2022-2023学年河北省邢台市南宫中学高一下学期第二次月考生物试题含解析

这是一份2022-2023学年河北省邢台市南宫中学高一下学期第二次月考生物试题含解析，共28页。试卷主要包含了选择题，多选题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
 2022一2023学年第二学期第二次月考
高一生物试题
一、选择题：
1. 分别用含有32P和14C的培养基培养大肠杆菌,再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体,得到含32P或含14C标记的T2噬菌体,然后用32P或14C标记的T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌,经过短暂保温,再进行搅拌、离心后检测放射性元素分布情况。下列相关分析错误的是（　　）
A. 32P标记组,沉淀物中放射性明显高于上清液
B. 14C标记组,沉淀物和上清液中放射性均较高
C. 32P标记组,32P只存在于部分子代噬菌体的DNA中
D. 14C标记组,14C存在于子代噬菌体的DNA和蛋白质中
【答案】D
【解析】
【分析】赫尔希和蔡斯在做噬菌体侵染细菌的过程中，利用了同位素标记法，用32P和35S分别标记的噬菌体的DNA和蛋白质。噬菌体在细菌内繁殖的过程为：吸附→注入→合成→组装→释放。
【详解】AC、32P标记组中，32P存在于标记的T2噬菌体的DNA分子中，随DNA分子进入未被标记的大肠杆菌，放射性主要存在于沉淀物中，只有部分子代噬菌体的DNA中含有32P，A、C正确；
B、14C标记组中，14C存在于标记的T2噬菌体的DNA分子和蛋白质外壳中，32P随DNA分子进入未被标记的大肠杆菌，主要存在于沉淀物中，蛋白质外壳没有进入大肠杆菌，14C主要存在于上清液中，故沉淀物和上清液中放射性均较高，B正确；
D、由于合成子代噬菌体蛋白质的原料全部来自大肠杆菌，子代噬菌体蛋白质中不存在14C，D错误。
故选D。
2. 某科研人员为了验证格里菲思的肺炎双球菌转化实验，对实验鼠进行了4次注射实验，如图所示。下列相关叙述，正确的是


A. 活菌甲是有荚膜的R型细菌，而活菌乙是无荚膜的S型细菌
B. 由注射②和④的结果可知，活或死的S型细菌都能使小鼠死亡
C. 在死鼠2血液中应有活菌甲和活菌乙，后者最初由活菌甲转化而来
D. 死菌乙未导致鼠3死亡，由此说明未处理的S型菌不会导致小鼠死亡
【答案】C
【解析】
【分析】肺炎双球菌体内转化实验：
1）研究者：1928年，英国科学家格里菲思。
2）实验材料：S型和R型肺炎双球菌、小鼠。
3）实验原理：S型肺炎双球菌使小鼠患败血病死亡；R型肺炎双球菌是无毒性的。
4）实验过程：
①将无毒性的R型活细菌注射到小鼠体内，小鼠不死亡。
②将有毒性的S型活细菌注射到小鼠体内，小鼠患败血症死亡。
③将加热杀死后的S型细菌注射到小鼠体内，小鼠不死亡。
④将无毒性的R型活细菌与加热杀死后的S型细菌混合后，注射到小鼠体内，小鼠患败血症死亡。
实验过程如下图所示：

4）结论：加热杀死的S型细菌体内含有“转化因子”，促使R型细菌转化为S型细菌。
【详解】A、活菌甲是无荚膜的R型细菌，注射到小鼠体内，小鼠不死亡；而活菌乙是有荚膜的S型细菌，注射到小鼠体内，小鼠死亡，A错误；
B、由注射②和④的结果可知，在死鼠2的血液中活菌乙，其是由活菌甲转化而来的，活的S型细菌能使小鼠死亡，但是死的S型细菌不能使小鼠死亡，B错误； 
C、在死鼠2的血液中应有活菌甲和活菌乙，后者最初由活菌甲转化而来，C正确； 
D、死菌乙未导致鼠3死亡，可说明死的S型菌不会导致小鼠死亡，不能说明未处理的S型菌不会导致小鼠死亡，D错误。
​故选C。
【点睛】本题考查肺炎双球菌转化实验，对于此类试题，需要考生注意的细节较多，如实验的原理、实验采用的方法、实验现象及结论等，需要考生在平时的学习过程中注意积累。
3. 下列相关叙述中，正确的有几项（ ）
a．若两对相对性状遗传都符合基因分离定律，则此两对相对性状遗传一定符合基因自由组合定律
b．一对相对性状的遗传一定遵循基因的分离定律而不遵循自由组合定律
c．若杂交后代出现3：1的性状分离比，则一定为常染色体遗传
d．孟德尔得到了高茎：矮茎=30：34属于“演绎”的内容
e．符合基因的自由组合定律，双杂合子自交后代不一定出现9：3：3：1的分离比
f．分离定律发生在配子产生过程中，自由组合定律发生在雌雄配子随机结合的过程中
A. 一项 B. 两项 C. 三项 D. 四项
【答案】A
【解析】
【分析】分离定律的实质及发生时间：实质为等位基因随同源染色体的分开而分离，发生在减数第一次分裂后期；基因的自由组合定律的实质为非同源染色体上的非等位基因自由组合，发生在减数第一次分裂后期。
【详解】a.若两对相对性状遗传都符合基因分离定律且控制两对性状的基因位于两对同源染色体上，则此两对相对性状遗传一定符合基因自由组合定律，若两对基因位于一对同源染色体则不符合基因的自由组合定律，a错误；
b.一对性状可由一对等位基因或多对等位基因控制，若多对等位基因独立遗传，可遵循自由组合定律，b错误；
c.若杂交后代出现3:1的性状分离比，只能说明该对等位基因遵循基因的分离定律，不能证明基因是位于常染色体还是位于X染色体，c错误；
d.孟德尔得到了高茎：矮茎＝30:34属于测交实验结果，并不属于““演绎””的内容，d错误；
e.符合基因的自由组合定律，双杂合子自交后代不一定出现9∶3∶3∶1的分离比，如可能出现9:7；9:3:4等特殊比例，e正确；
f.分离定律和自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期，即形成配子的过程中，f错误;
综上所述，A正确。
故选A。
4. 摩尔根在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中发现了伴性遗传，下列相关说法正确是（ ）
A. 摩尔根实验结果证实基因在染色体上呈线性排列
B. F1自由交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性，就可推断控制眼色的基因位于X染色体非同源区段，Y染色体没有其等位基因”
C. 白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，无法确定白眼基因是否位于X染色体上
D. 白眼果蝇与F1个体测交实验，是摩尔根演绎推理的过程
【答案】C
【解析】
【分析】摩尔根用野生型红眼雌果蝇与白眼雄果蝇进行杂交，F1 全为红眼，说明白眼对红眼是隐性，F2 中红眼和白眼的数量比是 3∶1，这样的遗传表现符合分离定律，表明果蝇的红眼和白眼是受一对等位基因控制的。所不同的是白眼性状的表现，总是与性别相关联。由于白眼的遗传和性别相关联，而且与 X 染色体的遗传相似，于是，摩尔根设想，控制白眼的基因在 X 染色体上，而 Y 染色体上不含有它的等位基因。
【详解】A、基因在染色体上呈线性排列是摩尔根及其学生在后期经过多年的努力测定的，并不是通过果蝇杂交实验获得的，A错误；
B、F1自由交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性，只能推断出该性状的遗传与性别相关联，并不能确定是在X染色体与Y染色体的同源区段还是非同源区段，还要实验验证，B错误；
C、白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，据此只能判断时红眼是显性性状，没有表现出与性别相关联，所以无法确定是否在X染色体上，C正确；
D、白眼果蝇与F1个体测交实验，是摩尔根实验验证的过程，D错误。
故选C。
5. 下列是某哺乳动物细胞分裂的图象，有关分析正确的是（　　）

