2023临沂一中文峰校区高一下学期5月段考生物试题含答案

临沂一中文峰校区高一学科素养测评  

              生物       2023.05

一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合要求。

1.(2022·河北唐山高一期中)双链DNA中，已知其中一条链(A＋G)/(T＋C)＝0.4，那么以它互补链为模板转录成的mRNA中(A＋G)/(C＋U)是(　　)

A. 2.5  B. 1  C. 0.4  D. 0.6

2.(2022·内蒙古满洲里高一期末)一种动物体内的某种酶是由2条多肽链构成的，含有150个肽键，则控制这种酶合成的基因中核苷酸的分子数至少是(　　)

A. 912个  B. 456个  C. 450个  D. 906个

3.真核基因尾部没有T串序列，但是转录出的mRNA的3′－端有一个含100～200个A的特殊结构，称为polyA尾，有polyA尾的mRNA可以结合更多的核糖体。科研人员将含有polyA尾和无polyA尾的珠蛋白mRNA分别注入爪蟾卵母细胞中，起初二者都能合成珠蛋白，6 h后后者不能继续合成珠蛋白。下列分析不正确的是(　　)

A. 基因转录结束后polyA尾才添加到mRNA的3′－端

B. polyA尾可以增强mRNA的稳定性使其长时间发挥作用

C. 含polyA尾的mRNA合成蛋白质的效率更高

D. 翻译出的多肽末端含多个密码子AAA对应的氨基酸

4.(2022·山东日照高一阶段检测)DNA 缠绕在组蛋白周围形成核小体，是染色质的结构单位。组蛋白的乙酰化是由乙酰化酶催化，乙酰化会弱化组蛋白和 DNA 的相互作用，疏松了染色质的结构，细胞内还存在组蛋白去乙酰化酶，使组蛋白去乙酰化，进而调控基因的表达。下列说法错误的是(　　)

A. 组蛋白的乙酰化可使生物表型发生可遗传变化  B. 组蛋白去乙酰化伴随着对基因转录的抑制

C. 组蛋白去乙酰化酶与染色体形态构建有关  D. 染色质中的组蛋白乙酰化和去乙酰化是可逆反应

5.(2022·山东济南高一阶段测试)如图表示某原核细胞中的一个DNA片段表达遗传信息的过程，其中①为RNA聚合酶结合位点，②③④为核糖体结合位点，AUG为起始密码子。下列相关叙述正确的是(　　)

A. DNA片段AB间仅包含一个基因

B. mRNA片段ab间仅能结合三个核糖体

C. 蛋白质产物α、β、γ结构上的差异主要体现在肽键的数量上

D. 过程甲、乙均符合“嘌呤配嘧啶”的碱基互补配对原则

6某种两性花的植物，可以通过自花传粉或异花传粉繁殖后代。在25 ℃的条件下，基因型为AA和Aa的植株都开红花，基因型为aa的植株开白花，但在30 ℃的条件下，各种基因型的植株均开白花。下列说法错误的是(　　)

A. 不同温度条件下同一植株花色不同，说明环境能影响生物的性状

B. 在30 ℃的条件下生长的白花植株自交，产生的后代在25 ℃条件下生长不会出现红花植株

C. 在25 ℃的条件下生长的白花植株自交，后代中不会出现红花植株

D. 若要探究一开白花植株的基因型，最简单可行的方法是在25 ℃条件下进行杂交实验

7.SLN1蛋白是赤霉素(植物体内一种引起植株增高的激素)信号转导的一个抑制因子。SLN1基因的两个突变体具有相反的表型(如图)。下列推测不能解释该现象的是(　 )

A．两个突变体中的SLN1基因分别在不同位点发生突变

B．突变体1中的SLN1基因表达量显著高于突变体2

C．突变体1中的SLN1蛋白由于空间结构改变而丧失原有功能

D．突变体2中的SLN1蛋白由于空间结构改变而难以被降解

8、DNA分子中一个碱基对被另一个不同的碱基对取代所引起的基因的改变，称为点突变。点突变常分为转换和颠换两种形式。一种嘌呤被另一种嘌呤取代或一种嘧啶被另一种嘧啶取代称为转换，嘌呤取代嘧啶或嘧啶取代嘌呤的突变则称为颠换。下列有关点突变的说法中，错误的是(　 )

A．点突变通常发生在DNA复制的时期

B．点突变可导致等位基因的产生

C．DNA分子中，最多出现4种转换和4种颠换

D．点突变改变了基因的碱基序列导致基因结构改变

9、已知果蝇体色由常染色体上的基因控制，灰身(B)对黑身(b)为显性。现有某果蝇群体，世代均表现为黑身，科学家用药物M处理一果蝇胚胎，该胚胎发育为灰身果蝇(记为甲)。若想验证药物M引发个体甲在胚胎期发生的是显性突变，下列实验设计合理的是(　 )

A．将甲与其他黑身个体杂交，观察后代表型

B．取甲的生殖细胞于光学显微镜下，观察有无显性基因

C．将甲与其他黑身个体杂交，并用药物M处理胚胎期细胞，观察后代表型

D．将群体内的黑身个体杂交，并用药物M处理胚胎期细胞，观察后代表型

10.如图所示为雄果蝇染色体图，据图不能得到的结论是(　　)

