上海高考化学三年（2020-2022）模拟题分类汇编-92认识有机物（6）

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上海高考化学三年（2020-2022）模拟题分类汇编-92认识有机物（6）

一、单选题
1．（2021·上海黄浦·统考一模）除去括号内杂质所用试剂和方法正确的是
A．乙醇(乙酸)：加入氢氧化钠溶液后分液 B．乙烷(乙烯)：一定条件下通氢气
C．乙酸乙酯(乙酸)：滴入饱和碳酸钠溶液后蒸馏 D．乙醇(水)：加入生石灰后蒸馏
2．（2021·上海徐汇·统考一模）HOCH2CH=CHCH2OH 广泛用于生产工程塑料及纤维，下列有关说法正确的是
A．与乙酸互为同系物 B．与乙酸乙酯互为同分异构体
C．所有原子均处于同一平面 D．可被酸性KMnO4 氧化为HOOCCH=CHCOOH
3．（2021·上海崇明·统考一模）豪猪烯(hericenes)，形状宛如伏地伸刺的动物，其键线式如图。有关豪猪烯的说法正确的是

A．豪猪烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．豪猪烯分子中所有原子在同一平面
C．豪猪烯的分子式为：C14H20
D．豪猪烯与乙烯互为同系物
4．（2021·上海崇明·统考一模）某有机物 不能发生的化学反应是
A．消除反应 B．取代反应 C．氧化反应 D．加成反应
5．（2021·上海静安·统考一模）有机物W在工业上常用作溶剂和香料，其合成过程如图所示，下列说法正确的是

A．M的一氯代物有3种 B．N、W组成上相差一个CH2原子团，互为同系物
C．只有N能与氢氧化钠溶液反应 D．M、N、W均能发生加成反应和取代反应
6．（2021·上海青浦·统考一模）甲和乙的结构式如图所示，下列关于上述两种物质的说法正确的是

A．乙的系统命名为：2－甲基丙烷 B．两者碳氢键(C-H)数目不同
C．两者分子式不同 D．两者物理性质、化学性质完全相同
7．（2021·上海青浦·统考一模）有机物a可以发生如下一系列变化，下列说法不正确的是

A．a能发生加聚反应 B．b的一氯代物只有一种
C．b中所有碳原子在同一平面内 D．c的分子式为C7H8O
8．（2021·上海宝山·统考一模）乳酸( )在自然界广泛存在，用途非常广。下列说法错误的是（    ）
A．乳酸属于烃的衍生物 B．乳酸和乙酸属于同系物
C．能发生消去反应 D．可用于生产降解塑料
9．（2021·上海宝山·统考一模）以下化学用语错误的是
A．乙醇的分子式：C2H6O B．乙酸乙酯的结构简式：CH3CH2OOCCH3
C．甲烷的结构式： D．乙炔的球棍模型：
10．（2021·上海宝山·统考一模）国家卫健委公布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案指出，乙醚(C2H5OC2H5)、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效灭活病菌。对于上述化学药品，下列说法错误的是
A．乙醚的分子式是C4H10O B．乙醇能与水互溶
C．NaCl 属于含氯消毒剂 D．氯仿的化学名称是三氯甲烷
11．（2021·上海黄浦·统考一模）以下四种药品均具有一定的杀菌消毒作用。下列说法正确的是
A．75%乙醇：具有强氧化性 B．乙醚 (C2H5OC2H5)：丁醇的同分异构体
C．84 消毒液：有效成分为次氯酸 D．过氧乙酸(CH3COOOH)：甲酸的同系物
12．（2021·上海·统考一模）液化石油气中含正丁烷。有关正丁烷的叙述正确的是
A．分子中碳原子在一条直线上 B．比异丁烷沸点低
C．一氯代物比异丁烷的一氯代物少 D．与空气混合能形成爆炸性混合物
13．（2021·上海嘉定·统考一模）人剧烈运动后肌肉发酸是因为当体内氧气缺少时葡萄糖发生反应产生了乳酸，其结构简式如图。下列关于乳酸的说法正确的是

