2022-2023学年河南省洛阳市第一高级中学高二下学期4月月考化学试题含解析

这是一份2022-2023学年河南省洛阳市第一高级中学高二下学期4月月考化学试题含解析，共26页。试卷主要包含了 下列化学用语正确的是， 下列说法正确的是， 下列有机物的命名错误的是， 下列说法中正确的是， 现有下列各组物质等内容，欢迎下载使用。

 高二化学期中模拟卷
第I卷选择题(共48分)
1. 下列化学用语正确的是
A. 硝基苯的结构简式： B. 的电子式：
C. 丙烷球棍模型： D. 葡萄糖的分子式：
【答案】C
【解析】
【详解】A．硝基苯中硝基中的N原子与苯环的C原子相连，则其的结构简式为： ，A错误；
B．中Cl含有三对孤电子对，则其的电子式为：，B错误；
C．丙烷的球棍模型为： ，C正确；
D．葡萄糖的分子式为：，D错误；
故答案为：C。
2. 在下列物质的分类中，不符合“X包含Y，Y包含Z”关系的是
选项
X
Y
Z
A
烃的衍生物
芳香烃的衍生物

B
链烃
烯烃
丙烯
C
环状化合物
芳香族化合物
苯的同系物
D
不饱和烃
芳香烃


A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【详解】A．烃包含脂肪烃和芳香烃，则烃的衍生物包含芳香烃的衍生物，氯苯属于芳香烃的衍生物，A不合题意；
B．丙烯属于烯烃，烯烃属于链烃，B不合题意；
C．苯的同系物属于芳香族化合物，芳香族化合物属于环状化合物，C不合题意；
D．苯甲醇不属于烃类，即芳香烃不包含苯甲醇，芳香烃属于不饱和烃，D符合题意；
故答案为：D。
3. 下列说法正确的是
A. 麦芽糖和蔗糖均能发生水解反应，二者均为还原性二糖
B. 若两种二肽的水解产物不一致，则这两种二肽一定不是同分异构体
C. 向淀粉水解液中滴入几滴碘水，不变蓝，说明淀粉完全水解
D. 向蛋白质中加入浓硝酸，有黄色沉淀形成，常用此方法鉴别所有的蛋白质
【答案】C
【解析】
【详解】A．麦芽糖和蔗糖均为二糖，麦芽糖发生水解反应产生葡萄糖，麦芽糖分子中含有醛基，具有还原性，属于还原性糖，蔗糖水解产生葡萄糖和果糖，蔗糖分子中无醛基，因此无还原性，A错误；
B．若两种二肽的水解产物不一致，这两种二肽可能不是同分异构体，也可能是同分异构体，B错误；
C．向淀粉水解液中滴入几滴碘水，溶液不变蓝色，说明水解后的溶液中无淀粉存在，因此可以证明淀粉已经水解完全，C正确；
D．向蛋白质中加入浓硝酸，有黄色沉淀形成，说明该蛋白质分子结构中含有苯环，常用此方法鉴别一些蛋白质，但不是所有的蛋白质都具有这个性质，因此不能鉴别所有蛋白质的存在，D错误；
故合理选项是C。
4. 下列有机物符合限制条件的同分异构体数目最多的是
选项
分子式
限制条件
A

分子含3个甲基
B

与苯互为同系物
C

能与钠反应生成H2
D

能与氢氧化钠溶液反应

A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【详解】A．C5H11Br含有3个甲基的同分异构体有：CH3CH2CBr(CH3)2、CH3CHBrCH(CH3)2、(CH3)3CCH2Br三种；
B．C8H10的苯的同系物的同分异构体有：乙苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯四种；
C．C3H8O能与钠反应生成H2的同分异构体有：1-丙醇和2丙醇两种；
D．C4H8O2能与氢氧化钠溶液反应即羧酸或者酯类的同分异构体有：丁酸、2-甲基丙酸和甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯共6种，故D最多，
故答案为：D。
5. 醇的Mukaiyama氧化反应是制备醛酮的一种重要方法，其反应历程可简单表示如下(其中R′，R″可以是烃基或)

