化学第二单元 元素性质的递变规习题
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这是一份化学第二单元 元素性质的递变规习题,共10页。试卷主要包含了单选题,填空题,实验题,简答题等内容,欢迎下载使用。
专题2第二单元元素性质的递变规律同步练习
2022——2023学年下学期高二化学苏教版(2019)选择性必修2
一、单选题(本大题共15小题,共45.0分)
1. 如图为元素周期表中短周期的一部分,下列关于Y、Z、M的说法正确的是( )
A. 电负性:Y>Z>M
B. 离子半径:M−>Z2−>Y−
C. ZM2分子中各原子的最外层均满足8电子稳定结构
D. 第一电离能:Z>Y>M
2. 五种短周期元素的信息如下表,有关叙述正确的是( )
元素代号
M
N
O
P
Q
原子半径/nm
0.160
0.143
0.089
0.102
0.071
主要化合价
+2
+3
+2
+6、+4、−2
−1
A. N3+比Q−少一个电子层
B. O的单质既能与强酸反应又能与强碱反应
C. 第一电离能:MP>S>Cl B. 金属性:Na④
C. 电负性:④>③>②>① D. 第一电离能:④>③>①>②
8. 元素周期表隐含着许多信息和规律。以下所涉及的元素均为中学化学中常见的短周期元素,其原子半径及主要化合价列表如下,其中R2Q2用于呼吸面具或潜水艇中作为氧气来源。
元素代号
M
R
Q
T
X
Y
Z
原子半径/nm
0.037
0.186
0.074
0.102
0.150
0.160
0.099
主要化合价
+1
+1
−2
−2、+4、+6
+3
+2
−1
下列说法正确的是( )
A. T、Z的最高价氧化物对应水化物的酸性TI1(Al) B. 电负性大小:S>O
C. 半径大小:r(K+)KOH
10. 某锂盐的结构如图所示,其阴离子是由原子序数依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W形成,X、Y与Z同一周期,Y与W同族。下列说法正确的是( )
A. 元素的电负性:Wk>o>b
B. g的单质能与NaOH溶液反应而f的单质不能,则单质还原性:g>f
C. g、h、i、j、k的电负性及第一电离能均逐渐增大
D. l元素位于常见元素周期表的第四周期第Ⅷ族,位于常见元素周期表的ds区
13. 2022年诺贝尔化学奖颁给了在“点击化学”领域做出贡献的科学家。一种“点击化学”试剂XYZ2W3是由四种短周期主族元素组成,其中X、Z、W的原子序数依次递减,三者基态原子核外电子的空间运动状态数相同,Y的原子序数是Z的两倍。下列说法正确的是
A. 简单氢化物的分子极性:Y>Z
B. 电负性和第一电离能均有Z>W
C. 同周期元素形成的简单氢化物中X稳定性最强
D. 同周期主族元素基态原子未成对电子数少于Y的有2种
14. 2.下列比较错误的是
A.原子半径:N>O>F B.酸性强弱:H2SO4>H2CO3>H2SiO3
C.氢化物稳定性:PH3>H2S>HCl D.碱性强弱:KOH>NaOH>Mg(OH)2
A. A B. B C. C D. D
15. 2022年5月,人类首次利用月球土壤成功种活了植物,未来的宇航员们有可能在月球上种植食物,月壤中所含短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X、Y、W的原子核外最外层电子数为互不相等的偶数,X原子的最外层电子数是其内层电子总数的3倍,W元素在地壳中的含量位居第二,常见元素Z的单质是目前使用量最大的主族金属元素,下列叙述正确的是
A. 原子半径大小顺序:W>X>Y>Z
