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人教版高中生物必修2全册验收评价含答案
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这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》本册综合巩固练习，共10页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
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(时间：60分钟 满分：100分)
一、选择题(共16小题，每小题3分，共48分)
1．下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是( )
A．孟德尔用统计学方法分析实验结果发现了遗传规律
B．摩尔根等基于性状与性别的关联证明基因在染色体上
C．赫尔希和蔡斯用对比实验证明DNA是遗传物质
D．沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式
解析：选D 沃森和克里克结合查哥夫的实验结果构建了DNA双螺旋结构模型，得出了碱基配对方式，D错误。
2．某二倍体植物的性别是由3个等位基因aD、a＋、ad决定的，其中aD对a＋、ad为显性，a＋对ad为显性。aD基因决定雄性，a＋基因决定雌雄同株，ad基因决定雌性。若没有基因突变发生，下列说法正确的是( )
A．自然条件下，该植物的基因型最多有6种
B．通过杂交的方法能获得纯合二倍体雄性植株
C．利用花药离体培养可直接获得纯合二倍体雄性植株
D．若子代中1/4是雌株，则母本一定是雌雄同株
解析：选D aD基因决定雄性，a＋基因决定雌雄同株，ad基因决定雌性。aD对a＋、ad为显性，a＋对ad为显性，因此雄性基因型为aDa＋、aDad，雌雄同株基因型为a＋a＋、a＋ad，雌性基因型为adad。自然条件下，该植物的基因型最多有5种，不可能有基因型为aDaD的个体，因为aD基因决定雄性，两个雄性无法杂交，A错误；aDaD需要双亲分别提供aD的配子，而aD基因决定雄性，因此不可能通过杂交的方法获得纯合二倍体雄性植株，B错误；利用花药离体培养得到的是单倍体，需加倍才能获得纯合二倍体雄性植株，C错误；若子代中1/4是雌株(adad)，双亲均含ad，且能提供ad的配子的概率为1/2，则母本一定是a＋ad(雌雄同株)，D正确。
3．孟德尔验证“分离定律”假说的证据是( )
A．亲本产生配子时，成对的遗传因子发生分离
B．杂合子自交产生3∶1的性状分离比
C．亲本产生的雌雄配子进行随机结合
D．杂合子与隐性亲本杂交后代发生1∶1的性状分离比
解析：选D 孟德尔设计了测交实验为自己的假说提供证据，测交指的是杂合子与隐性纯合亲本杂交，其后代的性状分离比是1∶1。
4．正常结球甘蓝植株的紫色叶对绿色叶为显性，控制该对相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。如表是甘蓝杂交实验的统计数据，下列说法正确的是( )
亲本组合
F1株数
F2株数
紫色叶
绿色叶
紫色叶
绿色叶
①紫色叶×绿色叶
121
0
451
30
②紫色叶×绿色叶
89
0
242
81
A.结球甘蓝叶色性状的遗传遵循基因的自由组合定律
B．表中组合①的两个亲本的基因型分别为AAbb、aaBB
C．理论上组合①的F2紫色叶植株中，纯合子所占比例为1/4
D．组合②的F1与绿色叶甘蓝杂交，理论上后代表型的比例为3∶1
解析：选A 控制该对相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上，则结球甘蓝叶色性状的遗传遵循基因的自由组合定律，A正确；由①组F2紫色叶∶绿色叶≈15∶1推知，其F1基因型均为AaBb，亲本基因型分别为紫色叶AABB，绿色叶aabb，B错误；理论上组合①的F2紫色叶植株中包含了三种纯合子，每种占F2的1/16，则F2紫色叶植株中纯合子所占比例为1/5，C错误；组合②的F2紫色叶∶绿色叶≈3∶1，则F1为Aabb或aaBb，与绿色叶甘蓝杂交，理论上后代表型的比例为1∶1，D错误。
5．油菜为两性花，其雄性不育(不能产生可育的花粉)性状受两对独立遗传的等位基因控制，其中M基因控制雄性可育，m基因控制雄性不育，r基因会抑制m基因的表达(表现为可育)。下列分析错误的是( )
A．基因型为mmrr的植株作为母本进行杂交前需要做去雄处理
B．基因型为Mmrr的植株自交子代均表现为雄性可育
C．基因型为mmRr的植株不能自交，进行杂交时只能作为母本
D．存在两株雄性可育植株进行杂交，子代均表现为雄性不育的情况
解析：选D 根据题意可知，M基因控制雄性可育，m基因控制雄性不育，r基因会抑制m基因的表达(表现为可育)，因此基因型为M_R_、M_rr、mmrr的植株表现为雄性可育，基因型为mmR_的植株表现为雄性不育。基因型为mmrr的植株可以产生可育的花粉，其作为母本进行杂交前，需要做去雄处理，A正确；基因型为Mmrr的植株自交，产生的子代中都含有rr基因，r基因会抑制m基因的表达，所以都是雄性可育，B正确；基因型为mmRr的植株雄性不育，不能产生可育的花粉，所以该植株不能自交，进行杂交时只能作为母本，C正确；由题意可知，雄性可育植株的基因型有M_R_、M_rr、mmrr，由此可推知，不存在两株雄性可育植株进行杂交，子代均为雄性不育(mmR_)的现象，D错误。
6．下列关于T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验和肺炎链球菌转化实验的说法，错误的是( )
A．实验时，标记T2噬菌体的蛋白质外壳需要先对宿主细胞进行标记
B．T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了DNA是遗传物质，而蛋白质不是
C．在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，保温和搅拌的时间都会影响实验现象
