高中化学人教版 (2019)选择性必修3第一节 卤代烃同步达标检测题

这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第一节 卤代烃同步达标检测题，共15页。试卷主要包含了常温下,下列物质为气体的是等内容，欢迎下载使用。
第三章　烃的衍生物第一节　卤代烃基础过关练题组一　卤代烃的概念与分类1.(2022湖南长沙期中)下列卤代烃与CH3CH2Cl互为同系物的是(　　)A.CH3Cl　　　　B.C.CH2CHCl　　　　D.CH2ClCH2Cl2.氟氯代烷(CH2FCl)一般情况下性质稳定,它进入大气后上升到平流层,对臭氧层有破坏作用。下列关于氟氯代烷的说法错误的是(　　)A.属于有机物B.CH2FCl有两种结构C.分子中含有氟原子和氯原子D.属于卤代烃题组二　卤代烃的物理性质3.常温下,下列物质为气体的是(　　)A.四氯化碳　　　　B.1-氯丙烷C.溴乙烷　　　  　D.氯乙烷4.部分一氯代烷的结构简式、沸点和液态时密度如表所示。下列对表中物质与数据的分析错误的是(　　)序号结构简式沸点/℃液态时密度/(g·cm-3)①CH3Cl-240.916②CH3CH2Cl120.898③CH3CH2CH2Cl460.890④CH3CH(Cl)CH335.70.862⑤CH3CH2CH2CH2Cl780.886⑥CH3CH2CH(Cl)CH368.20.873⑦(CH3)3CCl520.842A.一氯代烷的沸点随着碳原子数的增多而趋于升高B.一氯代烷液态时密度随着碳原子数的增多而趋于减小C.物质①②③⑤互为同系物,⑤⑥⑦互为同分异构体D.一氯代烷同分异构体的沸点随支链的增多而升高题组三　卤代烃的取代反应与消去反应5.(2022吉林一中月考)有关溴乙烷的下列叙述中,正确的是(　　)A.溴乙烷不溶于水,能溶于大多数有机溶剂B.溴乙烷与NaOH的醇溶液共热可生成乙醇C.在溴乙烷中滴入AgNO3溶液,立即有淡黄色沉淀生成D.溴乙烷通常用乙烷与液溴发生取代反应来制取6.卤代烃R—CH2—CH2—X中存在的化学键如图所示,则下列说法正确的是(　　)A.发生水解反应时,被破坏的键是④B.发生消去反应时,被破坏的键是①和②C.发生水解反应时,被破坏的键是①和④D.发生消去反应时,被破坏的键是①和③7.下列卤代烃与KOH醇溶液共热,不能发生消去反应的是(　　)①　　　　　②　③(CH3)3CCH2Cl　　　　④CHCl2CHBr2　⑤　　　　⑥CH3ClA.①③⑥　 B.②③⑤　 C.全部　 D.②④8.如图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应,其中有机产物只含有一种官能团的反应是(　　)A.①②　　B.②③　　C.③④　　D.①④9.下列卤代烃发生消去反应后,可以得到两种烯烃(不考虑立体异构)的是(　　)A.1-氯丁烷　　　　B.氯乙烷C.2-氯丁烷　　　　D.2-甲基-2-溴丙烷10.某卤代烃的结构简式为,其为无色透明液体,难溶于水,可溶于多数有机溶剂,易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。该卤代烃主要用于有机合成及用作溶剂等。下列有关该卤代烃的叙述正确的是(　　)A.分子式为C4H8Cl2B.与硝酸银溶液混合,产生不溶于稀硝酸的白色沉淀C.该卤代烃的名称为2-氯丁烷D.与氢氧化钠的乙醇溶液共热,发生消去反应的有机产物只有一种11.1,4-环己二醇可通过下图所示路线合成(某些反应的反应物和反应条件未标出):回答下列问题:(1)A的键线式是　　　　　　。 (2)写出反应④、⑦的化学方程式。反应④:　　　　　　　　　　　　　　　　;反应⑦:　　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)反应②的反应类型是　　　　　　,反应⑤的反应类型是　　　　　　。 (4)环己烷的二氯取代物有　　　　种(不考虑立体异构)。 题组四　卤代烃中卤素原子的检验12.为检验卤代烃中所含卤素原子,现有下列实验操作步骤:①加入AgNO3溶液;②取少许卤代烃试样;③加热;④加入5 mL 4 mol·L-1 NaOH溶液;⑤加入  5 mL 4 mol·L-1 HNO3溶液。正确的顺序是(　　)A.②④③①　　　　B.②③①C.②④③⑤①　　　　D.②⑤③①13.