2022-2023学年学年山东省枣庄市滕州市高一下学期期中生物试题含解析

这是一份2022-2023学年学年山东省枣庄市滕州市高一下学期期中生物试题含解析，共24页。试卷主要包含了单项选择题，不定向选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
 2022～2023学年第二学期期中质量检测
高一生物
一、单项选择题
1. 孟德尔把豌豆种在一小块花园中，并对豌豆的生长环境尽可能的加以控制。如果他有经费，也许会把豌豆种在温室里。关于它对材料和数据的处理，下列你认为合理的是（ ）
A. 生长环境控制不重要，关键统计过程不出错。
B. 自然条件下阳光、温度等因素不能控制，可以不必考虑它们对豌豆生长的影响
C. 当外在环境有严谨的控制时，豌豆植株性状的不同才可以归因于内在差异的结果。
D. 关心统计数字，但不必记录哪一颗植物是从哪一颗种子长出来的
【答案】C
【解析】
【分析】1、表现型＝基因型+外界环境。
2、孟德尔获得成功的原因：（1）选材：豌豆。豌豆是严格的自花传粉且闭花授粉的植物，自然状态下为纯种；品系丰富，具多个可区分的性状，且杂交后代可育，易追踪后代的分离情况，总结遗传规律。（2）由单因子到多因子的科学思路（即先研究1对相对性状，再研究多对相对性状）。（3）利用统计学方法。（4）科学的实验程序和方法。
【详解】A、生物的性状也受环境因素的影响，因此生长环境控制很重要，A错误；
B、阳光、温度等环境因素对豌豆的生长有较大的影响，因此需要考虑它们对豌豆生长的影响，B错误；
C、生物的性状是有基因与环境共同决定的，因此当外在环境有严谨的控制时，豌豆植株性状的不同才可以归因于内在差异的结果，C正确；
D、关心统计数字，也要记录哪一颗植物是从哪一颗种子长出来的，D错误。
故选C。
2. 豌豆高茎（D）对矮茎（d）为显性，现有一批基因型为DD与Dd的高茎豌豆，两者的数量比为1：1，自然状态下，其子一代中高茎与矮茎豌豆的数量比为（ ）
A. 7：1 B. 3：1 C. 15：1 D. 5：1
【答案】A
【解析】
【分析】豌豆有高茎和矮茎之分，受D和d基因控制，符合基因的分离定律。又豌豆是自花传粉植物，而且是闭花授粉，所以DD的个体后代都是DD，Dd的个体后代会出现性状分离。
【详解】基因型为DD与Dd的高茎豌豆，两者的数量比为1：1，自然状态下，豌豆是自花授粉，只有Dd的后代出现dd。因为Dd×Dd→1/4DD：1/2Dd：1/4dd，所以后代矮茎豌豆dd的概率=1/2×1/4=1/8；则后代高茎豌豆所占的概率为1-1/8=7/8，故自然状态下，其子代中高茎与矮茎豌豆的数量比为7：1，A正确。
故选A。
3. 某生物的基因型为AaBb，已知Aa和Bb两对等位基因分别位于两对同源染色体上，那么该生物体中，在某个细胞分裂的后期，基因的走向不可能是（ ）
A. A与B走向一极，a与b走向另一极
B. A与b走向一极，a与B走向另一极
C. A与a走向一极，B与b走向另一极
D. 走向两极的均为A、a、B、b
【答案】C
【解析】
【分析】有丝分裂过程中，染色体复制一次，细胞分裂一次，亲代细胞的染色体经过复制以后，精确地平均分配到两个子细胞中去，因此亲子代细胞中细胞核遗传物质相同。
减数分裂过程中，在减数第一次分裂后期，随着同源染色体分离，等位基因分离，随非同源染色体的自由组合，非等位基因自由组合；减数第二次分裂时，着丝点分裂染色单体分开并移向细胞两极，复制而来的基因分开，移向细胞两极。
【详解】ABC、基因型为AaBb的生物，在减数分裂形成精子过程中，A与a分离，B与b分离，且A (a)和B(b)的组合是随机的，因此A与B走向一极，a与b走向另一极或A与b走向一极，a与B走向另一极。但是A和a不能走向同一极、B和b不能走向同一极，AB不符合题意，C符合题意；
D、基因型为AaBb的体细胞，在有丝分裂间期，进行DNA的复制，基因型变为AAaaBBbb；有丝分裂后期，着丝点分裂、姐妹染色单体分开，并在纺锤体牵引下均匀地移向细胞两极，即移向细胞两极的基因均是A、a、B、b，D不符合题意。
故选C。
4. 无尾猫是一种观赏猫。猫的无尾、有尾是一对相对性状，按基因的分离定律遗传。为了选育纯种的无尾猫，让无尾猫和无尾猫杂交多代，但发现每一代中总会出现约1/3的有尾猫，其余均为无尾猫。由此推断正确的是（ ）
A. 猫的有尾性状是由显性基因控制的
B. 自交后代出现有尾猫是基因突变所致
C. 自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子
D. 无尾猫与有尾猫杂交后代无尾猫约占1/2
【答案】D
【解析】
【分析】让无尾猫自交多代，发现每一代中总会出现约1/3 的有尾猫，即发生性状分离，说明无尾相对于有尾是显性性状（用A、a表示），则亲本无尾猫的基因型均为Aa，根据基因分离定律，它们后代的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，其中有尾猫占1/4 ，而每一代中总会出现约1/3 的有尾猫，说明AA纯合致死。
