高考生物一轮复习讲练 第5单元 第16讲　基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病 (含解析)

这是一份高考生物一轮复习讲练 第5单元 第16讲　基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病 (含解析)，共37页。
第16讲　基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病
[考纲要求]　1.伴性遗传(Ⅱ)。2.人类遗传病的类型(Ⅰ)。3.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)。4.人类基因组计划及意义(Ⅰ)。5.实验：调查常见的人类遗传病。


1．萨顿的假说

项目
基因
染色体
生殖过程中
在杂交过程中保持完整性和独立性
在配子形成和受精过程中，形态结构相对稳定
存在
体细胞
成对
成对
配子
成单
成单
体细胞中来源
成对基因一个来自父方，一个来自母方
一对同源染色体，一条来自父方，一条来自母方
形成配子时
非同源染色体上的非等位基因自由组合
非同源染色体自由组合

2．基因位于染色体上的实验证据(拓展探究)
(1)证明者：摩尔根。
(2)研究方法：假说—演绎法。
(3)研究过程
①观察实验(摩尔根先做了杂交实验一，紧接着做了回交实验二)
实验一(杂交实验)
P　　　红眼(♀)　×　白眼(♂)
↓
F1　　　 　　红眼(♀、♂)
　　　　　　　　　　　 ↓F1雌雄交配
F2　　红眼(♀、♂)　　白眼(♂)
　　　　　　　　　　　　　　
实验二(回交实验)
　　　F1　　　红眼(♀)　×　白眼(♂)
↓
　　　红眼(♀)　白眼(♀)　红眼(♂)　白眼(♂)
　　　　 1　 ∶　 1　 ∶　 1　 ∶　 1

②实验一中
③提出假说，进行解释
假说
假说1：控制眼色的基因位于X染色体的非同源区段，X染色体上有，而Y染色体上没有
假说2：控制眼色的基因位于X、Y染色体的同源区段，X染色体和Y染色体上都有
实验一图解


实验二图解


疑惑
上述两种假说都能够解释实验一和实验二的实验现象

④演绎推理，验证假说
摩尔根依次做了实验一和实验二之后提出假说1，从而合理地解释了实验一和回交实验二。为了验证假说，摩尔根设计了多个新的实验，其中有一组实验最为关键，即白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配，最后实验的真实结果和预期完全符合，假说1得到了证实。利用上述的假说1和假说2，绘出“白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配”实验的遗传图解如下表所示。
假说
假说1：控制果蝇眼色的基因位于X染色体的非同源区段，X染色体上有，而Y染色体上没有
假说2：控制果蝇眼色的基因位于X、Y染色体的同源区段，X染色体和Y染色体上都有
图解



⑤得出结论：控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上。
⑥基因与染色体的关系：一条染色体上有许多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
教材拾遗　(1)类比推理是根据两个或两类对象有部分属性相同，从而推出它们的其他属性也相同的推理，并不是以实验为基础，推理与事实之间不具有必然性，结论不一定是正确的。(P28)
(2)基因在染色体上的证明：萨顿提出“基因在染色体上”，但没有证明这一结论，摩尔根通过假说—演绎法证明了基因在染色体上。(P28～30)
(3)用荧光标记法可显示基因在染色体上的位置，在教材给出的图片中同种颜色在同一条染色体上会有两个，原因是观察的时期为有丝分裂中期，每条染色体上含有两条染色单体，其相同位置上的基因相同。(P30)

1．判断关于萨顿假说说法的正误
(1)萨顿利用假说—演绎法推测基因位于染色体上，且基因都位于染色体上(　×　)
(2)萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律，推论出基因在染色体上的假说(　√　)
(3)非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”(　√　)
(4)“基因位于染色体上，染色体是基因的载体”可作为萨顿假说的依据(　×　)
2．判断关于摩尔根实验说法的正误
(1)摩尔根利用假说—演绎法证明控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上(　√　)
(2)摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状，该性状来自基因重组(　×　)
(3)摩尔根果蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈线性排列(　×　)
(4)孟德尔和摩尔根都是通过杂交实验发现问题，用测交实验进行验证的(　√　)

易错警示　生物体细胞中的基因不一定都位于染色体上
(1)真核生物的细胞核基因都位于染色体上，而细胞质中的基因位于细胞的线粒体和叶绿体的DNA上。
(2)原核细胞中无染色体，原核细胞的基因在拟核DNA或细胞质的质粒DNA上。

考向　摩尔根实验拓展辨析

聚焦摩尔根实验一
(1)在摩尔根实验一中，若让F2的果蝇自由交配，理论上F3果蝇中红眼与白眼的比例是多少？
提示　F2中果蝇的基因型为XWXW、XWXw、XWY、XwY。F2果蝇自由交配时，雌果蝇产生的卵细胞XW∶Xw＝3∶1，雄果蝇产生的精子XW∶Xw∶Y＝1∶1∶2。精子和卵细胞随机结合，如下表。
精子
卵细胞
1XW
1Xw
2Y
3XW
3XWXW
3XWXw
6XWY
1Xw
1XWXw
1XwXw
2XwY

因此F3果蝇中红眼∶白眼＝13∶3。
(2)依据假说以及摩尔根实验一的解释图解，尝试分析如下信息内容：果蝇的直毛与分叉毛为一对相对性状(相关基因用F和f表示)。现有两只亲代果蝇杂交，F1的表现型与比例如图所示。则：

①控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上，判断的主要依据是杂交子代中，雄性个体中直毛∶分叉毛是1∶1，雌性个体中都是直毛，没有分叉毛。
②两个亲本的基因型为XFXf×XFY，推导过程：由图可知，子代雄性个体有直毛与分叉毛，基因型为XFY、XfY，则母本的基因型为XFXf，又知雌性子代中只有直毛，说明直毛是显性性状，则父本的基因型为XFY。综上所述，亲本的基因型为XFXf、XFY。


