2023届新高考化学一轮复习有机化合物的结构特点与研究方法单元测试含答案

这是一份2023届新高考化学一轮复习有机化合物的结构特点与研究方法单元测试含答案，共18页。试卷主要包含了单项选择题，多项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
有机化合物的结构特点与研究方法一、单项选择题：共16小题，每小题2分，共32分。每小题只有一个选项符合题意。1.有机物A的键线式结构为，有机物B与等物质的量的发生加成反应可得到有机物A下列有关说法错误的是(   )A.有机物A的一氯取代物只有5种B.用系统命名法命名有机物A，名称为2，2，3-三甲基戊烷C.有机物A的分子式为D.B的结构可能有3种，其中一种名称为2，2，3-三甲基-3-戊烯2.根据有机化学的命名原则,下列命名正确的是(   )
A. 3-甲基-1,3-丁二烯 B. 2-羟基丁烷
C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷 D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸3.下列说法正确的是(   )A．与含有相同的官能团，互为同系物B．属于醛类，官能团为—CHOC．的名称为：2—乙基―1―丁烯D．的名称为：2—甲基―1,3―二丁烯4.某有机物分子的结构简式如图所示:下列相关叙述正确的是(   )A.该有机化合物含有3种官能团B.该有机物分子中最多有12个碳原子在同一平面内
C.该有机物分子中最多有6个碳原子共线D.该有机物分子中最多有14个碳原子在同一平面内5.下列化学用语表示不正确的是(   )A.羧基：—COOH  B.乙烯的球棍模型：C.甲烷的电子式：  D.乙醇的结构简式：6.M与是同分异构体，且满足①能与银氨溶液反应；②1mol有机物在一定条件下能与2molNaOH溶液反应，M可能的结构有(   )
A.4种 B.7种 C.13种 D.16种7.关于化合物（a）、（b）、（c），下列说法不正确的是(   )A.a、b、c互为同分异构体
B.b的二氯代物有三种
C.a不能发生加聚反应
D.c的所有原子可能处于同一平面8.下列有机反应方程式书写不正确的是(   )A.苯的硝化：B.乙醇与乙酸的酯化：C.乙醇的催化氧化：D.乙烯与溴的加成：9.下列物质既能发生消去反应，又能氧化成酮的是(   )A. B. C. D.10.下列说法正确的是（   ）A.与互为同系物B.的系统命名是2-甲基-1-丙醇C.相同压强下的沸点：乙醇＞乙二醇＞丙烷D.室温下，在水中的溶解度：甘油＞苯酚＞ 1-氯丁烷11.下列关于有机化合物的说法正确的是(   )A.2-甲基丁烷也称异丁烷B.三元轴烯（）与苯互为同分异构体C.有3种同分异构体D.烷烃的正确命名是2-甲基-3-丙基戊烷12.对三种有机化合物的叙述正确的是（   ） A.其二氯代物均有三种         B.均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色  C.三者的最简式相同           D.I与III互为同系物13.按碳的骨架分类,下列说法正确的是(   )A.属于链状化合物 B.
