河南省鹤壁市2022-2023学年高二下学期5月精英对抗赛化学试题(Word版含答案)
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这是一份河南省鹤壁市2022-2023学年高二下学期5月精英对抗赛化学试题(Word版含答案),共17页。试卷主要包含了电位滴定法,从菱锰矿提取的转化关系如下,已知等内容,欢迎下载使用。
鹤壁市2022-2023学年高二下学期5月精英对抗赛化学可能用到的相对原子质量:Sn:119 Sb:122 Te:128 In:115 I:127一.选择题(共13题每题4分,共52分)1.古医典富载化学知识,下述之物见其氧化性者为( )A.金(Au):“虽被火亦未熟"B.石灰(CaO):“以水沃之,即热蒸而解”C.石硫黄(S):“能化……银、铜、铁,奇物”D.石钟乳():“色黄,以苦酒(醋)洗刷则白”2.磷酸是生产磷肥和饲料营养剂的原料,同时还是常用的食品添加剂。常温下在水中各级电离的过程如下图所示。已知:下列相关说法正确的是( )A.反应 B.溶液中:C.用NaOH溶液滴定溶液时宜选用甲基橙做指示剂D.和的混合溶液pH=6时,3.电位滴定法(potentiometric titration)是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法,当电极电位(ERC)产生了突跃,被测离子浓度产生突跃,进而确定滴定终点。向10 mL 0.1 溶液(为二元弱酸)中逐滴滴加0.1二元酸溶液,第一个电位突跃时消耗a Ml 溶液,第二个电位突跃时消耗b mL 溶液,根据消耗溶液体积,可判断和各级电离常数大小关系。下列说法错误的是( )A.若a=5 mL、b=5 mL,可能为强酸B.若a=5 mL、b=15 mL,则C.若a=5 mL、b=15 mL,第一个电位突跃时,溶液中:D.若a=10 mL、b=10 mL,则用0.1 溶液滴定10 mL 0.1 溶液,只有一个电位突跃4.从菱锰矿(主要成分为,M为Mn、Mg或Ca)提取的转化关系如下:菱锰矿,菱镁矿、、,已知: ,关系如图。下列错误的是( )A.“焙烧”过程最大的是 B.“焙烧”过程最大的是C.“焙烧”温度应控制在622.7~913.3 D.“操作X”为加热5.某课外兴趣小组进行电解原理的实验探究,做了如下的实验:以铜为电极,按如图所示的装置电解饱和食盐水。实验现象:接通电源30 s内,阳极附近出现白色浑浊,之后变成橙黄色浑浊,此时测定溶液的pH约为10。一段时间后,试管底部聚集大量红色沉淀,溶液仍为无色。资料:*相同温度下CuCl的溶解度大于CuOH。物质氯化铜氧化亚铜氢氧化亚铜(不稳定)氯化亚铜颜色固体呈棕色,浓溶液呈绿色,稀溶液呈蓝色红色橙黄色白色下列说法错误的是( )A.反应结束后最终溶液呈碱性B.阴极上发生的电极反应为:C.电解过程中氯离子移向阳极D.试管底部红色的固体具有还原性6.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是( )选项实验操作和现象结论A向含酚酞的溶液中,加入少量的固体,溶液的红色变浅溶液中存在水解平衡B将铜片与锌片用导线连接后,插入稀硫酸中,铜片上有气泡产生铜将硫酸还原产生氢气C向浓度均为0.1 KCl和KI混合溶液中滴加2滴0.1 溶液,振荡,沉淀呈黄色D室温下,用pH试纸测得:溶液的pH约为9,溶液的pH约为8电离的能力比的强7.已知:①离子浓度为mol/L时可认为沉淀完全;②。向和混合溶液中加入NaOH溶液,Mg和Al两种元素在水溶液中的存在形式与pH的关系如图所示,纵轴或。下列说法正确的是( )A.图1中M代表 B.C.完全沉淀时,溶液pH=6.37D.该实验中,沉淀的物质的量随NaOH溶液体积变化图象如图28.一种芳基铊盐置换水解制酚方法如图所示,其特点是反应温度低、速率快,产物异构体易控制。代表芳香基,TTFA即三氟乙酸铊,下图所示第一步反应也称铊化。正确的是( )A.中间产物(ⅱ)易溶于水B.ArH→(ⅰ)的反应类型为加成反应C.TTFA空间大,位阻也大,故铊化发生在的取代基的对位D.当为时,可制得9.金属M与单质碘在无水醋酸中反应,得到化合物,为确定的组成,进行以下实验:向0.6263 g 中,加入50 mL 6 的盐酸,同时加入适量,用0.1000 的碘酸钾溶液进行滴定。