D．格里菲思实验证明了S型细菌中存在转化因子，该转化因子可使R型细菌转化为S型细菌
解析：选B 噬菌体必须在活细胞内才能进行各项生命活动，因此标记T2噬菌体前应先用含有放射性同位素35S的培养基和含有放射性同位素32P的培养基分别培养大肠杆菌，再用被标记的大肠杆菌培养T2噬菌体，A项正确；T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了DNA是遗传物质，但不能证明蛋白质不是遗传物质，B项错误；在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，保温时间长短、搅拌是否充分均会影响沉淀物或上清液的放射性强度，C项正确；格里菲思的肺炎链球菌转化实验表明了S型细菌中含有使R型细菌转化为S型细菌的转化因子，D项正确。
7．一对表型正常的夫妇(女方为红绿色盲基因的携带者)，生了一个不患色盲但性染色体组成为XXY的孩子。图中不能解释其产生原因的是( )
解析：选B 若与红绿色盲相关的基因用B、b表示，则该对夫妇的基因型为XBXb、XbY，A图中初级精母细胞的XY两条性染色体没有正常分离，导致产生染色体组成为XBY的异常精子，与正常卵细胞X－结合会产生性染色体组成为XBX－Y的孩子，并且该小孩不患色盲，A正确；B图表示次级精母细胞中两条Y染色体未分离，导致产生没有Y染色体和两条Y染色体的异常精子，与正常卵细胞结合，不会产生染色体组成为XXY的孩子，B错误；C图表示初级卵母细胞中的两条X染色体未分离，导致产生染色体组成为XBXb的卵细胞，与正常的精子Y结合，会产生不患色盲但性染色体组成为XBXbY的孩子，C正确；D图表示次级卵母细胞中两条X子染色体移向细胞的同一极，可能导致产生染色体组成为XBXB的卵细胞，与正常的精子Y结合，会产生不患色盲但性染色体组成为XBXBY的孩子，D正确。
8.如图为生物体内转运亮氨酸的tRNA，对此叙述正确的是( )
A．该tRNA还能识别并转运其他氨基酸
B．亮氨酸只能由该tRNA转运
C．亮氨酸的密码子是AAU
D．tRNA由许多个核糖核苷酸构成
解析：选D 一种tRNA只能识别一种密码子，并转运一种相应的氨基酸，而一种氨基酸可以由多种tRNA转运，A、B错误；亮氨酸的密码子应位于mRNA上，与tRNA上游离的三个碱基配对，因此亮氨酸的密码子应是UUA，C错误；tRNA是由多个核糖核苷酸脱水聚合而成，其中有三个游离的碱基(反密码子)能与mRNA上的密码子发生碱基互补配对，D正确。
9.右图表示某动物的精原细胞，该细胞在减数分裂过程中发生了互换。则由该细胞形成的精子类型可能是( )
解析：选B 经互换的精原细胞会形成4种类型的精细胞，选项A中只有1条染色体发生了变化，不符合互换的现象；选项C中染色体形态的颜色没有发生互换现象；选项D中只含有两种类型的配子。故选B。
10．下列关于DNA复制的叙述，正确的是( )
A．在细胞分裂前的间期，可发生DNA的复制
B．DNA复制过程需要核糖核苷酸、酶和ATP等
C．DNA复制时严格遵循A—C、G—T的碱基互补配对原则
D．单个脱氧核苷酸在DNA酶的作用下连接合成新的子链
解析：选A 在细胞分裂前的间期，可发生DNA的复制，A正确；DNA分子的复制需要模板(DNA的双链)、能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和DNA聚合酶等)、原料(游离的脱氧核苷酸)等，B错误；DNA复制时严格遵循A—T、G—C的碱基互补配对原则，C错误；单个脱氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下连接合成新的子链，D错误。
11.随着对癌症发生机理不断深入研究，科学家们还发现，多种癌细胞的抑癌基因转录区域的上游发生过量甲基化，进而导致抑癌基因的功能失活。请据图判断下列叙述错误的是( )
A．甲基化后的抑癌基因碱基序列没有发生改变
B．过量甲基化导致抑癌基因的转录过程受到抑制
C．尝试去甲基化可能是癌症治疗的一条新途径
D．④抑癌基因过量甲基化导致的表型改变是不遗传变异
解析：选D 过量甲基化导致抑癌基因的转录过程受到抑制；抑癌基因发生部分片段的甲基化后其碱基序列没有发生变化；抑癌基因过量甲基化导致的表型改变属于可遗传变异；尝试去甲基化可能是癌症治疗的新途径，故A、B、C正确，D错误。
12．果蝇的某一对相对性状由等位基因N/n控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死(注：NN、XnXn、XnY等均视为纯合子)。有人用一对果蝇杂交，得到F1果蝇共185只，其中雄蝇63只。下列说法不合理的是( )
A．上述结果能判定出这对基因是位于常染色体上还是位于X染色体上
B．可以判定出上述实验亲本中雌性果蝇的基因型
C．若F1雌性果蝇只有一种表型，则致死基因为n
D．若致死基因为N，让F1果蝇随机交配，理论上F2成活个体中杂合子的比例为1/8
解析：选D 由题意可知，在子一代中雌蝇∶雄蝇接近2∶1，说明有一半的雄蝇死亡，那么该基因应位于X染色体上，否则后代中雌雄果蝇比应为1∶1。因为子代中雄性果蝇死亡了一半，说明雌蝇能产生2种配子，那么该雌蝇应是杂合子。如果F1雌性果蝇共有一种表型，则致死基因为n。如果致死基因为N，让F1果蝇即XNXn、XnXn和XnY随机交配，理论上F2成活个体(1XNXn、3XnXn、3XnY)中杂合子的比例为1/7。故选D。
13．如图表示乙醇进入人体后的代谢途径，如果把能将乙醇转化为乙酸的人称作“千杯不醉者”，把只能将乙醇转化为乙醛的人称作“红脸人”，把不能转化乙醇的人称作“白脸人”。下列说法正确的是( )
A．“红脸人”和“白脸人”的基因型各有4种
B．该图反映出基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状
C．人群中“白脸人”夫妇所生子女有“白脸人”和“千杯不醉者”2种
D．一对“红脸人”的夫妇所生子女中，有1个“千杯不醉者”和1个“白脸人”，则该夫妇再生一个“千杯不醉者”女儿的概率是3/32