【详解】A、让无尾猫自交多代，发现每一代中总会出现约1/3 的有尾猫，即发生性状分离，说明无尾相对于有尾是显性性状，A错误；
B、让无尾猫自交多代，发现每一代中总会出现约1/3 的有尾猫，即发生性状分离，B错误；
C、亲本无尾猫的基因型均为Aa，根据基因分离定律，它们后代的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，其中有尾猫占1/4 ，而每一代中总会出现约1/3 的有尾猫，说明AA纯合致死，所以自交后代无尾猫中只有杂合子，C错误；
D、无尾猫（Aa）与有尾猫（aa）杂交后代的基因型及比例为：Aa（无尾）：aa（有尾）=1：1，其中无尾猫约占1/2 ，D正确。
故选D。
5. 一对夫妇表现正常，却生了一个患红绿色盲的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，色盲基因数目和分布情况最可能是（ ）
A. 1个，位于一条染色单体中
B. 2个，分别位于一对姐妹染色单体中
C. 4个，分别位于一个四分体的染色单体中
D. 2个，分别位于一对性染色体上
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】对夫妇表现正常，却生了一个患红绿色盲的孩子，根据遗传定律，妻子为色盲基因携带者，则妻子的一个初级卵母细胞中有两个色盲基因，位于一对姐妹染色单体中。B正确；
故选B
【点睛】
6. 如图为人类伴性遗传病系谱图。下列叙述错误的是（ ）

A. Ⅰ2与Ⅱ4基因型相同的概率为1/2
B. Ⅱ4与Ⅱ6的基因型相同
C. Ⅱ6与Ⅱ7再生一个男孩，患病的概率为1/4
D. Ⅱ6与Ⅱ7所生的女孩皆为致病基因携带者
【答案】ACD
【解析】
【分析】根据题意和系谱图分析可知：II6和II7均正常，但他们有一个患病的儿子III9，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，根据题意可知为伴X染色体隐性遗传病。
【详解】A、分析题图可知，II6和II7正常，III7患病，说明为隐性遗传病，又因为是伴性遗传，故该病为伴X染色体隐性遗传病，1号的基因型为XaY，3号的基因型为XaXa，则2号的基因型为XAXa，4号的基因型也为XAXa，I2与II4个体基因型相同的概率为100%，A错误；
B、由于I1患病，II3患病，则II4的基因型为XAXa，II6的基因型也为XAXa，II4与II6个体基因型相同，B正确；
CD、III9患病，基因型是XaY，则II6和II7的基因型分别为XAXa和XAY，再生一个男孩，患病的概率为1/2，再生一个女孩的基因型为XAXA和XAXa，不一定是致病基因携带者，CD错误。
故选ACD。
7. 荠菜果实性状——三角形和卵圆形由位于两对染色体上的基因A、a和B、b决定。AaBb个体自交，F1中三角形：卵圆形=301:20。在F1的三角形果实荠菜中，部分个体无论自交多少代，其后代均为三角形果实，这样的个体在F1三角形果实荠菜中所占的比例为（）
A. 1/15 B. 7/15 C. 3/16 D. 7/16
【答案】B
【解析】
【分析】AaBb自交F1中A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，而F1中三角形：卵圆形=301：20≈15：1，由此可见，三角形的基因型为A_B_、A_bb、aaB_，卵圆形的基因型为aabb。
【详解】由以上分析可知，F1中三角形个体的基因型及比例为9/16A_B_（1/16AABB、2/16AABb、2/16AaBB、4/16AaBb）、3/16A_bb（1/16AAbb、2/16Aabb）、3/16aaB_（1/16aaBB、2/16aaBb），其中1/16AABB、2/16AABb、2/16AaBB、1/16AAbb、1/16aaBB无论自交多少代，其后代均为三角形果实，比例为1/16+2/16+2/16+1/16+1/16=7/16，F1三角形果实荠菜的比例为15/16，故这样的个体在F1三角形果实荠菜中所占的比例为7/16╳16/15=7/15。
故选B。
8. 某双链DNA分子有100个碱基对，其中胸腺嘧啶有40个。该DNA分子连续复制三次，第三次复制需游离胞嘧啶脱氧核苷酸的数量是（ ）
A. 240个 B. 420个 C. 320个 D. 280个
【答案】A
【解析】
【分析】已知1个双链DNA分子具有100个碱基对，即200个碱基，其中含有40个胸腺嘧啶（T），根据碱基互补配对原则，A=T=40个，则C=G=100-40=60个。
【详解】已知1个双链DNA分子具有100个碱基对，即200个碱基，其中含有40个胸腺嘧啶（T），根据碱基互补配对原则，A=T=40个，则C=G=100-40=60个。根据DNA半保留复制的特点，该DNA分子连续复制三次，第三次复制需游离胞嘧啶（C）脱氧核苷酸的数量是23-1×60=240个。
故选A。
9. 现将含有两对同源染色体且核DNA都已用32P标记的一个细胞，放在不含32P的培养基中培养，若该细胞连续进行4次有丝分裂，则含32P的子细胞数量最少和最多分别是（不考虑交叉互换）
