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山东省日照市2022-2023学年高三下学期一模化学试题Word版含答案
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参照秘密级管理★启用前 试卷类型:A2020级高三模拟考试化学试题2023.02注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Al 27 Cl 35.5 Ti 48 Ag 108一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.2022年卡塔尔世界杯中国元素随处可见,下列说法错误的是A.中国打造的卢塞尔体育场的主体钢结构材料属于合金B.中国承建的阿尔卡萨光伏电站使用的电池材料主要为二氧化硅C.中国新能源客车的引入有助于实现卡塔尔世界杯绿色低碳的目标D.中国制造的足球球面材料Speed Shell(纹理聚氨酯),属于有机高分子材料2.下列叙述正确的是A.容量瓶、滴定管、分液漏斗使用前均需要检验是否漏水B.可用氢氟酸清洗做过硅酸分解实验的瓷坩埚C.金属镁着火时,可用泡沫灭火器灭火D.可将硝酸银固体保存在棕色细口瓶中3.铁铝铅榴石主要成分为,其组成也可写成的氧化物形式:。下列说法正确的是A.组成元素均位于元素周期表的p区B.晶体硅的熔点比二氧化硅晶体高C.基态铝原子核外电子有7种不同的空间运动状态D.中Fe(Ⅱ)与Fe(Ⅲ)的个数比为2:14.有机物M的结构如图所示,下列关于M的说法错误的是A.能与溴水发生加成反应和取代反应B.与足量加成后的产物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.一定条件下,1mol M最多可与4mol NaOH反应D.1mol M与足量溶液反应,最多消耗2mol 5.下列除杂试剂选用正确且除杂过程涉及氧化还原反应的是选项物质(括号内为杂质)除杂试剂A()饱和溶液B()盐酸、NaOH溶液、C()无水D溴苯()NaOH溶液6.铬与铝性质相似,但活泼性比铝弱、熔点比铝高。下列说法错误的是A.可用铝热反应制备铬B.常温下铬在浓硝酸中发生钝化C.可直接蒸发溶液制备无水D.已知碱性条件下,Cr(Ⅲ)可被氧化为Cr(Ⅵ),则其氧化产物为7.前四周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大且分属不同周期。X的最高能级的电子数比电子层数多1,Y的最高价含氧酸为具有吸水性的弱酸,Z与W中均存在单电子,且两者单电子数和最外层电子数均相同。下列说法正确的是A.四种元素中电负性最大的为Y B.X元素的第一电离能高于其同周期相邻元素C.Z元素在同周期中金属性最强 D.W与X两种元素形成的化合物中只含有极性键8.下列实验能达到相应实验目的的是A.在铁制品上镀致密铜镀层B.探究浓度对反应速率的影响C.验证乙烯具有还原性D.制备固体9.有机物W的结构如图所示,下列关于W的说法错误的是A.分子中无手性碳原子B.分子中碳原子的杂化方式有2种C.1mol W中含σ键的数目为19D.W的同分异构体中,属于芳香族化合物且能与溶液反应的有18种10.电催化还原制备的反应历程如图所示(部分物质未画出)。主反应: 副反应: 下列说法正确的是A.催化剂可同时降低主、副反应的活化能,从而降低、B.*与结合形成*C.反应过程中有极性键和非极性键的断裂与生成D.反应为决速步二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。11.为探究溶液与溶液反应的产物,进行了如下实验(已知:FeS和均为难溶于水的黑色固体)。