下列说法错误的是
A. 反应a中有不饱和键的形成
B. 反应b为取代反应
C. 反应c为水解反应
D. 该反应机理的总反应中有2种有机物生成
【答案】C
【解析】
【分析】
【详解】A．反应a中有S=N不饱和键的形成，故A正确；
B．反应b两个有机物结构断裂S-Cl键与O-H键，形成S-O键和HCl，反应属于取代反应，故B正确；
C．反应c中，有S=N双键断，S—O单键断，C—H单键断，不是水解反应，故C错误；
D．对本题反应进程图象整体分析可得，故在整个反应过程可以看作是催化剂，所以总反应为+++HCl，总反应中有2种有机物生成，故D正确；
故选：C。
6. 下列实验操作能达到相应实验目的的是
选项
实验操作
实验目的
A
在含少量苯酚的苯中加入溴水，过滤
提纯苯
B
加热KOH、乙醇和1-溴丙烷的混合物，并将气体通入酸性高锰酸钾溶液中
验证消去反应的产物有丙烯
C
向中滴加溴水
检验该有机物中含碳碳双键
D
分别向水、乙醇中加入颗粒大小相近的钠粒
探究水、乙醇中键断裂的难易程度

A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【详解】A．由于苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚也能溶解在苯中，故在含少量苯酚的苯中加入溴水，不能过滤出而提纯苯，应该向含少量苯酚的苯中加入NaOH溶液后再分液，A不合题意；
B．加热KOH、乙醇和1-溴丙烷的混合物，并将气体通入酸性高锰酸钾溶液中，由于乙醇具有挥发性，挥发出的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故通入酸性高锰酸钾溶液之前应该先通入水中除去乙醇，B不合题意；
C．由于醛基也能使溴水褪色，向中滴加溴水，不能检验该有机物中含碳碳双键，C不合题意；
D．分别向水、乙醇中加入颗粒大小相近的钠粒，可观察到Na与水反应放出的气泡比乙醇更剧烈，可以探究水、乙醇中键断裂的难易程度，D符合题意；
故答案为：D。
7. 由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是
选项
反应类型
反应条件
A
加成反应、取代反应、消去反应
KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温
B
消去反应、加成反应、取代反应
NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热
C
氧化反应、取代反应、消去反应
加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热
D
消去反应、加成反应、水解反应
NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热