为了测定某饱和卤代烃的分子中卤素原子的种类和数目,可按下列步骤进行实验:回答下列问题:(1)加入AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色,则此卤代烃中的卤素原子是　　　　。 (2)已知此卤代烃的密度是1.65 g·mL-1,其蒸气对甲烷的相对密度是11.75,则此卤代烃的每个分子中卤素原子的数目为　　　;此卤代烃的结构简式为　　　　　　　　　　　。 能力提升练题组一　卤代烃结构、性质的综合考查1.(2022江西萍乡月考)某有机物结构简式为,是某种合成药品的中间体。下列对该有机物的描述中,正确的是(　　)①能使Br2的CCl4溶液褪色②能使酸性KMnO4溶液褪色③在一定条件下可以聚合成④在NaOH水溶液中加热,可以生成不饱和醇⑤在NaOH醇溶液中加热,可发生消去反应⑥与AgNO3溶液反应生成白色沉淀A.①②③④　　　B.①③⑤⑥       C.①②④⑤　　　D.②④⑤⑥2.化合物X的分子式为C5H11Cl,在加热条件下用NaOH的醇溶液处理X,可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z,Y、Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。若将化合物X在加热条件下用NaOH的水溶液处理,则所得有机产物的结构简式可能是(　　)A.CH3CH2CH2CH2CH2OHB.C.D.3.卤代烃在一定条件下可发生消去反应生成烯烃,下图为2-溴丁烷在乙醇钠存在的条件下发生消去反应的产物情况。下列说法不正确的是(　　)A.此条件下的消去反应,生成的2-丁烯的量比1-丁烯多B.产物A和B互为顺反异构体C.产物A、B与Br2发生加成反应得到的产物相同D.2-溴丙烷在相同条件下发生消去反应也会有不同结构的有机产物生成题组二　卤代烃在有机合成中的应用4.(2022四川德阳三模)合成一种药物中间体的部分反应过程如图所示,下列有关说法错误的是(　　)A.a、b、c中只有a是苯的同系物B.c既可发生氧化反应也可发生聚合反应C.上述反应过程所涉及的有机物中共含3种官能团D.b的同分异构体中属于芳香族化合物的有6种(不考虑立体异构)5.(2021北京丰台期中)卤代烃的取代反应可看作带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤素原子。例如:CH3Br+OH-(或NaOH) CH3OH+Br-(或NaBr)(反应条件已略去)。下列反应的化学方程式中,不正确的是(　　)A.CH3CH2Br+NaHS CH3CH2SH+NaBrB.CH3I+NaCN CH3CN+NaIC.CH3CH2Cl+CH3ONa CH3Cl+CH3CH2ONaD.CH3CH2Cl+NH3 CH3CH2NH2+HCl6.已知卤代烃可与金属钠反应,生成碳链较长的烃:R—X+2Na+R'—X R—R'+2NaX。现有碘乙烷和1-碘丙烷的混合物,使其与金属钠反应,生成的烃不可能是(　　)A.正戊烷　　　　B.正丁烷C.正己烷　　　　D.2-甲基戊烷7.有机物A(甲苯)可发生以下反应生成有机物C(苯乙腈),反应过程(反应条件已略去)如下:下列说法正确的是(　　)A.反应①发生的条件是FeCl3作催化剂B.反应②属于取代反应,可用分液的方法分离有机物B和CC.有机物B与NaOH水溶液共热发生反应可生成苯甲醇D.有机物B可以在NaOH醇溶液中发生消去反应题组三　以卤代烃为载体的综合实验8.(2022湖南长沙一中月考)1-溴丁烷可用于合成麻醉药盐酸丁卡因,也可用于生产染料和香料,可作有机合成的中间体。制备1-溴丁烷的装置(夹持装置略)如图所示。制备装置已知:ⅰ.NaBr(s)+H2SO4(浓) HBr↑+NaHSO4ⅱ.CH3CH2CH2CH2OH+HBr CH3CH2CH2CH2Br+H2Oⅲ.2HBr+H2SO4(浓) Br2+SO2+2H2O请回答下列问题:(1)仪器a的名称是　　　　　　;装置b的作用是　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (2)①若选用98%的硫酸作为反应物,得到的产品会呈黄色,为除去颜色,可选择　　　　(填字母)来洗涤产品。 A.四氯化碳　　　　B.硫酸钠溶液C.氢氧化钠溶液　　　　D.亚硫酸钠溶液产品经上述物质洗涤后,洗涤液与产品分离的操作是　　　　　　(填操作名称)。 ②分离得到的有机层依次用适量的水、饱和NaHCO3溶液、水洗涤,然后用无水CaCl2干燥,最后蒸馏(蒸馏装置如图所示)得产品。