江西省丰城市重点学校2022-2023学年高二下学期6月期末考试化学试题及答案解析

这是一份江西省丰城市重点学校2022-2023学年高二下学期6月期末考试化学试题及答案解析，共14页。试卷主要包含了单选题(每题3分，共45分），填空题等内容，欢迎下载使用。
2022-2023学年下学期期末考试卷
高二化学
可能用到的相对原子质量：C-12 H-1 O-16
一、单选题(每题3分，共45分）
1．下列有关化学用语的说法正确的是
A．甘油的结构简式为
B．键线式为
C．次氯酸(HClO)结构式为H—O—Cl
D．聚丙烯结构简式为
2．下列有机物的系统命名正确的是
A．    2，2，3-三甲基丁烷
B．    3-乙基-1，3-丁二烯
C．    邻硝基甲苯
D．    2-甲基-3-丁炔

3．化学式为的某有机物既能发生银镜反应，又能发生酯化反应。此有机物的结构可能有
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
4．天然产物丙具有抗疟活性。实验中可合成丙，其部分路线如下。下列说法错误的是

A．乙与丙互为同分异构体
B．甲生成乙的反应类型为取代反应
C．甲、乙、丙三个分子中手性碳原子数相同
D．乙与加成最多消耗
5．下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2∶1的是
A．CH3COOCH3 B．
C． D．
6．A、B、C三种醇分别与足量的金属钠完全反应，在相同条件下产生相同的体积H2，消耗这三种醇的物质的量之比为3：6：2，则A、B、C三种醇分子中所含羟基的个数之比为
A．3：2：1 B．2：6：3 C．3：1：2 D．2：1：3
7．2020年以来，新型冠状病毒肺炎席卷全世界，中国传统中药“连花清瘟胶囊”助力世界抗疫。连花清瘟胶囊配方中含传统中药金银花，绿原酸是金银花主要抗菌、抗病毒有效药理成分之一，结构简式如图所示，关于绿原酸的下列推测不合理的是

A．分子中有4个手性碳原子
B．结构中含有3种含氧官能团
C．1mol绿原酸最多可和1mol碳酸钠反应
D．一定量的绿原酸分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者物质的量之比为3∶2
8．设阿伏加德罗常数的值为NA，下列说法中正确的是
A．标准状况下，2.24LCHCl3含有的分子数为0.1NA
B．2.6g乙炔和苯的混合物中所含碳原子数为0.2NA
C．1molSiO2中含有的Si－O键数为2NA
D．1mol羟基中含有的电子数为10NA
9．下列离子方程式正确的是
A．碳酸钙与乙酸溶液反应：
B．用CuSO4溶液除去电石气中的少量硫化氢：
C．向稀AgNO3溶液中加入过量稀氨水：
D．向苯酚钠溶液中通入少量CO2：
10．为检验某卤代烃(R－X)中的X元素，有下列实验操作：①加热煮沸；②加入AgNO3溶液；③取少量卤代烃；④加入稀硝酸酸化；⑤加入氢氧化钠溶液；⑥冷却。正确操作的先后顺序是
A．③①⑤⑥②④ B．③②①⑥④⑤ C．③⑤①⑥④② D．③⑤①⑥②④
11．下列实验操作能达到其对应目的的是

