


2020北京丰台高二(上)期末化学含答案
展开
这是一份2020北京丰台高二(上)期末化学含答案,共12页。试卷主要包含了 下列有机化合物的命名正确的是,4604等内容,欢迎下载使用。
2020北京丰台高二(上)期末 化 学 2020.1满分:100 考试时间:90分钟可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 N 14 Cl 35.5第一部分 (选择题 42分)本部分共14小题,每小题3分,共42分。在每小题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。1.下列关于葡萄糖的说法不正确的是A.分子式是C6H12O6 B.能发生银镜反应 C.属于高分子D.是人体重要的能量来源2. 苯和甲苯相比较,下列叙述不正确的是 A.都属于芳香烃B.都能在空气中燃烧C.都能发生取代反应 D.都能使酸性KMnO4溶液褪色3.以下化学用语表述正确的是 A.乙烯的结构简式:CH2CH2 B.H2O2的电子式: C.乙醇的分子式:CH3CH2OHD.溴乙烷的比例模型:4.下列关于有机物说法正确的是A.蛋白质水解的最终产物是多肽 B.麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应 C.油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D.淀粉、纤维素完全水解的产物互为同分异构体5.下列说法正确的是A.液化石油气和天然气的主要成分都是甲烷B.乙烯和苯都能使溴水褪色,褪色的原因相同C.用溴水可鉴别苯酚溶液、甲苯和2,4-己二烯 D.在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH 6.苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法不正确的是A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯C.在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯D.与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应7.下列关系不正确的是A.含氢量:甲烷 > 乙烷 > 乙炔 > 苯 B.密度:CCl4 > CHCl3 > H2O > 苯C.沸点:丙三醇 > 乙二醇 > 乙醇 > 丙烷D.室温下,在水中的溶解度:乙醇 > 苯酚 > 乙酸乙酯8. 下列有机化合物的命名正确的是 A.CH2=CH-CH=CH2 1,3-二丁烯 B. 2-甲基丁烷 C. 甲基苯酚 D. 3-丁醇9. 在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3∶2的化合物是 A. B. C. D. 10.下列烷烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代烃的是
A. B. C.CH3CH2CH2CH3 D.11.工业上可用甲苯合成苯甲醛: 下列说法正确的是A.苯甲醇可与金属钠反应 B.反应①②③的反应类型相同C.一氯甲苯的同分异构体有3种D.甲苯分子中所有原子都在同一平面内12.合成高分子材料PC的反应: 下列说法不正确的是A. PC含有酯基B.合成PC的反应为缩聚反应 C. 与 互为同系物D.1 mol 最多能与2 mol NaOH完全反应13. 用KMnO4氧化甲苯制备苯甲酸。实验方法:将甲苯和KMnO4溶液在100℃ 反应一段时间后停止反应,过滤,将含有苯甲酸钾(C6H5COOK)和甲苯的滤液按如下流程分离苯甲酸并回收未反应的甲苯。下列说法正确的是A.无色液体A是苯甲酸,白色固体B是甲苯 B.操作Ⅰ的名称为蒸馏,操作II的名称为分液C.为了得到更多的白色固体B,冷却结晶时温度越低越好D.加入浓盐酸酸化的目的是为了将苯甲酸钾转化为产物 14.下列“试剂”和“试管中的物质”不能完成“实验目的”的是 实验目的试剂试管中的物质A羟基对苯环的活性有影响饱和溴水①苯 ②苯酚溶液B甲基对苯环的活性有影响 酸性KMnO4溶液①苯 ②甲苯C苯分子中没有碳碳双键 Br2的CCl4溶液①苯 ②己烯D碳酸的酸性比苯酚强 石蕊溶液①苯酚溶液 ②碳酸溶液第二部分 (非选择题 共58分)15.(13分) 下表是A、B、X、D、E五种有机物的有关信息。AA的结构简式为B① 能使溴的四氯化碳溶液褪色 ②比例模型为 ③能与水在一定条件下反应生成DC①由C、H两种元素组成 ②球棍模型为 D①由C、H、O三种元素组成 ②能与Na反应,但不能与NaOH溶液反应E①由C、H、O三种元素组成 ②球棍模型为 (1)B与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称是 。 (2)写出在浓硫酸作用下,C与浓硝酸反应的化学方程式 。 (3)A与足量NaOH溶液共热发生皂化反应的化学方程式是 。 (4)若以B为主要原料合成乙酸,其合成路线如下所示: ①F物质官能团的名称是 。②写出反应②的化学方程式 ,反应类型为 。 ③工业上以B为原料可以合成一种有机高分子,写出反应的化学方程式 。 (5)写出D与E反应的化学方程式 。16.(10分) 某烃类化合物A在一定条件下可发生如下转化。 已知:A的质谱图表明其相对分子质量为84,其核磁共振氢谱只有一种氢。E1、E2互为同分异构体。 (1)D1是否存在顺反异构 (填“是”或“否”)。 (2)①至⑥的反应中,属于加成反应的是 。 (3)C的化学名称是 。 (4)写出A在一定条件下发生加聚反应的化学方程式 。 (5)E2的结构简式为 。 (6)写出反应②的化学方程式 。17.(10分) 醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下: NaBr + H2SO4 ==== HBr + NaHSO4 ① R-OH + HBr R-Br + H2O ②可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br-被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下: 乙醇溴乙烷正丁醇1-溴丁烷密度/g·cm-30.78931.46040.80981.2758沸点/℃78.538.4117.2101.6 请回答: (1)得到的溴乙烷中含有少量乙醇,为了制得纯净的溴乙烷,可用蒸馏水洗涤,分液后,再加入无水CaCl2,然后进行的实验操作是 (填字母)。a.分液 b.蒸馏 c.萃取 d.过滤 (2)溴乙烷的水溶性 乙醇(填“大于”、“等于”或“小于”),其原因是 。 (3)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在 (填“上层”、“下层”或“不分层”)。 (4)制备操作中,加入的浓硫酸必须进行稀释,其目的是 (填字母)。 a.减少副产物烯和醚的生成 b.减少Br2的生成 c.减少HBr的挥发 d.水是反应的催化剂 (5)为了检验溴乙烷中含有溴元素,通常采用的方法是:取少量溴乙烷,然后进行下列操作: ①加热 ②加入AgNO3溶液 ③加入稀HNO3酸化 ④加入NaOH溶液。下列操作顺序合理的是 (填字母)。 a.①②③④ b.②③①④ c.④①③② d. ①④②③ (6)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于 。18.(10分)阿司匹林(化合物L)是人们熟知的解热镇痛药物。一种长效、缓释阿司匹林(化合 物P,其结构简式为 )的合成路线如下图所示: (1)A中的官能团是 。 (2)C的结构简式是 。 (3)D→E的反应类型是 。 (4)E→G的化学方程式 。 (5)已知:H是芳香族化合物。L在体内可较快转化为具有药效的J,而化合物P与L相比,在体内能缓慢持续释放J。 ①血液中J浓度过高能使人中毒,可静脉滴注NaHCO3溶液解毒。请用化学方程式解释NaHCO3的作用 。 ②写出J→L的化学方程式 。 此反应的副反应是J自身发生缩聚,写出副产物的结构简式 。19.(15分)卡托普利E是用于治疗各种原发性高血压的药物,合成路线如下: (1)A的结构简式是 ,B中含氧官能团的名称是 。 (2)C→D的反应类型是 。 (3)下列关于卡托普利E说法正确的是 。 a. 能发生取代反应 b. 在氧气中充分燃烧的产物中含有SO2 c. 能与Na反应生成氢气 d. E的分子式为C9H16NO3S(4)已知:高分子H的结构简式为。写出以B为原料(其它无机试剂任选),制备H的合成路线 (限定三步反应完成)。 (用结构简式表示有机物。如:A B ……)。写出合成路线中最后一步反应的化学方程式 。 (5)D的消去产物F的结构简式为 ,F有多种同分异构体,如 等。写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式 、 。 a.含有苯环,不含甲基b.能与NaOH溶液以物质的量之比1:1完全中和c.苯环上一氯代物只有一种
2020北京丰台高二(上)期末化学参考答案第一部分 选择题(共42分)12345678CDDBCBAB91011121314 AAACDB 第二部分 非选择题(共58分,答案合理即给分)15.(13分) (1)1,2-二溴乙烷(1分) (2) + HO—NO2 + H2O (2分) (3) (2分) (4)① 醛基 (1分) ② 2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O(2分) 氧化反应(1分) ③ n CH2=CH2 —CH2—CH2— (2分) (5)CH2=CH—COOH + C2H5OH CH2=CH—COOC2H5 + H2O (2分)16.(10分) (1)否 (1分) (2)①③④(3分) (3)2,3-二甲基-1,3-丁二烯(1分) (4) (2分) (5) (1分) (6) (2分) 17.(10分)(1)b(1分) (2)小于(1分)乙醇分子可与水分子形成氢键,溴乙烷分子不能与水分子形成氢键(1分)(3)下层(1分) (4)abc(3分) (5)c(1分) (6)平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动)(2分) 18.(10分) (1)羟基(1分) (2)HC≡CH(1分) (3)加聚反应(1分) (4) (2分)(5)①(2分)② (2分)(1分) 19. (15分) (1)(1分) 羧基 (1分) (2)取代反应(1分) (3)abc (3分) (4) (3分) (2分) (5) (每空2分,共4分)
相关试卷
这是一份2024北京丰台高二(上)期末化学试题和答案,共10页。
这是一份2021北京丰台高二(上)期中化学(B)(教师版),共8页。试卷主要包含了11,9 kJ · ml-1,0 kJ · ml-1,2×1014等内容,欢迎下载使用。
这是一份2023北京丰台高二(上)期末化学(教师版),共22页。