A. 不含有同源染色体的是甲、丙
B. 对应丁图中CD段的是甲图所在的时期
C. 一般会发生基因重组的是乙、丙图的所在时期
D. 该动物体细胞中的性染色体是X、Y
【答案】B
【解析】
【分析】据图分析，甲图细胞中含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；图乙细胞中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，且细胞质不均等分裂，说明该细胞为初级卵母细胞；图丙细胞中没有同源染色体，且着丝点排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期。丁图表示细胞分裂过程中，一条染色体上DNA数目变化，其中AB段是由于DNA的复制形成的，CD段是由于着丝点分裂形成的，BC段表示每条染色体上含有两条姐妹染色单体。
【详解】A、甲图处于有丝分裂后期，含有4对同源染色体，A错误；
B、丁图CD段表示着丝点分裂，对应甲图细胞，B正确；
C、基因重组只发生在减数第一次分裂前期或后期，而丙图处于减数第二次分裂过程，不会发生基因重组，C错误；
D、由乙图可知该动物是雌性个体，因此其性染色体为XX，D错误。
故选B。
6. 如图是果蝇细胞减数分裂示意图，其中说法正确的是（　　）

A. 图Ⅲ的a、b、c、d细胞中只有一个是卵细胞
B. ①过程可能发生同源染色体交叉互换和自由组合
C. 图Ⅲ的a、b、c、d细胞中遗传信息可能互不相同
D. 若a细胞内有5条染色体，一定是过程②出现异常
【答案】C
【解析】
【分析】分析题图：图示为果蝇细胞减数分裂示意图，图中Ⅰ细胞为精原细胞，Ⅱ为次级精母细胞，且图示两个次级精母细胞的染色体组成不同；Ⅲ为精细胞，在没有突变和交叉互换的情况下，a和b、c和d应该两两相同；①表示减数第一次分裂；②表示减数第二次分裂。
【详解】A、根据图中性染色体的形态大小不一样，可知该细胞为果蝇雄性细胞，因此图Ⅲ的a、b、c、d细胞中没有卵细胞，A错误；
B、①表示减数第一次分裂过程，在减数第一次分裂前期可能会发生同源染色体的交叉互换，在减数第一次分裂后期会发生非同源染色体的自由组合，B错误；
C、在没有突变和交叉互换的情况下，a和b、c和d应该两两相同；若发生基因突变或交叉互换，则图Ⅲ的a、b、c、d细胞中遗传信息可能互不相同，C正确；
D、若a细胞内有5条染色体，可能是②出现异常(后期一对姐妹染色单体分开后移向同一极)，也可能是①过程异常(一对同源染色体未分离移向同一极)，D错误。
故选C。
7. 图1表示某种哺乳动物（2n=6）个体甲某一细胞正常分裂的图像。图2是同种动物个体乙的一个精原细胞进行减数分裂时不同时期细胞中染色体，染色单体和核DNA的数量（该细胞分裂过程仅发生了一次染色体异常分离）。下列叙述正确的是（ ）