A. 其配子的染色体组是X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ

B. 有丝分裂后期有4个染色体组，染色体有5种不同形态

C. 减数分裂Ⅱ后期有2个染色体组，染色体有5种不同形态

D. 该生物有丝分裂和减数分裂过程中均可能发生染色体数目变异

11.．下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的相关叙述，正确的是（    ）

A．基因突变只有发生在生殖细胞中，突变的基因才能遗传给下一代

B．基因重组既可以发生在染色单体上，也可以发生在非同源染色体之间

C．格里菲思肺炎链球菌转化实验，R型细菌转化成S型细菌依据的遗传学原理是染色体变异

D．猫叫综合征是人的5号染色体缺失引起的遗传病

12.已知某一对染色体三体的植物在减数分裂Ⅰ过程中，3条同源染色体中的任意两条正常分离，另一条随机移向一极，最终可形成含1条或2条该染色体的配子(只含缺失染色体的花粉不能参与受精作用)。现有一个三体且一条染色体缺失的植株，其细胞中该染色体及基因型如图所示。若该植株自交，子代没有染色体结构和数目异常的个体所占的比例为(　　)

A. 2/15  B. 1/18  C. 1/4  D. 1/9

13.(2022·辽宁抚顺高一期末)我国科学家发现了一种被称为“卵子死亡”的新型单基因遗传病，属于常染色体显性遗传病，其病因为细胞中PANX1基因发生突变，导致PANX1通道蛋白异常激活，从而加速了卵子内部ATP的释放，导致卵子出现萎缩、退化，已知PANX1基因在男性个体中不表达。下列叙述错误的是(　　)

A. “卵子死亡”患者的致病基因只能来自父方

B. 产前诊断可以确定胎儿是否携带“卵子死亡”的致病基因

C. “卵子死亡”属于常染色体显性遗传，在男女中发病率不相等

D. PANX1通道蛋白上突变位置的核苷酸序列与正常蛋白不同

14.．某家族中某些成员患有甲种遗传病，与该病有关的基因用A、a表示。下图是该家族的系谱图以及用凝胶电泳的方法得到的部分个体的基因带谱，据图分析下列推断正确的是（    ）

A．该病为常染色体隐性遗传病或伴X隐性遗传病

B．2号为该病的携带者，5号为杂合子的概率为1

C．1号和2号再生一个正常女孩的概率是3/4

D．通过遗传咨询可避免该病的发生

15.遗传病不但给患者个人带来痛苦，而且给家庭和社会造成负担，预防和减少出生缺陷，是提高出生人口素质、推进健康中国的重要举措。下列说法正确的是（    ）

A．调查某种遗传病的发病率时，可用“该遗传病的患病数/被调查的正常人数×100％”进行计算

B．通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，可判断其不患遗传病

C．产前诊断可初步确定胎儿是否患猫叫综合征

D．遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征

二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。

16.DNA单链上的G和G配对，可形成G－四链体；C与C配对，则形成i－motif，二者结构如图所示。研究发现，某蛋白质与bcl－2基因的启动子(基因中启动转录的部位)结合会抑制该基因的表达，若bcl－2基因的启动子中形成了G－四链体或i－motif，则该蛋白质不能与启动子结合。下列有关叙述错误的是(　　)

A. G－四链体和i－motif的形成都没有改变核苷酸之间的连接方式

B. 在形成G－四链体的DNA分子中，嘌呤碱基数与嘧啶碱基数不相等

C. DNA的一条链形成G－四链体时，另一条链可能同时形成i－motif

D. 若bcl－2基因的启动子中形成G－四链体，bcl－2基因的转录会受到抑制

17(2022·山东潍坊高一期中)MMP－9是一种明胶酶，能促进肿瘤细胞的浸润和转移。科研人员通过人工合成与MMP－9基因互补的双链RNA，利用脂质体转入低分化胃腺癌细胞，干扰细胞中MMP－9基因的表达(如图所示)，从而达到治疗的目的。下列说法错误的是(　　)

A. ①过程产生mRNA需要解旋酶参与

B. 双链RNA通过阻止转录过程干扰MMP－9基因表达

C. MMP－9基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状

D. 据图推测，沉默复合体可能使双链RNA解链

18.图甲表示果蝇卵原细胞中的一对同源染色体，图乙表示该卵原细胞形成的卵细胞中的一条染色体，图中字母表示基因。下列叙述正确的是(　 )

A．基因突变具有不定向性，图甲中A/a基因可能突变成D/d或E/e基因

B．图乙染色体上的d基因可来自基因突变或基因重组

C．图甲中的非等位基因在减数分裂过程中一定不能发生自由组合

D．基因D、d的本质区别是碱基对的排列顺序不同

19.(2022·江苏苏州高一期末)家猪(2n＝38)群体中发现一种染色体易位导致的变异，如图所示。易位纯合公猪体细胞无正常13、17号染色体，易位纯合公猪与四头染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子，下列相关叙述错误的是(　　)

