2022北京丰台高一（下）期中生物（A卷）（教师版）

这是一份2022北京丰台高一（下）期中生物（A卷）（教师版），共32页。试卷主要包含了单项选择题，填空题等内容，欢迎下载使用。
2022北京丰台高一（下）期中
生 物（A卷）
第I卷（选择题共50分）
一、单项选择题（1~20题每小题1分，21~35题每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项是正确的。）
1. 在豌豆杂交实验中，为防止自花传粉应（ ）
A. 将花粉涂在雌蕊柱头上 B. 除去未成熟花的雄蕊
C. 采集另一植株的花粉 D. 套上纸袋
2. 下列各组中，属于相对性状的是 ( )
A. 双眼皮与大眼睛 B. 身高与体重 C. 狗短毛与长毛 D. 羊的卷毛与长毛
3. 一株基因型为AaBb的小麦自交（这两对基因独立遗传），后代的基因型有（ ）
A. 2种 B. 4种 C. 9种 D. 16种
4. 假设基因A是视网膜正常所必需的，基因B是视神经正常所必需的。现有基因型为AaBb的双亲，其后代中视觉正常的可能性是（ ）
A. 7／16 B. 3／16 C. 4／16 D. 9／16
5. 孟德尔自由组合定律的实质是（ ）
A. 各类型雌雄配子之间的结合是自由的
B. F2发生9：3：3：1的性状分离
C. 非同源染色体在配子中自由组合
D. 非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合
6. 某种动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（D）对白色（d）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为Bbdd的个体与个体X交配，子代的表型及其比例为直毛黑色∶卷毛黑色∶直毛白色∶卷毛白色＝3∶1∶3∶1。那么，个体X的基因型为（　　）
A. bbDd B. BbDd C. BbDD D. bbdd
7. 如图是玉米（2n=20，即染色体数为20）的花粉母细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片，①～⑤代表不同的细胞。下列叙述正确的是（ ）

A. 细胞②和细胞④中染色体数目和核DNA数目相同
B. 细胞②中同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生染色体互换
C. 细胞④和⑤中染色体数目和核DNA数目相同，都为细胞①的一半
D. 若细胞①中有一对同源染色体未分离，则形成的四个花粉粒都异常
8. 一个杂交后代的3/4呈显性性状，这个杂交组合是（ ）
A. Tt x TT B. TT x tt C. Tt x tt D. Tt x Tt
9. 某生物的体细胞含有42条染色体，在减数第一次分裂四分体时期，细胞内含有的染色单体、染色体和DNA分子数依次是（ ）
A. 42、84、84 B. 84、42、84 C. 84、42、42 D. 42、42、84
10. 某动物的基因型为AaBb，这两对基因独立遗传，若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的四个精子中，有一个精子的基因型为AB，那么另外3个分别是（ ）
A. Ab、aB、ab B. AB、ab、ab
C. ab、AB、AB D. AB、AB、AB
11. 进行有性生殖的生物，对维持其前后代染色体数目恒定起重要作用的生理活动是（ ）
A. 减数分裂与受精作用 B. 无丝分裂与有丝分裂
C. DNA分子的复制 D. 蛋白质分子的合成
12. 如图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1~8表示基因。不考虑突变和染色体互换的情况，下列叙述正确的是（ ）

A. 1与2、3与4互为等位基因
B. 1与2的分离可发生在减数分裂II的后期
C. 该细胞产生的精子类型有4种
D. 1与6、7、8的分离发生在减数分裂I的后期
13. 萨顿提出基因在染色体上的假说后，摩尔根做了如图所示实验。下列与此实验相关的叙述正确的是（　　）

A. 该对相对性状的遗传不符合孟德尔定律
B. 该实验说明控制果蝇红眼和白眼的基因不在X和Y染色体的同源区段
C. 利用F2的白眼雄果蝇与F1的红眼雌果蝇杂交可以排除基因在常染色体上的可能
D. 可以确定控制果蝇红眼和白眼的基因不可能只位于Y染色体上
14. 下列有关科学家的研究方法、研究成果的叙述，错误的是（ ）
选项
科学家
研究方法
研究成果
A
艾弗里
酶解法（减法原理）
DNA是主要的遗传物质
B
沃森、克里克
构建物理模型
DNA双螺旋结构
C
摩尔根
假说-演绎法
找到基因位于染色体上的实验证据
D
孟德尔
假说-演绎法
发现了两大遗传定律

A. A B. B C. C D. D
15. 如图所示为某家庭的遗传系谱图，该遗传病由一对等位基因控制。以下叙述正确的是（ ）

A. 该病为伴X染色体隐性遗传病
B. 5号和9号个体的基因型相同
C. 8号携带该致病基因概率为1/3
D. 7号与8号再生一个正常女孩的概率是5/12
16. 分别用β-珠蛋白基因、卵清蛋白基因和丙酮酸激酶（与细胞呼吸相关的酶）基因的片段与鸡的成红细胞、输卵管细胞和胰岛细胞中提取的总RNA进行碱基互补配对，结果见下表（注：“+”表示能发生碱基互补配对）。下列叙述错误的是（ ）
3种细胞的总RNA
β-珠蛋白基因
卵清蛋白基因
丙酮酸激酶基因
成红细胞
＋
―
＋
输卵管细胞
―
＋
＋
胰岛细胞
―
―
＋

A. 在成红细胞中，β-珠蛋白基因处于活动状态，卵清蛋白基因处于关闭状态
B. 输卵管细胞的DNA中存在卵清蛋白基因，缺少β-珠蛋白基因
C. 丙酮酸激酶基因的表达产物对维持鸡细胞的基本生命活动很重要
D. 上述不同类型细胞的生理功能差异与基因的选择性表达有关
17. 下图表示洋葱根尖分生区某细胞内正在发生的某种生理过程，图中甲、乙、丙均表示分子，a、b、c、d均表示的一条链，A、B表示相关酶。下列相关叙述正确的是（ ）

A. 图中酶A能使甲解旋，酶B在c链的形成及c链和d链的连接过程中发挥作用
B. 若该分子含1000个碱基对，其中鸟嘌呤300个，第三次复制时需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸5600个
C. 若图示过程发生在细胞核内，乙、丙分开的时期为减数第二次分裂后期
D. DNA中脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成双螺旋结构的骨架
18. 下列关于DNA分子双螺旋结构主要特点的叙述，正确的是（ ）
A. 核苷酸通过肽键互相连接 B. A与T配对，C与G配对
C. DNA分子的两条链方向相同 D. 碱基和磷酸交替排列在内侧
19. 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，一对正常夫妇生了一个患红绿色盲的孩子。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 该患病孩子一定是男孩
B. 该夫妇再生一个孩子正常的概率为1/4
C. 该夫妇都含有一个致病基因
D. 该夫妇再生一个女孩患病的概率为1/2
20. 若双链DNA分子一条链A：T：C：G = 1：2：3：4，则另一条链相应的碱基比是（ ）
A. 1：2：3：4 B. 4：3：2：1 C. 2：1：4：3 D. 1：1：1：1
21. 下列物质或结构的层次关系由小到大的是（ ）
A. 染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸 B. 基因→染色体→脱氧核苷酸→DNA
C. 基因→脱氧核苷酸→染色体→DNA D. 脱氧核苷酸→基因→DNA→染色体
22. 家蚕属于ZW型的性别决定类型，体细胞中有染色体28对，其中一对为性染色体，则雌家蚕经正常减数分裂产生的卵细胞中染色体组成为（ ）
A. 13+Z B. 13+Z或13+W
C. 27+Z D. 27+Z或27+W
23. 一个DNA分子复制完毕后，新形成的DNA子链（　　）
A. 是DNA母链的片段 B. 与DNA母链之一相同
C. 与DNA母链相同，但U取代T D. 与DNA母链完全不同
24. 肺炎链球菌的体外转化实验中，使R型细菌转化为S型细菌的转化因子是 （ ）
A. 荚膜 B. 蛋白质
C. R型细菌的DNA D. S型细菌的DNA
25. 牦牛的毛色中，黑色对红色为显性，为了确定一头黑色公牛是否为纯合子，应选择交配的多头母牛最好是（ ）
A. 黑色纯合子 B. 黑色杂合子 C. 红色纯合子 D. 红色杂合子
26. 下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（ ）
A. 染色体是基因主要载体 B. 基因在染色体上呈线性排列
C. 一条染色体上有多个基因 D. 染色体只由基因组成
27. 噬菌体的外壳和核心的化学成分分别是 （ ）
A. 脂质和DNA B. 脂质和RNA
C. 蛋白质和DNA D. 蛋白质和脂质
28. T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了（ ）
A. DNA是主要的遗传物质 B. 噬菌体的遗传物质是DNA
C. 所有生物的遗传物质都是DNA D. 噬菌体的主要成分是DNA和蛋白质
29. 碱基组成为A 占30%， C占30%， G占20%， T占20%的一段多核苷酸链，它是（ ）
A. 双链DNA B. 单链DNA C. 双链RNA D. 单链RNA
30. 几乎所有的生物都共用一套遗传密码，这一事实说明生物具有（ ）
A. 统一性 B. 多样性 C. 变异性 D. 特异性
31. 一对表现型正常的夫妇，生了一个先天性聋哑（致病基因位于常染色体上）兼红绿色盲的男孩，该男孩母亲的基因型是（ ）
A. aaXBXB B. AAXBXb C. AaXbXb D. AaXBXb
32. 在肺炎链球菌转化实验中，培养有R型细菌的A、B、C、D四支试管，依次分别加入从S型细菌中提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白质、多糖，经过培养，检查结果发现存在R型细菌转化的是（ ）
A. B. C. D.
33. 下列利用同位素标记法进行的实验中，所具有的同位素不具有同位素放射性信号的是（ ）
A. 利用32P标记RNA，研究新冠病毒遗传物质
B. 利用35S标记蛋白质，研究噬菌体的遗传物质不是蛋白质
C. 利用14N、15N标记DNA，研究DNA的复制方式为半保留复制
D. 利用3H标记亮氨酸，研究分泌蛋白的合成与运输过程
34. miRNA是一种小分子RNA，某miRNA能抑制W基因控制蛋白质（W蛋白）的合成。某真核细胞内形成该miRNA及其发挥作用的过程示意图如下。下列叙述正确的是（ ）

