:1
C.若要鉴别和保留纯合的抗锈病（显性）小麦，最合理的方法是自交
D.通过测交可以推测被测个体产生配子的种类和比例
5、已知某植物的紫花（A）与红花（a）是一对相对性状，杂合的紫花植株自交得到F1，F1中紫花植株自交得到F2。下列相关叙述错误的是( )
A.F1中紫花的基因型有2种 B.F2中性状分离比为3:1
C.F2紫花植株中杂合子占2/5 D.F2中红花植株占1/6
6、已知牛的体色由一对等位基因(A、a)控制，其中基因型为AA的个体为红褐色，aa个体为红色，在基因型为Aa的个体中，雄牛为红褐色，雌牛为红色。现有一群牛，只有AA、Aa两种基因型，其比例为1：2，且雌：雄=1:1。若让该群体的牛分别进行自交（基因型相同的个体交配）和自由交配，则子代的表现型及比例分别是( )
A. 自交后代红褐色：红色=5:1；自由交配后代红褐色：红色=5:1
B. 自交后代红褐色：红色=3:1；自由交配后代红褐色：红色=4:1
C. 自交后代红褐色：红色=2:1；自由交配后代红褐色：红色=2:1
D. 自交后代红褐色：红色=1:1；自由交配后代红褐色：红色=4:5
7、孟德尔成功的一个重要的原因是他运用了非常科学的研究方法——假说—演绎法，其基本过程分为提出问题、作出假说、演绎推理、实验验证和得出结论这五个步骤。下列关于孟德尔的实验过程说法正确的是( )
A.“若F1产生配子时遗传因子发生了分离，则测交后代的两种性状比例接近1:1”属于实验验证的过程
B.“F1产生基因型为D的卵细胞和d的精子数量比例为1:1”为假说内容
C.分离定律的细胞学基础是减数分裂时同源染色体发生分离，而自由组合定律的细胞学基础是受精作用时雌雄配子随机结合
D.孟德尔提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验的基础上的
8、致死基因的存在可影响后代性状分离比。现有基因型为AaBb的个体，两对等位基因独立遗传，但具有某种基因型的配子或个体致死，不考虑环境因素对表现型的影响，若该个体自交，下列说法错误的是( )
A.后代性状分离比为5:3:3:1，则推测其原因可能是基因型AABb个体致死
B.后代性状分离比为6:3:2:1，则推测其原因可能是某一对基因显性纯合致死
C.后代性状分离比为4:1:1，则推测其原因可能是基因组成为ab的雄配子或雌配子致死
D.后代性状分离比为7:3:1:1，则推测其原因可能是基因组成为Ab的雄配子或雌配子致死
9、杜洛克大红猪皮毛颜色由常染色体上两对独立遗传的等位基因（R、r和T、t）控制。基因R或T单独存在的个体，能将无色色素原转化为沙色色素；基因r、t不能转化无色色素原；基因R和T同时存在的个体，沙色色素累加形成红色色素。若将基因型为RrTt的雌雄个体杂交，所得子代表现型中红色：沙色：白色的比例为( )
A.1:2:1 B.9:6:1 C.9:4:3 D.12:3:1
10、人类性别与Y染色体上的SRY基因有关，有该基因的个体表现为男性，否则表现为女性。鸡的性别决定于z染色体上的DMRTI基因的表达量，其表达量与该基因的数目成正相关，高表达量开启睾丸发育，低表达量开启卵巢发育，没有z染色体的个体死亡。下列叙述错误的是( )
A.增加一条性染色体的ZZW鸡的性别为雄性
B.增加一条性染色体的XXY人的性别为女性
C.母鸡性反转为公鸡，与正常母鸡交配的后代雌雄比例为2:1
D.不论人类还是鸟类，都是由性染色体上的某些基因决定性别
11、孔雀鱼是一种常见的观赏鱼，其性别决定方式为XY型。用“礼服”品种的雌鱼和雄鱼做亲本杂交，后代中雌鱼均表现为“礼服”性状；雄鱼表现为“礼服”性状、无“礼服”，性状。则F1个体自由交配所得F2的表现型（雌“礼服”：雌“无礼服”：雄“礼服”：雄“无礼服”）之比为( )
A.7：1：6：2 B.9：3：3：1 C.1：1：1：1 D.1：7：6：2
12、戈谢病是患者由于缺乏β-葡萄糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致，患者肝脾肿大。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，据图分析，下列推断不正确的是( )

