2022-2023学年辽宁省铁岭市西丰县高级中学高二下学期4月月考化学含解析

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  2022~2023学年度下学期第一次考试高二化学试卷考试时间：75分钟    分数：100分相对原子质量：C- 12  O-16  N-14  H-1一、单选题(共15小题，每小题3分，共45分)1. 下列说法正确的是A. 糖类化合物一般由碳、氢、氧三种元素组成，其组成均可用通式表示B. 涤纶、腈纶、氯纶等合成纤维具有强度高、弹性好、耐腐蚀等优点C. 核酸一定是由磷酸、脱氧核糖和碱基通过一定方式结合的生物大分子D. 鸡蛋清溶液加入饱和硫酸钠溶液会使蛋白质发生变性【答案】B【解析】【详解】A．糖类不一定都能用通式Cm(H2O)n来表示，如鼠李糖(C6H12O5)、脱氧核糖(C5H10O4)等，故A错误；
B．涤纶、腈纶、氯纶等合成纤维性质稳定，具有耐腐蚀的优点，且强度高、弹性好，故B正确；
C．核酸有核糖核酸和脱氧核糖核酸两类，脱氧核糖核酸由磷酸、脱氧核糖核苷酸和碱基通过一定方式结合而成，核糖核酸由磷酸、核糖核苷酸和碱基通过一定方式结合而成，故C错误；D．鸡蛋清溶液中滴入饱和的Na2SO4溶液，发生盐析，有沉淀析出，故D错误；
故选：B。2. 下列选项中的甲、乙两个反应属于同一种反应类型的是选项甲乙A乙醇与钠反应生成氢气乙醇在铜的作用下与氧气生成乙醛B乙酸乙酯在稀硫酸存在下与水反应油酸甘油酯与氢气反应生成硬脂酸甘油酯C甲苯与氢气反应生成甲基环己烷甲苯在酸性高锰酸钾作用下生成苯甲酸D苯和浓硝酸反应制备硝基苯苯与液溴反应制备溴苯 A. A B. B C. C D. D【答案】D【解析】【详解】A．乙醇与钠反应生成氢气为置换反应，乙醇在铜的作用下与氧气生成乙醛为氧化反应，A错误；B．乙酸乙酯在稀硫酸存在下与水反应为取代反应，油酸甘油酯与氢气反应生成硬脂酸甘油酯为加成反应，B错误；C．甲苯与氢气反应生成甲基环己烷为加成反应，甲苯在酸性高锰酸钾作用下生成苯甲酸为氧化反应，C错误；D．苯和浓硝酸反应制备硝基苯为取代反应，苯与液溴反应制备溴苯为取代反应，D正确；故答案为D。3. 羰基碳原子上连有甲基的化合物，与碘在强碱溶液中发生碘仿反应：则下列化合物中能发生碘仿反应的是A.  B. C.  D. 【答案】A【解析】【详解】由题目信息可知，羰基碳原子上连有甲基的化合物，与碘在强碱溶液中发生碘仿反应，A．结构简式为，酮羰基的C原子连接甲基，能发生碘仿反应，故A选；B．结构简式为，酮羰基的C原子连接羟基和乙基，不能发生碘仿反应，故B不选；C．结构简式为，酮羰基的C原子没有连接甲基，不能发生碘仿反应，故C不选；D．结构简式为，酮羰基的C原子连接羟基和乙基，不能发生碘仿反应，故D不选；故选：A。4. 下列离子方程式正确的是A. 用银氨溶液检验乙醛中的醛基：B. 苯酚钠溶液中通入少量：C. 向氯乙烷中滴入溶液检验其中氯元素：D. 将乙酸滴入氢氧化铜悬浊液中：【答案】D【解析】分析】【详解】A．乙酸铵为易溶于水的强电解质，用银氨溶液检验乙醛中的醛基，正确的离子方程式为，故A错误；B．苯酚的酸性强于，苯酚钠与二氧化碳、水反应生成苯酚和碳酸氢钠，反应的离子方程式为，离子方程式为，故B错误；C．氯乙烷不溶于水，不能电离出，则向氯乙烷中滴入溶液后没有明显现象，不发生反应，故C错误；D．将乙酸滴入氢氧化铜悬浊液中，生成醋酸铜和水，离子方程式为，故D正确；故选D。5. 下列实验操作，实验现象及解释与结论都正确的是选项实验操作实验现象解释与结论A分别向葡萄糖溶液和乙醛溶液中滴加新制氢氧化铜悬浊液并加热有砖红色沉淀生成葡萄糖中溶液含有乙醛B向少量1—溴丙烷中加入过量的氢氧化钠溶液并加热。