随着碘酸钾溶液的加入,可观察到层呈紫色,后逐渐变浅,发生了反应,滴至紫色褪去为终点,消耗碘酸钾溶液20.00mL。是( )A. B. C. D.10.如图是Na、Cu、Si、H、C、N等元素单质的熔点高低的顺序,其中c、d均是热和电的良导体。下列判断不正确的是( )A.图中对应的e、f单质晶体熔化时克服的是共价键B.d单质对应元素的电子排布式:C.b元素形成的最高价含氧酸易与水分子之间形成氢键D.a、b、f对应的元素以原子个数比1∶1∶1形成的最简单分子中含2个键和2个键11.研究者预想合成一个纯粹由氮组成的新物种—,若离子中每个氮原子均满足8电子结构,以下有关推测正确的是( )A.有24个电子 B.离子中存在三对未成键的电子对C.阳离子中存在两个氮氮三键 D.在水中可以稳定存在12.一种由短周期主族元素组成的化合物(如图所示),具有良好的储氢性能,其中元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,且总和为24。下列有关叙述正确的是( )A.该化合物中,W、X、Y之间存在离子键 B.Y的氧化物的水化物不一定为强酸C.原子半径:Y>X D.Z的单质只能与水反应,不与乙醇反应13.向两份20 ml 0.1 mol/L溶液中分别加入一定量的和溶液,溶液的导电性随(混合前)的变化关系如图所示,下列分析不正确的是( )A.a点溶液的pH值约为7 B.b点溶液中大量存在的阳离子有和C.c、d两点溶液中均已完全反应 D.②代表加入的变化曲线二.非选择题(每空2分,共48分)14.“84消毒液”广泛应用于杀菌消毒,其有效成分是NaClO。实验小组制备消毒液,并利用其性质探究制备碘水的方法。资料:ⅰ.HClO的电离常数为;;的电离常数为,ⅱ.碘的化合物主要以和的形式存在,。ⅲ.碘单质能与反应:(低浓度时显黄色,高浓度时为棕色)。Ⅰ.制备消毒液(夹持装置略)(1)制备NaClO的离子反应方程式______。(2)结合资料ⅰ,写出D中反应的化学方程式______。Ⅱ.利用消毒液的性质探究碘水的制备方法将某品牌“84消毒液”稀释10倍,各取100 mL于三个烧杯中,设计如下方案制备碘水:方案操作现象反应后加淀粉溶液1烧杯1溶液中加入9 g KI固体溶液为橙黄色……2烧杯2溶液中加入9 g 中KI固体,再加入1 mol/L盐酸10 Ml溶液颜色快速加深,呈紫红色变蓝3烧杯3溶液中加入少量KI固体(小于0.5 g)振荡后溶液保持无色不变蓝(3)针对烧杯3“滴加淀粉溶液不变蓝”的原因,提出两种假设:假设1:生成的在碱性溶液中不能存在。设计实验a证实了假设1成立,实验a的操作及现象是______。假设2:过量的NaClO将反应生成的氧化为。设计实验b证实了假设2成立。NaClO氧化生成的离子方程式是______。(4)某小组检验烧杯3所得溶液中含:取烧杯3所得无色溶液少许,加入稀硫酸酸化的KI溶液,反应后再滴加淀粉溶液,发现溶液变蓝。该实验方案能否证明烧杯3所得溶液中存在,说明理由________________________。(5)预测烧杯1反应后加淀粉溶液的实验现象,结合方程式说明预测依据________________________。(6)对比不同方案的实验现象,得出制取碘水的最佳方法要关注的因素是________________________。15.含氮化合物在生产生活中有重要的应用。请回答:(1)与含硫化合物的热化学方程式如下:反应Ⅰ: 反应Ⅱ: 反应Ⅲ: ______,三个反应的平衡常数的随温度变化关系如图所示,则表示的曲线是______。(2)合成氨工厂以“水煤气”和为原料,采用两段间接换热式绝热反应器,由进气口充入一定量含CO、、、的混合气体,在反应器A进行合成氨,其催化剂Ⅲ铁触媒,在500℃活性最大,反应器B中主要发生的反应为: ,装置如图。①温度比较:气流a______气流b(填“>”“<”或“=”)。②气体流速一定,经由催化剂Ⅰ到催化剂Ⅱ,原料转化率有提升,其可能原因是:________________________。③下列说法正确的是______。A.焦炭与水蒸气制水煤气时,适当加快通入水蒸气的流速,有利于水煤气的生成B. 反应器温度越低,终端出口2收率越高C.终端出口2得到的气体,通过水吸收,再加热水溶液,可分离出D.反应原料气从进气口105℃到300℃出口1,已完成氨的合成(3)已知水中存在电离平衡,称为自偶电离。