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    2022-2023学年高一下学期期末考前必刷卷:生物01卷(人教版必修第二册)(考试版)A4

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    这是一份2022-2023学年高一下学期期末考前必刷卷:生物01卷(人教版必修第二册)(考试版)A4,共9页。试卷主要包含了本试卷分第Ⅰ卷两部分,测试范围,下列有关实验的叙述,正确的是,关于人类疾病,下列叙述正确的是等内容,欢迎下载使用。
    2022-2023学年高一下学期期末考前必刷卷生物学(考试时间:75分钟  试卷满分:100分)注意事项:1.本试卷分第卷(选择题)和第卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答第卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。3.回答第卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。4.测试范围:必修第二册《遗传与进化》。5.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。单选题:本题共13小题,每小题226。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。1.下列四对生物性状中,属于相对性状的是(  )A.狗的短毛和狗的卷毛 B.番茄的长果与圆果C.羊的黑毛和兔的白毛 D.小麦的抗倒伏和抗锈病2.下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是(  )A.基因和染色体行为存在平行关系 B.基因一定都位于染色体上C.基因在染色体上呈线性排列 D.非同源染色体上的基因为非等位基因3.在高等生物中,基因通常是(  )ADNA片段 B.蛋白质片段C.有遗传效应的DNA片段 D.有遗传效应的蛋白质片段4.如图为某细胞中基因的表达过程,下列说法错误的是(  )A.只有原核细胞中,一条mRNA上可结合多个核糖体B.转录是沿图中从左到右的方向进行的C.翻译过程中核糖体是从BA移动的D.该过程可表示大肠杆菌的基因表达过程5.下列关于性状显隐性或纯合子与杂合子判断方法的叙述,错误的是(  )A.甲×甲+乙,推出乙为隐性性状B.甲×甲:乙=11,推出甲为显性性状C.甲×只有甲,推出甲为显性性状D.花粉鉴定法:只有一种花粉,推出其为纯合子;至少有两种花粉,推出其为杂合子6.只有减数分裂发生,不在有丝分裂中发生的现象是(  )A.同源染色体配对 B.纺锤体的形成C.着丝点的分裂 DDNA的复制7.下列有关实验的叙述,正确的是(  )A.洋葱鳞片叶外表皮细胞处于质壁分离状态时,细胞正在失水B.鸡蛋煮后蛋清蛋白是否发生变性可用双缩脲试剂进行鉴定C.探究酵母菌的呼吸方式时可用酸性重铬酸钾溶液检测有无酒精产生D.摩尔根和萨顿都运用假说-演绎法证明了基因位于染色体上8.关于人类疾病,下列叙述正确的是(  )A.遗传咨询可确定胎儿是否患21三体综合征B.原发性高血压常表现出在群体中发病率比较高,易受环境影响C.镰状细胞贫血在人群中男性患者多于女性患者D.调查某遗传病的遗传方式,应在人群中随机抽样调查,选取的样本足够多9对正常的夫妇,他们有一个XXY的色盲孩子,孩子为“XXY色盲的原因可能是(  )A.正常卵细胞和异常的精子结合,初级精母细胞中性染色体没有分开B.正常卵细胞和异常的精子结合,次级精母细胞中性染色体移向同一极C.正常精子和异常的卵细胞结合,初级卵母细胞中性染色体没有分开D.正常精子和异常的卵细胞结合,次级卵母细胞中性染色体没有分开10.转座子又称跳跃基因,是一段可以从原位上单独复制或断裂下来,环化后插入另一位点,并对其后的基因起调控作用的DNA序列。转座子可在真核细胞染色体内部和染色体间转移,也可以在细菌的拟核DNA、质粒或噬菌体之间自行移动。下列说法正确的是(  )A.转座子不会引起基因突变B.转座子的存在有利于生物进化,其本身的遗传也遵循孟德尔遗传定律C.转座子只能通过复制、粘贴完成跳跃,并通过细胞分裂传递给子代D.转座子可能会促进基因的表达11.许多生物体的隐性等位基因很不稳定,以较高的频率逆转为野生型。