实验目的
操作
A
欲证明中含有碳碳双键
取适量于试管，滴入酸性溶液
B
欲除去苯中混有的苯酚
向混合液中加入浓溴水，充分反应后，过滤
C
欲检验乙醛中的醛基
在试管中加入2mL 10％的溶液，滴入2％的NaOH溶液4－6滴，振荡后加入乙醛0.5mL，加热至沸腾
D
欲证明中含有氯原子
取在碱性条件下的水解液适量于试管，加足量硝酸酸化，再加入溶液
A．A B．B C．C D．D
12．下列关于乙炔的说法错误的是
A．实验室中常用该反应制取乙炔：CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2
B．电石气中因混有硫化氢、磷化氢等杂质而有臭味
C．制取乙炔时常采用电石和饱和食盐水来作原料
D．乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液与溴的四氯化碳溶液褪色，褪色原理相同
13．分子式为C5H10O且含有“－CHO”的同分异构体共有(不考虑立体异构)
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
14．下列实验中，所采取方法错误的是
A．分离苯甲酸和NaCl：重结晶
B．分离正己烷（沸点69℃）和正庚烷（沸点98℃）：蒸馏
C．鉴别1—丙醇和2—丙醇：质谱法
D．除去乙炔中的H2S：CuSO4溶液，洗气
15．下列说法正确的是
A．密度：
B．熔点：正戊烷＞2，2-二甲基戊烷＞2，3-二甲基丁烷＞丙烷
C．等质量的物质燃烧耗量：乙烷＞甲烷＞乙烯＞乙炔
D．等物质的量物质燃烧耗量：环已烷＞苯＞苯甲酸
二、填空题(共55分)
16．（12分）书写方程式。
(1)苯的硝化反应：_____。
(2)用甲苯制取烈性炸药TNT：_____。
(3)2－氯丙烷()的消去反应：_____。
(4)向苯酚钠溶液里通入足量的CO2：_____。
(5)苯酚与溴水的反应：_____。
(6)乙醛与银氨溶液的反应：_____。
17．（12分）某种香料M是链状有机化合物A与D(苯氧乙酸)发生酯化反应的产物，其合成路线如下：

已知：
①
②
回答下列问题：
(1)5.8g A完全燃烧可生成0.3mol 和0.3mol ，A的蒸气对氢气的相对密度是29，A分子中不含甲基且为链状结构，其结构简式为_______________。
(2)试剂X可选用_______________。
a．溶液        b．NaOH溶液            c．溶液            d．溶液
(3)C的结构简式为________。
(4)A＋D→M的化学方程式为_________________。
(5)D(苯氧乙酸)有多种同分异构体，同时满足下列条件的有_______________种(不考虑立体异构)；
①与溶液发生显色反应；
②苯环上有两种硝基取代物；
③分子中含有结构；
其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为1∶2∶2∶2∶1的结构简式为________ (写一种即可)。
18．（16分）下列框图给出了8种有机化合物的转化关系，请回答下列问题：

(1)根据系统命名法，化合物A的名称是_______。
(2)上述框图中，①是_______反应，②是_______反应。(填反应类型)
(3)化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：_______。
(4)的结构简式是_______。
(5)上述八种有机化合物中，属于二烯烃的是_______(写代号)，链状二烯烃的通式是_______。
(6)写出D在一定条件下完全水解的化学方程式：_______。

19．（15分）实验室用溴和乙醇制备1，2－二溴乙烷的装置如图所示，反应原理如下：
CH3CH2OHCH2=CH2+H2O
CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br

可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。有关数据列表如表：

乙醇
1，2－二溴乙烷
乙醚
状态
无色液体
无色液体
无色液体
密度/g•cm-3
0.79
2.2
0.71
沸点/℃
78.5
132
34.6
熔点/℃
-130
9
-116
回答下列问题：
(1)在此制备实验中，要迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是______。
(2)在装置C中应加入______，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。
A．水 B．浓硫酸 C．氢氧化钠溶液 D．饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是______。
(4)将1，2－二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中，加水并充分振荡，静置后液体分层，产物应在______层(填“上”、“下”)。
(5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用______洗涤除去。
A．水 B．Na2SO3溶液 C．碘化钠溶液 D．乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚可用______的方法除去，反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是______。


