A. miRNA基因转录时，RNA聚合酶与该基因的mRNA起始密码子相结合
B. W基因转录形成的mRNA进入细胞质用于翻译
C. miRNA与W基因mRNA结合遵循碱基互补配对原则，即A与T、C与G配对
D. miRNA抑制W蛋白的合成是通过双链结构的miRNA直接与W基因的mRNA结合所致
35. 1957年克里克提出了中心法则，随着研究的不断深入，科学家对中心法则做出了补充，下列有关叙述错误的是（ ）

A. a、b过程都需要DNA聚合酶参与
B. a-e过程均遵循碱基互补配对原则
C. 生命是物质、能量和信息的统一体
D. a、b、c过程的原料分别为脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸
第Ⅱ卷（非选择题共50分）
二、填空题（共8小题，每空1分，共50分）
36. 在某山林里一个豚鼠自然种群中，已知毛色的黄色和灰色性状由常染色体上的一对等位基因Y、y控制。请回答问题：
（1）两只黄色豚鼠杂交，后代出现两种表型，此现象称为_____，则显性性状为_____。该对黄色豚鼠亲本的基因型是_____，子代小鼠表型及比例为_____。
（2）这两只黄色豚鼠再生一只灰色雄鼠的概率是_____。
（3）若检测一只黄色豚鼠是否为杂合子，应设计_____实验验证。
37. 少数品系白花三叶草的叶片细胞含氢氰酸HCN（一种有毒的物质）。叶片细胞含有氢氰酸与不含氢氰酸为一对相对性状，由两对等位基因控制。如图所示，叶片细胞中的氢氰酸是由其前体物质经产氰糖苷酶和氰酸酶的催化生成。当两个不含氰品种杂交时，其杂交结果见下图：


回答下列问题：
（1）等位基因D、d和H、h位于_____上，其遗传遵循孟德尔的分离定律和自由组合定律。
（2）亲本基因型为_____，F1代自交产生的F2代中，叶片细胞含氢氰酸个体的基因型分别为_____。含氰品种中能稳定遗传个体所占比例为_____。
（3）根据图所示的产氰化学反应，基因H通过控制_____的合成，进而控制叶片细胞中氢氰酸的生成。
（4）研究发现，向不含氢氰酸的三叶草叶片提取液中添加含氰葡萄糖苷，可在提取液中检测到氢氰酸；若在F2代不产氢氰酸三叶草的叶片提取物中只加含氰葡萄糖苷，能检测出氢氰酸的三叶草基因型为_____，这些三叶草在F2代不产氢氰酸的三叶草中所占比例为_____。
38. 如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据查3号不携带乙病致病基因。据图回答：

（1）甲病的致病基因位于_____染色体上，为_____（显或隐）性遗传。
（2）乙病为_____遗传病。
（3）11号的基因型_____。
（4）10号不携带致病基因的几率是_____。
（5）3号和4号婚配，生下同时患甲乙两种病女孩的几率是_____。
（6）12号个体中乙病致病基因来自_____号个体。
39. 下图为用32P 标记的 T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，据图回答下列问题：

（1）锥形瓶中的培养液是用来培养_____，其内的营养成分中是否含有32P？_____。实验过程中搅拌的目的是_____。
（2）对可能出现的实验误差进行分析：
测定发现在搅拌离心后的上清液中含有 0．8%的放射性，最可能的原因是_____。
（3）在氮源为14N和15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子分别为14N-DNA（相对分子质量为a）和15N-DNA（相对分子质量为b）。将只含15N-DNA 的亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，再连续繁殖两代（Ⅰ和Ⅱ），用某种离心方法分离得到的结果如下图所示。

①Ⅱ代细菌含15N 的 DNA 分子占全部 DNA 分子的_____。
②预计Ⅲ代细菌 DNA 分子的平均相对分子质量为_____。
40. 下图是某基因组成为AaBbdd的雌性高等动物细胞分裂过程中相关示意图（图2表示一次完整的减数分裂过程），请据图回答：

（1）图1所示细胞所处时期为_____，判断依据为_____。该细胞名称为_____。
（2）图1细胞在图2柱形图中对应时期_____（填序号）。
（3）图3中②过程染色体的主要变化是_____。
（4）若在图1中的5号染色体上为b基因，则其原因是_____。
41. 下图为真核细胞中遗传信息表达过程示意图。字母A~D表示化学物质，数字①、②表示过程。请回答问题：

（1）①所示过程为_____，以四种_____作为原料合成B，催化此过程的酶是_____。若模板链序列为-AATGCATCG-，B序列为_____。
（2）②所示过程由[C]_____识别B的序列，并按B携带的信息控制合成具有一定_____序列的D．
42. 研究发现，肝脏肿瘤患者体内促进肿瘤血管生长的血管内皮生长因子（VEGF）和加速肿瘤细胞快速分裂的纺锤体驱动蛋白（KSP）这两种蛋白质过量表达。据报道，有一种能够治愈癌症的新型药物（ALN-VSP）可以通过阻止③过程，直接阻止细胞生成致病蛋白质。下图表示人体细胞内合成蛋白质的过程中由DNA到蛋白质的信息流动过程，下图中①②③表示相关过程。请回答下列有关问题。

（1）①过程为_____，复制方式为_____。遵循_____原则。对于人的体细胞来说，能发生②过程的场所_____。
（2）如果得到的某mRNA分子中尿嘧啶有28%，腺嘌呤有18%，转录合成此mRNA分子的DNA分子中，鸟嘌呤的比例是_____。
（3）已知甲硫氨酸和酪氨酸的密码子分别是AUG、UAC，某tRNA一端的三个碱基是UAC，该tRNA所携带的氨基酸是_____。
（4）试推测药物ALN-VSP发挥作用影响的是_____过程。
（5）一个mRNA上连接多个核糖体叫做多聚核糖体，多聚核糖体形成的意义是_____。
43. 阅读下面科普短文并回答问题。
基因与环境的“共舞”
生物体的细胞中有一本生命之书——基因组。人的生命源于一个受精卵，初始的全能或多能细胞中的DNA在转录因子的协同作用下被激活或抑制，让细胞走向不同的“命运”，最终在细胞中表达“一套特定组合”的基因。
生命处于不断变化的环境中，亿万年的进化让生命之书中蕴藏了应对环境变化的强大潜力。细胞中基因的表达始于染色质的解螺旋，各种转录因子结合到DNA上，启动表达。研究发现，这些过程中都存在着调控，这种调控不改变DNA序列，但会对基因进行修饰，从而引起基因表达的变化及表型改变，并且有的改变是可遗传的，即表观遗传。例如DNA上结合了甲基基团（甲基化），能引起染色质结构、DNA构象的改变，从而改变基因表达。表观遗传影响了基因何时、何处合成何种RNA及蛋白，从而更精确地控制着基因表达。
表观遗传是个体适应外界环境的机制，在环境变化时，生物可以通过重新编程消除原有的表观遗传标记，产生适应新环境的表观遗传标记，这样既适应了环境变化，也避免了DNA反复突变造成的染色体不稳定与遗传信息紊乱的情况。
表观遗传与人的发育和疾病密不可分。胚胎发育早期，建立与子宫内环境相适应的表观遗传修饰是胚胎发育过程的核心任务。表观遗传还可以增加患有特定疾病的风险，母体的饮食、供氧、感染、吸烟等与后代的高血压、II型糖尿病等疾病密切相关。但人体可在相当程度上忍受这些改变而不发病，经历十几年或者几十年的持续压力，细胞或者组织再也无法正常行使功能，从而产生疾病。
生命本质上是物质、能量和信息的统一体，基因与环境的“共舞”，才会奏响生命与环境相适应、协同进化的美妙“乐章”。
（1）基因的选择性表达，使同一个细胞的子细胞走向不同“命运”的过程称为_____。
（2）DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，引起的基因碱基序列的改变叫基因突变。表观遗传是否属于基因突变？_____，依据是_____。
（3）生物适应外界环境变化中，表观遗传发挥的优势是_____。

