河南省洛阳市孟津区第一高级中学2022-2023学年高一下期创新班6月月考生物试题及答案

这是一份河南省洛阳市孟津区第一高级中学2022-2023学年高一下期创新班6月月考生物试题及答案，共12页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。

高一下期月考生物试题 2023.6
一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1．下列关于孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ）
A．孟德尔认为，遗传因子是“独立的颗粒”，既不会相互融合，也不会在传递中消失
B．“孟德尔发现F2姓状分离比显性：隐性=3：1”属于假说—演绎法中“假说”的内容
C．“测交结果：30株高茎，34株矮茎”属于假说—演绎法中“演绎推理”的内容
D．“F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合”属于假说—演绎法中“假说”的内容
2．某植物的花色由三对等位基因控制，当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时才开红花，否则开黄花。现有甲、乙、丙三种不同基因型的纯合黄花品系，两两杂交得到F1，F1自交得F2。F1和F2的表型及数量如下表所示，下列说法中错误的是（ ）
杂交组合
表型
表型
①甲×乙
红花
红花181，黄花139
②乙×丙
红花
红花449，黄花351
③甲×丙
红花
红花542，黄花419
A．黄花植株的基因型可能有19种 B．这三对等位基因位于三对同源染色体上
C．三个杂交组合中F1基因型各不相同
D．三个杂交组合中F2红花中纯合子均占1/16
3．下图为显微镜下观察到的某二倍体生物精子形成不同时期图像。下列判断正确的是（ ）
  
A．图①、②时期的细胞均可发生基因重组
B．图②细胞的染色体数目与核DNA数目相同
C．图③细胞正在进行染色体复制
D．图④细胞的同源染色体正在分离
4．两个家庭中出现的甲、乙两种单基因遗传病中有一种为伴性遗传病（不考虑XY同源区段），Ⅱ9患病情况未知。对相关个体的DNA酶切后再进行电泳，可以将不同类型的基因分离。现对部分个体进行检测，结果如下图。下列叙述错误（ ）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体显性遗传病
B．若对Ⅰ2的DNA进行酶切和电泳，结果和I4的相同
C．若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，后代同时患两种遗传病的概率为1/12
D．若对Ⅱ9的DNA进行酶切和电泳，可得到3种条带
5．下图是“以32P标记T2噬菌体侵染大肠杆菌”实验示意图。相关叙述正确的是（ ）

A．锥形瓶内的培养液中有含32P的物质，以便用32P标记噬菌体
B．离心前搅拌②的目的是使噬菌体的外壳与大肠杆菌分离
C．若只有C中含大量放射性，可以证明噬菌体的蛋白质留在外面
D．实验中B对应部分有少量放射性，可能原因是搅拌不充分
6．下列相关说法不正确的是（ ）
A．某DNA分子含有m对碱基，其中G含有n个，该DNA分子复制3次，其需要消耗的游离的腺嘌呤脱氧核苷酸7（m-n）个
B．洋葱根尖细胞（2n=32）全部DNA分子双链经32P标记的（染色体数2N）置于不含32P培养液中经过连续两次细胞分裂后产生4个子细胞中含有32P标记的子细胞有2个、3个或4个
C．DNA分子中的每个磷酸基均连接着两个脱氧核糖和一个碱基
D．某基因的一条链被15N标记在放在没有标记的环境中培养复制n次后，含15N标记的DNA∶不含15N标记的DNA=1∶（2n-1）
7．RNA干扰机制如下：双链RNA一旦进入细胞内就会被Dicer酶切割成较小的片段（SiRNA），SiRNA片段与一系列酶结合组成RISC复合体，激活的RISC通过碱基配对结合到与SiRNA同源的mRNA上，并切割该mRNA，造成蛋白质无法合成。下列有关RNA的叙述错误的是（ ）
  
A．RNA在细胞中不仅发挥翻译模板的作用
B．RISC的高效特异性与RNA中核糖核苷酸的排列顺序有关
C．RNA干扰影响了基因的转录过程进而使得相应基因的表达受阻
D．将双链RNA的两条单链分别注入细胞，不能引起RNA干扰现象
8．细胞中氨基酸有2个来源：一是从细胞外摄取，二是细胞内利用氨基酸合成酶自己合成。当细胞缺乏氨基酸时，某种RNA无法结合氨基酸（空载），空载的该种RNA与核糖体结合后引发RelA利用GDP和ATP合成ppGpp（如图1），ppGpp是细胞内的一种信号分子，可提高A类基因或降低B类基因的转录水平，也可直接影响翻译过程（如图2）。下列叙述错误的是（ ）

A．翻译的模板是mRNA，缺乏氨基酸导致空载的RNA属于tRNA
B．可推测rRNA基因属于A类基因，氨基酸合成酶基因属于B类基因
C．图2所示的翻译过程中，核糖体在mRNA上的移动方向为从右往左
D．ppGpp调节机制属于负反馈调节，能缓解氨基酸缺乏造成的影响
9．玉米叶片叶绿素的合成受其7号染色体上一对等位基因（A、a）的控制，同时也受光照的影响。在玉米植株中，体细胞含2个A的植株叶片呈深绿色，含一个A的植株叶片呈浅绿色；体细胞没有A的植株叶片呈黄色，会在幼苗期死亡。现有一浅绿色突变体成熟植株甲，其任何体细胞都是一条7号染色体的片段缺失，记为q，另一条正常的7号染色体记为p，如图所示。片段m缺失的花粉会失去受精活力，卵细胞若无A或a基因则不能完成受精作用。下列说法错误的是（ ）