1．摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基可能因位于X染色体上的最关键实验结果是(　　)
A．白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为1∶1
B．F1自由交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性
C．F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为1∶1
D．白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性
答案　B
解析　白眼基因若位于X染色体上，则白眼性状应与性别有关，其中B项是最早提出的实验证据。
2．已知果蝇红眼(A)和白眼(a)这对相对性状由位于X染色体(与Y染色体非同源区段)上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和截毛(b)这对相对性状由X和Y染色体上(同源区段)一对等位基因控制，且隐性基因都系突变而来。下列分析正确的是(　　)
A．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼
B．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛
C．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼
D．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛
答案　B
解析　若纯种野生型雄果蝇(XABYB)与突变型雌果蝇(XabXab)杂交，后代基因型为XabYB的个体表现型为白眼刚毛，则F1中会出现白眼雄果蝇，A项错误；若纯种野生型雄果蝇(XABYB)与突变型雌果蝇(XabXab)杂交，后代基因型为XABXab和XabYB，所以F1中不会出现截毛果蝇，B项正确；若纯种野生型雌果蝇(XABXAB)与突变型雄果蝇(XabYb)杂交，后代基因型为XABXab和XABYb，全表现为红眼，则F1中不会出现白眼果蝇，C项错误；若纯种野生型雌果蝇(XABXAB)与突变型雄果蝇(XabYb)杂交，后代基因型为XABXab和XABYb，则F1中不会出现截毛果蝇，D项错误。


1．性染色体的类型及传递特点
(1)类型：ZW型性别决定类型中雌性个体的性染色体组成是ZW，雄性个体的性染色体组成是ZZ。XY型性别决定类型中雌性个体的性染色体组成是XX，雄性个体的性染色体组成是XY。
(2)传递特点(以XY为例)
①X1Y中X1只能由父亲传给女儿，Y则由父亲传给儿子。
②X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲，也可来自父亲，向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，也可传给儿子。
③一对夫妇(X1Y和X2X3)生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，应是相同的，但来自母亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。
2．伴性遗传的概念
位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
3．伴性遗传的特点
(1)伴X染色体隐性遗传实例——红绿色盲

①男性的色盲基因一定传给女儿，也一定来自母亲，表现为交叉遗传特点。
②若女性为患者，则其父亲和儿子一定是患者；若男性正常，则其母亲和女儿也一定正常。
③如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。
④这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者。
(2)伴X染色体显性遗传实例——抗维生素D佝偻病

①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给女儿，也一定来自母亲。
②若男性为患者，则其母亲和女儿一定是患者；若女性正常，则其父亲和儿子也一定正常。
③这种遗传病的遗传特点是女性患者多于男性患者，图中显示的遗传特点是世代连续遗传。
(3)伴Y染色体遗传实例——外耳道多毛症

①患者全为男性，女性全部正常。
②没有显隐性之分。
③父传子，子传孙，具有世代连续性。
4．伴性遗传的应用
(1)推测后代发病率，指导优生优育
婚配实例
生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲
生女孩；原因：该夫妇所生男孩均患色盲
抗维生素D佝偻病男性×女性正常
生男孩；原因：该夫妇所生女孩全患病，而男孩正常

(2)根据性状推断性别，指导生产实践
已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，请设计选育“非芦花雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。
①选择亲本：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。
②遗传图解

③选择子代：从F1中选择表现型为“非芦花”的个体保留。
教材拾遗　(1)生物的伴性遗传现象与性染色体有关，但是并非所有生物都有性染色体。(P33)
(2)交叉遗传实质是指有关性状的遗传表现为性别交叉，因此伴X染色体显性和隐性遗传都存在交叉遗传现象。(P36正文)

1．判断关于性染色体说法的正误
(1)人类的初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体(　×　)
(2)含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子(　×　)
(3)女性的某一条X染色体来自父方的概率是，男性的X染色体来自母亲的概率是1(　√　)
(4)XY型性别决定的生物中，仅考虑性染色体，女性只能产生一种卵细胞，男性能产生两种精子(　√　)
2．判断关于伴性遗传及相关特点说法的正误
(1)人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象(　×　)
(2)一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病基因一定是隐性基因且位于常染色体上(　√　)
(3)甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者。从优生学的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育男孩和女孩(　√　)
(4)外耳道多毛症患者产生的精子中均含有该致病基因(　×　)

易错警示　(1)并非所有真核生物均有性染色体，也并非性染色体上的基因均与性别决定有关
①只有具性别分化(雌雄异体)的生物才有性染色体，如下生物无性染色体：
a．所有无性别之分的生物均无性染色体，如酵母菌等。
b．虽有性别之分，但雌雄同株(或雌雄同体)的生物均无性染色体，如玉米、水稻等。
c．虽有性别分化且为雌雄异体，但其雌雄性别并非取决于“染色体类型”而是取决于其他因素，如蜜蜂、蚂蚁、龟等。
②性染色体上的基因未必均与性别决定有关，如色觉基因、某些凝血因子基因均位于X染色体上，而外耳道多毛基因则位于Y染色体上。此外性染色体并非只存在于生殖细胞中。
(2)男孩患病概率≠患病男孩概率
①由常染色体上的基因控制的遗传病
a．患病概率与性别无关，不存在性别差异，因此，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。
b．“患病”与“男孩”(或女孩)是两个独立事件，因此需把患病概率×性别比例，即患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×。
②由性染色体上的基因控制的遗传病：致病基因位于性染色体上，它的遗传与性别连锁，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考虑女孩；“患病男孩”则是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率计算的范围不同。即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。