参考答案
一、单项选择题（1~20题每小题1分，21~35题每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项是正确的。）
1. 在豌豆杂交实验中，为防止自花传粉应（ ）
A. 将花粉涂在雌蕊柱头上 B. 除去未成熟花的雄蕊
C. 采集另一植株的花粉 D. 套上纸袋
【答案】B
【解析】
【分析】豌豆严格进行自花传粉和闭花受粉，在花未开之前就已经完成了受粉，故野生豌豆都是纯种。进行杂交实验时，去掉未成熟的雄蕊阻止其自花传粉，保证试验的准确性。
【详解】A、将花粉涂在雌蕊柱头上，不能阻止自花传粉，不能保证实验的准确性，A错误；
B、除去未成熟花的雄蕊，可以防止自花传粉，保证实验的准确性，B正确；
C、采集另一植株的花粉，不能阻止自花传粉，不能保证实验的准确性，C错误；
D、套上纸袋，不能阻止自花传粉，不能保证实验的准确性，D错误。
故选B。
2. 下列各组中，属于相对性状的是 ( )
A. 双眼皮与大眼睛 B. 身高与体重 C. 狗的短毛与长毛 D. 羊的卷毛与长毛
【答案】C
【解析】
【详解】试题分析：相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型，双眼皮与大眼睛不是同一性状，与单眼皮是相对性状，故A错误；
身高与体重不是同一性状，故B错误；
狗的短毛与长毛是同一性状的不同表现类型，故C正确；
羊的卷毛与长毛不是同一性状，卷毛与直毛为相对性状，故D错误。
考点：本题考查相对性状的概念的有关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
3. 一株基因型为AaBb的小麦自交（这两对基因独立遗传），后代的基因型有（ ）
A. 2种 B. 4种 C. 9种 D. 16种
【答案】C
【解析】
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】由于A、a和B、b独立遗传，因此遵循自由组合定律，基因型为AaBb个体自交，可以转化成2个分析定律：Aa×Aa→AA：Aa：aa=1：2：1，Bb×Bb→BB：Bb：bb=1：2：1，考虑2对等位基因AaBb自交后代的基因型是3×3=9种。
故选C。
4. 假设基因A是视网膜正常所必需的，基因B是视神经正常所必需的。现有基因型为AaBb的双亲，其后代中视觉正常的可能性是（ ）
A. 7／16 B. 3／16 C. 4／16 D. 9／16
【答案】D
【解析】
【分析】基因A是视网膜正常所必需的，基因B是视神经正常所必需的，因此只有基因A和基因B同时存在时（A_B_），视觉才正常，其余情况下视觉均异常。
【详解】根据基因自由组合定律，基因型均为AaBb的双亲所生后代为A_B_（正常）∶A_bb（异常）∶aaB_（异常）∶aabb（异常）=9∶3∶3∶1。由此可见，视觉正常（A_B_）的可能性是3/4×3/4=9/16。D符合题意，ABC不符合题意。
故选D。
5. 孟德尔自由组合定律的实质是（ ）
A. 各类型雌雄配子之间的结合是自由的
B. F2发生9：3：3：1的性状分离
C. 非同源染色体在配子中自由组合
D. 非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合
【答案】D
【解析】
【分析】基因的自由组合定律是指两对或两对以上的染色体上的控制生物相对性状的遗传规律；基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。故选D。
【详解】A、各类型雌雄配子之间的结合是自由的，是配字肩的自由组合，不是基因的自由组合，是孟德尔关于两对相对性状的假说内容，A错误；
B、F2发生9：3：3：1的性状分离，是孟德尔关于两对相对性状的实验中发现的现象，B错误；
CD、基因自由组合定律的实质是减数分裂减一后期：等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合，C错误，D正确。
故选D。
6. 某种动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（D）对白色（d）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为Bbdd的个体与个体X交配，子代的表型及其比例为直毛黑色∶卷毛黑色∶直毛白色∶卷毛白色＝3∶1∶3∶1。那么，个体X的基因型为（　　）
A. bbDd B. BbDd C. BbDD D. bbdd
【答案】B
【解析】
【分析】后代分离比推断法：（1）若后代分离比为显性：隐性=3：1，则亲本的基因型均为杂合子；（2）若后代分离比为显性：隐性=1：1，则亲本一定是测交类型，即一方是杂合子，另一方为隐性纯合子；（3）若后代只有显性性状，则亲本至少有一方为显性纯合子。
【详解】只看直毛和卷毛这一对相对性状，后代直毛：卷毛=3：1，属于杂合子自交类型，亲本的基因型为Bb×Bb；只看黑色和白色这一对相对性状，后代黑色：白色=1：1，属于测交类型，亲本的基因型为Dd×dd。综合以上可知“个体X”的基因型应为BbDd。
故选B。
7. 如图是玉米（2n=20，即染色体数为20）的花粉母细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片，①～⑤代表不同的细胞。下列叙述正确的是（ ）

A. 细胞②和细胞④中染色体数目和核DNA数目相同
B. 细胞②中同源染色体非姐妹染色单体之间可能发生染色体互换
C. 细胞④和⑤中染色体数目和核DNA数目相同，都为细胞①的一半
D. 若细胞①中有一对同源染色体未分离，则形成的四个花粉粒都异常
【答案】D
【解析】
【分析】分析题图可知：细胞①处于减数第一次分裂后期，细胞②③处于减数第二次分裂中期，细胞④和细胞⑤处于减数第二次分裂后期。
【详解】A、细胞②为减数第二次分裂中期，染色体数为体细胞的一半，n=10条，每条染色体上含有两个DNA，因此DNA数为20条；细胞④处于减数第二次分裂后期，染色体数目和DNA数目相同，均为20条，细胞②和细胞④中染色体数目不同，A错误；
B、同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换发生在减数第一次分裂前期，而由于减数第一次分裂发生同源染色体分离，导致细胞②中不含有同源染色体，B错误；
C、细胞④和细胞⑤处于减数第二次分裂后期，其染色体数目与细胞①中相同，都为2n，C错误；
D、如果①细胞的分裂过程中，有一对同源染色体没有分离，移向了同一极，那么形成的4个花粉粒染色体数为11条、11条、9条、9条，4个花粉粒中染色体数目都异常，D正确。
故选D。
8. 一个杂交后代的3/4呈显性性状，这个杂交组合是（ ）
A. Tt x TT B. TT x tt C. Tt x tt D. Tt x Tt
【答案】D
【解析】
【分析】基因分离定律的实质是杂种子一代在产生配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入不同的配子中，独立地随配子遗传给后代，由于在受精时，雌雄配子结合是随机的，因此杂合子自交会出现性状分离现象，且出现3：1的分离比，后代3/4呈显性性状。
【详解】A、Tt x TT后代全是显性性状，A错误；
B、TT x tt后代全是显性性状，B错误；
C、Tt x tt相当于测交实验，显性性状：隐性性状=1：1，C错误；
D、Tt x Tt后代会出现3：1的性状分离比，D正确。
故选D。
9. 某生物的体细胞含有42条染色体，在减数第一次分裂四分体时期，细胞内含有的染色单体、染色体和DNA分子数依次是（ ）
A. 42、84、84 B. 84、42、84 C. 84、42、42 D. 42、42、84
【答案】B
【解析】
【分析】四分体是由同源染色体两两配对后形成的，即一个四分体就是一对同源染色体。在减数分裂前的间期，经过染色体的复制后，核DNA加倍，但染色体条数不变，减数第一次分裂后期，由于同源染色体分离，染色体数目减半。减数第二次分裂后期，着丝粒断裂，姐妹染色单体分离，形成的配子中染色体数为体细胞的一半。
【详解】在减数分裂过程中经过染色体的复制以后，形成染色单体，并且一条染色体上有两条染色单体，两个DNA分子。因此在减数第一次分裂前期，细胞中的染色体数目不变，为42条，但是染色单体和DNA分子有84个。即B正确，ACD错误。
故选B。
10. 某动物的基因型为AaBb，这两对基因独立遗传，若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的四个精子中，有一个精子的基因型为AB，那么另外3个分别是（ ）
A. Ab、aB、ab B. AB、ab、ab
C. ab、AB、AB D. AB、AB、AB
【答案】B
【解析】
【分析】根据减数分裂的特点，初级精母细胞经减数第一次分裂，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，产生基因型不同的2个次级精母细胞；1个次级精母细胞经减数第二次分裂，着丝点分裂，最终产生1种2个精子。因此，1个精原细胞经减数分裂共产生了2种4个精子。
【详解】由于一个基因型为AaBb精原细胞经过减数分裂形成了一个基因型为AB的精子，说明在减数第一次分裂后期，含A与B的非同源染色体组合，含a与b的非同源染色体组合。因此一个基因型为AaBb的精原细胞经过减数分裂形成了一个基因型为AB的精子的同时，随之产生的另外3个精子为AB、ab、ab。
故选B。
11. 进行有性生殖的生物，对维持其前后代染色体数目恒定起重要作用的生理活动是（ ）
A. 减数分裂与受精作用 B. 无丝分裂与有丝分裂
C. DNA分子的复制 D. 蛋白质分子的合成
【答案】A
【解析】
【分析】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半,而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。
【详解】进行有性生殖的生物，经过减数分裂过程产生了染色体数目减半的两性生殖细胞，两性生殖细胞通过受精作用实现了融合，从而使得染色体数目恢复到原来的数目，因此减数分裂和受精作用对于维持有性生殖生物前后代体细胞中染色体数目的恒定起重要作用，A正确。
故选A。
12. 如图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1~8表示基因。不考虑突变和染色体互换的情况，下列叙述正确的是（ ）