解析：选D 根据题意和图示可知：酶1的形成需要基因A；酶2的形成需要基因b。“红脸人”体内只有酶1，其基因型为A_B_，有AABB、AABb、AaBB、AaBb 4种；“白脸人”没有酶1，其基因型为aa__，有aaBB、aaBb和aabb 3种；“千杯不醉者”体内既有酶1也有酶2，其基因型为A_bb，有AAbb，Aabb 2种。根据以上分析可知，“红脸人”基因型有4种，“白脸人”基因型有3种，A错误；根据以上分析可知，此种基因控制性状的方式为基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物体的性状，B错误；“白脸人”基因型有aaBB、aaBb和aabb 3种，而“千杯不醉者”基因型为A_bb，故人群中“白脸人”夫妇所生子女不可能出现“千杯不醉者”，C错误；“红脸人”基因型为A_B_，一对“红脸人”(A_B_)的夫妇所生子女中，有1个“千杯不醉者”(A_bb)和1个“白脸人”(aa__)，说明该对夫妇的基因型均为AaBb，二者再生一个“千杯不醉者”(A_bb)女儿的概率是(3/4)×(1/4)×(1/2)＝3/32，D正确。
14．红绿色盲是一种常见的伴X染色体隐性遗传病。假设在一个数量较大的群体中，男女比例相等，B的基因频率为80%，b的基因频率为20%，下列说法正确的是( )
A．该群体男性中b的基因频率高于20%
B．一对表型正常的夫妇不可能生出患色盲的孩子
C．在这一人群中，XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%
D．如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施，该群体中色盲的发病率会越来越高
解析：选C 某个基因占全部等位基因数的比值叫作基因频率，基因频率与性别无关，因此该群体男性中b的基因频率等于20%，A错误。一对表型正常的夫妇，女性可能是致病基因携带者，所以仍然可能生出患色盲的孩子，B错误。按照遗传平衡定律计算，女性XbXb的基因型频率为20%×20%＝4%，但男女比例为1∶1，则XbXb的基因型频率为4%×1/2＝2%；由于男性只有一条X性染色体，则男性的Xb基因频率就是男性基因型Xb的频率，为20%，但男女比例为1∶1，则XbY的频率为20%×1/2＝10%，C正确。采取遗传咨询、基因诊断等措施可以降低色盲的发病率，但是如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施，该群体中色盲的发病率也不会越来越高，D错误。
15.丙型肝炎病毒 (HCV)为单股正链(＋RNA)病毒， 如图表示该病毒在宿主细胞内增殖的过程(①②③表示过程)。以下分析错误的是( )
A．HCV的＋RNA复制时，先合成－RNA再合成＋RNA
B．HCV的＋RNA进入宿主细胞后同时开始复制和翻译
C．HCV的＋RNA既可作为复制的模板，也可作为翻译的模板
D．HCV的＋RNA的翻译产物有些参与复制，有些组成蛋白质外壳
解析：选B ①②过程都表示RNA的自我复制，HCV的＋RNA复制时，先合成－RNA再合成＋RNA，A正确；以HCV的＋RNA为模板翻译形成病毒的衣壳蛋白和相应的蛋白酶，HCV的＋RNA进入宿主细胞后先翻译后复制，B错误；HCV的＋RNA既可作为复制的模板通过＋RNA→－RNA→＋RNA途径合成新的＋RNA；也可作为翻译的模板合成蛋白质，C正确；HCV的＋RNA的翻译产物有些参与复制形成的新的＋RNA，有些组成蛋白质外壳与＋RNA构成新的HCV，D正确。
16．某玉米种群中，基因型AA、Aa、aa的个体的比例分别是30%、60%、10%，则该种群自由交配一代后AA的比例、自由交配一代后A的基因频率、自交一代后AA的比例、自交一代后A的基因频率分别发生的变化是( )
A．增大、不变、增大、不变
B．不变、不变、不变、不变
C．减小、不变、减小、不变
D．不变、减小、不变、减小
解析：选A 该种群中AA的基因型频率＝30%，aa的基因型频率＝10%，Aa的基因型频率＝60%，因此A的基因频率为30%＋1/2×60%＝60%，a的基因频率为10%＋1/2×60%＝40%。种群随机交配情况下，根据遗传平衡定律，AA的基因型频率是60%×60%＝36%，aa的基因型频率是40%×40%＝16%，Aa的基因型频率是2×60%×40%＝48%。因此种群自由交配一代后，AA的基因型频率由30%增大到36%，A的基因频率不变为60%。种群自交产生的后代中AA＝30%＋1/4×60%＝45%，aa＝10%＋1/4×60%＝25%，Aa＝1/2×60%＝30%。因此种群自交后，AA的基因型频率由30%增大到45%，A的基因频率为45%＋1/2×30%＝60%，即不变。
二、非选择题(共4小题，共52分)
17．(12分)人类血友病是伴X染色体隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：
(1)用“◇”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。
(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为______________；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为____________。
(3)已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为________；在女性群体中携带者的比例为________。
解析：(1)根据题意画出遗传系谱图，如答案所示。(2)假设用H、h表示与血友病相关的一对等位基因，血友病是伴X染色体隐性遗传病，由该家系的系谱图可知，母亲的基因型为XHXh，大女儿的基因型为XHXh，小女儿的基因型为1/2XHXh或1/2XHXH，小女儿生出患血友病男孩的概率为1/2×1/4＝1/8；若这两个女儿基因型相同，即小女儿的基因型为XHXh，则小女儿生出血友病基因携带者女孩(XHXh)的概率为1/4。(3)男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为0.01；由于男性群体和女性群体的该致病基因频率相等，所以女性群体的该致病基因(Xh)频率为0.01，正常基因(XH)频率为0.99，所以女性群体中携带者(XHXh)的比例为2×1%×99%＝1.98%。