-33℃液氨中也存在自偶电离,请写出液氨中的自偶电离方程式:________________________,液氨自偶电离平衡常数,在100mL液氨中加入0.0001 mol 固体,溶解,并完全电离(忽略体积变化),则______。金属钾能溶解于液氨中形成蓝色的液氨溶液,反应的化学方程式为(电子的氨合物,显蓝色),加入固体后生成氢气,请写出离子方程式________________________。16.钪(Sc)是一种重要的稀土金属,常用来制特种玻璃、轻质耐高温合金。从“赤泥”矿(主要成分为、、、)中回收钪,同时生产聚合氯化铁铝[]具有极其重要的工业价值,一种工艺流程如图所示:已知:钪离子可以在不同pH下生成。请回答以下问题:(1)基态钪原子的核外电子排布式为______,草酸的沸点比醋酸______(填“高”或“低”)。(2)操作①的名称为______。(3)“反萃取”时若加入的氢氧化钠过量则沉淀会溶解。写出与过量NaOH溶液反应生成的含钪产物的离子方程式:________________________。(4)水解步骤中利于形成的措施有________________________。(写两条即可)(5)步骤X中生成聚合氯化铁铝[]的化学方程式为________________________。(6)已知:常温下,在有存在时,三价Sc的存在形式与、pH的关系如图所示。请判断当,pH=4时三价Sc的存在形式为______(填化学式)()。(7)常用将转化为草酸钪沉淀。向含a 溶液中加入一定量溶液,调节溶液的pH=b,当浓度为c 时,开始沉淀,则b=______。{已知:的,;}(用含a、c、、和的计算式表示) 高二化学精英对抗赛参考答案1-5 CDCAA 6-10 ADCAB 11-13 CBB2.D【详解】A.根据题目信息可知① 、② 、③ ,①+②-2×③可得,所以该反应的,A错误;B.溶液中质子守恒:,,即的电离平衡常数为,同理的电离平衡常数为,所以的水解平衡常数为,即水解常数更大,所以溶液显碱性,,结合质子守恒可知,B错误;C.用NaOH溶液滴定溶液时达到滴定终点时,溶液中的溶质为,由于的水解,溶液显碱性,所以应选用酚酞做指示剂,C错误;D.溶液pH=6时,mol/L,,所以;,所以,综上,D正确。3.C【详解】A.若a=5mL、b=5mL,则说明第一个电位突跃时反应为和反应生成NaHA、,第二个电位突跃时反应为NaHA和反应生成、,说明能完全电离出氢离子,可能为强酸,A正确;B.若a=5mL、b=15mL,则第二个反应生成NaHB、,说明结合质子的能力,则酸性,故C.由A分析可知,第一个电位突跃时反应为和反应生成NaHA、,反应为,根据物料守恒可知,、,则,C错误;D.若a=10mL、b=10mL,则说明第一个电位突跃时反应为和反应生成NaHA、NaHB,第二个电位突跃时反应为NaHA和反应生成、NaHB,则用0.1 溶液滴定10mL 0.1 溶液,反应只生成NaHA、NaHB,只有一个电位突跃,正确。4.A【详解】A.熵增的反应利于反应的进行,由流程可知,“焙烧”过程碳酸锰首先分解为氧化锰,而此时碳酸镁没有分解,故最大的不是,A错误;B.吸热反应不利于反应的自发进行,反应可以自发进行,“焙烧”过程碳酸钙分解所需的温度最高,则最大的是,B正确。5.A【详解】电解时,阳极上铜失电子生成亚铜离子进入溶液,亚铜离子和氯离子生成氯化亚铜白色沉淀,此时溶液中的氢氧根离子浓度很小,碱性较弱,因此不能生成氢氧化亚铜沉淀,由于相同温度下CuCl的溶解度大于CuOH,因此30s后,发生了沉淀的转化,由氯化亚铜变为氢氧化亚铜,即白色沉淀变成橙黄色浑浊,由于氢氧化亚铜不稳定,因此一段时间后会发生分解生成红色的氧化亚铜。6.A【详解】A.,加入固体,,平衡逆向进行,颜色变浅,故A正确;D.两者浓度不相等,故无法比较,故D错误。7.D【分析】M代表,N代表,Q代表。B.C.,完全沉淀时,pH=8.37D.结合图1,随着NaOH溶液加入,先得到沉淀,沉淀完全后,的沉淀与沉淀溶解生成几乎同时发生,而且开始时沉淀溶解速率大于生成沉淀速率,一段时间后生成沉淀速率大于沉淀溶解速率,完全生成沉淀时还有沉淀继续溶解,D正确。8.C【详解】B.加成反应的原子利用率是100%,而ArH→(ⅰ)中苯中的H原子个数减少,所以该反应类型不是加成反应,应该为取代反应,B项错误;C.TTFA空间大,位阻也大,所以铊化发生在的取代基的对位,C项正确;D.