A. 2 16 B. 2 8 C. 4 8 D. 4 16
【答案】B
【解析】
【详解】一个细胞含有的2对同源染色体上的4个DNA分子、共8条脱氧核苷酸链都被32P标记。将该细胞放在不含32P的培养基中培养，经过4次有丝分裂，共形成16个子细胞。依据DNA的半保留复制和有丝分裂过程可推知，8条被32P标记的脱氧核苷酸链分别进入到8个DNA分子中，最多分配到8个子细胞中，最少分配到2个子细胞中。综上分析，含32P的子细胞数量最少为2个，最多8个，B项正确，A、C、D三项均错误。
故选B。
10. 一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F1 为蓝色，F1 自交，F2 为 9 蓝∶6紫∶1 鲜红。若将 F1 测交，则后代的表现型及比例（ ）
A. 2 鲜红∶1 蓝 B. 2 紫∶1 鲜红 C. 1 鲜红∶1 紫 D. 1 蓝∶2 紫∶1 鲜红
【答案】D
【解析】
【分析】根据题意分析可知：纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F1为蓝色，F2的表现型及比例为9蓝：6紫：1鲜红，说明蓝色为双显性个体，鲜红为双隐性个体，而紫色植株为单显性个体。
【详解】两对等位基因的纯合子杂交，F1为双杂合，只表现一种性状，自交结果F2为9蓝：6紫：1鲜红。孟德尔遗传实验中F2为9：3：3：1，可推断双显性（9）表现为蓝色（设为A_B_），而单显性（3+3）均表现为紫色（设为A_bb或aaB_），双隐性（1）表现为鲜红色（aabb）。对F1（AaBb）进行测交，即用鲜红色（aabb）植株与之杂交，其后代基因型是AaBb、Aabb、aaBb、aabb，比例为1：1：1：1，它们的表现型分别是蓝色、紫色、紫色、鲜红，因此后代表现型及其比例是蓝色：紫色：鲜红=1：2：1，D正确。
故选D。
11. 下图为某生物体内有关细胞分裂示意图。下列分析正确的是（ ）

A. 甲图不可能是卵原细胞的增殖
B. 甲、乙、丙所示细胞不可能出现在动物同一器官中
C. 若图中均有X染色体，则甲、乙、丙细胞中含有X染色体的数目分别是4、2、1
D. 丁图中的C〜D段细胞中移向两极的均有同源染色体
【答案】C
【解析】
【分析】
分析甲图：甲细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；
分析乙图：乙细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；
分析丙图：丙细胞不含同源染色体，且染色体的着丝点都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；
分析丁图：曲线图表示该动物细胞中一条染色体上DNA含量变化，其中AB段形成的原因是DNA复制；BC段可表示有丝分裂前期和中期，也可以表示减数第一次分裂过程和减数第二次分裂前期、中期；CD段形成的原因是着丝点分裂；DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。
【详解】A、卵原细胞通过有丝分裂方式增殖，因此甲图可表示卵原细胞的增殖，A错误；
B、甲、乙、丙所示的细胞可以同时出现动物的卵巢中，卵巢中既有有丝分裂，又有减数分裂，B错误；
C、甲细胞中染色体加倍，丙细胞中染色体减半，又该动物为雌性，所以甲、乙、丙细胞中含有X染色体的数目分别是4、2、1，C正确；
D、丁图CD段形成的原因是着丝点分裂，可表示有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，若为减数第二次分裂后期，则细胞中不含同源染色体，D错误。
故选C。
【点睛】
12. 某植物的红花和白花由一对等位基因控制。有人用30对红花×白花作为亲本进行杂交，后代中红花；白花=5：1，可以判定，亲本种群中显性纯合子与杂合子的比例约为（ ）
A. l：l B. 2：1 C. 3：1 D. 4：l
【答案】B
【解析】
【分析】红花×白花作为亲本进行杂交，后代中5红花：1白花，说明红花为显性性状，假设用A/a表示这对等位基因。
【详解】亲本的基因型为AA×aa、Aa×aa，由于Aa×aa产生的后代红花：白花=1：1，设AA为X，Aa为1-X，（X+1−X/2）：1−X/2=5：1，X=2/3，因此该种群中显性纯合子（AA）占2/3，杂合子（Aa）占1/3，即种群中显性纯合子与杂合子的比例约为2：1。
故选B。
13. 某二倍体雌雄异株的高等植物，有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b） 为显性，等位基因位于X染色体上，其中b基因会使花粉不育。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 窄叶可以是雌株，也可以是雄株
B. 若亲代雄株为宽叶，则子代全部为宽叶
C. 若亲代全部为宽叶，则子代不发生性状分离