A．A基因很可能控制某种酶的合成
B．正常条件下，植株甲自交的后代中可能只出现深绿色植株
C．根据植株甲测交后代的表现可判断A/a是否位于m片段上
D．叶绿素的合成说明生物体的性状由基因和环境因素共同决定
10．科学家将眼形突变型果蝇与野生型果蝇杂交，F1均为野生型，F1雌雄果蝇交配，测得F2中野生型有300只，突变型有20只。进一步测序研究，发现与野生型果蝇相比，突变型果蝇常染色体上三个基因中的碱基发生了变化，情况如表所示。下列叙述错误的是（ ）
突变基因
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
碱基变化
GAA→G
A→G
C→G
氨基酸/多肽链/蛋白质变化
多肽链比野生型果蝇的长
有一个氨基酸与野生型果蝇不同
相应蛋白质无变化
A．突变基因Ⅰ控制合成的肽链长度增加可能与起始密码子位置变化有关
B．眼形突变型果蝇的产生与突变基因Ⅲ中碱基的变化关系不大
C．突变基因Ⅰ、Ⅱ任意存在一个就会出现眼形突变型果蝇
D．突变基因Ⅲ中碱基发生变化但相应蛋白质无变化，与密码子的简并性有关
11．如图所示，一条染色体上有一对等位基因（D和d），当染色体的端粒断裂（②）后，姐妹染色单体会在断裂处发生融合（③）。端粒酶是细胞中负责延长端粒的一种酶，由RNA和蛋白质组成。融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂，没有着丝粒的染色体片段不会进入细胞核。下列说法正确的是（ ）

A．上述变异可能包括基因突变或基因重组以及染色体变异
B．以上变异可以发生在有丝分裂后期，也可以发生在减数第一次分裂后期
C．图⑤后子细胞核中的染色体数都相同
D．端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短，端粒酶可以通过转录修复缩短的部位
12．黑蒙性痴呆和亨廷顿病是两种单基因遗传病，都是遗传性神经疾病，黑蒙性痴呆患者体内缺乏酶a，酶a用于分解中枢神经系统的组织中所产生和储存的脂类L。亨廷顿病患者通常在30～50岁才会发病死亡。某家族同时患有上述两种病，其遗传系谱图如下，其中亨廷顿病在I、Ⅱ代的患病情况均如图所示，而Ⅲ代个体均未达到亨廷顿病的发病年龄。下列叙述正确的是（ ）

A．Ⅱ-2的亨廷顿病的致病基因和Ⅲ-3的黑蒙性痴呆的致病基因均遗传自Ⅰ-2
B．黑蒙性痴呆的致病基因通过控制蛋白质的结构来直接控制生物体的性状
C．Ⅲ-1和Ⅲ-4在30～50岁时，亨廷顿病发病的概率均为2/3
D．Ⅲ-3的中枢神经组织中脂类L的含量较高，与缺乏酶a有关
13．2022年诺贝尔生理学或医学奖获得者因在已灭绝原始人类基因组和人类进化方面的发现而获此奖，他发现与来自非洲的当代人类的DNA序列相比，来自古尼安德特人的DNA序列与来自欧洲或亚洲的当代人类的DNA序列更相似，在具有欧洲或亚洲血统的现代人类中，1%～4%的基因组来自古尼安德特人。下列有关说法错误的是（ ）
A．古尼安德特人与欧洲和亚洲人的亲缘关系比非洲人更近
B．人类线粒体中基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律
C．欧洲和亚洲人的性状与古尼安德特人的相同的概率是1%～4%
D．化石是保存在地壳中的古地质年代的动植物的遗体、遗物和生活痕迹等，是研究生物进化的直接证据
14．根据孟德尔遗传定律，在杂合二倍体中，等位基因有相同的概率遗传到下一代，而某类基因(又称“配子杀手”)可以改变这一比例关系，通过三种模型增加自身遗传给后代的概率。模型一通过影响染色体的分配，使配子杀手进入卵细胞，而不进入极体；模型二为杀手-目标模型，配子杀手表达产物会杀伤带有目标基因的配子；模型三为毒药与解药模型，配子杀手产生毒药和解药两种产物，毒药在所有配子中均发挥作用，解药在携带配子杀手的配子中起作用。下列相关分析错误的是（    ）
A．模型一的实现可能依赖于初级和次级卵母细胞的不对称分裂
B．模型二中配子杀手和目标基因需要位于同一条染色体上
C．模型三中在减数分裂完成之前可能已经开始进行毒药的合成
D．配子杀手可在没有任何环境选择压力的情况下推动生物进化
15．下列有关进化的叙述中，不正确的是（ ）
A．一个符合遗传平衡的群体，随机交配后，基因频率及基因型频率都不发生改变
B．某校学生(男女各半）中，有红绿色盲患者3.5%(均为男生），色盲携带者占5%，女生中无色盲患者，则该校学生中的色盲基因频率为5.67%
C．达尔文自然选择学说不仅能解释生物进化的原因，也能很好地解释生物界的适应性与多样性，但不能解释遗传与变异的本质，且对进化的解释仅限于个体水平
D．新物种产生一定存在进化，进化一定意味着新物种的产生
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
16．复旦大学某研究团队最近发现了一种人类单基因遗传病，并将其命名为“卵子死亡”（男子不会患病，女性才会患病）。该遗传病患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象，导致不育。图为该病遗传系谱图，经基因检测Ⅰ1含有致病基因，Ⅰ2不含致病基因，有关分析正确的是（ ）

A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B．Ⅱ2和Ⅰ1的基因型相同的概率为0
C．Ⅱ3与Ⅱ4再生一个患病后代的概率为1/8
D．“卵子死亡”患者的致病基因均来自于父亲
17．鱼鳞病（相关基因为A、a）和遗传性肾炎（相关基因为B、b）都属于单基因遗传病（注：基因位置不考虑X、Y染色体的同源区段）。图1是某鱼鳞病患者家系；图2是某遗传性肾炎患者家系，每个家系中只有一种遗传病。现将相关DNA片段进行酶切，分离得到控制这两种遗传病的相关基因片段，下表1记录了两个家族中部分家庭成员的检测结果（注：“+”表示存在，“-”表示不存在，“×”表示未检测），综上分析，下列相关叙述正确的是（ ）
  
表1
图1家族
图2家族
II-5
II-6
I-1
I-2
II-2
II-3
基因A、a
基因1
+
-
+
×
×
+
基因2
+
+
+
+
基因B、b
基因3
+
+
×
+
-
+
基因4
-
+
+
+
+
A．据图1和图2判断，鱼鳞病为伴X隐性遗传，遗传性肾炎为常染色体隐性遗传
B．若仅考虑各家系中的遗传病，结合表1，图1中“？”为正常女性的概率是1/2
C．根据表格信息，表中基因1~4中，代表基因A的是1，代表基因B的是3
D．综上，若图1中的III-8与图2中的II-1婚配，则其子女两病都不患的概率是11/16
18．大肠杆菌质粒是一种环状DNA、下图表示质粒DNA复制过程，其中复制叉是DNA复制时在DNA链上形成的Y型结构。相关叙述正确的是（ ）
  