A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，先发生消去反应，得到丙烯，条件为NaOH的醇溶液、加热；再与卤素单质加成得到卤代烃，条件为卤素单质的四氯化碳溶液；最后水解得到目标产物，条件为NaOH的水溶液、加热，故选B。
8. 下列有机物的命名错误的是
A. ：2，2—二甲基乙基戊烷
B. ： 1，2，4—三甲苯
C. ：2，4，4-三甲基—1—戊烯
D. ：1，3—二溴丙烷
【答案】A
【解析】
【详解】A．由结构简式可知，该有机物属于烷烃，分子中最长碳链含有6个碳原子、侧链为3个甲基，名称为2，2，4—三甲基己烷，故A错误；
B．由结构简式可知，该有机物属于苯的同系物，名称为1，2，4—三甲苯，故B正确；
C．由结构简式可知，该有机物属于烯烃，名称为2，4，4-三甲基—1—戊烯，故C正确；
D．由结构简式可知，该有机物属于卤代烃，名称为1，3—二溴丙烷，故D正确；
故选A。
9. 下列说法中正确的是
①烃分子中的氢原子被羟基取代的有机化合物均属于醇
②酚类和醇类具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质
③分子组成相差1个或若干个原子团的物质互称为同系物
④分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类
⑤相对分子质量相同而结构不同的化合物互称为同分异构体
⑥碳原子之间只以单键相结合的链烃为烷烃
⑦分子式相同有机物一定是同一种物质
A. ②④⑤⑥ B. ④⑤⑥ C. ⑥ D. ④⑥
【答案】C
【解析】
【详解】①若苯中的氢原子被羟基取代之后形成酚，错误；
②酚具有弱酸性而醇则没有弱酸性，错误；
③结构相似，分子组成相差1个或若干个原子团的物质互称为同系物，错误；
④羟基直接与苯环相连的为酚，错误；
⑤分子式相同而结构不同的化合物互称为同分异构体，错误；
⑥烷烃为碳原子之间只以单键相结合的链烃，正确；
⑦分子式相同有机物也可能为同分异构体，错误；
故选C。
10. 现有下列各组物质：①甲烷和乙烯：②乙烯和乙醇；③苯和乙炔；④甲苯和甘油；⑤丙烯和丁烯，只要总质量一定，各组中的两种物质不论以何种比例混合，完全燃烧时生成水的质量总是定值的是
A. ②⑤ B. ①③④ C. ③④⑤ D. ②③④⑤
【答案】C
【解析】
【详解】①甲烷和乙烯：二者都是烃，但是最简式不同，说明含氢量不同，不满足题意，故①错误；
②乙烯和乙醇：乙醇和乙烯的最简式不相同，分子中的含H量也不相等，不符合题意，故②错误；
③苯和乙炔：二者的最简式都是CH，分子中的含H量相等，符合题意，故③正确；
④甲苯和甘油相对分子质量都是92，含H量相同，则当总质量一定时，含H质量一定，充分燃烧生成水的质量是不变的，故④正确；
⑤丙烯和2-丁烯：二者都是单烯烃，最简式都是CH2，含氢量相同，符号题意，故⑤正确；
故选：C。
11. 有机物乙是合成香料、医药、农药及染料的重要中间体，可由甲在一定条件下合成。下列说法不正确的是

A. 甲的分子式为
B. 由甲制取乙的过程中只发生了消去反应
C. 一定条件下乙能与发生反应
D. 等物质的量的甲、乙分别与溶液反应，最多消耗的物质的量之比为
【答案】B
【解析】
【详解】A．由题干信息可知，甲的分子式为C12H16O5，A不符合题意；
B．观察甲与乙的结构可知，由甲制取乙的过程中，甲中右下角的羟基转化为碳碳双键，发生了消去反应；甲分子中右上角的-OC2H5与苯环右上角的羟基中的氢结合生成乙醇，余下部分形成环酯，此反应为取代反应，B符合题意；
C．由乙的结构可知，官能团有酚羟基消耗2mol Br2，双键消耗1mol Br2，故一定条件下乙能与3mol Br2发生反应，C不符合题意；
D．甲中酚羟基、酯基可与氢氧化钠溶液反应，1mol可与3molNaOH反应，乙中酚羟基、酯基可与氢氧化钠反应，且酯基可水解生成酚羟基和羧基，则1molY可与3molNaOH反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为1：1，D不符合题意；
故选B。
12. 利用下列实验装置完成对应的实验，能达到实验目的的是

A. 装置甲验证苯与液溴发生取代反应 B. 装置乙探究酒精脱水生成乙烯
C. 装置丙制备乙酸乙酯并提高产率 D. 装置丁分馏石油
【答案】C
【解析】
【详解】A．苯与液溴在三溴化铁作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，由于溴也有挥发性，也会随着溴化氢一起进入硝酸银溶液，溴可以和水反应生成溴化氢，也会与硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀，干扰了对实验结果的验证，故A错误；
B．在浓硫酸作用下，170℃时酒精脱水生成乙烯，140℃时酒精脱水生成乙醚，需要测定溶液的温度，温度计需要在圆底烧瓶的混合液中，碎瓷片用于防止暴沸，由于乙醇具有挥发性，也会随着乙烯一起进入酸性高锰酸钾溶液，乙醇也具有还原性，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰了对实验结果的验证，故B错误；
C．乙醇和乙酸在浓硫酸作催化剂的条件下发生酯化反应，碎瓷片用于防止暴沸，但由于乙酸、乙醚、乙醇和水都有挥发性，会随着乙酸乙酯一起蒸出，故利用分水器，将水冷凝回流，再通过冷凝管，提高乙酸乙酯的产率，故C正确；
D．图中温度计水银球未在支管口处，故D错误；
故选：C。
13. 羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得：

