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    湖北省武汉市部分学校联合体2022-2023学年高一下学期期末联考生物试题

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    这是一份湖北省武汉市部分学校联合体2022-2023学年高一下学期期末联考生物试题,共11页。试卷主要包含了选择题的作答,非选择题的作答等内容,欢迎下载使用。
    20222023学年度第二学期联合体期末联考高一生物试题考试时间2023626日下1430-17:10 试卷满分:100注意事项:1答题前先将自己的姓名准考证考场号座位号填写在试卷和答题卡上并将准考 号条形码粘贴在答题卡上的指定位置2选择题的作答每小题选出答案后2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑 试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效3非选择题的作答用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内写在试卷草稿纸 答题卡上的非答题区域均无效一、选择题:本题20小题,每小2分,40分。每小题只有一项符合题目要求。由三个氢键连接的脱氧核苷酸已查明它的结构中有一个鸟嘌呤则它的其他组成应是两个磷酸、两个脱氧核糖和一个胞嘧啶三个磷酸、两个脱氧核糖和一个胞嘧啶两个磷酸、两个脱氧核糖和一个胸腺嘧啶两个磷酸、两个脱氧核糖和一个腺嘌呤下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述,错误的是美国生物学家梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记法证DNA 复制是半保留复制艾弗里在研究肺炎链球菌转化实验时,对自变量的控制符合对照实验的加法原理赫尔希和蔡斯用对比实验证DNA是噬菌体的遗传物质沃森和克里克DNA衍射图谱得DNA 呈双螺旋结构下列有关基因重组的叙述,正确的是A.基因重组主要发生在真核生物中,某些原核生物也可以发生B.同卵双胞胎间性状差异主要原因是基因重组C.不同基因型的雌雄配子随机结合,属于基因重组D.非同源染色体之间互换片段可导致非等位基因重组如图为中心法则中某过程的示意图,下列有关说法错误的是A. 图中的原料通过磷酸二酯键相连 B. 图中过程可发生在艾滋病病毒体内C. 图中的酶为逆转录酶 D. 图中原料是四种脱氧核糖核苷酸高一期末联考*生物试卷(8页)1页
    RNA聚合酶在执行基因转录时类似高速行驶的汽车以大约每50个核苷酸的速度合RNARNA 聚合酶转录至终止序列时需要从高速延伸的状态刹车停止转录并释RNA。下列相关说法错误的是ARNA 聚合酶能够局部解DNA 的两条链,所以转录时无须DNA双链完全解开 B.一条染色体上的多个部位可同时启动转录过程,从而提高转录效率C.在细胞周期中,mRNA 的种类和含量基本没有变化D.细胞RNA的合成在细胞核和细胞质中均能发生将一个不含放射性同位32P标记的大肠杆菌(拟DNA呈环状,共含m个碱基,a嘧啶放在含32P标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中培养一段时IDNA线性的。下列有关该实验的结果预测与分析,错误的是DNA 第三次复制产生的子DNA I两种类型,比例1:3该细DNA复制后分配到两个子细胞时,其上的基因遵循基因分离定律n次需要胞嘧啶的数目是2n −1m−2an次形成的放射性脱氧核苷酸单链2n+12珠蛋白基因突变会导致血红蛋白病。W型突变是珠蛋白基因缺失一个碱基对,S型突变是该基因一个碱基对发生替换,二者均导致肽链延长.下列有关叙述错误的是AW S型二种突变基因位于染色体相同的位置B.二种类型的突变体现了基因突变的不定向性和随机性CWS变均致肽链延长因为因突导致译过中终密码出现 DWS型的珠蛋白基因转录得到的 mRNA 碱基排列顺序不同表观遗传现象普遍存在于生物体的生长发育和衰老的整个生命活动过程中下列有关表观遗传的叙述,错误的是亲代染色质上的组蛋白修饰会一定程度上遗传给子代同卵双胞胎会因为 DNA甲基化程度不同,表现出不同的性状构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达吸烟者体细胞中DNA 甲基化水平升高,说明发生了突变除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体,且敏感基因与抗性基因1对等位基因。下列叙述正确的是突变体若1条染色体的片段缺失所致,则该抗性基因一定为隐性基因突变体若1对同源染色体相同位置的片段缺失所致,则再经诱变可恢复为敏感型突变体若为基因突变所致,则再经诱变不可能恢复为敏感型抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致,则该抗性基因一定不能编码肽链高一期末联考*生物试卷(8页)2页
