性染色体和伴性遗传 课件-2024届浙科版（2019）高中生物选考一轮复习（必修2）

这是一份性染色体和伴性遗传 课件-2024届浙科版（2019）高中生物选考一轮复习（必修2），共12页。PPT课件主要包含了伴性遗传，排除伴Y遗传，判断显隐性，“无中生有”，“有中生无”，为隐性，为显性，看女病，看男病，最可能为伴X遗传等内容，欢迎下载使用。
一、染色体组型和染色体组
生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像
二倍体生物的一个配子中的全部染色体
染色体组型有种的特异性
一个染色体组中不含有同源染色体
根据染色体形态判断或根据基因型判断
观察时期：有丝分裂中期。 （ 注意：在显微镜下看到的并不是染色体组型图）
例 下列关于染色体组和染色体组型的叙述，正确的是 （ ）A.不同物种，一个染色体组中含有的染色体数目一定不同B.染色体组整倍性的变化必然会导致基因数量的增加C.显微镜下观察有丝分裂中期细胞可观察到染色体组型D.人类染色体组型C组含有的染色体数量男性和女性不同
例 右图是某二倍体雌性动物（2n=6）体内的一个细胞的分裂示意图，下列叙述正确的是 （ ）A.该细胞为第一极体B.该细胞处于有丝分裂后期C.该细胞内有4个染色体组，4对同源染色体D.形成该细胞的原因是MI过程中着丝粒分裂异常
二、性染色体和性别决定
1.性染色体决定性别的方式是主要的性别决定类型，
2.不是所有的生物都有性染色体
3.性染色体上存在等位基因
例 调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。下列叙述正确的是（ ）A.该症属于X连锁遗传B.外耳道多毛症基因位于常染色体上C.患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因D.患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2
位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。
伴 Ｘ 染色体隐性遗传伴 Ｘ 染色体显性遗传伴 Ｙ 染色体遗传
没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常
男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象
女性患者多于男性患者；具有连续遗传现象
例 钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。调查发现，患者男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病。若患病女儿与正常男性婚配，对其所生子女的预测，正确的是（　　）A.基因型有5种B.儿子不可能是患者C.患病女儿的概率是 1/8D.子女都有可能是正常的
三、遗传系谱图分析和计算
父病子全病 →伴Y遗传
例 下图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是 （ ） A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴Ｘ染色体隐性遗传病B.若Ⅱ2所患的是伴Ｘ染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4 D. 若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲
解析 根据Ⅱ3和Ⅱ6 的致病基因相同，I1 和Ⅰ4表现型正常，其女儿Ⅱ3 患病，可确定Ⅱ3 和Ⅱ6所患的是常染色体隐性遗传病，A项错误；若Ⅱ2所患的是伴 X染色体隐性遗传病，相关基因用 B、b表示，Ⅱ3 所患的是常染色体隐性遗传病，相关基因用A、a表示，又由题干可知，Ⅱ2 不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，则Ⅱ2 的基因型为 AAXbY，Ⅱ3 的基因型为aaXBXB，其子代Ⅲ2的基因型为AaXBXb ，b是来自父亲的致病基因，B项错误；若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ2 的基因型为AAbb ，Ⅱ3的基因型为aaBB ，其子代Ⅲ2的基因型为AaBb ，Ⅲ2与基因型相同的人婚配， 其子女正常(A＿B＿) 的概率为3/4×3/4=9/16，患病概率为1-9/16=7/16 ，C项错误；根据Ⅱ2与Ⅱ3生育了患病女孩，且该女孩的1条X 染色体长臂缺失，可以确定Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病(若Ⅱ2 所患是常染色体隐性遗传病，Ⅱ2 与Ⅱ3 的女儿基因型为AaBb，X染色体长臂缺失不会导致女儿患病) ，只有来自母亲的X染色体长臂缺失，才会导致女儿基因型为AaXbX-而患病，D项正确。
例 某家族有甲、乙两种罕见的单基因遗传病，其中一种是伴性遗传。不考虑家系内新发生的基因突变。每10000个人当中有1个乙病患者。下列说法错误的是 （ ）A.甲病为伴X显性遗传，乙病为常染色体隐性遗传B.7号个体表现正常，是父亲减数分裂产生染色体数目异常的精子所致C.若5号6号个体再生一个女儿，女儿可能有4种基因型D.若10号个体与当地一表现正常男性结婚，生育一个两病兼患孩子的概率大约是1/400