答案解析
1．C
【详解】A．甘油是丙三醇，结构简式为 ，A错误；
B．键线式表示碳骨架，C、H原子省略不写，官能团不能省略，该有机物键线式为 ，B错误；
C．次氯酸(HClO)中O原子可共用2对电子对，H和Cl只能共用1对，则O原子位于中间，结构式为H—O—Cl，C正确；
D．聚丙烯结构简式为，D错误；
故选：C。
2．A
【详解】A．主链为4个C原子，从离取代基较近的一端开始编号，则2号位有2个甲基、3号位有1个甲基，名称为2，2，3-三甲基丁烷，A正确；
B．名称为2-乙基-1，3-丁二烯，B错误；
C．名称为对硝基甲苯，C错误；
D．属于炔烃，从靠近三键碳原子的一端开始编号，名称为3-甲基-1-丁炔，D错误。
故选A。
3．D
【详解】化学式为有机物即能发生银镜反应，又能发生酯化反应，含有的是醛基和羟基，该有机物可能的结构有：OHCCH2CH2CH2OH、OHCCH2CH(OH)CH3、OHCCH(OH)CH2CH3、OHCCH(CH2OH)CH3、(CH3)2C(OH)CHO共5种，故答案为：D。
4．C
【详解】A．乙、丙的分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，故A正确；
B．甲生成乙是羟基取代氯原子，为取代反应，故B正确；
C．甲、乙中没有手性碳，丙中有2个手性碳，即，三者手性碳原子的个数不同，故C错误；
D．乙分子中含碳碳双键、酮羰基，均可与发生加成反应，乙与加成最多消耗，故D正确；
选D。
5．C
【详解】A．CH3COOCH3有两种等效氢，核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为1∶1，故不选A；
B．有两种等效氢，核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为3∶2，故不选B；
C．有两种等效氢，核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为1∶2，故选C；    
D．有两种等效氢，核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为1∶9，故不选D；    
选C。
6．D
【详解】相同条件下相同体积的氢气的物质的量相等,设生成氢气6mol，根据2－OH～2Na～H2↑可知参加反应的羟基均为12mol，三种醇的物质的量之比为3：6：2，故A、B、C三种分子里羟基数目之比为=2：1：3。
故选D。
7．C
【详解】A.连接四个不同原子或原子团的碳原子为手性碳，所以该物质含有如图所示4个手性碳原子：，A正确；
B.结构中含氧官能团有羟基、酯基、羧基，B正确；
C.酚羟基、羧基都可以和反应，所以绿原酸最多消耗，C错误；
D.绿原酸分子中含1个，5个，可与反应，绿原酸消耗，分子中含、、2个酚羟基可与反应，绿原酸消耗，消耗二者物质的量之比为，D正确；
故选C。
8．B
【详解】A．标准状况下三氯甲烷不是气态，不能适用于气体摩尔体积计算物质的量，故A错误；
B．乙炔和苯的最简式均为CH，2.6 g混合物中含有CH的物质的量为0.2mol，所含碳原子数为0.2NA，故B正确；
C．1mol二氧化硅含有4molSi-O键，即含有的Si−O键数为4NA，故C错误；
D．-OH中含9个电子，故1mol-OH中含9NA个电子，故D错误；
故答案选B。
9．C
【详解】A．碳酸钙与乙酸溶液反应生成乙酸钙、二氧化碳、水，反应的离子方程式是：，故A错误；
B．CuSO4溶液与电石气中的少量硫化氢反应生成硫化铜沉淀和硫酸，反应的离子方程式是：，故B错误；
C．向稀AgNO3溶液中加入过量稀氨水生成二氨合银离子，反应的离子方程式是，，故C正确；
