河北省邯郸市六校2022-2023学年高二下学期期中联考化学试题（Word版含答案）

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邯郸市六校2022-2023学年高二下学期期中联考化学本试卷满分100分，考试用时75分钟．注意事项：1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑．如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答秦标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上．写在本试卷上无效。3．考试结束后，将木试卷和答题卡一并交回。4．本试卷主要考试内容：苏教版选择性必修3。5．可能用到的相对原了质量：H 1  C 12   O 16   C1 35.5    Ag 108一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．河北有很多珍贵的非物质文化遗产，下列选项的作品的原料主要成分不属于有机物的是（    ）A．石家庄固态蒸溜酒B．无极剪纸C．曲阳石雕D．井径木雕A．A    B．B    C．C    D．D2．下列化学用语表示错误的是（    ）A．苯的实验式：                     B．甲醛的电子式：C．溴乙烷的空间填充模型：         D．甲醚的结构简式：3．红外光谱图可以检验官能团的种类，某有机物X的红外光谱图如图所示，则X的结构简式可能为（    ）A．    B．    C．    D．4．下列说法正确的是（    ）A．葡萄糖和麦芽糖互为同系物B．的所有原子可能共平面C．等质量的与乙醇完全燃烧时消耗的氧气的物质的量相同D．聚己二酰己二胺是由己二胺和己二酸经缩聚反应得到的5．下列有机物的命名正确的是（    ）A．：乙基溴丁烷     B．：苯甲酸乙酯C．：乙烯                      D．：对二苯酚6．设为阿伏加德罗常数的值．下列说法正确的是（    ）A．蔗糖完全水解得到的葡萄糖分子数为B．常温常压下，中含有的碳碳双键数目为C．乙醇溶液与足量钠反应生成的分子数为D．光照条件下，（标准状况下）与足量氯气反应生成的分子数小于7．由有机化合物经三步合成的路线中，不涉及的反应类型是（    ）A．取代反应    B．消去反应    C．加成反应    D．氧化反应8．白藜芦醇是一种抗自由基、抗氧化剂，可作为健康食品和新药开发的原料，结构简式如图所示下列关于该化合物的说法错误的是（    ）A．分子式为B．白藜芦醇存在顺反异构C．分子中所有原子可能共平面D．白藜芦醇最多能与发生加成反应9．有机化合物分子中的官能团能使有机物的性质改变，下列有机物的性质不是官能团导致的是（    ）A．乙烷不能发生消去反应，而乙醇能B．乙醇不能与溶液反应，而乙酸能C．乙烷不能使溴水发生反应褪色，而乙烯能D．甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲苯能10．根据下列实验操作及现象得到的结论正确的是（    ）选项实验操作及现象结论A向碳酸钠固体中加入盐酸，生成的气体通入苯酚钠溶液中，溶液变浑浊酸性：盐酸>碳酸>苯酚B向少量淀粉溶液中滴加稀硫酸，小心煮沸几分钟后冷却，滴加3滴碘水，溶液不变蓝淀粉完全水解C向溴乙烷中加入饱和的乙醇溶液，均匀加热，再向反应后的溶液中滴加过量稀硝酸，再滴加溶液，有淡黄色沉淀生成溴乙烷发生了取代反应D向的乙醇中加入加热，生成的气体通入酸性溶液中，溶液紫红色褪去有乙烯生成A．A    B．B    C．C    D．D11．绿原酸亦称“绿吉酸”（结构如图所示），其抗氧化能力强，还具有抗艾滋病毒、抗肿瘤细胞、抗菌、提高中枢兴奋、抗过敏等功能．若等物质的量的绿原酸在一定条件下分别与溶液、溶液反应，则消耗的的物质的量之比为（    ）A．    B．    C．    D．12．结构决定性质，有机物的官能团可以通过试剂鉴别，下列说法正确的（    ）A．某有机物能与金属钠反应生成，则其分子中一定含有羟基B．某有机物能使溴水褪色，则其分子中一定含有不饱和官能团C．某有机物能与碳酸氢钠溶液反应生成，则其分子中可能含有羧基D．在水浴加热条件下，某有机物能与银氨溶液反应生成银镜，则该有机物一定是醛13．下列物质提纯选用的除杂试剂及操作正确的是（    ）选项物质（括号内的为杂质）除杂试剂及操作A通入酸性溶液中B苯（苯酚）加入饱和溴水后过滤C通入溴水中D乙酸乙酯（乙酸）加入饱和碳酸钠溶液后分液A．A    B．B    C．C    D．D14．扁桃酸常用于有机合成及医药工业，以甲苯为原料制备扁桃酸的合成路线如图所示，下列说法错误的是（    ）A的反应类型为加成反应B．扁桃酸自身反应可以生成链状酯、环状酯、高聚酯C．的反应条件为的水溶液、加热D．参考该合成路线，乙醛生成丙烯酸的合成路线最少需要4步二、非选择题：本题共4小题，共58分．