A. 图1为次级精母细胞，含有两套遗传信息
B. 图2中处于T3时期的细中Y染色体数量可能为0、1、2
C. 图1细胞所处时期与图2的T2时期相同，该细胞中可能含有等位基因
D. 该精原细胞最终形成的4个精细胞中染色体数分别为4、4、2、2
【答案】D
【解析】
【分析】据题可知，该哺乳动物的体细胞中含有6条染色体，两个染色体组，图1所示细胞着丝粒断裂，姐妹染色单体分开，形成子染色体，且细胞中无同源染色体，所以是减数第二次分裂的后期，图中细胞均等分裂，所以可能是次级精母细胞也可能是第一极体。图2所示是精原细胞进行减数分裂的不同时期，据图可知，T1时期，染色体是6条，DNA与染色体单体是12个，所以T1时期是减数第一次分裂时期，T2时期染色体是4条，DNA与染色体单体是8个，应该是减数第二次分裂的前期和中期，且减数第一次分裂分裂是出现了异常，染色体本应减半，但是多了一条；T3时期，染色体加倍，染色体单体消失，是减数第二次分裂的后期。
【详解】A、图1为次级精母细胞或者第一极体，A错误；
B、图2中处于T3时期的细中Y染色体数量可能是0或者是2，B错误；
C、图1细胞所处时期与图2的T3时期相同，在减数第一次分裂的四分体时期，如果发生交叉互换时，该细胞中可能含有等位基因，C错误；
D、从图中来看，该精原细胞在减数第一次分裂时出现了异常，一个次级精母细胞中含有4条染色体，则另一个次级精母细胞中含有2条染色体，所以该精原细胞最终形成的4个精细胞中染色体数分别为4、4、2、2，D正确。
故选D。

8. 某人（9号）因家族中有某种遗传病去医院做遗传咨询，研究人员绘制其家族系谱图如图所示，其中3号来自无该病史的家族。下列分析错误的是（ ）

A. 若2号不携带致病基因，9号为该病携带者概率为1/4
B. 若2号携带致病基因，9号与10号基因型相同的概率为1/2
C. 若6号与7号再生一个孩子，其患病概率为1/4
D. 经检测2号不带致病基因，建议9号与正常男性结婚并生育女孩
【答案】B
【解析】
【分析】由图可知，1、2号正常，5号患病，说明该病是隐性遗传病，但据图不能判断致病基因在染色体上的位置。
【详解】A、若2号不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，则3号为XAY，4号为1/2XAXA，1/2XAXa，9号为该病携带者XAXa概率为1/2×1/2=1/4，A正确；
B、若2号携带致病基因，则该病为常染色隐性遗传病，3号为AA，4号为1/3AA，2/3Aa，9号为2/3AA，1/3Aa，6号、7号均为Aa，10号为1/3AA，2/3Aa，9号与10号基因型相同的概率为2/3×1/3+1/3×2/3=4/9，B错误；
C、若该病致病基因在X染色体上，则6号为XAXa，7号为XAY，再生一个孩子，其患病XaY概率为1/2×1/2=1/4，若该病致病基因在常染色体上，则6号、7号均为Aa，再生一个孩子患病aa概率也为1/4，C正确；
D、经检测2号不带致病基因，则该病是伴X染色体隐性遗传病，建议9号可能是XAXa与正常男性XAY结婚并生育女孩XAX-，D正确。
故选B。
9. 长顺绿壳蛋鸡是我国特有的珍禽品种，性别决定方式为ZW型。胫色的遗传受一对等位基因控制。为研究这对等位基因是位于常染色体上还是Z染色体上，选取该蛋鸡的四种品系进行了如下实验。为达成实验目的，还需补充（ ）

亲本组合
F1
实验一
甲（深色胫♀）×乙（浅色胫♂）
深色胫：浅色胫=1：1
实验二
丙（浅色胫♀）×丁（深色胫♂）
深色胫：浅色胫=1：1
实验三
甲（浅色胫♀）×丁（浅色胫♂）
深色胫：浅色胫=1：3

A. 品系甲和品系乙是否为纯合子的信息
B. 实验一F1中两种胫色性别比例的数据
C. 实验二或三F1中两种胫色性别比例的数据
D. 乙与丙杂交获取F1中胫色及性别比例的数据
【答案】C
【解析】
【分析】据题表分析，实验三亲本全为浅色胫，后代深色胫：浅色胫=1：3，可以看出，浅色胫为显性性状，且实验三种甲和丁均为浅色胫杂合子。再根据实验一和实验二后代深色胫：浅色胫=1：1，则可推知实验一中甲为深色胫纯合子，乙为浅色胫杂合子；实验二中丁为深色胫纯合子，丙为浅色胫杂合子。
【详解】A、每个实验中，亲本基因型都是确定的，不需要补充品系甲和品系乙是否为纯合子的信息，A错误；
B、无论胫色基因是位于常染色体上还是Z染色体上，实验一中F1代雄性中深色胫：浅色胫=1：1，雌性中深色胫：浅色胫=1：1，没有差别，因此即使补充了这个数据，仍然无法判断胫色基因的位置，B错误；
C、当胫色基因是位于常染色体上时，实验二的F1代中，无论雌雄，深色胫：浅色胫=1：1；若胫色基因是位于X染色体上，实验二的F1代中，雄性全为浅色胫，雌性全为深色胫；
当胫色基因是位于常染色体上时，实验三的F1代中，无论雌雄，深色胫：浅色胫=1：3；若胫色基因是位于X染色体上，实验三的F1代中，雄性全为浅色胫，雌性中深色胫：浅色胫=1：1；因此补充实验二或三F1中两种胫色性别比例的数据，可以判断胫色基因的位置，C正确；
D、品系乙和丙杂交后（亲本是否为纯合子未知），无论胫色基因是位于常染色体上还是Z染色体上，都可能导致F1代无论雌雄全为浅色胫，因此即使补充了这个数据，仍然无法判断胫色基因的位置，D错误。
故选C。
10. 某种单基因遗传病受显性基因R控制，即使携带致病基因也只在成年后患病。某一家庭丈夫患此病、妻子及未成年的儿子和女儿均不患此病。对此家庭的四人进行基因检测，但采样时的姓名记录丢失，电泳结果如下图(不考虑变异)。下列推断正确的是（ ）

