2024届高三生物一轮复习基础夯实练35：基因突变与基因重组

这是一份2024届高三生物一轮复习基础夯实练35：基因突变与基因重组，共11页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
基础夯实练35  基因突变与基因重组一、选择题1．基因突变按发生部位可分为体细胞的突变a和生殖细胞的突变b两种，则(　　)A．均发生在有丝分裂前的间期B．a主要发生在有丝分裂前的间期，b主要发生在减数分裂前的间期C．均发生在减数分裂前的间期D．a发生在有丝分裂前的间期，b发生在减数分裂Ⅱ前的间期2．在验血报告单上，有甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)等检测项目。如果这些指标超过正常值，应做进一步检查，以确定体内是否出现了癌细胞。下列有关分析正确的是(　　)A．AFP的合成在核糖体进行，其结构和功能与内质网、高尔基体无关B．细胞坏死能够维持组织中细胞数目的相对恒定，可防止癌症的发生C．细胞在癌变过程中产生AFP、CEA等物质可能是基因选择性表达发生异常导致的D．由于癌细胞膜上的糖蛋白增多使癌细胞易转移，摘除肿瘤的患者仍有复发的可能3.某哺乳动物雄性个体的基因型为AaBb，如图是该个体的一个初级精母细胞示意图。下列有关叙述正确的是(　　)A．出现图示现象的原因是发生了基因突变或同源染色体非姐妹染色单体间发生互换，导致了A和a基因重组B．若发生的是显性突变，则该初级精母细胞产生的配子基因型为AB、aB、Ab和AbC．若发生的是同源染色体非姐妹染色单体间的互换，则该初级精母细胞产生的配子基因型为AB、aB、Ab和abD．图示细胞的每个核DNA中脱氧核苷酸数目和磷酸二酯键数目相等4．(2023·河南郑州高三检测)研究发现癌细胞的线粒体分裂加速。研究者设计了一种小分子药物，可特异性抑制线粒体中的RNA聚合酶。对癌症模型小鼠使用该药物，小鼠肿瘤体积显著减小。下列叙述不正确的是(　　)A．线粒体分裂需要自身DNA参与B．该药物可抑制线粒体基因的转录C．该药物减少了癌细胞的能量供应D．该药物导致癌细胞积累大量CO25．如图所示为结肠癌发病过程中细胞形态与基因的变化。下列有关叙述错误的是(　　)A．从结肠癌形成过程分析，任何抑癌基因突变即可造成细胞癌变B．正常的结肠上皮细胞中也存在APC抑癌基因C．K－ras原癌基因突变后其表达产物促进细胞分裂的功能增强D．通过显微镜观察细胞形态可作为判断细胞癌变的依据之一6．(2023·江苏扬州学情调研)一个自然繁殖的直刚毛果蝇种群中，偶然出现了一只卷刚毛雄果蝇。为了探究卷刚毛性状是如何产生的，科学家用这只卷刚毛雄果蝇与直刚毛雌果蝇杂交，F1全部为直刚毛果蝇，F1雌雄果蝇随机自由交配，F2的表型及比例是直刚毛雌果蝇∶直刚毛雄果蝇∶卷刚毛雄果蝇＝2∶1∶1。最合理的结论是(　　)A．亲代生殖细胞中X染色体上基因发生隐性突变B．亲代生殖细胞中X染色体上基因发生显性突变C．亲代生殖细胞中常染色体上基因发生隐性突变D．亲代生殖细胞中常染色体上基因发生显性突变7．(2023·北京东城区高三模拟)SLC基因编码锰转运蛋白，该基因转录模板DNA单链中的碱基序列由CGT变为TGT，导致所编码蛋白中相应位点的丙氨酸变为苏氨酸，使组织中锰元素严重缺乏。下列说法正确的是(　　)A．碱基序列变化后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加B．该碱基变化导致其所编码的锰转运蛋白的功能改变C．SLC基因碱基变化位置的转录产物对应的反密码子为UCUD．该碱基变化前后，翻译时所需tRNA和氨基酸的数量和种类都相等8．(2023·江苏苏州高新区一中高三模拟)在耳聋的致病因素中，遗传因素约占60%，且遗传性耳聋具有很强的遗传异质性，即不同位点的耳聋致病基因可导致相同表型的听觉功能障碍，而同一个基因的不同突变可以引起不同临床表现的耳聋。科研人员确定了一种与耳聋相关的基因，并对其进行测序，结果如图所示。下列有关分析不合理的是(　　)A．造成相同表型听觉功能障碍的致病基因不一定相同B．同一个基因可突变出不同基因，体现了基因突变具有不定向性C．图中的基因序列作为模板链，指导合成相应的 mRNAD．与基因C相比，突变的基因C控制合成的蛋白质分子量减小9．(2023·江苏南通石港中学高三检测)某种大鼠毛色有黑色、白色、黄色、灰色，受两对等位基因A、a和B、b控制，基因A控制黑色物质合成，基因a控制白色物质合成，且A对a为不完全显性；b基因纯合时A和a基因表达受到抑制，大鼠毛色表现为黄色。