C. D.14.分子式的芳香烃A，一定条件下与氢气完全加成得到产物B，下列说法正确的是(   )A.A分子中所有原子一定在同一平面B.B的一氯代物有5种同分异构体C.B的二氯代物有15种同分异构体D.A的同分异构体立方烷( )经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有3种15.下列关于有机物的说法正确的是(   )A.聚苯乙烯的结构简式为B.环已烷（）与甲基环戊烷（）属于碳骨架异构C.扁桃酸（）分子中所有原子可能共面D.异戊二烯（）与发生加成时，产物有两种16.下列有机反应方程式及反应类型的判断正确的是(   )A.取代反应B.加成反应C.异戊二烯加聚反应制备顺式聚异戊二烯加聚反应D.取代反应二、多项选择题：共5小题，每小题4分，共20分。每小题有多个选项符合题意，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。17.下列说法正确的是(   )A.互为同分异构体，核磁共振氢谱显示两者均有三种不同化学环境的氢原子且三种氢原子的原子个数比相同，故不能用核磁共振氢谱来鉴别B. 苯、苯酚、己烯只用一种试剂就可以鉴别C.用系统命名法命名为2-甲基-1-丙醇
D.按系统命名法，的名称为2，3，6-三甲基-4-乙基庚烷18.某二元醇的结构简式为，关于该有机化合物的说法错误的是(   )A.用系统命名法命名：5-甲基-2，5-庚二醇B.该有机化合物通过消去反应能得到6种不同结构的二烯烃C.该有机化合物可通过催化氧化得到醛类物质D.1 mol该有机化合物能与足量金属Na反应产生22.4 L19.拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的浪氰菊酯的结构简式如下:下列对该化合物叙述正确的是(   )A.不属于芳香烃 B.属于卤代烃 C.属于芳香化合物 D.属于酚类20.立体异构包括顺反异构、对映异构等。有机物M(2—甲基—2—丁醇)存在如图转化关系，下列说法正确的是（   ）A．N分子可能存在顺反异构B．L的任一同分异构体最多有1个手性碳原子C．M的同分异构体中，能被氧化为酮的醇有4种D．L的同分异构体中，含两种化学环境氢的只有1种21.己烷雌酚的一种合成路线如下:

下列叙述正确的是（   ）A．在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应B．在一定条件，化合物Y可与HCHO发生缩聚反应C．用FeCl3溶液可鉴别化合物X和YD．化合物Y中不含有手性碳原子三、非选择题：共4小题，共48分。22.（12分）有机物J是合成降血脂药贝利贝特的重要中间体，其合成路线如下：已知：①TBSCl为②③（1）F中含有的含氧官能团名称为_______，F→G的反应类型为_______。（2）试剂a的结构简式为_______，TBSCl的作用为_______。（3）G中含有两个酯基，G的结构简式为_______，H→I反应的化学方程式为_______。（4）满足以下条件的的同分异构体有_______种。①能发生水解反应②2mol该物质发生银镜反应生成4molAg（5）以和为原料，合成，写出路线流程图（无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选）。23.（10分）药物M可用于治疗动脉硬化，其合成路线如下。已知：（1）M的官能团有_______。
（2）D与I通过酯化反应合成药物M的化学方程式是_______。
（3）B的核磁共振氢谱只有1个峰，A→B的化学方程式是_______。
（4）由C合成D的反应中=_________。
（5）E→F的反应类型是_______。（6）G的同分异构体有多种，写出满足下列条件的同分异构体的结构简式：________。
①不存在顺反异构
②结构中含有酚羟基
