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必刷卷05——【高考三轮冲刺】2023年高考化学考前20天冲刺必刷卷(辽宁专用)(原卷版+解析版)
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绝密★启用前2023年高考化学考前信息必刷卷05辽宁地区专用辽宁地区考试题型为15(单选主观题)+4(主观题),在考点分布上总体来看,会更加注重对基础实验能力的考查,包括实验操作、仪器使用等;对于化学反应原理模块内容的考查难度会继续保持,在选择题中继续把选修内容和必修内容揉合。和之前全国卷有区别的是物质结构与性质大题被融合进其他四道大题里,四道主观题为工艺流程、实验、反应原理、有机合成与推断。 关注实验题型变化,制备类、探究类、验证类实验一定要统筹兼顾,考前胸有成竹。 一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。1.化学与生产、生活和社会发展密切相关,下列叙述正确的是A.“中国天眼”的钢铁结构圈梁属于纯金属材料B.油脂能促进脂溶性维生素(如维生素A、D、E、K)的吸收C.2022年北京冬奥会雪上项目采用的人造雪性能优于天然雪,其化学成分与干冰相同D.臭氧是替代氯气的净水剂,为弱极性分子,在水中的溶解度高于在四氯化碳中的溶解度2.下列符号表征或说法错误的是A.氨的电子式:B.Cu位于元素周期表的ds区C.在水中的电离方程式:D.的VSEPR模型:3.设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.30g甲醛分子其中心原子的价层电子对数为B.和12g金刚石均含有个碳原子C.标准状况下与充分反应后的分子总数为D.中含有键数目为4.菜薹含有丰富的花青素,具有良好的抗氧化活性。其中矢车菊色素的结构如图所示。下列有关该物质的说法正确的是A.化学式为B.与苯酚互为同系物C.能与发生显色反应D.能发生氧化反应、取代反应和消去反应5.臭氧能氧化,故常被用来治理电镀工业中的含氰废水,其化学反应原理为:。下列说法错误的是A.和是同素异形体B.该反应是熵增的过程C.该反应中为氧化产物D.反应中所涉及的三种气体分子均为非极性分子6.铜金合金可作为转化为碳氢化合物的催化剂,如图是一种铜金合金的晶胞结构图。下列说法正确的是A.该晶胞的体积为B.Au和Cu原子数之比为3∶1C.与Au最邻近的Cu原子数为12D.Au和Cu之间的最短距离为7.下列实验现象与实验操作不相匹配的是 实验操作实验现象A已知,将盛有溶液的试管加热溶液变为黄色B将绕成螺旋状的铜丝伸入到盛有硫酸的试管中并给试管加热溶液变为蓝色C向盛有溶液的试管里逐滴滴加氨水至过量先产生蓝色沉淀,后沉淀溶解,得到深蓝色透明溶液D用玻璃棒摩擦装有过饱和醋酸钠溶液的试管内壁有晶体析出8.染料敏化电池展现出广阔的应用前景,某染料敏化电池如图所示。下列说法错误的是已知:1个光子理论上可以转化为一个电子。A.电极为该电池的正极B.该电池实现了太阳能转化为电能C.该电池工作一段时间后需补充D.若用该电池电解水,当光电转化效率为5%时,每分钟该电池接受光子,电解效率为80%,则10分钟后消耗的水的质量为9.将和通过活性炭的催化作用可化合成氯化硫酰,结构式为 。下列关于该分子的说法错误的是A.中S原子的杂化方式为B.分子为非极性分子C.可发生强烈水解反应D.中硫元素的化合价为+610.某种离子液体的结构如图所示,X、Y、Z、M、Q为原子序数依次增大的短周期元素,Y、Z、M为同周期相邻元素,Z的原子序数等于X、Y原子序数之和,Q为非金属性最强的元素。下列说法错误的是A.基态原子未成对电子数:Y>QB.简单气态氢化物的稳定性:M<QC.阴离子空间构型为正四面体形D.基态原子第一电离能由大到小的顺序为:Q>M>Z>Y11.已知在有机化合物中,吸电子基团(吸引电子云密度靠近)能力:,推电子基团(排斥电子云密度偏离)能力:,一般来说,体系越缺电子,酸性越强;体系越富电子,碱性越强。下列说法错误的是A.碳原子杂化轨道中s成分占比:B.羟基的活性:C.酸性:D.碱性:12.如图为电解法处理含有Cl-、的酸性废水的工作示意图。已知在铁的化合物的催化机理中,H+吸附到b电极表面获得电子形成活性H再参与反应。下列说法错误的是A.起催化作用的是Fe(Ⅲ)B.b极的电极反应式为:C.阳极附近的pH变小D.废水处理过程中Cl-浓度基本不变13.某科研团队制备高效催化剂Cu@并催化碳酸乙烯酯连续加氢反应的机理,如图所示。(已知:图片中Cu指铜元素,包括、)下列叙述错误的是A.图1 CO转化过程中既作氧化剂又作还原剂B.图1中山梨醇中碳元素转化成C、CO、C.图2中1mol碳酸乙烯酯和2mol 恰好完全反应生成和D.图2中Cu@能提高碳酸乙烯酯和反应的活化分子百分率14.某温度下,在容积为2L的恒容密闭容器中充入1和2,加入合适的催化剂(体积可以忽略不计)后发生反应 ,反应过程中用压力计测得容器内压强的变化如图所示。下列说法正确的是A.升高温度既能增大该反应的速率又能提高产率B.