A. 1与2、3与4互为等位基因
B. 1与2的分离可发生在减数分裂II的后期
C. 该细胞产生的精子类型有4种
D. 1与6、7、8的分离发生在减数分裂I的后期
【答案】B
【解析】
【分析】分析题图：图中为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，其中1和2、 3和4、 5和6、7和8都是姐妹染色单体相同位置的基因，都应该是相同基因。
【详解】A、等位基因位于一对同源染色体的相同位置上，1与2为相同基因，1与3可能互为等位基因，1与4可能互为等位基因，A错误；
B、在不考虑突变、交叉互换的情况下，1与2是相同基因，位于姐妹染色体单体上，1与2在减数分裂II后期发生分离，B正确；
C、在不考虑突变、交叉互换的情况下，同源染色体分离，其上面的基因分离，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，由于姐妹染色单体上含有相同的基因，因此该细胞产生的四个精子最多为两种类型，C错误；
D、在不考虑突变、交叉互换的情况下，1与6的分离发生在减数分裂II的后期，1与7、8的分离发生在减数分裂I的后期，D错误。
故选B。
13. 萨顿提出基因在染色体上的假说后，摩尔根做了如图所示实验。下列与此实验相关的叙述正确的是（　　）

A. 该对相对性状的遗传不符合孟德尔定律
B. 该实验说明控制果蝇红眼和白眼的基因不在X和Y染色体的同源区段
C. 利用F2的白眼雄果蝇与F1的红眼雌果蝇杂交可以排除基因在常染色体上的可能
D. 可以确定控制果蝇红眼和白眼的基因不可能只位于Y染色体上
【答案】D
【解析】
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
2、萨顿运用类比推理法提出基因在染色体上的假说；摩尔根运用假说-演绎法证明基因在染色体上。
【详解】A、F2性状分离比为3：1，该对相对性状的遗传符合孟德尔定律，A错误；
B、该实验不能说明控制果蝇红眼和白眼的基因不在X和Y染色体的同源区段，只能说明控制果蝇红眼和白眼的基因在性染色体上，B错误；
C、利用F2的白眼雄果蝇与F1的红眼雌果蝇杂交不能排除基因在常染色体上的可能，因为基因在常染色体上和基因在X染色体上的结果相同，C错误；
D、果蝇红眼和白眼的性状在雌雄果蝇中都有表现，可以确定控制果蝇红眼和白眼的基因不可能只位于Y染色体上，D正确。
【点睛】
14. 下列有关科学家的研究方法、研究成果的叙述，错误的是（ ）
选项
科学家
研究方法
研究成果
A
艾弗里
酶解法（减法原理）
DNA是主要的遗传物质
B
沃森、克里克
构建物理模型
DNA双螺旋结构
C
摩尔根
假说-演绎法
找到基因位于染色体上的实验证据
D
孟德尔
假说-演绎法
发现了两大遗传定律

A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。
2、艾弗里的实验只能证明DNA是遗传物质，不能证明其是主要的遗传物质。
3、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。
【详解】A、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，用蛋白酶、RNA酶、DNA酶等处理细胞提取物，是人为的去除某种因素的影响，体现了“减法原理”，最终证明了DNA是肺炎链球菌的遗传物质，A错误；
B、沃森和克里克采用构建物理模型的方法构建了DNA的双螺旋结构，B正确；
C、摩尔根用假说-演绎法进行果蝇杂交实验，从而找到果蝇的白眼基因位于X染色体上的实验证据，C正确；
D、孟德尔用假说-演绎法发现了两大遗传定律，D正确。
故选A。
15. 如图所示为某家庭的遗传系谱图，该遗传病由一对等位基因控制。以下叙述正确的是（ ）

A. 该病为伴X染色体隐性遗传病
B. 5号和9号个体的基因型相同
C. 8号携带该致病基因概率为1/3
D. 7号与8号再生一个正常女孩的概率是5/12
【答案】D
【解析】
【分析】假设A、a控制该遗传病，根据“无中生有为隐性，隐性看女病，女病父或子正常，则为常染色体隐性遗传病”，1号和2号正常但6号女儿患病，故该病为常染色体隐性遗传病。
【详解】A、由图分析可知，1号和2号正常，但其女儿6号患病，所以该病为常染色体隐性遗传病，A错误；
B、已知该病为常染色体隐性遗传病，3号患病而9号正常，所以9号的基因型为杂合子，但5号可能是显性纯合子，也可能是杂合子，B错误；
C、由于3号患病而8号正常，所以8号是个携带者，C错误；
D、假设A、a控制该遗传病，7号的基因型及比例为1/3AA、2/3Aa，8号基因型为Aa，所以二人再生一个正常女孩的概率为1/3×1×1/2+2/3×3/4×1/2=5/12，D正确。
故选D。
16. 分别用β-珠蛋白基因、卵清蛋白基因和丙酮酸激酶（与细胞呼吸相关的酶）基因的片段与鸡的成红细胞、输卵管细胞和胰岛细胞中提取的总RNA进行碱基互补配对，结果见下表（注：“+”表示能发生碱基互补配对）。下列叙述错误的是（ ）
3种细胞的总RNA
β-珠蛋白基因
卵清蛋白基因
丙酮酸激酶基因
成红细胞
＋
―
＋
输卵管细胞
―
＋
＋
胰岛细胞
―
―
＋

A. 在成红细胞中，β-珠蛋白基因处于活动状态，卵清蛋白基因处于关闭状态
B. 输卵管细胞的DNA中存在卵清蛋白基因，缺少β-珠蛋白基因
C. 丙酮酸激酶基因的表达产物对维持鸡细胞的基本生命活动很重要
D. 上述不同类型细胞的生理功能差异与基因的选择性表达有关
【答案】B
【解析】
【分析】1、人体内所有体细胞都是由同一个受精卵有丝分裂形成，都含有该生物全部的遗传物质。
2、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程．细胞分化的实质是基因的选择性表达，即不同细胞选择表达的基因不完全相同。
【详解】A、分析表格可知，在成红细胞中，存在β-珠蛋白基因的mRNA，不存在卵清蛋白基因的mRNA，说明β-珠蛋白基因处于活动状态，转录形成了mRNA，而卵清蛋白基因处于关闭状态，A正确；
B、生物体所有的体细胞都是由同一个受精卵有丝分裂形成的，含有该生物体所有的基因，因此输卵管细胞的基因组DNA中存在β-珠蛋白基因，B错误；
C、每个细胞都有丙酮酸激酶，说明丙酮酸激酶基因的表达产物对维持鸡细胞的基本生命活动很重要，C正确；
D、上述不同类型细胞是细胞分化的结果，其生理功能的差异与基因的选择性表达有关，D正确。
故选B。
17. 下图表示洋葱根尖分生区某细胞内正在发生的某种生理过程，图中甲、乙、丙均表示分子，a、b、c、d均表示的一条链，A、B表示相关酶。下列相关叙述正确的是（ ）

