2024届高三化学一轮复习（小题训练）--乙醇与乙酸

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2024届高三化学一轮复习（小题训练）--乙醇与乙酸学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________ 一、单选题1．医用酒精具有消毒杀菌功能，其中乙醇的含量通常约为A．12% B．53% C．75% D．100%2．下列物质能用于除去水垢(主要成分为CaCO3)的是A．乙醇 B．醋酸 C．甲烷 D．苯3．下列说法不正确的是A．乙酸的官能团为—COOH B．乙醇的官能团为—OHC．乙醇能与氢氧化钠溶液反应 D．乙酸能与氢氧化钠溶液反应4．某有机物的结构简式如下，下列有关该有机物的叙述中不正确的是A．其分子式为 C9H10OB．能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．一定条件下，1mol 该有机物理论上最多能与 4mol H2 发生加成反应D．一定条件下，1mol 该有机物理论上最多能与 4mol Br2 发生加成反应5．下列有关化学用语正确的是A．甲烷的球棍模型 B．羟基的电子式C．乙醚的结构简式：C2H5—O—C2H5 D．Cl−离子的结构示意图：6．下列说法正确的是A．乙酸乙酯的酸、碱性水解实验，可通过酯层的消失时间比较酯的水解速率B．焰色实验时，可以用铁丝代替铂丝，使用前都需用稀硫酸清洗干净C．钾与水反应时，为清楚的观察实验现象，可近距离俯视烧杯D．粗盐净化过程中，可用Ba(NO3)2除去SO杂质7．己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线：下列说法正确的是A．苯与碘水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈紫红色B．环己醇与环己烷都属于烃的衍生物C．己二酸与环己醇反应有生成D．环己醇分子中所有碳原子共平面8．下列化学用语表示正确的是A．钾的原子结构示意图： B．氢分子的电子式：C．乙烯的结构式：H-C≡C-H D．乙醇分子的球棍模型：9．反兴奋剂是体育赛事关注的热点，利尿酸是一种常见的兴奋剂，其分子结构如图：关于利尿酸的说法中，正确的是（     ）A．它的分子式是C13H11O4Cl2B．它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．它不能与饱和碳酸钠溶液反应放出CO2D．它能发生取代反应、加成反应和酯化反应10．利用可再生而廉价的CO2合成乙酸具有重要的意义。如图为CO2、CH3OH、和H2在Ru－Rh双金属催化条件下，联合制备乙酸的反应过程。下列有关说法正确的是A．反应1、2中LiI和Rh*是催化剂B．反应3、4、5都是氧化还原反应C．CH3COOH、HI与CH3OH的反应均为酯化反应D．该转化的总反应方程式为：11．下列情况发生了化学变化的是A．常温下铝与浓硝酸 B．常温下镁与乙醇C．常温下液氯与铁 D．加热时氧化钙与氢气12．法国、美国、荷兰的三位科学家因研究“分子机器的设计与合成”获得2016年诺贝尔化学奖。轮烷是一种分子机器的“轮子”，轮烷的一种合成原料由C、H、O三种元素组成，其球棍模型如图所示，下列说法正确的是A．该化合物的名称为乙酸乙酯B．该化合物与Br2的四氯化碳溶液不反应C．该化合物能发生水解反应，不能发生加聚反应D．该化合物的链状同分异构体中，能与NaHCO3反应放出CO2的只有3种13．有机物W的分子式为C9H12，其含有苯环的结构有、、等，下列说法错误的是（    ）A．与苯互为同系物B．除了上述三种物质，W的含苯环的同分异构体还有5种C．有机物W的一种结构为，该有机物不能与溴发生加成反应D．不管有机物W的结构中是否含有苯环，在一定条件下都能发生氧化反应14．苯甲酸乙酯（无色液体，难溶于水，沸点213℃）天然存在于桃、菠萝、红茶中，稍有水果气味，常用于配制香精和人造精油，也可用作食品添加剂。