2024年高考化学一轮复习（新高考版） 第6章 第37讲　物质结构与性质填空题突破

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1.明确物质结构与性质填空题的题型特点和常考热点。2.掌握解答物质结构与填空综合题的思维模式，提升综合运用物质结构与性质知识分 析问题的能力。
物质结构与性质填空题中的各小题之间相对独立，主要考查原子结构与性质、分子结构与性质、晶体结构与性质，具体考查角度如下：(1)以原子或离子结构为主线的考查角度
(2)以分子结构为主线的考查角度
(3)以晶体结构为主线的考查角度
1.(2022·西安模拟)硒(Se)是一种有重要作用的元素，可以形成多种化合物。(1)基态硒原子的核外电子排布式为_______________。
[Ar]3d104s24p4
硒为34号元素，基态Se原子核外电子排布式为[Ar]3d104s24p4。
(3)H2Se属于________(填“极性”或“非极性”)分子。
H2Se分子中有孤电子对，空间结构为V形，正、负电中心不重合，所以H2Se属于极性分子。
(4)硒化锌(ZnSe)是一种重要的半导体材料，其晶胞结构如图所示，该晶胞中硒原子的配位数为____；若该晶胞密度为ρ g·cm－3，硒化锌的摩尔质量为M g·ml－1，NA代表阿伏加德罗常数的值，则晶胞参数a为_____________pm。
根据硒化锌晶胞结构图可知，每个锌原子周围有4个硒原子，每个硒原子周围也有4个锌原子，所以硒原子的配位数为4；
2.(2022·四川南充模拟)乙酰丙酮是“一种有酯气味的无色透明液体，常用作溶剂、有机合成中间体、金属络合剂等。它有两种主要互变异构体A、B，与Be2＋、Mg2＋、Cu2＋、Zn2＋等形成配合物C。回答下列有关问题：
(1)基态Cu2＋的价层电子排布式为_____，Be和Mg第一电离能较大的是_____原子。
Cu的核外电子排布式为[Ar]3d104s1，则基态Cu2＋的价层电子排布式为3d9；同一主族，从上到下，元素的第一电离能逐渐减小，Be和Mg同属于第ⅡA族，且Be的原子序数小于Mg，则第一电离能较大的是Be原子。
(2)A中C原子杂化轨道类型为________；按VSEPR模型预测B中∠HCC约为______、__________(填角度)。B在碱性条件下断裂极性最大的键是______。具有分子内氢键的是_____(填“A”或“B”)。
A中，饱和C原子采取sp3杂化，碳氧双键中的C原子采取sp2杂化，故A中C原子杂化轨道类型为sp2和sp3；按VSEPR模型，B中碳碳双键上的一个碳原子和其相邻的原子构成了接近正三角形的结构，该结构中的∠HCC约为120°，甲基和相邻的碳原子构成了接近正四面体的结构，故该结构中的∠HCC约为109°28′；B中O和H的电负性差异最大，故极性最大的键为O—H；如图所示，B分子中的酮羰基上的O和羟基上的H形成分子内氢键。
(3)C中σ键与π键数目之比为________。
C中，单键、配位键是σ键，1个双键含有1个σ键和1个π键，则C中σ键的数目为2×(13＋2)＝30，π键的数目为2×2＝4，则C中σ键与π键数目之比为30∶4＝15∶2。
(4)乙酰丙酮易溶于醇、氯仿、丙酮等多数有机溶剂，理由是_________________________________________________________。
溶剂相似，故在有机溶剂中溶解性较好
根据“相似相溶”规律，乙酰丙酮的极性与有机溶剂相似，故在有机溶剂中溶解性较好。
(5)金属铜的某些参数如下：
根据上述数据，计算Cu的原子半径为________________pm (列出计算表达式，设NA是阿伏加德罗常数的值)。
3.(2022·山西临汾模拟)国产大飞机C919的制造使用了较多含硼材料(如硼纤维、氮化硼等)，多项技术打破了国外垄断。(1)原子的能量由核电荷数、电子数、________________三个因素共同决定；基态B原子的核外电子填充在_____个轨道中。
整个原子的能量由核电荷数、电子数和电子(运动)状态三个因素共同决定；基态B原子的电子排布式为1s22s22p1，故其核外电子填充在1s、2s、2p三个轨道中。
(2)耐高温材料立方BN制备流程中用到NH3、BCl3和触媒剂Ca3B2N4。①Ca、B、N三种元素电负性从大到小的顺序为__________。
金属的电负性较小，另外，同周期元素电负性从左向右逐渐增大，故Ca、B、N三种元素电负性从大到小的顺序为N>B>Ca。
②BCl3中B原子的________轨道与Cl原子的_____轨道形成σ键；形成BCl3过程中基态B原子价电子层上的电子先激发，再杂化，激发后B原子的价层电子轨道表示式为______________________。