以上两次用水洗涤简化为一次用水洗涤,合理吗?　　　　　　(填“合理”或“不合理”)。蒸馏时,冷凝水从　　　(填“a”或“b”)口进。 蒸馏装置(3)若投入正丁醇14.8 g,得到产物15.6 g,则1-溴丁烷的产率为　　　　%(保留一位小数)。 答案全解全析基础过关练1.A2.B3.D4.D5.A6.D7.A8.C9.C10.C12.C     1.A　与CH3CH2Cl互为同系物的有机物应与其具有相同数目的相同官能团,且结构相似、碳原子数目不同,只有A项符合题意。2.B　氟氯代烷属于卤代烃,卤代烃属于有机物,A、D正确;CH2FCl为CH4的二取代物,因为CH4为空间正四面体结构,4个H完全一样,所以F和Cl取代其中任意两个H形成的结构相同,CH2FCl只有1种结构,B错误;氟氯代烷分子中含有氟原子和氯原子,C正确。3.D　常温下,卤代烃中除个别为气体外,大多数为液体或固体。四氯化碳、1-氯丙烷和溴乙烷在常温下均为液体,氯乙烷的沸点为12 ℃,在常温下为气体。4.D　由题表中数据可知,随着碳原子数的增加,一氯代烷的沸点趋于升高,液态时密度趋于减小,A、B项正确。①②③⑤的分子中都有一个氯原子,结构相似,分子组成相差1个或几个CH2原子团,它们互为同系物;⑤⑥⑦分子式相同,结构不同,互为同分异构体,C项正确。比较⑤⑥⑦的沸点可知,一氯代烷同分异构体的沸点随支链的增多而降低,D项错误。5.A　卤代烃都难溶于水,易溶于有机溶剂,A正确;溴乙烷与NaOH的醇溶液共热,发生消去反应,生成乙烯,不生成乙醇,B错误;溴乙烷不能电离出溴离子,滴入AgNO3溶液,不发生反应,没有淡黄色沉淀生成,C错误;乙烷与液溴发生取代反应时会生成多种溴代烃的混合物,不适宜制取溴乙烷,溴乙烷通常用乙烯与HBr加成制得,D错误。6.D　卤代烃R—CH2—CH2—X发生水解反应生成醇,只断裂C—X键;发生消去反应时,断裂C—X键和邻位C上的C—H键。7.A　卤代烃与KOH醇溶液共热发生消去反应,应满足的条件是与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,可知②④⑤能发生消去反应。规律方法卤代烃消去反应的规律(1)与卤素原子相连的碳原子没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应,如CH3Cl。(2)与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子的卤代烃不能发生消去反应,如。(3)有两种或三种邻位碳原子,且邻位碳原子上均有氢原子时,发生消去反应可得到不同产物。(4)型卤代烃发生消去反应可生成炔烃。8.C　①为氧化反应,碳碳双键断裂生成羧基,有机产物中含有—COOH和碳溴键;②为水解反应,—Br被—OH取代,有机产物中含有—OH和碳碳双键;③为消去反应,有机产物中官能团只有碳碳双键;④为加成反应,有机产物中官能团只有碳溴键。规律方法　　巧记卤代烃发生取代反应和消去反应的条件和产物:无醇(水溶液)则有醇(生成醇),有醇(醇溶液)则无醇(产物中没有醇)。9.C　1-氯丁烷发生消去反应只生成一种烯烃(1-丁烯),A错误;氯乙烷发生消去反应只生成一种烯烃(乙烯),B错误;2-氯丁烷发生消去反应可生成两种烯烃(1-丁烯和2-丁烯),C正确;2-甲基-2-溴丙烷发生消去反应只生成一种烯烃(2-甲基丙烯),D错误。10.C　分子式为C4H9Cl,A项错误;该卤代烃不能电离出氯离子,不能和硝酸银反应,B项错误;主链含有4个碳原子,氯原子连在第2个碳原子上,故系统命名为2-氯丁烷,C项正确;该卤代烃发生消去反应的有机产物有1-丁烯和2-丁烯两种,D项错误。11.答案　(1)　(2)+2NaOH+2NaCl+2H2O+2NaOH+2NaBr　(3)消去反应　加成反应　(4)4解析　和Cl2在光照条件下发生取代反应生成,经②、③、④反应生成,由此推测出A为,B为,反应②为消去反应,反应③为加成反应,反应④为消去反应;反应⑤是转化成,反应⑤是加成反应;反应⑥是和H2发生加成反应生成C,C为;反应⑦是发生水解反应生成。(4)环己烷的二氯取代物有、、、,共4种。12.C　检验卤代烃中所含卤素原子时,可先使卤代烃水解生成相应的卤离子,再加入HNO3溶液中和NaOH,最后加入AgNO3溶液检验卤离子。13.