A. 图中酶A能使甲解旋，酶B在c链的形成及c链和d链的连接过程中发挥作用
B. 若该分子含1000个碱基对，其中鸟嘌呤300个，第三次复制时需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸5600个
C. 若图示过程发生在细胞核内，乙、丙分开的时期为减数第二次分裂后期
D. DNA中脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成双螺旋结构的骨架
【答案】D
【解析】
【分析】分析图示可知，题图表示洋葱根尖分生区某细胞内正在发生的DNA复制过程，图中甲、乙、丙均表示DNA分子，a、b、c、d均表示DNA链，A表示解旋酶，B表示DNA聚合酶。DNA分子复制时，以DNA的两条链分别为模板，合成两条新的子链，所以形成的每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链，为半保留复制。
【详解】A、图中酶A为解旋酶，能使DNA分子解开双螺旋，酶B为DNA聚合酶，在合成新的子链c链的过程中发挥作用，d链为模板链，不是新合成的子链，A错误；
B、据碱基互补配对原则，该 DNA 分子含1000个碱基对，其中鸟嘌呤300个，由于A+G=1/2碱基总数，则腺嘌呤为1000-300=700个，第三次复制时需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸=2（3-1）×700=2800个，B错误；
C、图示DNA复制过程发生在洋葱根尖细胞的细胞核内，洋葱根尖分生区细胞只进行有丝分裂，乙、丙分开的时期为有丝分裂后期，C错误；
D、DNA中脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成双螺旋结构的基本骨架，D正确。
故选D。
18. 下列关于DNA分子双螺旋结构主要特点的叙述，正确的是（ ）
A. 核苷酸通过肽键互相连接 B. A与T配对，C与G配对
C. DNA分子的两条链方向相同 D. 碱基和磷酸交替排列在内侧
【答案】B
【解析】
【分析】DNA的双螺旋结构：
①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】A、核苷酸之间通过磷酸二酯键相连，A错误；
B、碱基互补配对原则中A与T配对，C与G配对，B正确；
C、DNA分子的两条链方向相反，C错误；
D、脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，D错误。
故选B。
【点睛】本题考查DNA分子结构的主要特点，要求考生识记DNA分子结构的主要特点，掌握碱基互补配对原则的内容及其应用，能结合所学的知识准确答题。
19. 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，一对正常夫妇生了一个患红绿色盲的孩子。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 该患病孩子一定是男孩
B. 该夫妇再生一个孩子正常的概率为1/4
C. 该夫妇都含有一个致病基因
D. 该夫妇再生一个女孩患病的概率为1/2
【答案】A
【解析】
【分析】红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，具有以下特点：
1、男患者多于女患者；
2、女患者的父亲和儿子都患病；
3、隔代交叉遗传。
【详解】A、父亲没有致病基因，其女儿不会患病，则该患红绿色盲孩子的致病基因只能来自母亲，且一定是男孩，A正确；
B、假设B、b控制红绿色盲性状，由题可知该夫妇的基因型分别为XBY、XBXb，二人再生一个孩子正常的概率为3/4，B错误；
C、该夫妇中丈夫不含致病基因，C错误；
D、假设B、b控制红绿色盲性状，由题可知该夫妇的基因型分别为XBY、XBXb，由于父亲只有正常基因，所以二人所生女儿不会患病，D错误。
故选A。
20. 若双链DNA分子一条链A：T：C：G = 1：2：3：4，则另一条链相应的碱基比是（ ）
A. 1：2：3：4 B. 4：3：2：1 C. 2：1：4：3 D. 1：1：1：1
【答案】C
【解析】
【分析】在脱氧核糖核酸分子中，含氮碱基为腺嘌呤(A)，鸟嘌呤(G)，胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)。每一种碱基与一个糖和一个磷酸结合形成一种核苷酸。在其双链螺旋结构中，磷酸-糖-磷酸-糖的序列，构成了多苷酸主链。在主链内侧连结着碱基，但一条链上的碱基必须与另一条链上的碱基以相对应的方式存在，即腺嘌呤对应胸腺嘧啶(A对T或T对A)鸟嘌呤对应胞嘧啶(C对G或G对C)形成碱慕对，这种排布方式叫碱基互补原则，即A=T，C=G。
【详解】依据碱基互补配对原则，若双链DNA分子的一条链A：T：C：G＝1：2：3：4，则另一条链A：T：C：G＝2：1：4：3， A、B、D均错误，C正确。
故选C。
21. 下列物质或结构的层次关系由小到大的是（ ）
A. 染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸 B. 基因→染色体→脱氧核苷酸→DNA
C. 基因→脱氧核苷酸→染色体→DNA D. 脱氧核苷酸→基因→DNA→染色体
【答案】D
【解析】
【分析】1、染色体主要由DNA和蛋白质组成。
2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。
3、每条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
4、基因和脱氧核苷酸的关系：每个基因中含有成百上千个脱氧核苷酸。
【详解】染色体主要由DNA和蛋白质组成，基因是有遗传效应的DNA片段，DNA和基因的基本组成单位均为脱氧核苷酸。所以，由小到大的结构层次是：脱氧核苷酸→基因→DNA→染色体，D正确，ABC错误。
故选D。
22. 家蚕属于ZW型的性别决定类型，体细胞中有染色体28对，其中一对为性染色体，则雌家蚕经正常减数分裂产生的卵细胞中染色体组成为（ ）
A. 13+Z B. 13+Z或13+W
C. 27+Z D. 27+Z或27+W
【答案】D
【解析】
【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。
【详解】家蚕的常染色体是27对，因此经减数分裂，卵细胞中常染色体是27条；家蚕是ZW性别决定，雌蚕的性染色体组成是ZW，产生的卵细胞含有的性染色体是Z或W。综上，雌家蚕经正常减数分裂产生的卵细胞中染色体组成为27+Z或27+W，D正确，ABC错误。
故选D。
23. 一个DNA分子复制完毕后，新形成的DNA子链（　　）
A. 是DNA母链的片段 B. 与DNA母链之一相同
C. 与DNA母链相同，但U取代T D. 与DNA母链完全不同
【答案】B
【解析】
【分析】DNA半保留复制是：DNA在进行复制的时候链间氢键断裂，双链解旋分开，每条链作为模板在其上合成互补链，经过一系列酶（DNA聚合酶、解旋酶等）的作用生成两个新的DNA分子，每个子代DNA分子的两条链中都有一条来自亲代DNA，另一条是新合成的。
【详解】A、新合成的子链与DNA母链之一相同，并不是母链的片段，A错误；
BD、新合成的子链与DNA母链之一相同，与另一条母链互补配对，B正确，D错误；
C、新合成的子链与DNA母链之一相同，且子链中没有碱基U，C错误。
故选B。
【点睛】
24. 肺炎链球菌的体外转化实验中，使R型细菌转化为S型细菌的转化因子是 （ ）
A. 荚膜 B. 蛋白质
C. R型细菌的DNA D. S型细菌的DNA
【答案】D
【解析】
【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯的体内转化实验和艾弗里的体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里的体外转化实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、荚膜多糖不能将R细菌细菌转化为S型细菌，A错误；
B、S型细菌的蛋白质不能将R细菌细菌转化为S型细菌，B错误；
C、R型细菌的DNA不能将R细菌转化为S型细菌，C错误；
D、S型菌的DNA分子能将R型细菌转化为S型细菌，即DNA是使R型细菌发生稳定遗传变化的物质，D正确。
故选D。
25. 牦牛的毛色中，黑色对红色为显性，为了确定一头黑色公牛是否为纯合子，应选择交配的多头母牛最好是（ ）
A. 黑色纯合子 B. 黑色杂合子 C. 红色纯合子 D. 红色杂合子
【答案】C
【解析】
【分析】设牦牛的毛色受A、a控制，黑色对红色为显性，黑色的基因型为AA、Aa，红色的基因型为aa。
【详解】黑色公牛的基因型可能是AA或Aa，要鉴定其基因型，最好的办法是用测交法，因此可以选择多头红色纯合子母牛即aa进行交配，若后代全是黑色牛，说明该公牛是AA，若后代中出现红色牛，说明该公牛是Aa。综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。
故选C。
26. 下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（ ）
A. 染色体是基因的主要载体 B. 基因在染色体上呈线性排列
C. 一条染色体上有多个基因 D. 染色体只由基因组成
【答案】D
【解析】
【分析】基因是由遗传效应的DNA片段，它在染色体上呈线性排列；染色体主要有DNA和蛋白质组成，是基因（DNA）的主要载体。
【详解】A、基因是具有遗传效应的DNA片段，而DNA的主要载体是染色体，所以说染色体是基因的主要载体，此外在线粒体、叶绿体等结构中也存在基因，但其DNA不与蛋白质结合形成染色体，A正确；
B、基因与染色体的关系是，基因在染色体上且呈线性排列，B正确；
C、一条染色体上有1或2个DNA分子，每个DNA分子上具有多个基因，所以每条染色体上有多个基因，C正确；
D、染色体主要是由DNA和蛋白质构成的，基因是具有遗传效应的DNA片段，只是组成染色体的一部分，D错误；
故选D。
27. 噬菌体的外壳和核心的化学成分分别是 （ ）
A. 脂质和DNA B. 脂质和RNA
C. 蛋白质和DNA D. 蛋白质和脂质
【答案】C
【解析】
【分析】病毒是一类个体微小，结构简单，只含单一核酸（DNA或RNA），必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型微生物。
【详解】噬菌体是DNA病毒，主要成分为DNA和蛋白质，没有细胞结构，外壳由蛋白质构成，核心是DNA，ABD错误，C正确。
故选C。
28. T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了（ ）
A. DNA是主要的遗传物质 B. 噬菌体的遗传物质是DNA
C. 所有生物的遗传物质都是DNA D. 噬菌体的主要成分是DNA和蛋白质
【答案】B
【解析】
【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。
2、噬菌体繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌的细胞中，而蛋白质外壳仍留在细胞外。因此，子代噬菌体的各种性状，是通过亲代的DNA遗传的。DNA才是噬菌体的遗传物质，B正确，ACD错误。
故选B。
29. 碱基组成为A 占30%， C占30%， G占20%， T占20%的一段多核苷酸链，它是（ ）
A. 双链DNA B. 单链DNA C. 双链RNA D. 单链RNA
【答案】B
【解析】
【分析】DNA分子的两条链之间的碱基遵循A与T配对，G与C配对的配对原则，配对的碱基相等。
【详解】碱基组成为A 占30%， C占30%， G占20%， T占20%的一段多核苷酸链中，由于含有T而不含U，说明为DNA片段，又根据A与T所占的百分比不同，G与C所占的百分比不同，可知该DNA分子为单链，B正确，ACD错误。
故选B。
30. 几乎所有生物都共用一套遗传密码，这一事实说明生物具有（ ）
A. 统一性 B. 多样性 C. 变异性 D. 特异性
【答案】A
【解析】
【分析】有关密码子，应掌握以下几方面：（1）概念：密码子是mRNA上相邻的3个碱基决定一个氨基酸；（2）种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；（3）特点：一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。
【详解】自然界中，所有生物都用一套基本相同的遗传密码，这说明生物具有统一性，A正确。
故选A。
31. 一对表现型正常的夫妇，生了一个先天性聋哑（致病基因位于常染色体上）兼红绿色盲的男孩，该男孩母亲的基因型是（ ）
A. aaXBXB B. AAXBXb C. AaXbXb D. AaXBXb
【答案】D
【解析】
【分析】聋哑是常染色体隐性遗传病（相应的基因用A、a表示），色盲是伴X染色体隐性遗传病（相应的基因用B、b表示）．一对表现型正常的夫妇（A_XBX_×A_XBY），生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY，则这对夫妇的基因型为AaXBXb×AaXBY，据此答题。
【详解】根据题意，一对表现型正常的夫妇（A_XBX_×A_XBY），生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY，则这对夫妇的基因型为AaXBXb×AaXBY，即母亲的基因型为AaXBXb。
故选D。
【点睛】
32. 在肺炎链球菌转化实验中，培养有R型细菌的A、B、C、D四支试管，依次分别加入从S型细菌中提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白质、多糖，经过培养，检查结果发现存在R型细菌转化的是（ ）
A. B. C. D.
【答案】A
【解析】
【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲斯的体内转化实验和艾弗里的体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里的体外转化实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、S型菌的DNA分子能将R型细菌转化为S型细菌，A正确；
B、S型菌的DNA分子能将R型细菌转化为S型细菌，但DNA酶会将DNA水解，因此不会出现S型细菌，B错误；
C、S型细菌的蛋白质分子不能将R细菌细菌转化为S型细菌，C错误；
D、S型细菌的多糖不能将R细菌细菌转化为S型细菌，D错误。
故选A。
33. 下列利用同位素标记法进行的实验中，所具有的同位素不具有同位素放射性信号的是（ ）
A. 利用32P标记RNA，研究新冠病毒遗传物质
B. 利用35S标记蛋白质，研究噬菌体的遗传物质不是蛋白质
C. 利用14N、15N标记DNA，研究DNA的复制方式为半保留复制
D. 利用3H标记亮氨酸，研究分泌蛋白的合成与运输过程
【答案】C
【解析】
【分析】同位素标记法常用的同位素，有的具有放射性，如35S，32P，有的不具有放射性，如15N、18O。
【详解】A、32P含有放射性，利用32P标记RNA，研究新冠病毒遗传物质，利用了放射性同位素标记法，A不符合题意；
B、35S具有放射性，利用35S标记蛋白质，研究噬菌体的遗传物质，利用了放射性同位素标记法，B不符合题意；
C、14N、15N不具有放射性，利用14N、15N标记DNA，研究DNA的复制方式为半保留复制，实验结果应用密度梯度离心法分离不同质量的DNA，不能检测放射性的有无，C符合题意；
D、3H具有放射性，利用3H标记亮氨酸，研究分泌蛋白的合成与运输过程，利用了放射性同位素标记法，D不符合题意。
故选C。
34. miRNA是一种小分子RNA，某miRNA能抑制W基因控制的蛋白质（W蛋白）的合成。某真核细胞内形成该miRNA及其发挥作用的过程示意图如下。下列叙述正确的是（ ）

