2024年高考化学一轮复习 第63讲 合成高分子 有机合成路线设计 学案(含答案)
展开
这是一份2024年高考化学一轮复习 第63讲 合成高分子 有机合成路线设计 学案(含答案),共16页。
考点一 合成高分子
1.高分子的结构特点
(1)单体:能够进行__________________的低分子化合物。
(2)链节:高分子中化学组成________、可重复的________单元。
(3)聚合度:高分子链中含有链节的________。
2.高分子的分类及性质特点
其中,________、________、________又被称为三大合成材料。
3.合成高分子的两个基本反应
4.按要求完成方程式
(1)加聚反应
①nCH2==CH—CH3eq \(―――→,\s\up7(一定条件))_______________________________________________________。
②nCH2==CH—CH==CH2eq \(―――→,\s\up7(一定条件))___________________________________________________
_______________________________________________________________________________。
③nCH2==CH2+eq \(―――→,\s\up7(一定条件))________________________________________________
_______________________________________________________________________________。
(2)缩聚反应
①nHOCH2—CH2OH+nHOOC—COOHeq \(,\s\up7(一定条件),\s\d5())_______________________________________
_______________________________________________________________________________;
nHOCH2—CH2—COOHeq \(,\s\up7(催化剂),\s\d5(△))_____________________________________________________
_______________________________________________________________________________。
②nH2N—CH2COOHeq \(――→,\s\up7(催化剂))_________________________________________________________
_______________________________________________________________________________;
nH2NCH2COOH+eq \(――→,\s\up7(催化剂))__________________________________________
_______________________________________________________________________________。
③nHCHO+neq \(――→,\s\up7(浓盐酸))_________________________________________________________
_______________________________________________________________________________。
1.棉花、蚕丝、羊毛、天然橡胶都属于天然高分子( )
2.天然橡胶是高聚物,不能使溴水褪色( )
3.的单体是CH2==CH2和( )
4.酚醛树脂和聚氯乙烯都是热固性塑料( )
5.聚乙烯、聚氯乙烯塑料都可用于包装食品( )
一、有机高分子材料的概述
1.下列对有机高分子的认识正确的是( )
A.有机高分子被称为聚合物或高聚物,是因为它们大部分是由高分子通过聚合反应得到的
B.有机高分子的相对分子质量很大,因而其结构很复杂
C.对于一块高分子材料来说,n是一个整数值,因而它的相对分子质量是确定的
D.高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类
2.食品保鲜膜按材质分为聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)等种类。PE保鲜膜可直接接触食品,PVC保鲜膜则不能直接接触食品,它对人体有潜在危害。下列有关叙述不正确的是( )
A.PE、PVC都属于链状高分子,受热易熔化
B.PE、PVC的单体都是不饱和烃,能使溴水褪色
C.焚烧PVC保鲜膜会放出有毒气体,如HCl
D.废弃的PE和PVC均可回收利用以减少白色污染
3.四氯乙烯()是一种衣物干洗剂,聚四氟乙烯()是家用不粘锅内侧涂层的主要成分。下列关于四氯乙烯和聚四氟乙烯的叙述正确的是( )
A.它们都可以由乙烯发生加成反应得到
B.它们的分子中都不含氢原子
C.四氯乙烯对油脂有较好的溶解作用,聚四氟乙烯的化学性质比较活泼
D.它们都能发生加成反应,都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
4.聚乙烯(CH2—CH2)可用于制作食品包装袋,在一定条件下可通过乙烯的加聚反应生成聚乙烯,下列说法正确的是( )
A.等质量的乙烯和聚乙烯燃烧时,聚乙烯消耗的氧气多
B.工业合成的聚乙烯高分子的聚合度是相同的
C.乙烯和聚乙烯都能使溴水褪色
D.聚乙烯链节中碳元素的质量分数与其单体中碳元素的质量分数相等
二、合成高分子单体的判断
5.下列说法不正确的是( )
A.酚醛树脂属于热塑性塑料
B.结构为…—CH==CH—CH==CH—CH==CH—…的高分子,其单体是乙炔
C.有机硅聚醚()可由单体和缩聚而成
D.某塑料为,它的单体有3种
6.现有高聚物
回答下列问题:
(1)其链节是________________。
(2)其单体是________________。
(3)得到该高聚物的反应为________________,它是一种__________(填“体型”或“线型”)高分子。
高聚物单体的推断方法
推断单体时,一定要先判断是加聚产物还是缩聚产物,并找准分离处。
(1)加聚产物的主链一般全为碳原子,按“凡双键,四个碳;无双键,两个碳”的规律画线断键,然后半键闭合、单双键互换。如的单体为CH2==CH2和CH2==CHCN,的单体为CH2==CHCH3和CH2==CH—CH==CH2。
(2)缩聚产物的链节中不全为碳原子,一般有“”“”等结构,在或画线处断键,碳原子上连—OH,氧原子或氮原子上连—H,即得单体。
考点二 有机合成路线的设计
1.有机合成的基本思路
2.有机合成路线的分析方法
3.正确解答有机合成的关键
(1)熟练掌握常见官能团的性质特点。
(2)用好已知新信息。
(3)注意有机合成反应顺序的选择,官能团的转化和保护。
4.官能团的保护与恢复
(1)碳碳双键:在氧化其他基团前可以利用其与HCl等的加成反应将其保护起来,待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。