A. 基因R在X染色体上，条带①代表R基因
B. 基因R在X染色体上，妻子不携带致病基因
C. R基因在常染色体上，儿子和女儿的基因型可能不同
D. R基因在常染色体上，儿子和女儿成年后可能都患病
【答案】D
【解析】
【分析】假设基因在X染色体上，则丈夫的基因型为XRY，妻子的基因型为XrXr，未成年的儿子和女儿的基因型分别为XrY和XRXr,根据图分析，基因位于X染色体上不符合电泳条带；假设基因位于常染色体上，则丈夫的基因型为RR或Rr，妻子的基因型为rr，若丈夫的基因型为Rr，未成年的儿子和女儿的基因型有Rr和Rr、Rr和rr、rr和Rr、rr和rr这四种情况，均不符合电泳结果，若丈夫的基因型为RR，未成年的儿子和女儿的基因型分别为Rr和Rr，符合电泳条带。
【详解】A、若基因在X染色体上，则丈夫的基因型为XRY，妻子的基因型为XrXr，未成年的儿子和女儿的基因型分别为XrY和XRXr,根据图分析，不符合电泳条带，A错误；
B、基因R不在X染色体上，B错误；
C、R基因在常染色体上，儿子和女儿的基因型相同，C错误；
D、R基因在常染色体上，儿子和女儿的基因型都为Rr，成年后可能都患病，D正确。
故选D。
11. 现将表现型均为红眼长翅的雌果蝇和雄果蝇进行相互交配，后代雌果蝇表现型及其比例为红眼长翅：红眼残翅=58：19，雄果蝇表现型及其比例为红眼长翅：红眼残翅：白眼长翅：白眼残翅=27：10：28：8，设眼色基因为A、a，翅长基因为B、b。则亲本的基因型是（ ）
A. AaBb×AaBb B. AABb×AaBB
C. AaXBXb×AaXBY D. BbXAXa×BbXAY
【答案】D
【解析】
【分析】将表现型均为红眼长翅的雌果蝇和雄果蝇进行相互交配，如果子代在雌雄个体中表现型一致的话则基因位于常染色体上，若雌雄中表现型不一致则位于性染色体上。
【详解】本题存在两种性状，因此在分析是进行逐对分析，先分析翅型，亲代用长翅和长翅进行交配，子代在雌雄中都表现为长翅:残翅≈3:1，因此可以推测这对基因位于常染色体上，亲代的基因型是Bb和Bb。分析眼色这对相对性状发现，使用红眼雌果蝇和雄果蝇交配，子代的雌果蝇中全是红眼，雄果蝇中红眼:白眼≈1:1，可以推测控制眼色的基因位于X染色体上，亲代的雌果蝇基因型是XAXa，雄果蝇基因型是XAY，因此亲本的基因型是BbXAXa×BbXAY。
故选D。
12. 某种鸟类（ZW型）的羽毛中，红色（D）对灰色（d）为显性，有条纹（R）对无条纹（r）为显性，其中的1对等位基因位于Z染色体上。现有1只红色有条纹个体与1只灰色有条纹个体杂交，F1雄鸟中约有1/8为灰色无条纹。下列叙述正确的是（ ）
A. F1出现红色有条纹雌性个体的概率为3/16
B. 亲本的基因型为DdZRZr和DdZRW
C. 母本产生的配子中含dZR的配子占1/4
D. F1雌性个体中，基因型为rrZdW个体的概率是1/16
【答案】A
【解析】
【分析】ZW型性别决定方式的生物，其中雄性个体的性染色体组成为ZZ，只能产生一种含有Z的雄配子;雌性个体的性染色体组成为ZW，能产生两种雌配子，即含有Z的卵细胞和含有W的卵细胞，且比例为1:1.含有Z的精子和含有W的卵细胞结合会形成雌性个体，含有Z的精子和含有Z的卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1:1。
【详解】AB、1只红色有条纹个体D_R_与1只灰色有条纹ddR_个体杂交，F1雄鸟中约有1/8为灰色无条纹，即1/2×1/4，即R、r这对基因后代出现rr的概率是1/4，亲本基因型都是Rr，进一步可推测出亲本的基因型为 RrZDZd和RrZdW，F1出现红色有条纹雌性个体（R_ZDW)的概率为1/4×1/4=3/16，A正确，B错误；
C、母本的基因型是RrZdW，不产生含dZR的配子，C错误；
B、亲本的基因型为 RrZDZd和RrZdW，F1雌性个体中，基因型为rrZdW个体的概率是1/4×1/2=1/8，D错误。
故选A。
13. 控制草原野兔某相对性状的基因B、b位于X染色体上，对于这对性状的表现型而言，B对b完全显性，且某种基因型的个体胚胎致死。现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交，F1中雌雄野兔数量比为2：1。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 若致死基因为b，则F1雌兔有1种基因型、2种表现型
B. 若致死基因为B，则F1雌兔有2种基因型、1种表现型
C. 若致死基因为b，则F1草原野兔随机交配，F2雌兔中的显性个体：隐性个体=3：1
D. 若致死基因为B，则F1草原野兔随机交配，F2存活的个体中X的基因频率为1/11
【答案】D
【解析】
【分析】根据题意分析可知：F1代雌雄野兔数量比为2：1，说明有一半的雄兔死于某一基因纯合。由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，则杂交亲本的基因型可能是XBXb×XbY或XBXb×XBY。
【详解】A、若致死基因为b，则亲本的基因型为XBXb，XBY才能满足题干中雌雄数量比为2：1的要求，F1雌兔的基因型有XBXb、XBXB两种，只有1种表现型，A错误；
B、若致死基因为B，则亲本的基因型为XBXb，XbY才能满足题干中雌雄数量比为2：1的要求，F1雌兔的基因型有XBXb，XbXb两种，表现型有2种，B错误；
C、若致死基因为b，则亲本的基因型为XBXb、XBY，F1中雌兔的基因型为XBXB，XBXb，雄兔基因型为XBY，F2雌兔都表现显性性状，C错误；
D、若致死基因为B，则亲本的基因型为XBXb、XbY，F1雌兔的基因型为XBXb和XbXb，产生雌配子的基因型及比例为1/4XB、3/4Xb，雄兔的基因型为XbY，产生雄配子的基因型及比例为1/2Xb、1/2Y，随机交配，存活个体的基因型及比例为XBXb=1/7，XbXb=3/7，XbY=3/7，所以XB的基因频率为1/（2+6+3）=1/11，D正确。
故选D。
二、多选题：
14. 大豆子叶颜色（AA表现为深绿色，Aa表现为浅绿色，aa表现为黄化且此表现型的个体在幼苗阶段死亡）受B、b基因影响，两对等位基因独立遗传。当B基因存在时，A基因能正常表达；当b基因纯合时，A基因不能表达。子叶深绿和子叶浅绿的两亲本杂交，F1出现黄化苗。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 亲本的基因型为AABb、AaBb
B. F1中子叶深绿∶子叶浅绿∶子叶黄化=3∶3∶1
C. 基因型为AaBb的个体自交，子代有9种基因型、4种表现型
D. 大豆子叶颜色的遗传遵循基因的自由组合定律
【答案】BC
【解析】
【分析】分析题干可知：子叶深绿色基因型有：AABB、AABb；子叶浅绿色基因型有：AaBB、AaBb；子叶黄化基因型有：AAbb、Aabb、aabb、aaBB、aaBb，即黄化苗中至少有一对隐性纯合子。亲本子叶深绿和子叶浅绿，F1出现黄化苗，所以亲本基因型为AABb、AaBb。
【详解】A、根据题干中亲本为子叶深绿和子叶浅绿，且F1出现黄化苗，所以基因型为AABb和AaBb，A正确；
B、F1基因型有AABB、AABb、AAbb、AaBB、AaBb、Aabb ，F1中子叶深绿∶子叶浅绿∶子叶黄化=3∶3∶2，B错误；
C、基因型为AaBb的个体自交，子代有9种基因型、3种表现型，C错误；
D、根据题干可知，控制大豆子叶颜色的两对基因独立遗传，所以遵循基因的自由组合定律，D正确。
故选BC。
15. 蝗虫染色体数目较少（雄蝗虫2N=23，雌蝗虫2N=24；其中常染色体11对，22条，雌雄相同；性染色体在雄性中为一条，为XO，雌性中为两条，为XX）。某科研小组对蝗虫精巢切片进行显微观察，根据细胞中染色体的数目将正常细胞分为甲、乙、丙三组，每组细胞中染色体数目如表所示。下列叙述中正确的是
1
甲组
乙组
丙组
染色体数目（条）
11或12
22
46