冷却后滴加2-3滴硝酸银溶液有沉淀生成1—溴丙烷中含有溴原子C向苯酚钠的水溶液中通入二氧化碳溶液变浑浊苯酚的酸性比碳酸弱，生成了溶解度较小的苯酚D将乙醇和浓硫酸混合加热产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中酸性高锰酸钾溶液紫色褪去乙醇发生消去及应生成乙烯 A. A B. B C. C D. D【答案】C【解析】【详解】A．葡萄糖溶液和乙醛均含醛基-CHO，均反应生成砖红色沉淀，不能鉴别，故A错误；B．水解后在酸性溶液中检验溴离子，水解后没有加硝酸至酸性，操作不合理，故B错误；C．苯酚钠的水溶液中通入二氧化碳，生成苯酚和碳酸氢钠，则溶液变浑浊，可知苯酚的酸性比碳酸弱，生成了溶解度较小的苯酚，故C正确；D．挥发的乙醇可使酸性高锰酸钾溶液褪色，溶液褪色，不能检验生成的乙烯，故D错误；
故选：C。6. 是合成头孢克洛的关键中间体，其结构简式如图所示。下列说法正确的是A. 该分子具有两性，不可发生水解反应B. 分子中有3个手性碳原子C. 分子中有5种不同化学环境的氢原子D. 不存在分子中含有苯环的同分异构体【答案】C【解析】【详解】A．该分子含有氨基和羧基具有两性，含有酰胺键和氯原子可发生水解反应，故A错误；B．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，手性碳原子一定为饱和碳原子，分子中有如图“*”号标示的2个手性碳原子：，故B错误；C．该分子没有对称结构，每一种氢都是不同环境，所以分子中共有5种不同化学环境的氢原子，故C正确；D．该有机物中含有一个碳碳双键，两个碳氧双键，还有2个环，一个双键的不饱和度为1，一个环的不饱和度为1，则该有机物的不饱和度为5，一个苯环的不饱和度为4，所以可存在分子中含有苯环的同分异构体，故D错误；答案选C。7. 设为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是A. 14 g由乙烯和丙烯组成的混合气体中，所含有的氢原子数为2B. 标准状况下，3.36 L戊烷中所含有的碳原子数为0.75C. 分子中含有C-H键的数目为1.0D. 0.2 mol甲苯中所含有的碳碳双键的数目为0.6【答案】A【解析】【详解】A．乙烯和丙烯的最简式为CH2，14g由乙烯和丙烯组成的混合气体中，所含有的氢原子数为 =2NA，故A正确；B．标准状况下，3.36L戊烷是液体，不能用气体摩尔体积计算物质的量，故B错误；C．当C2H6O是二甲醚时，0.3molC2H6O分子中含有键的数目为1.8NA，故C错误；D．甲苯中不含碳碳双键，故D错误；故选A。8. 某甲酸溶液中可能含有少量甲醛，用下列方法可以证明的是A. 加入新制的并加热，有砖红色沉淀产生，则含甲醛B. 加入银氨溶液并水浴加热，若能产生银镜，则含甲醛C. 先将试液充分进行酯化反应，收集生成物进行银镜反应，若有银镜产生，则含甲醛D. 将该溶液与足量溶液混合后蒸馏，若其蒸馏产物可发生银镜反应，则含甲醛【答案】D【解析】【详解】甲酸和甲醛都含有醛基，则直接加入新制的氢氧化铜或银氨溶液不能证明是否含有甲醛，应先加入足量溶液，甲酸与氢氧化钠溶液反应生成难挥发的甲酸钠，然后蒸馏，将可能存在的甲醛蒸出，再用银氨溶液或新制的氢氧化铜检验蒸馏出的产物，故选D。9. 下列说法中，正确的是A. 醇类在一定条件下都能发生消去反应生成烯烃B. CH3OH、CH3CH2OH、、都能在铜催化下发生氧化反应C. 将与CH3CH2OH在浓H2SO4存在下加热，最多可生成3种有机产物D. 醇类在一定条件下都能与氢卤酸反应生成卤代烃【答案】D【解析】【详解】A．甲醇不能发生消去反应，多碳醇当与羟基相邻的碳原子上没有氢原子时也不能发生消去反应，A错误；B．