实验室利用如图所示装置，在环己烷中通过反应 制备。已知：环己烷沸点为80.8℃，可与乙醇和水形成共沸物，其混合物沸点为62.1℃。下列说法错误的是（    ）A．实验时最好采用水浴加热，且冷却水应从b口流出B．分水器可及时放出水层，避免水层升高流入烧瓶C．环己烷的作用是在较低温度下带出生成的水，促进酯化反应向右进行D．实验时应依次向圆底烧瓶中加入碎瓷片、浓硫酸、苯甲酸、无水乙醇、环己烷15．下列实验中，对应的现象以及结论都正确且两者具有因果关系的是选项实验现象结论A铁的氢氧化物溶于足量HI溶液中，滴加KSCN溶液固体溶解，溶液未变红色铁的氢氧化物一定为Fe(OH)2B向硝酸钡溶液中通入SO2产生白色沉淀硝酸钡溶液与SO2反应生 成BaSO3白色沉淀C铜丝在酒精灯外焰灼烧，再将赤热 铜丝插入酒精灯内焰铜丝由红色变黑色， 再变红色乙醇具有还原性D浓度均为 0.lmol·L-1 的 CuCl2，FeCl3 混合溶液中滴加0.lmol∙L-1NaOH溶液先生成红褐色沉淀氧化性：Fe3+>Cu2+ A．A B．B C．C D．D 二、填空题16．下列四种有机物中：A．CH4  B．CH2=CH2   C．苯D．CH3COOH （1）能使酸性KMnO4溶液褪色的是__________（填编号，下同）；（2）实验室常用乙醇、浓硫酸和_________制备乙酸乙酯。17．为了达到下表中的实验目的，请选择合适的化学试剂或实验方法，将其标号填入对应的空格中。供选择的化学试剂或实验方法：A．饱和Na2CO3溶液        B．用乙醚萃取 C．Br2-CCl4溶液      D．NaOH溶液序号实验目的试剂或方法(1)鉴别甲烷和乙烯气体_____(2)提取青蒿中的青蒿素_______(3)鉴别白色沉淀Mg(OH)2和Al(OH)3_______(4)除去乙酸乙酯中的乙酸_______ 18．100多年前，“化学守护神”德国化学家李比希发现了一种至今仍在临床使用的催眠药(化合物IV)。由源自石油的基本化工原料I合成化合物IV的一种途径为：(1)由化合物I合成化合物II的反应类型为______；(2)下列关于化合物I和化合物II的说法正确的有_(填字母)。A．化合物I可以作为植物生长调节剂B．化合物I能发生加聚反应，不能使酸性KMnO4溶液褪色C． 化合物II能发生酯化反应D．化合物II不能与金属Na反应(3)由化合物III合成化合物IV的反应的原子利用率为100%，则除化合物III外，另一种反应物是__。(4)化合物II与IV都含有的官能团是______(填名称)，化合物IV的分子式为____。(5)为替代日益枯竭的化石资源，有人提出以富含纤维素的农林废弃物或副产物为原料获得乙醇，再制备化合物IV的方案，可用于这种用途的废弃物或副产物有____ (写两种)。19．牛奶中的乳糖在有益菌的作用下可转化为乳酸，因此可将牛奶发酵成适合乳糖不耐受人群饮用的酸牛奶，乳酸的结构简式为。回答下列问题：(1)乳酸分子中所含官能团为_________和_________(填名称)。(2)乳酸的某些化学性质与乙醇相似，如在催化剂、加热的条件下可被氧气氧化，该反应的化学方程式为___________________________。(3)在一定条件下，两分子乳酸之间可以反应生成含三种不同官能团的有机化合物A(C6H10O5)，该反应的反应类型是______________，A的结构简式为________________。20．化学与生产、生活、科学技术息息相关。(1)生活中常用的“84”消毒液与洁厕灵(主要成分是盐酸)混合时会产生大量的有毒气体，写出该反应的离子方程式：___________。(2)中国古代著作中有“银针验毒”的记录，其原理类似为：，则X的化学式是___________，其中在该反应中___________(填字母序号)。A．是氧化剂                    B．是还原剂C．既是氧化剂又是还原剂        D．既不是氧化剂又不是还原剂(3)酯可用作饮料、化妆品中的香料。写出实验室制备乙酸乙酯的化学反应方程式：______。(4)和都是大气污染物，汽车发动机工作时产生的和CO可通过催化转化器转化为两种无污染的气体，该反应的化学方程式是______。
