2022宿迁高二下学期期末考试化学试题含解析

高二年级调研测试

化学

本卷满分：100分     考试时间：75分钟

本卷可能用到的相对原子质量：H 1  C 12  N 14  O 16  Na 23  S 32  Cl 35.5

一、单项选择题：共14题，每题3分，共42分。每小题只有一个选项最符合题意。

1. 化学与生产生活、科技环境等密切相关。下列说法不正确的是

A. 一般疫苗冷藏存放的目的是防止蛋白质变性

B. 冬奥会火炬使用氢气为燃料实现了零排放

C. 制造“歼”飞机的碳纤维属于有机高分子材料

D. “碳中和”最新成果将合成淀粉涉及氧化还原反应

【答案】C

【解析】

【详解】A．蛋白质受热容易变性，疫苗冷藏存放的目的是防止蛋白质变性，故A正确；

B．氢气为燃料，产物是无污染的水，实现了零排放，故B正确；

C．碳纤维是单质碳，属于无机非金属材料，故C错误；

D．CO2中碳元素的化合价为+4价，淀粉中碳元素的平均化合价为0价，有元素化合价的变化，所以将CO2合成淀粉涉及氧化还原反应，故D正确；

故选C。

2. 下列化学用语使用正确的是

A. 乙烯的球棍模型 B. 一氯甲烷的电子式：

C. 聚丙烯的结构简式： D. 甲醇的结构简式为：

【答案】A

【解析】

【详解】A．乙烯的结构简式为CH2=CH2，乙烯的球棍模型，A正确；

B．一氯甲烷电子式：，B错误；

C．聚丙烯的结构简式：，C错误；

D．甲醇的结构简式为：CH3OH，D错误；

答案选A。

3. 新冠病毒(如图)由蛋白质和核酸组成，核酸由核苷酸组成。核苷酸的单体由戊糖、磷酸基和含氮碱基构成。下列说法错误的是

A. 蛋白质和核酸均是高分子化合物

B. 蛋白质中含C、H、O、N 等元素

C. 戊糖( C5H10O5)与葡萄糖互为同系物

D. NaClO溶液用作消毒剂，是因为NaClO能使病毒蛋白变性

【答案】C

【解析】

【详解】A．核酸是由许多核苷酸聚合成的生物大分子化合物，所以蛋白质和核酸均是高分子化合物，A正确；

B．蛋白质是由许许多多氨基酸通过形成肽键缩合而成，所以蛋白质分子中含C、H、O、N 等元素，B正确；

C．戊糖的分子式为 C5H10O5，葡萄糖的分子式为C6H12O6，二者分子式相差CH2O，不符合同系物的定义，C错误；

D．NaClO溶液用作消毒剂，是因为NaClO具有强氧化性，能使病毒蛋白质发生变性，从而失去生物活性，D正确；

故选C。

4 苯硝化反应实验如下：

步骤1：在试管中将浓硝酸和浓硫酸混合均匀，冷却到以下，不断振荡下逐滴加入约苯，并注意避免使混合物的温度超过。

步骤2：塞上带有导管的橡皮塞，在的水浴中加热几分钟。

步骤3：反应完后，将混合物倒入盛有水的烧杯中，观察生成物的状态。

步骤4：向生成物中加入适量溶液，搅拌后用分液漏斗分液。

下列说法不正确的是

A. 步骤1中，控制温度不超过，主要目的是防止副产物生成

B. 步骤2中，橡胶塞上长导管的主要作用是通气并冷凝回流

C. 步骤4中，加入适量溶液是为了洗去硝基苯中混有的杂质

D. 该实验如温度升高到，则易生成邻二硝基苯

【答案】D

