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    新教材适用2023年高中化学第五章合成高分子第一节合成高分子的基本方法课后习题新人教版选择性必修3

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    高中化学第一节 合成高分子的基本方法课后测评

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    这是一份高中化学第一节 合成高分子的基本方法课后测评,共10页。试卷主要包含了下列对聚丙烯的描述,错误的是,某高分子的部分结构如下所示,下列说法中正确的是,某聚合物具有如下结构片段,下列化合物中,写出下列高聚物的单体等内容,欢迎下载使用。
    第一节 合成高分子的基本方法课后训练巩固提升基础巩固1.下列对聚丙烯的描述,错误的是(  )。A.聚丙烯的分子长链是由CC键连接而成的B.聚丙烯的分子长链上有支链C.聚丙烯的结构简式为D.聚丙烯能使溴水褪色答案:D2.下列关于乙烯和聚乙烯的叙述中正确的是(  )。A.两者都能使溴水褪色B.两者互为同系物C.两者最简式相同D.两者相对分子质量相同答案:C解析:,不能使溴水褪色,也不是CH2CH2的同系物,两者相对分子质量不相同,最简式都为CH23.某高分子的部分结构如下所示:下列说法中正确的是(  )。A.聚合物的分子式为C3H3Cl3B.聚合物的链节为C.合成该聚合物的单体是ClHCCHClD.n表示聚合度,则其相对分子质量为97答案:C解析:注意到碳碳单键可以旋转,则可判断上述聚合物的重复结构单元(即链节)为,该聚合物的结构简式为,其分子式为(C2H2Cl2)n,相对分子质量为97n,合成它的单体是ClHCCHCl。4.下列说法中正确的是(  )。A.油脂是高级脂肪酸甘油三酯,其相对分子质量较大,所以是有机高分子B.聚乙烯是由乙烯经加聚反应合成的,所以聚乙烯和乙烯的化学性质相同C.聚乙烯是由乙烯经加聚反应合成的,但是聚乙烯的基本结构和乙烯的结构不同D.一块无色透明的塑料的成分是聚乙烯,所以是纯净物,有固定的相对分子质量答案:C解析:油脂的相对分子质量只有几百,而有机高分子的相对分子质量一般高达104~106,所以,油脂不是有机高分子;乙烯在发生加聚反应时,碳碳双键打开,所以聚乙烯中没有碳碳双键,而是单键,因此两者结构和化学性质都不相同;塑料的组成成分是聚乙烯,但是合成聚乙烯所用的乙烯分子的数目不同,链节数不同,所以塑料不是纯净物,而是混合物。5.下列合成高分子的反应及类型均正确的是(  )。A.合成有机玻璃: 缩聚反应B.合成橡胶: 加聚反应C.合成酚醛树脂:n+nHCHO+(n-1)H2O 缩聚反应D.合成HT纤维:n+n+(n-1)HCl 缩聚反应答案:C解析:A项,反应类型判断错误,应该是加聚反应;B项,产物的结构简式书写错误,应该是;D项,HCl的化学计量数应为2n-1。6.某聚合物具有如下结构片段:,下列关于其单体的说法不正确的是(  )。A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.与NaOH溶液共热可生成一种钠盐C.能催化加氢生成2-甲基丙酸甲酯D.可形成顺反异构体答案:D解析:由该聚合物的结构片段可知其单体为,分子中含有碳碳双键和酯基。由于含有碳碳双键可使酸性KMnO4溶液褪色,可与H2发生加成反应生成(2-甲基丙酸甲酯),A、C项正确;含有酯基可在碱性条件下水解生成钠盐,B项正确;由于单体中其中一个双键碳上有两个氢原子,不可能形成顺反异构体,D项错误。7.聚乳酸可在乳酸菌作用下降解,下列有关聚乳酸的说法正确的是(  )。A.聚乳酸是一种纯净物B.聚乳酸是一种酸性高分子材料C.聚乳酸的单体为D.聚乳酸是由单体之间通过加聚反应合成的答案:C解析:高分子是混合物,A错;由聚乳酸的结构可知,该物质是由乳酸的羟基和羧基脱水而生成的,属于缩聚反应,C对、D错;乳酸显酸性,但聚乳酸不显酸性,B错。8.下列化合物中a.b.c.HO(CH2)2OHd.CH3CHCHCNe.f.HOOC(CH2)4COOH(1)同分子间可发生加聚反应的化合物是   (填字母),加聚物的结构简式为    (2)同分子间可发生缩聚反应的化合物是   (填字母),缩聚物的结构简式为                 (3)不同分子间可发生缩聚反应的化合物是        (填字母),缩聚物的结构简式为               答案:(1)bd (2)a (3)c f H?O(CH2)2OOC(CH2)4CO?OH9.(1)写出下列高聚物的单体。:  :  :        :  :            (2)链状高分子可由有机化工原料R和其他无机试剂通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到,则R是    (填字母)。 A.1-丁烯 B.2-丁烯C.1,3-丁二烯 D.乙烯(3)锦纶的单体为             (4)已知涤纶树脂的结构简式为,其单体为                                           (填单体的结构简式),反应的化学方程式为                                       答案:(1)CH2CH2和CH2CHCH3CH2CHCHCH2和CH2CHCH3和CH≡CH(2)D(3)H2N(CH2)5COOH(4) HOCH2CH2OH+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O解析:(2)该高分子是由乙二醇和乙二酸经缩聚反应得到的,故R为乙烯。