D. 若子代全部为雄株，则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株
【答案】D
【解析】
【分析】根据题意分析可知：宽叶（B）对狭叶（b）是显性，等位基因位于X染色体上，属于伴性遗传。窄叶基因b会使花粉不育，故后代没有雌性窄叶植株（XbXb）。
【详解】A、由于b基因会使花粉不育，所以窄叶剪秋罗不可以是雌株（XbXb），只可以是雄株（XbY），A错误；
B、如果亲代雄株为宽叶（XBY），而亲代雌株是宽叶杂合体（XBXb），则子代有宽叶，也有窄叶（XbY），B错误；
C、如果亲代全是宽叶，但雌株是宽叶杂合体（XBXb），则子代仍会发生性状分离，C错误；
D、由于窄叶雄株的b基因会使花粉不育，如果子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株（XBXB）与窄叶雄株（XbY），D正确。
故选D。
14. 果蝇的正常翅（A）对短翅（a）为显性，基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交得到F1，F1中雌雄果蝇交配得F2，则下列关于杂交结果的叙述正确的是（ ）
A. 亲本的基因型是BBXaXa和bbXAY
B. F2雌果蝇的红眼基因都来自F1中的父方
C. F2雌果蝇中，纯合子与杂合子的比例相等
D. F2雄果蝇中，正常翅个体与短翅个体比为3:1
【答案】D
【解析】
【分析】果蝇的正常翅（A）对短翅（a）为显性，基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，基因位于X染色体上，翅形和眼色这两对性状位于两对同源染色体上，说明遵循基因的自由组合定律，且亲本的基因型为aaXBXB和AAXbY。亲本杂交得到的F1基因型为AaXBXb和AaXBY，即F1代中无论雌雄都是红眼正常翅；F1代雌雄个体相互交配，采用逐对分析法：Aa×Aa→AA、2Aa、1aa，则F2果蝇中正常翅与短翅数目比为3：1，XBXb×XBY→1XBXB、1XBXb、1XBY、1XbY，则红眼：白眼=3：1。
【详解】A、根据题干信息分析，亲本基因型aaXBXB和AAXbY，A错误。
B、F2雌果蝇的红眼基因型为XBXB、XBXb，其红眼基因来自F1中的母方、父方，B错误。
C、F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，则F2雌果蝇中纯合子为1/2×1/2=1/4，杂合子为3/4，纯合子和杂合子的比例为1：3，C错误。
D、由于F1雌雄个体关于翅型的基因型都是Aa，所以F2雄果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目比为3∶1，D正确。
故选D。
【点睛】本题考查了伴性遗传和基因自由组合定律的有关知识，解题的关键是能够准确获取题干信息，根据题干信息写出亲本的基因型和遗传图解。
15. 某DNA分子中含有1000个碱基对（P元素只含32P）。若将DNA分子放在只含31P的脱氧核苷酸的培养液中让其复制3次，则子代DNA的相对分子质量平均比原来（ ）
A. 增加250 B. 减少250 C. 增加1750 D. 减少1750
【答案】D
【解析】
【分析】阅读题干可知，该题是求复制后DNA分子的平均分子量的变化，先根据DNA分子复制的次数求出复制后DNA分子数，然后根据DNA分子复制的原料求出减少的相对质量综合，计算出平均值。
【详解】亲代DNA中的磷元素全为32P，复制3次后，共形成8个DNA分子。其中有2个DNA分子的一条链只含32P、另一条链只含31P，其相对分子质量比原来减少了1000；另6个DNA分子的两条链都只含31P，其相对分子质量比原来减少了2000；则子代DNA的相对分子质量平均比亲代DNA减少（1000×2+ 2000×6）/8=1750。
故选D。
二、不定向选择题
16. 下列关于科学探究的叙述，正确的是（ ）
A. 摩尔根的果蝇伴性遗传实验首次将一个特定基因定位在一条特定染色体上
B. 肺炎双球菌体内转化实验和噬菌体侵染细菌实验都能证明DNA是遗传物质
C. 噬菌体侵染细菌实验分别用32p和35S标记的噬菌体侵染细菌，实现了DNA和蛋白质分开研究
D. 构建DNA双螺旋结构模型为研究DNA如何储存遗传信息及阐明DNA复制机制奠定了基础
【答案】ACD
【解析】
【分析】在探究遗传的分子基础道路上，有很多科学家做了相关的实验，其中著名的三大实验为：①肺炎双球菌转化实验。肺炎双球菌转化实验分为活体转化和离体转化，活体转化得到S型菌中存在某种转化因子，使得R型转成S型；离体转化实验分别将S中的物质转入到R型中，得到DNA是S型菌的遗传物质的结论。②噬菌体侵染细菌的实验：用同位素示踪法分别标记噬菌体外壳和噬菌体的DNA，得出噬菌体的遗传物质是DNA的结论。③烟草花叶病毒实验：分别将烟草花叶病毒的外壳和RNA去感染烟草，得出烟草花叶病毒的遗传物质是RNA的结论。
【详解】A、摩尔根以果蝇为实验材料，通过伴性遗传实验，首次将一个特定基因（控制果蝇眼色的基因）定位在一条特定染色体上，A正确；