考向一　伴性遗传辨析与推导

据图分析X、Y染色体同源区段与非同源区段(假设红绿色盲相关基因为B、b，抗维生素D佝偻病相关基因为D、d)：

(1)男性体细胞中X及Y染色体的来源和传递各有何特点？
提示　男性体细胞中的一对性染色体是XY，X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，向下一代传递时，X染色体只能传给女儿，Y染色体只能传给儿子。
(2)色盲基因和抗维生素D佝偻病基因同样都是位于上图中的X的非同源区段，为什么前者是“男性患者多于女性患者”而后者是“女性患者多于男性患者”？
提示　因为色盲基因为隐性基因，女性体细胞内的两条X染色体上同时具备b基因时才会患病，而男性体细胞内只有一条X染色体，只要具备一个b基因就表现为色盲，所以“男性患者多于女性患者”；而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，女性体细胞内的两条X染色体上只有同时具备d基因时才会正常，而男性只要具备一个d基因就表现为正常，所以“女性患者多于男性患者”。
(3)请列出色盲遗传和抗维生素D佝偻病遗传中子代性状会表现出性别差异的婚配组合。
提示　XBXb×XBY，XbXb×XBY，XDXd×XDY，XdXd×XDY。
(4)若红绿色盲基因位于XY的同源区段，请列出子代性状会表现出性别差异的婚配组合。
提示　XBXb×XBYb，XbXb×XBYb，XBXb×XbYB，XbXb×XbYB。

3．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是(　　)

A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性
B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上
C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病
D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者
答案　C
解析　Ⅲ区段上基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病，患者全为男性，A项正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，这对等位基因应存在于同源区段Ⅱ上，B项正确；Ⅰ区段上显性基因控制的遗传病为伴X染色体显性遗传病，女性患病率高于男性，男性患者的女儿一定患病，C项错误；Ⅰ区段上隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性，患病女性的儿子一定是患者，D项正确。
4．鸽子的性别决定方式为ZW型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。下列判断正确的是(　　)
A．灰色对白色为显性性状
B．亲本基因型分别是ZaW、ZAZA
C．基因A在Z染色体上，W染色体上含有它的等位基因
D．F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽所占的比例为
答案　D
解析　根据“纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色”，说明控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上，白色为显性性状，A错误；雌性个体的W染色体来自母本，Z染色体来自父本。根据子代雌鸽均为灰色，说明灰色雄鸽只产生含有灰色基因的配子，子代中雄鸽均为白色，说明母本产生的含有白色基因的配子与父本产生的含有灰色基因的配子完成受精后，发育成的子代雄性表现为白色，即白色基因为显性基因，亲本的基因型为ZAW×ZaZa，B、C错误；F1的基因型为ZaW、ZAZa，F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽(ZaW)所占的比例为×＝，D正确。
考向二　遗传系谱图的分析

1．“程序法”分析遗传系谱图

2．用集合理论解决两病概率计算问题
(1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下：

(2)根据序号所示进行相乘得出相应概率，再进一步拓展如下表
序号
类型
计算公式
已知
患甲病概率为m
则不患甲病概率为1－m
患乙病概率为n
则不患乙病概率为1－n
①
同时患两病概率
m·n
②
只患甲病概率
m·(1－n)
③
只患乙病概率
n·(1－m)
④
不患病概率
(1－m)(1－n)
拓展求解
患病概率
①＋②＋③或1－④
只患一种病概率
②＋③或1－(①＋④)

(3)上表各情况可概括如下图


5．山羊性别决定方式为XY型。下面系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，下列有关说法正确的是(　　)

A．根据系谱图推测，该深色性状为显性性状
B．若Ⅱ－3与Ⅱ－4交配，再生一个雄性个体表现该性状的概率为
C．若控制该性状的基因位于Y染色体上，第Ⅲ代中只有Ⅲ－1表现型不符合该基因遗传规律
D．若控制该性状的基因仅位于X染色体上，系谱图中一定是杂合子的是Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅲ－2
答案　B
解析　分析遗传系谱图：图中Ⅱ－1、Ⅱ－2不是深色，Ⅲ－1深色，说明深色为隐性性状，A错误；若Ⅱ－3与Ⅱ－4交配，无论控制该性状的基因位于X染色体上还是常染色体上，再生一个雄性个体表现该性状的概率为，B正确；假设控制该性状的基因位于Y染色体上，则图中所有深色雄性个体的后代中，雄性山羊都是深色，图中所有雌性个体不会出现深色，故在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4，C错误；若控制该性状的基因仅位于X染色体上，根据伴X染色体隐性遗传的特点，雄性山羊的深色基因只能来自其母本，并遗传给子代雌性山羊，故系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4，由于Ⅱ－1、Ⅱ－2都是白色，则系谱图中Ⅲ－2可能是杂合子，也可能是纯合子，D错误。
6．如图为某家族的遗传系谱图，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用E、e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。下列推断正确的是(　　)

A．2号的基因型是EeXAXa B．7号为甲病患者的可能性是
C．5号的基因型是aaXEXe D．4号与2号基因型相同的概率是
答案　D
解析　根据1号与2号正常，其女儿5号患甲病，可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，其儿子6号患有乙病，可进一步判断乙病为伴X染色体隐性遗传病。1号、2号的基因型分别为AaXEY、AaXEXe，5号的基因型是aaXEXE或aaXEXe，4号的基因型是A_XEX－，与2号基因型相同的概率是×＝，A、C错误，D正确；男性人群中隐性基因a占1%，则人群中a的基因频率为1%，A的基因频率为99%，人群中AA的基因型频率为99%×99%＝，Aa的基因型频率为2×99%×1%＝，3号的基因型为AA或Aa，其中是Aa的概率为＝，4号基因型为Aa的概率为，则7号为甲病患者的可能性是××＝，B错误。
考向三　伴性遗传中特殊情况的分析

1．伴性遗传中的致死问题
(1)X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死

(2)X染色体上隐性基因使雄性个体致死
XAXa　×　XAY
正常♀　　正常♂
↓
XAXA　 　XAXa 　　XAY　　　XaY
正常♀　　正常♀　　正常♂　　死亡♂
2．性染色体相关“缺失”下的传递分析
(1)部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遗传图解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，则变成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY。
(2)染色体缺失：可用O代替缺失的染色体，然后分析遗传图解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，则变成XAO×XAY→XAXA、XAY、OXA、OY。