答案：(1)如图所示：
(2)1/8 1/4 (3)0.01 1.98%
18．(12分)下图为肺炎链球菌体内转化实验图示，请据图回答下列有关问题：
(1)S型细菌荚膜的主要成分是__________。真正的转化实验是第__________组，该组与第___________组对照可排除该组小鼠死亡是由于R型细菌。格里菲思实验的结论是：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)从各组小鼠体内分离细菌，预期可以分离出S型活菌的是__________组。若将第④组分离出来的细菌接种到合适的培养基培养，可观察到的菌落形态是___________________
__________________________________________________。
解析：①组注射的只是R型细菌，③组没有注射活菌，死的S型细菌不会繁殖后代，因此这两组都不能分离出S型活细菌；第④组是真正的转化实验，但不是所有R型细菌都能转化，因此小鼠体内会有R型细菌和S型细菌。若将第④组分离出来的细菌接种到合适的培养基培养，可观察到两种形态的菌落。
答案：(1)多糖 ④ ① 加热致死的S型细菌中存在转化因子 (2)②、④ 既有光滑菌落也有粗糙型菌落
19．(14分)下图甲表示某种菊花细胞中蛋白质合成过程中的转录和翻译，其中①表示相关的酶，②为转录mRNA的模板，图乙为图甲中④的放大图。回答下列问题：
(1)图甲中①为__________酶，若图中合成的③______用于构成乙图中D结构，则将会被转运至___________进行组装。
(2)乙中A表示________键，B所携带氨基酸的密码子为___________。
(3)该种菊花的重瓣为突变性状。科研人员发现有三个突变基因可能与重瓣性状出现有关。野生型与突变型菊花三个突变基因中碱基及相应蛋白质的变化如下表所示。
突变基因
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
碱基变化
C→CG
C→T
CTT→C
蛋白质
差异
分子结构
有明显差异
氨基酸的
差异数(？)
长度有
明显变化
据上表分析：基因突变的类型包括______________。上表Ⅱ中(？)内可能是________。
解析：(1)用于转录的酶是RNA聚合酶；D是核糖体，由rRNA和蛋白质构成，肽链③若是用于构成核糖体，则需转运进入细胞核，由核仁组装。(2)连接多肽之间的化学键为肽键；密码子是C(mRNA)上决定一个氨基酸的三个相连的碱基，由于B(tRNA)上的反密码子为CGA，因此B所携带氨基酸的密码子为GCU。(3)由表内突变基因碱基的变化可知，Ⅰ表示碱基的增添，Ⅱ表示碱基的替换，Ⅲ表示碱基的缺失。对于基因Ⅱ上的碱基C替换为T，密码子肯定发生改变，但可能决定的氨基酸与未突变表达出的氨基酸是一种，则氨基酸的差异数为0；也可能突变后决定的氨基酸种类发生了改变或者变成了终止密码，则决定的氨基酸差异数可能有1个或多个。
答案：(1)RNA聚合 肽链 细胞核(核仁)
(2)肽 GCU (3)碱基的增添、替换、缺失 0、1个或多个
20．(14分)果蝇的长翅(B)和短翅(b)、红眼(R)与白眼(r)是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表型及数量如下表，回答下列问题：
表型
长翅红眼
长翅白眼
短翅红眼
短翅白眼
雌果蝇/只
151
0
52
0
雄果蝇/只
77
75
25
26
(1)这两对相对性状的遗传符合__________定律，基因B与b互为________基因。
(2)F1长翅红眼雌果蝇的基因型有________种，其中杂合子占______。长翅红眼雌果蝇细胞中最多有______个染色体组。
(3)现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雄果蝇中长翅白眼占3/8，则子代雌果蝇中出现长翅白眼的概率为__________。
(4)为验证长翅红眼雄果蝇(BbXRY)产生配子的种类及比例。进行了杂交实验。其遗传图解如下，另一亲本的基因型和表型分别为____________、____________。
解析：(1)分析表中信息可知，在F1中，雌果蝇中的长翅∶短翅＝151∶52≈3∶1，雄果蝇中的长翅∶短翅＝(77＋75)∶(25＋26)≈3∶1，说明翅的长短的遗传与性别无关，因此控制长翅(B)和短翅(b)的基因位于常染色体上。在F1中，雌果蝇均为红眼，雄果蝇中的红眼∶白眼＝(77＋25)∶(75＋26)≈1∶1，说明眼色的遗传与性别相关联，因此控制红眼(R)与白眼(r)的基因位于X染色体上。综上分析，这两对相对性状的遗传符合自由组合定律，基因B与b互为等位基因。(2)结合以上分析可推知，亲代雌果蝇与雄果蝇的基因型分别为BbXRXr与BbXRY，F1长翅红眼雌果蝇的基因型有2(BB、Bb)×2(XRXR、XRXr)＝4(种)，其中杂合子占1－1/3BB×1/2XRXR＝5/6。果蝇为二倍体生物，其体细胞中含有2个染色体组，当体细胞处于有丝分裂后期时，因着丝粒分裂导致细胞中的染色体数目加倍，染色体组数目也随之加倍，所以长翅红眼雌果蝇细胞中最多有4个染色体组。(3)现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雄果蝇中长翅白眼(B_XrY)占3/8，说明在子代雄果蝇中，长翅(B_)占3/4，白眼(XrY)占1/2，进而推知双亲的基因型分别为BbXrY与BbXRXr，则子代雌果蝇中出现长翅白眼的概率为3/4B_×1/2XrXr＝3/8。(4)长翅红眼雄果蝇(BbXRY)与另一亲本杂交。由遗传图解可知，子代雄果蝇均为白眼(XrY)，雌果蝇均为红眼(XRXr)，而且雌、雄果蝇中的长翅∶短翅都是1∶1，说明另一亲本的基因型和表型分别为bbXrXr、短翅白眼雌果蝇。