【解析】

【详解】A．步骤1中，控制温度不超过，主要目的是防止副产物生成，且浓硝酸易挥发，防止浓硝酸挥发，A正确；

B．浓硝酸易挥发，步骤2中，橡胶塞上长导管的主要作用是通气并冷凝回流，B正确；

C．硝酸、硫酸均与氢氧化钠反应，且硝基苯不溶于水，密度大于水，步骤4中，加入适量溶液是为了洗去硝基苯中混有的无机杂质，C正确；

D．该实验如温度升高到，则易生成间二硝基苯，D错误；

答案选D。

5. 分枝酸可用于生化研究，其结构简式如下图。关于分枝酸的叙述正确的是   

A. 分子中含有2种官能团

B. 该物质分子式为C10H9O6

C. 该物质分子中含有4个手性碳原子

D. 1 mol分枝酸最多可与2 mol NaOH发生中和反应

【答案】D

【解析】

【分析】根据所给分子结构简式分析含有的官能团结合所学知识解答。

【详解】A项、分子中含-COOH、—OH、碳碳双键、醚键，共4种官能团，A错误；

B项、根据分枝酸的结构简式得该物质分子式为：C10H10O6，B错误；

C项、与饱和碳原子相连的4个原子或原子团各不相同，该碳原子是手性碳原子，因此根据有机物结构简式可知该分子中有2个手性碳原子，C错误；

D项、该分子中不存在苯环，只有-COOH与NaOH反应，则1mol分枝酸最多可与2molNaOH发生中和反应，D正确；

故本题选D。

6. 在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是

A.

B.

C.

D.

【答案】B

【解析】

【详解】A．乙烯与水发生加成生成乙醇，乙醇在铜作催化剂的条件下氧化为乙醛，A错误；

B．硫酸铜与氢氧化钠溶液反应生成氢氧化铜沉淀，新制氢氧化铜可与麦芽糖反应生成，B正确；

C．碳酸氢根的酸性弱于苯酚，苯酚钠与碳酸氢钠不反应，C错误；

D．石油裂解出乙烷，乙烷不与溴的四氯化碳反应，D错误；

答案选B。

7. 有机物G是一种食品香料，它的一种合成路线如下：

已知：

下列有关说法中错误的是

A. 化合物过程中，有生成

B. 化合物D生成化合物E的反应介质是醇溶液

C. 由化合物E生成F反应可知，苯酚钠比苯酚易被氧化

D. 化合物D分子式是，则E的分子式是

【答案】C

【解析】

【详解】A．根据信息反应并结合F的结构简式可知E的结构简式为：有生成，A正确；

B．由卤代烃生成双键是在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应，B正确；

C．苯酚钠比苯酚更稳定，更不易被氧化，C错误；

D．E的结构简式为：，化合物D分子式是，则E的分子式是，D正确；

答案选C。

8. 水杨酸的结构简式为，其某种同分异构体满足如下条件：①能发生显色反应，②能发生银镜反应，③苯环上有3种不同环境的氢原子。下列不属于该种同分异构体的是

A.  B.  C.  D.

【答案】B

【解析】

【详解】①能发生显色反应，说明含有酚羟基，②能发生银镜反应说明含有醛基，③苯环上有3种不同环境的氢原子，说明两个酚羟基，且酚羟基位置不能以醛基为中心对称。综上所述故选B。