7．某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型；宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。以下说法不正确的是(　　)
A．若后代全为宽叶雄株个体，则亲本基因型为XBXB×XbY
B．若后代全为宽叶，雌、雄植株各半，则亲本基因型是XBXB×XBY
C．若后代雌雄各半，狭叶个体占，则亲本基因型是XBXb×XBY
D．若后代性别比例为1∶1，宽叶个体占，则亲本基因型是XBXb×XbY
答案　D
解析　若后代全为宽叶雄株个体XBY，雌性亲本产生的配子只有一种XB，因此雌性亲本的基因型是XBXB，雄性亲本只产生含Y的配子，而基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是XbY，A正确；若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，雄性亲本产生Y和X的两种配子，基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是XBY，后代的雄性植株全是宽叶，雌性亲本只产生一种XB的配子，因此雌性亲本的基因型是XBXB，B正确；若后代雌雄各半，即性别比例为1∶1，雄性亲本产生Y和X的两种配子，基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是XBY，后代宽叶与狭叶之比是3∶1，说明雌性亲本含有狭叶基因，因此雌性亲本的基因型是XBXb，C正确、D错误。
8．果蝇中一对同源染色体的同源区段同时缺失的个体叫作缺失纯合子，只有一条发生缺失的个体叫作缺失杂合子，已知缺失杂合子可育，而缺失纯合子具有致死效应，研究人员用一只棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇多次杂交，统计F1的性状及比例，结果是棒眼雌果蝇∶正常眼雌果蝇∶棒眼雄果蝇＝1∶1∶1，在不考虑X、Y染色体同源区段的情况下，下列有关分析错误的是(　　)
A．亲本雌果蝇发生了染色体片段缺失，且该果蝇是缺失杂合子
B．正常眼是隐性性状，且缺失发生在X染色体的特有区段上
C．让F1中雌雄果蝇自由交配，F2雄果蝇中棒眼∶正常眼＝2∶1
D．用光学显微镜观察，能判断F1中正常眼雌果蝇的染色体是否缺失了片段
答案　C


考向四　伴性遗传与基因遗传规律的关系

伴性遗传与基因遗传规律的关系
(1)伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传从本质上说符合基因的分离定律。
(2)在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理，整个则按基因的自由组合定律处理。
(3)若研究两对等位基因控制的两对相对性状的遗传时，若都为伴性遗传，则不符合基因的自由组合定律。

9．某种生物的性别决定方式为XY型，其野生型眼色有红色、紫色和白色，眼色的遗传受两对等位基因A、a和B、b控制。当个体同时含有基因A和B时表现为紫色眼，只有A基因时表现为红色眼，不含有A基因时表现为白色眼。现有两个纯合品系杂交，结果如图，下列叙述错误的是(　　)

A．该生物的眼色遗传遵循孟德尔遗传定律
B．亲本白色眼雄性个体的基因型为 aaXBY
C．F2的紫色眼、红色眼和白色眼个体中既有雌性又有雄性
D．F2中纯合红色眼雌性个体所占的比例是
答案　D
解析　根据题意和图示分析可知，同时含A、B基因的个体为紫眼，含有A基因不含B基因的个体为红眼，不含A基因为白眼，实验中，纯合红眼雌性和白眼雄性杂交，F1雌性都是紫眼，雄性都是红眼，F2中紫眼∶红眼∶白眼＝3∶3∶2，因此等位基因A、a位于常染色体上，则B、b基因位于X染色体上，因此亲本基因型是AAXbXb×aaXBY，F1的基因型是AaXBXb(雌性紫眼)、AaXbY(雄性红眼)；两对等位基因分别位于2对同源染色体上，因此遵循自由组合定律；F2的紫色眼、红色眼和白色眼个体中既有雌性又有雄性；F2中纯合红色眼雌性个体(AAXbXb)的概率＝×＝。
10．人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是(　　)

A．Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B．Ⅱ3的基因型一定为XAbXaB
C．Ⅳ1的致病基因一定来自Ⅰ1
D．若Ⅱ1的基因型为XABXaB，与Ⅱ2生一个患病女孩的概率为
答案　C
解析　图中的Ⅰ2的基因型为XAbY，其女儿Ⅱ3不患病，儿子Ⅱ2患病，故Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB ，A项正确；Ⅱ3不患病，其父亲传给她XAb，则母亲应能传给她XaB，B项正确；Ⅳ1的致病基因只能来自Ⅲ3，Ⅲ3的致病基因只能来自Ⅱ3，Ⅱ3的致病基因可以来自Ⅰ1，也可来自Ⅰ2，C项错误；若Ⅱ1的基因型为XABXaB，无论Ⅱ2的基因型为XaBY还是XabY，Ⅱ1与Ⅱ2生一个患病女孩的概率均为×＝，D项正确。


1．人类遗传病
(1)概念：由于遗传物质改变而引起的人类疾病。
(2)人类常见遗传病的特点、类型及实例(连线)

(3)不同类型人类遗传病的特点及实例
遗传病类型
遗传特点
举例
单基因遗传病
常染色体遗传
显性
①男女患病概率相等；②连续遗传
并指、多指、软骨发育不全
隐性
①男女患病概率相等；
②隐性纯合发病，隔代遗传
苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑
伴X染色体遗传
显性
①患者女性多于男性；②连续遗传；③男患者的母亲和女儿一定患病
抗维生素D佝偻病
隐性
①患者男性多于女性；
②有交叉遗传现象；
③女患者的父亲和儿子一定患病
红绿色盲、血友病
伴Y染色体遗传
具有“男性代代传”的特点
外耳道多毛症
多基因遗传病
①常表现出家族聚集现象；②易受环境影响；③在群体中发病率较高
冠心病、唇裂、哮喘病、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常遗传病
往往造成较严重的后果，甚至胚胎期就引起自然流产
21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良