实验实验操作实验现象①分别向盛有少量FeS、固体的试管中加入稀盐酸固体均溶解,均有臭鸡蛋气味气体生成;还有淡黄色浑浊生成②向0.1 溶液中加入少量0.1 溶液开始时,局部产生少量黑色沉淀,振荡,沉淀立即消失,同时有淡黄色浑浊和臭鸡蛋气味气体产生③向0.1 溶液中加入少量0.1 溶液,产生现象后继续滴加足量盐酸先有黑色沉淀生成,振荡沉淀不消失;滴加盐酸后,沉淀溶解,有淡黄色浑浊和臭鸡蛋气味气体生成下列说法错误的是A.配制溶液时,需将固体溶于浓盐酸,再加水稀释至所需浓度B.实验②中,沉淀消失发生反应的离子方程式为C.由实验①、③中的现象可推知实验③中的黑色沉淀为D.溶液与溶液反应的产物与反应体系的酸碱性有关12.某些生物酶体系可以促进和的转移(如a、b和c),能将海洋中的转化为进入大气层,反应过程如图所示。下列说法错误的是A.过程Ⅰ中发生还原反应B.a和b中参与反应的数目相等C.过程Ⅱ的反应为D.过程Ⅰ→Ⅲ的总反应为13.一种由湿法炼铜的低铜萃取余液(含、、、、、、)回收金属的工艺流程如下:室温下,溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如表所示:金属离子开始沉淀时的pH7.85.55.81.88.3完全沉淀时的pH9.46.78.82.910.9下列说法正确的是A.“滤渣I”为B.“调pH”时,选用CaO浆液代替CaO固体可加快反应速率C.生成的离子方程式为D.“沉钴”时,用代替可以提高的纯度14.双极膜在直流电场作用下,可将水离解,在膜两侧分别得到和。工业上用“双极膜双成对电解法”生产乙醛酸(OHCCOOH),原理如图所示,装置中两极均为惰性电极。下列说法错误的是A.a为阳极,b为阴极B.b极上草酸发生的反应为C.HBr的作用是增强阳极液的导电能力和充当间接电氧化的媒介D.两极均产生2.24L(标准状况)气体时,理论上可得到乙醛酸7.4g15.25℃时,向一定浓度的溶液中逐滴加入HCl,以X表示或。已知,混合溶液pX与pH的关系如图所示。下列说法错误的是A.曲线Ⅰ表示与pH的关系B.第一步电离常数的数量级为C.时,D.时,三、非选择题:本题共5小题,共60分。16.(12分)ⅤA族元素原子核外电子排布有着特殊性,能与其他元素组成结构、性质各异的化合物。回答下列问题:(1)氮原子可以提供孤电子对与氧原子形成配位键,基态氧原子的价层电子发生重排提供一个空轨道,则重排后的氧原子价电子排布图为 ,基态氧原子的价层电子不是重排结构,原因是不符合 (填“泡利不相容原理”或“洪特规则”)。(2)沸点: (填“>”或“<”,下同),键角: 。(3)As、Ge、Se三种元素的第一电离能由大到小的顺序是 。(4)基态As原子的最高能级组的电子排布式为 ,与互为等电子体的分子为 (写出一种)。(5)TiN晶胞中的少量Ti被Al代替后的立方晶胞结构如图所示。该晶胞中,距离Ti最近的Al有 个;原子①与原子②的距离为 nm(已知晶体密度为,阿伏加德罗常数的值为)。17.(12分)一种从含银、铼的废催化剂(含、MgO、、和等)中回收银和铼的工艺流程如下:已知:高铼酸()是白色片状结晶、微溶于冷水、溶于热水的一元强酸。回答下列问题:(1)“操作Ⅰ”和“操作Ⅱ”均需要用到的玻璃仪器有 ;“操作x”选用 结晶(填“蒸发”或“降温”)。(2)“氧化浸出”时,铼(Re)发生反应的离子方程式为 ;将浸出温度控制在70℃,其目的除加快反应速率和减少反应物的分解、挥发外,还有 。(3)用石墨电极进行“电沉积银”,所得沉积液可循环到 中使用(填操作单元名称)。(4)“氧化浸出”时有AgCl生成,“还原”时,与AgCl反应生成和一种无毒气体,该反应的化学方程式为 。