A.该病男女患病概率相等
B.5号与父母基因型相同的概率为0
C.1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8
D.因为该病是隐性遗传病，所以只能通过基因检测进行产前诊断
13、下列关于格里菲思的肺炎链球菌转化实验和艾弗里的肺炎链球菌转化实验的叙述，正确的是( )
A.在两次实验中导致R型肺炎链球菌转化的因素是相同的
B.R型肺炎链球菌在体内可全部转化，而在体外只有部分转化
C.肺炎链球菌由R型转化为S型是肺炎链球菌基因定向突变的结果
D.格里菲思证明了DNA是遗传物质，艾弗里进一步证明了该结论正确
14、肺炎链球菌和噬菌体是探究遗传物质本质的两种重要的生物，下列有关叙述正确的是( )
A.肺炎链球菌和噬菌体都属于原核生物，其DNA不与蛋白质形成染色体
B.艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是主要的遗传物质
C.用含有35S (32P)的培养基培养噬菌体后可得到标记的噬菌体
D.用32P标记的噬菌体侵染35S标记的大肠杆菌，子代噬菌体全部含有35S，部分含有32P
二、多选题
15、下列有关遗传规律的叙述中，不正确的是( )
A. 孟德尔遗传规律适用于一切进行有性生殖的生物
B. 若杂交后代出现3:1的性状分离比, 则控制性状的基因位于常染色体上
C. 位于非同源染色体上的非等位基因的分离和重新组合是互不干扰的
D. 在验证分离定律的实验中,F2出现3:1的性状分离比依赖于雌、雄配子数量相等且随机结合
16、如图是某遗传病的家族系谱图，其中Ⅱ3不携带致病基因，Ⅲ6和Ⅲ7是异卵双生，不考虑基因突变的情况下，下列有关叙述错误的是( )

A.Ⅱ5所患遗传病不可能是染色体异常引起的
B. 该病的遗传方式不可能是常染色体显性遗传和伴X染色体显性遗传
C. 若该病是常染色体隐性遗传，则Ⅱ4携带致病基因的概率为2/3
D. 若该病是伴X染色体隐性遗传，则Ⅲ6和Ⅲ7都不携带致病基因的概率为3/16
17、苯丙酮尿症是一种严重的单基因遗传病。图1是某患者的家族系谱图，其中部分成员Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的DNA经限制酶MspⅠ酶切，产生了不同的片段，经电泳后，用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针进行杂交，结果如图2。下列分析正确的是( )

A.个体Ⅱ1是杂合体的概率为2/3
B.个体Ⅱ2与一杂合体婚配生患病孩子的概率为0
C.个体Ⅱ3是隐性纯合体，有19kb探针杂交条带
D.个体Ⅱ4可能为杂合体，有2个探针杂交条带
18、家族性高胆固醇血症(FH)是一种遗传病。如图是某FH家系的系谱图,下列叙述正确的是( )

A.FH为常染色体显性遗传病
B.FH患者双亲中至少有一人为FH患者
C.该种遗传病在男性中的发病率等于人群中的发病率
D.Ⅲ6的患病基因由父母双方共同提供
19、甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验。甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合;乙同学每次分别从Ⅲ、IV小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。两位同学均将抓取的小球分别放回原来的小桶后,再多次重复。分析下列叙述不正确的是( )

A.乙同学的实验只模拟了遗传因子的分离和配子随机结合的过程
B.实验中每只小桶内两种小球的数量和小球总数都必须相等
C.甲、乙重复100次实验后，Dd和AB组合的概率约为和
D.甲同学的实验可模拟控制不同性状的遗传因子自由组合的过程
三、读图填空题
20、图1和图2分别表示某动物(2n=4)体内细胞分裂不同时期染色体、染色单体和核DNA含量的关系及细胞分裂图。请分析回答下列问题:

(1)根据图2____可以判断该生物性别为___该动物可以产生___种成熟的生殖细胞。
(2)图2中具有同源染色体的细胞是___,染色体数:染色单体数:核DNA分子数=1:2:2的细胞是_____。