HOCH2CH==CHCH2OHeq \(――→,\s\up7(HCl))_____________________eq \(――――→,\s\up7(KMnO4/H+))eq \(――――→,\s\up7(1NaOH/醇),\s\d5(2酸化))________________________。
(2)酚羟基:在氧化其他基团前可以用NaOH溶液或CH3I保护。
eq \(――――→,\s\up7( ))________________eq \(――→,\s\up7( ))。
(3)醛基(或羰基):在氧化其他基团前可以用乙醇(或乙二醇)加成保护。
①eq \(――→,\s\up7(C2H5OH),\s\d5(HCl))_______________________________eq \(――→,\s\up7(H+/H2O))__________________________。
②eq \(――――――――→,\s\up7( ),\s\d5(H+))eq \(――→,\s\up7(H+/H2O))。
(4)氨基:在氧化其他基团前可以用醋酸酐将氨基转化为酰胺,然后再水解转化为氨基。
eq \(――――→,\s\up7(CH3CO2O))___________________________eq \(―――→,\s\up7(H2O),\s\d5(H+或OH-))____________________________。
(5)醇羟基、羧基可以成酯保护。
一、根据已知信息和官能团的转化设计合成路线
1.请设计合理方案,以苯甲醇()为主要原料合成(无机试剂及有机溶剂任用)。
已知:①eq \(――→,\s\up7(HCN),\s\d5(催化剂));
②R—CNeq \(――→,\s\up7(H3O+))R—COOH。
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
2.以CH2==CHCH2OH为主要原料(其他无机试剂任选)设计CH2==CHCOOH的合成路线流程图(已知CH2==CH2可被氧气催化氧化为),通过此题的解答,总结设计有机合成路线需注意的情况(至少写2条)。
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
二、从有机合成路线图中提取信息设计合成路线
3.沙罗特美是一种长效平喘药,其合成的部分路线如图:
请写出以、(CH3)2C(OCH3)2、CH3NO2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
1.(2022·河北,3)化学是材料科学的基础。下列说法错误的是( )
A.制造5G芯片的氮化铝晶圆属于无机非金属材料
B.制造阻燃或防火线缆的橡胶不能由加聚反应合成
C.制造特种防护服的芳纶纤维属于有机高分子材料
D.可降解聚乳酸塑料的推广应用可减少“白色污染”
2.(2022·山东,4)下列高分子材料制备方法正确的是( )
A.聚乳酸()由乳酸经加聚反应制备
B.聚四氟乙烯(CF2—CF2)由四氟乙烯经加聚反应制备
C.尼龙-66()由己胺和己酸经缩聚反应制备
D.聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()经消去反应制备
3.(2022·湖南,3)聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料,其合成路线如下:
下列说法错误的是( )
A.m=n-1
B.聚乳酸分子中含有两种官能团
C.1 ml乳酸与足量的Na反应生成1 ml H2
D.两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子
4.[2022·河北,18(6)]W()是一种姜黄素类似物,以香兰素()和环己烯()为原料,设计合成W的路线(无机及两个碳以下的有机试剂任选)。
已知:+eq \(――→,\s\up7(碱))
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
5.(2021·广东,21节选)已知:
①
②eq \(――――→,\s\up7(YCH2OH),\s\d5(一定条件))
根据上述信息,写出以苯酚的一种同系物及HOCH2CH2Cl为原料合成的路线。
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
6.(2022·海南,18节选)黄酮哌酯是一种解痉药,可通过如下路线合成:
回答问题:
(1)A→B的反应类型为____________。
(2)已知B为一元强酸,室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为_______________________
_______________________________________________________________________________。
(3)D的结构简式为______________。
(5)X是F的同分异构体,符合下列条件。X可能的结构简式为__________________(任写一种)。
①含有酯基 ②含有苯环 ③核磁共振氢谱有两组峰
(7)设计以为原料合成的路线(其他试剂任选)。
已知:eq \(――→,\s\up7(碱),\s\d5(△))+CO2。
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
第63讲 合成高分子 有机合成路线设计
考点一
归纳整合
1.单体 链节 聚合度 (1)聚合反应形成高分子 (2)相同 最小 (3)数目
2.天然 塑料 合成纤维 合成橡胶
3.加成聚合 高分子 缩聚反应 双键或三键 两个或两个以上
4.(1)① ②CH2—CH==CH—CH2 ③
(2)①+(2n-1)H2O +(n-1)H2O
②+(n-1)H2O +(2n-1)H2O ③(n-1)H2O+
易错辨析
1.√ 2.× 3.× 4.× 5.×
专项突破
1.D 2.B 3.B 4.D
5.A [酚醛树脂属于热固性塑料,A项错误;高分子…—CH==CH—CH==CH—CH==CH—…的结构简式可以表示为CH==CH,其单体为CH≡CH,B项正确。]
6.(1)
(2)
(3)加聚反应 线型
考点二
归纳整合
4.(1)HOCH2CH2CHClCH2OH HOOC—CH==CH—COOH (2)CH3I HI
(3)① ②HO—CH2CH2—OH (4)
专项突破
1.eq \(――→,\s\up7(Cu、O2),\s\d5(△))eq \(――→,\s\up7(HCN),\s\d5(催化剂))eq \(――→,\s\up7(H3O+))eq \(――→,\s\up7(浓硫酸),\s\d5(△))
2.CH2==CHCH2OHeq \(―――→,\s\up7(HCl),\s\d5(催化剂/△))CH3CHClCH2OHeq \(――→,\s\up7(KMnO4),\s\d5(H+))CH3CHClCOOHeq \(――→,\s\up7(NaOH/醇),\s\d5(△))CH2==CHCOONaeq \(――→,\s\up7(H+))CH2==CHCOOH;选择合适的反应条件、要注意官能团的保护
3.