若生成的AgCl用溶解,则100mL 6 最多能溶解AgCl g(保留两位有效数字)。已知:)的平衡常数称为稳定平衡常数,;AgCl的。18.(12分)溴代烷的制备,常规工艺分“氧化”和“溴化”两个过程,通常以在合适温度下催化氧化HBr制备(g)(溴易液化,注意控制温度和压强),再利用完成溴代过程来制备;新工艺是将烷烃、HBr和混合,直接催化“氧化溴化”得到溴代烷。回答下列问题:(1)已知:T K时,部分物质的相对能量如下表:物质HBr(g)(g)(g)(g)相对能量/xyzw此温度下,在恒容密闭容器中充入4mol HBr(g)和1mol (g)发生“氧化”,测得反应物的平衡转化率为60%。若保持其他条件不变,改为绝热状态,平衡时测得放出热量为Q kJ,则下列关系正确的是 (填标号)。A. B.C. D.(2)“溴化”时容器体积可变。在温度为T K时,向10 L容器中投入初始浓度均为0.1的(g)和(g),发生反应:。保持温度不变,压缩容器体积,测得不同容积下(g)的平衡浓度如下表:容器体积V/L103m0.090.25当容器体积从10 L缩小到3 L时,测得此时容器内仅有四种气态组分,平衡 移动(填“正向”“逆向”或“不”),m= ;容器体积缩小到 L时,平衡 移动(填“正向”“逆向”或“不”)。T K时,此反应在容积为10L和L时化学平衡常数分别为、,则 (填“大于”“小于”或“等于”)。(3)新工艺中,“氧化溴化”反应: 。反应起始物料n()、n(HBr)、n()分别为2mol、2mol、1mol时,在不同条件下达到平衡,设体系中的物质的量分数为x(),在T为500K下的x()~p、在p为下的如图所示。a点对应的压强为 ;b点对应的反应条件为 ,此时 (保留三位有效数字)。19.(12分)文拉法辛是一种新型抗抑郁药,其部分合成路线如下图所示:已知以下过程:Ⅰ.Ⅱ.Ⅲ.回答下列问题:(1)物质A的名称为 ,B→C的化学反应方程式为 。(2)试剂X的结构简式为 ,C→D的反应类型为 。(3)E中含氧官能团的名称为 。(4)同时满足下列条件的C的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。①苯环上有两个取代基 ②分子中含有手性碳原子③能发生银镜反应 ④与发生显色反应(5)根据上述信息,写出以丙酮()为主要原料,制备的合成路线。20.(12分)环己酮()是一种重要的化工原料,一种由氧化环己醇制备环己酮的实验方法如下:相关数据如下:物质密度/沸点/℃(101kPa)与水形成共沸物的沸点/℃部分性质环己醇0.96161.097.8能溶于水,具有还原性,易被氧化环己酮0.95155.098.0/3.4kPa95.0微溶于水,遇氧化剂易发生开环反应回答下列问题:(1)的作用是 :加入食盐的目的是 。(2)环己酮的产率受用量的影响,当环己酮产率达最大值后,增加的用量其产率反而下降,原因是 。(3)减压蒸馏的装置如下图所示,为了便于控制温度,加热方式最好选用 (填“水浴”或“油浴”)。进行减压蒸馏时,使用磁力加热搅拌器加热,磁子的作用除搅拌使混合物均匀受热外,还有 。减压蒸馏的操作顺序为:打开双通旋塞,打开真空泵,缓慢关闭双通旋塞,接通冷凝水,开启磁力加热搅拌器,进行减压蒸馏。减压蒸馏完成后,需进行下列操作,正确的操作顺序是 (填标号)。a.关闭真空泵 b.关闭磁力加热搅拌器,冷却至室温c.缓慢打开双通旋塞 d.停止通冷凝水(4)本实验中环己酮的产率为 (保留2位有效数字)。(5)传统的制备环己酮实验用酸性作氧化剂,更易把环己醇氧化生成己二酸,该反应的离子方程式为 。
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