归纳总结　口诀法区分常见的遗传病类型

2．遗传病的监测和预防
(1)手段：主要包括遗传咨询和产前诊断等。
(2)意义：在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。
(3)遗传咨询的内容和步骤

(4)产前诊断

特别提醒　开展产前诊断时，B超检查可以检查胎儿的外观和性别；羊水检查可以检测染色体异常遗传病；孕妇血细胞检查可以筛查遗传性地中海贫血病；基因诊断可以检测基因异常病。
3．人类基因组计划
(1)内容：人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。
(2)结果：测序结果表明，人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成，已发现的基因约为2.0万～2.5万个。
(3)不同生物的基因组测序
生物种类
人类
果蝇
水稻
玉米
体细胞染色体数
46
8
24
20
基因组测序染色体数
24
(22常＋X、Y)
5
(3常＋X、Y)
12
10
原因
X、Y染色体非同源区段基因不同
雌雄同株，无性染色体

(4)意义：认识到人类基因的组成、结构、功能及其相互关系，有利于诊治和预防人类疾病。

1．判断关于人类遗传病说法的正误
(1)遗传物质改变的一定是遗传病(　×　)
(2)人类遗传病的遗传都遵循孟德尔遗传定律(　×　)
(3)隐性遗传病男患者与正常女性结婚，建议生女孩(　×　)
(4)羊水检查可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病(　×　)
(5)禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发生(　×　)
2．判断关于人类基因组计划说法的正误
(1)测定人类的基因组，需要测定22条常染色体、X染色体和Y染色体上所有的DNA序列(　√　)
(2)对于某多倍体植物来说，体细胞中有几个染色体组就有几个基因组(　×　)
(3)测定水稻的基因组，可以直接测定一个染色体组中所有的DNA序列(　√　)

考向一　遗传系谱图与特殊图像综合
11．图1是某遗传病家系的系谱图，对该家系中1～4 号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA 片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2所示。下列有关分析判断错误的是(　　)

A．图2 中的编号c 对应系谱图中的4 号个体
B．条带2 的DNA 片段含有该遗传病致病基因
C．8 号个体的基因型与3 号个体的基因型相同的概率为
D．9 号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为
答案　D
解析　分析系谱图：1号和2号都正常，但他们的女儿患病，说明该病为常染色体隐性遗传病。图中4号为患者，属于隐性纯合子，对应于表格中的c，A项正确；分析表格：对1～4号个体分别进行基因检测，由于1、2号都是杂合子，4号为隐性纯合子，而表格中a、b和d为杂合子，c为纯合子，则3号也为杂合子，c为隐性纯合子，则条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因，B项正确；假设相关基因用A、a表示，根据图2可知，3号的基因型为Aa，根据图1可知，8号的基因型及概率为AA或Aa，因此两者相同的概率为，C项正确；9号的基因型及概率为AA或Aa，他与一个该病携带者(Aa)结婚，孩子患病的概率为×＝，D项错误。
12．如图1为人体内苯丙氨酸的部分代谢途径，图2为甲、乙两个家庭(非近亲)的系谱图(甲、乙两个家庭都不含对方家庭的致病基因)，下列相关分析正确的是(　　)


A．苯丙酮尿症、尿黑酸症的病因分别是缺乏酶⑥和酶③
B．家系乙中Ⅱ－4携带尿黑酸症致病基因的概率是
C．家系甲中Ⅱ－3可通过减少苯丙氨酸的摄入来减缓症状
D．两家系中6号个体婚配，孕期内应进行相关的基因检测
答案　C
解析　苯丙酮尿症、尿黑酸症的病因分别是缺乏酶①和酶③，A错误；家系乙中Ⅱ－4携带尿黑酸症致病基因的概率是，B错误；家系甲中Ⅱ－3减少苯丙氨酸的摄入后，产生的苯丙酮酸减少，进而减缓症状，C正确；两家系的6号个体均不含对方家系的致病基因，孩子体内的致病基因没有纯合的可能，也就不可能患病，所以孕期内不需要进行相关的基因检测，D错误。
考向二　染色体异常遗传病分析
13．(2020·咸宁模拟)人类第21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记以便对21三体综合征做出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。据此所作判断正确的是(　　)
A．该患儿的致病基因来自父亲
B．卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿
C．精子的21号染色体有2条导致产生了该患儿
D．该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%
答案　C
解析　该患儿父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－，21三体综合征患儿的基因型为＋＋－，所以该病是精子不正常造成的，B错误、C正确；但该患儿并没有致病基因，而是21号染色体多了一条，属于染色体变异，A错误；该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率无法确定，D错误。
14．甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上，已知21三体综合征患者减数分裂时，任意两条21号染色体联会，剩余的21号染色体随机移向一端。如图是某家系的遗传系谱图，下列叙述错误的是(　　)

A．2号和4号都是杂合子
B．7号患21三体综合征可能是因为4号产生了染色体数目异常的卵细胞
C．若1号不含甲病致病基因，6号和7号生下患两种病男孩的概率是
D．若1号含甲病致病基因，则甲病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率
答案　D
解析　不论基因位于常染色体上还是X染色体上，2号、4号都含有致病基因，是杂合子，A正确；7号是21 三体综合征，可能是由于4号产生了染色体数目异常的卵细胞与染色体数目正常的精子形成的受精卵发育而来，B正确；1号不含甲病致病基因，甲病为伴X染色体隐性遗传病，假设该致病基因用a表示，6号的基因型是XAXa或XAXA，7号的基因型是XAY，产生甲病后代的概率是×＝，7号是21三体综合征患者，产生异常精子的概率是，因此后代是21三体综合征患者的概率是，两种病都患的比例是，且患甲病的个体都是男孩，C正确；1号含甲病致病基因，则甲病为常染色体隐性遗传病，在男性中的发病率一定不等于该致病基因的基因频率，而等于该致病基因的基因频率的平方，D错误。


1．实验原理
(1)人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。
(2)遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解其发病情况。
2．调查流程