A．1mol乳酸与碳酸钠完全反应，生成1mol CO2
B．1mol乳酸与金属钠完全反应，生成2gH2
C．乳酸既可发生取代反应、消去反应又可发生加成反应
D．乳酸发生聚合反应的方程式为+nH2O
14．（2021·上海嘉定·统考一模）对二甲苯(简称PX，结构如图)用于生产涤纶纤维、聚酯容器、涂料、染料等。有关说法错误的是

A．PX的分子式为C8H10 B．PX的二氯代物有5种
C．PX可以发生取代、加成、氧化反应 D．PX分子中碳原子处于同一平面
15．（2021·上海松江·统考一模）草莓酸的结构简式为，以下叙述正确的是
A．草莓酸的分子式为
B．草莓酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．一定条件下1mol草莓酸能和2mol发生反应
D．一定条件下草莓酸只能发生加成、加聚，不能发生取代反应
16．（2021·上海虹口·统考一模）强氯精是一种新型广谱、高效、低毒的杀菌剂，下列说法错误的是

A．属于有机物
B．分子式为C3O3N3Cl3
C．分子中碳原子的化学环境有两种
D．分子中所有原子最外层均达到8电子稳定结构
17．（2021·上海嘉定·统考二模）下列有机物命名不正确的是（    ）
A．2，3，3﹣三甲基丁烷 B．2﹣甲基﹣3﹣乙基戊烷
C．2﹣甲基丙烷 D．3，3﹣二甲基戊烷
18．（2021·上海·统考一模）在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下表：

对二甲苯
邻二甲苯
间二甲苯
苯
沸点/℃
138
144
139
80
熔点/℃
13
-25
-47
6
下列说法错误的是（　　）
A．该反应属于取代反应
B．用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来
C．甲苯和氢气完全反应所得产物的分子式是 C7H16
D．对二甲苯的一溴代物有 2 种
19．（2021·上海·统考二模）按照有机物的命名规则，下列命名正确的是
A．1,2-二甲基戊烷 B．3,4-二甲基戊烷
C．2,2-二甲基丁烷 D．2,3,3-三甲基丁烷
20．（2021·上海嘉定·统考二模）常温下，溴单质不可能发生的反应类型是
A．化合 B．复分解 C．加成 D．取代
21．（2020·上海宝山·统考二模）现有三组混合溶液：①乙酸乙酯和乙酸钠溶液；②丁醇和乙醇；③溴化钠和单质溴的水溶液。分离以上各混合液的正确方法依次是
A．分液、萃取、蒸馏 B．萃取、蒸馏、分液
C．分液、蒸馏、萃取 D．蒸馏、萃取、分液
22．（2020·上海松江·一模）下列鉴别方法不可行的是(　　)
A．用水鉴别乙醇、苯和溴苯
B．用新制氢氧化铜鉴别乙醇、乙酸和乙醛
C．用溴水鉴别乙醇、苯和四氯化碳
D．用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷
23．（2020·上海松江·一模）香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其键线式结构如图所示：，下列有关香叶醇的叙述错误的是(　　)
A．能发生聚合反应 B．能发生1，4﹣加成反应
C．能使溴水褪色 D．能发生取代反应
24．（2020·上海嘉定·二模）2，2-二甲基-3-乙基“某烷”，该烷烃的碳至少为（    ）
A．5个 B．8个 C．9个 D．10个
25．（2020·上海·二模）洛匹那韦被推荐用于治疗新冠冠状病毒感染，其结构如图所示。则洛匹那韦（）

A．属于高分子化合物 B．属于芳香烃
C．含有酯基 D．能发生加成反应
26．（2020·上海·二模）医用口罩主要采用聚丙烯材质，则聚丙烯（    ）
A．结构简式 B．能使酸性KMnO4溶液褪色
C．单体中所有碳原子共面 D．单体没有同分异构体

二、有机推断题
27．（2021·上海徐汇·统考一模）G是一种治疗心血管疾病的药物，合成该药物的一种路线如下。

已知：R1CH2BrR1CH=CHR2
完成下列填空：
(1)写出①的反应类型_______。
(2)反应②所需的试剂和条件_______。
(3)B 中含氧官能团的检验方法_______。
(4)写出E 的结构简式_______。
(5)写出 F→G 的化学方程式_______。
(6)写出满足下列条件，C的同分异构体的结构简式_______。
①能发生银镜反应；②能发生水解反应；③含苯环；④含有 5 个化学环境不同的H 原子
(7)设计一条以乙烯和乙醛为原料(其它无机试剂任选)制备聚 2-丁烯（ ）的合成路线_______。(合成路线常用的表达方式为：AB……目标产物)
28．（2021·上海金山·统考一模）人们常利用信息素诱捕昆虫以达到生物防治虫害的目的。以下是某种昆虫信息素中间体(J)的合成路线：

