江苏省泰州中学2021-2022学年高二下学期期中考试化学试卷（含答案）

这是一份江苏省泰州中学2021-2022学年高二下学期期中考试化学试卷（含答案），共22页。试卷主要包含了单选题，多选题，填空题等内容，欢迎下载使用。
江苏省泰州中学2021-2022学年高二下学期期中考试化学试卷学校：___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题1、下列有关化学用语的表示不正确的是(   )A.乙烯的结构简式：B.的名称为3，3-二甲基-1-戊烯C.乙醚的分子式：D.苯的分子结构模型：2、如图1所示，室温下用排饱和食盐水法在集气瓶中先后收集体积的和体积的气体，用强光照射瓶中的混合气体。下列说法正确的是(   )A.可用水代替饱和食盐水收集B.生成的氯代烃都不存在同分异构体C.反应结束后集气瓶中充满液体D.如图2所示的NaCl晶胞中含14个3、下列有关说法正确是(   )A.的空间构型为三角锥形B.1mol中含有8molσ键C.键角比较：D.M与可制备一种低温超导材料，晶胞如图，该材料的化学式为4、磷酸氯喹在细胞水平上能有效抑制新型冠状病毒的感染，其结构简式如图所示。下列说法正确的是(   )A.第一电离能：O>N>CB.该有机物中碳原子只采取杂化C.基态氮原子核外有7种空间运动状态的电子D.基态磷原子中占据最高能级的电子，电子云轮廓图为哑铃形5、石墨烯是一种由碳原子组成六角形呈蜂巢晶格的二维碳纳米材料（如图甲），石墨烯中部分碳原子被氧化后，其平面结构会发生改变，转化为氧化石墨烯（如图乙）。下列说法错误的是(   )A.图甲中，全为非极性共价键，图乙中，既有非极性共价键，也有极性共价键B.图乙中，1号C的杂化方式是C.图甲中，1mol石墨烯中含有1.5mol的碳碳单键D.将50nm左右的石墨烯或氧化石墨烯溶于水，在相同条件下所得到的分散系后者更为稳定6、北京冬奥会滑雪比赛冠军谷爱凌戴的滑雪镜不仅颜值高且不易碎兼具良好的透明度，制作材料是一种高分子材料—聚碳酸酯（简称PC，*代表省略的端基原子），其合成方法和分子结构如下图所示，下列说法不正确的是(   )A.化合物A的分子式为B.可通过溶液检验A是否完全反应C.A的一氯代物有三种结构D.反应物B分子中所有原子可能共平面7、为解决污染、变废为宝，我国科研人员研究在新型纳米催化剂和HMCM-22的表面将转化为烷烃，其过程如图所示。下列说法错误的是(   )A.X、Y互为同系物B.过程I、II、III都有副产物产生C.X的沸点小于YD.X、Y的一氯代物都有4种（不考虑立体异构）8、下列实验的失败原因可能是缺少必要的实验步骤的是(   )①将乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯②实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到140 ℃制乙烯③验证某RX是碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热后，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液出现褐色沉淀④做醛的还原性实验时，当加入新制的氢氧化铜后，加热至沸腾未出现红色沉淀⑤检验淀粉已经水解：将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，加入银氨溶液水浴加热后未析出银镜A.①④⑤ B.①③④⑤ C.③④⑤ D.④⑤9、为了提纯表中所列物质(括号内为杂质)，有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是(   )选项被提纯的物质除杂试剂分离方法A己烷（己烯）溴水分液B淀粉溶液（NaCl）水过滤C蒸馏D饱和溶液分液A.A B.B C.C D.D10、科学家提出由催化乙烯和2-丁烯合成丙烯的反应历程如图（所有碳原子满足最外层8电子稳定结构）。下列说法错误的是(   )A.乙烯、丙烯和2-丁烯互为同系物B.乙烯、丙烯和2-丁烯的沸点依次升高C.III→IV过程中加入的2-丁烯具有反式结构D.