中和羟基相连的碳原子上面没有氢原子，不能被催化氧化，B错误；C．与CH3CH2OH在浓H2SO4存在下加热反应时，不仅可以发生分子内脱水，生成烯烃，也能分子间脱水生成醚，烯烃有两种，醚有三种，所以有机产物最多有5种，C错误；D．醇类在加热条件下都能与浓氢卤酸发生取代反应，生成卤代烃，D正确；故选D。10. 某有机物的结构简式为 ，它在一定条件下可能发生的反应是①加成；②水解；③酯化；④氧化；⑤中和；⑥消去A. ①③④⑤ B. ①③④⑤⑥ C. ①③⑤⑥ D. ②③④【答案】B【解析】【分析】根据有机物含有醛基、羧基、醇羟基结构、利用官能团的性质来解答。【详解】①有机物含有醛基，则它能和氢气发生加成反应，生成醇羟基，故①可能发生；②有机物中不含有卤代烃，也不含有酯基，故②不可能发生；③有机物含有羧基能和醇羟基发生酯化反应，含有的醇羟基也能和羧酸发生酯化反应，故③可能发生；④有机物含有醇羟基结构，醇羟基能被氧化成醛基，该有机物中含有醛基，醛基能被氧化成羧酸，故④可能发生；⑤有机物含有羧基，具有酸性，能和碱发生中和反应，故⑤可能发生；⑥有机物中含有醇羟基，且醇羟基相邻的碳上含有氢原子，故能发生消去反应，故⑥可能发生；故答案选B。【点睛】本题考查了有机物官能团的性质，掌握常见有机物的官能团间的转化是解答本题的关键。11. 聚乳酸是一种生物降解高分子材料，它的一种合成方法如图所示。乳酸(C3H6O3)→丙交酯()→聚乳酸[(C3H4O2)n]下列说法不正确的是A. 乳酸的结构简式为B. 每生成1mol丙交酯需脱去2molH2OC. 丙交酯分子中都含有的六元环为平面结构D. 丙交酯分子和聚乳酸分子中都含有酯基【答案】C【解析】【详解】A．乳酸的结构简式为，A正确；B．乳酸分子之间发生酯化反应，生成丙交酯，每生成1mol丙交酯需消耗乳酸2mol，脱去2molH2O，B正确；C．丙交酯分子中含有的六元环中的连接-CH3的C原子均形成4个单键，为立体结构，C错误；D．聚乳酸分子可通过乳酸分子之间直接脱水缩合得到，故丙交酯分子和聚乳酸分子中都含有酯基，D正确；故答案选C。12. 已知某有机物的结构如图所示，有关判断不正确的是A. 该有机物中含有4种官能团B. 该有机物分子式为，能使酸性高锰酸钾溶液褪色C. 1mol该有机物消耗2mol氢氧化钠D 1mol该有机物跟足量金属钠反应生成44.8L(标准状况下)【答案】B【解析】【详解】A．该有机物中含有羟基、碳碳双键、酯基和羧基4种官能团，故A正确；B．根据该有机物的结构简式可得出其分子式为，该有机物中含有碳碳双键和羟基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误；C．1mol该有机物含有1mol羧基和1mol酯基，可以消耗2mol氢氧化钠，故C正确；D．能和Na反应的官能团是-OH和-COOH，1mol该有机物含1mol羧基和3mol羟基，与足量金属Na反应生成2mol氢气，在标准状况下的体积为44.8L，故D正确；答案选B。13. 以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中，要依次经过下列步骤中的    (　　)①与NaOH的水溶液共热　②与NaOH的醇溶液共热　③与浓硫酸共热到170℃　④在催化剂存在情况下与氯气反应　⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热　⑥与新制的Cu(OH)2悬浊液共热A. ①③④②⑥ B. ①③④②⑤C. ②④①⑥⑤ D. ②④①⑤⑥【答案】D【解析】【详解】以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中，先是氯乙烷与NaOH的醇溶液共热反应生成乙烯，乙烯在催化剂存在情况下与氯气反应，生成1,2-二氯乙烷，1,2-二氯乙烷与NaOH的水溶液共热反应生成乙二醇，乙二醇在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热反应生成乙二醛，乙二醛与新制的Cu(OH)2悬浊液共热反应生成乙二酸，因此依次经过的步骤为②④①⑤⑥，故D符合题意。