完成下列填空：
(1)A中官能团的名称是羰基、___________，A→B的反应类型是___________。
(2)B→C第一步反应的化学方程式为___________。
(3)设计C→D的目的是___________。
(4)写出满足以下条件的J的一种同分异构体的结构简式。
①只有一种官能团；②能发生银镜反应；③含有三种不同化学环境的氢原子。___________
(5)利用Wittig反应将一条以乙醛为有机原料(其他无机试剂任选)合成CH2=CHCOOC2H5的合成路线补充完整。___________CH2=CHCOOC2H5
29．（2021·上海·统考一模）已知苯酚()化学式为C6H5OH，在空气中久置会被氧化成粉红色，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。香料M的一种合成流程如下：

已知：①      
②R1COOHR1COOR
请回答下列问题：
(1)化合物R(C7H8O)的结构简式为____，R与苯酚()互称为____。M中含碳的官能团名称是____。
(2)A→B的反应类型是____。R分子中最多有____个原子共平面。设计R→X和Y→Z步骤的目的是____。
(3)写出C和Z反应生成M的化学方程式：____。写出同时满足下列条件的Y的同分异构体的结构简式____。
①能发生银镜反应和水解反应     ②分子中只含有4种化学环境不同的H原子。
(4)已知苯环上有烃基时，新引入取代基主要取代邻位、对位氢原子。参照上述合成流程，设计以苯和异丙醇为原料制备的合成路线：_____(无机试剂任选)。(合成路线常用的表达方式为：AB……目标产物)
30．（2021·上海长宁·统考二模）G是一种新型香料的主要成分之一，合成路线如下：

已知：①RCH=CH2+CH2=CHR’CH2=CH2+RCH=CHR’
②G的结构简式为：
（1）(CH3)2C=CH2分子中有___个碳原子在同一平面内。
（2）D分子中含有的含氧官能团名称是___，F的结构简式为___。
（3）A→B的化学方程式为___，反应类型为___。
（4）生成C的化学方程式为___。
（5）同时满足下列条件的D的同分异构体有多种：①能发生银镜反应；②能水解；③苯环上只有一个取代基，请写出其中任意2种物质的结构式___、___。
（6）利用学过的知识以及题目中的相关信息，写出由丙烯制取CH2=CHCH=CH2的合成路线（无机试剂任选）。___
（合成路线常用的表示方式为：）