1．发病率与遗传方式的调查
项目
调查对象及范围
注意事项
结果计算及分析
遗传病发病率
广大人群随机抽样
考虑年龄、性别等因素，群体足够大
患病人数占所调查的总人数的百分比
遗传方式
患者家系
正常情况与患病情况
分析基因的显隐性及所在的染色体类型

2．注意的问题
(1)调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。
(2)调查某种遗传病的发病率时，要在群体中随机抽样调查，并保证调查的群体足够大。
某种遗传病的发病率＝×100%。
(3)调查某种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查，并绘出遗传系谱图。
问题探究
能否在普通学校调查21三体综合征患者的概率？
提示　不能，因为学校是一个特殊的群体，没有做到在人群中随机调查。

考向一　实验基础
15．某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括(　　)
A．对正常个体与兔唇畸形个体进行基因组比较研究
B．对该城市出生的同卵双胞胎进行相关的调查统计分析
C．对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析
D．对兔唇畸形患者的家系进行调查统计分析
答案　C
解析　对比兔唇畸形个体与正常个体的基因组，如果有明显差异，可判断畸形是由遗传因素引起的，A项正确；同卵双胞胎若表现型不同，则最可能是由环境因素引起，若均表现兔唇畸形，则最可能由遗传因素引起，B项正确；血型与兔唇畸形无关，兔唇为多基因遗传病，C项错误；对兔唇畸形患者的家系进行调查统计分析，可判断兔唇是否是由遗传因素引起的，D项正确。
16．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是(　　)
A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查
B．研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查
C．研究白化病的遗传方式，在全市中抽样调查
D．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查
答案　D
解析　研究遗传病的遗传方式，不能在人群中随机抽样调查，而应在患该遗传病的家系中调查。青少年型糖尿病为多基因遗传病，影响因素多，调查难度大，应选单基因遗传病进行研究。
方法技巧　明确遗传病中的5个“不一定”
(1)携带遗传病致病基因的个体不一定患遗传病。如女性色盲基因携带者XBXb，不患色盲。
(2)不携带遗传病致病基因的个体不一定不患遗传病。如21三体综合征、猫叫综合征等。
(3)先天性疾病不一定是遗传病。如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。
(4)家族性疾病不一定是遗传病。如由于食物中缺少维生素A，家族中多个成员患夜盲症。
(5)后天性疾病不一定不是遗传病。有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来。
考向二　实验拓展
17．已知人类中有一种单基因隐性遗传病，但不确定致病基因是在常染色体、X染色体还是XY染色体的同源区段上。请设计一个针对相关家庭的最佳调查方案，分析相关基因的位置。
(1)调查方案
①对父方为________，母方为________的家庭进行调查(样本足够大)；
②统计每个家庭_____________________________________________________________。
(2)结果分析：
①若__________________________________________________________________________，则致病基因位于常染色体上；
②若__________________________________________________________________________，则致病基因位于X染色体上；
③若__________________________________________________________________________，则致病基因位于X、Y染色体的同源区段上。
(3)若属于情况②，该遗传病在男性中的发病率是否等于该致病基因的基因频率？请简要说明理由。____________________________________________________________________。
答案　(1)①正常　患者　②后代中男女患病情况
(2)①出现男女均有患者的家庭　②只出现男性均为患者、女性均正常的家庭　③既出现男性均为患者家庭，也出现女性均为患者的家庭，且不出现男女皆有患者的家庭
(3)是，因为男性只有一条X染色体，X染色体上含有致病基因就患病；男性中该致病基因的频率和人群中该致病基因的频率相等
解析　(1)人类中有一种单基因隐性遗传病，但不确定致病基因是在常染色体、X染色体还是XY染色体的同源区段上。这种情况下，一般选择父方为正常，母方为患者的家庭进行调查，然后统计其后代男女患病情况。
(2)调查结果及预测：①若患者男性与女性比例相当，说明与性别无关，则该致病基因位于常染色体上；
②若只出现男性均为患者，女性均正常的家庭，则该致病基因位于X染色体上；
③若既出现男性均为患者家庭，也出现女性均为患者的家庭，且不出现男女皆有患者的家庭，则致病基因位于X、Y染色体的同源区段上。
(3)若该致病基因位于X染色体上，该遗传病在男性中的发病率等于该致病基因的基因频率，因为男性只有一条X染色体，X染色体上含有致病基因就患病；男性中该致病基因的频率和人群中该致病基因的频率相等。
18．已知鱼鳞病是受一对等位基因控制的遗传病，但是不知道该病的遗传方式，所以动员全体学生参与该遗传病的调查。为了调查的科学准确，请你完善该校学生的调查步骤，并分析该遗传病的遗传方式。
调查步骤：
①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现；
②设计记录表格及调查要点如下：
双亲性状
调查的家庭个数
子女总数
子女患病人数
母正常×父正常



a.____________



母患病×父正常



母患病×父患病



总计




③分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据；
④数据汇总，统计分析结果。
请回答下列相关问题：
(1)表格中的相应位置可能的双亲性状为：a.__________________。
(2)若要获取鱼鳞病的发病率需在______中展开随机调查，若要确定其遗传方式需在______中进行调查。表格中还需补充调查_______________，才能确定该遗传病的遗传方式。
(3)调查发现该病在人群中男性发病率大于女性，女性患者的父亲和儿子均患病，据此可推断鱼鳞病的遗传方式是________________。
(4)现有一具有鱼鳞病病史的家庭，一对夫妇及其两个女儿均表现正常。大女儿与一正常男子结婚并生出一患鱼鳞病的男孩，小女儿与一正常男子结婚，并已怀孕。据此推断，这对夫妇的基因型为_______(基因用B、b表示)，小女儿生出患鱼鳞病男孩的概率为________。
答案　(1)母正常×父患病　(2)广大人群　患者家系　男女患病情况　(3)伴X染色体隐性遗传　(4)XBY、XBXb　
解析　(1)表格中的相应位置可能的双亲性状为母正常×父患病。
(2)若要获取鱼鳞病的发病率需在广大人群中展开随机调查，若要确定其遗传方式需在患者家系中进行调查。由于伴性遗传时在性别上会有差异，所以表格中还需补充调查男女患病情况，才能确定该遗传病的遗传方式。
(3)调查发现该病在人群中男性发病率大于女性，女性患者的父亲和儿子均患病，据此可推断鱼鳞病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。
(4)现有一具有鱼鳞病病史的家庭，一对夫妇及其两个女儿均表现正常。大女儿与一正常男子结婚并生出一患鱼鳞病的男孩，则大女儿为携带者，据此推断，这对夫妇的基因型为XBY、XBXb，则小女儿基因型为XBXB或XBXb。小女儿与一正常男子结婚，并已怀孕，生出患鱼鳞病男孩的概率为×＝。