(3)图2中丙细胞名称为_____
(4)图1中,表示核 DNA 的是____(填“a” “b”或“c”)。细胞分裂中姐妹染色单体分开可能对应图1中_____(填“ I ”“Ⅱ”“Ⅲ”或“Ⅳ”)和图2中_____ (填“甲”“乙”或“丙”)图像对应的时期。
21、下图为某家庭的一种单基因遗传病系谱图，相关基因用D、d表示。请据图回答：

(1)该遗传病为_____ (填“显”或“隐”)性遗传病。
(2)如果该遗传病是伴Y染色体遗传,则在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有_____ (填图中数字序号)。
(3)如果该遗传病是伴X染色体遗传，则Ⅲ8的基因型是_____，Ⅱ5的致病基因来自_____，该致病基因的传递过程体现了_____的遗传特点。
(4)如果该遗传病是苯丙酮尿症（常染色体隐性）,正常人群中每 70人有1人是该致病基因的携带者。则I1、Ⅱ3的基因型分别为_____。若Ⅲ8与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为_____,若此夫妇色觉均正常,生了一个只患红绿色盲孩子(致病基因用b表示),则此孩子两对基因的基因型是_____。
22、果蝇的有眼、无眼由等位基因B、b控制，眼的红色、白色由等位基因R、r控制。一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，F1全为红眼，F1雌雄果蝇随机交配得F2，F2的表现型及比例如下图。请回答下列问题:

（1）果蝇的有眼对无眼为_____性，控制有眼、无眼的基因B、b位于______染色体上。
（2）F1的基因型为_____。F2中白眼的基因型为______
（3）F2红眼雌果蝇中纯合子占_________。F2中红眼个体之间随机交配，产生的后代中红眼：白眼：无眼=______。
23、1952年“噬菌体小组”的赫尔希和蔡斯研究了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的功能，请回答下列有关问题。

(1)他们指出“噬菌体在分子生物学的地位就相当于氢原子在玻尔量子力学模型中的地位一样”。这句话指出了噬菌体作实验材料具有_____的特点。
(2)通过_____分别获得被32P或35S标记的噬菌体,用标记的噬菌体侵染细菌,从而追踪在侵染过程中_____变化。
(3)侵染一段时间后，用搅拌机搅拌然后离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中的放射性，得到如图所示的实验结果。搅拌的目的是_____，所以搅拌时间少于1min时，上清液中的放射性_____。实验结果表明当搅拌时间足够长以后，上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，证明_____。图中“被侵染细菌”的存活率曲线基本保持在100%，本组数据的意义是作为对照组，以证明_____，否则细胞外_____放射性会增高。
(4)本实验证明病毒传递和复制遗传特性中_____起着重要作用。
参考答案
1、答案：D
解析：蝗虫精母细胞进行减数分裂，可用蝗虫精母细胞的固定装片观察减数分裂；由于花药中精母细胞数量远多于雌蕊中的卵母细胞数量，所以用雄蕊观察减数分裂更好；同源染色体联会是减数第一次分裂前期的现象，因而在能观察到减数分裂现象的装片中，可能观察到同源染色体联会现象；洋葱根尖细胞只进行有丝分裂，不会出现减数分裂特有的同源染色体联会现象。
2、答案：C
解析：A、图乙中基因1和基因2位于姐妹染色单体上，其形成于图甲中②③区段DNA复制过程中，A正确； B、图乙中基因2和基因3位于一对同源染色体上，应为等位基因或相同基因，B正确； C、图甲中③④区段如果发生交叉互换，则可能形成基因1和基因8的重新组合，C错误； D、图乙中基因7和基因8移向细胞两极通常发生于图甲中⑤⑥区段，即着丝点分裂后，D正确。
故选：C。
3、答案：D