③苯环上有两个取代基且位于邻位（7）已知：，以G为原料，选择必要的无机试剂合成I，设计合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。24. （12分）有机物A的分子式为，可发生如图所示的一系列化学反应。已知：C能发生银镜反应，E是一种有水果香味的物质，F是一种高分子物质。(1)F的结构简式是_______，G的系统命名是_______。(2)①的反应类型是_______；D所含官能团的名称是_______。(3)反应②的化学方程式是_______。(4)一定条件下，A可被酸性溶液氧化为有机物H。已知H与B的相对分子质量相等，下列说法错误的有_______(填正确答案的字母编号)。A.H的分子式为B.能发生消去反应C.能与反应放出气体D.H和D互为同系物(5)有机物W是E的同分异构体，符合下列条件的W的结构有_______种。①只含有一种官能团     ②不含环状结构     ③能与Na反应产生   ④分子中只有1个手性碳(6)结合题中信息，写出以为原料制备(乙酸乙酯)的合成路线流程图：______。25.（14分）某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图1所示。已知：A中盛有浓硫酸，B中盛有乙醇、乙酸，D中盛有足量饱和碳酸钠溶液。有关有机物的沸点：试剂乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸点/℃34.778.511877.1请回答下列问题：（1）浓硫酸的作用：催化剂和________；反应中需加入过量的乙醇，其目的是________。（2）仪器C的名称是________，其作用有冷凝乙酸乙酯和________。若反应前向D中加入几滴酚酞，溶液呈红色。实验完毕后，将烧杯D中的溶液充分振荡、静置，现象为________。（3）若用同位素示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者，写出能表示位置的化学方程式：________。（4）现拟提纯乙酸乙酯（含少量乙醇和乙酸）粗产品，如图2是提纯操作步骤流程图。则试剂a是________，试剂b是________，分离方法Ⅰ是________，分离方法Ⅱ是________。  答案以及解析1.答案：D解析：A是有机物B与等物质的量的发生加成产物，则B中含有1个双键，根据加成反应还原双键，A中相邻碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳双键，故B的结构简式可能有如下三种：、、，其中为3，4，4-三甲基-2-戊烯，不存在2，2，3-三甲基-3-戊烯这种烯烃，故D错误；答案为D。2.答案：D解析：根据烯烃命名原则,从最右端开始编号,甲基应在2号碳上,应命名为2-甲基-1,3-丁二烯,故A错误;该物质属于醇时不是烷烃,应命名为2-戊醇,故B错误;根据烷烃命名原则,应选择含碳原子数最多的碳链为主链,应命名为3–甲基己烷,故C错误;该物质是一种氨基酸,主链上有4个碳,羧基编号为1,氨基在3号位上,命名为3-氨基丁酸,故D正确。3.答案：C解析：前者属于醇类，后者属于酚类，不互为同系物，故A错误；B该物质属于酯类，官能团为酯基，故B错误；的名称为：2—甲基―1,3―丁二烯，故D错误。4.答案：D解析： A. 有机物含有碳碳三键、碳碳双键，2种官能团，故A错误；B. 与苯环、碳碳双键直接相连的原子为平面形结构，且三键具有乙炔的直线形结构特点，根据三点确定一个平面的原子，该有机物分子中最多有14个碳原子在同一平面内，故B错误；C. 连接碳碳三键的碳原子的苯环对角线的碳原子可共直线，共4个，故C错误；D. 由B分析可知，该有机物分子中最多有14个碳原子在同一平面内，故D正确。故选D.5.答案：D解析：A .羧基的结构简式为—COOH ，故A正确；B .乙烯分子中含有1个碳碳双键，碳原子的原子半径大，其球棍模型为，故B正确；C .甲烷分子中含有4个C—H键， 其电子式为 ，故C正确；D .为分子式，乙醇的结构简式为，故D错误；故选:D。6.答案：C解析：能与银氨溶液反应说明M中含有醛基，1mol有机物在一定条件下能与2molNaOH溶液反应，考虑到M中只有一个氧原子，可以确定M中Br原子连接在苯环上形成溴苯，溴苯水解产生苯酚和HBr都可以与NaOH发生反应。