真题演练 明确考向
1.B [氮化铝是一种新型陶瓷,属于新型无机非金属材料,A正确;天然橡胶的单体为异戊二烯,合成橡胶的单体如顺丁烯等中均含有碳碳双键,通过加聚反应合成橡胶,B错误;芳纶为合成纤维,属于有机高分子材料,C正确;可降解聚乳酸塑料的推广应用,可以减少难以降解塑料的使用,从而减少“白色污染”,D正确。]
2.B [聚乳酸()由乳酸[HOCH(CH3)COOH]分子间脱水缩聚而得,A错误;聚四氟乙烯(CF2—CF2)由四氟乙烯(CF2==CF2)经加聚反应制备,B正确;尼龙-66()由己二胺和己二酸经过缩聚反应制备,C错误;聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()发生水解反应制备,D错误。]
3.B [根据氧原子守恒可得:3n=2n+1+m,则m=n-1,A正确;聚乳酸分子中含有三种官能团,分别是羟基、羧基、酯基,B错误;1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基,则1 ml乳酸和足量的Na反应生成1 ml H2,C正确;乳酸分子中含有羟基和羧基,则两分子乳酸可以反应生成含六元环的分子(),D正确。]
4.
解析 根据题给信息,目标物质W可由2个与1个合成,故合成路线见答案。
5.eq \(―――――→,\s\up7(HOCH2CH2Cl),\s\d5(一定条件))eq \(――――→,\s\up7(NaOH水溶液),\s\d5(加热))eq \(――→,\s\up7(催化剂))
6.(1)取代反应(或磺化反应)
(2)+NaOH―→+H2O
(3)
(5)(或)
(7)eq \(――→,\s\up7(浓H2SO4),\s\d5(△))eq \(―――――→,\s\up7(NaOH,熔融),\s\d5(HCl))eq \(―――→,\s\up7(CH3COCl))eq \(――→,\s\up7(氧化))eq \(――→,\s\up7(AlCl3))
解析 根据合成路线,A()在浓硫酸、加热的条件下发生苯环上的取代反应生成B(),B依次与NaOH熔融、HCl反应生成C(),比较C、E的结构,结合D的分子式为C7H6O3及其与CH3CH2COCl发生取代反应生成E,确定D的结构简式为,E与AlCl3反应生成F,F与苯甲酸酐在一定条件下生成G,G经一系列反应生成黄酮哌酯。
(5)F的分子式为C10H10O4,X是F的同分异构体,X含有苯环和酯基,其核磁共振氢谱有两组峰,说明X只有2种不同化学环境的H原子,则满足条件的X的结构简式为或。
加聚反应
缩聚反应
概念
由不饱和单体__________生成________的反应
单体分子间通过________生成高分子的反应,生成缩聚物的同时,还伴有小分子的副产物(如水、氨、卤化氢等)的生成
单体特点
含有__________的不饱和有机物
含有______________的反应基团(如—OH、—COOH、—NH2、—X等)
产物特征
高聚物与单体具有相同的组成,生成物一般为线型结构
生成高聚物和小分子,高聚物与单体有不同的组成
方法
流程
逆合成分析法
目标产物→中间产物→原料
正合成分析法
原料→中间产物→目标产物
综合比较法
原料→中间产物←目标产物
相关学案
这是一份2024届高考化学一轮复习专题9第51讲有机合成路线的设计能力学案,共35页。
这是一份鲁科版高考化学一轮复习第9章第55讲有机合成路线的设计课时学案,共27页。
这是一份新高考化学二轮复习学案第1部分 专题突破 专题23 有机合成路线的设计(含解析),共16页。