碳、钨（W）原子间的化学键在IV→I的过程中未发生断裂11、乙酸苯甲酯可作茉莉、白兰、月下香等香精的调和香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。合成路线如图：下列说法错误的是(   )A.反应②③的反应类型为氧化反应、取代反应B.甲苯的一氯代物有4种C.有机化合物C能发生氧化反应、取代反应、消去反应D.加入过量的有机化合物B不可以使C完全转化12、从水杨酸（）到阿司匹林（），再到长效缓释阿司匹林，水杨酸的结构改造经历了数百年。一种制备水杨酸的流程如下所示，下列说法错误的是(   )A.设计步骤①的目的是利用占位，减少副产物生成B.1 mol阿司匹林与足量氢氧化钠溶液反应时，最多可消耗3 mol NaOHC.步骤④、⑤的顺序可以互换D.要获得疗效更佳、作用时间更长的缓释阿司匹林，可以对分子结构进行修饰13、下列实验能达到预期目的是(   )A.向含有酚酞的溶液中加入少量固体，溶液红色变浅，证明溶液中存在水解平衡B.室温下，用pH试纸测定浓度为0.1mol/LNaClO溶液和0.1mol/L溶液的pH，比较HClO和的酸性强弱C.等体积pH=2的HX和HY两种酸分别与足量的锌粒反应，排水法收集气体，HX放出的氢气多且反应速率快，证明HX酸性比HY强D.向10mL0.2mol/LNaOH溶液中滴加2滴0.1mol/L溶液，产生白色沉淀后，再滴加2滴0.1mol/L溶液，又生成红褐色沉淀，证明在相同温度下二、多选题14、常温下，将0.2溶液与0.2溶液等体积混合后（忽略体积变化），所得混合溶液的pH为7.8。溶液中的含碳粒子和含氮粒子的分布系数（δ）随溶液pH的变化如图所示：下列有关描述中正确的是(   )A.常温下，B.混合溶液中存在：C.当向该混合溶液中逐滴加入NaOH溶液时，均逐渐减小D.当溶液pH=11时，溶液中粒子浓度的大小关系：三、填空题15、的捕集与转化是当今科学研究的重要课题。以、为原料合成涉及的主要反应如下：Ⅰ.（主反应）Ⅱ.（副反应）（1）反应I的反应历程可分为如下两步：i.（反应速率较快）ii.（反应速率较慢）①=___________。②相比于提高c（），提高c（）对反应I速率影响更大，其原因是___________。（2）向恒压密闭容器中充入和合成，选择不同温度对相关量的影响如图所示，工业生产综合各方面的因素，反应选择800℃的原因是___________。（3）在800℃时，=1：3，充入一定体积的密闭容器中，在有催化剂存在的条件下，只发生主反应，初始压强为P，一段时间达到平衡，产物的物质的量之和与剩余反应物的物质的量之和相等，该温度下反应的平衡常数=___________（用平衡分压代替平衡浓度计算，分压=总压×物质的量分数。计算结果用最简分式表示）。（4）工业上用甲烷催化法制取乙烯，只发生如下反应：>0，温度T时，向2L的恒容反应器中充入2mol，仅发生上述反应，反应过程中的物质的量随时间变化如下图所示。实验测得为速率常数，只与温度有关，则T温度时=___________（用含有m的代数式表示）。（5）我国科学家使用电化学的方法（装置如上图）用和合成了。①M是电源的___________极。②阳极电极反应式是___________。16、按要求完成下列问题：（1）甲基的电子式_______。（2）有机物系统名称是_______，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是_______。（3）等质量的甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇，分别和足量的金属钠作用，放出氢气的量最多的是_______（填写结构简式）。（4）某烷烃与是同分异构体，它却不能由任何烯烃催化加氢得到。则该烷烃的系统名称为_______。（5）一定条件下，得电子转化为超氧自由基，并实现如下图所示的转化：①转化为是_______（填“氧化”或“还原”）反应。②写出图示转化总反应的化学方程式：_______。（6）可用于测定酒精饮料中乙醇的含量。现有20.00mL某鸡尾酒，将其中蒸出并通入17.0mL0.2000溶液（酸化）中，发生反应：（未配平）。再用0.4000的双氧水滴定反应后所得的混合液，用去19.00mL双氧水，滴定过程中发生如下反应：反应1：反应2：则该鸡尾酒中的物质的量浓度为_______。