9. 我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，CO2转化过程示意图如下：

下列说法不正确的是

A. 反应①的产物中含有水 B. 反应②中只有碳氢键的形成

C. 汽油主要是C5∼C11的烃类混合物 D. 图中a的名称是2-甲基丁烷

【答案】B

【解析】

【详解】A.反应①是CO2与H2反应生成了CO，根据元素守恒可推断有H2O生成，即反应化学方程式为CO2+H2=CO+H2O，产物中含有水，故A正确；

B.反应②是CO与H2反应生成(CH2)n，(CH2)n中含有碳碳键和碳氢键，故B错误；

C.由示意图可知，汽油的主要成分是C5～C11的烃类混合物，故C正确；

D.根据a的球棍模型，可得其结构简式为CH3CH(CH3)CH2CH3，系统名称为2-甲基丁烷，故D正确；

答案选B。

10. 正丁醚(相对水的密度为0.77)是一种常见有机溶剂，也可用作化工原料。实验室中以正丁醇为原料制取正丁醚的流程如图所示。下列说法错误的是

A. 正丁醇与浓硫酸共热时需要加入沸石以防止暴沸

B. 正丁醇可溶解于50%硫酸，正丁醚难溶于50%硫酸

C. 水洗分液时应从分液漏斗下端分离出有机相

D. 无水的作用是除去有机相中残存的水

【答案】C

【解析】

【分析】正丁醇与浓硫酸混合加热回流后，加入50%硫酸萃取、分液得到含有正丁醚的有机相，经过洗涤分液后再加水洗涤分液除去残留的少量硫酸，分液后得到含有少量水的有机相，加入无水干燥、蒸馏得到正丁醚，据此分析解答。

【详解】A．正丁醇与浓硫酸均为液体，共热时需要加入沸石以防止暴沸，故A正确；

B．分析流程可知，加入50%硫酸的目的是萃取，后续分液时有机相中含有正丁醚，所以正丁醇可溶解于50%硫酸，而正丁醚难溶解于50%硫酸，故B正确；

C．由于正丁醚的密度小于水，水洗分液时应从分液漏斗下端分离出水，有机相从分液漏斗上端倒出，故C错误；

D．无水是干燥剂，在本实验中作用是除去有机相中残存的水，故D正确；

故选C。

11. 酚酞的结构简式如图，有关酚酞说法不正确的是

A. 与水可以形成氢键

B. 含有的官能团有酯基、羟基

C. 酚酞最多可以和发生反应

D. 该物质和溴水发生反应，消耗的最大值为

【答案】D

【解析】

【详解】A．该物质含有酚羟基与水可以形成氢键，A正确；

B．含有的官能团有酯基、羟基，B正确；

C．在碱性条件下酯基水解出醇羟基和羧基，酚酞最多可以和发生反应，C正确；

D．酚羟基的邻对位与溴水发生取代反应，该物质和溴水发生反应，消耗的最大值为4mol，D错误；

答案选D。

12. 利用有机物I合成IV的路线如图所示，下列说法正确的是

A. II最多消耗 B. III→IV发生加聚反应

C. I最多消耗 D. IV为纯净物

【答案】A

【解析】

【分析】

【详解】A．溴原子水解被羟基取代，生成的HBr消耗等物质的量NaOH中和，R—COOCH3(酯基)碱性水解，生成羧基会消耗等物质的量NaOH中和，所以1mol有机物II消耗2molNaOH，描述正确，符合题意；

B．III→IV发生的是羟基与羧基之间的酯化缩聚，不是加聚反应，描述错误，不符题意；

C．有机物I只有碳碳双键加氢，酯基中的碳氧双键不能催化加氢，故1mol有机物I最多消耗1molH2，描述错误，不符题意；

D．聚合产物每个聚合分子的聚合度(n值)均不一样，所以聚合产物都是混合物，描述错误，不符题意；

综上，本题选A。

13. 聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与形成聚维酮碘，其结构表示如下：

图中虚线表示氢键，下列说法不正确的是

A. 聚维酮的单体是 B. 聚维酮分子由2个单体聚合而成

C. 聚维酮在一定条件下能发生水解反应 D. 聚维酮碘是一种水溶性物质

【答案】B

【解析】

【详解】A，根据聚维酮的结构简式知，聚维酮由相应的单体发生加聚反应得到，其单体的结构简式为，A项正确；

B，根据聚维酮的结构简式知，聚维酮分子由，个单体聚合而成，聚维酮的单体是 ，B项错误；

C，聚维酮在NaOH水溶液中水解，碱性条件下的水解产物中不可能含-COOH，应为-COONa，C项正确；

D，聚维酮能与水分子间形成氢键，聚维酮和聚维酮碘都是水溶性的，D项正确；

答案选B。

14. 近年，科学家研究了乙醇催化合成乙酸乙酯的新方法: 2C2H5OH（g）CH3COOC2H5（g）+2H2（g），在常压下反应，冷凝收集，测得常温下液体收集物中主要产物的质量分数如图所示。关于该方法，下列推测不合理的是