BCl3中B原子的价层电子对数为3，其杂化方式为sp2，故BCl3中B原子的sp2杂化轨道与Cl原子的3p轨道形成σ键；基态B原子价电子层上的电子先激发，再杂化，说明B原子激发后的三个轨道能量相同，故激发时B原子的价层电子轨道表示式为 。
③BCl3在四氯化碳中的溶解度远大于NH3，原因是_____________________________________________________________。
BCl3和四氯化碳均为非极性分子，
而氨气属于极性分子，相似相溶
(3)硼砂是非常重要的含硼矿物。一种硼砂阴离子的结构如图1所示，则1 ml该阴离子存在的配位键的物质的量为________，n＝____。
由图1可知，图中连有羟基的B原子含有配位键，故1 ml该阴离子存在的配位键的物质的量为2 ml，在该阴离子中B显＋3价，O显－2价，H显＋1价，根据化合价的关系可知，n＝2。
1.(2022·全国乙卷，35)卤素单质及其化合物在科研和工农业生产中有着广泛的应用。回答下列问题：(1)氟原子激发态的电子排布式有______，其中能量较高的是______。(填标号)a.1s22s22p43s1 d.1s22s22p33p2
F的原子序数为9，其基态原子电子排布式为1s22s22p5,1s22s22p43s1为基态氟原子2p能级上的1个电子跃迁到3s能级上，属于氟原子的激发态，a正确；1s22s22p43d2，核外共10个电子，不是氟原子，b错误；1s22s12p5，核外共8个电子，不是氟原子，c错误；1s22s22p33p2为基态氟原子2p能级上的2个电子跃迁到3p能级上，属于氟原子的激发态，d正确；同一原子3p能级的能量比3s能级的能量高，因此能量较高的是1s22s22p33p2。
(2)①一氯乙烯(C2H3Cl)分子中，C的一个______杂化轨道与Cl的3px轨道形成C—Cl____键，并且Cl的3pz轨道与C的2pz轨道形成3中心4电子的大π键( )。
一氯乙烯的结构式为 ，碳原子采取sp2杂化，因此C的一个sp2杂化轨道与Cl的3px轨道形成C—Cl σ键。
②一氯乙烷(C2H5Cl)、一氯乙烯(C2H3Cl)、一氯乙炔(C2HCl)分子中，C—Cl键长的顺序是______________________________，理由：(ⅰ)C的杂化轨道中s成分越多，形成的C—Cl越强；(ⅱ)__________________________________________。
一氯乙烷>一氯乙烯>一氯乙炔
C的杂化轨道中s成分越多，形成的C—Cl越强，C—Cl的键长越短，一氯乙烷中碳采取sp3杂化，一氯乙烯中碳采取sp2杂化，一氯乙炔中碳采取sp杂化，sp杂化时s成分多，sp3杂化时s成分少，同时Cl参与形成的大π键越多，形成的C—Cl的键长越短，一氯乙烯中Cl的3p轨道与C的2p轨道形成3中心4电子的大π键( )，一氯乙炔中Cl的3p轨道与C的2p轨道形成2个3中心4电子的大π键( )，因此三种物质中C—Cl键长的顺序为一氯乙烷>一氯乙烯>一氯乙炔。
Cl参与形成的大π键越多，形成的C—Cl越强
(3)卤化物CsICl2受热发生非氧化还原反应，生成无色晶体X和红棕色液体Y。X为_______。解释X的熔点比Y高的原因________________________________。
CsICl2发生非氧化还原反应，各元素化合价不变，生成无色晶体和红棕色液体，则无色晶体为CsCl，红棕色液体为ICl，而CsCl为离子晶体，熔化时克服的是离子键，ICl为分子晶体，熔化时克服的是分子间作用力，因此CsCl的熔点比ICl高。
CsCl为离子晶体，ICl为分子晶体
(4)α-AgI晶体中I－作体心立方堆积(如图所示)，Ag＋主要分布在由I－构成的四面体、八面体等空隙中。在电场作用下，Ag＋不需要克服太大的阻力即可发生迁移。因此，α-AgI晶体在电池中可作为__________。
已知阿伏加德罗常数的值为NA，则α-AgI晶体的摩尔体积Vm＝________________m3·ml－1(列出算式)。
由题意可知，在电场作用下，Ag＋不需要克服太大阻力即可发生迁移，因此α-AgI晶体是优良的离子导体，在电池中可作为电解质；
2.(2022·广东，20)硒(Se)是人体必需微量元素之一，含硒化合物在材料和药物领域具有重要应用。自我国科学家发现聚集诱导发光(AIE)效应以来，AIE在发光材料、生物医学等领域引起广泛关注。一种含Se的新型AIE分子Ⅳ的合成路线如下：
(1)Se与S同族，基态硒原子价层电子排布式为__________。
基态S原子价层电子排布式为3s23p4，Se与S同族，Se为第四周期元素，因此基态Se原子价层电子排布式为4s24p4。
(2)H2Se的沸点低于H2O，其原因是____________________________________________________。
两者都是分子晶体，由于水分子存在分子间氢键，