17、青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体，可溶于乙醇、乙醚，在水中几乎不溶，熔点为156~157℃，是高效的抗疟药。已知：乙醚的沸点为34.5℃。从青蒿中提素的分子结构如图所示：I.实验室用有机溶剂A提取青蒿素的流程如下图所示。（1）实验前要对青蒿进行粉碎，其目的是_______。操作II的名称是_______。（2）操作III的主要过程可能是_______。A.加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶B.加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤C.加入乙醚进行萃取分液（3）使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如下：根据图1、图2、图3（两个峰的面积比为2：3）推测：A的结构简式_______。II.用如图所示的实验装置测定青蒿素实验式的方法如下：将28.2g青蒿素样品放在装置C的硬质玻璃管中，缓缓通入空气数分钟后，再充分燃烧，精确测定装置E和F实验前后的质量，根据所测数据计算。（4）该实验装置可能会产生误差，造成测定含氧量偏低，改进方法是_______。（5）用合理改进后的装置进行实验，测得的数据如表所示：装置实验前/g实验后/gE22.642.4F80.2146.2则青蒿素的实验式是_______。18、化合物H是用于治疗慢性特发性便秘药品普卡比利的合成中间体，其合成路线如下：回答下列问题：（1）有机物A中含氧官能团的名称为_______；（2）反应A→B所需的条件和试剂分别是_______；（3）F→G的反应类型为_______；（4）反应B→C的化学方程式为_______。（5）有机物M是B的同分异构体，请写出满足下列条件的任意一种结构简式_______；①有一个硝基与苯环直接相连②遇溶液显紫色③其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6：2：1（6）设计以苯酚和为原料合成的合成路线_______。
参考答案1、答案：A解析：A.乙烯的结构简式：，A错误；B.该烯烃命名正确，B正确；C.乙醚的分子式为，C正确；D.苯的分子结构模型正确，D正确；故选A。2、答案：B解析：A.饱和食盐水可以吸收中混有的HCl，排水收集时，在水中有一定的溶解度，选项A错误；B.均没有同分异构体，选项B正确；C.和的产物中为气体，所以集气瓶中不可能充满液体，选项C错误；D.位于顶点和面心，共有6+84个，选项D错误。答案选B。3、答案：D解析：A.碳酸根中碳原子杂化方式为杂化，空间构型为平面三角形，A错误；B.与分子间的配位键也是σ键，1mol中含有12molσ键，B错误；C.和中中心原子价层电子对数均为3，二氧化硫中S有孤电子对，孤电子对和成键电子对之间斥力大于成键电子对和成键电子对之间的斥力，斥力大，键角小，故键角：<，C错误；D.根据均摊法，在顶点和面心，共4个；M在棱上和内部，共3+9=12个，该材料的化学式为，D正确；故选D。4、答案：D解析：A.N的核外电子排布半满，第一电离能大，故第一电离能：N>O>C，A错误；B.该有机物中碳原子采取杂化、杂化，B错误；C.基态氮原子核外电子排布为，有5种空间运动状态的电子，C错误；D.基态磷原子核外价电子排布为，最高能级为3p，电子云轮廓图为哑铃形，D正确；故选D。5、答案：B解析：A.由图示可知，图甲中，全为C-C非极性共价键，图乙中，既有C-C非极性共价键，又有C-O、C=O、H-O极性共价键，A正确；B.图乙中，1号C形成3个C-C及1个C-O键，C原子为杂化，B错误；C.石墨烯中每个碳原子形成3个共价键，每个共价键为2个碳原子共有，lmol石墨烯中含有1.5mol的碳碳单键，C正确；D.氧化石墨烯粒子可与水分子形成氢键，而石墨烯不能，形成氢键使稳定性增强，D正确；答案选B。6、答案：B解析：A.由结构简式知，化合物A的分子式为，故A正确；B.由题给信息知，A、B反应生成高分子化合物的同时，还有苯酚生成，A与苯酚均能和氯化铁溶液发生显色反应，则不可通过溶液检验A是否完全反应，故B错误；C.A分子内共有3种氢原子，则A的一氯代物有三种结构，故C正确；D.