黑身大鼠与黄身大鼠纯合品系甲进行正反交，F1全为灰身大鼠，F1与品系甲进行回交，结果如下表所示。下列分析正确的是(　　)杂交组合父本母本F2表型及比例ⅠF1品系甲灰身∶黄身＝1∶1Ⅱ品系甲F1灰身∶白身∶黄身＝21∶4∶25 A.基因A、a与基因B、b的遗传遵循基因的自由组合定律B．黄身大鼠雌雄间进行交配，后代可出现性状分离C．杂交组合Ⅱ中品系甲产生配子时发生了基因重组D．F1雌雄个体杂交，后代中灰身大鼠所占比例最大10．(2023·北京丰台区高三检测)现建立“动物精原细胞(2n＝4)有丝分裂和减数分裂过程”模型。1个精原细胞(假定DNA中的P元素都为32P，其他分子不含32P)在不含32P的培养液中正常培养，分裂为2个子细胞，其中1个子细胞发育为细胞①。细胞①和②的染色体组成如图所示，H(h)、R(r)是其中的两对基因，细胞②和③处于相同的分裂时期。下列叙述不正确的是(　　)A．细胞①是在减数分裂Ⅰ前期发生了基因重组B．细胞②中最多有3条染色体含有32PC．细胞②和细胞③中含有32P的染色体数相等D．细胞④～⑦中含32P的核DNA分子数可能分别是2、1、1、1二、非选择题11．下图为具有两对相对性状的某自花传粉的植物种群中甲植株(纯种AABB)的一个A基因和乙植株(纯种AABB)的一个B基因发生突变的过程(已知A基因和B基因是独立遗传的)，请分析该过程，回答下列问题：(1)上述两个基因的突变发生在____________的过程中，是由____________________________引起的。(2)下图为甲植株发生了基因突变的细胞，它的基因型为________________________，表型是___________________________________________，请在下图中标明基因与染色体的关系。乙植株发生了基因突变后的基因型为______________。(3)甲、乙植株发生基因突变后，该植株及其子一代均不能表现出突变性状，因为该突变均为____________，且基因突变均发生在甲和乙的____________中，不能通过有性生殖传递给子代。让其后代表现出突变性状的方法：取发生基因突变部位的组织细胞，先用________________________技术对其进行繁殖得到试管苗后，让其________(填“自交”“杂交”或“测交”)，子代即可表现突变性状。12．已知小香猪背部皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)共同控制的，共有四种表型：黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。回答下列问题：(1)如图为一只黑色小香猪(AaBb)产生的一个初级精母细胞，1位点为A基因，2位点为a基因，某同学认为该现象出现的原因可能是基因突变或同源染色体非姐妹染色单体间的互换。①若是发生同源染色体非姐妹染色单体间的互换，则该初级精母细胞产生的配子的基因型是________________________________________________________________________。②若是发生基因突变，且为隐性突变，该初级精母细胞产生的配子的基因型是____________或____________。(2)某同学欲对上面的假设进行验证并预测实验结果，设计了如下实验：实验方案：用该性母细胞产生的配子与基因型为____________的雌性个体产生的卵细胞进行体外受精，胚胎移植，观察子代的表型。结果预测：①如果子代__________________________________，则为发生了同源染色体非姐妹染色单体间的互换。②如果子代______________________________________________________________，则为基因发生了隐性突变。13．(2023·江苏苏北四市高三模拟)科学家利用诱变技术，诱发水稻品种“青华占”产生抗稻瘟病变异。请分析回答下列问题：(1)科学家统计了“青华占”诱变品系的情况。发现部分品系抗病性明显提高，部分品系抗病性有所下降，这说明了基因突变具有__________。(2)选择抗病性高的诱变品系(QH－06)和易感病的原品系进行杂交，统计结果，如表1所示。表1　诱变品系与原品系杂交结果杂交组合世代R(抗病)S(易感病)QH－06×原品系F1420F224417 ①在抗病和易感病这对相对性状中，隐性性状是___________________________________。