答案：(1)基因自由组合 等位 (2)4 5/6 4
(3)3/8 (4)bbXrXr 短翅白眼雌果蝇
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(时间：60分钟 满分：100分)
一、选择题(共16小题，每小题3分，共48分)
1．下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是( )
A．孟德尔用统计学方法分析实验结果发现了遗传规律
B．摩尔根等基于性状与性别的关联证明基因在染色体上
C．赫尔希和蔡斯用对比实验证明DNA是遗传物质
D．沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式
解析：选D 沃森和克里克结合查哥夫的实验结果构建了DNA双螺旋结构模型，得出了碱基配对方式，D错误。
2．某二倍体植物的性别是由3个等位基因aD、a＋、ad决定的，其中aD对a＋、ad为显性，a＋对ad为显性。aD基因决定雄性，a＋基因决定雌雄同株，ad基因决定雌性。若没有基因突变发生，下列说法正确的是( )
A．自然条件下，该植物的基因型最多有6种
B．通过杂交的方法能获得纯合二倍体雄性植株
C．利用花药离体培养可直接获得纯合二倍体雄性植株
D．若子代中1/4是雌株，则母本一定是雌雄同株
解析：选D aD基因决定雄性，a＋基因决定雌雄同株，ad基因决定雌性。aD对a＋、ad为显性，a＋对ad为显性，因此雄性基因型为aDa＋、aDad，雌雄同株基因型为a＋a＋、a＋ad，雌性基因型为adad。自然条件下，该植物的基因型最多有5种，不可能有基因型为aDaD的个体，因为aD基因决定雄性，两个雄性无法杂交，A错误；aDaD需要双亲分别提供aD的配子，而aD基因决定雄性，因此不可能通过杂交的方法获得纯合二倍体雄性植株，B错误；利用花药离体培养得到的是单倍体，需加倍才能获得纯合二倍体雄性植株，C错误；若子代中1/4是雌株(adad)，双亲均含ad，且能提供ad的配子的概率为1/2，则母本一定是a＋ad(雌雄同株)，D正确。
3．孟德尔验证“分离定律”假说的证据是( )
A．亲本产生配子时，成对的遗传因子发生分离
B．杂合子自交产生3∶1的性状分离比
C．亲本产生的雌雄配子进行随机结合
D．杂合子与隐性亲本杂交后代发生1∶1的性状分离比
解析：选D 孟德尔设计了测交实验为自己的假说提供证据，测交指的是杂合子与隐性纯合亲本杂交，其后代的性状分离比是1∶1。
4．正常结球甘蓝植株的紫色叶对绿色叶为显性，控制该对相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。如表是甘蓝杂交实验的统计数据，下列说法正确的是( )
亲本组合
F1株数
F2株数
紫色叶
绿色叶
紫色叶
绿色叶
①紫色叶×绿色叶
121
0
451
30
②紫色叶×绿色叶
89
0
242
81
A.结球甘蓝叶色性状的遗传遵循基因的自由组合定律
B．表中组合①的两个亲本的基因型分别为AAbb、aaBB
C．理论上组合①的F2紫色叶植株中，纯合子所占比例为1/4
D．组合②的F1与绿色叶甘蓝杂交，理论上后代表型的比例为3∶1
解析：选A 控制该对相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上，则结球甘蓝叶色性状的遗传遵循基因的自由组合定律，A正确；由①组F2紫色叶∶绿色叶≈15∶1推知，其F1基因型均为AaBb，亲本基因型分别为紫色叶AABB，绿色叶aabb，B错误；理论上组合①的F2紫色叶植株中包含了三种纯合子，每种占F2的1/16，则F2紫色叶植株中纯合子所占比例为1/5，C错误；组合②的F2紫色叶∶绿色叶≈3∶1，则F1为Aabb或aaBb，与绿色叶甘蓝杂交，理论上后代表型的比例为1∶1，D错误。
5．油菜为两性花，其雄性不育(不能产生可育的花粉)性状受两对独立遗传的等位基因控制，其中M基因控制雄性可育，m基因控制雄性不育，r基因会抑制m基因的表达(表现为可育)。下列分析错误的是( )
A．基因型为mmrr的植株作为母本进行杂交前需要做去雄处理
B．基因型为Mmrr的植株自交子代均表现为雄性可育
C．基因型为mmRr的植株不能自交，进行杂交时只能作为母本
D．存在两株雄性可育植株进行杂交，子代均表现为雄性不育的情况
解析：选D 根据题意可知，M基因控制雄性可育，m基因控制雄性不育，r基因会抑制m基因的表达(表现为可育)，因此基因型为M_R_、M_rr、mmrr的植株表现为雄性可育，基因型为mmR_的植株表现为雄性不育。基因型为mmrr的植株可以产生可育的花粉，其作为母本进行杂交前，需要做去雄处理，A正确；基因型为Mmrr的植株自交，产生的子代中都含有rr基因，r基因会抑制m基因的表达，所以都是雄性可育，B正确；基因型为mmRr的植株雄性不育，不能产生可育的花粉，所以该植株不能自交，进行杂交时只能作为母本，C正确；由题意可知，雄性可育植株的基因型有M_R_、M_rr、mmrr，由此可推知，不存在两株雄性可育植株进行杂交，子代均为雄性不育(mmR_)的现象，D错误。
6．下列关于T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验和肺炎链球菌转化实验的说法，错误的是( )
A．实验时，标记T2噬菌体的蛋白质外壳需要先对宿主细胞进行标记
B．T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了DNA是遗传物质，而蛋白质不是
C．在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，保温和搅拌的时间都会影响实验现象
D．格里菲思实验证明了S型细菌中存在转化因子，该转化因子可使R型细菌转化为S型细菌