A. 甲组细胞中可能含有染色单体
B. 乙组细胞不可能是初级精母细胞
C. 丙组细胞中染色体数与核DNA数之比为1：1
D. 三组细胞中都没有同源染色体
【答案】ABC
【解析】
【分析】已知雄性蝗虫中含有22条常染色和1条X染色体，雌性蝗虫中含有22条常染色体和两条X染色体，甲组细胞中，染色体是11条或者12条，染色体数目减半，说明甲组细胞是次级精母细胞处于减数第二次分裂的前期、中期，或者是精细胞；乙组细胞中含有22条染色体，由此可知该细胞中不含性染色体，所以该细胞处于减数第二次分裂的后末期且位于雄性体内；丙组细胞中还有46条染色体，说明丙组细胞处于有丝分裂的后期。
【详解】A、若甲组细胞是次级精母细胞且处于减数第二次分裂的前期、中期时，是含有染色单体的，A正确；
B、初级精母细胞细胞中应该有23条染色体，而乙组细胞中含有22条染色体，所以乙组细胞不可能是初级精母细胞，B正确；
C、丙组细胞处于有丝分裂的后期，着丝粒已断裂，所以丙组细胞中染色体数与核DNA数之比为1：1，C正确；
D、丙组细胞进行的是有丝分裂所以含有同源染色体，D错误。
故选ABC。
16. 下图为甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病的遗传系谱图，其中9号个体不携带致病基因。下列相关叙述不正确的是（ ）