A．一个质粒分子有两个游离的磷酸基团
B．复制叉的形成离不开解旋酶的参与，需要消耗ATP
C．子链的延伸需要核糖核苷酸为原料、DNA聚合酶催化
D．根据图示，质粒DNA复制具有单起点、双向复制的特点
19．中心法则提出了生物遗传信息的传递与表达的过程(如下图所示)。下列相关的叙述正确的是（ ）

A．需要tRNA和核糖体同时参与的过程是c
B．某些RNA病毒遗传信息的表达过程为d→b→c
C．真核细胞中，a、b两过程发生的主要场所相同
D．d过程与模板链上碱基配对的碱基有A、U、C、G
20．雄性家蚕生命力强，饲料利用效率高，所产茧丝质量好。现有诱变获得的品种甲和乙，它们的性染色体、10号染色体及卵色基因组成如图所示。已知蚕卵（受精卵）同时具有A、B基因时为黑色，否则为白色。育种工作者期望利用甲、乙品种获得新品种，以实现通过卵色即可选出雄蚕的目的。甲品种家蚕的W染色体上有来自10号染色体的片段，且10号染色体缺失了B基因所在的片段。相关叙述正确的是（ ）

A．上述W染色体上的变异属于染色体易位，在光学显微镜下可以看到
B．甲、乙品种杂交所得的F1相互交配，F2白色蚕卵即为新品种
C．新品种与甲品种交配选择白色蚕卵孵化即可实现只养雄蚕的目的
D．家蚕卵色的遗传符合交叉遗传的特点
三、非选择题：本题共5小题，共55分。
21．（10分）牡丹是中国的国花，有红花、紫花、黄花、白花等多种品系。已知其花色由独立遗传的两对基因控制，某实验田中引进了能稳定遗传的红花和白花牡丹品系，这两个品系只有一对基因不同。红花品系在种植过程中偶然出现了一株表型为紫花的植株。为了进一步确定牡丹形成紫花表型的原因，科研人员首先通过无性繁殖培养了大量紫花牡丹，然后做了以下三组杂交实验：
甲组：将紫花牡丹与白花牡丹杂交，子代中红花与紫花的比例为1：1
乙组：将紫花牡丹与红花牡丹杂交，子代中红花与紫花的比例为1：1
丙组：将紫花牡丹自交，子代中红花、紫花和黄花的比例为1：2：1
(1)为解释上述实验现象科学家做出如下假设：
①控制牡丹花色的两对基因中一对控制色素的有无（用A、a表示），另一对控制色素种类的合成（用B、b表示）。则引进的红花牡丹与白花牡丹基因型分别为______________。
②红花品系中偶然出现的紫花品系来源于可遗传变异中的____________。
③紫花植株自交出现红、紫、黄三种颜色，说明控制_____________基因可能存在不完全显性。
(2)根据上述假设，科研人员进行了如下推理：
①将实验[甲组]中子代紫花植株自交，预期后代的表现型及比例为____________。
②将实验[乙组]中子代紫花植株自交，预期后代的表现型及比例为____________。
(3)做出上述推理后，科研人员完成了上述实验，若实验结果与预期结果相符，则可说明假说正确，该过程属于假说演绎中的_____________环节。
(4)紫花牡丹花色鲜艳，观赏性很高，为了获得大量紫花牡丹的种子，可利用____________品系杂交，收获种子全为紫花种子。
22．（12分）某种猫的雄性个体有黄色、黑色两种毛色，而雌性个体有三种毛色：黄色、黑色、黑黄相间。分析这种猫的基因，发现控制毛色的基因是位于X染色体上的一对等位基因：Xb（黄色）和XB（黑色）。毛色为黑黄相间的猫也被称为“玳瑁猫”。“玳瑁猫”均为杂合子，是两条X染色体之一随机失活所引起的特殊的表型效应。当体细胞中存在两条X染色体时，任意一条X染色体上的基因表达，另一条X染色体会高度螺旋化为巴氏小体失活，其上基因不表达。回答下列问题：
(1)结合文意，玳瑁猫毛色具有黑色和黄色不同斑块的原因是_______。玳瑁猫的黑、黄斑块毛色是由两种产生色素的细胞决定，当不同的产色素干细胞分裂时，同一来源的子代色素细胞位置靠近，形成一片聚集区。请结合信息分析下图，表示Y（黄色）和H（黑色）区域的细胞示意图分别是_______（填出图中的正确选项）。

(2)为了让更多后代表现为玳瑁猫，应选择基因型为________的雌性个体与黑色雄性个体杂交，后代玳瑁猫的比例为______。育种人员在它们后代中发现了一只雄性的玳瑁猫，经分析该雄性玳瑁猫的性染色体组成为XXY，则产生该猫是由于其_______（填“父方”或“母方”）形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是______。
23．（11分）当某些基因转录形成的 mRNA分子难以与模板链分离时，会形成 RNA-DNA杂交体，这时非模板链、RNA-DNA杂交体共同构成R环结构。如左图是细胞内相关过程的示意图。miRNA是真核生物中介导基因沉默的一类重要RNA，其作用机制如右图所示。

