浙江省高考化学三年（2021-2023）模拟题分类汇编51认识有机物（3）

这是一份浙江省高考化学三年（2021-2023）模拟题分类汇编51认识有机物（3），共24页。试卷主要包含了单选题，有机推断题等内容，欢迎下载使用。
浙江省高考化学三年（2021-2023）模拟题分类汇编51认识有机物（3）

一、单选题
1．（2021·浙江台州·统考一模）下列说法不正确的是
A．H2、D2、T2互为同位素 B．C4H10和C5H12是同系物
C．金刚石和石墨互为同素异形体 D．CH3CH2OH和C2H5OH是同一种物质
2．（2021·浙江·统考模拟预测）2021年诺贝尔化学奖颁发给因在“不对称有机催化”合成中作出了突出贡献的两位科学家。抗抑郁药氟西汀的不对称合成如图。下列说法不正确的是

A．可以用苯和乙酰氯合成苯乙酮
B．3到4发生取代反应
C．化合物3中含有1个手性碳原子
D．(CH2O)n的单体是
3．（2021·浙江·统考模拟预测）下列说法正确的是
A．N3-、N2、N、N4互为同素异形体
B．环己烷和CH2=CH—COOH互为同系物
C．CH3CH2COOH和CH3CH2OOCH互为同分异构体
D．H2与D2互为同位素
4．（2021·浙江嘉兴·统考模拟预测）下列说法正确的是
A．甲醇和乙二醇互为同系物
B．与互为同素异形体
C．和互为同位素
D．甘氨酸和硝基乙烷()互为同分异构体
5．（2021·浙江嘉兴·统考模拟预测）制备异丁酸甲酯的某种反应机理如图所示。下列说法不正确的是

A．可以用甲醇、丙烯和一氧化碳为原料制备异丁酸甲酯
B．反应过程中涉及加成反应
C．化合物6和化合物9互为同分异构体
D．上述反应过程中未改变反应的，降低了反应的活化能
6．（2021·浙江嘉兴·统考模拟预测）( )极易水解，主要用于制备酰基氯化物。下列关于说法不正确的是
A．既有氧化性又有还原性
B．遇水反应生成和
C．可用作由制取无水的脱水剂
D．
7．（2021·浙江嘉兴·统考模拟预测）下列表示不正确的是
A．对硝基苯酚的结构简式： B．水分子的比例模型：
C．的结构式： D．异戊二烯的键线式：
8．（2021·浙江嘉兴·统考模拟预测）关于有机反应类型，下列判断不正确的是
A．+2Cl2+2HCl(取代反应)
B．n +n +(2n-1)H2O(缩聚反应)
C．(消去反应)
D．+(加成反应)
9．（2021·浙江·模拟预测）关于有机反应类型，下列判断不正确的是
A．CH2=CH—CH=CH2+Br2(加成反应)
B．RCHO+H2RCH2OH(还原反应)
C．CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O(消去反应)
D．C6H12O62CH3CH2OH+2CO2↑(水解反应)
10．（2021·浙江·模拟预测）下列说法正确的是
A．CH4和C9H20互为同系物 B．H35Cl和H37Cl互为同素异形体
C．32S2和33S8互为同位素 D．和互为同分异构体
11．（2021·浙江台州·统考一模）已知异氰酸(H-N=C=O)与醇(ROH)混合得到的产物是氨基甲酸酯()，异氰酸酯需要通过如下工艺流程得到：

下列说法正确的是
A．反应③为取代反应，反应④为加成反应
B．化合物4和5为副产物，且互为同分异构体
C．若R为H，可以用苯甲醇与异氰酸脱水制备异氰酸酯
D．可以通过增大化合物1浓度、降低光气浓度的方式提高主反应选择性
12．（2021·浙江·模拟预测）奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用，其结构简式如图所示。下列关于奥昔布宁的说法不正确的是

A．奥昔布宁能发生水解反应
B．分子中所有碳原子可能共平面
C．奥昔布宁可以使溴的CCl4溶液褪色
D．奥昔布宁能发生消去反应
13．（2021·浙江温州·统考一模）下列说法不正确的是
A．石墨可作润滑剂和电极材料
B．可采用电解ZnSO4溶液制备锌
C．98.3%的浓硫酸可用于吸收SO3
D．不能鉴别CH3COOH和HCOOCH3
14．（2021·浙江台州·统考一模）下列表示不正确的是
A．乙烯的实验式： B．甲酸的结构简式：HCOOH
C．3-甲基戊烷的键线式： D．丙烷的球棍模型：
15．（2021·浙江台州·统考一模）关于有机反应类型，下列判断不正确的是
A．(取代反应)
B．(加聚反应)
C．(消去反应)
D．(氧化反应)
16．（2021·浙江温州·统考一模）下列表示正确的是
A．聚氯乙烯链节的结构简式：
B．二氧化碳的比例模型：
C．的电子式：
D．甲酸乙酯的键线式：
17．（2021·浙江温州·统考一模）关于有机反应类型，下列判断不正确的是
A．(还原反应)
B．+Br2 +HBr (取代反应)
C．(加成反应)
D．n HCHO+n+n H2O (加聚反应)