B. Y、Z、W的最高价氧化物的水化物均显碱性,且碱性逐渐减弱
C. 元素W和X的简单氢化物的沸点:X”、“=”或“”、“=”或“I。
(6)下图是用强光照射密闭广口瓶中新制氯水时,用数字化传感器采集的图像,下列纵坐标代表的物理量与图像相符的是____________________(填字母)。
a.溶液颜色的变化 b.瓶中氧气的体积分数
c.溶液的导电能力 d.溶液的漂白能力
四、简答题(本大题共2小题,共16.0分)
19. 下表为周期表的一部分,其中的字母代表对应的元素,请针对这些元素回答下列问题。
请回答下列问题:
(1)元素Ⅰ的元素符号________;己知M2+离子3d轨道中有6个电子,试推出M元素位于周期表的位置________。
(2)表中元素第一电离能最小的是________(填元素符号,下同),电负性最大的是________,化学性质最稳定的是________。
(3)表中元素处于d区的是________(填元素符号)。
(4)某同学根据上述信息,推断D基态原子的核外电子排布图为,该同学所画的电子排布图违背了________________。
(5)请举出F的金属性比C强的实验事实:________,并用原子结构理论解释其原因________。
(6)Mn、Fe均为第四周期过渡金属元素,两元素的部分电离能数据列于下表:
元素
Mn
Fe
电离能/kJ·mol−1
I1
717
759
I2
1509
1561
I3
3248
2957
锰元素位于第四周期第ⅦB族。请写出基态Mn2+的价电子排布式:________,比较两元素的I2、I3可知,气态Mn2+再失去1个电子比气态Fe2+再失去1个电子难,对此你的解释是________。
20. 氨硼烷(NH3BH3)含氢量高、热稳定性好,是具有潜力的储氢材料。回答下列问题:
(1)氮在元素周期表中的位置是_____________,基态N原子中电子占据最高能级的电子云轮廓图为__________形,基态N原子的电子排布图为_______________________________。
(2)B的第一电离能I1(B)=800 kJ·mol−1,判断I1(Al)__________800 kJ·mol−1(填“>”或“Cl>S,不正确;B项,离子半径关系为S2−>Cl−>F−,不正确;C项,SCl2的电子式为:,正确;D项,元素第一电离能大小关系为F>Cl>S,不正确。
2.【答案】B
【解析】
【分析】
本题考查元素的推断和元素周期律的应用,难度一般,正确推断出元素是解题关键。
【解答】
均为短周期元素,P有+6、+4、−2价,可推知P为S元素;M、N化合价分别为+2、+3,原子半径M>N>硫,可推知M为Mg、N为Al;O化合价为+2,半径小于M,O为Be。Q化合价均为−1价,原子半径与P相差较大,可推知Q为F.
根据表中的信息可得M为Mg,N为Al,O为Be,P为S,Q为F。
A.Al3+和F−具有相同的电子层数,故A错误;
B.铍与铝处于对角线位置,性质相似,既能与强酸反应又能与强碱反应,故B正确;
C.镁原子最外层3s能级处于全满状态,难失去电子,故第一电离能Mg>Al,故C错误;
D.非金属性:F>S,故F形成的气态氢化物比S形成的气态氢化物更稳定,故D错误。
故选B。
3.【答案】C
【解析】
【分析】
本题考查原子结构和元素周期律,明确同一周期元素原子半径、第一电离能、电负性等元素周期律特点是解本题关键,注意第一电离能规律中的异常现象,题目难度不大。
【解答】
A.如果X轴为原子序数,则该图中从左到右原子序数依次增大,其第一电离能随着原子序数增大而呈增大趋势,其中第IIA族、第VA族元素第一电离能大于其相邻元素,所以图象不符合,故A错误;