参考答案：
1．D
【详解】A．加入的氢氧化钠溶液与乙酸反应生成溶于水的乙酸钠和水，乙醇与水互溶，不会出现分层现象，不能用分液法分离，A错误；
B．虽然乙烯在一定条件下会与氢气发生加成反应生成乙烷，但氢气的量难以控制，氢气太少不能将乙烯完全除去，氢气太多会存在过量的氢气，且条件较高，不符合除杂的原则，B错误；
C．滴入的饱和碳酸钠溶液与乙酸反应生成二氧化碳、水和溶于水的乙酸钠，乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度很小，出现分层现象，应用分液法分离，C错误；
D．加入的生石灰与水反应生成沸点较高的离子化合物Ca(OH)2，乙醇与Ca(OH)2沸点相差很大，然后用蒸馏法分离，D正确；
答案选D。
2．B
【详解】A．二者分子结构不相似， 因此不能互为同系物，A错误；
B．HOCH2CH=CHCH2OH与乙酸乙酯分子式都是C4H8O2，分子式相同，结构不同，因此二者互为同分异构体，B正确；
C．HOCH2CH=CHCH2OH分子中含有饱和碳原子，具有甲烷的四面体结构，因此不可能所有原子均处于同一平面上，C错误；
D．醇羟基和碳碳双键都可以被酸性KMnO4 氧化，因此二者反应不能得到产物HOOCCH=CHCOOH，D错误；
故合理选项是B。
3．A
【详解】A．该物质含有碳碳双键，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A正确；
B．该物质中含有饱和C原子，不可能所有原子共面，故B错误；
C．根据该物质的结构简式可知其分子式为C15H14，故C错误；
D．乙烯只含一个碳碳双键，该物质有6个碳碳双键且含有环，与乙烯结构不相似，二者不是同系物，故D错误；
综上所述答案为A。
4．A
【详解】A．该物质中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消除反应，故A符合题意；
B．含有羟基可以发生酯化反应，含有酯基可以发生水解反应，均属于取代反应，故B不符合题意；
C．与羟基相连的碳原子上有氢原子，且含有碳碳双键，可以发生氧化反应，故C不符合题意；
D．含有碳碳双键，可以发生加成反应，故D不符合题意；
综上所述答案为A。
5．D
【详解】A．M中甲基上有一种氢原子，苯环上有3种氢原子，所以M的一氯代物有4种，故A错误；
B．N的官能团为羧基，W是官能团为酯基，二者结构不相似，不是同系物，故B错误；
C．W中含有酯基，也可以和NaOH溶液反应，故C错误；
D．M、N、W均含有苯环，可以发生加成反应，M中甲基可以在光照条件下与氯气等发生取代反应，N中含有羧基，可以发生酯化反应，酯化反应也属于取代反应，W中含有酯基，可以发生水解反应，水解反应也为取代反应，故D正确；
综上所述答案为D。
6．A
【详解】A．根据有机物的系统命名法，乙物质的最长碳链有3个碳，其2号碳上有1个甲基，则该有机物的系统命名为2－甲基丙烷，A正确；
B．根据甲、乙结构，1个有机物甲中有10个C-H键，1个有机物乙中有10个C-H键，二者数目相同，B错误
C．有机物甲的分子式为C4H10，有机物乙的分子式为C4H10，二者分子式相同，C错误；
D．二者结构不同，二者的物理性质不同，D错误；
故答案选A。
7．C
【详解】A．有机物a中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，故A正确；
B．由b的结构简式可知，b中只含有一种化学环境的H，故一氯代物只有一种，故B正确；
C．b中含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，所有碳原子不可能在同一平面，故C错误；
D．由C的结构简式可知其分子式为C7H8O，故D正确；
故答案为C。
8．B