A. 反应温度不宜超过300°C

B. 在催化剂作用下，乙醛是反应历程中的中间产物

C. 提高催化剂的活性和选择性，减少乙醚、乙酸等副产物是工艺的关键

D. 该反应属于加成反应

【答案】D

【解析】

【详解】A．300°C时乙酸乙酯的含量最大，温度超过300°C，乙酸乙酯的含量降低，所以反应温度不宜超过300°C，故A正确；

B．在催化剂作用下，乙醇可以氧化为乙醛、乙醛氧化为乙酸，乙酸、乙醇反应生成乙酸乙酯，乙醛是反应历程中的中间产物，故B正确；

C．提高催化剂的活性和选择性，加快生成乙酸乙酯的速率，可以减少乙醚、乙酸等副产的生成，故C正确；

D．2C2H5OH（g）CH3COOC2H5（g）+2H2（g）反应属于氧化反应，故D错误；

选D。

二、非选择题(共4小题，满分58分)

15. 研究有机化学反应的机理，有利于揭示反应过程中化学键变化情况，有利于人们控制反应变化设计合成产品。

（1）与在光照条件下发生链式反应。氯自由基()碰撞生成甲基自由基()，反应方程式为，甲基自由基碰撞时可生成，该步反应方程式为___________。在此链式反应过程中生成自由基的方程式为___________。

（2）质谱仪检测与反应过程中有生成，该反应的机理是：产生的吸引中的电子对生成，并形成正离子，正离子再与结合生成。请描述与反应生成溴丙烷的反应历程：___________。

（3）已知①在过氧化物条件下，与反应过程中形成的正离子主要是。

②

以和为原料合成_______ (无机试剂任用，合成路线流程图示

)。

【答案】（1）    ①.     ②.    

（2）产生的吸引中的电子对生成，并形成正离子，正离子再与结合生成   

（3）

【解析】

【小问1详解】

与在光照条件下发生链式反应。氯自由基()碰撞生成甲基自由基()，反应方程式为，甲基自由基碰撞时可生成和氯原子，该步反应方程式为。氯自由基()碰撞生成自由基和HCl，在此链式反应过程中生成自由基的方程式为。故答案为：；；

小问2详解】

模仿与反应的机理得：与反应生成溴丙烷的反应历程：产生的吸引中的电子对生成，并形成正离子，正离子再与结合生成。故答案为：产生的吸引中的电子对生成，并形成正离子，正离子再与结合生成；

【小问3详解】

在过氧化物条件下，与反应过程中形成的正离子主要是，最终生成，根据信息，得到，另外：与反应过程中形成的正离子主要是，最终生成，在NaOH的水溶液中水解生成，与在浓硫酸、加热条件下生成酯。以和为原料合成  :。故答案为：。