综上所述，答案为D。14. 绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如下图，关于绿原酸判断正确的是A. 1 mol绿原酸与足量NaHCO3溶液反应，生成3 mol CO2气体B. 1 mol绿原酸与足量溴水反应，最多消耗2.5 mol Br2C. 1 mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOHD. 绿原酸水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应【答案】C【解析】【详解】A、含有1mol羧基，能和NaHCO3反应产生1molCO2，故A错误；B、含有1mol碳碳双键能和1molBr2发生加成反应，含有酚羟基，使得苯环邻位和对位上的氢原子变得活泼，容易发生取代，消耗3molBr2，共消耗4molBr2，故B错误；C、含有羧基、酯基、2mol酚羟基，最多消耗4molNaOH，故C正确；D、右边的环是环烷烃，不是苯环，不含有酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，故D错误。答案选C。15. 分子式为的有机化合物甲，在硫酸存在下与水反应生成乙、丙两种物质，丙经一系列氧化最终可转化为乙的同类物质，又知等质量的乙丙的蒸气在同温同压下所占体积相同，则甲的酯类同分异构体共有A. 8种 B. 12种 C. 16种 D. 18种【答案】A【解析】【分析】【详解】有机化合物甲的分子式为，在酸性条件下水解为乙和丙两种有机化合物，则有机化合物甲为酯，丙经一系列氧化最终可转化为乙的同类物质，所以丙为饱和一元醇，乙为饱和一元羧酸。由于同质量的乙和丙的蒸气在同温同压下所占体积相同，即乙和丙的相对分子质量相同，因此酸比醇少一个C原子，即水解后得到的羧酸含有4个C原子，而得到的醇含有5个C原子。含有4个C原子的羧酸有2种同分异构体：、；含有5个C原子的醇有8种同分异构体：、、、、、、、，能氧化为羧酸的有4种(即含有)，所以有机化合物甲的同分异构体数目有种。故A正确。二、填空题(共四道大题，共55分)16. 苯甲酸乙酯可用于配制香水和人造精油，还可以作为食用香精。实验室可用苯甲酸(熔点122.1℃)与乙醇为原料制备苯甲酸乙酯，制备装置如图1所示(部分装置已省略)。制备方法如下：  步骤①：在烧瓶中加入苯甲酸6.1 g，乙醇30.0 mL，浓硫酸4.0 mL，适量环己烷。按如图1所示安装好装置，加热烧瓶，控制一定温度加热回流2h。步骤②：将烧瓶中的反应液倒入盛有50.0mL水的烧杯中，加入至溶液呈中性。步骤③：用分液漏斗分出有机层，再用乙醚萃取水层中的残留产品，二者合并，加入到蒸馏装置中，加入沸石与无水硫酸镁，加热蒸馏制得产品6.0 mL。部分物质的性质如下表所示：物质名称苯甲酸乙醇环己烷苯甲酸乙酯摩尔质量/()1224684150密度/()1.26590.78930.73181.0500沸点/(℃)249.278.380.8212.6回答下列问题：（1）仪器A的名称为_______，冷凝水的流向为_______(填“a到b”或“b到a”)。（2）制备苯甲酸乙酯的化学方程式为_______。（3）步骤②中加入的作用是_______。（4）步骤③中进行蒸馏操作时，加入无水硫酸镁的目的是_______。