玉米的一个基因A,决定果实中产生红色色素:等位基因a1a2不会产生红色素。a1在玉米果实发育中较晚发生逆转,且逆转频率高: a2较早发生逆转,但逆转频率低。下列说法正确的是(  )AAa1自交后代成熟果实红色和无色比例为3: 1Ba1a1自交后代成熟果实表现为有数量较少的小红斑Ca2a2自交后代成熟果实表现为有数量较多的大红斑Da1a2自交后代成熟果实一半既有 小红斑又有大红斑,且小红斑数量更多12.处于分裂期的某个活细胞内,其染色体上共有10DNA分子,下列有关该细胞的叙述错误的是(  )A.该细胞此时可能会发生基因的自由组合和染色体畸变B.该细胞可能形成体积大小不相等的两个子细胞C.该细胞可能含两个染色体组且移向细胞两极的核基因相同D.该生物的体细胞中染色体条数可能为5条或1013.小鼠(2n=40mT蛋白对精子的形成有重要作用。敲除控制合成mT蛋白的基因,检测并统计曲细精管中相关细胞核DNA含量及细胞数目比率如下表,下列叙述正确的是(  )细胞类型(核DNA含量)正常鼠的细胞数目比率(%敲除鼠的细胞数目比率(%细胞A20464257细胞B40167406细胞C80252238A.细胞B的类型是精原细胞BDNA含量为80时可能发生了基因重组C.敲除鼠的配子形成过程阻滞在减数第一次分裂D.与正常鼠相比,敲除鼠的次级精母细胞数量下降多选题:本题共5小题,每小题315。在每小题给出的四个选项中,有两个或两个以上选项符合题目要求。全部选对的得3分,选对但不全的得1分,有选错或不答的得0分。14.根据以下材料:藏报春甲(aa)在20时开白花;藏报春乙(AA)在20时开红花;藏报春丙(AA)在30时开白花。分析下列有关基因型和表型相互关系的说法正确的是(  )A.由材料①②可知生物的性状表现是由基因型决定的B.由材料①②可知生物的性状表现是由基因型和环境共同决定的C.由材料②③可知环境影响基因型的表达D.由材料①②③可知生物的性状表现是由基因型和环境共同作用的结果15.蝇子草的性别决定方式为XY型,叶子形状有阔叶和细叶两种,控制叶子形状的基因B/b位于X染色体上。科学家利用蝇子草做了以下两组实验: 雌株雄株F1实验一阔叶细叶全为阔叶雄株实验二阔叶阔叶雌株全是阔叶,雄株中阔叶:细叶=11根据上述实验结果判断,下列叙述正确的是(  )A.阔叶为显性性状,细叶为隐性性状B.实验一F1未出现雌株的原因可能是含有隐性基因的花粉无受精能力C.实验二中亲本阔叶雌株为纯合子,F1中雌株全为杂合子D.基因型为XBXbXbY的雌雄个体杂交,子代会出现细叶雌株16.神经节苷脂沉积病是一种常染色体单基因隐性遗传病,患者体内的一种酶完全没有活性,通常在4岁之前死亡。下列有关叙述错误的是(  )A.单基因遗传病是指由单个基因控制的遗传病B.该病的致病基因须通过患者在亲子代之间传递C.携带者不发病是因为显性基因表达出相关有活性的酶D.进行遗传咨询和产前诊断可减少该遗传病患儿的出生17.果蝇有突变型和野生型两种类型,其中野生型果蝇为灰体光身红眼长翅。现有黑体(突变基因位于2号染色体上)、毛身(突变基因位于3号染色体上)、白眼(突变基因位于X染色体上)残翅四个单基因隐性突变果蝇品系。若无染色体互换,下列相关分析正确的是(  )A.野生型果蝇分别与四个突变品系果蝇杂交,后代表型均与野生型相同B.黑体果蝇与毛身果蝇杂交,F1自由交配,F2中纯合灰体光身果蝇有4种基因型C.野生型雌果蝇与残翅雄果蝇杂交,F1中雌、雄果蝇表型相同,说明残翅基因位于常染色体上D.若残翅基因位于2号染色体上,黑体果蝇与残翅果蝇杂交,F1自由交配,F2的表型比约为12118.已知甲、乙两种病均为单基因遗传病,其中一种病为伴X遗传,控制甲病的基因用Aa表示,控制乙病的基因用Bb表示。9性染色体缺失了一条(XO),现对I1I3I4的相关基因进行电泳(电泳可将不同类型的基因进行分离),结果如下图,不考虑基因突变。下列有关叙述正确的是(  )A.甲病为伴X染色体隐性遗传病,乙病为常染色体显性遗传病B.若9患有乙病,则导致其染色体异常的原因只有可能是I3的减数分裂过程发生异常C.若67婚配,则生出同时患甲、乙两种疾病的孩子的概率为1/12D.由上图可知,基因类型14依次对应基因AaBb非选择题:本题共5小题,共59分。19.(10分)图像是某个高等动物体内细胞分裂的示意图,曲线图表示该动物细胞中一条染色体上DNA的含量变化。分析回答:1)该动物体细胞内有染色体_______条。