由题干可知,这是一种芳基铊盐置换水解制酚方法,当为时,所以生成物应该为对甲基苯酚,而不是苯甲醇,D项错误。9.A【详解】滴定过程中总反应为;碘离子为0.0020mol×2=0.0040mol,质量为000040mol×127g/mol=0.508g,样品中M元素质量为0.627g-0.508g=0.119g;设M的相对原子质量为为A,则0.119/A=0.004/n,A=29.75n;根据选项;A选项,n=4时,A=119,M为Sn;符合B选项,n=5时,A=148.8;C选项,n=6时,A=178.5;D选项,n=3时,A=89.2510.B【详解】由图熔点的高低顺序可以知道a为H,b为N,c为Na,d为Cu,e为Si,f为C。11.的离子结构为:,不稳定,不能稳定存在,则不能在水中稳定存在12.B【分析】由以上结构和W、X、Y、Z的原子序数依次增大,且总和为24,可以推知:X为B、Y为N、W为H、Z为Na。13.B【分析】中加入,由少量至过量发生两个离子反应:当时,化学反应方程式为,溶液中的可溶物质是,将数据代入方程式计算;当时,化学反应方程式为,溶液中溶液中的可溶物质是,将数据代入方程式计算;所以曲线①代表该反应;中加入,由少量至过量发生两个离子反应:当时,化学反应方程式为,溶液中的可溶物质是,将数据代入方程式计算;当时,化学反应方程式为,此时溶液中几乎无可溶物质,溶液此时导电能力最差;所以曲线②代表该反应;【详解】A.a点溶液中几乎无可溶物,反应物全部生成固体沉淀,所以水溶液接近中性,描述正确,A不符合题意;B.根据分析,b点溶液中可溶物质只有,描述错误,B符合题意;C.根据分析,c、d两点对应反应中,①中及全部生成新的物质,②中全部反应,也都参与生成新物质,未有剩余,描述正确,C不符合题意;D.根据分析,可以得到①是加入的变化曲线,②代表加入的变化曲线,描述正确,D不符合题意。14.(1)除去中的HCl (2)(3)向与烧杯3中pH相同的NaOH溶液中加入滴有淀粉溶液的碘水,振荡,蓝色褪去(4)不能,溶液中存在大量的干扰,也可将氧化为使溶液变蓝(5)变蓝,因为发生反应,溶液中存在单质;(6)溶液的酸碱性;KI和消毒液的相对用量15.(1)+435.4 a(2)< 气流若在催化剂I层达平衡流出,经过中间热交换,温度降低,化学反应限度增大,反应正移,转化率增大;气流若在催化剂I层未达平衡,则与催化剂II接触,继续反应,转化率增大 A(3) 【详解】(1)①反应Ⅰ和反应Ⅱ都是放热反应,温度T减小,平衡常数K增大,则1/T增大,增大,故表示和的曲线分别是a和b中的某一条;根据Gibbs-Helmholtz方程和Van’tHoff方程,可以得到温度T与平衡常数K的关系:(R为常数),则,由此可知,温度相同时,越小,斜率越大,由于反应Ⅱ的焓变小于反应Ⅰ的焓变,故反应Ⅱ的曲线的斜率较大,表示的曲线是a;(2)由进气口充入一定量含CO、、、的混合气体,经反应器A进入到反应容器B,反应器B中主要发生的反应为: ,即气流a与催化剂Ⅰ、催化剂Ⅱ接触后发生反应,形成气流b,由于该反应是放热反应,故温度:气流a<气流b;②气体流速一定,经由催化剂Ⅰ到催化剂Ⅱ,原料转化率有提升,其可能原因是:气流若在催化剂Ⅰ层达平衡流出,经中间过热交换,温度降低,化学反应限度增大,反应正移,转化率增大;气流若在催化剂I层未达平衡,则与催化剂II接触,继续反应,转化率增大;③A.利用焦炭与水蒸气高温制备水煤气时,适当加快通入水蒸气的流速,也加快了CO和的流动速度,相当于减少了产物的浓度,则平衡正向移动,有利于水煤气的生成,A正确;B.500℃时,催化剂Ⅲ的活性最高;温度在500℃以下时,反应器温度越低,催化剂Ⅲ的活性越低,反应速率也低,终端出口2收率越低,B错误;C.终端出口2得到的气体,通过冷凝,分离出液氨,C错误;D.如图所示,气流b进入到反应器A,并发生了反应,到终端出口2,完成氨的合成。(3)在100mL液氨中加入0.0001mol 固体溶解,并完全电离,,则;金属钾能溶解于液氨中形成蓝色的液氨溶液,加入后,发生了共价键的断裂和形成,说明发生了电子的转移,该反应的离子方程式为16.(1)高 (2)分液 (3)(4)加入大量水,同时加热(5)(6) (7)(7)且,可知代入表达式,推出,,∴(表达式合理即可)
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