(1)R环结构中最多存在 ________ 种核苷酸，其中含T的核苷酸名称是_______。
(2)左图中的酶是________该酶起作用时可以与DNA结合形成 DNA-蛋白质复合物， 除该酶外，细胞中能与DNA形成该类复合物的蛋白质还有 ____________。
(3)右图中新形成的 mRNA 自左至右的顺序是_________________________(填“5′-端到3′-端”或 “3′-端到5'-端”)。可推测R环结构会对中心法则的 ________ 环节产生影响。
(4)右图中发生碱基互补配对的过程有_________（填序号），在②过程中，多个核糖体结合到同一条mRNA上的生理学意义是_______________________。
(5)由右图可知，miRNA基因调控目的基因表达的机理是_________________。
(6)研究发现，RNA介导的基因沉默是可以遗传给子代的，这____________（“属于”或“不属于"）表观遗传，理由是___________________________。
24．（12分）番茄是自花传粉作物，其果实营养丰富、广受人们喜爱。虽观察到杂交优势明显，但因不易去雄而难获得杂交品种。研究人员发现了番茄三种雄性不育类型，具体情况如下：
类型
原因
相关基因（所在染色体）
花粉不育型
不能产生花粉
ms7（11号）、ms4（4号）
雄蕊败育型
携带sl-2基因的雄配子不育
sl-2（2号）
功能不育型
大部分花药不能正常裂开而无法释放花粉
ps-2（4号）
回答下列问题。
(1)研究发现，番茄雄性不育基因众多，已被精确定位的就有54种，它们的产生是_____的结果。
(2)由于ms4与ps-2基因都会引起不育，因此，对于相关番茄类型难以用_____染色体上基因所控制的性状来设计实验验证孟德尔遗传定律。
(3)研究人员发现番茄11号染色体上有黄化曲叶病毒病抗病基因（T）。研究人员将感病雄蕊败育型个体和纯合抗病个体杂交，得到F1中有一半个体雄蕊败育，另一半个体花粉完全可育。F1自然状态下产生的F2中，基因型共有_____种，T基因的基因频率是_____。
(4)黄化曲叶病毒也能感染茄子，使之患病并大幅减产。为验证T基因在茄子中也能起作用，设计了以下实验，请完善。
培育相关植株：
Ⅰ、用含有空载体的农杆菌感染茄子的愈伤组织，培育获得植株甲。
Ⅱ、用_____的农杆菌感染茄子的愈伤组织，培育获得植株乙。用等量的黄化曲叶病毒浸染植株甲和植株乙。预测上述植株的染病情况：_____。
25．（10分）重型β地中海贫血症是一种单基因常染色体遗传病。在某家庭中，一对正常夫妇生了一个重型β地中海贫血症患儿。经基因检测，正常基因与突变基因部分碱基序列如图甲所示，正常基因可被酶切割成l片段，突变基因被酶切割成m和s两种片段，电泳后产生不同条带。现该家庭患儿的母亲再次怀孕，并接受基因检测，相关成员的基因酶切后电泳图谱如图乙所示。回答下列问题：

(1)重型β地中海贫血症的遗传方式是_____，突变基因是正常基因发生碱基的_____形成的，属于_____（填“显性”或“隐性”）突变。
(2)若用B/b表示正常基因与突变基因，则该家庭父亲和母亲的基因型分别是_____。结合图乙的结果可知，胎儿_____（填“会”或“不会”）患重型β地中海贫血症，理由是_____。
(3)若某地重型β地中海贫血症的发病率为1/100，则基因B的频率是_____。