参考答案：1．C【详解】酒精浓度低于70%，不能将细菌彻底杀死。浓度几乎达到100％的纯酒精使细菌表面的蛋白质一下子就凝固起来，形成了一层硬膜。这层硬膜阻止酒精分子进一步渗入细菌内部，反而保护了细菌，使它免遭死亡。故医用酒精中乙醇的含量通常约为75%，此时可以将细菌彻底杀死。C项正确；答案选C。2．B【详解】已知乙醇、甲烷、苯均不能与CaCO3反应，只有乙酸能与CaCO3反应生成可溶于水的 (CH3COO)2Ca可用于出水垢，反应原理为：CaCO3+2CH3COOH=(CH3COO)2Ca+H2O+CO2↑，故答案为：B。3．C【详解】A．乙酸属于羧酸，官能团为羧基，即-COOH，故A正确；B．乙醇属于醇类，官能团为羟基，即-OH，故B正确；C．乙醇不能和NaOH溶液反应，故C错误；D．乙酸具有酸性，能和NaOH溶液发生中和反应，故D正确；故选C。4．D【详解】A. 根据结构简式可判断其分子式为C9H10O，A正确；B. 分子中含有碳碳双键和羟基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；C. 碳碳双键和苯环均能与氢气发生加成反应，则一定条件下，1mol该有机物理论上最多能与4mol H2发生加成反应，C正确；D. 苯环与溴不能发生加成反应，碳碳双键可以，则一定条件下，1mol 该有机物理论上最多能与1 mol Br2发生加成反应，D错误；答案选D。【点睛】选项C与D是解答的易错点，注意苯环结构的特殊性，苯分子中不存在碳碳双键，也不存在碳碳单键，而是一种介于二者之间的一种特殊的化学键。苯能与氢气发生加成反应，但与溴水不能发生加成反应，而是发生萃取。5．C【详解】A．为甲烷的空间填充模型，甲烷的球棍模型应该用小球和短棍表示，甲烷为正四面体结构，其正确的球棍模型为：，故A错误；B．羟基是电中性的原子团，氧原子周围多1个电子，羟基电子式为，故B错误；C．2个乙醇脱去1分子水，得到乙醚，乙醚的结构简式：C2H5—O—C2H5，故C正确；D．氯原子核内只有17个质子，则Cl−结构示意图为，故D错误；故选C。6．A【详解】A．乙酸乙酯与水不互溶，所以会分层，酯层消失即乙酸乙酯完全水解，所以可通过酯层的消失时间比较酯的水解速率，A正确；B．硫酸不易挥发，且硫酸盐熔点均较高，所以洗涤铁丝或铂丝应该用盐酸清洗，B错误；C．钾与水反应剧烈，近距离俯视烧杯可能会发生危险，C错误；D．用Ba(NO3)2除去SO杂质会引入新杂质硝酸根，D错误；综上所述答案为A。7．C【详解】A．苯的密度比水小，苯与碘水混合，充分振荡后静置，有机层在上层，应是上层溶液呈紫红色，故A错误；B．环己烷是仅由碳和氢两元素组成的化合物，属于烃，不是烃的衍生物，环己醇是烃的衍生物，故B错误；C．己二酸分子中含有羧基，环己醇分子中有羟基，两者能发生酯化反应生成酯和水，故C正确；D．环己醇分子中的碳原子均为饱和碳原子，与每个碳原子直接相连的4个原子形成四面体结构，因此所有碳原子不可能共平面，故D错误；答案选C。8．D【详解】A．原子的结构示意图中，最外层电子数不超过8个，钾的原子结构示意图：，故A不符合题意；B．氢原子的最外层有一个电子，氢分子中的氢原子之间形成一对共价键，故氢分子的电子式：，故B不符合题意；C．乙烯分子中含有一对双键，乙烯的结构式：，故C不符合题意；D．乙醇分子中含有1个甲基、亚甲基和羟基，碳原子的原子半径大于氧原子和氢原子，则乙醇分子的球棍模型为，故D符合题意；答案选D。9．D【详解】A、根据结构简式可知，该分子的分子式是C13H12O4Cl2，A错误；B、该分子含碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误；C、该分子含-COOH，能与饱和碳酸钠溶液反应放出CO2，C错误；D、该分子含氯原子，可发生取代反应，含双键、羰基及苯环可发生加成反应、含-COOH可发生酯化反应，D正确；答案选D。