    实验表明交换也可以发生在某些生物体的有丝分裂过程中,这种现象称为有丝分裂交换。某高等动物体细胞内DNA 均被放射性同位素 32P 标记,在无放射性(31P)的培养液中连续进2次有丝分裂,细胞甲是处于第2次分裂过程的一个细胞如图为细胞甲的 A/a基因所在染色体发生有丝分裂交换的示意图胞甲继续分裂后得到子细胞乙和丙 考虑新的可遗传变异,下列叙述不正确的是A.细胞乙和丙的基因组成可能均AaBb;也可能一个AABb,另一个aaBb B.细胞乙和丙含放射性的染色体之和最多5C.细胞甲在分裂过程中含放射性的染色体最多为5条D.细胞乙再次进行有丝分裂产生的子细胞的基因型可能为 AABB11. 人类半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传病与尿苷酰转移酶功能异常有关编码尿苷酰转移酶的基因A突变a导致尿苷酰转移酶188位的谷氨酰胺变为精氨酸 他氨基酸不发生改变。下列相关叙述正确的是该实例说明基因通过控制酶的合成直接控制生物体的性状人体中尿苷酰转移酶基因的表达是边转录边翻译形成多肽尿苷酰转移酶功能异常的根本原因是尿苷酰转移酶基因中的碱基对发生了替换两名携带者婚配生出半乳糖血症患儿的原因是亲产本生配子时发生了基因重组为了证明蛋白质DNA 究竟哪一种是遗传物质,赫尔希和蔡斯做了“T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验。下图中亲代噬菌体已32P标记,ac中阴影部分代表大肠杆菌。下 列关于本实验及病毒、细菌的有关叙述正确的是养大养成32P 机盐本实验中搅拌的目的是为大肠杆菌提供更多的氧气噬菌体的遗传不遵循基因分离定律,而大肠杆菌的遗传遵循基因分离定律本组实验若保温时间过长会导b(上清液)中出现放射性高一期末联考*生物试卷(8页)3页
    白菜型油菜(2n=20)的种子可以榨取食用油。为了培育高产新品种,科学家诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整植Bc。下列叙述正确的是Bc 根尖细胞中含有两个染色体组Bc是单倍体植株,因高度不育而不能作为育种材料自然状态Bc因配子发育异常而高度不育秋水仙素处Bc幼苗后可通过抑制着丝点分裂而导致染色体数目加倍SE1蛋白是寒冷响应的关键分子其表达水平与植物的耐寒能力呈正相关入侵我国南方地区的某植物有二、四、六倍体三种类型(R2R4R6,对其 SE1 蛋白的相对表达量SE1启动子甲基化位点的数量进行检测,结果如图所示。下列叙述错误的是A.染色体倍数越高,SE1启动子甲基化位点数越多,其转录被抑制的程度越高BSE1启动子甲基化改变DNA的碱基序列,导SE1蛋白的表达水平降低 C.该植物二倍体的耐寒能力较强,适应我国北方较寒冷的气温D.该植物产生的不耐寒的四、六倍体突变,属于染色体数目变异苏格兰折耳猫因软骨发育不良导致耳朵无法直立折耳猫折下来的耳朵尽显萌态但其终生可能伴随失聪尾巴僵直关节畸形等病情研究发现只要携带折耳基(位于常染色体上)100%会发病,且杂合子比纯合子发病更晚,病程恶化更慢。下列叙述错误的是A.折耳猫是基因突变的结果,突变的基因导致猫咪出现先天软骨发育不良B.理论上,一对杂合折耳猫的后代为折耳猫的概率75%C.不考虑其他变异,一对立耳猫的后代一定为立耳猫D.给折耳猫多吃含钙高的食物可以缓解它的病症研究发现所有蜜蜂幼虫一开始吃的都是蜂王浆三天之后大部分雌幼虫改吃蜂蜜和花粉而发育成工蜂个别的雌幼虫继续吃蜂王浆而发育成蜂王将蜂王和工蜂的大脑细胞中的基因作比较发现有600个基因在工蜂中被甲基化了而在蜂王中没有DNA 的甲基化是由一种酶控制的如果让蜜蜂雌幼虫中的这种酶失去作用将会发育成蜂王,和喂它蜂王浆的效果相同。下列叙述错误的是A.蜂王浆的作用可能是使控DNA甲基化的酶失活BDNA甲基化可能导致基因无法产生转录产物C.由蜜蜂的发育过程可见,性状受基因和环境共同控制DDNA 甲基化引起的表观遗传属于不可遗传的变异高一期末联考*生物试卷(8页)4页