A. 甲病在家系中常常表现出隔代遗传的特点
B. 乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
C. 丙病在家系中表现为男性患者少于女性患者
D. 15号个体携带丁病致病基因的概率为2/3
【答案】ABC
【解析】
【分析】据图分析：甲病，父母患病生出正常女儿，所以甲病为常染色体显性遗传病；乙病，父母患病生出正常的孩子，为显性遗传病；丙病，父母正常，生出患病孩子，为隐性遗传，又因为9号个体不携带致病基因，所以丙病为伴X隐性遗传病；丁病，父母正常，生出患病的女儿，为常染色体隐性遗传病。
【详解】A、甲病，父母患病生出正常的女儿，所以甲病为常染色体显性遗传病，具有连续遗传的特点，A错误；
B、乙病，父母患病生出正常的孩子，为显性遗传病，但不能判断是伴X染色体隐性遗传还是常染色体隐性遗传，B错误；
C、丙病，父母正常生出患病孩子，为隐性遗传，又因为9号个体不携带致病基因，所以丙病为伴X隐性遗传病，表现为男性患者多于女性患者，C错误；
D、丁病，父母正常生出患病的女儿，为常染色体隐性遗传病，设致病基因为a，父母基因型均为Aa，15号个体不患病，基因型为AA或Aa，15号个体携带丁病致病基因的概率为2/3，D正确。
故选ABC。
17. 如下图是人的性染色体示意图，有关分析正确的是（　　）

A. 若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性
B. 同源区段Ⅱ上基因的遗传也和性别相关联
C. 控制红绿色盲的基因位于非同源区段Ⅰ上，男性患者的女儿一定患病
D. 抗维生素D佝偻病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，并且女性患者多于男性患者
【答案】ABD
【解析】
【分析】性染色体包括同源区段和非同源区段，无论哪个区段所包含的基因，都能表现出遗传与性别相关联。Ⅰ区段为X染色体非同源区段，若该部位的基因为显性基因，则女患者多于男患者，为隐性基因，则男患者多于女患者；Ⅱ区段为同源区段，具有等位基因；Ⅲ区段为Y染色体非同源区段，该部位基因表现为限雄遗传，只有男患者患病。
【详解】A、Ⅲ区段为Y染色体非同源区段，该部位是男性特有的区域，该区域上基因的遗传特点为限雄遗传，不分显隐性，故若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；
B、性染色体上的基因控制的性状总是和性别相关联，无论是非同源区段还是同源区段，B正确；
C、控制红绿色盲的基因位于非同源区段Ⅰ上，属于伴X隐性遗传，根据伴性遗传的规律，女患者致病基因总是传递给儿子，则儿子一定患病，而男性患者的致病基因传给女儿，但女儿不一定患病，C错误；
D、抗维生素D佝偻病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，但女性患者多于男性，因为女性两条X染色体，任何一条X染色体上携带致病基因均患病，而男性只有一条X染色体，并且这条X染色体携带致病基因才患病，D正确
故选ABD。
18. 在荧光显微镜下观察被标记的某动物的睾丸细胞，等位基因A、a被分别标记为红、黄色，等位基因B、b被分别标记为蓝、绿色。①③细胞都处于染色体向两极移动的时期。不考虑基因突变和交叉互换，下列有关推测合理的是（ ）

A. ①时期的细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个
B. ③时期的细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各1个
C. ②时期的初级精母细胞中都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个
D. 图中精细胞产生的原因可能是减数分裂Ⅰ过程异常
【答案】CD
【解析】
【分析】分析题图：①、③细胞都处于染色体向两极移动时期，则①细胞处于有丝分裂后期；②细胞处于减数第一次分裂；③细胞处于减数第二次分裂后期。
【详解】A、①细胞处于有丝分裂后期，此时细胞每一极都含有该生物全部的基因，因此细胞中向每一极移动的都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各1个，A错误；
B、③时期的细胞处于减数第二次分裂后期，细胞内没有同源染色体，只含有等位基因的一种，存在的基因会出现两次，即细胞中出现红色或者黄色荧光点、蓝色或者绿色荧光点，各2个，每一极各一个，B错误；
C、②时期的细胞是初级精母细胞，DNA完成复制，每种基因都出现两次，所以细胞中都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个，C正确；
D、图中的精细胞中出现了等位基因，说明是减数第一次分裂时相关同源染色体没有分离，D正确。
故选CD。
三、非选择题：
19. 牛的有角和无角由位于常染色体上的等位基因（D/d）控制，但表型受性别影响。已知牛角的表型与基因型的关系如下表所示。
基因型
DD
Dd
dd
公牛表型
有角
有角
无角
母牛表型
有角
无角
无角