答案以及解析
1．A
【分析】1、假说—演绎法的过程包括：提出问题，提出假说，演绎推理，实验验证，得出结论。
2、1909年，约翰逊提出“基因”这一概念替代遗传因子。
【解析】A、孟德尔认为，遗传因子是“独立的颗粒”，既不会相互融合，也不会在传递中消失，A正确；
B、孟德尔通过一对相对性状的杂交试验，发现F2性状分离比为3:1，属于假说—演绎法中“提出问题”的内容，B错误；
C、测交实验验证了演绎推理的结果，属于假说—演绎法中“实验验证”的内容，C错误；
D、孟德尔没有提出基因的概念，D错误。
故选A。
2．D
【解析】A、花色由三对等位基因控制，当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时才开红花，否则开黄花。假设这三对基因是A/a、B/b、D/d，每对基因型有显性纯合子、显性杂合子、隐性纯合子，则总基因型有27种，每对等位基因都至少含有一个显性基因的基因型有8种，黄花植株的基因型可能有19种 ，A正确；
B、甲、乙、丙三种不同基因型的纯合黄花品系，基因型可能是AABBdd、AAbbDD、aaBBDD、AAbbdd、aaBBdd、aabbDD、aabbdd，两两杂交得到F1，①②③三组的F2表型比例都是9:7，可知甲、乙、丙是AABBdd、AAbbDD、aaBBDD中的一种，且三组的F1基因型是AaBbDD、AABbDd、AaBBDd中的一种，可知这三对等位基因位于三对同源染色体上 ，B正确；
C、甲、乙、丙是AABBdd、AAbbDD、aaBBDD中的一种，且三组的F1基因型是AaBbDD、AABbDd、AaBBDd三种的一种，三个杂交组合中 F1 基因型各不相同，C正确；
D、若①的F1是AaBbDD，则 F2 红花中纯合子均占1/9，其他两个组合结果相同，D错误。
故选D。
3．A
【解析】A、①表示减数第一次分裂前期，②表示减数第一次分裂后期，图①、②时期的细胞均可发生基因重组，A正确；
B、由图可知，②表示减数第一次分裂后期，该时期每条染色体上有2个DNA分子，因此图②细胞的染色体数目是核DNA数目的一半，B错误；
C、由图可知，③细胞为减数第一次分裂形成的子细胞，而染色体复制发生在间期，C错误；
D、由图可知，④表示减数第二次分裂后期，而同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，D错误。
故选A。
4．D
【解析】A、一号家庭中父母不患甲病，生出患甲病的儿子，因此甲病为隐性遗传，一号家庭父母均患乙病，生出不患乙病的儿子，因此乙病为显性遗传。I3不患乙病、I4患乙病，因此两者的乙病基因不同，对应电泳的类型4、3，因此类型1、2对应的是甲病的基因，I4为男性且为杂合子，所以甲病基因只能位于常染色体，所以乙病基因位于X染色体。综上可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体显性遗传病，A正确；
B、若用A/a表示甲病基因，B/b表示乙病基因。I3不患乙病、I4患乙病，因此两者的乙病基因不同，对应电泳的类型4为b、3为B。根据其子女患病情况可知，I2基因型为AaXBY，因此电泳结果为1、2、3与I4的相同，B正确；
C、Ⅱ6基因型为1/3AA、2/3Aa，1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ7基因型为1/3AA、2/3Aa，XbY，因此后代患甲病的概率为2/3Aa×2/3Aa×1/4=1/9，患乙病的概率为1-（1/2XBXb×1/2）=3/4，后代同时患两种遗传病的概率为1/9×3/4=1/12，C正确；
D、由于I3基因型为AaXbXb，I4基因型为AaXBY，Ⅱ9患病情况未知，可能为（AA或Aa或aa）XBXb，进行酶切和电泳，可得到3种或4种条带，D错误。
故选D。
5．B
【解析】A、本实验是以32P标记T2噬菌体侵染大肠杆菌，因此图中亲代噬菌体已用32P标记，会侵入大肠杆菌体内进行增殖，培养大肠杆菌的培养液中不能用放射性标记的含32P的物质，A错误；
B、过程②为搅拌，目的是使噬菌体的外壳与大肠杆菌分离，B正确；
C、若只有沉淀物C中含大量放射性，可证明噬菌体的DNA侵入了大肠杆菌，不能证明噬菌体的蛋白质留在外面，C错误；
D、若实验中B(上清液)中出现放射性，可能是培养时间过短，部分噬菌体还未吸附、侵染至大肠杆菌细胞，或培养时间过长，造成部分大肠杆菌裂解，含放射性的子代噬菌体释放后在上清液中，D错误。
故选B。
6．C
【分析】1、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点（粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
3、DNA分子复制方式为半保留复制。
【解析】A、某DNA分子含有m对碱基，其中G含有n个，则A=m-n个，该DNA分子复制3次，则需要消耗的游离的腺嘌呤脱氧核苷酸（23-1）×（m-n）个，A正确；
B、洋葱根尖细胞（2n=32）全部DNA分子双链经32P标记的（染色体数2N）置于不含32P培养液中经过连续两次，由于被标记的染色体随机移向两极，所以细胞分裂后产生4个子细胞中含有32P标记的子细胞有2个、3个或4个，B正确；
C、DNA 分子中每条链的5’端的磷酸只链接一个脱氧核糖，C错误；
D、某基因的一条链被15N标记在放在没有标记的环境中培养复制n次后，则DNA分子有2n个，则被标记的DNA分子只有一个，所以含15N标记的DNA：不含15N标记的DNA=1：（2n-1），D正确。
故选C。
7．C
【解析】A、由图示可知，siRNA与一系列酶结合组成 RISC复合体，并与mRNA结合，切割该 mRNA，即RNA在细胞中不仅发挥翻译模板的作用，A正确；
B、RISC通过碱基互补配对结合到与SiRNA同源的mRNA上，所以RISC的高效特异性与RNA中核糖核苷酸的排列顺序有关，B正确；
C、由图示可知，RNA干扰影响了基因的翻译过程进而使得相应基因的表达受阻，C错误；
D、能引起RNA干扰的双链RNA的两条单链分别注入细胞，结果却没有引起RNA干扰现象，据图分析最可能的原因Dicer酶只能识别双链RNA，不能识别单链RNA，D正确。
故选C。
8．B
【解析】A、翻译的模板是mRNA，能识别并结合氨基酸的RNA是tRNA，故缺乏氨基酸导致空载的RNA属于tRNA，A正确；
B、细胞缺乏氨基酸时，空载的tRNA与核糖体结合后引发ppGpp含量增加，进而提高A类基因或降低B类基因的转录水平，或抑制翻译的过程，可推测A类基因属于促进产生氨基酸的基因，B类基因属于促进消耗氨基酸的基因，故rRNA基因属于B类，氨基酸合成酶基因属于A类，B错误；
C、图2所示左侧核糖体上的肽链长于右侧核糖体上的肽链，说明左侧的核糖体先进行翻译的过程，故核糖体的移动方向为从右往左，C正确；