15．（15分）有机物种类繁多，结构多样，现有以下几种有机物，请回答下列问题：①   ②   ③   ④⑤    ⑥    ⑦   ⑧（1）上述有机物属于芳香族化合物的是____________（填标号）．（2）上述有机物互为同系物的是____________（填标号，下同），互为同分异构体的是____________．（3）鉴别②③可使用的试剂为____________，⑦的一氯代物有____________种．（4）④的同分异构体中能在加热及铜的催化作用下生成醛的有____________种．（5）⑥的化学名称为____________，⑥可与盐酸反应，发生反应的化学方程式为____________．16．（14分）有机物的转化关系如图所示，请根据要求回答下列问题．已知：高分子化合物I为，G的分子式为．（1）A的结构简式为__________，E的化学名称为___________．（2）F中含有的官能团名称为____________，的反应类型为______________．（3）的化学方程式为______________，C和E反应除了可以生成I外，还能生成另一种链状化合物，该链状化合物的结构简式为________________．（4）经测定H的相对分子质量为14400，则该高分子化合物H的聚合度_____________．（5）A与足量发生加成反应后得到的物质中含有的手性碳原子数为____________．（6）关于上述物质的说法正确的是____________（填标号）．①A分子中最多有14个原子共平面②的反应类型是取代反应③与足量反应可以生成④D、E、F、G均能使酸性溶液褪色17．（14分）对羟基苯甲酸酯是一类高效低毒的新一代消毒杀菌防腐剂，它的抗菌能力比苯甲酸和山梨酸及其盐类强．利用如图装置制备并提纯对羟基苯甲酸乙酯，相关有机物的物理性质如表所示．物质相对分子质量密度/熔点/沸点/常温下状态溶解性对羟基苯甲酸1381．46214~216336固态微溶于水，易溶于热水和乙醇、乙醚等乙醇460．7978液态与水混溶，可混溶于乙醚等对羟基苯甲酸乙酯1661．08116~118 固态微溶于水，易溶于乙醇等实验步骤：（1）在装置A中加入对羟基苯甲酸、乙醇和（作催化剂），放入磁力搅拌子，开动搅拌器，在下反应；（2）反应结束后，将反应后液体转移至装置D中，用图2装置进行水蒸气蒸馏，蒸馏余液倒入干净的烧杯内，冷却析晶，用质量分数为的碳酸氢钠溶液洗涤晶体至洗涤液为7．5~8．0，用图3装置抽滤，用蒸馏水冲洗滤饼，干燥，得到白色固体产品对羟基苯甲酸乙酯．请回答下列问题:（1）仪器B的名称为______________．（2）写出制备对羟基苯甲酸乙酯的化学方程式：_______________，在此实验中，一般加人的乙醇稍微过量，原因是________________．（3）图2中，加热装置C产生水蒸气，该装置中玻璃管的作用为_____________，用水蒸气蒸馏可除去的物质是_________________．（4）用碳酸氢钠溶液洗涤晶体是为了除去杂质_______________，检验晶体是否洗涤干净的操作为____________．（5）经干燥后，得到对羟基苯甲酸乙酯约，则对羟基苯甲酸乙酯的产率为____________（保留三位有效数字）．18．（15分）花青醛在大多数介质中具有一种清新的兰花香气，适用于多种产品及香气类型的配方中．它的一种合成路线如图所示：已知：A是一种芳香烃；．请回答下列问题：（1）的反应类型为___________，G的分子式为____________．（2）F中含有的官能团名称为_____________，E的结构简式为________________．（3）结合整个合成流程，分析的目的为___________________．（4）能同时满足下列条件的B的芳香族同分异构体的结构简式为______________．①分子结构中含有②核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为（5）可以用银氨溶液鉴别花青醛，花青醛与银氨溶液反应的化学方程式为_______________________．（6）参考上述合成路线，设计以溴乙烷和为原料制备的合成路线（无机和有机溶剂任选）．邯郸市六校2022-2023学年高二下学期期中联考化学参考答案1．C  2．B  3．A  4．D  5．B  6．D  7．C  8．A  9．D  10．B  11．A  12．C  13．D  14．D15．（1）②③⑦    （2）⑤⑧；②③（3）溶液；5（4）4（5）乙胺；16．（1）；对苯二甲酸（2）酯基、碳碳双键；缩聚反应（3）；（4）200（5）0（6）①②17．（1）（球形）冷凝管（2）；溶解对羟基苯甲酸，提高对羟基苯甲酸的转化率（3）平衡气压；乙醇（4）对羟基苯甲酸、；取少量最后一次洗涤液于试管中，加入盐酸酸化的溶液，若无白色沉淀生成，则洗涤干净，反之则未洗涤干净（5）18．（1）取代反应；（2）氨基、碳溴键；（3）在异丙苯的间位引入溴原子（4）、（5）（6）