【详解】A．烃分子中氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物。乳酸属于烃的衍生物，故A正确；
B．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机物。乳酸和乙酸的结构不相似，不属于同系物，故B错误；
C．乳酸中连在羟基上的碳原子相邻的碳原子上有氢原子，能发生消去反应，故C正确；
D．乳酸是制备可降解塑料聚乳酸的原料，在微生物的作用下能彻底分解成水和二氧化碳，具有完全降解性，D正确；
答案选B。
9．D
【详解】A．乙醇是饱和一元醇，其分子式为C2H6O，故A正确；
B．乙酸乙酯是饱和一元羧酸酯，其结构简式为CH3CH2OOCCH3，故B正确；
C．甲烷分子结构中含有4个C-H键，其结构式为，故C正确；
D．乙炔是直线型分子，且分子结构中含有碳碳叁键，其球棍模型为，故D错误；
综上所述，错误的是D项，故答案为D。
10．C
【详解】A．乙醚(C2H5OC2H5)的分子式是C4H10O，故A正确；
B．乙醇能与水任意比互溶，故B正确；
C．NaClO属于含氯消毒剂，NaCl不属于含氯消毒剂，故C错误；
D．氯仿(CHCl3)的化学名称是三氯甲烷，故D正确。
综上所述，答案为C。
11．B
【详解】A．75%乙醇溶液具有一定的杀菌消毒作用，是由于在该浓度时溶液渗透性强，乙醇渗透到细菌内部，使蛋白质凝固变性，而不是其具有强氧化性，A错误；
B．乙醚与丁醇分子式相同，结构不同，因此二者是同分异构体，B正确；
C．84 消毒液的有效成分为次氯酸钠，C错误；
D．过氧乙酸(CH3COOOH)分子式是C2H4O2，甲酸分子式是CH2O2，二者结构不相似，在分子组成上不是相差CH2的整数倍，因此二者不是同系物，D错误；
故合理选项是B。
12．D
【详解】A．正丁烷中每个C原子均为sp3杂化，每个C原子与其所连的四个原子均为四面体结构，整个分子中碳链是链状锯齿形，故碳原子不在一条直线上，A错误；
B．正丁烷与异丁烷互为同分异构，根据规律，支链越多，沸点越低，故异丁烷沸点比正丁烷低，B错误；
C．正丁烷中有两种H，故一氯代物有两种，异丁烷也有两种H，一氯代物也为两种，C错误；
D．丁烷属于易燃气体，易燃气体与空气混合点燃时可能会发生爆炸，D正确；
故答案选D。
13．B
【详解】A．1mol乳酸含有1mol羧基，与碳酸钠完全反应生成NaHCO3，不能生成CO2，故A错误；
B．羟基和羧基都能与钠反应，且1mol羟基或羧基与钠反应生成0.5mol氢气，故1mol乳酸可以与2mol的钠反应生成1mol氢气，质量为2g，故B正确；
C．乳酸中没有碳碳双键，不能发生加成反应，故C错误；
D．乳酸中含有羟基和羧基，可以发生聚合反应，方程式为：+(n-1)H2O，故D错误；
故选B。
14．B
【详解】A．由结构简式可知分子式为C8H10，A正确；
B．有机物2种H，两个氯原子可在相同或不同的碳原子上，如有1个Cl原子在甲基上，另一个Cl原子有4种位置，如一个Cl原子在苯环上，另一个Cl原子有在苯环上有3种位置，对应的同分异构体共7种，B错误；
C．含有甲基，具有甲苯的性质特点，可发生取代、氧化反应，且苯环可发生加成反应，C正确；
D．苯环为平面形结构，与苯环直接相连的原子在同一个平面上，则PX分子中碳原子处于同一平面，D正确；
故答案为：B。
15．B
【详解】A．草莓酸由碳、氢、氧三种元素组成，分子中含有两个双键，分子式为C6H10O2，A不正确；
B．草莓酸分子中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾氧化，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；
C．一定条件下，碳碳双键能与氢气发生加成反应，但羧基不能与氢气加成，所以1mol草莓酸只能和1molH2发生反应，C不正确；