16. 以甲苯为主要原料，采取以下路线合成某药物中间体。

已知：

回答下列问题：

（1）生成A的化学方程式为：___________。

（2）C的化学式为：___________；的反应类型是___________。

（3）B的学名为氯硝基甲苯，反应过程中会产生一种学名为氯硝基甲苯的副产物，其结构简式为：___________。

（4）物质D中含氧官能团有___________；D在水中的溶解度大于B的原因是___________。

（5）E既可以和溶液反应又可以和盐酸反应，写出E与盐酸反应的化学方程式为：___________。

【答案】（1）+HCl   

（2）    ①     ②. 还原反应   

（3）    （4）    ①.     ②. D中含有羟基，容易与水形成氢键   

（5）+HCl→

【解析】

【分析】甲苯与氯气在氯化铁做催化剂的条件下生成A，在浓硫酸与浓硝酸的条件下生成B：；水解生成，与HCl反应生成，发生还原反应生成，据此分析解题。

【小问1详解】

生成A的化学方程式为：+HCl；

【小问2详解】

C的化学式为：；的反应类型是还原反应；

【小问3详解】

氯硝基甲苯结构简式为：；

【小问4详解】

物质D的结构简式为：，含氧官能团有羟基、硝基；D在水中的溶解度大于B的原因是因为D中含有羟基，容易与水形成氢键；

【小问5详解】

E与盐酸反应的化学方程式为：+HCl→；

17. 丙胺卡因(H)是一种局部麻醉药物，实验室制备H的一种合成路线如下：

已知： (R和为烃基或H)

回答下列问题：

（1）B的化学名称是___________。

（2）G中所含官能团的名称为___________，由G生成H的反应类型是___________。

（3）C与F反应生成G的化学方程式为______。

（4）化合物X是E的同分异构体，X能与溶液反应，其核磁共振氢谱只有1组峰，X的结构简式为___________。

（5）写出以苯酚为原料制备的合成路线______。(无机试剂任选)

【答案】（1）邻硝基甲苯或2-硝基甲苯   

（2）    ①. 醚键    ②. 取代反应   

（3）+   

（4）    （5）

【解析】

【分析】根据G与F的结构简式可知C为，B为，A为甲苯，D为甲醛，E为CH3CHOHCOOH，据此分析解题。

【小问1详解】

B的化学名称是邻硝基甲苯或2-硝基甲苯；

【小问2详解】

G的结构简式为，其中所含官能团的名称为醚键；由G生成H的反应类型是取代反应，G中的Cl原子被取代；

【小问3详解】

C与F反应生成G的化学方程式为+；

【小问4详解】

E为CH3CHOHCOOH，能与氢氧化钠反应则有所及或酯基，核磁共振氢谱只有一组峰，说明其结构对称性很强，没有所及，含有酯基，易得X结构简式为： ；

【小问5详解】

以苯酚为原料制备 ，流程为：。

18. 易瑞沙(Iressa)又名吉非替尼(I)是一种抗癌药物，其合成路线如下：

已知：

回答下列问题：

（1）分子中N原子采取杂化的方式为___________。

（2）的反应类型为___________。

（3）H的结构简式为___________。

（4）写出符合下列条件的A的一种同分异构体的结构简式___________。

①能发生银镜反应且水解产物之一能和溶液发生显色反应

②分子中含有四种不同化学环境的氢

（5）写出由、和制备的合成路线流程图：___________(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

【答案】（1）sp3、sp2   

（2）取代反应    （3）   

（4）    （5）

【解析】

【分析】根据D的结构简式，A和浓硝酸发生羧基的邻位取代生成B为，B发生水解反应然后酸化得到C为，C发生酯化反应生成D，根据E的分子式、I的结构简式知，D发生取代反应生成E为，H发生取代反应生成I，结合H的分子式知，H为 ；对比G、H的分子式，G发生取代反应生成H，G为；F发生信息中的反应生成G，F为。

【小问1详解】

分子中氨基上的N采用sp3杂化，含C=N键的N采用sp2杂化，N原子采取杂化的方式为sp3、sp2。故答案为：sp3、sp2；

【小问2详解】

H为 ，H发生取代反应生成I，的反应类型为取代反应。故答案为：取代反应；

【小问3详解】

H的结构简式为。故答案为：；

【小问4详解】

①能发生银镜反应，说明含有醛基；且水解产物之一能和溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；②分子中含有四种不同化学环境的氢，说明结构对称，含有甲酸与酚形成的酯，符合条件的A的一种同分异构体的结构简式 ，故答案为： ；

【小问5详解】

由 、 和CH3OH制备， 和甲醇发生酯化反应生成 ，再发生还原反应生成，发生信息中的反应然后发生取代反应生成目标产物，合成路线为 ，故答案为： 。