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- 3.2DNA的结构(第2课时)课件PPT 课件 3 次下载
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人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第1节 DNA是主要的遗传物质教课内容课件ppt
展开第1节 DNA是主要的遗传物质
1.遗传物质的探究历程:①科学史;②遗传物质的特点; ③对遗传规律的早期推测2.肺炎链球菌的转化实验: ①体内转化(格里菲思);②体外转化(艾弗里) 3.噬菌体侵染细菌的实验 4.烟草花叶病毒侵染烟草的实验
课堂引入——遗传物质的探究历程
遗传学的大佬们(约300年前)
我就很牛啊朋友们!!!
大佬说得对!孟粉永相随!
嘿嘿嘿 怪不好意思的 ~,孟大神我直接路转粉!!!
孟德尔:发表《植物杂交实验》
人们就已经观察到了染色体、细胞的有丝分裂和减数分裂。
萨顿:提出基因在染色体上的假说
摩尔根:证明了基因在染色体上
格里菲斯和艾弗里:证明遗传物质是DNA,而非蛋白质
赫尔希和蔡斯:用噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质
通过豌豆实验证明了生物的性状是由遗传因子控制。
通过对蝗虫细胞观察得出假说
20世纪中叶,科学家发现染色体主要是由蛋白质和DNA组成的。在这两种物质中,究竟哪一种是遗传物质呢?这个问题曾引起生物学界激烈的争论。
你认为遗传物质可能具有什么特点?你认为要想说明某一种物质是遗传物质的可行方法有哪些?
问题探讨——遗传物质的特点
①能够自我复制,使前后代保持一定的连续性 ;②能够指导蛋白质合成,从而控制生物的性状和新陈代谢的过程;③能贮存大量遗传信息;④结构比较稳定,但又能产生可遗传的变异。
一.对遗传物质的早期推测——①蛋白质是生物体的遗传物质
蛋白质是生物体的遗传物质
一.对遗传物质的早期推测—②DNA是生物体的遗传物质(占少数)
蛋白质是遗传物质的观点占主导地位
对DNA结构了解不清晰
二.肺炎链球菌的转化实验——①格里菲思的体内转化实验
小鼠和两种肺炎链球菌
菌落:是由单个细菌在适宜固体培养基表面生长繁殖到一定程度,形成的肉眼可见的子细胞种群。
荚膜:某些细菌的细胞壁外面包围的一层胶状物质,主要成分是多糖。无荚膜的肺炎链球菌,感染人体或动物后,容易被吞噬细胞吞噬消灭,有荚膜的肺炎链球菌可抵抗吞噬细胞的吞噬,有利于细菌在宿主体内生活并繁殖。
死亡,小鼠体内分离出S型活细菌
注射R型活细菌+加热致死的S型菌
注射加热致死的S型细菌
对于第4组的实验结果你怎么解释,你会做出怎样的假设?
假说2:R菌以某种方式使加热杀死的S型菌“复活”
假说3:在死亡的S菌作用下,R菌突变为S菌
假说5:死亡S型菌的“某物质”进入R型菌,使其转化为活S菌 合成出荚膜
假说1:少量残余S菌大量繁殖
假说4:S死菌刺激小鼠体内产生免疫物质,后者刺激R菌突变成了S菌
建立假说要注意一定的有效性
高温使蛋白质结构破坏不可逆
资料:格里菲思了解到肺炎双球菌有很多类型,S菌有Ⅰ-S、Ⅱ-S、Ⅲ-S,R菌有Ⅰ-R、Ⅱ-R、Ⅲ-R,且自然状态下会有S菌突变为同型R菌,
推断:已经被加热杀死的S型细菌中,含有某种促成这一转化的活性物质——转化因子。
如果你是当时的一位科学家,为了弄清楚这种转化因子到底是 哪一种物质,你该如何设计这个实验?