D、细胞缺乏氨基酸时，空载的tRNA与核糖体结合后引发ppGpp含量增加，进而提高A类基因或降低B类基因的转录水平，以缓解氨基酸缺乏造成的影响，此为负反馈调节，D正确。
故选B。
9．C
【解析】A、叶绿素的化学本质不是蛋白质，因此A基因很可能通过控制某种酶的合成，进而控制叶绿素的合成，A正确；
B、当基因A位于p上，基因a位于q上，且A/a位于m片段上，由于片段m缺失的花粉会失去受精活力，植株甲则只能产生含A的花粉；由于卵细胞若无A或a基因则不能完成受精作用，则片段缺失的卵细胞无受精能力，植株甲只能产生含A卵细胞，因此甲自交时，雌雄配子结合，后代只能产生AA的个体，表现为深绿色，B正确；
C、当植株甲为父本进行测交时，A/a位于m片段上，或不位于m片段上，后代可能出现相同的结果，因此无法根据植株甲测交后代的表现可判断A/a是否位于m片段上，C错误；
D、叶绿素的合成受基因控制和光照影响，说明生物体的性状由基因和环境因素共同调节，D正确。
故选C。
10．C
【解析】A、基因Ⅰ突变后多肽链比野生型果蝇长，即氨基酸数目增多，因此可能与起始密码子位置变化有关，A正确；
B、突变基因Ⅲ中碱基的变化没有引起相应蛋白质的变化，所以眼形突变型果蝇的产生与其变化关系不大，B正确；
C、题干信息显示，F1雌雄果蝇交配，F2中野生型：突变型=15 : 1，说明控制眼形的基因至少为两对等位基因，只考虑这两对基因，眼形突变型果蝇是双隐性个体，突变基因Ⅰ、Ⅱ只存在一个不会出现眼形突变型果蝇，C错误；
D、由于密码子具有简并性，不同的密码子可能决定相同的氨基酸，所以基因突变后，蛋白质可能不会发生变化，D正确。
故选C。
11．A
【解析】A、若融合的染色体在细胞分裂后期断裂的部位发生在某个基因内部，则可能会造成该基因部分碱基对的缺失，而发生基因突变；若该变异发生在减数分裂的过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生片段互换，即基因重组；由于端粒的断裂、融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂，会发生染色体（结构）变异。故上述变异可能包括基因突变或基因重组以及染色体变异，A正确；
B、以上变异可以发生在有丝分裂后期，也可以发生在减数第二次分裂后期，B错误；
C、据题意“融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂”可知，若发生断裂的部位位于某着丝粒的左侧和右侧，最后可能两条染色体分配到一个子细胞中造成细胞核染色体数目的变化，C错误；
D、随着分裂次数的增加，端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截，端粒酶可以通过逆转录修复缩短的部位，D错误。
故选A。
12．D
【解析】A、Ⅱ-2关于亨廷顿病的基因型为BB或Bb，其致病基因B可能来自Ⅰ-1，也可能来自Ⅰ-2，或者两者都有，Ⅲ-3关于黑蒙性痴呆的基因型为Aa，其致病基因a来自Ⅰ-2，A错误；
B、黑蒙性痴呆患者体内缺乏酶a，致病基因通过控制酶的合成来间接控制生物体的性状，B错误；
C、由于Ⅱ-1为bb，因此Ⅲ-1为Bb，在30～50岁时发病的概率为1，Ⅱ-3和Ⅱ-4均为bb，因此Ⅲ-4基因型为bb，不会患亨廷顿病，C错误；
D、酶a用于分解中枢神经系统的组织中所产生和储存的脂类L，Ⅲ-3患黑蒙性痴呆，体内缺乏酶a，因此其中枢神经组织中脂类L的含量较高，D正确。
故选D。
13．C
【解析】A、与来自非洲的当代人类的DNA序列相比，来自古尼安德特人的DNA序列与来自欧洲或亚洲的当代人类的DNA序列更相似，说明古尼安德特人与欧洲和亚洲人的亲缘关系比非洲人更近，A正确；
B、孟德尔遗传定律使用范围是有性生殖的真核生物的细胞核遗传，人类线粒体中基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律，B正确；
C、性状和基因并不是简单的一一对应的关系，虽然欧洲和亚洲人的DNA序列有1%~4%的基因组来自尼安德特人，但欧洲和亚洲人的性状与古尼安德特人的相同的概率并非是1%~4%，C错误；
D、化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等。化石是研究生物进化最直接、最重要的证据。已经发现的大量化石证据，证实了生物是由原始的共同祖先经过漫长的地质年代逐渐进化而来的，而且还揭示出生物由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生的进化顺序，D正确。
故选C。
14．B
【解析】A、配子杀手是某类基因，模型一通过影响染色体的分配，使配子杀手进入卵细胞，而不进入极体，那么模型一的实现可能依赖于初级和次级卵母细胞的不对称分裂 ，使配子杀手进入大的子细胞（卵细胞）而不进入小的子细胞（极体），A正确；
B、如果配子杀手和目标基因在同一条染色体上，那么就必然被分配到同一个配子里，在配子致死时，配子杀手本身也就不可能被遗传给子代，不符合题目的“增加自身遗传给子代的概率”，B错误；
C、模型三中在减数分裂完成之前可能已经开始进行毒药的合成，如果是在减数分裂完成之后合成那么毒药就不会在所有配子中发挥作用了，C正确；
D、生物进化的本质是基因频率的改变，配子杀手可以让自身被传递给子代的概率增加，必然使基因频率发生改变（即使此时没有基因突变），D正确。
故选B。
15．D
【解析】一个符合遗传平衡的群体，随机交配后，基因频率及基因型频率都不发生改变，A正确；某校学生(男女各半）中，有红绿色盲患者3.5%(均为男生），色盲携带者占5%，女生中无色盲患者，假设该校共有200学生，则男女生各100名，其中XbY＝200×3.5%＝7人，XBXb＝200×5%＝10人，所以该校学生中的色盲基因频率＝（7＋10）÷（100×2＋100）≈5.67%，B正确；达尔文自然选择学说不仅能解释生物进化的原因，也能很好地解释生物界的适应性与多样性，但不能解释遗传与变异的本质，且对进化的解释仅限于个体水平，C正确；生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，生物通过长期进化，随着基因频率的定向改变，可使同一物种不同种群间的基因库出现显著差异，最终导致种群间产生生殖隔离，进而使一个物种演变成另一个物种，可见，新物种产生一定存在进化，进化不一定意味着新物种的产生，D错误。
16．CD
【解析】A、根据题意可知，I1含有致病基因，I2不含致病基因，且II2患病，又因该病为单基因遗传病，该病只能为常染色体显性遗传病（可用假设法：伴性遗传及常染色体隐性遗传均不符合题意），用A/a表示相关基因，则I1基因型为Aa，I2基因型为aa，A错误；