(3)关于Ⅰ～Ⅲ 三种反应物，下列说法正确的有________。A.Ⅰ 中仅有σ键B.Ⅰ中的Se—Se为非极性共价键C.Ⅱ易溶于水D.Ⅱ中原子的杂化轨道类型只有sp与sp2E.Ⅰ～Ⅲ含有的元素中，O电负性最大
Ⅰ中有σ键，还有大π键，故A错误；Ⅰ中的Se—Se为非极性共价键，故B正确；烃都难溶于水，因此Ⅱ难溶于水，故C错误；Ⅱ中苯环上的碳原子和碳碳双键上的碳原子杂化类型为sp2，碳碳三键上的碳原子杂化类型为sp，故D正确；根据同周期元素从左到右电负性逐渐增大，同主族元素从上到下电负性逐渐减小，因此Ⅰ～Ⅲ 含有的元素中，O电负性最大，故E正确。
(4)Ⅳ 中具有孤电子对的原子有__________。
分子Ⅳ中O、Se都有孤电子对，C、H、S都没有孤电子对。
(5)硒的两种含氧酸的酸性强弱为H2SeO4_______(填“>”或“”“SF6；Se的原子半径比S原子大，Se—Se的键能比S—S的键能小，故λ1O>C>Be>B。
(2)①已知二维硼烯氧化物的部分结构如图所示，则该氧化物的化学式为________，其中硼原子的杂化轨道类型为______。
②键长和键角的数值可通过晶体的X射线衍射实验获得。经过该实验测定，二维硼烯氧化物中B—B的键长大于B—O的键长，其原因是_______________________________________________________________________。
O的原子半径小于B的原子半径，
二维硼烯氧化物中B—B的键长大于B—O的键长
(3)硼烷又称硼氢化合物，随着硼原子数的增加，硼烷由气态经液态至固态，其原因：_______________________________________________________________。
随着B原子数增多，硼烷相对分子质量增大，范德华力增强，沸点升高
硼烷属于分子晶体，随着B原子数增多，硼烷相对分子质量增大，范德华力增强，沸点升高。
(5)Fe3O4是电子导体，其导电率显著高于Fe2O3，这归因于Fe2＋和Fe3＋中心之间的电子交换。如图甲所示， Fe3O4晶体中，O2－围成正四面体空隙(如：1、3、6、7围成)和正八面体空隙(如：3、6、7、8、9、12围成)，Fe3O4中有一半的Fe3＋填充在正四面体空隙中，Fe2＋和另一半Fe3＋填充在正八面体空隙中。则没有填充阳离子的正四面体空隙数与没有填充阳离子的正八面体空隙数之比为_____。FeO 、Fe2O3都具有与Fe3O4相似的立方堆积结构，氧化亚铁晶体的晶胞如图乙所示，已知：氧化亚铁晶体
的密度为ρ g·cm－3，NA代表阿伏加德罗常数的值。在该晶体中，与Fe2＋紧邻且等距离的Fe2＋数目为___；Fe2＋与O2－的最短核间距为________cm(列出计算式)。
5.我国科学家制备的NiO/Al2O3/Pt催化剂能实现氨硼烷(H3NBH3)高效制备氢气的目的，制氢原理：H3NBH3＋4CH3OH NH4B(OCH3)4＋3H2↑。请回答下列问题：(1)基态Al原子核外电子云轮廓图呈球形、哑铃形的能级上电子数之比为________。
铝元素的原子序数为13，基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p1，则原子中核外电子云轮廓图呈球形的s能级、哑铃形的p能级上电子数之比为6∶7。
(2)已知几种元素的电负性如下表所示。
由化学方程式可知，制氢反应中硼、碳、氮、氧四种原子的价层电子对数都为4，杂化方式均为sp3杂化。
①上述制氢反应中，有_____种元素的原子采取sp3杂化。
②NH3中键角∠HNH________(填“大于”“小于”或“等于”)H3NBH3中键角∠HNH。
氨分子中氮原子含有1个孤电子对，H3NBH3中氮原子的孤电子对与硼原子形成配位键，孤电子对对成键电子对的排斥力大，所以氨分子中键角∠HNH小于H3NBH3中键角∠HNH。
③B、C、N、O的电负性依次增大，其主要原因是________________________________________。
同周期元素，从左到右原子半径依次减小，得电子能力依次增强，元素的非金属性依次增强，元素的电负性依次增大，则硼、碳、氮、氧四种元素的电负性依次增大。
原子半径依次减小，得电子能力
④在氨硼烷中，H—B中H带部分________(填“正”或“负”)电荷。
由电负性的大小可知，氢元素的电负性大于硼元素，则在氨硼烷中，H—B中共用电子对偏向氢原子，氢原子带部分负电荷。
(3)某有机硼化合物的结构简式如图1所示，1 ml该有机物中含______ml σ键。组成该有机物的第二周期元素第一电离能由大到小的顺序为___________(填元素符号)。
由有机硼化合物的结构简式可知，1 ml有机物中含有42 ml σ键；同周期元素，从左到右第一电离能呈增大趋势，氮原子的2p轨道为稳定的半充满结构，第一电离能大于相邻元素，则硼、碳、氮、氧四种元素的第一电离能由大到小的顺序为N>O>C>B。