（5）该实验中苯甲酸乙酯的产率为_______(保留三位有效数字)。（6）可以采用如图2所示装置制备苯甲酸乙酯，其中分水器的“分水”原理是冷凝液在分水器中分层，上层有机层从支管处流回烧瓶，下层水层从分水器下口放出，反应结束的标志是_______。  【答案】（1）    ①. 球形冷凝管(或冷凝管)    ②. b到a    （2）+CH3CH2OH+H2O    （3）中和硫酸和未反应的苯甲酸，降低苯甲酸乙酯的溶解度    （4）除去苯甲酸乙酯中的水    （5）84.0%    （6）分水器中水量不再变多【解析】【分析】通过苯甲酸和乙醇的酯化反应，可制得苯甲酸乙酯，浓硫酸作为催化剂、吸水剂，回流2小时，反应完成后，将反应液倒入盛水的烧杯中，再加入碳酸钠中和硫酸和苯甲酸，同时可降低苯甲酸乙酯的溶解度，用分液漏斗分出有机层，再用乙醚萃取水层中的残留产品，二者合并，加到蒸馏装置中，加入沸石与无水硫酸镁，加热蒸馏制得纯净的苯甲酸乙酯，据此解答。【小问1详解】仪器A名称为球形冷凝管(或冷凝管)，冷凝水的流向为凝管中冷却水的流向为都是下进上出，所以应是b到a；【小问2详解】苯甲酸与乙醇发生酯化反应生成苯甲酸乙酯和水，则制备苯甲酸乙酯化学方程式为+CH3CH2OH+H2O；小问3详解】Na2CO3呈碱性，可以吸收硫酸和未反应的苯甲酸，降低苯甲酸乙酯的溶解度。【小问4详解】无水硫酸镁可以吸水，常用做干燥剂，所以加入无水硫酸镁的目的是除去苯甲酸乙酯中的水分。【小问5详解】已知投入的苯甲酸的物质的量为，乙醇的物质的量为，乙醇过量，则理论上产生的苯甲酸乙酯的物质的量为0.05mol，质量为：0.05mol×150g/mol=7.5g，该实验中苯甲酸乙酯的产率为：。【小问6详解】根据分水器的“分水”原理可知，反应结束的标志是分水器中水量不再变多。17. 有机物J是一种能用于合成苯巴比妥类药物的中间体，它的一种合成路线如下：  已知：  （1）A的化学名称为_______，B→C的反应类型为_______。（2）化合物J的分子式为_______。（3）写出E+G→H的化学方程式_______。（4）反应H→J的另一种产物是_______(写结构简式)。（5）E的同分异构体中，苯环上有三个取代基，既能发生银镜反应又能发生水解反应的有_______种。写出其中核磁共振氢谱有4组峰的所有同分异构体的结构简式_______。【答案】（1）    ①. 甲苯    ②. 取代反应    （2）    （3）  +  HCl+      （4）    （5）    ①. 6    ②.   【解析】【分析】A和氯气在光照下发生甲基上的取代反应生成B，B和NaCN发生取代反应生成C，C发生水解，氰基变为羧基得到D，D和甲醇发生酯化反应生成E，E为  ，F和SOCl2在一定条件下反应生成G，G和E发生已知中的第一步反应生成H，H为  ，H发生已知中的第二步反应得到J。【小问1详解】A的化学名称为甲苯，B和NaCN发生取代反应生成C，反应类型为取代反应，故答案为：甲苯；取代反应；【小问2详解】由流程中J的结构简式可知，J的分子式为，故答案为：；【小问3详解】G和E发生已知中的第一步反应生成H，化学方程式为  +  HCl+  ；【小问4详解】H发生已知中的第二步反应得到J，由题给已知信息，另一种产物是，故答案为：；【小问5详解】E为  ，含有苯环且既能发生银镜反应又能发生水解反应的E的同分异构体中应该含有-OOCH基团，苯环上有三个取代基，可以是2个-CH3和-OOCH，2个甲基分别处于邻、间、对位，挪动第三个取代基的位置，共可得2+3+1=6种不同的结构，故符合条件的同分异构体数目为6种。其中核磁共振氢谱有4组峰，即分子内有4种氢原子，则结构简式为  。