②结果表明QH－06有2个抗病基因，分别位于______________对同源染色体上，理由是______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。③让F2的抗病植株自由交配，后代的表型及比例是__________________，后代抗病植株中纯合子的比例是________。(3)已知某抗病品系的抗病基因所在的染色体上有T5、K10、RM27三个DNA片段。易感病品系在同一染色体上没有相应的片段。将抗病品系和易感病品系杂交，挑选F2中的易感病植株，检测其基因组是否含有这些片段，结果如表2所示，已知染色体上两个DNA片段之间发生互换的可能性，一般与其距离(cM)成正比，请用“↓”在图中标出抗病基因最可能的位置(标出大体位置即可)表2　F2易感病植株DNA片段存在情况片段存在此片段的植株数量不存在此片段的植株数量T514507K103518RM276515  
参考答案1．B　[基因突变主要发生在DNA复制过程中，此时DNA分子解旋，成为单链，易受环境影响而发生突变。体细胞的基因突变主要发生在有丝分裂前的间期，生殖细胞的基因突变主要发生在减数分裂前的间期，B符合题意。]2．C　[甲胎蛋白位于癌细胞的细胞膜上，由核糖体合成后，还需进入内质网加工，然后通过囊泡运输到高尔基体进一步加工，再通过囊泡运往细胞膜并定位于细胞膜上，A错误；细胞凋亡是正常的生理过程，有利于维持内环境的稳态，而细胞坏死是机体受到不利因素的影响所导致的细胞非正常死亡，B错误；癌细胞膜上的糖蛋白等物质减少导致癌细胞之间的黏着性显著降低，从而容易在体内分散和转移，若手术摘除肿瘤时癌细胞已经转移，则会导致术后复发，D错误。]3．C　[姐妹染色单体上出现的应该是相同的基因，现在出现A、a，可能是基因突变，也可能是同源染色体非姐妹染色单体之间发生互换，导致了A或a与染色体上其他非等位基因的重组，A错误；若发生的是显性突变，则说明该细胞的基因型为AAAaBBbb，则该初级精母细胞产生的配子基因型为AB、aB、Ab和Ab，也可能是AB、AB、Ab和ab，B错误；若发生的是同源染色体非姐妹染色单体间的互换，则说明该细胞的基因型为AAaaBBbb，则该初级精母细胞产生的配子基因型可能为AB、aB、Ab和ab，C正确；核DNA是双链结构，脱氧核苷酸数目比磷酸二酯键数目多，D错误。]4．D5．A　[分析题图可知，细胞癌变是多个基因突变的累积结果，一般与细胞增殖有关的至少5～6个基因发生突变，才会导致细胞癌变，A错误；抑癌基因主要是抑制细胞不正常的增殖，正常的结肠上皮细胞中也存在APC抑癌基因，B正确；癌细胞形态结构发生显著改变，通过镜检观察细胞形态可作为判断细胞癌变的依据，D正确。]6．A　[由于这只卷刚毛雄果蝇与直刚毛雌果蝇杂交，F1的表型全部为直刚毛，说明直刚毛是显性。而让F1雌雄果蝇交配，F2的表型及比例是直刚毛雌果蝇∶直刚毛雄果蝇∶卷刚毛雄果蝇＝2∶1∶1，说明卷刚毛和直刚毛与性别相关联，控制刚毛形态的基因不在常染色体上，所以很可能是亲代生殖细胞中X染色体上的基因发生隐性突变。假设控制刚毛形态的基因用A/a表示。则卷刚毛雄果蝇(XaY)与直刚毛雌果蝇(XAXA)杂交，F1全部为直刚毛果蝇(XAXa、XAY)，其随机自由交配，F2的表型及比例是直刚毛雌果蝇(XAXa、XAXA)∶直刚毛雄果蝇(XAY)∶卷刚毛雄果蝇(XaY)＝2∶1∶1，A符合题意。]7．B　[双链DNA分子中的嘌呤数等于嘧啶数，因此碱基序列变化后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例不变，还是50%，A错误；由题意可知，该碱基变化导致蛋白质的结构发生变化，且导致组织中锰元素严重缺乏，说明该碱基变化导致其所编码的锰转运蛋白的功能改变，B正确；根据该基因转录模板DNA单链中的碱基序列由CGT变为TGT，则mRNA上的密码子为ACA，则对应的反密码子为UGU，C错误；由题意可知，基因突变后，氨基酸的种类发生变化，因此该碱基变化前后，翻译时所需tRNA和氨基酸的数量相等，但是种类不一定相等，D错误。]8．C　[根据题干信息“不同位点的耳聋致病基因可导致相同表型的听觉功能障碍”可知，造成相同表型听觉功能障碍的致病基因不一定相同，A合理；由于基因突变的不定向性，同一个基因可能突变出不同的基因，B合理；根据图中第一位氨基酸是Met可知，其对应的密码子为AUG，故模板链的碱基序列为TAC，故推测图中基因序列为非模板链，C不合理；根据突变的基因C的非模板链由CAA变为TAA可知，该位置对应的密码子由CAA变为UAA，UAA为终止密码子，故与基因C相比，突变的基因C控制合成的蛋白质分子量减小，D合理。]