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初中生物苏科版八年级下册第1节 生物的遗传背景图课件ppt
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这是一份初中生物苏科版八年级下册第1节 生物的遗传背景图课件ppt，共35页。PPT课件主要包含了你看出来了吗，先天性愚型等内容，欢迎下载使用。
生男生女机会________
2.女性只能产生____种卵细胞：__________
1.男性则产生_____种精子：_______________
3.两种精子的数量基本相等，活力大体一致，与卵细胞结合的机会_______。
22条+X 或22条+Y
看不出来的同学是什么原因？
主要是由遗传物质——染色体或DNA上的基因异常引起的疾病。
红绿色盲基因是隐性基因，色觉正常基因是显性基因，他们都位于X染色体上
病因：控制色盲的隐性基因位于X染色体。症状：色觉发生障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色，甚至完全没有色觉。
约翰·道尔顿（1766—1844）是英国化学家、物理学家。他既是色盲病的第一个发现者，也是第一个被发现的色盲病人。正因如此，色盲病至今仍被称为“道尔顿病”。
分析色盲病的遗传方式：
色盲基因（隐性基因）
思考：如用a表示色盲基因 ，用A表示正常基因，色盲女性和色盲男性的基因型分别是XaXa 和 XaY ，正常女性和正常男性的基因型应该是？
XAXA、 XAXa 和 XAY
分析色盲的遗传方式
色觉正常基因的X染色体
带有色盲基因的X染色体
不带有色觉基因的Y染色体
用红、黄、蓝3种颜色的卡片分别表示带有色觉正常基因的X染色体、带有色盲基因的X染色体、不带有色觉基因的Y染色体。
用三种颜色代表不同色觉性状
母亲是色盲、父亲视觉正常，子代的色觉情况如何呢？
他们的女儿是色盲携带者，儿子全都是色盲
假设父母均为正常，但均携带致病的隐性基因（Aa），那么：
分析:为什么一对色觉正常的夫妇却生出了色盲孩子？
夫妻所生的子女中，患色盲病的是儿子还是女儿？儿子和女儿的色盲基因来自父亲还是母亲？
母亲X A X a × 父亲X A Y XA Xa XA Y 子女：XAXA XAY XAXa XaY 女儿正常 儿子正常 女儿携带者 儿子色盲
夫妻所生的子女中，患色盲病的是儿子，儿子色盲基因来自母亲。
在所生子女中，患红绿色盲的可能性较大的是男孩还是女孩？为什么？男孩或女孩的红绿色盲基本来自父亲还是母亲？
男孩患红绿色盲的可能性较大，因为，红绿色盲基因是只有X染色体上可能带有的隐性基因，Y染色体上不带色盲基因。男孩若患红绿色盲，只需来自母亲的一条X染色体上带有红绿色盲基因，女孩若患红绿色盲，必须来自父母双方的两条X染色体上的都带有红绿色盲基因。显然，男孩患红绿色盲的可能性比女孩大的多。红绿色盲儿子的红绿色盲基因来自母亲，红绿色盲女儿的两个红绿色盲基因一个来自父亲，一个来自母亲。
遗传病主要由遗传物质——DNA上的基因或染色体异常引起的疾病。
常见的色盲患者不能正确分辨红色和绿色。色盲的男孩，母亲可能是色盲或者色觉正常但带有色盲基因，色盲的女孩，父亲一定是色盲。
常见的遗传病有白化病、色盲、血友病（皇室病）、苯丙酮尿症等。
每个人的染色体上都可能携带一些致病基因，当这些致病基因所控制的性状表现出来时，人就会患某种传染病
病因：比正常人多了一条21号常染色体症状：智力低下，身体发育缓慢。常表现为特殊的面容。外眼角上斜、口常半张，舌常伸出口外。
几种常见的遗传病
病因：病人体内细胞中缺乏合成黑色素的酶——酪氨酸酶而引起。
症状：患者的皮肤、毛发都因缺少黑色素而异乎寻常的白。