解析：本题考查细胞有丝分裂、减数分裂和受精作用过程中核DNA含量的变化。由B→C，核DNA的含量增加一倍，是复制的结果，A正确；由H→I，核DNA的含量增加一倍，恢复体细胞DNA数量，是受精作用的结果，B正确；I→P段是有丝分裂，由N→O表示着丝点分裂，姐妹染色单体分开，分别进入两个子细胞中，C正确；由D→E变化的原因是同源染色体分开，分别进入不同的子细胞，核DNA的含量减少一半，与N→O的原因不相同，D错误。
4、答案：B
解析：基因分离定律的实质是位于同源染色体上的等位基因分离，最能说明基因分离定律实质的是测交后匕的性状分离比为1︰1，因为测交时亲本的一方为杂合子，另一方为隐性纯合，后代中显隐性个体比例为1︰1，最能说明基因分离定律实质，即B项表述错误，故选择B项。若仅考虑一对等位基因A、a，则基因型有三种：AA、Aa、aa，同种或不同种基因型自由组合可有6种不同的交配类型，即A项表述正确，故不选择A项。若要保留纯合的抗锈病(显性）小麦，自交使其后代均为纯合的抗锈病小麦，即该抗锈病得到；若要鉴别抗锈病(显性）小麦，自交不出现性状分离的是纯合子，即C项表述正确，故不选择C项。测交后代中显隐性种类及比例即为被测个体产生配子的种类和比例，即D项表述正确，故不选择D项。
5、答案：B
解析：杂合的紫花植株(Aa)自交得到的F1的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1。F1中紫花植株的基因型及比例为AA：Aa=1：2，则F1中紫花植株自交得到F2的基因型及比例为AA：Aa：aa=3：2：1，由此可得F2紫花植株中杂合子占2/5，红花植株占1/6。
6、答案：C
解析：亲本的基因型及概率：1/3AA、2/3Aa，雌：雄=1：1，自交的子代中基因型AA占1/3×1+2/3×1/4=1/2，Aa占2/3×1/2=1/3，a占23×1/4=1/6；在基因型为A的个体中有1/2为红褐色（雄牛），1/2为红色（雌牛），因此子代中红褐色个体占1/2+1/3×1/2=2/3，则红色占1/3，即红褐色：红色=2：1。
求自由交配产生子代的基因型时，可利用配子的概率求解，亲本1/3AA、2/3Aa产生的雄配子中：A占2/3，a占1/3，雌配子也为：A占2/3，a占1/3，则自由交配产生子代的基因型及概率：AA的概率-2/3×2/3=4/9，Aa的概率=2×2/3×1/3=4/9，aa的概率=1/3×1/3=1/9，在基因型为A的个体中有1/2为红褐色（雄牛），1/2为红色（雌牛），可推知子代中红褐色个体占4/9+4/9×1/2=6/9，红色个体占1/9+4/9×1/2=3/9，因此自由交配后代红褐色：红色=2：1。
综上所述，ABD错误，C正确，故选C。
7、答案：D
解析：A、“若F1产生配子时遗传因子发生了分离，则测交后代的两种性状比例接近于1：1”属于“演绎推理”的过程，A错误； B、F1产生基因型为D的卵细胞和d的精子数量比例不可能为1：1，精子数量较多，B错误； C、分离定律的细胞学基础是减数分裂时同源染色体发生分离，而自由组合定律的细胞学基础是减数分裂时非同源染色体自由组合，C错误； D、孟德尔提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验的基础上，D正确。
故选：D。
8、答案：A
解析：本题考查自由组合定律的应用及性状分离比异常的原因分析。基因型为AaBb的个体自交，两对等位基因独立遗传，则后代性状分离比应为9:3:3:1。若后代性状分离比为5:3:3:1，推测原因可能是基因型AaBb个体致死，A错误；若后代性状分离比为6:3:2:1，推测原因可能是A基因或B基因纯合致死，B正确；若后代性状分离比是4:1:1，推测原因可能是基因组成为ab的雄配子或雌配子致死，C正确；若后代性状分离比为7:3:1:1，推测原因可能是基因组成为Ab的雄配子或雌配子致死，D正确。
9、答案：B
解析：若将基因型为RrTt的雌雄个体杂交，所得子代基因型有9种，3种表现型，其中红色的基因型为：1RRTT、2RRTt、2RrTT、4RrTt；沙色基因型为1RRtt、2Rrtt、1rrTT、2rrTt；白色的基因型为：1rrtt。综上可知，所得子代表现型中红色：沙色：无色的比例为(1+2+2+4)：(1+2+1+2)：1=9：6：1，B正确；故选B。
10、答案：B