B、肺炎双球菌体内转化实验只能证明S型菌中存在转化因子，噬菌体侵染细菌实验能证明 DNA是遗传物质，B错误；
C、噬菌体侵染细菌实验中分别用32P 和35S 标记的噬菌体侵染细菌，实现了 DNA（C、H、O、N、P） 和蛋白质（C、H、O、N、S）分开研究，C正确；
D、沃森和克里克构建 DNA双螺旋结构模型（物理模型）的意义在于发现了DNA 如何储存遗传信息，为DNA复制机制的阐明奠定了基础，D正确。
故选ACD。
17. 图为某哺乳动物减数分裂过程简图，其中A～G表示相关细胞，①～④表示过程。若图中精原细胞基因型是AaXbY，且在减数分裂过程中仅发生过一次分裂异常(无基因突变)。下列说法正确的是（ ）

A. DNA复制一次是发生在过程①
B. 若产生的某配子基因组成为aaXb，分裂异常可能发生在减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ
C. 若产生的G细胞基因组成为aaXb，则E、F细胞的基因组成依次为AY、Xb
D. 减数分裂某时期的一个细胞中不可能存在两个Y染色体
【答案】AC
【解析】
【分析】分析题图：图为某哺乳动物减数分裂过程简图，其中A为初级精母细胞，BC为次级精母细胞，DEFG表示精细胞。①为减数第一次分裂的间期，②为减数第一次分裂，③为减数第二次分裂。
【详解】A、①为减数第一次分裂的间期，此时发生DNA的复制和有关蛋白质的合成，A正确；
B、若产生的某配子基因组成为aaXb，可能是姐妹染色单体没有分离，则分裂异常可能发生在减数分裂Ⅱ，B错误；
C、若产生的G细胞基因组成为aaXb，说明着丝点分裂后，含基因a的两条子染色体移向了细胞的同一极，则E、F细胞的基因组成依次为AY、Xb，C正确；
D、该动物减数分裂某时期的一个细胞中可能存在两个Y染色体，如减数第二次分裂后期，D错误。
故选AC。
【点睛】本题结合图解，考查细胞的减数分裂，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，掌握减数分裂过程中染色体行为和数目变化规律，能正确分析题图，再结合所学的知识准确答题。
18. 某植物叶片的形状有细长、圆宽和锯齿三种类型，且三种性状由两对等位基因控制。A、a基因位于常染色体上，B、b基因位于X染色体上，其中含有aa基因的个体均表现为圆宽叶。现有两细长叶个体杂交，子代中圆宽∶锯齿∶细长的比例为4∶3∶9。下列分析正确的是（ ）
A. 细长叶个体的基因型有6种
B. 子代中雌、雄个体均有锯齿叶
C. 子代锯齿叶个体中纯合子所占的比例为
D. 子代圆宽叶个体与子代锯齿叶个体杂交，后代不都是细长叶个体
【答案】AD
【解析】
【分析】分析题文：两细长叶个体杂交，子代圆宽：锯齿：细长的比例为4：3：9，是9：3：3：1的变式，由此可推出亲代两细长叶个体的基因型为AaXBXb、AaXBY，由此可知，细长叶基因型为（A_XBY、A_XBX﹣），锯齿叶为（A_XbY），圆宽叶为（aaXbY、aaXBY、aaXBX﹣）。
【详解】A、根据题文分析可知，细长叶基因型为双显，即细长叶个体的基因型有（A_XBY、A_XBX﹣），共有2+4＝6种基因型，A正确；
B、亲代两细长叶个体的基因型为AaXBXb、AaXBY，因此子代中锯齿叶个体（A_XbY）全为雄性，B错误；
C、子代锯齿叶个体（AAXbY、AaXbY）中纯合子AAXbY所占的比例为，C错误；
D、子代圆宽叶个体（aaXbY、aaXBY、aaXBX﹣）与子代锯齿叶个体（A_XbY）杂交，后代中不都是细长叶个体，D正确。
故选AD。
19. 水稻抗稻瘟病由基因R控制，细胞中另有一对等位基因B、b对稻瘟病的抗性表达有影响，BB使水稻抗性完全消失，Bb使抗性减弱。现用两纯合亲本进行杂交，实验过程和结果如图所示。相关叙述错误的是（ ）

A. F1的基因型是RrBb
B. F2完全抗病的个体的基因型有2种
C. F2易感病的个体的基因型有5种
D. 亲本的基因型是RRBB、rrbb
【答案】D
【解析】
【分析】分析题图：子二代的表现型及比例是3：6：7，是9：3：3：1的变式，说明水稻的抗病由2对等位基因控制，且2对等位基因遵循自由组合定律，子一代的基因型RrBb，表现为弱抗性；由于BB使水稻抗性完全消失，因此亲本基因型是RRbb（抗病）×rrBB（易感病），子一代自交转化成2个分离定律问题：Rr×Rr→R_：rr=3：1，Bb×Bb→BB：Bb：bb=1：2：1。
【详解】AD、子二代的表现型及比例是3：6：7，是9：3：3：1的变式，说明控制水稻的抗病的2对等位基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，由题意可知，亲本基因型是RRbb（抗病）×rrBB（易感病），故F1的基因型应该是RrBb，A正确，D错误；
B、由A选项解析可知，F1的基因型是RrBb，且完全抗病基因型为：R_bb，则F2完全抗病的个体的基因型有RRbb和Rrbb2种，B正确；