苯环、羰基都是平面结构，则反应物B分子中所有原子可能共平面，故D正确；答案选B。7、答案：B解析：A.X、Y都属于烷烃，分子组成上相差1个，因此二者互为同系物，A正确；B.根据转化过程图可知，过程Ⅲ只有烯烃与氢气反应，没有氧元素参与反应，所以不会产生，B错误；C.X、Y互为同系物，Y的相对分子质量大，分子间作用力强，沸点高，C正确；D.由X、Y的结构简式可知，二者均有4种不同化学环境的氢原子，所以二者的一氯代物均有4种，D正确；故选B。8、答案：C解析：①实验室制乙酸乙酯，利用乙醇和乙酸在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，不是缺少必要的实验步骤，故①错误；②实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到170℃制得乙烯，不是缺少必要的实验步骤，故②错误；③卤代烃水解脱掉-X生成卤素离子，先加酸化（因NaOH过量，会和反应变成不稳定的AgOH，进而变成白沉，影响实验，所以加把除掉），再加，AgI为黄色沉淀，看颜色判断X是碘，是缺少必要的实验步骤导致实验失败，故③正确；④做醛的还原性实验时，当加入新制的氢氧化铜悬浊液后，应加入过量氢氧化钠再加热才会出现红色沉淀，是缺少必要的实验步骤导致实验失败，故④正确；⑤检验淀粉已经水解，将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，由于酸过量，需先加氢氧化钠溶液中和硫酸使溶液呈碱性，再加入银氨溶液后水浴加热析出银镜，是缺少必要的实验步骤导致实验失败，故⑤正确；故选C。9、答案：C解析：A.己烷与二溴己烷混溶，不能得到纯净物，故A错误；B.淀粉可透过滤纸，应用半透膜，用渗析的方法除杂，故B错误；C.乙酸与CaO发生反应，生成盐和水，可用蒸馏的方法分离，所以C选项是正确的；D.二者都与氢氧化钠溶液反应，应用饱和碳酸钠溶液除杂，故D错误。所以C选项是正确的。10、答案：D解析：A.结构相似、分子组成上相差一个或若干个的有机物互为同系物，则乙烯、丙烯和2-丁烯互为同系物，故A正确；B.乙烯、丙烯和2-丁烯分子中碳原子数依次增加，沸点依次升高，故B正确；C.2-丁烯分子中碳碳双键连接的两个甲基位于双键的两侧时为反式结构，故C正确；D.分析转化关系可知，碳、钨（W）原子间的化学键在IV→I的过程中发生断裂，故D错误；答案选D。11、答案：C解析：A.由分析可知：反应②③的反应类型依次为氧化反应、取代反应，A正确；B.甲苯分子内有4种氢原子，则其一氯代物有4种，B正确；C.有机物C即苯甲醇，由于含有醇羟基，故能发生氧化反应、取代反应，但由于与羟基相邻的碳原子上没有H，故不能发生消去反应，C错误；D.B和C的反应即为乙酸和苯甲醇发生酯化反应生成乙酸苯甲酯，酯化反应为可逆反应，则加入过量的有机化合物B不可以使C完全转化，D正确；故答案为：C。12、答案：C解析：由步骤①~③分析可知：①中引入占位，使②中的—Br定位到甲基的邻位，通过③又去除，故A正确；阿司匹林和氢氧化钠溶液反应的化学方程式为，故B正确；酚羟基易被氧化，因此步骤④、⑤的顺序不可以互换，故C错误；修饰分子结构可以优化其性能，故D正确。13、答案：A解析：A.向含有酚酞的溶液中加碳酸根入少量固体，钡离子与碳酸根反应生成碳酸钡，碳酸根离子浓度减小，水解平衡左移，氢氧根浓度减小，溶液红色变浅，证明溶液中存在水解平衡，A正确；B.NaClO溶液具有强氧化性，不能用pH试纸测定pH值，B错误；C.等体积pH=2的HX和HY两种酸分别与足量的锌粒反应，排水法收集气体，HX放出的氢气少，证明HX酸性比HY强，C错误；D.氢氧根过量，滴入铁离子就能产生红褐色沉淀，没有发生沉淀转化，D错误；故选A。14、答案：AB解析：A.由图示可知，常温下，pH=7.8时，，说明的水解程度比大，则，A正确；B.混合溶液中存在物料守恒：，电荷守恒：，两式联立可得：，则，B正确；C.由图示可知，当向该混合溶液中逐滴加入NaOH溶液时，逐渐减小，先增大后减小，C错误；D.由图示可知，当溶液pH=11时，溶液中粒子浓度的大小关系：，D错误；答案选AB。