二、有机推断题
18．（2021·浙江·统考模拟预测）有机物氰戊菊酯H具有一定的杀虫效应，其合成路线如图：

已知：Ⅰ.RCHO+HCN→
Ⅱ.RCN+H2ORCOOH
按要求回答下列问题：
(1)化合物D的结构简式：__，化合物F的键线式：__。
(2)下列说法不正确的是__。
A．化合物C分子中所有原子均共平面
B．化合物H的分子式为C25H24NO3Cl
C．合成化合物E的过程发生了取代反应
D．1molD最多能消耗4molNaOH
(3)化合物F与HCN反应生成G的化学方程式为__。
(4)写出化合物满足下列条件的同分异构体的结构简式：__(不考虑立体异构体)。
①分子中含有三个环②分子中含有结构
(5)写出以为原料，设计合成化合物的路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)___。
19．（2021·浙江·模拟预测）质子泵抑制剂奥美拉唑的中间体1可通过如图路线合成：

已知：
①，与苯环性质相似
②
③
(1)化合物G的含氮官能团的名称___。
(2)下列说法正确的是___。
A．化合物C的分子式为C8H9N2O3
B．H可能存在两种结构
C．化合物A分子中所有的碳原子共平面
D．化合物I可发生取代、加成、缩聚等反应
(3)写出反应H+E→I的化学方程式___。
(4)在制备H的过程中还可能生成一种分子式为C16H14N4O2S的化合物。用键线式表示其中一种结构___。
(5)写出3种满足下列条件的化合物G的同分异构体的结构简式___。
①1H—NMR谱显示只有6种不同环境的氢原子
②含有苯环且只有一个取代基，另含有一个五元环
③不含—O—O—、、等结构片段
(6)根据题给信息，用不超过三步的反应设计D→的合成路线___。
20．（2021·浙江台州·统考一模）天然生物碱Garbazomycin G的合成路线如下：

已知：
①
②
请回答：
(1)化合物B的结构简式是_______，化合物D的结构简式是_______。
(2)下列说法不正确的是_______。
A．Carbazomycin G的分子式为
B．化合物I中的含氧官能团有两种
C．化合物C可以使溶液显紫色
D．化合物F既能与酸反应，又能与碱反应
(3)写出化合物G与足量NaOH溶液反应的化学方程式_______。
(4)设计以苯酚为原料，利用上述流程中的有机试剂合成有机物 的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_______。
(5)写出其符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式：_______。
①分子中仅含两种官能团，不存在-O-O-结构；
②谱检测表明：分子中有4种氢原子；
③可使溶液变紫色。