A. miRNA基因转录时，RNA聚合酶与该基因的mRNA起始密码子相结合
B. W基因转录形成的mRNA进入细胞质用于翻译
C. miRNA与W基因mRNA结合遵循碱基互补配对原则，即A与T、C与G配对
D. miRNA抑制W蛋白的合成是通过双链结构的miRNA直接与W基因的mRNA结合所致
【答案】B
【解析】
【分析】分析题图：miRNA基因在细胞核中转录形成后进行加工，然后通过核孔进入细胞质，再加工后与W基因的mRNA结合形成复合物，进而阻碍W基因的翻译过程的进行。
【详解】A、miRNA基因转录时，RNA聚合酶与该基因首端的启动子相结合，起始密码子位于mRNA上，A错误；
B、真核细胞内W基因转录形成的mRNA在细胞核内加工后，进入细胞质用于翻译，B正确；
C、miRNA与W基因mRNA结合遵循碱基互补配对原则，即A与U、C与G配对，C错误；
D、miRNA抑制W蛋白的合成，是通过单链结构的miRNA与蛋白质结合形成的miRNA蛋白质复合物直接与W基因的mRNA结合，进而阻碍W基因的翻译过程，D错误。
故选B。
35. 1957年克里克提出了中心法则，随着研究的不断深入，科学家对中心法则做出了补充，下列有关叙述错误的是（ ）

A. a、b过程都需要DNA聚合酶参与
B. a-e过程均遵循碱基互补配对原则
C. 生命是物质、能量和信息的统一体
D. a、b、c过程的原料分别为脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸
【答案】A
【解析】
【分析】题图分析：图示表示中心法则的内容，其中a表示DNA复制，b表示转录，d表示逆转录，e表示RNA复制，c表示翻译。
【详解】A、a表示DNA复制，需要DNA聚合酶，b表示转录，需要RNA聚合酶，A错误；
B、a-e过程均表示遗传信息的流动，均遵循碱基互补配对原则，保证了遗传信息传递的准确性，B正确；
C、遗传信息的流动过程体现了生命是物质、能量和信息的统一体，C正确；
D、a为DNA复制、b为转录、c为翻译，a、b、c过程的原料分别为脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸，D正确。
故选A。
第Ⅱ卷（非选择题共50分）
二、填空题（共8小题，每空1分，共50分）
36. 在某山林里一个豚鼠自然种群中，已知毛色的黄色和灰色性状由常染色体上的一对等位基因Y、y控制。请回答问题：
（1）两只黄色豚鼠杂交，后代出现两种表型，此现象称为_____，则显性性状为_____。该对黄色豚鼠亲本的基因型是_____，子代小鼠表型及比例为_____。
（2）这两只黄色豚鼠再生一只灰色雄鼠的概率是_____。
（3）若检测一只黄色豚鼠是否为杂合子，应设计_____实验验证。
【答案】（1） ①. 性状分离 ②. 黄色 ③. Yy×Yy ④. 黄色：灰色=3：1
（2）1/8 （3）测交
【解析】
【分析】分析题文：已知毛色的黄色和灰色性状由常染色体上的一对等位基因Y、y控制，Y、y属于一对等位基因，遵循基因的分离定律。
【小问1详解】
两只黄色豚鼠杂交，后代出现两种表型，该现象称为性状分离，显性性状为黄色，另一种灰色为隐性性状。故亲本黄色豚鼠的基因型均为Yy，子代的基因型为YY∶Yy∶yy=1∶2∶1，表型及比例为黄色∶灰色=3∶1。
【小问2详解】
这两只黄色豚鼠的基因型均为Yy，再生一只灰色（yy）雄鼠的概率是1/4×1/2=1/8。
【小问3详解】
判断一只黄色豚鼠是否为杂合子，应设计测交实验验证。
【点睛】本题考查分离定律的实质和应用，意在考查考生对所学知识的理解和应用能力。
37. 少数品系白花三叶草的叶片细胞含氢氰酸HCN（一种有毒的物质）。叶片细胞含有氢氰酸与不含氢氰酸为一对相对性状，由两对等位基因控制。如图所示，叶片细胞中的氢氰酸是由其前体物质经产氰糖苷酶和氰酸酶的催化生成。当两个不含氰品种杂交时，其杂交结果见下图：