1．萨顿运用类比推理提出了基因在染色体上的假说。
2．摩尔根运用假说—演绎法通过果蝇杂交实验证明了萨顿假说。
3．一条染色体上有许多基因，呈线性排列。
4．性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别决定的方式有XY型和ZW型两种。
5．先天性疾病不一定是遗传病。
6．染色体异常遗传病患者体内可能不含有致病基因。
7．遗传咨询和产前诊断是监测和预防遗传病的主要手段。

1．(2019·全国Ⅰ，5)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是(　　)
A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
答案　C
解析　控制宽叶和窄叶的基因位于X染色体上，宽叶对窄叶为显性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄叶雌株(XbXb)，A项正确；宽叶雌株中有纯合子与杂合子，杂合宽叶雌株作母本时，子代雄株可为宽叶，也可为窄叶；纯合宽叶雌株作母本时，子代雄株全部为宽叶，B、D项正确；当窄叶雄株作父本时，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性个体，C项错误。
2．(2018·海南，16)一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上(　　)
A．女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1
B．儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为
C．女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为
D．儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为
答案　C
解析　假设相关基因用B、b表示，分析题意可知，丈夫的基因型是XBY，妻子的基因型是XBXb，生育后代女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为，C正确。
3．(2017·全国Ⅰ，6)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有为白眼残翅。下列叙述错误的是(　　)
A．亲本雌蝇的基因型是BbXRXr
B．F1中出现长翅雄蝇的概率为
C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同
D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体
答案　B
解析　F1中出现白眼残翅雄蝇(bbXrY)，因此亲本基因型肯定为Bb×Bb。据题干信息，若双亲的基因型为BbXrXr和BbXRY，则F1中雄蝇全部为白眼，不会出现的比例，故双亲的基因型只能为BbXRXr和BbXrY，A项正确；F1出现长翅雄蝇(B_)的概率为×＝，B项错误；母本BbXRXr产生的配子中，含Xr的配子占，父本BbXrY产生的配子中，含Xr的配子占，因此亲本产生的配子中含Xr的配子比例相同，都占，C项正确；白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr，经减数分裂产生的极体和卵细胞的基因型都为bXr，D项正确。
4．如图为人类伴性遗传病系谱图。下列叙述正确的是(　　)

A．2号与4号个体基因型相同的概率为
B．4号与6号个体的基因型相同
C．6号与7号再生一个男孩，患病的概率为
D．6号与7号所生的女孩皆为致病基因携带者
答案　B
解析　根据题意和系谱图分析可知：6号和7号均正常，但他们有一个患病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，根据题意可知为伴X染色体隐性遗传病，假设相关基因用A、a表示，则1号的基因型为XaY，3号的基因型为XaXa，则2号的基因型为XAXa，4号的基因型也为XAXa，2号与4号个体基因型相同的概率为1，A错误；6号的基因型为XAXa，4号与6号个体基因型相同，B正确；6号和7号的基因型分别为XAXa和XAY，再生一个男孩，患病的概率为，再生一个女孩的基因型为XAXA和XAXa，则C、D错误。
5．(2018·全国Ⅱ，32)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：
(1)用纯合子正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_________________；理论上，F1个体的基因型和表现型为______________________________________________________，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为________。
(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型。
(3)假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为________，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括________。
答案　(1)ZAZA、ZaW　ZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼　1/2　(2)杂交组合：豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)　预期结果：子代雌禽为豁眼(ZaW)，雄禽为正常眼(ZAZa)　(3)ZaWmm　ZaZaMm、ZaZamm
解析　(1)纯合子正常眼雄禽的基因型是ZAZA，豁眼雌禽的基因型是ZaW，两者杂交，F1个体的基因型是ZAZa和ZAW，表现型都为正常眼。F2雌禽的基因型及比例为ZAW∶ZaW＝1∶1，其中豁眼禽所占的比例是1/2。
(2)选亲本为豁眼雄禽(ZaZa)和正常眼雌禽(ZAW)杂交，杂交组合和预期结果是：

(3)由题中信息可知，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼。两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现了豁眼雄禽，则子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaM_、ZaZamm。由题中信息可以判断，正常眼雄性亲本的基因型可能是ZaZamm、ZAZamm、ZAZaMM和ZAZaMm，正常眼雌性亲本的基因型是ZaWmm，则子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaMm、ZaZamm。
6．(2019·全国Ⅰ，32)某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题：