B.如果X轴为原子序数,同一周期元素原子半径随着原子序数增大而减小,所以图象不符合,故B错误;
C.如果X轴为最高正化合价,其最高正化合价随着原子序数增大而增大;同一周期元素电负性随着原子序数增大而增大,所以图象符合,故C正确;
D.如果X轴为族序数,其最高价氧化物的水合物pH依次减小,所以图象不符合,故D错误。
4.【答案】C
【解析】
【分析】
本题考查了元素周期律的相关知识,试题难度较易。
【解答】
A.同周期主族元素从左到右原子半径逐渐减小,故A正确;
B.同主族元素从上到下金属性逐渐增强,故B正确;
C.F元素的非金属性很强,难以失去电子,没有正价,O元素无最高正价,故C错误;
D.同周期元素从左到右非金属性逐渐增强,故D正确。
5.【答案】A
【解析】
【分析】
本题以制备高纯SiH4为题材,考查物质结构与性质的基础知识,主要涉及元素非金属性强弱比较、微粒半径比较、第一电离能大小比较、共价键极性强弱比较等,题目难度不大。
【解答】
A.元素的非金属性越强,其简单氢化物的热稳定性越强,非金属性:Cl>Si,故A正确;
B.Li+和H−的电子层结构相同,核电荷数越大,离子半径越小,离子半径:r(Li+)Si,即X>Y,故C正确;
D.同一周期从左向右电负性逐渐增大,同一主族从上到下电负性逐渐减小,而在HClO分子中O为−2价,Cl为+1价,则电负性:S④,故B正确;
C.非金属性越强,元素的电负性越大,则电负性:④>③>①>②,故C错误;
D.同一周期,从左到右,元素的第一电离能呈增大趋势,但第ⅡA族、第VA族元素的原子为全满和半满结构,第一电离能大于同周期相邻元素,P的3p电子为半满稳定结构,第一电离能大于S,同一主族,从上到下,第一电离能逐渐减小,因此第一电离能:④>③>②>①,故D错误。
8.【答案】A
【解析】
【分析】
本题考查原子结构和元素周期律,侧重考查分析判断能力,把握元素周期律、元素周期表结构及物质结构是解本题关键,知道非金属性强弱、金属性强弱判断方法,题目难度不大。
【解答】
主族元素其最高正化合价与其族序数相等(O、F除外),最低化合价=族序数−8,同一主族元素原子半径随着原子序数增大而增大,同一周期元素原子半径随着原子序数增大而减小,R2Q2用于呼吸面具或潜水艇中作为氧气来源,为过氧化钠,则R为Na、Q为O元素,根据表中数据知,M原子半径最小且位于第IA族,为H元素;T为S元素、X为Al元素、Y为Mg元素、Z为Cl元素。
A.元素的非金属性越强,其最高价氧化物的水合物酸性越强,非金属性TAl,则金属单质失电子能力最强的是Na即R元素,故B错误;
C.M、Q形成的化合物是H2O或H2O2,H2O或H2O2中只含共价键,为共价化合物,故C错误;
D.M、Q、Z分别是H、O、Cl元素,M位于第1周期、Q位于第2周期、Z位于第3周期,故D错误。
故选A。
9.【答案】C
【解析】解:A.第一电离能Al大于Na,而Na大于K,所以电离能大小:I1(K)X,A错误;
B.Y、Z、W的最高价氧化物的水化物即Mg(OH)2、Al(OH)3、H2SiO3,Mg(OH)2显碱性,Al(OH)3为两性氢氧化物,H2SiO3显酸性,B错误;
C.由分析可知,w为Si、X为O,由于H2O分子间能够形成分子间氢键,而SiH4不能,故元素W和X的简单氢化物的沸点:X>W,C错误;
D.由分析可知,X为O,Y为Mg,Z为Al,W为Si,则元素X与Y、Z、W形成的二元化合物分别为:MgO、Al2O3、SiO2,故它们的化学键依次为离子键、离子键、共价键, D正确;
故答案为: D。
16.【答案】(1) ①.
(2) ①.