D．一定条件下草莓酸分子中的碳碳双键能发生加成、加聚反应，羧基能发生取代反应，D不正确；
故选B。
16．C
【详解】
A．根据物质的结构简式可知，该物质属于有机物，A正确；
B．根据物质的结构简式，可判断分子式为C3O3N3Cl3，B正确；
C．根据结构简式可知，该物质是对称结构，分子中的碳原子的化学环境只有一种，C错误；
D．分子中，C、Cl、N、O原子均满足8电子结构，D正确；
答案选C。
17．A
【详解】A．2，3，3﹣三甲基丁烷，支链标号系数和不是最小，正确的命名应为：2，2，3-三甲基丁烷，A选项错误；
B．2-甲基-3-乙基戊烷，3号碳上有1个乙基，2号碳上有1个甲基，主链有5个碳原子的戊烷，符合命名原则，B选项正确；
C．2-甲基丙烷，主链有3个碳原子，2号碳上有一个甲基，符合命名原则，C选项正确；
D．3，3-二甲基戊烷，主链有5个碳原子，3号碳上有2个甲基，符合命名原则，D选项正确；
答案选A。
18．C
【分析】甲苯发生取代反应生成二甲苯，由表中数据可知苯与二甲苯的沸点相差较大，可用蒸馏的方法分离，而对二甲苯熔点较低，可结晶分离，结合有机物的结构特点解答该题。
【详解】A、甲苯变成二甲苯是苯环上的氢原子被甲基取代所得，属于取代反应，故A不符合题意；
B、苯的沸点与二甲苯的沸点相差较大，且二者能够互溶，因此可以用蒸馏的方法分离，故B不符合题意；
C、甲苯和氢气完全反应所得产物为甲基环己烷，分子式是 C7H14，故C符合题意；
D、对二甲苯结构对称，有2种H，则一溴代物有 2 种，故D不符合题意。
故选：C。
19．C
【分析】烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以－ 隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。
【详解】根据上述规则：
A、应该是3-甲基己烷，A错误；
B、应该为2，3-二甲基戊烷，B错误；
C、2,2-二甲基丁烷，符合烷烃的命名原则，C正确；
D、应该为2，2，3-三甲基丁烷，D错误；
正确选项C。
20．B
【详解】复分解反应为化合物与化合物之间的反应，故溴单质不行。
21．C
【详解】①乙酸乙酯不溶于水，和乙酸钠溶液混合后，二者互不相溶，分层，可以采用分液法进行分离；②丁醇和乙醇都属于有机物，二者互溶不分层，但是二者沸点不同，可以采用蒸馏法进行分离；③溴在水中溶解度小，在有机溶剂中溶解度较大，因此加入有机溶剂，如四氯化碳，萃取溴，而溴化钠与四氯化碳互不相溶，混合液分层后，进行分液操作，达到了和溴化钠溶液分离的目的；结合以上分析可知，分离以上各混合液的正确方法依次分液、蒸馏、萃取；
故选C。
22．D
【详解】A．乙醇与水互溶，苯和溴苯难溶于水，苯的密度小于水，与水混合在水的上层，溴苯的密度大于水，与水混合在水的下层，所以现象不同可以鉴别，选项A正确；
B．乙酸具有酸性能与氢氧化铜反应生成蓝色溶液，乙醛含有醛基在加热条件下能与新制的氢氧化铜反应生成砖红色沉淀，乙醇与氢氧化铜不反应，所以现象不同可以鉴别，选项B正确；
C．乙醇与溴水互溶，苯和四氯化碳能萃取溴水中的溴，苯的密度小于水，与水混合在水的上层，四氯化碳密度大于水，与水混合在水的下层，所以现象不同可以鉴别，选项C正确；
D．环己烯能使高锰酸钾溶液褪色，苯、环己烷与高锰酸钾都不反应，不能鉴别，选项D错误。
答案选D。
23．B
【分析】该有机物中含有碳碳双键和醇羟基，具有烯烃和醇的性质，能发生加成反应、加聚反应、氧化反应、酯化反应、取代反应等。
【详解】A．含有碳碳双键，所以能发生加聚反应，即能发生聚合反应，选项A正确；
B．双键位于2、6号碳原子上，且两个碳碳双键之间间隔2个碳原子，不能发生1，4﹣加成反应，选项B错误；
C．碳碳双键能和溴发生加成反应而使溴水褪色，所以该物质能使溴水褪色，选项C正确；
D．醇羟基能发生取代反应，选项D正确；
答案选B。
24．C
【分析】