（1）用多对纯合有角公牛和纯合无角母牛交配，F1雌雄个体相互交配，F2中表型及比例为_______。
（2）牛虽然有多对易区分的相对性状，但不适于作遗传学模式生物，原因是_______（答出1点即可）。
（3）小鼠作为常用遗传学模式生物，体色由两对基因控制，且均位于常染色体上。黄色由Y控制，鼠色由y控制，B决定有色素，b决定无色素（白色）。取纯合黄色鼠为母本，纯合白色鼠yybb为父本。请设计实验探究B/b与Y/y是否满足独立遗传。
实验思路：
父本和母本杂交得到F1；_______。
预期结果及结论：
①若_______，则满足独立遗传；
②若________，则不满足独立遗传。
【答案】（1）公牛中有角：无角=3：1，母牛中有角：无角=1：3
（2）繁殖周期相对较长；子代数量较少
（3） ①. 让子一代雌性、雄性小鼠相互交配，得到子二代，统计子二代小鼠的表现型及比例 ②. 黄色：白色：鼠色=9：4：3 ③. 黄色：白色=3：1
【解析】
【分析】分离定律是对一对相对性状适用，自由组合定律是对两对及两对以上的相对性状适用的；自由组合定律是以分离定律为基础的，无论多少对相对独立的性状在一起遗传，再怎么组合都会先遵循分离定律。分离定律的实质是在减数分裂过程形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【小问1详解】
分析题意，纯合有角公牛DD和纯合无角母牛dd交配，F1个体的基因型是Dd，F1雌雄个体相互交配，F2中DD∶Dd∶dd=1∶∶1，表型及比例为公牛中有角：无角=3：1，母牛中有角：无角=1：3。
【小问2详解】
牛虽然有多对易区分的相对性状，但不适于作遗传学模式生物，原因是：繁殖周期相对较长；子代数量较少（一胎只能产1-2头牛）。
【小问3详解】
由题意知，纯合黄色鼠的基因型是YYBB，双隐性白色鼠的基因型yybb，杂交子一代的基因型是YyBb，如果B、b与Y、y位于同一对同源染色体上，则子一代产生配子的类型及比例是YB：yb=1：1，子一代相互交配后代的基因型及比例是YYBB：YyBb：yybb=1：2：1，分别表现为黄色、黄色、白色；如果两对等位基因分别位于2对同源染色体上，则子一代产生的配子的类型及比例是YB：Yb：yB：yb=1：1：1：1，子一代相互交配，子二代的基因型及比例是Y_B_：Y_bb：yyB_：yybb=9：3：3：1，分别表现为黄色、白色、鼠色，白色，因此要探究设计实验探究B/b与Y/y是否满足独立遗传，步骤为：
让纯合黄色鼠与纯合双隐性白色鼠进行杂交，得到子一代；让子一代雌性、雄性小鼠相互交配，得到子二代，统计子二代小鼠的表现型及比例。
预期结果及结论：
①如果子二代小鼠毛色是黄色：白色：鼠色=9：4：3，说明Y、y与B、b分别位于2对同源染色体上，即两者独立遗传；

②如果子二代小鼠黄色：白色=3：1，则说明Y、y与B、b位于一对同源染色体上，即不满足独立遗传。
20. 如图甲表示某雄性动物（2n=8）体内细胞在不同分裂时期的染色体数、核DNA分子数和染色单体数，图乙为该动物某细胞分裂的示意图，图丙表示细胞分裂过程中染色体数量的变化曲线，请据图回答下列问题。

（1）图甲中各个细胞类型中一定存在同源染色体的是__________（I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ），若四种类型的细胞属于同一次减数分裂，从分裂期开始它们出现的先后顺序是__________。
（2）图乙细胞分裂的方式和时期是__________，它对应图甲中类型__________的细胞。
（3）图丙中②一③变化的原因是__________，图丙中B阶段染色体数目变化的原因是__________。
（4）同源染色体非姐妹染色单体的互换分别发生在图丙的__________段。A过程与C过程的子细胞核DNA数不同的根本原因是__________。
【答案】（1） ① II ②. I→II→III→I→IV
（2） ①. 减数分裂II中期（或减数第二次分裂中期 ） ②. III
（3） ①. 着丝粒的分裂，姐妹染色单体的分离 ②. 受精作用
（4） ①. ① ②. a过程核DNA复制一次，细胞分裂两次；c过程核DNA复制一次，细胞分裂一次
【解析】
【分析】据甲图可知，①表示染色体数，②表示染色单体数，③表示DNA分子数，Ⅰ细胞中染色体数等于DNA分子数，不存在染色体单，此时细胞处于有丝分裂的末期或者减数第二次分裂的后期，Ⅱ细胞中的染色单体数=DNA分子数=2染色体数，说明此时细胞处于减数第一次分裂时期或者有丝分裂的前期、中期，Ⅲ细胞的染色单体数=DNA分子数=2染色体数，但是染色体数目减半，此时细胞处于减数第二次分裂的前期、中期，Ⅳ细胞染色单体消失，染色体数目减半，此时细胞处于减数第二次分裂的末期，已形成精细胞。图乙细胞中染色体数目减半，着丝粒整齐的排列在赤道板上，细胞此时处于减数第二次分裂的中期。图丙中A段表示减数分裂，B段表示受精作用，C段表示有丝分裂。
【小问1详解】
图甲中各个细胞类型中一定存在同源染色体的是Ⅱ，Ⅲ、Ⅳ细胞中染色体数减半，不可能存在同源染色体，Ⅰ细胞若是减数第二次分裂后期的细胞时不存在同源染色体。若四种类型的细胞属于同一次减数分裂，从分裂期开始它们出现的先后顺序是I→II→III→I→IV。Ⅰ细胞可能是减Ⅰ前的间期细胞，也可能是减Ⅱ的后期细胞，Ⅱ细胞减数第一次分裂时期的细胞，Ⅲ、Ⅳ是减数第二次分裂的细胞，Ⅲ是减数第二次分裂的前期或中期，Ⅳ是减数第二次分裂的末期，所以其顺序是I→II→III→I→IV。
【小问2详解】
图乙细胞无同源染色体，着丝粒整齐的排列在赤道板上，所以其分裂的方式和时期是减数分裂II中期（或减数第二次分裂中期 ），它对应图甲中类型Ⅲ的细胞。
【小问3详解】
图丙中②一③变化是染色体数目加倍，染色体数目加倍的原因是着丝粒的断裂，姐妹染色单体分开，图丙中B阶段之前染色体数目减半，形成精子，在B阶段染色体数目又恢复正常，是精子与卵细胞的受精作用让染色体数目恢复正常，所以B阶段染色体数目变化的原因是受精作用。
【小问4详解】
同源染色体非姐妹染色单体的互换发生在减数第一次分裂的四分体时期，发生在图丙的①段，图丙中①表示减数第一次分裂时期，包含四分体时期。A过程DNA复制一次，细胞连续分裂两次，导致DNA数目减半，而C过程DNA复制一次，细胞分裂一次，所以DNA数目正常，所以A过程与C过程的子细胞核DNA数不同的根本原因是A过程核DNA复制一次，细胞分裂两次；C过程核DNA复制一次，细胞分裂一次。
21. 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4 携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：