B、I1基因型为Aa，I2基因型为aa，子代基因型及比例为1/2Aa，1/2aa，又因Ⅱ2患病，故其基因型为Aa，则Ⅱ2和Ⅰ1的基因型相同的概率为1，B错误；
C、I1基因型为Aa，I2基因型为aa，则Ⅱ3基因型为1/2Aa、1/2aa，Ⅱ4不患病，基因型为aa，两者再生一个患病后代（Aa）的概率为1/2×1/2×1/2（女性）=1/8，C正确；
D、据题图可知，患者（女性）其母亲正常，母亲基因型为aa，则其致病基因（A）只能来自父亲，D正确。
故选CD。
17．BD
【解析】A、分为析图1可知，II-3和II-4表型为正常，III-7表型为患病，所以鱼鳞病为隐性遗传，其可能的遗传方式为伴X隐性遗传或常染色体隐性遗传，分析图2可知，I-1和I-2表型为正常，II-2表型为患病，所以遗传性肾炎为隐性遗传，遗传性肾炎可能的遗传方式是伴X隐性遗传或常染色体隐性遗传， A错误；
B、经过图1和图2 的分析，得出鱼鳞病其可能的遗传方式为伴X隐性遗传或常染色体隐性遗传，如果为常染色体隐性遗传，则II-5和II-6的基因型都为Aa，在表1中，II-5和II-6的含有的基因应该是一样的都含基因1和基因2，但是分析表1，发现II-5基因1和基因2即A和a都有，II-6只有一个基因，因此鱼鳞病为伴X隐性遗传，而且II-6是男性表现为正常，因此其基因型XAY，即基因2为XA；I-3基因型为XAY，II-4基因型为XAXa，后代中XAX-为1/2，所以图1中“？”为正常女性的概率是1/2，B正确；
C、经过AB中的分析，得出鱼鳞病的遗传方式为伴X隐性遗传，II-6是男性表现为正常，因此其基因型XAY，即基因2为A ；分析图2可知，I-1和I-2表型为正常，II-2表型为患病，所以遗传性肾炎为隐性遗传，遗传性肾炎可能的遗传方式是伴X隐性遗传或常染色体隐性遗传，如果为伴X隐性遗传，则图2的 I-2未患病，基因型XBY，其对应的表1中，应该只含3和4基因中的一种，但其含3和4两种基因，因此I-2应为Bb，即遗传性肾炎为常染色体隐性遗传，而II-2患病，其为男性，因此基因型为XbY ，表1中，其有4基因，因此4基因为b，C错误；
D、图1中的III-8患鱼鳞病，不患遗传性肾炎，因此基因型为1/2BBXaY和1/2BbXaY，图2中的II-1不患遗传性肾炎，由于其兄弟II-2患遗传性肾炎，因此父母的基因型都为Bb，所以II-1基因型为BB的概率为1/3，为Bb的概率为2/3，由于其不患鱼鳞病，因此有1/2的概率为的XAXA，有1/2的概率为XAXa，所以II-2的基因型为1/6BBXAXa、1/6BBXAXA、2/6BbXAXa、2/6BbXAXA，图1中III-8和图2中II-1后代中患鱼鳞病的概率为1/4，患遗传肾炎的概率为1/12，其子女两病都不患的概率是（1-1/12）×（1-1/4）=11/16，D正确。
故选BD。
18．BD
【解析】A、质粒DNA分子是环状的，其中不含游离的磷酸基团，A错误；
B、根据质粒DNA的复制图，复制叉是DNA复制延伸处的“Y型结构”，表示DNA正在复制，所以离不开解旋酶，还要ATP供能，B正确；
C、图示为DNA复制，因而原料是四种脱氧核糖核苷酸，C错误；
D、从图示质粒DNA的复制过程中可以看出，质粒DNA是单起点的双向复制，D正确。
故选BD。
19．ABC
【解析】A、 过程是c表示翻译，需要tRNA和核糖体同时参与的，A正确；
B、 某些RNA病毒遗传信息的表达过程为d→b→c，如逆转录病毒，B正确；
C、 真核细胞中，aDNA复制、b转录两过程发生的主要场所相同，主要是在细胞核中进行，C正确；
D、d逆转录过程与模板链上碱基配对的碱基有A、T、C、G，D错误。
故选ABC。
20．ABC
【解析】A、10号染色体上的片段移接到W染色体E，属于染色体结构变异中的易位光学显微镜可以观察到，A正确；
B、甲、乙品种杂交后得到的F1中雄性基因型是10AB10aZZ、雌性基因型是10AB10aZWAB，F1雌雄交配后得到的F2的雄性基因型为10AB10ABZZ、10a10aZZ、10AB10aZZ；雌性基因型为10AB10ABZWAB、10a10aZWAB、10AB10aZWAB，F2中除10a10aZZ为白色蚕卵，其余均为黑色，故F2白色蚕卵即为新品种，B正确；
C、新品种和甲品种杂交，即10a10aZZ×10a10aZWAB，子代基因型为10a10aZZ（雄性、白色卵）、10a10aZWAB（雌性、黑色卵），选择白色蚕卵孵化，即可实现只养雄蚕（即通过卵色就可以选出雄蚕）的目的，C正确；
D、控制家蚕卵色的基因不只在W染色体上，所以它的遗传不符合交叉遗传的特点，D错误
故选ABC。
21．(1) AABB，aaBB（或AAbb、aabb） 基因突变 色素种类（合成）
(2) 红花：紫花：黄花：白花=3：6：3：4 红花：紫花：黄花=1：2：1。
(3)实验验证（或实验检验）
(4)纯种红花和纯种黄花（纯种没写不给分）
【分析】据题分析，科学家假设控制牡丹花色的两对基因中一对控制色素的有无（用A、a表示），另一对控制色素种类的合成（用B、b表示），稳定遗传的红花和白花牡丹品系只有一对基因不同，则红色牡丹基因型为AABB（或AAbb）、白色牡丹基因型为aaBB（或aabb）。红花品系在种植过程中偶然出现了一株表型为紫花的植株，突变率低，说明紫花品系来源于基因突变，基因型可能为AABb、AaBB（或AABb、Aabb），该紫花牡丹与白花牡丹aaBB（或aabb）杂交，子代中没有出现白花牡丹，说明紫色牡丹基因型只能为AABb。
(1)①假设控制牡丹花色的两对基因中一对控制色素的有无（用A、a表示），另一对控制色素种类的合成（用B、b表示），稳定遗传的红花和白花牡丹品系只有一对基因不同，则红色牡丹基因型为AABB（或AAbb）、白色牡丹基因型为aaBB（或aabb）。
②基因突变具有突变率低的特点，红花品系在种植过程中偶然出现了一株表型为紫花的植株，说明紫花品系来源于可遗传变异中的基因突变。
③紫花植株基因型为AABb，自交出现后代的基因型为1AABB、2AABb、2AAbb三种基因型，出现红、紫、黄三种颜色，说明控制色素种类（合成）的基因可能存在不完全显性。
(2)将实验[甲组]中紫花牡丹AABb与白花牡丹aaBB杂交，子代紫花植株基因型AaBb，自交后代的基因型及比例为3（1AABB、2AaBB）：6（2AABb、4AaBb）：3（1AAbb、2Aabb）：4（1aaBB、2aaBb、1aabb），则预期后代的表现型及比例为红花：紫花：黄花：白花=3：6：3：4。
(3)假说演绎法包括提出问题、做出假设、演绎推理、实验检验、得出结论等步骤，做出上述推理后，科研人员完成了上述实验，该过程属于假说演绎中的实验验证（或实验检验）环节，若实验结果与预期结果相符，则可说明假说正确。
(4)为了获得大量紫花牡丹的种子，可利用纯种红花AABB和纯种黄花AAbb品系杂交，收获种子基因型为AABb，全为紫花种子。