D．向苯酚钠溶液中通入少量CO2生成苯酚和碳酸氢钠，反应的离子方程式是 ，故D错误；
选C。
10．C
【详解】检验某卤代烃(R-X)中的X元素，应该先取少量卤代烃，卤代烃的水解应在碱性条件下，所以向卤代烃中加入氢氧化钠溶液，然后进行加热加快反应速率，然后冷却液体，碱性条件下，银离子与氢氧根生成沉淀，存在干扰，所以向溶液中加入稀硝酸使其酸化，溶液再加入硝酸银溶液观察是否生成沉淀，所以其操作顺序是③⑤①⑥④②；答案选C。
11．D
【详解】A．中含有官能团碳碳双键和醛基，两种官能团都能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，无法用酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键，故A错误；
B．苯为有机溶剂，溴和三溴苯酚都能溶于苯，使用浓溴水无法除去杂质，且引进了新的杂质溴和三溴苯酚，可向混合液中加入氢氧化钠溶液、充分反应后分液，故B错误；
C．检验醛基所用的新制氢氧化铜悬浊液在制备时必须使NaOH溶液过量，题目中NaOH溶液量太少，实验不能成功，故C错误；
D．取在碱性条件下的水解液适量于试管，先加足量硝酸酸化中和碱，再滴入少量AgNO3溶液有白色沉淀生成，从而可证明中含有氯原子，故D正确；
故选D。
12．D
【详解】A．实验室中常用电石与水反应制取乙炔，A正确；
B．电石中混有硫化钙和磷化钙，与水反应生成硫化氢、磷化氢，B正确；
C．电石与水反应过于剧烈，制取乙炔时常采用电石和饱和食盐水来作原料以减缓反应速率，C正确；
D．乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液是高锰酸钾氧化乙炔，使溴的四氯化碳溶液褪色是发生加成反应，D错误；
故选D。
13．C
【详解】分子式为C5H10O且含有"-CHO"，则另外的烃基为-C4H9, (不考虑立体异构)共有：-CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)3、-CH2CH(CH3)2共4种，故选C。
14．C
【详解】A．苯甲酸在水中的溶解度随温度升高而增大，NaCl在水中的溶解度受温度的影响不大，所以分离苯甲酸和NaCl，可采用重结晶法，A正确；
B．正己烷（沸点69℃）和正庚烷（沸点98℃）的沸点相差较大，分离二者的混合物时，可采用蒸馏法，B正确；
C．1—丙醇和2—丙醇互为同分异构体，二者的相对分子质量相同，所以鉴别1—丙醇和2—丙醇不能采用质谱法，C错误；
D．除去乙炔中的H2S，可将混合气通入CuSO4溶液中，从而除去H2S气体，采用的方法为洗气法，D正确；
故选C。
15．A
【详解】A．氯代烃中，碳原子数越多密度越小，故密度：，故A正确；
B．烷烃中，碳原子个数越多其熔沸点越高，故熔点2，2-二甲基戊烷＞2，3-二甲基丁烷＞正戊烷＞丙烷，故B错误；
C．若烃为CxHy，同质量的物质燃烧耗O2量为，可以转化为CH，比较大小，越大消耗氧气越多，显然甲烷消耗氧气最多，大小顺序为甲烷>乙烷>乙烯>乙炔，故C错误；
D．若有机物为CxHy，同物质的量物质燃烧耗O2量为x+，苯甲酸可以转化为C6H6·CO2，消耗氧气为环己烷>苯=苯甲酸，故D错误；
故选A。
16．(1)+HNO3(浓) +H2O
(2)+3HNO3+3H2O
(3)+NaOHCH3CH=CH2↑+H2O+NaCl
(4)+CO2+H2O→+NaHCO3
(5)+3Br2→↓+3HBr
(6)CH3CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O