若M中含有2个侧链，，二者在苯环上的相对位置有邻、间、对三种，因此有3种同分异构体；若有三个侧链，，对于，—Br有四种位置，因此有4种同分异构体；对于，—Br有四种位置，因此有4种同分异构体；对于，—Br有两种位置，有2种同分异构体；因此符合条件的M共有13种。7.答案：B解析：8.答案：D解析：A .苯的硝化反应方程式为，故A正确；B .乙醇与乙酸在浓硫酸存在条件下加热反应生成乙酸乙酯，该反应的化学方程式为: ，故B正确;C .乙醇与氧气在Cu作催化剂条件下加热反应生成乙醛，该反应方程式为: ，故C正确;D .乙烯与溴发生加成反应生成，正确的化学方程式为: ，故D错误;故选:D。9.答案：C解析：A.羟基所连碳的相邻碳上连有H，能发生消去反应生成烯烃，羟基相连的碳原子上有氢能发生氧化反应生成醛，A项错误；B.中羟基相连的碳原子上无H，不能发生消去反应生成烯烃，羟基相连的碳原子上有氢，能发生氧化反应生成醛，B项错误； C.中羟基相连的碳原子上连有H，能发生消去反应生成烯烃，羟基相连的碳原子上无氢能发生氧化反应生成酮，C项正确；D.中羟基相连的碳原子上无H，不能发生消去反应生成烯烃，羟基相连的碳原子上有氢，能发生氧化反应生成醛，D项错误；答案选C。10.答案：D解析：A. 的官能团为酚羟基,的官能团为醇羟基，二者官能团不同，不属于同系物，故A错误；B. 该有机物主链为丁醇，羟基在2号C，其正确名称为2−丁醇，故B错误；C. 乙醇和乙二醇分子间存在氢键，其沸点都大于丙烷，乙二醇分子中含有两个羟基，其沸点最高，则相同压强下的沸点：乙二醇>乙醇>丙烷，故C错误；D. 甘油为丙三醇，分子中含有3个羟基，易溶于水，苯酚在水中溶解度较小，而卤代烃都不溶于水，则室温下在水中的溶解度：甘油>苯酚>1−氯丁烷，故D正确；11.答案：B解析：2-甲基丁烷分子中含有5个C原子，也称异戊烷，A错误；由三元轴烯的结构可得其分子式为，其结构与苯不同，与苯互为同分异构体，B正确；的同分异构体有，共4种，C错误；烷烃的正确命名是2-甲基-3-乙基己烷，D错误。12.答案：C解析：A.Ⅰ的二氯代物有邻间对3种，Ⅱ的二氯代物中两个氯原子可能相邻、面相对、体相对三种，Ⅲ的二氯代物中，如氯原子都在苯环，有6种，如氯原子的都在烃基，有2种，分别在烃基、苯环，有邻、间、对位置，各有3种，共14种，故A错误； B.Ⅰ、Ⅱ性质稳定，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化、Ⅲ能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以只有Ⅰ能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误； C.Ⅰ的分子式为、Ⅱ的分子式为、Ⅲ的分子式为三者最简式都是CH，所以其最简式相同，故C正确；D.Ⅰ、Ⅲ结构不相似，所以二者不互为同系物，故D错误；故选：C。13.答案：A解析：B为环烯，C为芳香烃，D含有氧，不是烃。14.答案：D解析：A.苯环和双键均为平面结构，但两个平面以单键相连，单键可以旋转，所以A中所有原子不一定共面，故A错误；
B.物质B中有如图所示6种氢原子，所以一氯代物有6种，故B错误；
C.采用定一移一的方法讨论，B的二氯带物有：、、、、、，共有6+5+3+3+2+1=20种，故C错误；
D.立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，两个H原子可能：相邻、位于同一面的对角线顶点上、位于通过体心的对角线顶点上，所以其可能的结构有3种，故D正确；
综上所述答案为D。15.答案：B解析：A.聚苯乙烯的结构简式为，A错误；B.环已烷（）与甲基环戊烷（）均属于环烷烃，环烷烃不存在官能团位置异构，二者属于碳骨架异构，B正确；C.扁桃酸（）分子中连有羟基和羧基的碳原子采取了杂化方式，空间构型为四面体形，与其直接相连的四个原子不可能共面，故所有原子不可能共面，C错误；D.由于结构不对称，与发生加成时。分别可发生1，2-加成、3，4-加成、1，4-加成，产物有3种，D错误。16.答案：C解析：17.答案：BD解析：互为同分异构体，核磁共振氢谱显示两者均有三种不同化学环境的氢原子且三种氢原子的原子个数比相同，但是二者的核磁共振氢谱中峰的位置不相同，可以用核磁共振氢谱来鉴别，故A错误。