下列有关说法正确的是
A. 该反应是取代反应
B. 苯酚和羟基扁桃酸是同系物
C. 羟基扁桃酸不能与碳酸氢钠溶液反应
D. 羟基扁桃酸最多能与反应
【答案】D
【解析】
【分析】
【详解】A．该反应是醛基被加成，属于加成反应，A错误；
B．苯酚和羟基扁桃酸的结构不相似，不能是同系物，B错误；
C．羟基扁桃酸含有羧基，能与碳酸氢钠溶液反应，C错误；
D．酚羟基和羧基均能与碳酸氢钠反应，则羟基扁桃酸最多能与反应，D正确；
答案选D。
14. 某有机物的结构简式如图所示，下列说法中不正确的是

A. 1mol该有机物和过量的金属钠反应最多可以生成
B. 可以用酸性溶液检验其中碳碳双键
C. 该物质能加成反应、取代反应、氧化反应
D. 该物质最多消耗Na、NaOH、的物质的量之比为
【答案】B
【解析】
【详解】A．1mol-OH和钠反应生成0.5mol的氢气，2mol-COOH和钠反应生成1mol的氢气，1 mol该有机物和过量的金属钠反应最多可以生成1.5 mol H2，A项正确；
B．结构中的醇羟基，苯环的侧链均能和酸性高锰酸钾反应，所以不能用酸性KMnO4溶液检验其中的碳碳双键，B项错误；
C．含有苯环可以和H2在一定条件下发生加成反应，含有醇羟基能与羧酸发生取代反应，含有碳碳双键可以发生氧化反应，C项正确；
D．1mol羟基和2mol羧基共消耗3mol钠，2mol羧基共消耗2molNaOH，2mol羧基共消耗2molNaHCO3，所以该有机物最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3∶2∶2，D项正确；
答案选B。
15. 分子式为，且分子结构中含苯环，苯环上有且只有两个取代基，其中一个取代基为甲基，另外一个取代基中含有结构的同分异构体(不考虑立体异构)共有
A. 13种 B. 12种 C. 9种 D. 6种
【答案】B
【解析】
【详解】分子式为的有机物，含苯环且苯环上有两个取代基，其中一个取代基为甲基与苯环直接相连，另一个取代基含结构基团，该基团可以是-COOCH3，-CH2COOH，HCOOCH2-，-OCOCH3，甲基和这些取代基在苯环上的位置可以是邻、间、对三种位置，所以同时符合上述要求的所有同分异构体共有12种。
故选B。
16. 某高聚物可表示为，下列有关叙述不正确的是
A. 该高聚物是通过加聚反应生成的
B. 合成该高聚物的单体有、、
C. 1mol该物质能与2mol 加成，生成不含的物质
D. 该高聚物能被酸性溶液氧化，也能使溴水褪色
【答案】C
【解析】
【分析】单体可以通过C=C的加聚或者含有-CHO（如酚醛树脂）或者-COOH、-OH脱水缩聚形成高聚物。
【详解】A. 该高聚物中不含任何氧原子，应该为加聚反应产生，故A正确；
B. 根据结构分析1、8号的碳原子收回单电子与相邻C形成键，其余断键如图蓝色标注则该物质的单体为CH2=CH-C(CH3)=CH2、CH3CH=CH2、乙炔，故B正确；
C.1mol该物质中含2nmol的C=C需要和2nmol的H2发生加成反应，故C错误；
D.该高聚物中含C=C能发生氧化反应和加成反应，所以氧化能使酸性KMnO4溶液褪色，有加成反应能使溴水褪色，故D正确；
答案为C。
第II卷非选择题(共52分)
17. 回答下列问题：
（1）使1 mol 与反应，待反应完全后测得四种有机取代产物的物质的量之比为：，则消耗的的物质的量为_______。
（2）常温下，10 mL某气态链状烷烃，在50 mL (足量)中充分燃烧，得到液态水，以及体积为35 mL的混合气体(所有气体体积均在同温、同压下测定)。该气态烃可能是_______(填结构简式)。
（3）一种光驱分子马达结构如图所示：