达尔文和他的表妹结婚，生了10个小孩三个早年夭折，大女儿只活到10岁，其余都患有不同程度的精神病，以致三女儿一辈子未出嫁，二女儿，大儿子，四儿子终身不育，五儿子依赖母亲的照顾过着半病人的生活。
遗传病的防治
据统计，近亲结婚后他们的下一代儿童死亡率比非近亲结婚的高出3倍，近亲结婚的后代遗传性疾病的发病率比非近亲结婚的后代高出150倍。
我国婚姻法明确规定“直系亲属和三代以内旁系血亲禁止通婚”
为什么要禁止近亲结婚？
每个人可能携带5-6个不同的隐性致病基因，血缘关系越近相同的基因越多。近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率。
问题2：什么样的亲戚关系属于近亲？
直系血亲和三代以内旁系血亲
问题3：为什么不允许近亲结婚？尝试举例说明。
人类的某些遗传病是由隐性基因控制的，而同家族中的人携带同样的隐性致病基因的可能性很大，所以夫妻正常也可能生出有病的孩子。
减小隐性遗传病的发病率。
据世界卫生组织估计，人群中每个人约携带 5 - 6 种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配(非近亲婚配)时，由于夫妇两人无血缘关系，相同的基因很少，他们所携带的隐性致病基因不同，因而不易形成隐性致病基 因的纯合体(患者)。而在近亲结婚时，夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大，容易在子代相遇，而使后代遗传病的发病率升高。
让每一个家庭生育出健康的孩子
1.性染色体决定人类的性别，生男生女的概率为1:1。2.色盲为隐性遗传病，常见的遗传病包括：先天性愚型、白化病、血友病、镰刀型细胞贫血病。3.遗传病预防措施主要有：禁止近亲结婚、进行遗传咨询、婚前检查、产前诊断。
1.下列都是遗传病的一组是 （ ）A.先天性聋哑、手足口病、佝偻病 B.流感、甲肝、细菌性痢疾C.血友病、色盲病、先天性智力障碍 D.坏血病、脚气病、贫血病
生男生女机会________
2.女性只能产生____种卵细胞：__________
1.男性则产生_____种精子：_______________
3.两种精子的数量基本相等，活力大体一致，与卵细胞结合的机会_______。
22条+X 或22条+Y
看不出来的同学是什么原因？
主要是由遗传物质——染色体或DNA上的基因异常引起的疾病。
红绿色盲基因是隐性基因，色觉正常基因是显性基因，他们都位于X染色体上
病因：控制色盲的隐性基因位于X染色体。症状：色觉发生障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色，甚至完全没有色觉。
约翰·道尔顿（1766—1844）是英国化学家、物理学家。他既是色盲病的第一个发现者，也是第一个被发现的色盲病人。正因如此，色盲病至今仍被称为“道尔顿病”。
分析色盲病的遗传方式：
色盲基因（隐性基因）
思考：如用a表示色盲基因 ，用A表示正常基因，色盲女性和色盲男性的基因型分别是XaXa 和 XaY ，正常女性和正常男性的基因型应该是？
XAXA、 XAXa 和 XAY
分析色盲的遗传方式
色觉正常基因的X染色体
带有色盲基因的X染色体
不带有色觉基因的Y染色体
用红、黄、蓝3种颜色的卡片分别表示带有色觉正常基因的X染色体、带有色盲基因的X染色体、不带有色觉基因的Y染色体。
用三种颜色代表不同色觉性状
母亲是色盲、父亲视觉正常，子代的色觉情况如何呢？
他们的女儿是色盲携带者，儿子全都是色盲
假设父母均为正常，但均携带致病的隐性基因（Aa），那么：
分析:为什么一对色觉正常的夫妇却生出了色盲孩子？