回答下列问题：
（1）等位基因D、d和H、h位于_____上，其遗传遵循孟德尔的分离定律和自由组合定律。
（2）亲本基因型为_____，F1代自交产生的F2代中，叶片细胞含氢氰酸个体的基因型分别为_____。含氰品种中能稳定遗传个体所占比例为_____。
（3）根据图所示的产氰化学反应，基因H通过控制_____的合成，进而控制叶片细胞中氢氰酸的生成。
（4）研究发现，向不含氢氰酸的三叶草叶片提取液中添加含氰葡萄糖苷，可在提取液中检测到氢氰酸；若在F2代不产氢氰酸三叶草的叶片提取物中只加含氰葡萄糖苷，能检测出氢氰酸的三叶草基因型为_____，这些三叶草在F2代不产氢氰酸的三叶草中所占比例为_____。
【答案】（1）2对同源染色体（非同源染色体）
（2） ①. DDhh和ddHH ②. DDHH、DDHh、DdHH、DdHh ③. 1/9
（3）氰酸酶 （4） ①. ddHH和ddHh ②. 3/7
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。题图分析：基因D能控制产氰糖苷酶合成，进而控制中间产物的合成；基因H能控制氰酸酶的合成，进而控制含氢氰酸的合成，基因D和基因H同时存在时，三叶草叶片内含氰，其他情况下三叶草叶片内均不含氰，即含氰的基因型为D_H_。
【小问1详解】
F2中9∶7分离比是9∶3∶3∶1的变式，说明控制叶片细胞含有氢氰酸与不含氢氰酸这对相对性状的两对等位基因D、d和H、h分别位于两对同源染色体上，其遗传遵循孟德尔的分离定律和自由组合定律。
【小问2详解】
根据分析可知，含氰的基因型为D_H_，子一代自交得到子二代9∶7分离比，说明子一代基因型为DdHh，两个亲本均为不含氰的，因此两亲本基因型为DDhh和ddHH。F1代基因型为DdHh，F2中的基因型比例为：D_H_∶D_hh∶ddH_∶ddhh=9∶3∶3∶1，其中含氰的基因型为D_H_，包含DDHH、DDHh、DdHH、DdHh共四种，含氰品种中能稳定遗传个体（DDHH）所占比例为1/9。
【小问3详解】
由图所示的产氰化学反应可知，基因H通过控制氰酸酶的合成，进而控制叶片细胞中氢氰酸的生成，即基因通过控制酶的合成来控制代谢进而控制生物的性状。
【小问4详解】
在F2代中不含氢氰酸三叶草的叶片提取物中只加入含氰葡萄糖苷，便可检测出氢氰酸，说明这种三叶草不能生成中间产物含氰葡萄糖苷，但可以生成氰酸酶，说明不含D，但含有H，其基因型为ddH_，所以三叶草的基因型为ddHH或ddHh。由（2）可知F2代中不含氢氰酸的三叶草比例为7/16，F2代中基因型为ddH_不含氢氰酸的三叶草的比例为3/16，故基因型为ddH_不含氢氰酸的三叶草在F2代不含氢氰酸的三叶草中所占比例为3/7。
【点睛】本题结合白花三叶草的叶片内氰化物的产生途径图解，考查基因与性状的关系、基因自由组合定律的实质及应用，要求考生识记基因与性状的关系，掌握基因自由组合定律的实质以及基因与性状的关系是解答本题的关键。
38. 如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据查3号不携带乙病致病基因。据图回答：

（1）甲病的致病基因位于_____染色体上，为_____（显或隐）性遗传。
（2）乙病为_____遗传病。
（3）11号的基因型_____。
（4）10号不携带致病基因的几率是_____。
（5）3号和4号婚配，生下同时患甲乙两种病女孩的几率是_____。
（6）12号个体中乙病致病基因来自_____号个体。
【答案】（1） ①. 常 ②. 隐
（2）伴X隐性遗传病 （3）AAXBXb或AaXBXb
（4）1/3 （5）0
（6）7
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。题图分析：3号和4号均正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病；3号和4号均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病是隐性遗传病，又3号不携带乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。
【小问1详解】
由分析可知，甲病是常染色体隐性遗传病。
【小问2详解】
3号和4号均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病是隐性遗传病，又3号不携带乙病致病基因，因此，乙病是伴X染色体隐性遗传病。
【小问3详解】
6号和7号均不患甲病，而12号两病均患，则6号和7号关于甲病的基因型均为Aa，6号患乙病，基因型为XbY，7号关于乙病的基因型为XBXb，则6号和7号婚配后生出的表现正常的11号的基因型为AAXBXb、AaXBXb，两种基因型的比例为1∶2。
【小问4详解】
3号和4号均正常，但他们有一个患甲病的女儿和一个患乙病的儿子，因此，3号的基因型是AaXBY，4号的基因型是AaXBXb，则10号不携带致病基因（AAXBY）的几率是1/3×1=1/3。
【小问5详解】
3号的基因型是AaXBY，4号的基因型是AaXBXb，他们所生后代女孩肯定不换乙病，因此不会生出既患甲种病又患乙种病的女孩，即3号和4号婚配，同时患甲乙两种病女孩的几率是0。
【小问6详解】
12号个体的基因型为aaXbY，乙病致病基因Xb来自母本7号个体。
【点睛】熟知基因自由组合定律的实质与应用是解答本题的关键，能根据遗传系谱图对遗传病的致病方式进行正确的判断是解答本题的前提，伴性遗传的实质与应用是解答本题的另一关键。基因自由组合定律的相关计算是本题的重要考点。
39. 下图为用32P 标记的 T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，据图回答下列问题：

（1）锥形瓶中的培养液是用来培养_____，其内的营养成分中是否含有32P？_____。实验过程中搅拌的目的是_____。
（2）对可能出现的实验误差进行分析：
测定发现在搅拌离心后的上清液中含有 0．8%的放射性，最可能的原因是_____。
（3）在氮源为14N和15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子分别为14N-DNA（相对分子质量为a）和15N-DNA（相对分子质量为b）。将只含15N-DNA 的亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，再连续繁殖两代（Ⅰ和Ⅱ），用某种离心方法分离得到的结果如下图所示。

①Ⅱ代细菌含15N 的 DNA 分子占全部 DNA 分子的_____。
②预计Ⅲ代细菌 DNA 分子的平均相对分子质量为_____。
【答案】（1） ①. 未被标记的大肠杆菌（大肠杆菌） ②. 不含有 ③. 使吸附在细菌上的噬菌体外壳与大肠杆菌分离
（2）保温时间过短，被标记噬菌体没有侵入大肠杆菌，仍留在培养液中。保温时间过长，部分大肠杆菌破裂，带标记噬菌体从大肠杆菌体内释放出来（答对1点即给分，但必须答到噬菌体和大肠杆菌的关系才给分）
（3） ①. 1/2 ②. （7a＋b）/8
【解析】
【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。
2、噬菌体繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
【小问1详解】
噬菌体没有细胞结构，需要寄生在大肠杆菌细胞内才能增殖，因此图示锥形瓶中的培养液用于培养未被标记的大肠杆菌（大肠杆菌）；图示是用含32P的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，因此锥形瓶内的营养成分中不含有32P。实验过程中搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体外壳与大肠杆菌分离。
【小问2详解】
噬菌体侵染大肠杆菌时DNA进入大肠杆菌，蛋白质外壳留在外面，理论上32P应沉淀在试管底部，但测定发现在搅拌后的上清液中含有0.8%的放射性，最可能的原因是培养时间较短，有部分噬菌体没有侵染大肠杆菌，仍存在于培养液中，离心后分布在上清液中；或者当接种噬菌体后培养时间过长，大肠杆菌裂解，增殖后的带有标记的子代噬菌体从大肠杆菌细胞内释放出来，离心后也会导致上清液中出现放射性。
【小问3详解】
①将只含15N-DNA的亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，由于DNA复制为半保留复制，则繁殖一代后，子代得到的两个DNA均为一条链含有15N，一条链含有14N，继续增殖一代，得到四个DNA，其中两个DNA均为一条链含有15N，一条链含有14N，另外两个DNA的两条链均为14N，即含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/2。
②只含15N-DNA的亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，增殖三代，得到8个DNA，其中两个DNA均为一条链含有15N，一条链含有14N，另外6个DNA的两条链均为14N，故Ⅲ代细菌所有DNA分子的质量为（a/2+b/2）×2+6a=7a＋b，故Ⅲ代细菌DNA分子的平均相对分子质量为（7a＋b）/8。
【点睛】本题结合图解，考查噬菌体侵染细菌实验，要求考生识记噬菌体的繁殖过程，明确噬菌体侵染细菌时只有DNA进入细菌；识记噬菌体侵染细菌实验的具体过程及实验结论，能结合所学的知识答题。
40. 下图是某基因组成为AaBbdd的雌性高等动物细胞分裂过程中相关示意图（图2表示一次完整的减数分裂过程），请据图回答：