参考答案：
1．A
【详解】A．有相同质子数，不同中子数(或不同质量数)同一元素的不同核素互为同位素，H2、D2、T2都为单质不是原子，故A错误；
B．同系物是有机化合物中具有同一通式、组成上相差一个或多个CH2原子团、在结构与性质上相似的化合物系列，C4H10和C5H12互为同系物，故B正确；
C．同素异形体是同种元素形成的不同单质，金刚石和石墨互为同素异形体，故C正确；
D．CH3CH2OH和C2H5OH都是乙醇，是同一种物质，故D正确；
故选A。
2．D
【详解】A．苯和乙酰氯通过取代反应可以合成苯乙酮，故A正确；
B．化合物3中的羟基上的H原子被代替生成4，其他分子结构没有发生变化，所以为取代反应，故B正确；
C．中只有标有“*”号的碳原子和4个不同的原子或原子团相连，该碳原子为手性碳原子，故C正确；
D．的单体是甲醛而不是环氧乙烷，故D错误；
选D。
3．C
【详解】A．同素异形体应为单质，N3-、N为离子，A错误；
B．同系物官能团种类和个数相同，环己烷和CH2=CH—COOH官能团种类不同，B错误；
C．CH3CH2COOH和CH3CH2OOCH分子式相同而结构不同，故互为同分异构体，C正确；
D．同位素针对核素，H2是分子，D错误；
故选C。
4．D
【详解】A．甲醇含有1个—OH，而乙二醇含有2个—OH，两者官能团数目不同，不是互为同系物，A错误；
B．同素异形体是指同一种元素组成的不同种单质，而与是化合物，故不是互为同素异形体，B错误；
C．和是均由O元素组成的单质，互为同素异形体，C错误；
D．甘氨酸(H2NCH2COOH)和硝基乙烷()的分子式均为C2H5O2N，分子式相同，而结构不同，互为同分异构体，D正确；
答案选D。
5．C
【详解】A．根据机理图可知，CH3OH、CO、丙烯为原料，得到物质3，即物质3为异丁酸甲酯，故A说法正确；
B．根据反应机理可知，4和5反应生成6，该反应为加成反应，故B说法正确；
C．根据9和6的结构简式，9比6多一个“CO”，两者不互为同分异构体，故C说法错误；
D．HCo(CO)3为催化剂，降低了反应的活化能，加快反应速率，∆H只与体系中的始态和终态有关，即∆H不变，故D说法正确；
答案为C。
6．B
【详解】A．由SOCl2结构式知，S元素为+4价，Cl元素为-1价，O元素为-2价，+4硫元素化合价可以升高到+6价，表现还原性，也可以降低到0价，表现氧化性，A正确；
B．由于SOCl2中S元素为+4价，故遇水水解应生成SO2和HCl，B错误；
C．由于SOCl2极易水解，且产物HCl可抑制Mg2+水解，故SOCl2可用作MgCl2·6H2O的脱水剂，C正确；
D．根据SOCl2水解生成H2SO3（不稳定分解生成SO2）和HCl，知羟基可以取代SOCl2上氯原子生成H2SO3，同理，乙酸羧基上羟基也可以取代SOCl2上氯原子，即2个CH3COOH与1个SOCl2反应生成2个CH3COCl、1个SO2、1个H2O，由于CH3COCl遇水水解，故产物中1个CH3COCl与生成1个H2O反应生成CH3COOH和HCl，故总反应为：CH3COOH+ SOCl2→CH3COCl+SO2+HCl，D正确；
故答案选B。
7．C
【详解】A．对硝基苯酚中，硝基和酚羟基处于苯环对位，对应结构简式为，A正确；
B．水分子空间构型为V形，氢原子半径比氧原子半径小，对应比例模型为，B正确；
C．SiO2为原子晶体，由原子构成，其中硅原子和氧原子以共价键相互连接形成立体网状结构，C错误；
D．异戊二烯中含有两个碳碳双键，2号碳原子上连有支链甲基，对应键线式为： ，D正确；
故答案选C。
8．C
【详解】A．反应 +2Cl2+2HCl中，甲基上的H原子被Cl原子所取代，属于取代反应，A正确；
B．乙二酸和乙二醇在一定条件下可发生缩聚反应生成，B正确；
C．属于氧化反应，C错误；
D．+属于碳氧双键的加成反应，D正确；
答案选C。
9．D
【详解】A．CH2=CH—CH=CH2+Br2是1,3-丁二烯与单质溴发生的1，4-加成反应，A正确；
B．RCHO+H2RCH2OH 是醛基和氢气的加成反应，也是还原反应，B正确；
C．CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O 是乙醇的消去反应，C正确；
D．C6H12O62CH3CH2OH+2CO2↑是葡萄糖的分解反应，葡萄糖是单糖，不能发生水解反应，D错误；
故选D。
10．A
【详解】A．CH4和C9H20均为链状的烷烃，二者一定互为同系物，A正确；
B．同素异形体是同一元素的不同单质，H35Cl和H37Cl是同一物质，B错误；
C．32S2和33S8是同一元素的不同单质，二者互为同素异形体，C错误；
D．和是同一物质，D错误；
答案选A。
11．A
【详解】A．反应③是中的-NH2与中的Cl原子脱去HCl，为取代反应，反应④是加成在中的N=C双键，为加成反应，A正确；
B．化合物4和5为副产物，是同种物质，B错误；
C．若R为H，异氰酸酯是，根据题给信息，苯甲醇与异氰酸反应得到，其中R是，故不可以用苯甲醇与异氰酸脱水制备异氰酸酯，C错误；
D．由该工艺流程图可知，副反应均有化合物1参与，与光气的反应是主反应的第一步，故不能通过增大化合物1浓度、降低光气浓度的方式提高主反应选择性，D错误；
故选A。
12．B
【详解】A．奥昔布宁分子中含有-COO-的结构，能发生水解反应，A正确；
B．奥昔布宁分子中存在3个碳原子连接在同一饱和碳原子上的结构，根据甲烷的空间结构可知不可能所有碳原子共面，B错误；
C．奥昔布宁分子中含有的-C≡C-，能发生加成反应使溴的CCl4溶液褪色，C正确；
D．奥昔布宁分子中的和-OH相连的碳原子与环己基上的邻位碳原子间可通过脱水形成碳碳双键，从而发生消去反应，D正确；
故选B。
13．D
【详解】A．石墨是层状结构，层间以分子间作用力结合，比较微弱，因此石墨有滑腻感，可以作润滑剂；石墨中含有自由移动的电子，因此能够导电，故可以作电极材料，A正确；
B．电解ZnSO4溶液时，在最后的沉淀工序中发生反应：2ZnSO4+H2O=2Zn+2H2SO4+O2↑，故可以通过电解ZnSO4的方法生产Zn单质，B正确；
C．98.3%的浓硫酸可用于吸收SO3得到发烟硫酸，C正确；
D．CH3COOH和HCOOCH3分子中都含有2种H原子，两种H原子的个数比都是1：3，峰相同，但二者的化学位移不同，因此能鉴别CH3COOH和HCOOCH3，D错误；
故合理选项是D。
14．C
【详解】A．实验式即最简式，故乙烯的实验式为，A正确；
B．甲酸分子中有一个碳原子，官能团为羧基，故结构简式为HCOOH，B正确；
C．的名称为2-甲基丁烷，故C错误；
D．丙烷分子中含有3个碳原子，球棍模型为 ，故D正确；
故选C。
15．C
【详解】A．卤代烃在NaOH光照条件下发生取代反应生成醇，故A正确；
B．含碳碳双键的有机物可在催化剂参与下发生加聚反应生成高分子化合物，故B正确；
C．卤代烃在NaOH溶液中加热条件下发生取代反应生成醇，故C错误；
D．乙烯在氧气催化剂作用下被氧化成乙醛，属于氧化反应，故D正确；
故选C。
16．A
【详解】A．聚氯乙烯是氯乙烯发生加聚反应的产物，聚氯乙烯链节的结构简式是，故选A；
B．二氧化碳是直线形分子，比例模型为，故不选B；
C．是共价化合物，电子式为 ，故不选C；
D．是乙酸乙酯的键线式，故不选D；
选A。
17．D
【详解】A．乙醛与氢气发生加成反应产生乙醇，根据有机反应规律：得氢(失氧)被还原，失氢(得氧)被氧化，可知该反应为还原反应，A正确；
B．苯与Br2在Fe催化下发生取代反应产生溴苯和HBr，反应类型为取代反应，B正确；
C．乙烯分子断裂碳碳双键中较活泼的碳碳键，乙酸分子断裂羧基的H-O键，然后H原子与断裂双键的乙烯的一个C原子形成C-H键，剩余部分结合在一起形成酯乙酸乙酯CH3COOCH2CH3，反应类型为加成反应，C正确；
D．甲醛与苯酚在一定条件下发生反应产生酚醛树脂和水，除产生高聚物外，还有小分子水生成，因此发生的反应为缩聚反应，而不是加聚反应，D错误；
故合理选项是D。
18．(1) (或)
(2)AB
(3)+HCN
(4)、 、、
(5)