夫妻所生的子女中，患色盲病的是儿子还是女儿？儿子和女儿的色盲基因来自父亲还是母亲？
母亲X A X a × 父亲X A Y XA Xa XA Y 子女：XAXA XAY XAXa XaY 女儿正常 儿子正常 女儿携带者 儿子色盲
夫妻所生的子女中，患色盲病的是儿子，儿子色盲基因来自母亲。
在所生子女中，患红绿色盲的可能性较大的是男孩还是女孩？为什么？男孩或女孩的红绿色盲基本来自父亲还是母亲？
男孩患红绿色盲的可能性较大，因为，红绿色盲基因是只有X染色体上可能带有的隐性基因，Y染色体上不带色盲基因。男孩若患红绿色盲，只需来自母亲的一条X染色体上带有红绿色盲基因，女孩若患红绿色盲，必须来自父母双方的两条X染色体上的都带有红绿色盲基因。显然，男孩患红绿色盲的可能性比女孩大的多。红绿色盲儿子的红绿色盲基因来自母亲，红绿色盲女儿的两个红绿色盲基因一个来自父亲，一个来自母亲。
遗传病主要由遗传物质——DNA上的基因或染色体异常引起的疾病。
常见的色盲患者不能正确分辨红色和绿色。色盲的男孩，母亲可能是色盲或者色觉正常但带有色盲基因，色盲的女孩，父亲一定是色盲。
常见的遗传病有白化病、色盲、血友病（皇室病）、苯丙酮尿症等。
每个人的染色体上都可能携带一些致病基因，当这些致病基因所控制的性状表现出来时，人就会患某种传染病
病因：比正常人多了一条21号常染色体症状：智力低下，身体发育缓慢。常表现为特殊的面容。外眼角上斜、口常半张，舌常伸出口外。
几种常见的遗传病
病因：病人体内细胞中缺乏合成黑色素的酶——酪氨酸酶而引起。
症状：患者的皮肤、毛发都因缺少黑色素而异乎寻常的白。
达尔文和他的表妹结婚，生了10个小孩三个早年夭折，大女儿只活到10岁，其余都患有不同程度的精神病，以致三女儿一辈子未出嫁，二女儿，大儿子，四儿子终身不育，五儿子依赖母亲的照顾过着半病人的生活。
遗传病的防治
据统计，近亲结婚后他们的下一代儿童死亡率比非近亲结婚的高出3倍，近亲结婚的后代遗传性疾病的发病率比非近亲结婚的后代高出150倍。
我国婚姻法明确规定“直系亲属和三代以内旁系血亲禁止通婚”
为什么要禁止近亲结婚？
每个人可能携带5-6个不同的隐性致病基因，血缘关系越近相同的基因越多。近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率。
问题2：什么样的亲戚关系属于近亲？
直系血亲和三代以内旁系血亲
问题3：为什么不允许近亲结婚？尝试举例说明。
人类的某些遗传病是由隐性基因控制的，而同家族中的人携带同样的隐性致病基因的可能性很大，所以夫妻正常也可能生出有病的孩子。
减小隐性遗传病的发病率。
据世界卫生组织估计，人群中每个人约携带 5 - 6 种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配(非近亲婚配)时，由于夫妇两人无血缘关系，相同的基因很少，他们所携带的隐性致病基因不同，因而不易形成隐性致病基 因的纯合体(患者)。而在近亲结婚时，夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大，容易在子代相遇，而使后代遗传病的发病率升高。
让每一个家庭生育出健康的孩子
1.性染色体决定人类的性别，生男生女的概率为1:1。2.色盲为隐性遗传病，常见的遗传病包括：先天性愚型、白化病、血友病、镰刀型细胞贫血病。3.遗传病预防措施主要有：禁止近亲结婚、进行遗传咨询、婚前检查、产前诊断。
1.下列都是遗传病的一组是 （ ）A.先天性聋哑、手足口病、佝偻病 B.流感、甲肝、细菌性痢疾C.血友病、色盲病、先天性智力障碍 D.坏血病、脚气病、贫血病
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