【点睛】有机物在相互反应转化时要发生一定的化学反应，常见的反应类型有取代反应、加成反应、消去反应、酯化反应、加聚反应、缩聚反应等，要掌握各类反应的特点，并会根据物质分子结构特点进行判断和应用。掌握一定的有机化学基本知识是本题解答的关键，本题难度不大。10．D【详解】A．由图知，反应1、2中LiI和Rh*只参加反应，故是反应物、不是催化剂，A错误；B． 由图知，反应5为HI和LiOH之间的中和反应，是非氧化还原反应，B错误；C． HI与CH3OH的反应产物H2O与CH3I，属于取代反应、但不属于酯化反应，C错误；D．由图知，该转化的最终产物为乙酸和水，结合题干可知该转化的总反应方程式为：，D正确；答案选D。11．A【详解】A．常温下浓硝酸使铝钝化，即在铝的表面生成了一层致密的氧化物薄膜，有新物质生成，发生了化学变化，A项正确；B．镁与乙醇反应需加催化剂搅拌后加温催化反应，常温下二者不反应，没有新物质生成，不是化学变化，B项错误；C．常温下，液氯和铁不发生反应，没有新物质生成，没有发生化学变化，C项错误；D．Ca的还原性大于氢气，故加热时氧化钙和氢气不反应，没有新物质生成，不是化学变化。D项错误；答案选A。12．D【详解】根据球棍模型，该分子为CH3COOCH=CH2；A．该化合物的名称为乙酸乙烯酯，A错误；B．该化合物含有碳碳双键，能与Br2的四氯化碳溶液发生加成反应，B错误；C．该化合物含有酯基，能够发生水解反应，含有碳碳双键能发生加聚反应，C错误；D．该化合物的同分异构体中，能与NaHCO3反应放出CO2的有CH2=CHCH2COOH、CH2=C (CH3)COOH、CH3CH=CHCOOH，共3种，D正确；故选D。13．C【详解】A．含有苯环，比苯多三个原子团，二者结构相似，故A正确；B．除了题述三种物质，W的含苯环的同分异构体还有5种：、、、、，故B正确；C．分子中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，故C错误；D．不管有机物W的结构中是否含有苯环，在一定条件下都能与氧气反应生成水和二氧化碳，既都能发生氧化反应，故D正确；答案选C。【点睛】分子中没有苯环，是易错点。14．D【详解】A．由题干信息，该反应需控制温度在65-70℃进行加热回流，最好采用水浴加热的方式，冷凝管的冷凝水应该下进上出，即从a口流入，b口流出，A选项正确；B．合成反应中，分水器中会出现分层现象，上层时油状物，下层时水，当油层液面高于支管口时，油层会沿着支管口流回烧瓶，以达到反应物冷凝回流，提高产率的目的，当下层液面高度超过距分水器支管约2cm时，及时放出水层，避免水层升高流入烧瓶，B选项正确；C．根据已知信息“环己烷沸点为80.8℃，可与乙醇和水形成共沸物，其混合物沸点为62.1℃”所以环己烷的作用是在较低温度下带出生成的水，促进酯化反应向右进行，C选项正确；D．实验时应依次向圆底烧瓶中加入碎瓷片、苯甲酸、无水乙醇、环己烷，搅拌后再加入浓硫酸，D选项错误；答案选D。15．C【详解】A.氢碘酸足量，碘离子有还原性，铁离子有氧化性，氢碘酸能将氢氧化铁溶解并氧化成亚铁离子，则A实验不能证明铁的氢氧化物一定为Fe(OH)2，故A错误；B.二氧化硫溶于水形成亚硫酸，溶液显酸性，硝酸根在酸性条件下具有强氧化性，可将二氧化硫氧化成硫酸根，则生成的沉淀为硫酸钡，故B错误； C.铜先与氧气反应生成氧化铜，氧化铜在与乙醇发生氧化还原反应生成铜，氧化铜为氧化剂，乙醇为还原剂，故C正确；D.CuCl2、FeCl3 与NaOH溶液反应不是氧化还原反应，不能比较Fe3+、Cu2+的氧化性，故D错误；综上所述，答案为C。16．     B     D【详解】(１)能使酸性KMnO4溶液褪色的物质可为不饱和烃、苯的同系物、含有醛基的物质、乙醇等，乙烯符合，故答案为B；(2)实验室常用乙醇、浓硫酸和乙酸混合加热制乙酸乙酯，故答案为D。17．     