【详解】
2，2-二甲基-3-乙基“某烷”中3号碳原子上至少还连接一个H原子、一个乙基，如果碳原子个数最少，则碳链结构为 ，所以碳原子最少为9个。
答案选C。
25．D
【详解】A．高分子化合物简称高分子，又叫大分子，一般指相对分子质量高达几千到几百万的化合物，根据洛匹那韦的结构可知，其分子式为C37H48N4O5，相对分子质量为628，不是高分子化合物，A选项错误；
B．烃是指只含有C、H两种元素的有机化合物，而洛匹那韦中除C、H元素外，还含有N、O元素，不属于烃类，B选项错误；
C．根据洛匹那韦的结构可知，该分子中不含有酯基，C选项错误；
D．根据洛匹那韦的结构可知，该分子中含有苯环，可发生加成反应，D选项正确；
答案选D。
26．C
【详解】A．聚丙烯是由丙烯聚合而成的，聚丙烯的结构简式为 ，故A错误；
B．聚丙烯分子中没有碳碳双键，故无法使酸性KMnO4溶液褪色，故B 错误；
C．聚丙烯分子的单体是CH3CH=CH2，双键上的两个碳原子共面，均采用sp2杂化，使甲基上碳原子与双键上的两个碳原子共面，故C正确；
D．单烯烃和环烷烃互为同分异构体，聚丙烯分子的单体是CH3CH=CH2，与环丙烷互为同分异构体，故D错误；
答案选C。
【点睛】丙烯形成聚丙烯后，不再有双键，不能使酸性高锰酸及褪色，B为易错点。
27． 氧化反应 Br2、光照 取样，滴加少量新制的Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸，若产生砖红色沉淀，说明含有醛基 +NaOHNaI+H2O+ CH2=CH2CH3-CH2BrCH3CH=CHCH3
【分析】化合物A分子式是C7H8，结构简式是，根据物质反应过程中碳链结构不变，结合D分子结构及B、C转化关系，可知B是，B发生催化氧化反应产生C是，C与Br2在光照条件下发生甲基上的取代反应产生D是，D与HCHO发生信息反应产生的分子式是C9H8O2的E是：，E与I2反应产生F是：，F与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应产生G：，然后结合物质性质逐一分析解答。
【详解】根据上述分析可知A是，B是，C是，D是，E是，F是，G是。
(1)反应①是与O2在催化剂存在的条件下加热，发生氧化反应产生，故该反应的类型为氧化反应；
(2)反应②是与Br2在光照条件下发生甲基上的取代反应产生，故所需试剂和条件是Br2、光照；
(3)B结构简式是，含有的官能团是醛基-CHO，检验其存在的方法是：取样，滴加少量新制的Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸，若产生砖红色沉淀，就说明物质分子中含有醛基；
(4)根据上述推断可知E的结构简式是；
(5)F是 ，与NaOH乙醇溶液共热，发生消去反应产生G：，则F→G 的化学方程式为：+NaOHNaI+H2O+；
(6)化合物C是，C 的同分异构体满足下列条件：①能发生银镜反应，说明分子中含有-CHO；②能发生水解反应，说明含有酯基；③含苯环；④含有 5 个化学环境不同的H 原子，则其可能的结构简式是；
(7)CH2=CH2与HBr在一定条件下发生加成反应产生CH3-CH2Br，CH3-CH2Br与CH3CHO发生信息反应产生CH3CH=CHCH3，CH3CH=CHCH3在一定条件下发生加聚反应产生聚 2-丁烯，故合成路线为：CH2=CH2CH3-CH2BrCH3CH=CHCH3。
28． 酯基 加成反应 +2NaOH2C2H5OH+ 保护羰基(不被LiAlH4还原) CH3CHOCH3CH=CHCH2=CHCOOH
【分析】A通过与CH2=CHCOOC2H5发生加成反应生成B，使碳链加长，B在氢氧化钠溶液中酯基发生水解生成羧酸钠和乙醇，羧酸钠被酸化后继续与乙醇重新发生酯化反应生成C，C再与HO(CH2)2OH发生取代反应生成D，D再与还原剂LiAlH4反应得到E，E经过Wittig反应将醛基转化为碳碳双键后生成F，F再与稀KMnO4在室温条件下反应生成G，G在酸性条件下连续反应得到J，结合有机知识分析解答。
【详解】(1)根据上述流程图可知，A为，其中官能团的名称是羰基和酯基，A→B的反应过程中，原子利用率为100%，属于碳碳双键的加成反应，故答案为：酯基；加成反应；
(2)B→C第一步是酯基在碱性条件下的水解反应，其化学方程式为+2NaOH2C2H5OH+；
(3)羰基可以发生加氢还原，设计C→D的目的是为了保护羰基，不被LiAlH4还原，从而进行后续反应，故答案为：保护羰基(不被LiAlH4还原)；