向体系中充入一定量的氮气,的转化率增大C.25min时向容器内再充入和各0.5,平衡正向移动D.该温度下平衡常数15.已知,25℃时,的,。用溶液滴定溶液,溶液中、、的分布分数随pH变化曲线及滴定曲线如下图(忽略滴定过程中温度的变化)。下列说法错误的是[如分布分数:]A.两次突变,应选用不同的指示剂B.pH=8时:C.b点溶液的pH约为4.54D. 二、非选择题:本题共4小题,共55分。16.葡萄糖酸锌(化学式为),是一种优良的人体补锌剂,常温下为白色晶体,溶于冷水,极易溶于热水和沸水。某兴趣小组利用废旧锰锌干电池中的锌皮(含、Fe、)和葡萄糖酸钙(化学式为)为原料,设计了以下流程来制备葡萄糖酸锌。已知:①在酸性溶液中会转化为和②该条件下,溶液中金属离子的相关参数如下:氢氧化物开始沉淀的pH完全沉淀的pH2.73.78.39.87.69.68.011.1回答下列问题:(1)“沉淀1”为___________,酸浸时除去部分锰元素发生的离子反应方程式为___________。(2)氧化“滤液1”的目的是___________。(3)操作A依次为___________、___________、过滤、洗涤、干燥。(4)生产中也可用与葡萄糖酸钙反应制补锌剂其化学反应方程式为___________,趁热过滤后将滤液冷却至室温,再加入少量乙醇的作用是___________。(5)另有同学分析后认为将、与乙醇混合后加入中,充分反应过滤也能得到葡萄糖酸锌,请你对此做出评价___________。17.铬酰氯是一种无机化合物,化学式为,熔点-96.5℃,沸点117℃,常温下为深红棕色液体,放置在空气中会迅速挥发并水解,主要在有机合成中作氧化剂、氯化剂和溶剂。在实验室中可由重铬酸钾、浓硫酸与氯化钠反应得到铬酰氯,反应机理为:浓硫酸先分别与重铬酸钾和氯化钠反应生成和氯化氢气体两种中间产物,然后迅速与氯化氢气体反应生成铬酰氯。实验装置如下(夹持装置略):回答下列问题:(1)A的名称是___________。B的进水口为___________(填“a”或“b”)。(2)浓硫酸在反应前应装入冰箱中冷却至0℃左右,其目的是___________。(3)写出与氯化氢气体反应生成铬酰氯的化学反应方程式___________。(4)投料时,加入过量氯化钠粉末可以显著增大铬酰氯的产率,原因是___________。(5)反应结束后,用电热套加热装置A,收集117℃左右的馏分,收集装置选用冰水浴的目的是___________。(6)图中C装置未画出,应为下列装置中的哪一种___________(填标号),该装置的作用是___________。18.氨气是现代工业、农业生产最基础的化工原料之一、Ⅰ.传统的“哈伯法”反应原理为:(1)上述反应在常温下___________(填“能”或“不能”)自发进行。(2)“哈伯法”合成氨的工业条件为400~500℃、10~30MPa,是综合考虑了___________因素(至少写两点)。(3)t℃时向2L的某刚性容器中充入和。已知平衡时体系中的体积占比为,则该反应的平衡常数___________。Ⅱ.“哈伯法”的原料来自于化石燃料,该过程会产生大量温室气体。近年来有科学家提出通过电解氮气和水来合成氨气(NRR反应)。(4)一种常温常压下NRR反应的装置如图所示,请写出阴极的电极反应方程式:___________。(5)下表为不同电压下进行电解时电极表面的气体产生情况(以为计算值)①表中的最大产率=___________(产率=实际产量/理论产量×100%,常温常压下,结果保留3位有效数值) ②较高电压下的生成速率下降的原因是:___________。电压V通入速率mL/min生成速率mL/min生成速率mg/min0.2250.0150.510.3250.0380.680.4250.0950.650.5250.110.52(6)如图为电极表面“”的可能路径(表示电极表面)。该过程中会产生两种具有对称结构的副产物,分别为:___________(填化学式)。19.化合物H是一种激素受体拮抗剂,其合成路线如下(图中给出了部分转化过程的产率):回答下列问题:(1)A→B与B→C的反应类型___________(填“相同”或“不同”)。(2)化合物C的同分异构体中能同时满足以下三个条件的还有___________种(不考虑立体异构)。①苯环上有3个取代基;②F和Br直接与苯环相连,且仍为间位关系;③具有酰胺类物质的性质。(3)化合物E的结构简式为___________。(4)化合物F核磁共振氢谱的吸收峰有___________组。(5)化合物G可以由化合物X转化得到:化合物X中的官能团名称是___________、___________、氰基;将该反应方程式补充完整___________:(6)F→H可看成分2步进行,第一步是化合物F的氮原子进攻化合物G,第二步是酯交换反应成环得到化合物H。①第一步的反应类型是___________;②酯交换反应是典型的可逆反应,但F→H的产率却较大,从产物结构分析,其原因可能是___________。
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