C     B     D     A【详解】(1)乙烯能和溴发生加成反应从而使溴的四氯化碳溶液褪色，甲烷不能，故用C鉴别甲烷和乙烯气体；(2)提取青蒿中的青蒿素需要用萃取的方法，可以用乙醚作萃取剂，故选B；(3)Al(OH)3是两性氢氧化物，能溶于NaOH溶液，Mg(OH)2不溶于NaOH溶液，故选D；(4)乙酸能和饱和Na2CO3溶液反应生成溶于水的乙酸钠，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，所以用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，故选A。18．     加成反应     AC     水     羟基     C2H3O2Cl3     一氯乙烷、三氯乙酸【分析】原料I合成化合物IV的一种途径为将乙烯和水在催化剂存在的条件下发生加成反应生成乙醇，将乙醇和氯气在光照条件下发生取代反应，得到三氯乙醛，三氯乙醛与水反应可以得到Cl3CCH(OH)2，然后分析。【详解】(1)由化合物I合成化合物II是乙烯和水在催化剂条件下发生加成反应生成乙醇；(2) A．化合物I是乙烯，乙烯可以促进植物的生长，故可以作为植物生长调节剂，故A正确；B．化合物I是乙烯，乙烯含有碳碳双键，能发生加聚反应，可以使酸性KMnO4溶液褪色，故B错误；C．化合物II是乙醇，乙醇和乙酸可以在浓硫酸作催化剂的条件下发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水，故C正确；D．化合物II是乙醇，可以和金属Na反应生成乙醇钠和氢气，故D错误；答案选AC；(3)由化合物III合成化合物IV的反应的原子利用率为100%，为化合反应，三氯乙醛与水反应可以得到Cl3CCH(OH)2，根据原子守恒规律，则另一种反应物为水；(4)化合物II是CH3CH2OH，IV是Cl3CCH(OH)2，都含有的官能团是羟基；根据结构简式可知，化合物IV的分子式为C2H3O2Cl3；(5)再制备化合物IV的方案，将乙醇和氯气在光照条件下发生取代反应，得到三氯乙醛，会生成氯化氢，副反应为乙醇与氯化氢生成一氯乙烷，或者三氯乙醛和次氯酸反应生成三氯乙酸和氯化氢，由三氯乙醛和水制备Cl3CCH(OH)2，副产物为一氯乙烷、三氯乙酸等。【点睛】判断反应的副产物时，需要考虑生成的氯化氢与反应物的作用，是学生的难点，熟悉有机反应类型，明白物质间的相互转化是解本题的关键。19．     羟基     羧基          取代反应(或酯化反应)     【详解】(1)由题给乳酸的结构简式，可知乳酸分子中所含官能团名称是羟基和羧基；(2)乳酸分子中羟基连接的C原子上有H原子，因此能够发生催化氧化反应，羟基被氧化变为羰基，反应化学方程式为：；(3)乳酸分子中既含有羟基又含有羧基，两分子乳酸通过酯化(取代)反应生成乳酸酯，消耗了一个羧基和醇羟基，多了1个酯基官能团，脱水时羧基脱去羟基，醇羟基脱去1个H原子形成酯基，脱去的H原子与-OH结合形成H2O，反应的化学方程式+H2O。20．(1)ClO－+Cl－+2H+＝H2O+Cl2↑(2)     Ag2S     D(3)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O(4)2NO+2CON2+2CO2 【解析】(1)“84”消毒液具有强氧化性，与洁厕灵(主要成分是盐酸)混合时会产生大量的有毒气体氯气，该反应的离子方程式去ClO－+Cl－+2H+＝H2O+Cl2↑。(2)根据原子守恒可知反应中X的化学式是Ag2S，其中银元素化合价升高，被氧化，氧元素化合价降低，被还原，则在该反应中既不是氧化剂又不是还原剂，答案选D。(3)实验室制备乙酸乙酯的化学反应方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。(4)汽车发动机工作时产生的和CO可通过催化转化器转化为两种无污染的气体，两种气体应该是氮气和二氧化碳，该反应的化学方程式是2NO+2CON2+2CO2。