(3)此聚合物的单体是H2N(CH2)5COOH。(4)由高聚物的结构片段分析,此高聚物属于高聚酯,因而属于酯化型缩聚反应。联想酯化反应的特征即可推出酸和醇的结构片段:OCH2CH2O,再连接上OH或H即得到单体的结构简式。能力提升1.某高聚物的结构片段如下:下列分析正确的是(  )。A.它是缩聚反应的产物B.其单体是CH2CH2和HCOOCH3C.其链节是CH3CH2COOCH3D.其单体是CH2CHCOOCH3答案:D解析:首先要明确由于主链上没有特征基团,如“—COO—”“—CONH—”等,因此该高聚物应是加聚产物。再根据加聚反应的特点去分析,若主链内只有CC单键,每两个碳原子为一链节,取这个片段,将CC单键变为,就找到合成这种高分子的单体;若主链内有,则以为中心取四个碳原子为一个片段,变为CC单键,把原来与相邻的单键变为双键,即找到单体。主碳链只有CC单键,因此其单体是CH2CHCOOCH3。链节是该高聚物最小的重复单位,应为2.(双选)某高分子的结构如下所示,可用于合成该聚合物的单体是(  )。A.甘氨酸 B.丙氨酸C.苯丙氨酸 D.谷氨酸答案:AC解析:分子中有肽键,则该高分子水解即可得到AC。3.(双选)某高聚物可表示为,下列有关叙述不正确的是(  )。A.该高聚物是通过加聚反应生成的B.合成该高聚物的单体有四种C.1 mol该物质能与1 mol H2加成,生成不含的物质D.该高聚物能被酸性KMnO4溶液氧化答案:BC解析:合成该高聚物的单体有、CH3CHCH2、CH2CH2,它们通过加聚反应而生成此高聚物,故A正确、B错误;1mol该高聚物分子结构中含nmol碳碳双键,能与nmolH2发生加成反应,故C错误;该高聚物中含有碳碳双键,能被酸性KMnO4溶液氧化,故D正确。4.(双选)现有烃的含氧衍生物A,还原A时生成醇B;氧化A时生成C,由B、C反应可生成高分子,以下叙述错误的是(  )。A.A属于醛类B.A的相对分子质量为58C.A分子中有6个原子,含碳质量分数为40%D.1 mol A与足量银氨溶液反应能生成2 mol银答案:CD解析:A既能被氧化又能被还原,属于醛类;由高分子可推知其单体为HOCH2CH2OH、HOOCCOOH,故A为,其相对分子质量为58;含碳质量分数为×100%41.4%;1molA中含2mol醛基,能与银氨溶液反应生成4mol银。5.(双选)聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了合成金属和塑料电子学时代,当聚乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后,就具有了一定的生物活性。以下是我国化学家合成的聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解过程。下列有关说法中不正确的是(  )。A.M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色B.B中含有羧基和羟基两种官能团,B能发生消去反应和酯化反应C.1 mol M与热的烧碱溶液反应,可消耗3n mol的NaOHD.A、B、C各1 mol分别与足量金属钠反应,放出的气体的物质的量之比为122答案:CD解析:M为酯类物质,故在稀硫酸条件下M水解产物A的结构为,M与A的分子中均含有碳碳双键,均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色,A正确;B的结构为,分子中含有羧基和羟基,可以发生酯化反应,羟基的β-碳原子上含有氢原子可以发生消去反应,B正确;1molM中有2nmol的酯基,可以与2nmol的NaOH发生反应,C错误;1molA中有nmol羧基,1molB中有1mol羧基、1mol羟基,1molC中有2mol羟基,它们与金属钠反应放出的气体的物质的量分别为mol、1mol、1mol,故放出的气体的物质的量之比为n22,D错误。6.E是一种环保型塑料,其合成路线如图所示:   A
     B
    C10H16CD     E已知:a.+;b.+R3COOH。(R1、R2、R3、R为烃基)请回答下列问题:(1)A中官能团的名称是    ,检验该官能团的试剂为       (任写一种)。 (2)反应的化学方程式是  , 其反应类型为      ,在反应中,还可以得到另一种分子式为C10H16的化合物,其结构简式为                  (3)已知系统命名为2-丁酮酸,则C的系统命名应为  (4)写出反应的化学方程式:          (5)C的同分异构体X满足下列条件:常温下,与碳酸钠溶液反应放出气体;能发生银镜反应。则符合条件的X共有    种。其中核磁共振氢谱共有四组峰且峰面积之比为1122的X的结构简式为            (6)参照E的合成路线,设计一条由4-甲基-3-戊酮酸和甲醇为起始原料制备的合成路线(无机试剂任选)。答案:(1)碳碳双键 溴水(或溴的CCl4溶液,其他合理答案也可)(2)+CH≡CCH(CH3)2 加成反应(3)3-丁酮酸(4)+(n-1)H2O(5)2 HOOCCH2CH2CHO(6)(CH3)2CHCHCHCOOH

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