(3) ①. O> N> C ②. Mg>Al>Na
(4) ①. Cl->O2-> Na+ ②. H2SO4 > H2CO3> H2SiO3
(5)NH4NO3 (6)SO2+Cl2+2H2O = H2SO4+2HCl
【解析】
【分析】由图可知,A为H元素,B为C元素,C为N元素,D为O元素,K为F元素,E为Na元素,F为Mg元素,G为Al元素,H为Si元素,I为S元素,J为Cl元素。
【小问1详解】
BD2为CO2,HD2为SiO2,CO2为分子晶体,SiO2为原子晶体,因此熔沸点:CO2< SiO2,即BD2< HD2;A2D为H2O,A2I为H2S,水分子间能形成氢键,因此熔沸点:H2O>H2S,即 A2D> A2I,故答案为:;
【小问2详解】
A2D为H2O,CA3为NH3,NH3、H2O分子中N、O原子的孤电子对数分别是1、2,孤电子对数越多,对成键电子对的排斥力越大,键角越小,因此键角:H2O< NH3,即 A2D< CA3;A2D为H2O,DK2为O2F, H2O和O2F均为V形, F的电负性大于O,因此键角:H2O>O2F,故答案为:;
【小问3详解】
B、C、D分别为C、N、O,同周期元素从左至右电负性逐渐增大,因此电负性:O>N>C;E、F、G分别为Na、Mg、Al,同一周期元素的第一电离能随着原子序数增大而增大,但第IIA族、第VA族元素第一电离能大于其相邻元素,因此第一电离能:Mg>Al>Na,故答案为:O>N>C;Mg>Al>Na;
【小问4详解】
D、E、 J的离子分别为O2-、Na+、Cl-,电子层数越多,离子半径越大,电子层数相同时,核电荷数越大,离子半径越小,因此离子半径:Cl->O2-> Na+;B、H、I分别为C、Si、S,元素的非金属性越强,其最高价含氧酸的酸性越强,非金属性:S>C>Si,因此最高价含氧酸的酸性:H2SO4 > H2CO3> H2SiO3,故答案为:Cl->O2-> Na+;H2SO4 > H2CO3> H2SiO3;
【小问5详解】
A、C、D分别为H、N、O,H、N、O可形成离子化合物NH4NO3,故答案为:NH4NO3;
【小问6详解】
I的氧化物为SO2、SO3,J的单质为Cl2,I的氧化物与J的单质溶于水反应生成两种强酸,应为SO2、Cl2溶于水生成硫酸和盐酸,反应的化学方程式为SO2+Cl2+2H2O = H2SO4+2HCl,故答案为:SO2+Cl2+2H2O = H2SO4+2HCl。
17.【答案】(1) +4 HIO4 (2) HF S2− > O2−> Al3+
(3) 第四周期第ⅡA族 (4) IBr+H2O=HBr+HIO 极性键
【解析】略
18.【答案】(1)MnO2 +4HCI(浓) MnCl2 + Cl2↑+2H2O
(2)①氯水为浅黄绿色
② HCO3 − + H+= CO2 ↑+H2O
③次氯酸具有漂白性
(3)Cl2 + 2OH −= Cl −+ ClO −+ H2O
(4)① b Cl2 +S2 −=2Cl − +S ② a
(5)变蓝
(6)bc
【解析】略
19.【答案】(1)Cr;第四周期第Ⅷ族;
(2)K;F;Ar;
(3)Ti、Cr
(4)泡利原理;
(5)相同条件下,与水反应钾比钠剧烈(氢氧化钾的碱性比氢氧化钠强);钾的原子半径比钠大,原子核对最外层电子的吸引力较弱,比较容易失电子;
(6)3d5;由Mn2+转化为Mn3+时,3d能级由较稳定的3d5半充满状态转变为不稳定的3d4状态需要的能量较多,而Fe2+转化为Fe3+时,3d能级由不稳定的3d6状态转变为较稳定的3d5半充满状态需要的能量相对要少。
【解析】
【分析】