C、由题意可知，F2易感病占比为7/16，可能基因型为rr_ _和R_BB，故F2易感病植株的基因型为RRBB、RrBB、rrBB、rrBb、rrbb，共5种，C正确。
故选D。
20. 在探索遗传物质的过程中，赫尔希和蔡斯做了T2噬菌体侵染细菌的实验，其中一组实验如下图所示（用32P标记的噬菌体侵染普通大肠杆菌），下列有关叙述中不正确的是（ ）

A. 该组实验证明了DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质
B. 将普通噬菌体放在含32P的培养液中即可得到32P标记的噬菌体
C. 上清液检测到放射性的原因可能是步骤①的时间过长或过短
D. 该实验中运用了放射性同位素标记技术
【答案】AB
【解析】
【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质，结论：DNA是遗传物质。
【详解】A、该组实验证明了DNA是遗传物质，但是不能证明蛋白质不是遗传物质，A错误；
B、噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能独立生存，必须寄生于细菌细胞中，因此不能用含32P的培养液培养，B错误；
C、该实验中，步骤①培养的时间过长或过短都会导致上清液放射性增加，C正确；
D、该实验用带有放射性的32P标记了噬菌体，因此运用了放射性同位素标记技术，D正确。
故选AB。
三、非选择题：
21. 如图1某雌性动物（2N=4）体内有关细胞分裂的一组图像；图2是该动物一个细胞中的DNA含量随细胞分裂而变化的曲线图，图3表示该生物细胞分裂中某指标Y的部分变化曲线，据图回答问题：

（1）图1的①至④中可能含同源染色体的细胞有_________，②细胞分裂形成的子细胞的名称是_________。
（2）图1中一定属于减数分裂的细胞是_________。
（3）图2中EF段可对应图1中的_________图。④的细胞名称是_________。
（4）图3中，若Y表示细胞染色体数且a=2N，则该图可表示_________（填序号）过程中染色体的部分变化曲线。
①有丝分裂 ②减数第一次分裂 ③减数第二次分裂
（5）若该生物的基因型为AaXBXb，一个细胞经减数分裂产生了一个基因型为AXb的配子，则同时产生的另外三个子细胞的基因型分别为_________。
【答案】（1） ①. ①②③ ②. 次级卵母细胞和极体
（2）②④ （3） ①. ④ ②. 极体
（4）① （5）AXb、aXB、aXB
【解析】
【分析】分析图1：①细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；②细胞含有同源染色体，且同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；③细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；⑤细胞处于分裂间期。
分析图2：图2表示该生物一个细胞中的DNA含量随细胞减数分裂而变化的曲线图。
小问1详解】
根据分析可知，图1的①至④中含同源染色体的细胞有①②③；②处于减数第一次分裂中期，由于存在于雌性动物体内，所以分裂形成的子细胞的名称是第一极体和次级卵母细胞。
【小问2详解】
根据分析可知，图中②④一定属于减数分裂。
【小问3详解】
图2中所示曲线表示减数分裂，该动物一个细胞中的DNA含量；图2中的EF段处于减数第二次分裂，可对应图1中的④图。④细胞的细胞质均等分割，所以④的细胞名称是极体。
【小问4详解】
有丝分裂过程中，染色体数目变化规律为2N→4N→2N，减数分裂过程中，染色体数目变化规律为2N→N→2N→N，图二中，若Y表示细胞染色体数且α=2N，则β=4N。因此该图可表示有丝分裂过程中染色体的部分变化曲线。故选①。
【小问5详解】
由于一个基因型为AaXBXb，的细胞经过减数分裂形成了一个基因型为AXb的配子，说明含A与Xb的染色体自由组合，含a和XB的染色体组合。因此随之产生的另3个子细胞为AXb、aXB、aXB。
22. 在一个远离大陆且交通不便的海岛上，不患甲种遗传病的居民中有66%的人为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：

（1）_____病为血友病，另一种遗传病的致病基因在_____染色体上，为_____性遗传病。
（2）Ⅲ-4在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是_____。
（3）Ⅱ-2的基因型为_____，Ⅲ-4的基因型为_____。
（4）若Ⅲ-2与该岛一个表型正常的女子结婚，则其孩子患甲病的概率为_____。
（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ-2与Ⅲ-4婚配，生育正常孩子的概率为_____，若Ⅲ-2和Ⅲ-4婚配生了一男孩，同时患两种病的概率为_____。
【答案】 ①. 乙 ②. 常 ③. 隐 ④. 基因的自由组合定律 ⑤. AaXBXb ⑥. aaXbXb ⑦. 11% ⑧. ⑨.