A. 上述变异是染色体结构和数目均异常导致的  B. 易位纯合公猪的初级精母细胞中含74条染色体

C. 易位杂合子减数分裂会形成17个正常的四分体  D. 易位杂合子不可能产生染色体组成正常的配子

20.人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后，其DNA会以游离的形式存在于血液中，称为cfDNA；胚胎在正常发育过程中也有细胞脱落破碎，其DNA进入孕妇血液中，称为cffDNA。下列叙述错误的是(　　)

A. 孕妇血液中存在的cffDNA是已突变的基因片段

B. 提取孕妇血液中的cffDNA可以用于胎儿某些遗传病的检测

C. 提取患者cfDNA进行基因修改后，直接输回血液能治疗遗传病

D. 若发现某孕妇cffDNA序列和cfDNA序列不同，胎儿一定患有遗传病

三、非选择题（共55分）

21.(每空2分,14分)如图甲表示大肠杆菌细胞中遗传信息传递的部分过程，图乙为图甲中④的放大图。请据图回答下列问题：

(1)图甲中，转录时DNA的双链解开，该变化还可发生在DNA复制过程中。能特异性识别mRNA上密码子的分子是________，该分子中________(填“存在”或“不存在”)碱基配对。它所携带的小分子有机物用于合成________。

(2)图乙中，如果c中尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%，则可得出与c合成有关的DNA分子中胞嘧啶占________。

(3)图乙中一个正被运载的氨基酸是________，其后将要连接上去的一个氨基酸是________。相关密码子见下表：

一个mRNA上串联有多个核糖体，其生物学意义为________________________________

22.(除标明外，每空2分)回答下列有关遗传信息传递和表达的问题：

(1)图一为细胞中合成蛋白质的示意图，该过程的模板是________(填序号)（1分），图一中②③④⑤在图二c过程完成后结构________(填“相同”或“不相同”)。

(2)图二表示某DNA片段遗传信息的传递过程，①～⑤表示物质或结构，a、b、c表示生理过程。可能用到的密码子：AUG－甲硫氨酸、GCU－丙氨酸、AAG－赖氨酸、UUC－苯丙氨酸、UCU－丝氨酸、UAC－酪氨酸。完成遗传信息表达的是________(填字母)过程，a过程所需的酶有____________________，能特异性识别②的分子是________(填序号)；由②指导合成的多肽链中的氨基酸序列是________________________________。

(3)若在②中AUG后插入三个核苷酸，合成的多肽链中除在甲硫氨酸后多一个氨基酸外，其余氨基酸序列没有变化，由此证明________________________________。

23.（14分）“彩色小麦”是我国育种专家经过数十年潜心钻研，采用“化学诱变”“物理诱变”和“远缘杂交”三结合育种技术培育而成的。“彩色小麦”曾搭载神舟飞船遨游太空，其蛋白质、锌、铁、钙的含量远远超过普通小麦，并含有普通小麦所没有的微量元素碘和硒。据专家介绍，“三结合”育种法采用的是一种单一射线，而种子进入太空后，经受的是综合射线，甚至是人类未知的射线辐射，在这种状态下，可以给种子创造物理诱变的概率，从中产生的二代种子可以选择无数的育种材料，丰富育种基因资源，从而可能创造出更优质保健的小麦新品种。回答下列问题：

(1)“彩色小麦”在宇宙空间要接受____________（1分），以通过物理作用引起遗传物质的________（1分），从而为育种提供可选择的________（1分）。

(2)这些“彩色小麦”返回地面后，是否均可产生有益的变异？为什么？（3分）_____________________________________________________________________________________。

(3)将生物随飞船带入太空，可进行多项科学实验。如将植物经太空返回地面后种植，发现该植物某隐性性状突变为显性性状。

①表现该显性性状的种子能否大面积推广？说明理由。（2分）

_______________________________________________________________________________________________________________________________________________。

②简要叙述获得该显性优良品种的步骤（6分）：_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

24.（每空2分  共14分）我国在20世纪70年代培育成的八倍体小黑麦（8n=56），既表现出了小麦的丰产性和种子的优良品质，又保持了黑麦抗逆性强和赖氨酸含量高的特点，在生产上具有广阔的应用前景。它是由普通小麦和黑麦经杂交和杂种染色体数加倍而成的新物种（如图1）。

(1)科学家用黑麦和普通小麦进行杂交。杂交的目的是_____，杂种不育的原因是_____。

(2)小黑麦的培育过程涉及到可遗传变异类型中的_____________。

(3)若小黑麦高产和低产是一对相对性状，将高产小黑麦和低产小黑麦杂交，F1均为高产小黑麦，F1自交，F2中高产小黑麦∶低产小黑麦＝9∶7。

①杂交实验说明，小黑麦高产和低产的性状至少受到_____对等位基因的控制，F2高产小黑麦中纯合子的基因型有_____种。

②利用染色体消失法诱导单倍体技术可用于纯合小黑麦高产品种的选育，其过程如图2，此育种方式的优点是_____，用秋水仙素人工诱导单倍体可获得纯合小黑麦，秋水仙素作用的机理是_____。