解析：A、性染色体增加一条的ZZW个体其DMRT1基因高表达量，开启性腺的睾丸发育，性别为雄性，A正确； B、Y染色体上的SRY基因决定人类性别中的男性，故XXY人的性别为男性，B错误； C、正常情况下，雄鸡为ZZ，雌鸡为ZW，若一只母鸡ZW性反转为公鸡，其染色体没有发生改变，仍为ZW，该公鸡（ZW）与正常母鸡（ZW）交配后代有3种基因型，即ZZ：ZW：WW=1：2：1，但由于缺少染色体Z会致死，所以后代中只有ZZ和ZW两种，性别分别为雄性和雌性。所以该公鸡与正常母鸡交配后代中雌雄比例为2：1，C正确； D、据题干信息可知，人类是由Y染色体上的SRY基因决定男性性别，鸡（鸟类）的性别与Z染色体上的DMRT1基因有关，两者均由性染色体上的某些基因决定性别，D正确。
故选：B。
11、答案：A
解析：根据分析可推出，F1个体的基因型为XBXB（礼服）、XBXb（礼服）、XBY（礼服）、XbY（无礼服），比例为1：1：1：1，若F1个体自由交配，则F1群体中卵细胞的比例为XB：Xb=3：1，精子的种类与比例为XB：Xb：Y=1：1：2，则F1个体自由交配所得F2的表现型雌“礼服”：雌“无礼服”：雄“礼服”：雄“无礼服”=（3/4×1/4×2+1/4×1/4）：（1/4×1/4）：（3/4×2/4）：（1/4×2/4）=7：1：6：2，即A正确。
故选：A。
12、答案：D
解析：本题考查遗传图分析及相关计算。根据1号和2号正常个体生出4号患病个体可知，该病是隐性遗传病，结合个体表现型及其电泳带谱对应关系可知，5号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号、2号和3号均为杂合子，因此该病是常染色体隐性遗传病，男女患病概率相等，A、B正确；1号和2号均为该病致病基因携带者，因此1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/4×1/2=3/8，C正确；除基因检测外，根据“患者由于缺乏β-葡萄糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚”分析，该病还可通过测羊水中酶的活性来检测，又因为患者肝脾肿大，也可通过B超检查来进行产前诊断，D错误。
13、答案：A
解析：A、在两次实验中导致R型肺炎链球菌转化的因素都是S型菌的DNA,A正确； B、R型肺炎链球菌在体内和体外都只有少量的个体可发生转化，B错误； C、肺炎链球菌由R型转化为S型菌是S型菌的DN A进入R型菌细胞中导致的结果，属于基因重组， C错误； D、格里菲思的实验没有证明DNA是遗传物质，只证明了加热杀死的S型菌中含有“转化因子”，D错误。故选A。
14、答案：D
解析：A、肺炎双球菌属于原核生物，其DNA不与蛋白质形成染色体，噬菌体是病毒，没有细胞结构，既不属于真核生物，也不属于原核生物， A错误； B、艾弗里利用肺炎双球菌的体外转化实验证明了DNA是遗传物质，但没有证明DNA是主要的遗传物质，B错误； C、噬菌体是病毒，不能独立生存，因此不能用培养基直接培养病毒，C错误； D、噬菌体侵染细菌时只有DNA进入细菌并作为模板控制子代噬菌体的合成，而合成子代噬菌体所需的原料都来自细菌，又DNA分子复制方式为半保留复制，因此32P标记的噬菌体侵染35S标记的大肠杆菌，子代噬菌体全部含有35S，部分含有用含有32P,D正确。
故选：D。
15、答案： ABD
16、答案：AD
解析：A、Ⅱ5的双亲均正常,其所患遗传病可能是染色体异常引起的,可能是正常双亲减数分裂过程中染色体异常导致,如21三体综合征,A错误; B、该病的遗传方式可能是常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传,B正确;C、若该病是常染色体隐性遗传(相关基因用A/a表示),则Ⅰ1和Ⅱ2的基因型都为Aa,Ⅱ4的基因型为AA或Aa,二者的比例为1:2,故Ⅱ4携带致病基因的概率为2/3,C正确;D、若该病是伴X染色体隐性遗传(相关基因用A/a表示),Ⅱ4的基因型为1/2XAXA或1/2XAXa,Ⅱ3的基因型为XAY,则Ⅲ6不携带致病基因的概率为3/4,Ⅲ7不携带致病基因的概率为3/4,二者都不携带致病基因的概率为9/16,D错误。故选AD。