解析：选B 噬菌体必须在活细胞内才能进行各项生命活动，因此标记T2噬菌体前应先用含有放射性同位素35S的培养基和含有放射性同位素32P的培养基分别培养大肠杆菌，再用被标记的大肠杆菌培养T2噬菌体，A项正确；T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了DNA是遗传物质，但不能证明蛋白质不是遗传物质，B项错误；在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，保温时间长短、搅拌是否充分均会影响沉淀物或上清液的放射性强度，C项正确；格里菲思的肺炎链球菌转化实验表明了S型细菌中含有使R型细菌转化为S型细菌的转化因子，D项正确。
7．一对表型正常的夫妇(女方为红绿色盲基因的携带者)，生了一个不患色盲但性染色体组成为XXY的孩子。图中不能解释其产生原因的是( )
解析：选B 若与红绿色盲相关的基因用B、b表示，则该对夫妇的基因型为XBXb、XbY，A图中初级精母细胞的XY两条性染色体没有正常分离，导致产生染色体组成为XBY的异常精子，与正常卵细胞X－结合会产生性染色体组成为XBX－Y的孩子，并且该小孩不患色盲，A正确；B图表示次级精母细胞中两条Y染色体未分离，导致产生没有Y染色体和两条Y染色体的异常精子，与正常卵细胞结合，不会产生染色体组成为XXY的孩子，B错误；C图表示初级卵母细胞中的两条X染色体未分离，导致产生染色体组成为XBXb的卵细胞，与正常的精子Y结合，会产生不患色盲但性染色体组成为XBXbY的孩子，C正确；D图表示次级卵母细胞中两条X子染色体移向细胞的同一极，可能导致产生染色体组成为XBXB的卵细胞，与正常的精子Y结合，会产生不患色盲但性染色体组成为XBXBY的孩子，D正确。
8.如图为生物体内转运亮氨酸的tRNA，对此叙述正确的是( )
A．该tRNA还能识别并转运其他氨基酸
B．亮氨酸只能由该tRNA转运
C．亮氨酸的密码子是AAU
D．tRNA由许多个核糖核苷酸构成
解析：选D 一种tRNA只能识别一种密码子，并转运一种相应的氨基酸，而一种氨基酸可以由多种tRNA转运，A、B错误；亮氨酸的密码子应位于mRNA上，与tRNA上游离的三个碱基配对，因此亮氨酸的密码子应是UUA，C错误；tRNA是由多个核糖核苷酸脱水聚合而成，其中有三个游离的碱基(反密码子)能与mRNA上的密码子发生碱基互补配对，D正确。
9.右图表示某动物的精原细胞，该细胞在减数分裂过程中发生了互换。则由该细胞形成的精子类型可能是( )
解析：选B 经互换的精原细胞会形成4种类型的精细胞，选项A中只有1条染色体发生了变化，不符合互换的现象；选项C中染色体形态的颜色没有发生互换现象；选项D中只含有两种类型的配子。故选B。
10．下列关于DNA复制的叙述，正确的是( )
A．在细胞分裂前的间期，可发生DNA的复制
B．DNA复制过程需要核糖核苷酸、酶和ATP等
C．DNA复制时严格遵循A—C、G—T的碱基互补配对原则
D．单个脱氧核苷酸在DNA酶的作用下连接合成新的子链
解析：选A 在细胞分裂前的间期，可发生DNA的复制，A正确；DNA分子的复制需要模板(DNA的双链)、能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和DNA聚合酶等)、原料(游离的脱氧核苷酸)等，B错误；DNA复制时严格遵循A—T、G—C的碱基互补配对原则，C错误；单个脱氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下连接合成新的子链，D错误。
11.随着对癌症发生机理不断深入研究，科学家们还发现，多种癌细胞的抑癌基因转录区域的上游发生过量甲基化，进而导致抑癌基因的功能失活。请据图判断下列叙述错误的是( )
A．甲基化后的抑癌基因碱基序列没有发生改变
B．过量甲基化导致抑癌基因的转录过程受到抑制
C．尝试去甲基化可能是癌症治疗的一条新途径
D．④抑癌基因过量甲基化导致的表型改变是不遗传变异
解析：选D 过量甲基化导致抑癌基因的转录过程受到抑制；抑癌基因发生部分片段的甲基化后其碱基序列没有发生变化；抑癌基因过量甲基化导致的表型改变属于可遗传变异；尝试去甲基化可能是癌症治疗的新途径，故A、B、C正确，D错误。
12．果蝇的某一对相对性状由等位基因N/n控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死(注：NN、XnXn、XnY等均视为纯合子)。有人用一对果蝇杂交，得到F1果蝇共185只，其中雄蝇63只。下列说法不合理的是( )
A．上述结果能判定出这对基因是位于常染色体上还是位于X染色体上
B．可以判定出上述实验亲本中雌性果蝇的基因型
C．若F1雌性果蝇只有一种表型，则致死基因为n
D．若致死基因为N，让F1果蝇随机交配，理论上F2成活个体中杂合子的比例为1/8
解析：选D 由题意可知，在子一代中雌蝇∶雄蝇接近2∶1，说明有一半的雄蝇死亡，那么该基因应位于X染色体上，否则后代中雌雄果蝇比应为1∶1。因为子代中雄性果蝇死亡了一半，说明雌蝇能产生2种配子，那么该雌蝇应是杂合子。如果F1雌性果蝇共有一种表型，则致死基因为n。如果致死基因为N，让F1果蝇即XNXn、XnXn和XnY随机交配，理论上F2成活个体(1XNXn、3XnXn、3XnY)中杂合子的比例为1/7。故选D。
13．如图表示乙醇进入人体后的代谢途径，如果把能将乙醇转化为乙酸的人称作“千杯不醉者”，把只能将乙醇转化为乙醛的人称作“红脸人”，把不能转化乙醇的人称作“白脸人”。下列说法正确的是( )
A．“红脸人”和“白脸人”的基因型各有4种
B．该图反映出基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状
C．人群中“白脸人”夫妇所生子女有“白脸人”和“千杯不醉者”2种
D．一对“红脸人”的夫妇所生子女中，有1个“千杯不醉者”和1个“白脸人”，则该夫妇再生一个“千杯不醉者”女儿的概率是3/32