15、答案：（1）+136；反应 ii 为反应 I 的决速步，c（）增大，反应 ii 速率加快，从而提高反应 I速率    （2）升高温度，和乙烷的转化率升高，但800℃之后乙烷的转化率增加不明显；而乙烯的选择性在800℃之前变化不大，800℃之后选择性下降；综合以上考虑，800℃为最适宜温度（3）（4）（5）正；解析：16、答案：（1）（2）3，4-二甲基-2-戊烯；2，3-二甲基戊烷（3）（4）2，2，3，3-四甲基丁烷（5）氧化；（6）0.18mol/L解析：（1）甲基的电子式为：；（2）有机物系统名称是3，4-二甲基-2-戊烯；将其在催化剂存在下完全氢化，双键与氢气发生加成反应，所得烷烃的系统名称是2，3-二甲基戊烷；（3）设等质量的甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇的质量为1g，各自的物质的量为： ，产生氢气的物质的量分别为，故丙三醇产生的氢气最多，结构简式为：；（4）某烷烃与是同分异构体，它却不能由任何烯烃催化加氢得到，其结构简式为：，系统名称为2，2，3，3-四甲基丁烷；（5）转化为，氧原子失去一个电子，发生了氧化反应；图示转化总反应的化学方程式：；（6）设鸡尾酒中含乙醇的物质的量为xmol，重铬酸钾的总物质的量为：；的总物质的量： ，配平化学方程式： ，乙醇为xmol，生成的乙酸也为xmol，根据反应2，消耗的过氧化氢也为xmol，根据反应1，与重铬酸钾反应的过氧化氢的物质的量为，消耗的重铬酸钾的物质的量为；根据配平的方程式，乙醇消耗的重铬酸钾为，故+=，解得x=，故乙醇的浓度为。17、答案：（1）增大青蒿与有机溶剂A（乙醚）的接触面积，提高青萵素的浸出率；蒸馏（2）B（3）（4）装置F后连接一个防止空气中和进入F的装置（5）解析：（1）对青蒿进行粉碎，可以增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸出速率；用乙醚对青蒿素进行浸取后，过滤，可得提取液和残渣，提取液经过蒸馏后可得青蒿素的粗品，故答案为：增大青蒿与有机溶剂A（乙醚）的接触面积，提高青萵素的浸出率；蒸馏；（2）青蒿素可溶于乙醇、乙醚，在水中几乎不溶，可向粗品中加入95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤，从而得到精品，故答案为：B；（3）根据图1的质谱可知，A的相对分子质量为74，由图2可知A属于醚，中含有烷基C-H、醚键C-O，如果是一元醚，A中碳原子个数==4余10，则分子式为，通过A的核磁共振氢谱图3可知有2种H，则A的结构简式为，故答案为：；（4）装置F和外界空气直接接触，为了减小实验误差，应在F后连接一个防止空气中和进入F的装置，故答案为：装置F后连接一个防止空气中和进入F的装置；（5）由表中数据可知m（）=42.4g-22.6g=19.8g，则n（）= =1.1mol，m（）=146.2g-80.2g=66g，则n（CO2）= =1.5mol，所以青蒿素中氧原子的质量m（O）=，则n（O）==0.5mol，则n（C）：n（H）：n（O）=1.5mol：2.2mol：0.5mol=15：22：5，所以青蒿素的实验式为，故答案为：。18、答案：（1）羧基、羟基（2）浓硫酸、加热，（3）还原反应（4）（5）、（6）解析：（1）A为，中含氧官能团的名称为羧基、羟基，故答案为：羧基、羟基；（2）与甲醇发生酯化反应，生成和水，则所需的条件和试剂分别是浓硫酸、加热，，故答案为：浓硫酸、加热，；（3）在硼氢化钠的作用下生成，该反应中醛基还原为了羟基，即发生还原反应，故答案为：还原反应；（4）与反应，氨基上氢被取代生成 和乙酸，则化学方程式为：，故答案为：；（5）B为，有机物M为其同分异构体，满足：①有一个硝基与苯环直接相连；②遇溶液显紫色，说明含有酚羟基；③其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6：2：1，酚羟基上有一个氢，苯环上有两个一样的氢，剩下六个氢与两个碳组合，即为两个甲基，且对称，则M为、，故答案为：、 ；（6）由题干路线可知，苯酚和在碳酸钾的作用下，生成；在催化剂的作用下，转变为； 在高碘酸钠和四氧化锇的作用下，生成，具体的合成路线为：，故答案为：。