①该分子中含有的官能团名称是_______。
②1 mol该物质完全燃烧，需要_______mol。
（4）有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。

①在A~E五种物质中，互为同分异构体的是______(填代号)。
②已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是______(填序号)。
③写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式__________________。
【答案】（1）13mol
（2）CH3CH3 （3） ①. 碳碳叁键、羧基 ②. 44.5
（4） ①. C和E ②. C ③. +2NaOH +HCOONa+H2O
【解析】
【小问1详解】
n(CH3Cl):n(CH2Cl2):n(CHCl3):n(CCl4)=3:2:1:4，则设n(CH3Cl)、n(CH2Cl2)、n(CHCl3)、n(CCl4)的物质的量分别为3amol、2amol、amol、4amol，则3a+2a+a+4a=1，解得a=0.1，则n(Cl)= 3a mol×1+2a mol×2+a mol×3+4a mol×4=26a mol=2.6mol，n(Cl2)= n(Cl)=1.3mol；
故答案为：1.3mol。
【小问2详解】
恒温恒压时体积之比等于物质的量之比，设该烷烃的化学式为CnH2n+2，，则反应前后气体的减少量为10+5(3n+1)-10n=10+50-35，解得n=2，则烷烃化学式为C2H6，结构简式为CH3CH3；
故答案为：CH3CH3。
【小问3详解】
该分子中含有的官能团名称是碳碳叁键、羧基；该物质的分子式为C34H46O2，与氧气反应的方程式为2C34H46O2+89 O268CO2+46 H2O，则 1 mol该物质完全燃烧，需要44.5molO2；
故答案为：碳碳叁键、羧基；44.5。
【小问4详解】
有机物A、B、C、D和E五种物质的化学式分别为C9H10O3、C9H8O3、C9H8O2、C10H10O4、C9H8O2，则C和E互为同分异构体；亚甲基(-CH2-)为空间立体结构，故含有亚甲基的分子不可能在同一平面，C分子中不含亚甲基，故所有原子可能在同一平面；D与NaOH溶液共热反应的化学方程式+2NaOH→+H2O；
故答案为：C和E；C；+2NaOH+HCOONa+H2O。
18. 联苄()是重要的化工原料。实验室以苯和1，2−二氯乙烷为试剂，利用下图装置(部分装置省略)可制得联苄。已知：
物质
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
相对分子质量
联苄
52
284
易溶于氯仿、醚、不溶于水
182



