河南省开封市五县2022-2023学年高二下学期第二次月考联考化学试题及答案

这是一份河南省开封市五县2022-2023学年高二下学期第二次月考联考化学试题及答案，共9页。试卷主要包含了本试卷分选择题和非选择题两部分，答题前，考生务必用直径0，本卷命题范围，可能用到的相对原子质量，实验室分离等内容，欢迎下载使用。
2022—2023学年高二下学期第二次联考化学试卷考生注意：1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间90分钟。2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。4.本卷命题范围：人教版选择性必修3第一章到第三章前四节。5.可能用到的相对原子质量：H：1  C：12  N：14  O：16  Na：23  Cl：35.5一、选择题（本题共16个小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。）1.有关有机化合物中碳原子的成键特点，下列说法错误的是（    ）A.碳原子最外层有4个电子，每个碳原子均形成4个单键B.碳原子间不仅能形成碳链，还能形成碳环C.在分子中，四个碳氢共价键的长度和强度均相同D.在正丁烷分子中，4个碳原子形成的碳链为锯齿形，不为直线形2.在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是（    ）A.溴苯中混有溴：加入NaOH溶液，充分振荡后蒸馏B.丙烷中混有丙烯：通氢气在一定条件下反应，使丙烯转化为丙烷C.硝基苯中混有浓硫酸和浓硫酸：将其倒入NaOH溶液中，充分振荡后过滤D.乙炔中混有：将其通入溶液中洗气3.香蕉是我们喜爱的水果之一，香蕉产于南方，到北方之前是未成熟的，但买到的却是成熟的香蕉，这是因为喷洒了催熟剂的缘故。其中乙烯就是一种常用的催熟剂，下列对于乙烯中化学键的分析中正确的是（    ）A.在乙烯分子中有一个键、一个键B.乙烯在发生加成反应时，断裂的是碳原子间的键C.乙烯可以在一定条件下制得氯乙烯，在该过程断裂的是键D.乙烯分子中的键为轴对称4.下列有关表达式中不正确的是（    ）A.乙烯的结构式： B.乙烯的实验式：C.乙酸乙酯的分子式： D.乙醛的结构简式：5.乙醇分子中不同的化学键如图所示，对乙醇在各种反应中断裂的键说法不正确的是（    ）A.加热时，和溴化氢反应键①断B.加热时，在Cu作用下和反应，键①③断C.燃烧时，键①②③④⑤断D.和浓混合加热到140℃，键①②断6.下列各组混合物中，只要总质量一定，不论以何种比例混合，完全燃烧产生的和均为一恒量的是（    ）A.甲酸和甲酸甲酯 B.甲醛和丙酸 C.甲烷和乙烯 D.忆炔和苯7.1L两种气态烃的混合物，完全燃烧生成和3.0L水蒸气（体积均在相同状况下测得），该混合物可能是（    ）A.甲烷，乙烯 B.甲烷，丙烯 C.甲烷，丙烷 D.乙烷，丙烯8.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（    ）A.由溴乙烷水解制乙醇；由乙烯与水反应制乙醇B.由甲苯制TNT炸药；由苯制溴苯C.乙烯使溴水褪色；甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色D.乙醇制乙醛；乙酸乙酯的水解9.实验室分离（沸点40℃）、（沸点62℃）、（沸点77℃），下列玻璃仪器中不需要用到的是（    ）A. B. C. D.10.描述分子结构的下列叙述中，正确的是（    ）A.所有原子有可能都在同一平面上 B.6个碳的子不一定都在同一平面上C.6个碳原子有可能都在一条直线上 D.6个碳原子不可能都在一条直线上11.下列关于有机化合物的说法正确的是（    ）A.属于醛类，官能团为—CHOB.分子式为的有机物中能与溶液反应的有4种C.和都是正四面体分子且键角都为D.乙酸乙酯在NaOH溶液中发生的水解反应为皂化反应12.下列物质中，属于醇类的是（    ）A. B. C. D.13.下列各组物质的相互关系描述正确的是（    ）A.、、互为同素异形体 B.和都是含有非极性键的非极性分子C.和一定互为同系物 D.和属于同种物质14.下列物质中均不能因发生反应而使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色的是（    ）A.乙醇 B.苯 C.丙烯 D.甲苯15.下列实验装置或操作正确的是（    ）A.验证乙炔的还原性B.实验室制取乙酸乙酯C.实验室制乙烯D.分离苯和16.下列化学方程式书写正确的是（    ）A.B.C.D.二、非选择题（本题共5小题，共52分）17.（10分）依据要求填空：（1）用系统命名法命名有机物：________。（2）含氧官能团的名称是________。（3）分别完全燃烧等质量的、、，需要氧气最多的是________。（4）的分子式为________。（5）写出和发生酯化反应的方程式________。（6）已知氯乙酸的酸性强于醋酸，则酸性：________（填“>”、“<”或“=”）。（7）联二苯的二氯取代物有________种。18.（10分）有机化合物不仅与人类的衣、食、住、行密切相关，而且还是提示生命现象及其规律的钥匙。