    DGGE(变性梯度凝胶电泳)是根DNA 在不同浓度的变性剂中解链行为的不同而导致电泳迁移率发生变化从而将片段大小相同而碱基组成不同DNA片段分开DNA 片段泳动到某一浓度的变性剂位置时,DNA发生解旋变性,导致电泳迁移率下降,最 终会停留在某一位置。下列叙述错误的是ADGGE技术的优点是能将片段大小不同DNA 片段分开B.在变性剂的作用下,DNA中的氢键发生断裂CDNACG碱基含量越高,DNA越不容易发生变性DDGGE技术能用来检DNA 分子中是否发生基因突变我国科研人员获得了含抗热基Q2的热带粳稻,通过多代回交Q2导入优质稻中,培育出了成活率、单株产量均大幅提高的抗热新品系。Q2能够通过降低热响应,使植物处于钝感状态减少能量损耗维持基本生命活动待高温结束后可以快速重建恢复。 相关叙述错误的是AQ2来源于炎热环境导致的适应性基因突变B.回交育种的基本原理是基因重组,可将优良性状整合在一起CQ2基因可以降低高温环境下植物的代谢来适应高温环境D.回交育种是杂交育种的一种特殊形式19. 动物细胞的线粒DNA 分子上有两个复制起始OH OLDNA 复制时,OHL板合M链,M链合成2/3时,OL启动,H链为模板合N最终合成两个环状双螺DNA分子该过程如下图所示下列叙述错误的复制启动OHOL区首先结合的酶是解旋酶合成 MN链时方向相反是因为起始区解旋方向不同复制完成M链中的嘌呤数N链中的嘧啶数一定相同线粒体环DNA分子中每个脱氧核糖都与两个磷酸相连高一期末联考*生物试卷(8页)5页
    20.     下图为两种单基因遗传病的遗传系谱图其中一种遗传病为伴性遗传在男性中甲病的发病率1/16。下列叙述错误的是甲病在女性中的发病率1/256乙病的发病率在男性和女性中基本一致-4-5再生一个孩子,同时患甲、乙两病的概率3/16-1同时患甲、乙两病的概率1/18二、非选择题:本题4小题,60分。21.     14分)研究人员从某生物体内提取出一个具100个脱氧核苷酸对DNA分子片(称为第一代另外还准备了多个标记了放射性同位3H的四种脱氧核苷酸拟在实验室中模拟合 成出多个DNA分子片段。请回答下列有关问题:1)除上述几种物质外,合DNA分子还需要 2DNA 分子中的脱氧核糖RNA 中的核糖相比,在 号碳原子上少了一个氧原子。3)一段时间后测得容器内共32DNA分子片段,DNA分子片段在此时间内共复制了 经过测定DNA分子片段中共含70个碱T,那么此时共消耗了____个胞嘧啶脱氧核苷酸。4)第四代新合成8DNA分子中,不3HDNA、一条链中3HDNA和两条链中都3HDNA数目之比是 5DNA 的一条单链具有两个末端,一端有一个游离的 ,称5’-端,另一端有一个 ,称3’-端。22.16分)在构成细胞的化合物中以碳链为骨架的多糖蛋白质核酸等生物大分子构成细胞生命大厦的基本框架如图甲丙表示生物细胞中三种生物大分子的合成过程请据图 回答下列问题:高一期末联考*生物试卷(8页)6页
    1)人体内心肌细胞主要可按图___________(甲、乙、丙)进行相关生理过程。2)图乙表示___________生物的遗传信息表达过程,判断依据是___________3翻译过程中一个核糖体mRNA 的结合部位会形成 tRNA 的结合位点该过程所需的原料是 4H编码蛋白质的3个氨基酸DNA序列如下图所示起始密码子AUGH转录时以___________链为模板若基H的箭头所指碱G-C突变T-A 其对应密码子的变化是___________5)在基因表达中,编码序列在基因中所占比例一般不超过全部碱基数量10%。若一个基因片段中脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键1198则该基因表达时需要的氨基酸总数不超过 个(不考虑终止密码23.12分)杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的X隐性遗传病。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常,家系乙-2还患有红绿色盲。两家系部分成DMD 基因测序结果 (显示部分序列,其他未显示序列均正常)如图所示。1结合甲乙家系基因测序可知-1患病的原因可能是____________其发生在_______的时期。2)假DMD b表示,红绿色盲致病基因a表示。根据家系乙部分成员DMD 基因测序结果可知-2的基因型为______________若家系乙-1-2再生育一个儿子,同时患两种病的概率是 3)不考虑其他突变,家系甲-2和家系乙-1婚后生出DMD 儿子的概率为_______4-3进行核型分析时发现其一个细胞1421号染色体出现下图所示的异常。下列叙述错误的是____________高一期末联考*生物试卷(8页)7页

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