不溶于水
99

5.51
80.1
难溶于水，易溶于有机溶剂
78

反应原理为：2+ClCH2CH2Cl+2HCl
实验步骤：
①在三颈烧瓶A中加入50mL苯(密度为)、适量无水，通过恒压滴液漏斗滴加50mL(过量)1，2−二氯乙烷(密度为)。
②将温度控制在60～65℃条件下反应约60min。
③将反应后的混合物通过稀盐酸洗涤后过滤，2%溶液洗涤，再水洗过滤，无水硫酸镁吸水干燥、蒸馏等操作，得到纯产品46.2g。
回答下列问题：
（1）仪器B的名称为_______，干燥管中装无水的作用是_______。
（2）三颈烧瓶A可选下列的_______(填序号)。
①100mL ②250mL ③500mL
（3）步骤②中加热方式为_______，通过右烧杯中溶液变红，可判断A中发生的反应类型，石蕊也可换为_______溶液(写化学式)。
（4）操作③用2％ 溶液洗涤目的是_______；蒸馏的目的是除去苯和_______。
（5）该实验产品联苄的产率为_______。
【答案】（1） ①. 球形冷凝管 ②. 防止烧杯中水蒸气进入装置A
（2）② （3） ①. 水浴加热 ②.
（4） ①. 洗去残留的盐酸 ②. 1，2−二氯乙烷()
（5）90％或0.90
【解析】
【分析】本实验以苯和1，2−二氯乙烷为试剂，在AlCl3作催化剂的条件下制备联苄()，反应原理为：2+ClCH2CH2Cl+2HCl，根据公式计算实验产品联苄的产率。
【小问1详解】
由仪器B的结构可知，仪器B的名称为球形冷凝管，为防止烧杯中水蒸气进入装置A，故在干燥管中装有无水氯化钙吸收水蒸气；
【小问2详解】
三颈烧瓶装的液体不低于容积的，不超过容积的，溶液的体积约为100mL，则选用的规格为250mL，故选②；
【小问3详解】
根据题干信息，温度控制在60～65℃，故选用水浴加热，反应生成HCl，可使石蕊溶液变红，也可换成溶液，若产生白色沉淀，说明有HCl生成；
【小问4详解】
Na2CO3溶液显碱性，可洗去残留的盐酸，根据表格中物质的沸点分析可知，蒸馏的目的是除去苯和1，2−二氯乙烷()。
【小问5详解】
50mL苯(密度为)与过量的1，2-二氯乙烷反应，根据方程式可知理论上可生成联苄的质量为，实际产量为46.2g，则联苄的。
19. 有机物M的结构简式为 ，N的结构简式为 。回答下列问题：
（1）M的化学名称为______。
（2）写出M与足量浓溴水反应化学方程式：____________。
（3）写出同时满足下列条件的N的同分异构体的结构简式：____________。
①苯环上连有两个取代基；②能发生水解反应；③核磁共振氢谱有两组峰且峰面积比为3∶2
【答案】（1）对苯二酚
（2） （3）或
【解析】
【小问1详解】
含有2个酚羟基，所以该物质为对苯二酚。
【小问2详解】
与浓溴水反应时取代邻对位，所以该化学方程式为
【小问3详解】
N的结构中含有一个苯环，一个醛基，一个羧基和一个醇羟基，不饱和度为6，①苯环上连有两个取代基；②能发生水解反应，含有酯基，③核磁共振氢谱有两组峰且峰面积比为3∶2，说明两个取代基在对位，且高度对称，则结构简式为： 或。
20. 填空。
（1）下列各烷烃的沸点由高到低的顺序为_______(用字母表示)
A.正戊烷　　　B.异戊烷　　　C.　　　D.新戊烷　　　E.
（2）某物质只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示，分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)。下列物质中，与该物质互为同系物的是(填序号)_______，互为同分异构体的是(填序号)_______。