结合已学的有机知识，完成下列各题。（1）下列化学用语正确的是________。A.丙烷的球棍模型为B.一氯甲烷的电子式为C.空间填充模型可以表示分子，也可以表示分子D.分子组成为的有机物有8种（2）已知是中的4个氢原子分别被2个Cl原子和2个F原子取代后的生成物。下列叙述正确的是________。①和都是正四面体形的分子；②为正四面体形结构，为平面四边形结构；③和都只有一种结构；④和中的碳均采用杂化A.①② B.②④ C.② D.③④（3）1mol某烃与2molHCl完全加成，生成的氯代烷烃最多还可以与6mol氯气反应，则该烃的结构简式为________。（4）某烃A蒸气的密度是相同状况下氢气密度的36倍，一氯代 物只有一种的烃A的结构简式为________。（5）苯环结构中不存在碳碳单键和碳碳双键的交替结构，下列哪些事实不能作为依据的有________。①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色②苯不能因发生化学反应而使溴水褪色③苯在加热和催化剂存在条件下氢化生成环已烷（）④经实验测定只有 一种间二甲苯⑤经实验测定只有一种邻二甲苯⑥苯中六个碳碳键完全相同19.（10分）为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验。【分子式的确定】（1）将有机物A置于氧气中充分燃烧，实验测得生成和，消耗氧气6.72L（气体体积均为标准状况下）。则有机物A的最简式为________。（2）用质谱仪检测有机物A，得到如图1所示的质谱图，则该物质的分子式是________。（3）根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式________。【结构式的确定】（4）经测定，有机物A的核磁共振氢谱如图2所示，则A的结构简式为________。【性质实验】（5）A在加热和Cu作用下可被氧化生成B，其化学方程式为________，B的官能团的名称为________。20.（8分）尼泊金甲酯和香兰素在食品、化妆品行业有广泛用途。它们的结构简式如下：（1）香兰素中显酸性的官能团是________（填名称）。（2）下列说法中，正确的是________。A.尼泊金甲酯和香兰素分子都是B.尼泊金甲酯和香兰素都能与溴水发生反应C.1mol尼泊金甲酯或香兰素均能与发生加成反应D.利用新制的氢氧化铜可以鉴别尼泊金甲酯和香兰素（3）大茴香酸与香兰素互为同分异构体，具备以下5个特点。大茴香酸的结构简式为________。a.分子中含有甲基 b.遇溶液不显色 c.能与溶液反应d.不能发生水解反应 e.苯环上的一氯代物只有两种（4）以丁香油酚为原料，通过下列路线合成香兰素。（注：分离方法和其他产物已经略去；乙酸酐的结构简式为（）①由和合成丁香油酚的反应类型为________。②步骤Ⅱ中，反应的化学方程式为________。21.（14分）某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置，用环己醇制备环己烯：已知： 密度（）熔点（℃）沸点（℃）溶解性摩尔质量（g/mol）环己醇0.9625161能溶于水100环己烯0.8183难溶于水82（1）制备粗品：采用如图所示的装置，用环己醇制备环己烯。将10.0g环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀放入沸石，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。①A中加沸石的作用是________。②试管C置于冰水浴中的目的是________。③浓硫酸的作用是________。（2）制备精品：①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在________层（填“上”或“下”），分液后用________洗涤（填字母）。A.溶液 ②稀 C.溶液②再将环己烯按如图装置蒸馏。冷凝水从________口流出（填“g”或“f”）。③蒸馏前加入无水，其作用是________。④收集产品时，应收集________℃的馏分。⑤以下区分环己烯粗品和精品的方法中，合理的是________。a.用钠 b.用酸性高锰酸钾溶液 c.用溴水⑥若最终收集到环己烯8.20mL，则产率为________%（结果保留三位有效数字）。2022—2023学年高二下学期第二次联考化学答案1. A  2. D  3. C  4. D  5. A  6. D  7. D  8. B  9. C  10. D  11. B  12. C  13. D  14. B  15. A  16. B17.（10分）（1）2，2，4-三甲基己烷    （2）酯基    （3）    （4）（5）（6）<    （7）1218.（10分）（1）AD （2）D （3）（4） （5）③④19.（10分）（1） （2） （3）、 （4）（5）  醛基20.（8分）（1）羟基    （2）B、D    （3）（4）取代反应  21.（14分）（1）防止暴沸  冷凝环己烯，减少环已烯的挥发  催化剂和脱水剂（2）上  C  f  干燥（或除去产品中的水）83  a  81.0