本题考查位置、结构与性质的关系,为高频考点,把握元素的位置、性质及结构与性质为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,题目难度不大。
【解答】
由元素在周期表的位置可知,A~I分别为O、F、Na、Mg、Ar、K、Ca、Ti、Cr,
(1)元素I为Cr,M2+离子3d轨道中有6个电子,M的价电子为3d64s2,则原子序数为18+2+6=26,为Fe元素,位于周期表的第四周期第Ⅷ族,
故答案为:Cr;第四周期第Ⅷ族;
(2)K的金属性最强,第一电离能最小;F的非金属性越强,电负性越大;稀有气体的性质最稳定,则Ar的化学性质最稳定,
故答案为:K;F;Ar;
(3)最后填充的d电子位于d区,可知元素处于d区的是Ti、Cr,
故答案为:Ti、Cr;
(4)某同学根据上述信息,推断D基态原子的核外电子排布为,该同学所画的电子排布图中3s能级中2个电子自旋方向相同,违背了泡利原理,
故答案为:泡利原理;
(5)图表中F号元素的金属性比C号元素强,即K元素的金属性比Na元素的强,相同条件下,与水反应钾比钠剧烈(氢氧化钾的碱性比氢氧化钠强),用原子结构理论解释其原因为钾的原子半径比钠大,原子核对最外层电子的吸引力较弱,比较容易失电子,
故答案为:相同条件下,与水反应钾比钠剧烈(氢氧化钾的碱性比氢氧化钠强);钾的原子半径比钠大,原子核对最外层电子的吸引力较弱,比较容易失电子;
(6)Mn为25号元素,于第四周期第ⅦB族,Mn原子失去两个电子形成的Mn2+的价电子排布式为3d5;由图表得知,I3(Mn)>I3(Fe),是因为由Mn2+转化为Mn3+时,3d能级由较稳定的3d5半充满状态转变为不稳定的3d4状态需要的能量较多,而Fe2+转化为Fe3+时,3d能级由不稳定的3d6状态转变为较稳定的3d5半充满状态需要的能量相对要少,
故答案为:3d5;由Mn2+转化为Mn3+时,3d能级由较稳定的3d5半充满状态转变为不稳定的3d4状态需要的能量较多,而Fe2+转化为Fe3+时,3d能级由不稳定的3d6状态转变为较稳定的3d5半充满状态需要的能量相对要少。
20.【答案】(1)第二周期第ⅤA族;哑铃;
(2)B
②B>N>H
③Be(OH)2+2NaOH=Na2BeO2+2H2O
(4)①3
② 3d 6③ds
【解析】
【分析】
本题考查原子结构和元素性质,难度一般,掌握核外电子排布、原子半径、电离能、电负性的大小比较为解题关键,侧重考查学生的分析能力和灵活运用知识能力。
【解答】
(1)N是7号元素,位于元素周期表的第二周期第ⅤA族,价电子排布式为2s22p3,电子占据最高能级的电子云轮廓图为哑铃形,基态N原子的电子排布图为;
(2)从电子排布的角度说明判断:B和Al的基态原子电子排布式分别为1s22s22p1和1s22s22p63s23p1,B半径小,第一电离能比Al大,I1(Al)B,电负性由大到小的顺序是N>H>B;
②同周期元素从左到右半径依次减小,原子半径由大到小的顺序是B>N>H;
③B元素与Al元素位于对角线上,性质具有相似性,其对应的氢氧化物与烧碱溶液反应的化学方程式为Be(OH)2+2NaOH=Na2BeO2+2H2O;
(4)①从图上可以看出,Co催化用时最短,产氢体积也最大,故催化效果最好,Co的价电子排布式为3d74s2,原子中未成对的电子数为3;
②从图上可以看出,Fe催化用时最长,产氢体积也最小,故催化效果最差,Fe原子的价层电子排布式为3d64s2,其二价阳离子外围电子排布式为3d6;
③催化效果第三的金属为Cu,价层电子排布式为3d104s1,位于元素周期表的ds区。
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