A.B.
C.D.
（3）已知端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应：称为Glaser反应，已知：，该转化关系的产物E()的结构简式是_______，用1molE合成1，4-二苯基丁烷，理论上需要消耗_______mol氢气。
（4）已知可简写为，现有某化合物W的分子结构可表示为
①W的一氯代物有_______种；
②下列有关W的说法不正确的是_______(填编号)；
a.能发生还原反应
b.能发生氧化反应
c.等质量的W与苯分别完全燃烧所消耗的氧气量，前者大
d.与苯互为同分异构体
③写出W的芳香族同分异构体(能发生聚合反应)的结构简式_______；该聚合反应的化学方程式为_______
④W属于_______(填编号)。
a.芳香烃b.环烃c.不饱和烃d.炔烃
【答案】（1）ABDCE
（2） ①. C ②. AB
（3） ①. ②. 4
（4） ①. 2 ②. cd ③. ④. n ⑤. bc
【解析】
【小问1详解】
随着相对分子质量的增大，分子间的范德华力增大，所以烷烃的沸点随着相对分子质量的增加而升高，对于含碳数相同的烷烃而言，支链越多，沸点越低；则五种物质的沸点由高到低的顺序为ABDCE；
【小问2详解】
由分子模型可知该有机物的结构简式为，含有1个羧基、1个碳碳双键，与之互为同系物的是CH3CH2CH=CHCOOH，与之互为同分异构体的有CH3CH=CHCOOH、CH2=CHCOOCH3；
【小问3详解】
E的结构简式为 ，用1molE合成1，4-二苯基丁烷，碳碳三键与氢气发生加成反应，理论上需要消耗氢气4mol；
【小问4详解】
①W为是对称结构，该化合物中只有两类氢原子，所以其一氯代物有2种；
②a．中含有碳碳双键，能和氢气发生加成反应，即能发生还原反应，故a正确；
b．W属于碳氢化合物，能燃烧，所以能发生氧化反应，故b正确；
c．苯的分子式为C6H6，W的分子式为C8H8，其最简式相同，所以等质量的W与苯分别完全燃烧，二者消耗的氧气相同，故c错误；
d．的分子式为C8H8，与苯不是同分异构体，故d错误；
故答案为cd；
③W有一种芳香族的同分异构体，说明该同分异构体中含有苯环，该物质能在一定条件下发生聚合反应，说明支链上含有碳碳双键，根据W的分子式知，该同分异构体为苯乙烯，其结构简式为，苯乙烯发生加聚反应的方程式为：n；
④a．W中没有苯环，所以不属于芳香烃，故a错误；
b．W是环状碳氢化合物，且不含苯环，所以属于环烃，故b正确；
c．W中含有碳碳双键，所以属于不饱和烃，故c正确；
d．W中不含碳碳三键，所以不属于炔烃，故d错误；
故答案为bc。
21. 聚合物P的一种合成路线如下：

已知：①+ +H2O
②+
请回答下列问题：
（1）M中含氧官能团的名称是_______
（2）R的化学名称是_______。
（3）X→Y中反应物只有一种，则稳定的副产物的结构简式为_______。
（4）写出R→X的化学方程式：_______。
（5）T的结构简式为_______。
（6）在X同分异构体中，同时具备下列条件的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应
②能发生水解反应且水解产物之一能与氯化铁溶液发生显色反应
③苯环只含2个取代基且侧链上含乙炔基(-C≡CH)
【答案】（1）醛基 （2）对溴苯甲醛(或4-溴苯甲醛)
（3）CH3COCH3
（4）++HBr
（5） （6）15
【解析】
【分析】R为，R与发生取代反应产生X，X与KOH溶液发生反应产生Y和CH3COCH3，Y与发生反应产生Z：和水，Z与NaN3发生反应产生T：，T在Cu催化下发生加聚反应产生聚合物P，P发生水解反应产生M。
【小问1详解】
根据M结构简式可知其中含有的含氧官能团名称为醛基；
【小问2详解】
R分子中Br原子与-CHO位于苯环的对位，因此该物质的化学名称是对溴苯甲醛(或4-溴苯甲醛)；
【小问3详解】
由于X→Y的反应物只有一种，X除了产生Y，另外一种稳定的副产物结构简式是CH3COCH3；
【小问4详解】
R与发生取代反应产生X和HBr，反应的化学方程式为++HBr；
【小问5详解】
根据上述分析可知T结构简式是；
【小问6详解】
X是，其同分异构体具备条件：①能发生银镜反应，说明含有醛基-CHO；②能发生水解反应且水解产物之一能与氯化铁溶液发生显色反应，说明含有酚羟基形成的酯基，结合分子中含有的O原子数目可知该基团是HCOO-；③苯环只含2个取代基且侧链上含乙炔基(-C≡CH)，则两个取代基中，其中一个为HCOO-，另一个取代基可能为：-CH2CH2CH2C≡CH、、、、，共5种，该该取代基与HCOO-在苯环上的位置有邻、间、对三种，故X符合要求的同分异构体种类数目为3×5=15种。