(4)J的分子式为C7H12O2，不饱和度为=2，能发生银镜反应，说明官能团为醛基，只有一个官能团，则含醛基为2个，又含有三种不同化学环境的氢原子，说明分子结构有对称性，则满足上述条件的有机物结构简式可以为：；
(5)根据EG的转化流程路线可知，CH3CHO可先经过Wittig反应得到CH3CH=CH，CH3CH=CH在室温条件下与稀高锰酸钾反应生成，再根据逆合成分析法可知，若要与乙醇合成CH2=CHCOOC2H5，需得到CH2=CHCOOH，可先将部分氧化为，再进行加氢还原生成，可在浓硫酸条件下发生消去反应生成CH2=CHCOOH，最后合成目标产物，具体路线如下：
CH3CHOCH3CH=CHCH2=CHCOOH。
【点睛】合成路线是有机合成题的难点，抓住主要官能团的性质，采用逆合成分析法，结合所给的合成路线进行推断是关键。本题中以羟基的部分被氧化为突破口进行分析即可得到合成路线。
29． 同系物 酯基 取代反应 14 保护羟基、防止被氧化 ++HCl
【分析】根据A的分子式以及后续流程可知A为，A与CH3Cl在AlCl3作用下发生取代反应生成B，B为，B与氯气在光照条件下发生取代反应生成C，则C为，之后与Z发生类似信息②的反应生成M，根据M的结构简式可知Z的结构简式为，根据R®X和Y®Z的反应条件可知该过程与信息①类似，所以R中含有酚羟基，X到Y应为高锰酸钾氧化苯环侧链的反应，所以R的结构简式为，X为，Y为。
【详解】(1)根据分析可知R的结构简式为；R与苯酚结构相似，分子组织相差一个CH2，所以为同系物；M中含碳的官能团为酯基；
(2)A中苯环上一个氢原子被甲基代替生成B，属于取代反应；苯环为平面结构，单键可以旋转，所以R分子中最多有14个原子共面；根据流程可知由R生成Z的过程中需要用高锰酸钾氧化甲基生成羧基，而酚羟基也会被酸性高锰酸钾氧化，所以设计个原子共平面。设计R→X和Y→Z步骤的目的是保护酚羟基；
(3)C和Z反应生成M的反应与信息②类似，化学方程式为++HCl；
Y的同分异构体满足：①能发生银镜反应和水解反应，则含有酯基和—CHO；②分子中只含有4种化学环境不同的H原子，则结构对称，满足条件的为：；
(4)由信息中定位规律，可知与溴在催化剂条件下得到目标物。由A→B转化，可知苯与2-溴丙烷得到，异丙醇与HBr发生取代反应得到2-溴丙烷，合成路线流程图为：。
30． 4 羟基、羧基 +Cl2+HCl 取代反应 +2NaOH+2NaCl 或 2CH3-CH=CH2CH3-CH=CH-CH3CH2=CH-CH=CH2
【分析】由A与氯气在加热条件下反应生成B，B与HCl发生加成反应生成，则B的结构简式为，可知A的结构简式为：，故苯乙烯与(CH3)2C=CH2发生已知的烯烃复分解反应生成A；B()在NaOH的水溶液中发生水解反应，可知C为，结合D的分子式C10H12O3，可知C催化氧化生成的D为；苯乙烯与HO-Br发生加成反应生成E，E可以氧化生成C8H7O2Br，说明E中-OH连接的C原子上有2个H原子，故E为，C8H7O2Br为，和氢氧化钠的水溶液反应然后酸化得到F，故F为，D与F发生酯化反应生成G， ，据此推断解题；
(6)由CH3-CH=CH2合成CH2=CH-CH=CH2可采用逆推法，先制，即由CH3-CH=CH-CH3与Br2发生加成即可，而CH3-CH=CH2在催化剂作用下发生烯烃的复分解反应即可制得CH3-CH=CH-CH3。
【详解】(1)乙烯是平面结构，分子结构中6个原子共平面，则(CH3)2C=CH2分子中每个甲基上的碳原子和共平面，所以该分子中4个碳原子共平面；
(2)D为，分子中含有的含氧官能团名称是羟基、羧基；F的结构简式为；
(3)由分析知A的结构简式为：，B的结构简式为， 则A→B发生反应的化学方程式为+Cl2+HCl，反应类型为取代反应；
(4)B()在NaOH的水溶液中发生水解反应生成的C为，发生反应的化学方程式为+2NaOH+2NaCl；
(5)D的结构简式为，其同分异构体有多种，其中满足条件：①能发生银镜反应，说明分子结构中含有醛基；②能水解，说明含有酯基；③苯环上只有一个取代基；则此取代基包括一个HCOO-和-OH，可能还有一个甲基，如：、或；
(6)由CH3-CH=CH2合成CH2=CH-CH=CH2可采用逆推法，先制，即有CH3-CH=CH-CH3与Br2发生加成即可，而CH3-CH=CH2在催化剂作用下发生烯烃的复分解反应即可制得CH3-CH=CH-CH3；则由丙烯制取CH2=CHCHCH2的合成路线为2CH3-CH=CH2CH3-CH=CH-CH3CH2=CH-CH=CH2。