解析：选D 根据题意和图示可知：酶1的形成需要基因A；酶2的形成需要基因b。“红脸人”体内只有酶1，其基因型为A_B_，有AABB、AABb、AaBB、AaBb 4种；“白脸人”没有酶1，其基因型为aa__，有aaBB、aaBb和aabb 3种；“千杯不醉者”体内既有酶1也有酶2，其基因型为A_bb，有AAbb，Aabb 2种。根据以上分析可知，“红脸人”基因型有4种，“白脸人”基因型有3种，A错误；根据以上分析可知，此种基因控制性状的方式为基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物体的性状，B错误；“白脸人”基因型有aaBB、aaBb和aabb 3种，而“千杯不醉者”基因型为A_bb，故人群中“白脸人”夫妇所生子女不可能出现“千杯不醉者”，C错误；“红脸人”基因型为A_B_，一对“红脸人”(A_B_)的夫妇所生子女中，有1个“千杯不醉者”(A_bb)和1个“白脸人”(aa__)，说明该对夫妇的基因型均为AaBb，二者再生一个“千杯不醉者”(A_bb)女儿的概率是(3/4)×(1/4)×(1/2)＝3/32，D正确。
14．红绿色盲是一种常见的伴X染色体隐性遗传病。假设在一个数量较大的群体中，男女比例相等，B的基因频率为80%，b的基因频率为20%，下列说法正确的是( )
A．该群体男性中b的基因频率高于20%
B．一对表型正常的夫妇不可能生出患色盲的孩子
C．在这一人群中，XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%
D．如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施，该群体中色盲的发病率会越来越高
解析：选C 某个基因占全部等位基因数的比值叫作基因频率，基因频率与性别无关，因此该群体男性中b的基因频率等于20%，A错误。一对表型正常的夫妇，女性可能是致病基因携带者，所以仍然可能生出患色盲的孩子，B错误。按照遗传平衡定律计算，女性XbXb的基因型频率为20%×20%＝4%，但男女比例为1∶1，则XbXb的基因型频率为4%×1/2＝2%；由于男性只有一条X性染色体，则男性的Xb基因频率就是男性基因型Xb的频率，为20%，但男女比例为1∶1，则XbY的频率为20%×1/2＝10%，C正确。采取遗传咨询、基因诊断等措施可以降低色盲的发病率，但是如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施，该群体中色盲的发病率也不会越来越高，D错误。
15.丙型肝炎病毒 (HCV)为单股正链(＋RNA)病毒， 如图表示该病毒在宿主细胞内增殖的过程(①②③表示过程)。以下分析错误的是( )
A．HCV的＋RNA复制时，先合成－RNA再合成＋RNA
B．HCV的＋RNA进入宿主细胞后同时开始复制和翻译
C．HCV的＋RNA既可作为复制的模板，也可作为翻译的模板
D．HCV的＋RNA的翻译产物有些参与复制，有些组成蛋白质外壳
解析：选B ①②过程都表示RNA的自我复制，HCV的＋RNA复制时，先合成－RNA再合成＋RNA，A正确；以HCV的＋RNA为模板翻译形成病毒的衣壳蛋白和相应的蛋白酶，HCV的＋RNA进入宿主细胞后先翻译后复制，B错误；HCV的＋RNA既可作为复制的模板通过＋RNA→－RNA→＋RNA途径合成新的＋RNA；也可作为翻译的模板合成蛋白质，C正确；HCV的＋RNA的翻译产物有些参与复制形成的新的＋RNA，有些组成蛋白质外壳与＋RNA构成新的HCV，D正确。
16．某玉米种群中，基因型AA、Aa、aa的个体的比例分别是30%、60%、10%，则该种群自由交配一代后AA的比例、自由交配一代后A的基因频率、自交一代后AA的比例、自交一代后A的基因频率分别发生的变化是( )
A．增大、不变、增大、不变
B．不变、不变、不变、不变
C．减小、不变、减小、不变
D．不变、减小、不变、减小
解析：选A 该种群中AA的基因型频率＝30%，aa的基因型频率＝10%，Aa的基因型频率＝60%，因此A的基因频率为30%＋1/2×60%＝60%，a的基因频率为10%＋1/2×60%＝40%。种群随机交配情况下，根据遗传平衡定律，AA的基因型频率是60%×60%＝36%，aa的基因型频率是40%×40%＝16%，Aa的基因型频率是2×60%×40%＝48%。因此种群自由交配一代后，AA的基因型频率由30%增大到36%，A的基因频率不变为60%。种群自交产生的后代中AA＝30%＋1/4×60%＝45%，aa＝10%＋1/4×60%＝25%，Aa＝1/2×60%＝30%。因此种群自交后，AA的基因型频率由30%增大到45%，A的基因频率为45%＋1/2×30%＝60%，即不变。
二、非选择题(共4小题，共52分)
17．(12分)人类血友病是伴X染色体隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：
(1)用“◇”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。
(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为______________；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为____________。
(3)已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为________；在女性群体中携带者的比例为________。
解析：(1)根据题意画出遗传系谱图，如答案所示。(2)假设用H、h表示与血友病相关的一对等位基因，血友病是伴X染色体隐性遗传病，由该家系的系谱图可知，母亲的基因型为XHXh，大女儿的基因型为XHXh，小女儿的基因型为1/2XHXh或1/2XHXH，小女儿生出患血友病男孩的概率为1/2×1/4＝1/8；若这两个女儿基因型相同，即小女儿的基因型为XHXh，则小女儿生出血友病基因携带者女孩(XHXh)的概率为1/4。(3)男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为0.01；由于男性群体和女性群体的该致病基因频率相等，所以女性群体的该致病基因(Xh)频率为0.01，正常基因(XH)频率为0.99，所以女性群体中携带者(XHXh)的比例为2×1%×99%＝1.98%。