必须将蛋白质、其他物质与DNA分开,单独、直接地观察它们的作用
但是当时的技术有限,并不能彻底提纯这些物质,因此,可以通过酶解法,将物质一个个的特异性排除,通过观察剩余提取物的转化活性来寻找转化因子,这就是实验设计的“减法原理”
与常态比较,人为增加某种影响因素的称为“加法原理”。例如在“比较过氧化氢在不同条件下的分解”实验中,与对照组相比,实验组分别作加温、滴加FeCl3溶液、滴加肝脏研磨液的处理,利用了“加法原理”。
与常态相比,人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。例如在艾弗里的肺炎链球菌转化实验中,每个实验组特异性地去除了一种物质,从而鉴定出DNA是遗传物质,这利用了“减法原理”。
自变量控制中的“加法原理”和“减法原理”
蛋白酶(或RNA酶、酯酶)
二.肺炎链球菌的转化实验——②艾弗里的体外转化实验
结论:转化因子很可能是DNA, DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质。
细胞提取物不够纯;当时科学界深信蛋白质是遗传物质。
艾弗里的实验引起了人们的注意,但是,由于艾弗里实验中提取出的DNA,纯度最高时也还有0.02%的蛋白质,因此,仍有人对实验结论表示怀疑。
有没有比细菌更为简单的实验材料?
三、噬菌体的侵染细菌实验
美国遗传学家赫尔希和他的助手蔡斯
定义:是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒。结构:头部和尾部成分:头部和尾部的外壳由蛋白质构成,头部含有DNA。
实验材料——T2噬菌体
1.艾弗里与赫尔希等人选用细菌或病毒作为实验材料,以细菌或病毒作为实验材料具有哪些优点?
⑴个体很小,结构简单。细菌是单细胞生物,病毒无细胞结构,只有核酸和蛋白质外壳。⑵繁殖快。
要求2:利用T2噬菌体、大肠杆菌等实验材料设计实验探究T2噬菌体注入大肠杆菌的成分(遗传物质)。提出的问题和作出的假设分别是什么?
要求:利用T2噬菌体、大肠杆菌等实验材料设计实验探究T2噬菌体注入大肠杆菌的成分(遗传物质)。提出的问题和作出的假设分别是什么?
假设1:只有DNA注入假设2:只有蛋白质注入假设3:DNA和蛋白质都注入
C、H、O、N 、P
1. DNA和蛋白质是分开标记还是同时标记?2. 标记哪种元素才能单独标记T2噬菌体的DNA(或蛋白质)?
要求:阅读教材,思考以下问题:
不可以噬菌体是DNA病毒,无法单独在培养基上存活。必须寄生在活的宿主细胞内才能繁殖。
思考1.可以直接标记噬菌体吗?如何单独获得只有35S或32P标记的T2噬菌体?
(1)分别用35S和32P标记噬菌体
大肠杆菌+含35S的培养基 → 含35S的大肠杆菌
大肠杆菌+含32P的培养基 → 含32P的大肠杆菌
T2噬菌体+含35S的大肠杆菌 → 含35S的T2噬菌体
T2噬菌体+含32P的大肠杆菌 → 含32P的T2噬菌体
(2)侵染:已标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌
(3)搅拌:使吸附在大肠杆菌上的_________与___________分离开。
使上清液中析出质量较轻的_________________,而离心管沉淀物中留下被侵染的_____________。
思考2.保温、搅拌、离心的作用是什么?
一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒
上清液放射性很高,沉淀物放射性很低。
上清液放射性很低,沉淀物放射性很高。
请根据实验设计思路,小组合作推理出理论实验结果,填写在表格中。
1、用含35S 的噬菌体去感染未被标记的大肠杆菌后,经搅拌、离心后, 上清液中的放射性很高,而沉淀物为什么仍然有很低的放射性?2、用含 32 P 的噬菌体去感染未被标记的大肠杆菌后,经搅拌、离心后,沉淀物中的放射性很高,而为什么上清液仍然有很低的放射性?
可能是由于还有少量的含35S 的噬菌体仍吸附于大肠杆菌上,未从中分离出来。
可能是由于少量含32 P 的噬菌体还未吸附于大肠杆菌上或含有32 P 的子代噬菌体已经从大肠杆菌中释放出来
——培养(保温)时间过短,
——培养(保温)时间过长,
小结:DNA是遗传物质的研究历史
格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验
(赫尔希和蔡斯)噬菌体侵染大肠杆菌的实验
(加热致死的S型细菌含有某种促使R型活细菌的活性物质——转化因子)
,证明(间接)蛋白质不是遗传物质
进一步证明DNA是遗传物质,但未证明蛋白质不是遗传物质
DNA是唯一的遗传物质吗?以下生物的遗传物质是什么呢?
结论:RNA是烟草花叶病毒的遗传物质
四.烟草花叶病毒侵染烟草的实验
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