2024届高考一轮复习化学课时练 第63练 合成高分子 有机合成路线设计(含答案)
展开A.中科院首创用CO2合成可降解塑料聚二氧化碳,聚二氧化碳塑料是通过加聚反应制得的
B.高分子材料蚕丝、尼龙、棉花均为天然纤维,其中蚕丝的主要成分为蛋白质
C.有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)的单体能发生加成反应、取代反应、氧化反应
D.医用口罩所使用的熔喷布为聚丙烯,聚丙烯属于合成高分子材料
2.高分子M广泛用于牙膏、牙科黏合剂等口腔护理产品,合成路线如图:
下列说法错误的是( )
A.试剂a是甲醇,B分子中可能共平面的原子最多有8个
B.化合物B不存在顺反异构体
C.化合物C的核磁共振氢谱有一组峰
D.合成M的聚合反应是缩聚反应
3.(2022·南通模拟)PBS是一种新型的全生物降解塑料,它是以丁二醇(C4H10O2)和丁二酸(C4H6O4)合成的聚酯加工而成,其结构如图所示。下列说法正确的是( )
A.丁二醇和丁二酸均可以发生消去反应
B.PBS和PE(聚乙烯)塑料均属于加聚反应的产物
C.若不考虑立体异构和两个羟基同时连在同一个碳原子上的结构,则丁二醇共有6种结构
D.1,4-丁二醇()能被酸性KMnO4溶液氧化生成丁二酸,二者互为同系物
4.(2023·福建模拟)塑料垃圾PE在空气、水和阳光的存在下,五氧化二铌(Nb2O5)作催化剂时只需要40 h就能100%转化为CO2,随后这些CO2在光的诱导下转化为有价值的C2燃料,转化关系如图所示。下列叙述错误的是( )
A.工业生产PE的加聚反应为nCH2==CH2eq \(――→,\s\up7(催化剂))CH2—CH2
B.该转化的总反应为CH2—CH2+nO2eq \(―――→,\s\up7(阳光、水),\s\d5(催化剂))nCH3COOH
C.“C2燃料”可以分别与H2、C2H5OH发生加成反应、酯化反应
D.“C2燃料”与甲酸甲酯、羟基乙醛互为同分异构体
5.(2023·苏州模拟)我国科学家实现了无催化剂熔融缩聚合成聚酯,其反应历程如图:
下列说法错误的是( )
A.合成聚酯的反应属于缩聚反应
B.是产物之一
C.上述转化中有双键的断裂,没有双键的形成
D.合成上述聚酯的单体是二元醇和二元羧酸
6.(2022·山东滕州市第一中学模拟)一种自修复材料的结构(图甲)和修复原理(图乙)如图所示。下列说法错误的是( )
A.该高分子材料所制容器不能用于盛放碳酸钠溶液
B.合成该高分子的两种单体均为乙酸乙酯的同系物
C.该高分子可通过加聚反应合成
D.图示高分子材料破坏及自修复过程不涉及化学键的变化
7.(2022·山东济宁模拟)已知异氰酸(H—N==C==O)与醇(ROH)混合得到的产物是氨基甲酸酯(H2N—COO—R),异氰酸酯需要通过如图工艺流程得到:
下列说法正确的是( )
A.可以通过增大化合物1浓度、降低光气浓度的方式提高主反应选择性
B.副产物4和5互为同分异构体
C.反应①为取代反应,反应②为消去反应
D.若3中R为H,则可以用苯甲醇与异氰酸脱水制备异氰酸酯
8.有机物G()是一种调香香精,也可用作抗氧化剂,工业合成路线之一如下:
―→eq \(―――→,\s\up7(HBr/H2O))eq \x(C)
A B
eq \(―――――→,\s\up7(NaOH),\s\d5(C2H5OH,△))eq \x(D)eq \(――→,\s\up7(H+/H2O))eq \x(E)eq \(――――→,\s\up7(C2H5OH),\s\d5(浓硫酸,△))eq \x(F)eq \(――――→,\s\up7(①CH3MgBr),\s\d5(②H+/H2O))eq \x(G)
已知:ⅰ.RCOOR1eq \(――――→,\s\up7(①R′MgBr),\s\d5(②H+/H2O))
ⅱ.eq \(――――→,\s\up7(①R′MgBr),\s\d5(②H+/H2O))
已知A转化为B的原理与F转化为G的原理相似,请写出由A制备的路线(其他试剂任选)。
9.丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如图:
已知:
写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
10.染料中间体DSD酸的结构可表示为。请选用甲苯和其他合适的试剂,并设计合理方案合成DSD酸(本合成过程反应条件可不写)。
已知:
①eq \(――――――――→,\s\up7(H2SO4·SO3发烟硫酸),\s\d5(△));
②eq \(――――――→,\s\up7(Fe、HCl、H2O));
(弱碱性,苯胺易被氧化)
③eq \(――→,\s\up7(NaClO))
1,2-二苯乙烯
11.已知:,。请以和CH2==CHCHO为原料制备,写出制备的合成路线流程图。
12.已知:①eq \(――――――→,\s\up7(CH2COOC2H52),\s\d5(C2H5ONa))
②
请以1,3-丁二烯和CH2(COOC2H5)2、C2H5ONa为原料制备,写出相应的合成路线流程图(无机试剂任选)。
13.已知:,请以为原料制备化合物,写出相应的合成路线流程图。
第63练 合成高分子 有机合成路线设计
1.B 2.D 3.C 4.C 5.C 6.B 7.C
8.eq \(――――→,\s\up7(①C2H5MgBr),\s\d5(②H+/H2O))eq \(―――→,\s\up7(HBr/H2O)) eq \(――――――――→,\s\up7(①NaOH/C2H5OH,△),\s\d5(②H+/H2O))
9.
解析 对比与和的结构简式并根据题给信息可知,需要由合成,官能团的变化为由1个碳碳双键变为2个碳碳双键,联想官能团之间的相互转化,由与Br2发生加成反应生成,在NaOH醇溶液中发生消去反应生成;与发生加成反应生成,与H2发生加成反应生成。
10.eq \(―――――→,\s\up7(浓HNO3),\s\d5(浓H2SO4,△))
eq \(――――→,\s\up7(H2SO4·SO3),\s\d5(△))
eq \(――→,\s\up7(NaClO))
eq \(―――――→,\s\up7(Fe、HCl、H2O))
11.
12.
13.
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