22．(1) 细胞中总存在XB失活或Xb失活（B或b基因失活不表达） 丁和丙/丁、丙
(2) XbXb 1/2 父方 减数第一次分裂时XB，Y染色体没有分离
【分析】猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基因控制（黑色B，黄色b）。由于雄性个体中不含B或b等位基因，所以玳瑁猫只出现在雌猫中。巴氏小体是一条凝缩且失活的X染色体。
【解析】（1）根据题意可知，猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基因控制（黑色B，黄色b），当体细胞中存在两条X染色体时，任意一条X染色体上的基因表达，另一条X染色体会高度螺旋化为巴氏小体失活，其上基因不表达，而形成玳瑁猫。由于黄色为隐性性状，黑色为显性性状，图示个体含有两条同型的X染色体，为雌猫，Y区域均为黄色，说明产色素干细胞中的X染色体上含有b基因，且雌性个体的两条X染色体中的含有B基因的X染色体凝缩为巴氏小体，可知为丁图，同理，H区域为黑色，说明产色素干细胞中的X染色体上含有B基因，且雌性个体的两条X染色体中的含有b基因的X染色体凝缩为巴氏小体，可知为丙图。故选丁和丙。
（2）为了让更多后代表现为玳瑁猫XBXb，应选择基因型为XbXb的雌性个体与黑色雄性XBY个体杂交，后代中雌性XBXb均为玳瑁猫，雄性Xb均为黄色猫，即玳瑁猫的比例占1/2。雄性玳瑁猫的性染色体组成为XXY，则其基因型为XBXbY，雌性亲本只能提供Xb配子，说明是雄性亲本形成了异常的生殖细胞XBY，该现象是由于雄性亲本在进行减数分裂时在减数第一次分裂后期XB，Y染色体没有分离导致的。
23．(1) 8 胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸
(2) RNA聚合酶 解旋酶、 DNA聚合酶、组蛋白(任写1种即可
(3) 5′-端到3′-端 DNA复制、转录、翻译(任写一点即可得分)
(4) ①②③ 少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质
(5)miRNA可以和mRNA碱基互补配对结合形成核酸杂交分子，导致核糖体不能结合到mRNA上，从而抑制翻译过程
(6) 属于 生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化
【解析】（1）RNA-DNA杂交体共同构成R环结构，R环结构中最多存在8种核苷酸（4种核糖核苷酸和4种脱氧核苷酸），T是DNA特有的碱基，故其中含T的核苷酸名称是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸。
（2）图中RNA通过转录产生，酶是RNA聚合酶；细胞中能与DNA形成该类复合物的蛋白质还有解旋酶、DNA聚合酶等。
（3）翻译的方向是从mRNA5‘到3‘，图中新形成的mRNA自左至右的顺序是5‘一端到3一端；由于R环结构由DNA非模板链、RNA-DNA杂交体共同构成，推测R环结构会对中心法则的DNA复制、转录、翻译环节产生影响。
（4）在转录和翻译过程可发生碱基互补配对，此外miRNA与mRNA结合过程中也发生碱基互补配对，所以图中发生碱基互补配对的过程有①②③；在②过程中，多个核糖体结合到同一条mRNA上的生理学意义是少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。
（5）由图可知，miRNA基因调控目的基因表达的机理是：miRNA可以和mRNA碱基互补配对结合形成核酸杂交分子，导致核糖体不能结合到mRNA上，从而抑制翻译过程。
（6）研究发现，RNA介导的基因沉默是可以遗传给子代的，这属于表观遗传，理由是生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化。
24．(1)基因突变
(2)4号
(3) 6 50%
(4) 含有目的基因T的表达载体 植株甲染病，植株乙不染病
【解析】（1）研究发现，番茄雄性不育基因众多，已被精确定位的就有54种，新基因的产生是基因突变的结果，所以它们的产生是基因突变的结果。
（2）ms4与ps-2基因都会引起不育，且都位于4号染色体上，因此，对于相关番茄类型难以用4号染色体上基因所控制的性状来设计实验验证孟德尔遗传定律。
（3）研究人员将感病雄蕊败育型个体和纯合抗病个体杂交，抗病基因T，感病基因t，由于雄性败育型携带sl-2基因的雄配子不育，所以sl-2基因用s表示，可育基因用S表示，由于F1中有一半个体雄败育，另一半个体花粉完全可育。感病雄蕊败育型个体基因型ttSs作为母本，纯合抗病个体基因型TTSS作为父本，F1的基因型为TtSS、TtSs，番茄是自花传粉作物，F1自然状态下产生的F2，TtSS自交，F2后代为1TTSS、2TtSS、1ttSS，TtSs自交，雄配子TS、tS，雌配子TS、Ts、tS、ts，F2后代为1TTSS、2TtSs、1TTSs、2TtSS、1ttSS、1ttSs，基因型共有6种。只考虑T/t，F1全为Tt，Tt自交，F2中1TT、2Tt、1tt ，T基因的基因频率是50%
（4）用含有空载体的农杆菌感染茄子的愈伤组织，培育获得植株甲；用含有重组质粒（目的基因T）的农杆菌感染茄子的愈伤组织，培育获得植株乙；用等量的黄化曲叶病毒侵染植株甲和植株乙；由于乙植株中含有T基因，植株乙不感染黄化曲叶病，所以预测上述植株的染病情况：植株甲染病，植株乙不染病。
25．(1) 常染色体隐性遗传 替换 隐性
(2) Bb、Bb 不会 胎儿仅含有正常基因
(3)0．9
【分析】1、分析题图：图甲中突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s，但正常基因可被酶切割成l片段；
2、据图乙分析可知，由于其父母同时含有l、m、s片段，但其表现正常，因此该突变属于常染色体隐性突变，设正产基因用B表示，突变基因用b表示，图乙中为电泳图谱，母亲有一条l带还有一条s带和m带，说明母亲是杂合子，基因型是Bb，父亲的是一条l带还有一条s带和m带，说明父亲是杂合子，基因型是Bb，患儿只有s带和m带，没有l带，其基因型是bb，胎儿只有一条l带，说明胎儿基因型是BB。
(1)据题意可知，一对正常夫妇生了一个重型β地中海贫血症患儿，可以判断该病属于隐性病，父亲的是一条l带还有一条s带和m带，说明父亲是杂合子，说明该病属于常染色体隐性遗传病；据图甲可知，突变基因是正常基因碱基对C/G发生了替换，由碱基对T/A代替，由于其父母同时含有l、m、s片段，但其表现正常，因此该突变属于隐性突变。
(2)据分析可知，其父母均为杂合子，基因型均为Bb。由图乙可知，胎儿只含有l片段，胎儿仅含有正常基因，不含有隐性基因，因此不患该病。
(3)Pbb=1/100，则Pb=0．1，PB=0．9。