【分析】根据题中合成路线图可知，与Cl2在FeCl3条件下发生苯环上取代反应生成A，结合后续产物可判断，A的结构简式为，A与Cl2在光照条件下发生烃基上取代反应生成B，则B的结构简式为，B与NaCN发生取代反应生成C，C的结构简式为，C与CH3CHClCH3在50%NaOH条件下生成 ， 先在①H3O+条件下水解生成，再到D(C11H12OCl2)，分析分子式变化可推知“-OH”被“-Cl”取代，所以D的结构简式为，D和G反应生成H，H的结构简式为 ，由H逆推G，则G的结构简式为，F与HCN发生信息I的反应生成G，由G的结构简式逆推F，F的结构简式为，由E与O2在催化剂条件下生成F，则由F逆推E的结构简式为 ， 与 在催化剂条件下生成E；据此解答。
（1）
由上述分析可知，D的结构简式为，化合物F的键线式为(或)；答案为 ；(或)。
（2）
A．由上述分析可知，C的结构简式为，分子中存在饱和碳原子(带*号的)，不可能所有原子共平面，故A错误；
B．由上述分析可知，H的结构简式为 ，其分子式为C25H22NO3Cl，故B错误；
C．由上述分析可知，与在催化剂条件下生成E，E的结构简式为，即++HBr，属于取代反应，故C正确；
D．由上述分析可知，D的结构简式为，D与NaOH反应方程式为+4NaOH+2NaCl+2H2O，即1molD最多能消耗4molNaOH，故D正确；
答案为AB。
（3）
由上述分析可知，F的结构简式为，G的结构简式为，F与HCN发生信息I的反应生成G，其化学方程式为+HCN；答案为+HCN。
（4）
由上述分析可知，的分子式为C11H12NCl，它的同分异构体满足①分子中含有三个环②分子中含有结构，则可能的结构为 、 、 、 ；答案为 、 、 、 。
（5）
根据题中信息，由 为原料，合成化合物 的路线为；答案为。
19．(1)硝基、氨基
(2)BC
(3)+→HCl+
或+→HCl+
(4)或或
(5)、、、
(6)