17、答案：BCD
解析：本题主要考查人类遗传病的遗传方式与患病概率计算。由图1可知，Ⅰ1、Ⅰ2不患病，其女儿Ⅱ3患病，所以该病为常染色体隐性遗传病，若用A、a表示该病基因，则Ⅱ3的基因型为aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都为Aa，再结合图2的酶切结果可知，Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1的基因型相同，因此Ⅱ1的基因型也为Aa，Ⅱ2表现正常，且从酶切结果看，Ⅱ2与Ⅱ1基因型（Aa）不同，所以Ⅱ2的基因型为AA，由此可以推知，23kb探针杂交条带对应正常显性基因A，19kb探针杂交条带对应隐性基因a，故Ⅱ1是杂合体的概率为1，A错误；Ⅱ2的基因型为AA，她与一杂合体Aa婚配，生患病孩子（aa）的概率为0，B正确；个体Ⅱ3是患者，是隐性纯合体（aa），有19kb探针杂交条带，C正确；个体Ⅱ4是Ⅰ1（Aa）和Ⅰ2（Aa）所生的表现型正常的后代，其可能为纯合体AA，也可能为杂合体Aa，若为杂合体就有2个探针杂交条带，D正确。
18、答案：ABC
解析：A、Ⅱ7和Ⅱ8均患病，其后代中出现了正常女儿，说明该病为显性遗传病，Ⅱ8患病，但其女儿正常，可知致病基因位于常染色体上，A正确；
B、由以上分析可知，该遗传病为常染色体显性遗传病，患者的显性致病基因必定来自于其至少一方的亲本，因此FH患者双亲中至少有一人为FH患者，B正确；
C、常染色体显性遗传病在男性中的发病率等于在女性中的发病率，等于人群中的发病率，C正确：
D、Ⅲ6可能为显性纯合子或杂合子，故其患病基因可能由父母双方共同提供，也可能由一方提供，D错误。
故选ABC。
19、答案： ABD
20、答案：（1）乙；雌性；4
（2）甲、乙；乙、丙
（3）极体或次级卵母细胞
（4）C；I；甲
解析：（1）图2中乙表示同源染色体分离，且细胞质不均等分裂，可以判断该生物性别为雌性，该动物细胞中含有2对同源染色体，可产生22=4（种）成熟的生殖细胞。
（2）图2中甲代表有丝分裂后期，乙代表减数第一次分裂后期，丙代表减数第二次分裂中期，具有同源染色体的细胞是甲、乙，细胞中具有染色单体时，染色体数：染色单体数：核DNA分子数=1：2：2，如乙和丙。
（3）丙细胞为第一极体或次级卵母细胞。
（4）在图1中，b数目可为0，应为染色单体，a与c的比值为1：1或1：2，说明a为染色体，c为核DNA。细胞中姐妹染色单体分开，对应有丝分裂后期及减数第二次分裂后期，图1中I表示减数第二次分裂后期，Ⅱ可表示整个减数第一次分裂过程或有丝分裂的前期和中期，Ⅲ表示减数第二次分裂的前期和中期，Ⅳ表示生殖细胞，故图1中I和图2中甲对应姐妹染色单体分开的时期。
21、答案：（1）隐
（2）7、9、10
（3）XDXD或XDXd；I2；交叉遗传
（4）dd、Dd；；DDXbY或DdXbY
22、答案：（1）显；常
（2）BbXRXr；BbXRY；BBXrY或BbXrY
（3） ；7：1：1
23、答案：（1）结构简单，只含有蛋白质和DNA
（2）用含32P和35S的培养基分别培养大肠杆菌，再用噬菌体分别浸染被 32P和35S标记的大肠杆菌；DNA和蛋白质的位置
（3）使噬菌体和细菌分离开；较低；DNA进入细菌，蛋白质没有进入细菌；
细菌没有裂解，没有子代噬菌体释放出来；32P
（4）DNA
解析：（1）噬菌体作为实验材料,是因为其结构简单,只含有蛋白质和DNA。
（2）噬菌体是病毒,离开活体细胞不能繁殖,所以要标记噬菌体,首先应用含32P和35S的培养基分别培养大肠杆菌,再让噬菌体分别侵染标记后的大肠杆菌,即可达到标记噬菌体的目的,进而追踪在侵染过程中蛋白质和DNA的位置变化。
（3）噬菌体侵染大肠杆菌的时间要适宜,时间过长,子代噬菌体从大肠杆菌体内释放出来,会使细胞外32P含量增高。图中被侵染细菌的存活率始终保持在100%,说明细菌没有裂解,没有子代噬菌体释放出来。细胞外的35S含量只有80%,原因是在搅拌时被侵染细菌和噬菌体外壳没有全部分离;细胞外的32P含量有30%,原因是有部分标记的噬菌体还没有侵染细菌。
（4）该实验证明DNA是噬菌体的遗传物质。