【详解】（1）苯在浓硫酸作催化剂加热的条件下与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯和水，苯的硝化反应：+HNO3(浓) +H2O；
（2）甲苯在浓硫酸作催化剂加热的条件下与浓硝酸发生反应生成2,4,6-三硝基甲苯和水，制取烈性炸药TNT：+3HNO3+3H2O；
（3）卤代烃2－氯丙烷在热的醇碱溶液中发生消去反应生成丙烯：+NaOHCH3CH=CH2↑+H2O+NaCl；
（4）较强酸能通入到较弱酸的盐溶液中制取较弱酸，向苯酚钠溶液里通入足量的CO2生成苯酚和碳酸氢钠：+CO2+H2O→+NaHCO3；
（5）苯酚与溴水发生取代反应生成沉淀：+3Br2→↓+3HBr；
（6）乙醛具有还原性可与弱氧化剂银氨溶液发生反应生成银单质：CH3CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O。
17．(1)CH2=CHCH2OH
(2)bd
(3)ClCH2COOH
(4)+ CH2=CHCH2OH +H2O
(5) 4 或

【分析】由5.8gA完全燃烧可生成0.3mol二氧化碳和0.3mol水可知，A分子中含有碳原子、氢原子、氧原子的物质的量为0.3mol、0.6mol、=0.1mol，则A的实验式为C3H6O，由A的蒸气对氢气的相对密度是29可知，A的相对分子质量为58，则由A的实验式可得分子式为C3H6O，由A分子中不含甲基，且为链状结构可知，A的结构简式为CH2=CHCH2OH；由有机物的转化关系可知，苯酚与氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液反应生成苯酚钠，催化剂作用下乙酸与氯气发生取代反应生成ClCH2COOH，则B为乙酸、C为ClCH2COOH；ClCH2COOH与苯酚钠发生取代反应生成，浓硫酸作用下与CH2=CHCH2OH共热发生取代反应生成，则M为。
【详解】（1）由分析可知，A的结构简式为CH2=CHCH2OH，故答案为：CH2=CHCH2OH；
（2）苯酚的酸性弱于碳酸，但强于碳酸氢根离子，所以将苯酚转化为苯酚钠的试剂为氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液，故选bd；
（3）由分析可知，C的结构简式为ClCH2COOH，故答案为：ClCH2COOH；
（4）A＋D→M的反应为浓硫酸作用下与CH2=CHCH2OH共热发生取代反应生成和水，反应的化学方程式为+ CH2=CHCH2OH +H2O，故答案为：+ CH2=CHCH2OH +H2O。；
（5）D的同分异构体与氯化铁溶液发生显色反应说明同分异构体分子中含酚羟基，苯环上有两种硝基取代物，则苯环上有2个处于对位的不同取代基，分子中含有—COO—结构说明取代基可能为酯基或羧基，可能为—COOCH3、—OOCCH3、—CH2OOCH和—CH2COOH，则符合条件的同分异构体共有4种，其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为1：2：2：2：1的结构简式为、，故答案为：4；或。
18．(1)2，3-二甲基丁烷
(2) 取代 消去
(3)+2NaOH+2NaBr+2H2O；
(4)
(5) E
(6)+2NaOH +2NaBr

【分析】由题中信息可知，烷烃A与氯气在光照下发生取代反应生成卤代烃B，B在NaOH的醇溶液中发生消去反应生成C1、C2，C2与溴发生加成反应生成二溴代物D，D在NaOH的醇溶液中再发生消去反应生成E，E与溴可以发生1,2-加成或1,4-加成，故C2为，C1为，则D为 ，E为，F1为，F2为。
【详解】（1）根据系统命名法，化合物A的名称是：2，3-二甲基丁烷；
（2）上述反应中，反应①中A中H原子被Cl原子取代生成B，属于取代反应，反应②的反应条件是氢氧化钠醇溶液，加热，则为氯代烃的消去反应，故答案为：取代；消去；
（3）由D生成E是卤代烃发生消去反应，该反应的化学方程式为： +2NaOH+2NaBr+2H2O；
（4）根据上述分析可知，F1为；
（5）上述八种化合物中，属于二烯烃的是E，二烯烃分子中含有两个碳碳双键，比碳原子数相同的烷烃少4个H，则二烯烃的通式为：；
（6）D为，D在一定条件下发生完全水解的反应方程式+2NaOH +2NaBr。
19．(1)减少副产物乙醚生成
(2)C
(3)观察D中颜色是否完全褪去
(4)下
(5)B
(6) 蒸馏 避免溴大量挥发

【详解】（1）A中产生乙烯，B为安全装置，C中除去乙烯中的酸性气体，D中合成目标产物并冷凝溴蒸气。
由题干信息可知，乙醇在140℃时发生取代反应生成乙醚，导致生成乙烯的量减少，在此制备实验中，要迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是减少副产物乙醚生成；
（2）浓硫酸具有脱水性、吸水性和强氧化性，能氧化乙醇，CH3CH2OH+4H2SO4(浓)4SO2↑+CO2↑+7H2O+C，可能生成的酸性气体为二氧化硫、二氧化碳，装置C中放氢氧化钠溶液，发生反应SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O，CO2+2NaOH═Na2CO3+H2O，除去杂质气体，故选C；
（3）乙烯和溴发生加成反应而使溴水褪色，如果观察到D中颜色完全褪去就说明该制备反应已经结束，故答案为：观察D中颜色是否完全褪去；
（4）由题干信息可知，1，2-二溴乙烷的密度比水的要大，故将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中，加水并充分振荡，静置后液体分层，产物应在下层，故答案为：下；
（5）溴在水中的溶解度较小，但易溶于1，2-二溴乙烷，用水无法除溴；溴具有强氧化性，能氧化还原性物质，亚硫酸钠能被溴氧化转化为可溶性硫酸钠，可以除去溴；NaI也能被溴氧化但生成新的杂质I2，碘易溶于有机物，不能除去溴；酒精与1，2-二溴乙烷互溶，不能除去溴，故答案为：B；
（6）由题干信息可知，乙醚和1，2-二溴乙烷的沸点相差很大，故若产物中有少量副产物乙醚，可用蒸馏的方法除去，溴有毒且易挥发，所以反应过程中应用冷水冷却装置D，产品1，2-二溴乙烷的熔点(凝固点)低，过度冷却会凝固而堵塞导管。