【分析】根据信息①可知A的结构简式为：；反推可知B的结构简式为：；C的结构简式为：；根据G的结构简式和信息③可知H的结构简式为：。
(1)
根据G的结构简式可知，化合物G的含氮官能团的名称为：硝基、氨基；
(2)
A．C的结构简式为：，化合物C的分子式为C8H10N2O3，A错误；
B．H可能存在两种结构、，B正确；
C．与苯环性质相似，化合物A分子中所有的碳原子共平面，C正确；
D．化合物I，可发生取代、加成、不能发生缩聚等反，D错误；
故选BC。
(3)
由题干分析可知，H+E发生取代反应生成I，的化学方程式：+HCl+或+HCl+；
(4)
根据分子式为C16H14N4O2S，其键线式表示结构为： 或或；
(5)
满足①1H-NMR谱显示只有6种不同环境的氢原子说明有6种不同环境H原子②含有苯环且只有一个取代基，另含有一个五元环③不含—O—O—、 、 等结构片段，符合条件的化合物G的同分异构体的结构简式： 、 、 、共计四种；
(6)
根据信息②，D→的合成路线：。
20．(1)
(2)AC
(3) +3NaOH→2CH3COONa+ +H2O
(4)
(5) 、 、 、

【分析】A→B的反应为信息反应①、则B的结构简式为 ，B→C为苯环上的硝化反应、C→D为酸性条件下的酯基水解、结合E的结构简式可知：C为 、D为 ，E→F的反应为信息反应②：硝基被还原变成氨基、则F为 ，F→G是取代反应，由H的结构简式可知G中氨基和酚羟基上各有1个H被取代，则G为 ；苯酚为原料合成有机物 ：按逆合成分析法，要在苯环上引入氨基，就要由信息②反应由硝基还原，苯环上引入硝基要在浓硫酸浓硝酸下发生硝化反应，苯酚易被氧化，则硝基不能直接由苯酚引入，故硝化反应前先要保护酚羟基，据此回答。
（1）
据分析，化合物B的结构简式是 ，化合物D的结构简式是 。
（2）
下列说法：
A． 由Carbazomycin G的结构简式 知其分子式为，A错误；
B． 化合物I中的含氧官能团为酚羟基和醚键、有两种，B正确；
C．C为 、不含酚羟基、化合物C不可以使溶液显紫色，C错误；
D．F为 ，所含氨基具有碱性、所含酚羟基具有酸性，化合物F既能与酸反应，又能与碱反应，D正确；
不正确的是AC。
（3）
G为 ，肽键和酚酯基在足量氢氧化钠中均会水解生成CH3COONa、H2O和 ，化合物G与足量NaOH溶液反应的化学方程式为： +3NaOH→2CH3COONa+H2O+。
（4）
以苯酚为原料，利用上述流程中的有机试剂合成有机物 ，据分析、仿照流程A→F，先把酚羟基转化为酯基：苯酚与CH3COCl反应得到 ， 再发生硝化反应得到 ，再还原出氨基得到 ，最后水解产生酚羟基即可，则合成路线为： 。
（5）
A为 ， A的所有同分异构体符合下列条件：
①分子中仅含两种官能团，不存在-O-O-结构；A的不饱和度为4、含苯环，则苯环取代基上的碳原子均是饱和碳原子，所含的官能团为羟基和醚键。
②谱检测表明：分子中有4种氢原子；
③可使溶液变紫色，则含有酚羟基。
综上，苯环上不可能有1个、2个、3个取代基、当苯环上有4个取代基时存在2种同分异构体： 、当苯环上含有5个取代基时存在2种同分异构体： ，苯环上不可能含有6个取代基、则满足条件的同分异构体的结构简式：。
。