【解析】
【分析】据图分析，利用判断口诀：无中生有为隐性，隐性看女病，女病其父子皆病可能为伴性（或女正常其父子皆正常可能为伴性），其父子有一正常者一定为常隐。根据Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅲ1可确定系谱图中甲病的致病基因在常染色体上，为隐性遗传病。由已知条件“两种病中有一种为血友病”，可得出乙病为血友病。
【详解】（1）由上述分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为血友病。
（2）这两种病是由两对等位基因控制的，且位于非同源染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律。
（3）Ⅱ2是表型正常的女性，但是她的父亲是血友病患者（b），所以Ⅱ2的基因型为AaXBXb。Ⅲ4是两病兼患的女性，其基因型必为aaXbXb。
（4）只考虑甲病，Ⅲ1的基因型是aa，可得Ⅱ1、Ⅱ2的基因型都是Aa，故Ⅲ2的基因型及比例为AA∶Aa=1∶2，而岛上表型正常的女子其基因型是Aa的概率为66%，故孩子患甲病的概率为 2/3×66%×1/4 =11%。
（5）已知Ⅲ2基因型是2/3AaXBY，Ⅲ4号基因型为aaXbXb，则后代患甲病概率为2/3×1/2=1/3；患乙病概率为1/2，所以后代完全正常的概率为2/3×1/2=1/3。若生了一个男孩，则同时患两种病的概率为1/3×1=1/3。
【点睛】本题考查基因自由组合定律的实质及应用，要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能熟练运用逐对分析法解题，意在考查考生的识图能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力；能运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，属于考纲理解和应用层次的考查。
23. 科学家在研究DNA分子复制方式时进行了如下的实验(已知培养用的细菌大约每20 min分裂一次，产生子代，实验结果见相关图示)：
实验一：细菌14N培养基破碎细菌细胞提取DNA离心结果A
实验二：细菌15N培养基破碎细菌细胞提取DNA离心结果B
实验三：


（1）实验一、实验二的作用是________。
（2）从结果C、D看，DNA复制具有______________的特点。根据这一特点，理论上结果E中含14N的DNA分子所占比例为________。
（3）复制过程除需要模板DNA、脱氧核苷酸外，还需要__________等条件。
（4）若对结果C中的DNA分子先用解旋酶处理，然后再离心，结果为F，请在图中表示出。
（5）如果结果C、D、E都与图G相同，据此可判断DNA分子的复制方式__________(填“是”或“不是”)半保留复制。
【答案】（1）对照 （2） ①. 半保留复制 ②. 1
（3）酶、能量 （4）
（5）不是
【解析】
【分析】DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）。2、DNA复制特点：半保留复制。半保留复制的含义是，一个DNA分子经复制后形成的2个子代DNA分子中各保留了一条亲代DNA分子的模板母链。
【小问1详解】
实验一和实验二起对照作用，表明只含14N的DNA分子离心后是轻链DNA，只含15N的DNA分子离心后是重链DNA。
【小问2详解】
结果C表明，亲代DNA分子含15N，在含14N培养基中复制一次，子代DNA分子是杂合链DNA（一条链14N、一条链15N）；结果D表明，亲代DNA分子含15N，在含14N培养基中复制2次，子代DNA分子是1/2轻链DNA，1/2杂合链DNA。从结果C、D看，DNA复制具有半保留复制的特点。根据这一特点，亲代DNA分子含15N，在含14N培养基中复制3次，子代DNA分子是3/4轻链DNA，1/4杂合链DNA。故理论上结果E中含14N的DNA分子所占比例为1。
【小问3详解】
DNA复制的条件有模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）。
【小问4详解】
结果C中DNA为杂合链DNA（一条链14N、一条链15N），对其用解旋酶处理后，分为轻链和重链两种，经过离心后分别位于轻链和重链位置，如图所示
【小问5详解】
图G中DNA为轻链DNA和重链DNA，其结果与半保留复制结果不符。故如果结果C、D、E都与图G相同，据此可判断DNA分子的复制方式不是半保留复制。
【点睛】本题考查DNA分子的复制，要求考生识记DNA分子复制的过程、条件等基础知识，掌握探究DNA半保留复制方式的实验，能结合实验过程及实验结果答题，属于考纲识记和理解层次的考查。
24. 下面的图中DNA分子有a和d两条链，将图甲中某一片段放大后如图乙所示，结合所学知识回答下列问题：

（1）基因通常是_________片段。