表示细胞有丝分裂的图是_______2)在曲线图中,abDNA含量发生变化的原因是___________________________________。在ABC三图中,与bc段相对应的细胞是图_______3)若该动物体细胞内有两对等位基因YyRr,它们分别位于两对同源染色体上,则图C细胞分裂形成的子细胞的基因组成可能为______________20.(12分)某地一年生的某种植物群体,其基因型为aa,开白色花。有一年,洪水冲来了许多基因型为AAAa的种子,开红色花。不久群体基因型频率变为55%AA40%Aa5%aa。分析并回答下列有关问题: 1)该地所有的某种植物群体属于一个______________,其中全部的个体所含有的全部基因,叫做______________2)洪水冲来了许多基因型为AAAa的种子后,该群体的Aa基因频率分别为______________3)若没发洪水前的群体,和洪水冲来的群体的个体之间由于花期不同,不能正常受粉,说明这两个群体属于不同的_______,原因是它们之间已经产生______________4)现代生物进化理论认为:____________________________和隔离是物种形成的三个基本环节。21.(12分)某玉米(2N=20)品种2号染色体上的基因SsMm各控制一对相对性状,基因S在编码蛋白质时,控制最前端几个氨基酸的DNA序列如图所示,已知起始密码子为AUGGUG1)如果进行玉米的基因组测序,需要检测_______条染色体的DNA序列。2)基因S发生转录时,作为模板链的是图1中的_______链,遵循的碱基互补配对原则是_____________________。若b链箭头所指处C/G发生碱基对缺失,该处对应的密码子将改变为_______3)某基因型为SsMm的植株为自花传粉,后代出现了4种表型,其原因是在减数分裂过程中发生了______________22.(10分)甲图是某一动物体内5个不同时期细胞的示意图;乙图表示某高等哺乳动物减数分裂过程简图,其中ABCDEFG表示细胞,①②③④表示过程;丙图表示在细胞分裂时期细胞内每条染色体上DNA的含量变化曲线。请据图回答问题:1)若是人的皮肤生发层细胞,则该细胞可能会发生类似图甲中_____________________(填字母)所示的分裂现象,图甲a中含有________个染色体组。2)图甲中d细胞的名称是__________________________________________3)着丝点的分裂发生在乙图_______(填字母)细胞中。4)乙图中导致染色体数目减半的过程是_______(填序号)。5)若卵原细胞的基因型为AaXBXb,若该卵原细胞分裂过程中仅一次分裂异常,无基因突变和交叉互换,产生D细胞的基因组成为AAXb,则F细胞的基因型为______________23.(15分)女娄菜为XY型性别决定的雌雄异株植物,其花色(粉红色和红棕色)受两对等位基因(AaBb)控制,调控机制如图1所示。为研究女娄菜花色的遗传规律,进行了图2所示的实验过程。1)据图1可知红棕色的基因型为______________;据图2可知这两对等位基因的遗传_______(是/否)遵循基因的自由组合定律。2)科研人员将来自胡萝卜的色素基因DEDE均能合成类胡萝卜素且作用相同)同时导入女娄菜细胞,培育出籽粒呈现类胡萝卜素颜色的转基因黄金女娄菜"雄株(记为P)。已知两个色素基因均已整合到染色体上,但具体位置不能确定。现将Р植株与非转基因女娄菜雌株杂交,得到足够多的F1F1全为黄金女娄菜,分析Р植株细胞中两个色素基因的位置有以下两种可能:分别位于___________________________________分别位于XY染色体上。请以F1为实验材料设计一代杂交实验,通过F2的表型及比例来确定基因位置,写出实验思路及预期结果:实验思路:________________________________________________________________________预期结果:若_________________________________________________,则基因位置为_________________________________________________,则基因位置为
 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