答案：(1)如图所示：
(2)1/8 1/4 (3)0.01 1.98%
18．(12分)下图为肺炎链球菌体内转化实验图示，请据图回答下列有关问题：
(1)S型细菌荚膜的主要成分是__________。真正的转化实验是第__________组，该组与第___________组对照可排除该组小鼠死亡是由于R型细菌。格里菲思实验的结论是：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)从各组小鼠体内分离细菌，预期可以分离出S型活菌的是__________组。若将第④组分离出来的细菌接种到合适的培养基培养，可观察到的菌落形态是___________________
__________________________________________________。
解析：①组注射的只是R型细菌，③组没有注射活菌，死的S型细菌不会繁殖后代，因此这两组都不能分离出S型活细菌；第④组是真正的转化实验，但不是所有R型细菌都能转化，因此小鼠体内会有R型细菌和S型细菌。若将第④组分离出来的细菌接种到合适的培养基培养，可观察到两种形态的菌落。
答案：(1)多糖 ④ ① 加热致死的S型细菌中存在转化因子 (2)②、④ 既有光滑菌落也有粗糙型菌落
19．(14分)下图甲表示某种菊花细胞中蛋白质合成过程中的转录和翻译，其中①表示相关的酶，②为转录mRNA的模板，图乙为图甲中④的放大图。回答下列问题：
(1)图甲中①为__________酶，若图中合成的③______用于构成乙图中D结构，则将会被转运至___________进行组装。
(2)乙中A表示________键，B所携带氨基酸的密码子为___________。
(3)该种菊花的重瓣为突变性状。科研人员发现有三个突变基因可能与重瓣性状出现有关。野生型与突变型菊花三个突变基因中碱基及相应蛋白质的变化如下表所示。
突变基因
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
碱基变化
C→CG
C→T
CTT→C
蛋白质
差异
分子结构
有明显差异
氨基酸的
差异数(？)
长度有
明显变化
据上表分析：基因突变的类型包括______________。上表Ⅱ中(？)内可能是________。
解析：(1)用于转录的酶是RNA聚合酶；D是核糖体，由rRNA和蛋白质构成，肽链③若是用于构成核糖体，则需转运进入细胞核，由核仁组装。(2)连接多肽之间的化学键为肽键；密码子是C(mRNA)上决定一个氨基酸的三个相连的碱基，由于B(tRNA)上的反密码子为CGA，因此B所携带氨基酸的密码子为GCU。(3)由表内突变基因碱基的变化可知，Ⅰ表示碱基的增添，Ⅱ表示碱基的替换，Ⅲ表示碱基的缺失。对于基因Ⅱ上的碱基C替换为T，密码子肯定发生改变，但可能决定的氨基酸与未突变表达出的氨基酸是一种，则氨基酸的差异数为0；也可能突变后决定的氨基酸种类发生了改变或者变成了终止密码，则决定的氨基酸差异数可能有1个或多个。
答案：(1)RNA聚合 肽链 细胞核(核仁)
(2)肽 GCU (3)碱基的增添、替换、缺失 0、1个或多个
20．(14分)果蝇的长翅(B)和短翅(b)、红眼(R)与白眼(r)是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表型及数量如下表，回答下列问题：
表型
长翅红眼
长翅白眼
短翅红眼
短翅白眼
雌果蝇/只
151
0
52
0
雄果蝇/只
77
75
25
26
(1)这两对相对性状的遗传符合__________定律，基因B与b互为________基因。
(2)F1长翅红眼雌果蝇的基因型有________种，其中杂合子占______。长翅红眼雌果蝇细胞中最多有______个染色体组。
(3)现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雄果蝇中长翅白眼占3/8，则子代雌果蝇中出现长翅白眼的概率为__________。
(4)为验证长翅红眼雄果蝇(BbXRY)产生配子的种类及比例。进行了杂交实验。其遗传图解如下，另一亲本的基因型和表型分别为____________、____________。
解析：(1)分析表中信息可知，在F1中，雌果蝇中的长翅∶短翅＝151∶52≈3∶1，雄果蝇中的长翅∶短翅＝(77＋75)∶(25＋26)≈3∶1，说明翅的长短的遗传与性别无关，因此控制长翅(B)和短翅(b)的基因位于常染色体上。在F1中，雌果蝇均为红眼，雄果蝇中的红眼∶白眼＝(77＋25)∶(75＋26)≈1∶1，说明眼色的遗传与性别相关联，因此控制红眼(R)与白眼(r)的基因位于X染色体上。综上分析，这两对相对性状的遗传符合自由组合定律，基因B与b互为等位基因。(2)结合以上分析可推知，亲代雌果蝇与雄果蝇的基因型分别为BbXRXr与BbXRY，F1长翅红眼雌果蝇的基因型有2(BB、Bb)×2(XRXR、XRXr)＝4(种)，其中杂合子占1－1/3BB×1/2XRXR＝5/6。果蝇为二倍体生物，其体细胞中含有2个染色体组，当体细胞处于有丝分裂后期时，因着丝粒分裂导致细胞中的染色体数目加倍，染色体组数目也随之加倍，所以长翅红眼雌果蝇细胞中最多有4个染色体组。(3)现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雄果蝇中长翅白眼(B_XrY)占3/8，说明在子代雄果蝇中，长翅(B_)占3/4，白眼(XrY)占1/2，进而推知双亲的基因型分别为BbXrY与BbXRXr，则子代雌果蝇中出现长翅白眼的概率为3/4B_×1/2XrXr＝3/8。(4)长翅红眼雄果蝇(BbXRY)与另一亲本杂交。由遗传图解可知，子代雄果蝇均为白眼(XrY)，雌果蝇均为红眼(XRXr)，而且雌、雄果蝇中的长翅∶短翅都是1∶1，说明另一亲本的基因型和表型分别为bbXrXr、短翅白眼雌果蝇。
答案：(1)基因自由组合 等位 (2)4 5/6 4
(3)3/8 (4)bbXrXr 短翅白眼雌果蝇
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