9．D　[分析题意可知，黑身大鼠基因型为AAB_、灰身大鼠基因型为AaB_、白身大鼠基因型为aaB_、黄身大鼠基因型为_ _bb；黑身大鼠(AAB_)与黄身大鼠(_ _bb)纯合品系甲进行正反交，F1全为灰身大鼠(AaB_)，推断亲本杂交组合应为：AABB×aabb→F1AaBb。杂交组合Ⅰ：父本F1AaBb×母本品系甲aabb→灰身AaBb∶黄身aabb＝1∶1，说明AaBb雄性个体可以产生的配子基因型及比例为AB∶ab＝1∶1。F1(AaBb)测交，雄性个体的配子基因型及比例为AB∶ab＝1∶1，说明A、B基因连锁在一条染色体上，a、b连锁在另一条同源染色体上，基因A、a与基因B、b的遗传不遵循自由组合定律，A错误；黄身大鼠基因型为_ _bb，雌雄间进行交配，由于b基因纯合时A和a基因表达受到抑制，大鼠毛色表现为黄色，故后代不会出现性状分离，B错误；杂交组合Ⅱ：母本F1AaBb×父本品系甲aabb→灰身∶白身∶黄身＝21∶4∶25，说明基因型为AaBb的雌性个体可以产生的配子基因型及比例为AB∶aB∶ab＝21∶4∶25，即AB＋aB＝ab＝25，其产生配子过程中，A基因发生突变，C错误；F1雌雄个体杂交，后代中灰身大鼠占1/2，黑身大鼠占1/4，黄身大鼠占1/4，灰身大鼠所占比例最大，D正确。]10．C　[正常情况下，细胞②有两条染色体含有32P(分布在非同源染色体上)，但据图可知，H所在的染色体发生过互换，很有可能H和h所在染色体都含有32P，因此细胞②中最多有3条染色体含有32P，B正确；根据B项分析可知，正常情况下，细胞②和③中各有两条染色体含有32P(分布在非同源染色体上)，但由于细胞①中发生了H和h的互换，而发生互换的染色单体上不确定是否含有32P，故细胞②和细胞③中含有32P的染色体数可能相等也可能不相等，C错误。]11.(1)DNA复制　一个碱基的替换(或碱基对改变)　(2)AaBB　扁茎缺刻叶　如图所示(提示：表示出两对基因分别位于两对同源染色体上即可)　AABb(3)隐性突变　体细胞　组织培养　自交解析　(2)因为A基因和B基因是独立遗传的，所以这两对基因应该分别位于两对同源染色体上。又由于甲植株(纯种)的一个A基因发生突变，所以题图细胞的基因型应为AaBB，表型是扁茎缺刻叶。乙植株(纯种)的一个B基因发生突变，突变后的基因型为AABb。(3)植株虽已突变但由于A对a的显性作用，B对b的显性作用，在甲、乙植株上并不能表现出突变性状。由于突变发生在体细胞中，突变基因不能通过有性生殖传给子代，故甲、乙植株的子一代均不能表现突变性状。要想让子代表现出突变性状，可对突变部位的组织细胞进行组织培养，然后让其自交，后代中即可出现突变性状。12．(1)①AB、Ab、aB、ab　②AB、aB、ab　Ab、ab、aB　(2)aabb①出现黑色、褐色、棕色和白色四种表型　②出现黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三种表型13．(1)不定向性　(2)①易感病　②2　F2性状分离比接近15∶1，是9∶3∶3∶1的变型，说明存在两对基因且可以自由组合　③抗病∶易感病＝24∶1　　(3)如图所示解析　(1)利用诱变技术，诱发水稻品种“青华占”产生抗稻瘟病变异，发现部分品系抗病性明显提高，部分品系抗病性有所下降，说明基因突变具有不定向性。(2)①由题干信息和表格可知，抗病性高的诱变品系和易感病的原品系进行杂交，得到的F1都为抗病，所以抗病为显性性状，易感病为隐性性状。②抗病性高的诱变品系和易感病的原品系进行杂交，得到的F1都为抗病，F1自交得到的F2中抗病∶易感病＝244∶17≈15∶1，表明QH－06由2个抗病基因控制，分别位于2对同源染色体上。③让F2的抗病植株自由交配，经减数分裂产生的配子为AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶4∶4∶3，后代的表型及比例为抗病∶易感病＝(1－×)∶(×)＝24∶1，后代抗病植株中纯合子的比例是(×＋×＋×)÷(1－×)＝。(3)依照题干信息可知，某抗病品系的抗病基因所在的染色体上有T5、K10、RM27三个DNA片段，易感病品系在同一染色体上没有相应的片段，且染色体上两个DNA片段之间发生互换的可能性，一般与其距离(cM)成正比，结合表2可知，存在T5片段的植株数量比较多，说明抗病基因远离T5，也有存在K10和RM27片段的植株，但存在K10片段植株数量较小，所以离抗病基因位置近，因此抗病基因最可能的位置见答案。