（1）甲病的遗传方式为_______染色体______性遗传，乙病的遗传方式为_______染色体______性遗传。
（2）Ⅱ-2的基因型为__________，Ⅲ-3的基因型为___________，如果Ⅲ-3与Ⅲ-4婚配，再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率为____________。
（3）若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_______。
【答案】（1） ①. 常 ②. 隐 ③. X ④. 隐
（2） ①. AaXBXb ②. AAXBXb或AaXBXb ③. 1/24
（3）1/8
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
由Ⅱ-1和Ⅱ-2表现正常，却生出了患甲病的Ⅲ-2，据此可判断甲病是隐性遗传病，再由Ⅰ-1和Ⅱ-3可排除甲病不可能在性染色体上，所以甲病是常染色体隐性遗传病；根据Ⅲ-3和Ⅲ-4表现正常，却生出了患乙病的Ⅳ-2和Ⅳ-3，可判断乙病是隐性遗传病，且由于Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因。则说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。
【小问2详解】
甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，且甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X隐性遗传病，则Ⅱ-2表现正常，其生出了患甲病的孩子，因此其关于甲病的基因型为Aa，Ⅳ-2和Ⅳ-3患有乙病，而Ⅲ-3表现正常，其关于乙病的基因型为XBXb，Ⅱ-2的基因型为AaXBXb，Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，其相关基因型为AaXBY。Ⅲ-3与Ⅲ-4婚配，再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病的一定为男孩，其概率为1/6×1/4=1/24，计算如下图：
【小问3详解】
只考虑乙病，Ⅲ-3和Ⅲ-4的基因型分别为XBXb和XBY，则Ⅳ-1的基因型为XBXb或XBXB，二者的比例为1∶1，其与一个正常男性（XBY）结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为：
22. 果蝇的直刚毛、焦刚毛为一对相对性状，由等位基因D/d控制。果蝇的体色受两对等位基因B/b，F/f的控制，其中基因B/b位于2号常染色体上。已知基因B、F同时存在时，果蝇表现为黑色，其余皆为灰色。用直刚毛（♀）和焦刚毛（♂）果蝇进行正交实验，得到的F1只有直刚毛；用直刚毛（♂）和焦刚毛（♀）果蝇进行反交实验，得到的F1雌果蝇全为直刚毛，雄果蝇全为焦刚毛。不考虑X、Y的同源区段。回答下列问题：
（1）科研人员常选用果蝇作为遗传学研究的材料，是因为果蝇有易于区分的相对性状以及______（答两点）。
（2）控制直刚毛，焦刚毛的基因位于______上，理由是______
（3）研究人员为了确定F/f（不在Y染色体上）与B/b的位置关系，选择一对灰色果蝇杂交，F1全部表现为黑色。所选择的该对灰色果蝇的基因型为______。研究者让F1中雌雄个体随机交配，统计F2的性状表现及比例。
①若后代表型及比例为__________，说明F/f基因位于X染色体上;
②若后代表型及比例为__________，说明F/f基因位于其他常染色体;
③若后代无论雌雄果蝇，黑色:灰色=1:1，说明F/f基因位于2号染色体上。
【答案】（1）细胞内染色体数目少；后代数量多：生长周期短；体积小，易饲养（任答两点即可）
（2） ①. X染色体 ②. 正反交结果不同并排除了Y染色体遗传的可能
（3） ①. BBff×bbFF或bbXFXF×BBXFY ②. 黑色雌蝇:黑色雄蝇:灰色雌绳:灰色雄蝇=6:3:2:5 ③. 无论雌雄果蝇，黑色:灰色＝9:7
【解析】
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
果蝇有易于区分的相对性状以及细胞内染色体数目少；后代数量多；生长周期短；体积小，易饲养等特点，故常选用果蝇作为遗传学研究的材料。
【小问2详解】
用直刚毛（♀）和热刚毛（♂）果蝇进行正交实验，得到的F1只有直刚毛；用直刚毛（♂）和焦刚毛（♀）果蝇进行反交实验，得到的F1雌果蝇全为直刚毛，雄果蝇全为焦刚毛，不考虑X，Y的同源区段，正反变的结果不同并排除Y染色体遗传的可能，故可知控制直刚毛、焦刚毛的基因位于X染色体上。
【小问3详解】
黑色个体的基因型为B_F_，灰色个体的基因型为bbF_、B_ff、bbff，选择一对灰色果蝇杂交，F1全部表现为黑色，已知基因B/b位于2号常染色体上，由于不确定F/f与B/b的位置关系，故亲本的基因型为BBff×bbFF或bbXFXF×BBXfY。
①如果F/f基因位于X染色体上，那么F1的基因型为BbXFXf、BbXFY，F2的性状表现及比例为黑色雌蝇:黑色雄蝇:灰色雌蝇:灰色雄蝇＝6:3:2:5。
②如果F/f基因位于其他常染色体上，那么B/b基因、F/f基因分到位于两对同源染色体上，那么F1的基因型为BbFf，F2无论雌雌果蝇，黑色:灰色＝9:7。
③如果F/f基因位于2号染色体上，那么B/b基因、F/f基因位于一时同源染色体上，那么F1的基因型为BbFf，Bf位于一条染色体上，bF位于另一条染色体上，F2的基因型及比例为BBff:BbFf:bbFF=1:2:1，故子代无论雌雄果蝇，黑色:灰色＝1:1。