只用溴水即可鉴别，苯会萃取溴水中的溴单质，分层后上层为红棕色苯层，下层为水层；苯酚和浓溴水反应生成白色不溶于水的三溴苯酚沉淀；己烯和溴发生加成反应从而使溴水褪色，故B正确。用系统命名法命名为2-丁醇，故C 错误。用系统命名法命名为2，3，6-三甲基-4-乙基庚烷，故D正确。18.答案：CD解析：为二元醇，主链上有7个碳原子，为庚二醇，中甲基在5号碳上，两个羟基分别在2、5号碳上，用系统命名法命名为5-甲基-2，5-庚二醇，A正确；中羟基所连碳原子的邻位碳原子上有H，可以发生消去反应形成双键，右边的羟基消去形成双键的位置有2个，左边的羟基消去形成双键的位置有3个，则形成的二烯烃有6种不同结构，B正确；羟基所连碳原子上至少有2个H，才能催化氧化得到醛类物质，左边羟基所连碳上无氢，右边羟基所连碳上只有1个氢，不能发生催化氧化得到醛类物质，能催化氧化得到酮类物质，C错误；l mol该有机化合物含2 mol羟基，2 mol羟基能与足量金属Na反应产生1 mol氢气，标准状况下体积为22.4 L，而未给出所处状况时不能根据气体的物质的量确定体积，D错误。19.答案：AC解析：芳香烃是指分子中含有苯环的烃，题给分子中含N、O、Br原子，B错；分子中无羟基，故不可能属于酚类，D错。20.答案：BD解析：M()在浓硫酸作催化剂并加热条件下发生消去反应生成或，N与HCl发生加成反应生成L，L能发生水解反应生成M，则L的结构简式为。A．顺反异构是指化合物分子中由于具有自由旋转的限制因素，使各个基团在空间的排列方式不同而出现的非对映异构现象，、都不存在顺反异构，故A错误；B．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，L的同分异构体结构及手性碳原子(用*标记)为、、、、、、、，任一同分异构体中最多含有1个手性碳原子，故B正确；C．当与羟基相连的碳原子上只有1个氢原子时，醇发生催化氧化反应生成酮，羟基取代戊烷同分异构体中含有2个氢原子的碳原子上1个氢原子即满足条件，满足条件的结构有：、、，共3种，故C错误；D．连接在同一碳原子上的氢原子等效，连接在同一碳原子上的甲基等效，由B项解析可知，L的同分异构体中，含有2种化学环境的氢原子的结构为，故D正确；21.答案：BC解析：A、在氢氧化钠的水溶液发生的取代反应(水解反应),发生消去是氢氧化钠的醇溶液,故错误;
B、由于酚羟基的影响是苯环邻位和对位上的氢变得活泼, 含有酚羟基和醛基发生缩聚反应,故正确;
C、中不含酚羟基, 中含有酚羟基,可以用区分,故正确;
D、手性碳原子指碳原子连有四个不同的原子或原子团, 中“”连有4个不同的原子或原子团,此碳原子是手性碳原子,故D错误。22.答案：（1）羧基、羟基；酯化反应（或取代反应）（2）；保护—，防止被氧化（3）；（4）12（5）解析：23.答案：（1）酯基、羟基（或—COOR、—OH）
（2）（3）（4）1：2（5）取代反应（6）（7）解析：E的分子式为，则E为，根据已知信息，F的结构简式为，根据M的结构简式，推出生成M的两种物质为和，根据F的结构简式，推出I为，则D为，F与氯气反应，氯原子取代甲基上的氢原子，即G的结构简式为，根据D的结构简式，以及B的核磁共振氢谱只有1个峰，推出A的结构简式为，根据B的分子式，推出A→B发生氧化反应，即B的结构简式为，根据D的结构简式，三个B分子发生加成反应形成一个C，即C的结构简式为或，据此分析。（4）根据上述分析，C的结构简式为或，D的结构简式为，1molC与2mol发生加成反应得到D，即。
（6）结构中含有酚羟基，说明也含有苯环，根据不饱和度，同分异构体中含有碳碳双键，不存在顺反异构，说明不饱和碳原子上连有相同的原子，因此符合条件的同分异构体为。（7）根据题中所给已知条件，G在氢氧化钠水溶液中发生水解反应，得到，然后发生氧化反应，得到，最后与H2发生加成反应，得到目标产物，合成路线见答案。24.答案：  (1). ；1，2—二溴丙烷(2) 加成反应；羧基(3)(4)B(5)3(6)25.答案：（1）吸水剂；提高乙酸的转化率（2）球形干燥管；防止倒吸；红色变浅且出现分层（3）（4）饱和溶液；稀硫酸；分液；蒸馏