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    新高考2024版高考生物一轮复习微专题小练习专练57人类遗传病图像分析与概率计算
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    新高考2024版高考生物一轮复习微专题小练习专练57人类遗传病图像分析与概率计算

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    这是一份新高考2024版高考生物一轮复习微专题小练习专练57人类遗传病图像分析与概率计算,共3页。


    A.Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXB
    B.Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型
    C.Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2
    D.Ⅲ-1携带的Xb可能来自于Ⅰ-3
    2.有些人的性染色体组成为XY,其外貌与正常女性一样,但无生育能力,原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a,而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是( )
    A.Ⅱ-1的基因型为XaY
    B.Ⅱ-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4
    C.Ⅰ-1的致病基因来自其父亲或母亲
    D.人群中基因a的频率将会越来越低
    3.生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时,发现一位男生患有两种遗传病,进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如图,下列说法错误的是( )
    A.甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传
    B.从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传
    C.Ⅱ7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8
    D.已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者,则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传
    4.(不定项)如图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳,电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段,数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是( )
    A.甲病的致病基因位于常染色体上,乙病的致病基因位于X染色体上
    B.甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致,替换后的序列可被MstⅡ识别
    C.乙病可能由正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间发生碱基对的缺失导致
    D.Ⅱ4不携带致病基因、Ⅱ8携带致病基因,两者均不患待测遗传病
    5.[2022·湖南卷]大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛∶黑眼白化∶红眼黑毛∶红眼白化=1∶1∶1∶1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异( )
    A B
    C D
    专练57 人类遗传病图像分析与概率计算
    1.AC 分析系谱图,Ⅱ-1为红绿色盲患者(XbY),可逆推出Ⅰ-2的基因型为XBXb,则Ⅱ-3关于红绿色盲的基因型可能为XBXB或XBXb,据题干Ⅰ-1、Ⅰ-2关于血型的基因型分别为LMLM、LNLN,则Ⅱ-3关于血型的基因型为LMLN,综合分析Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXB、LMLNXBXb,A正确;Ⅰ-3、Ⅰ-4关于血型的基因型分别为LMLM、LNLN,故Ⅱ-4关于血型的基因型为LMLN,为MN型,B错误;只考虑红绿色盲,Ⅰ-1的基因型为XBY,Ⅰ-2的基因型为XBXb,故Ⅱ-2是红绿色盲携带者的概率为1/2,C正确;Ⅰ-3的红绿色盲基因只能传给女儿,无法传给Ⅱ-4,因此Ⅲ-1的色盲基因不能来自Ⅰ-3,D错误。
    2.C 据分析可知,Ⅱ-1的基因型是XaY,A正确;Ⅱ-2的基因型是XAXa,与正常男性XAY婚配后,后代基因型及比例为:XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1,则所生后代的患病概率是1/4,B正确;Ⅰ-1是女性携带者,基因型为XAXa,若致病基因来自父亲,则父亲基因型为XaY,由题干可知XaY为不育的女性化患者,因此,其致病基因只可能来自母亲,C错误;XaY(女性化患者)无生育能力,会使人群中a的基因频率越来越低,A的基因频率逐渐增加,D正确。
    3.C 由图分析可知Ⅱ7和Ⅱ8都有甲病,而其女儿没有甲病,说明是常染色体显性遗传,A正确;显性遗传病一般代代相传,B正确;Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患甲病的女儿的概率3/4×1/2=3/8,C错误;如果Ⅱ3不是乙病携带者,而Ⅲ10患有乙病说明该病是伴X隐性遗传病,D正确。
    4.CD
    5.C 分析题意可知:大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上,两对等位基因为连锁关系,正常情况下,测交结果只能出现两种表现型,但题干中某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛∶黑眼白化∶红眼黑毛∶红眼白化=1∶1∶1∶1,类似于基因自由组合定律的结果,推测该个体可产生四种数目相等的配子,且控制两对性状的基因遵循自由组合定律,即两对等位基因被易位到两条非同源染色体上,C正确。
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