（2）图乙中，1是_________，2是_________，DNA分子的基本骨架由_________交替连接而成；DNA分子两条链上的碱基通过_________连接成碱基对，并且遵循_________原则。
（3）图甲中A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，其中B能将单个的_________（原料）连接成子链，则A是_________酶，B是_________酶。
【答案】（1）具有遗传效应的DNA
（2） ①. 胞嘧啶 ②. 腺嘌呤 ③. 磷酸和脱氧核糖 ④. 氢键 ⑤. 碱基互补配对
（3） ①. 脱氧核苷酸 ②. 解旋 ③. DNA聚合
【解析】
【分析】1、分析图甲可知：该图是DNA分子复制过程，A的作用是使DNA分子的双螺旋结构解开，形成单链DNA，因此A是解旋酶；B是催化以DNA单链d为模板形成DNA分子的子链c，因此B是DNA聚合酶；由图可以看出形成的新DNA分子中都含有一条模板链和一条子链，故DNA分子的复制是半保留复制。
2、分析图乙可知：该图是DNA分子的平面结构，1是碱基C，2是碱基A，3是碱基G，4是碱基T，5是脱氧核糖，6是磷酸，7是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，8是碱基对，9是氢键，10是脱氧核糖核苷酸链。
【小问1详解】
基因是具有遗传效应的DNA片段。
【小问2详解】
双链DNA分子中A与T碱基配对，G与C碱基配对，则图乙中1是胞嘧啶，2是腺嘌呤。DNA结构特点是DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构；DNA分子中的磷酸和脱氧核糖交替连接，排列在DNA分子的外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧；DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且遵循碱基互补配对原则。
【小问3详解】
图甲中A的作用是使DNA分子的双螺旋结构解开，形成单链DNA，因此A是解旋酶；B能将单个的脱氧核苷酸连接成DNA子链，因此B是DNA聚合酶。

25. 如图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病，请回答下列问题：

（1）甲病是_________遗传病；乙病是_________遗传病。乙病的遗传特点是_________。
（2）Ⅲ-13的致病基因来自于_________，Ⅱ-4的基因型为_________。
（3）Ⅲ-10为杂合子的概率是_________，假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育一个只患甲病孩子的概率是_________。
【答案】（1） ①. 常染色体显性 ②. X染色体隐性 ③. 男患者远远多于女患者，隔代交叉遗传
（2） ①. Ⅱ-8 ②. AaXBXB或AaXBXb
（3） ①. 3/4 ②. 7/12
【解析】
【分析】根据题意和系谱图分析可知：Ⅱ-3和Ⅱ-4患甲病，出生正常的女儿Ⅲ-9号，故甲病为常染色体显性遗传病；Ⅰ-1号和Ⅰ-2号都不患乙病，生患乙病的儿子Ⅱ-7号，已知乙病为伴性遗传病，故乙病为伴X染色体隐性遗传病。
【小问1详解】
Ⅱ-3和Ⅱ-4有甲病而子女Ⅲ-9、Ⅲ-11号没有病，说明是常染色体上的显性遗传病；Ⅰ-1和Ⅰ-2号没有乙病而其孩子Ⅱ-7有乙病，说明是隐性遗传病，又乙病为伴性遗传病，Ⅱ-7、Ⅲ-13号患乙病，但Ⅰ-2号不患乙病，所以为伴X染色体隐性遗传病，伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是男患者远远多于女患者，隔代交叉遗传。
【小问2详解】
Ⅲ-13基因型是XbY，其X染色体只能来自于母亲，所以致病基因来自Ⅱ-8；关于乙病，由于Ⅱ-7的基因型是XbY，所以Ⅰ-1基因型是XBXb，Ⅰ-2基因型XBY，因此Ⅱ-4基因型1/2XBXB或1/2XBXb，本人患有甲病，而Ⅲ-11不患甲病，因此关于甲病的基因型是Aa，综合Ⅱ-4基因型AaXBXB 或AaXBXb。
【小问3详解】
关于甲病，Ⅱ-3和Ⅱ-4都患甲病，但生下了不患甲病的孩子，因此Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型都是Aa，所以Ⅲ-10的基因型是1/3AA，2/3Aa，关于乙病Ⅱ-4是1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅱ-3是XBY，所以Ⅲ-10是3/4XBXB、1/4XBXb，因此Ⅲ-10是纯合子AAXBXB的概率是1/3×3/4=1/4，杂合子概率1-1/4=3/4；Ⅲ-13个体的基因型为aaXbY；假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率=1-2/3×1/2=2/3，患乙病的概率=1/4×1/2=1/8，只患甲病的概率=2/3-2/3×1/8=7/12。