答案　(1)溴原子(2)2　CH2BrCH2Br或CH3CHBr2解析　(1)因加入AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色,故卤代烃中卤素原子为溴原子。(2)溴代烃的质量为11.40 mL×1.65 g·mL-1=18.81 g,摩尔质量为16 g· mol-1×11.75=188 g· mol-1。因此,溴代烃的物质的量为≈0.1 mol。n(AgBr)==0.2 mol。故此卤代烃的每个分子中溴原子数目为2,根据相对分子质量判断其分子式为C2H4Br2,其结构简式可能为CH2BrCH2Br或CH3CHBr2。能力提升练1.A2.B3.D4.D5.C6.D7.C 1.A　该有机物中含有碳碳双键,所以①②③正确;因含有—CH2Cl和碳碳双键,可以发生水解反应生成不饱和醇,④正确;该有机物不能发生消去反应,⑤不正确;该有机物不能电离出Cl-,与AgNO3溶液不反应,⑥不正确。2.B　X与NaOH的醇溶液共热发生反应生成Y、Z的过程中有机物的碳架结构未变;由2-甲基丁烷的结构可推知X的碳架结构为,其连接Cl原子的碳原子有两种邻位碳原子且都有氢原子。从而推知有机物X的结构简式为或,则化合物X在加热的条件下用NaOH的水溶液处理,可得到或,故选B。3.D　由三种产物量的关系可知顺-2-丁烯和反-2-丁烯的总量比1-丁烯的量多,A正确;由有机物A和B的结构可知A和B互为顺反异构体,B正确;产物A和B与溴单质发生加成反应,得到的产物均为2,3-二溴丁烷,C正确;2-溴丙烷在相同条件下发生消去反应,只能生成丙烯一种有机产物,D错误。4.D　苯的同系物是分子中含有1个苯环,侧链为烷烃基的芳香烃,A正确;由结构简式可知,c分子中含有碳碳双键,可发生氧化反应也可发生加聚反应,B正确;b的官能团为碳氯键、乙醇的官能团为羟基、c的官能团为碳碳双键,C正确;乙苯的同分异构体中属于芳香族化合物的有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯,乙苯的一氯代物除b外还有4种,邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯的一氯代物分别有3种、4种、2种,则b的同分异构体中属于芳香族化合物的有13种,D错误。5.C　NaHS中HS-带负电荷,取代溴代烃中的溴原子,故A正确;NaCN中CN-带负电荷,取代碘代烃中的碘原子,故B正确;CH3ONa中CH3O-带负电荷,取代氯代烃中的氯原子,反应生成CH3CH2OCH3和NaCl,故C错误;NH3中N带负电荷,取代氯代烃中的氯原子,故D正确。6.D　根据反应原理可知,反应时卤代烃中的烃基相连,从而生成碳链较长的烃。由C2H5I和CH3CH2CH2I的结构简式可知不可能生成2-甲基戊烷。C2H5I与钠反应可生成正丁烷,CH3CH2CH2I与钠反应可生成正己烷,C2H5I、CH3CH2CH2I与钠反应可生成正戊烷。7.C　甲苯生成有机物B是烷基上的取代反应,FeCl3作催化剂,会发生苯环上的取代反应,A错误;有机物B中的Cl原子被—CN取代,生成苯乙腈,两种有机物混溶,不能用分液法分离,B错误;有机物B与NaOH水溶液共热发生水解反应生成苯甲醇,C正确;有机物B中与Cl相连的C的邻位C上没有H,不能发生消去反应,D错误。8.答案　(1)球形冷凝管　吸收尾气,防止污染空气(2)①D　分液　②不合理　b　(3)56.9解析　(1)仪器a为球形冷凝管,装置b中的氢氧化钠溶液用于吸收未反应的溴化氢和副反应生成的溴蒸气、二氧化硫,防止污染空气。(2)①若选用98%的硫酸作为反应物,得到的产品会呈黄色,是因为溶解了Br2。四氯化碳与1-溴丁烷互溶,A错误;Br2在有机溶剂中的溶解度大于在硫酸钠溶液中的溶解度,B错误;氢氧化钠与Br2反应,但同时也会引起1-溴丁烷水解,C错误;亚硫酸钠与Br2发生氧化还原反应生成钠盐,钠盐易溶于水,D正确。洗涤液与产品不互溶,因此可用分液的方法将其进行分离。②有机层先用适量的水洗涤,可洗去溶于水的部分物质;然后用饱和NaHCO3溶液洗涤,可洗去大部分硫酸;再用水洗涤,洗去余下的少量硫酸及钠盐等;若以上两次用水洗涤简化为一次用水洗涤,需加大水的用量,不合理。(3)14.8 g正丁醇的物质的量为=0.2 mol,由已知信息ⅱ可知,理论上0.2 mol正丁醇参与反应,生成0.2 mol 1-溴丁烷,0.2 mol 1-溴丁烷的质量为0.2 mol×137 g/mol=27.4 g,则1-溴丁烷的产率为×100%≈56.9%。