（1）图1所示细胞所处时期为_____，判断依据为_____。该细胞名称为_____。
（2）图1细胞在图2柱形图中对应的时期_____（填序号）。
（3）图3中②过程染色体的主要变化是_____。
（4）若在图1中的5号染色体上为b基因，则其原因是_____。
【答案】（1） ①. 减数第二次分裂后期（减数分裂Ⅱ后期） ②. 无同源染色体，姐妹染色单体分离（附加着丝粒分裂，染色体移向两极也可） ③. 极体
（2）IV （3）同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合
（4）减数第一次分裂发生染色体互换（基因突变）
【解析】
【分析】图1中没有同源染色体，且染色体向细胞两极运动，处于减数第二次分裂后期；图2表示一次完整的减数分裂过程，则a代表染色体，b表示DNA，出现顺序为Ⅰ→Ⅱ→Ⅲ→Ⅳ→Ⅴ。
【小问1详解】
题干说是雌性高等动物，图1中没有同源染色体，且染色体向细胞两极运动，处于减数第二次分裂后期，细胞质均等分裂，应为极体。
【小问2详解】
图1细胞中染色体数目和体细胞相同，在图2柱形图中对应Ⅳ时期。
【小问3详解】
图3中②过程是指的减数第一次分裂，该过程的染色体最主要的变化是同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合。
【小问4详解】
该动物的基因型为AaBbdd，若在图1中的5号染色体上为b基因，可能是基因突变，也可能是减数第一次分裂前期同源染色体中的非姐妹染色单体发生交叉互换。
【点睛】解答本题的关键是根据图3中D的体积大于E、F、G，据此判断该动物为雌性动物，从而判断图1细胞所在时期。
41. 下图为真核细胞中遗传信息表达过程示意图。字母A~D表示化学物质，数字①、②表示过程。请回答问题：

（1）①所示过程为_____，以四种_____作为原料合成B，催化此过程酶是_____。若模板链序列为-AATGCATCG-，B序列为_____。
（2）②所示过程由[C]_____识别B的序列，并按B携带的信息控制合成具有一定_____序列的D．
【答案】（1） ①. 转录 ②. 核糖核苷酸 ③. RNA聚合酶 ④. -UUACGUAGC-
（2） ①. 转运RNA##tRNA ②. 氨基酸
【解析】
【分析】据图示可知，①所示过程为转录过程，②所示过程为翻译过程，A为DNA，B为mRNA，C为tRNA，D为蛋白质。转录：在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译：在细胞质的核糖体上，以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
【小问1详解】
①所示过程是由DNA上的遗传信息传递到RNA中，为转录过程，转录以四种核糖核苷酸（腺嘌呤核糖核苷酸、鸟嘌呤核糖核苷酸、胞嘧啶核糖核苷酸和尿嘧啶核糖核苷酸）作为原料合成B（RNA），催化此过程的酶是RNA聚合酶。转录时DNA模板链上的碱基与形成的RNA上的碱基互补配对，因此若模板链序列为-AATGCATCG-，B序列为-UUACGUAGC-。
【小问2详解】
②所示过程为翻译过程，发生在核糖体上，需要的原料是细胞质中氨基酸，由转移RNA（tRNA）识别mRNA的序列，并按mRNA携带的信息控制合成具有一定氨基酸序列的D（蛋白质）。
【点睛】本题结合真核细胞中遗传信息的表达过程图解，考查遗传信息的转录和翻译，要求学生识记遗传信息转录和翻译的场所、过程、条件及产物，能准确判断图中各物质的名称，再结合所学的知识准确回答相关问题。
42. 研究发现，肝脏肿瘤患者体内促进肿瘤血管生长的血管内皮生长因子（VEGF）和加速肿瘤细胞快速分裂的纺锤体驱动蛋白（KSP）这两种蛋白质过量表达。据报道，有一种能够治愈癌症的新型药物（ALN-VSP）可以通过阻止③过程，直接阻止细胞生成致病蛋白质。下图表示人体细胞内合成蛋白质的过程中由DNA到蛋白质的信息流动过程，下图中①②③表示相关过程。请回答下列有关问题。

（1）①过程为_____，复制方式为_____。遵循_____原则。对于人的体细胞来说，能发生②过程的场所_____。
（2）如果得到的某mRNA分子中尿嘧啶有28%，腺嘌呤有18%，转录合成此mRNA分子的DNA分子中，鸟嘌呤的比例是_____。
（3）已知甲硫氨酸和酪氨酸的密码子分别是AUG、UAC，某tRNA一端的三个碱基是UAC，该tRNA所携带的氨基酸是_____。
（4）试推测药物ALN-VSP发挥作用影响的是_____过程。
（5）一个mRNA上连接多个核糖体叫做多聚核糖体，多聚核糖体形成的意义是_____。
【答案】（1） ①. DNA复制 ②. 半保留复制 ③. 碱基互补配对 ④. 细胞核、线粒体
（2）27% （3）甲硫氨酸
（4）翻译 （5）短时间内能合成较多的肽链（提高翻译效率）
【解析】
【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。转录过程由RNA聚合酶（RNAP）进行，以DNA为模板，产物为RNA。成熟RNA是非编码RNA的最终基因表达产物，核糖体根据编码区中三联体的顺序，将氨基酸链接在一起形成多肽。
【小问1详解】
①表示DNA复制，复制方式是半保留复制，遵循碱基互补配对原则。②过程是转录，以DNA的1条链为模板产生RNA的过程，在人体细胞中能发生转录的场所是细胞核和线粒体。
【小问2详解】
mRNA中A+U=18%+28%=46%，G+C=54%，根据碱基互补配对原则，DNA中A+T=46%，G+C=54%，而DNA中G=C=27%，因此鸟嘌呤(G)为27%。
【小问3详解】
tRNA上反密码子能与mRNA上密码子配对，现在某tRNA一端的三个碱基是UAC，对应的密码子为AUG，为甲硫氨酸。
【小问4详解】
药物ALN-VSP通过核糖核酸干扰（RNAi）疗法直接阻止细胞生成致病蛋白质，因此该药物影响的过程是③翻译。
【小问5详解】
多聚核糖体可以在短时间内能合成较多的肽链，提高翻译效率。
【点睛】本题主要考查基因表达及影响因素，要求学生有一定的理解分析表达能力。
43. 阅读下面科普短文并回答问题。
基因与环境的“共舞”
生物体的细胞中有一本生命之书——基因组。人的生命源于一个受精卵，初始的全能或多能细胞中的DNA在转录因子的协同作用下被激活或抑制，让细胞走向不同的“命运”，最终在细胞中表达“一套特定组合”的基因。
生命处于不断变化的环境中，亿万年的进化让生命之书中蕴藏了应对环境变化的强大潜力。细胞中基因的表达始于染色质的解螺旋，各种转录因子结合到DNA上，启动表达。研究发现，这些过程中都存在着调控，这种调控不改变DNA序列，但会对基因进行修饰，从而引起基因表达的变化及表型改变，并且有的改变是可遗传的，即表观遗传。例如DNA上结合了甲基基团（甲基化），能引起染色质结构、DNA构象的改变，从而改变基因表达。表观遗传影响了基因何时、何处合成何种RNA及蛋白，从而更精确地控制着基因表达。
表观遗传是个体适应外界环境的机制，在环境变化时，生物可以通过重新编程消除原有的表观遗传标记，产生适应新环境的表观遗传标记，这样既适应了环境变化，也避免了DNA反复突变造成的染色体不稳定与遗传信息紊乱的情况。
表观遗传与人的发育和疾病密不可分。胚胎发育早期，建立与子宫内环境相适应的表观遗传修饰是胚胎发育过程的核心任务。表观遗传还可以增加患有特定疾病的风险，母体的饮食、供氧、感染、吸烟等与后代的高血压、II型糖尿病等疾病密切相关。但人体可在相当程度上忍受这些改变而不发病，经历十几年或者几十年的持续压力，细胞或者组织再也无法正常行使功能，从而产生疾病。
生命本质上是物质、能量和信息的统一体，基因与环境的“共舞”，才会奏响生命与环境相适应、协同进化的美妙“乐章”。
（1）基因的选择性表达，使同一个细胞的子细胞走向不同“命运”的过程称为_____。
（2）DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，引起的基因碱基序列的改变叫基因突变。表观遗传是否属于基因突变？_____，依据是_____。
（3）生物适应外界环境变化中，表观遗传发挥的优势是_____。
【答案】（1）细胞分化
（2） ①. 不属于 ②. 碱基序列没有改变（或基因没有碱基对的增添、缺失和改变）
（3）生物可以通过重新编程消除原有的表观遗传标记，产生适应新环境的表观遗传标记，也避免了DNA反复突变造成的染色体不稳定与遗传信息紊乱的情况
【解析】
【分析】1、细胞的分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和功能上发生稳定性差异的过程。
2、表观遗传是指在基因的DNA序列没有发生改变的情况下，基因功能发生了可遗传的变化，并最终导致了表型的变化。
【小问1详解】
全能或多能细胞走向不同“命运”的过程，即细胞在形态、结构和功能上发生稳定性差异的过程，为细胞分化。
【小问2详解】
表观遗传是指基因的核苷酸序列不发生改变的情况下，对基因表达进行调控，从而引起基因表达的变化及表型改变，并且有的改变是可遗传的，故不属于基因突变。
【小问3详解】
生物适应外界环境变化中，生物可以通过重新编程消除原有的表观遗传标记，产生适应新环境的表观遗传标记，也避免了DNA反复突变造成的染色体不稳定与遗传信息紊乱的情况
【点睛】本题考查表观遗传的相关内容，要求考生识记表观遗传的概念，能结合所学的知识准确答题，属于考纲识记和理解层次的考查。