(1)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为____。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是_____。
(2)同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为______；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为_______。
(3)为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2。那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表现型是_____________，F2表现型及其分离比是_____________________________________；验证伴性遗传时应分析的相对性状是______________，能够验证伴性遗传的F2表现型及其分离比是____________________________________________________________________。
答案　(1)　pr紫眼基因　(2)0　　(3)红眼灰体　红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体＝9∶3∶3∶1　红眼/白眼　红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝2∶1∶1
解析　(1)由图可知，翅外展基因与粗糙眼基因分别位于两对同源染色体上，二者能自由组合，两对相对性状的纯合子杂交，F2中翅外展正常眼(一隐一显)个体所占比例是。紫眼基因与翅外展基因位于同一对染色体上，二者不能自由组合。(2)焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇杂交，后代雄蝇中不会出现焦刚毛个体；若反交，子代雄蝇全部为白眼，雌蝇全部为红眼，即子代中白眼个体出现的概率为。(3)欲验证自由组合定律，可以用双杂合个体交配或测交。让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交，所得F1的表现型为红眼灰体，F1相互交配所得F2的表现型及比例是红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体＝9∶3∶3∶1，验证伴性遗传时，需要分析位于X染色体上的基因，所以要分析红眼/白眼这对性状，此时F2的表现型及比例是红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝2∶1∶1。

一、选择题
1．摩尔根验证“白眼基因只存在于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因”的实验是(　　)
A．亲本白眼雄果蝇与纯合红眼雌果蝇杂交，F1都是红眼果蝇
B．F1雌雄果蝇相互交配，F2出现白眼果蝇，且白眼果蝇都是雄性
C．F1中的红眼雌果蝇与F2中的白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇中，红眼和白眼各占一半
D．野生型红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配，子代只有红眼雌果蝇和白眼雄果蝇
答案　D
解析　亲本白眼雄果蝇与纯合红眼雌果蝇杂交，F1都是红眼果蝇，这属于实验现象，A错误；F1雌雄果蝇相互交配，F2出现白眼果蝇，且白眼果蝇都是雄性，这属于实验现象，观察分析的内容，B错误；F1中的红眼雌果蝇与F2中的白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇中，红眼和白眼各占一半，由于雌雄个体表现型比例相同，所以不能证明假设内容，C错误；野生型红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配，子代只有红眼雌果蝇和白眼雄果蝇，子代雌雄个体表现型比例不同，可以说明白眼基因只存在于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因，D正确。
2．下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是(　　)
A．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
B．若外祖父患病，外孙一定患此病
C．若父亲患病，女儿一定患此病
D．表现正常的夫妇，X染色体上也可能携带致病基因
答案　C
解析　女患者如果是杂合子，则女儿和儿子有50% 的患病概率，如果是显性纯合子，女儿和儿子都是患者，A错误；外祖父患病，母亲一定患病，但可能是纯合子也可能是杂合子，所以外孙不一定患此病，B错误；X染色体上的显性遗传病，男性患者的母亲和女儿都是患者，儿子是否患病由其配偶决定，C正确；显性遗传病，只要有致病基因，就表现为患病，D错误。
3．如图1是某家庭遗传系谱图，Ⅱ4是患者。图2表示图1中4个个体的基因检测结果，字母a、b、c、d分别对应图1中的Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ3、Ⅱ4。下列有关叙述错误的是(　　)

A．该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
B．Ⅱ3的致病基因来自Ⅰ2
C．Ⅱ3与一正常人婚配，其后代正常的概率是
D．致病基因的长度小于正常基因的
答案　C
解析　分析图1：Ⅰ1和Ⅰ2都正常，但他们有一个患病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病。分析图2：字母a、b、c、d分别对应图1中的Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ3、Ⅱ4，其中Ⅰ1不携带致病基因，说明该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ3为携带者，其与一正常人婚配，后代正常的概率是；由图2可知，致病基因的长度(7.0)小于正常基因(9.7)的。
4．(2017·江苏，6)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　)
A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病
B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义
D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型
答案　D
解析　遗传病是由于遗传物质的改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A错误；具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病，如由于母亲怀孕期间受生活环境因素的影响而引起胎儿的先天性疾病，就不是遗传病，B错误；杂合子筛查对预防隐性遗传病具有重要意义，对于显性遗传病没有作用，C错误；遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型，不同遗传病类型再发风险率不同，D正确。
5．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)为显性，这对等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因(b)会使花粉不育，在雌性植株中，含有b基因的配子育性仅为正常的。如果杂合子宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是(　　)
A．子代全是雄株，其中是宽叶，是窄叶
B．子代全是雌株，其中是宽叶，是窄叶
C．子代全是雄株，其中是宽叶，是窄叶
D．子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶窄叶雌株∶窄叶雄株＝1∶1∶1∶1
答案　C
解析　杂合子宽叶雌株(XBXb)与窄叶雄株(XbY)杂交，雌配子为XB、Xb，由于窄叶基因b会使花粉不育，所以雄配子只有Y一种，后代全部为雄株，基因型为XBY、XbY；又因在雌性植株中，含有b基因的配子育性仅为正常的，所以正常育性雌配子中XB∶Xb＝3∶1，因此，后代雄株中是宽叶，是窄叶。
6．果蝇的黑背对彩背为显性，基因位于常染色体上，黑背纯合子致死；红腹对黑腹为显性，基因位于X染色体上。一只彩背红腹雄蝇和一只黑背黑腹雌蝇杂交，所产生的子代中(　　)
A．彩背红腹雄蝇占
B．黑背黑腹雌蝇占
C．雄蝇中红腹和黑腹各占
D．雌蝇中黑背和彩背各占
答案　D
解析　假设黑背、彩背受等位基因A、a的控制，红腹、黑腹受等位基因B、b的控制，根据题意可知，彩背红腹雄蝇的基因型为aaXBY，黑背黑腹雌蝇的基因型为A_XbXb，又因为黑背纯合子致死，所以黑背黑腹雌蝇的基因型为AaXbXb，两只果蝇交配的子代中，雄蝇基因型为AaXbY或aaXbY，全为黑腹，A、C错误；子代雌蝇基因型为AaXBXb或aaXBXb，全为红腹，B错误；雌、雄蝇中黑背和彩背各占，D正确。
7．(2020·河北模拟)红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，相关性状由基因B、b控制；并指与正常指由A、a基因控制，两对等位基因遵循自由组合定律。一对并指色觉正常的夫妇生育了一个手指正常但患有红绿色盲的儿子(不考虑基因突变)。下列说法错误的是(　　)
A．该对夫妇的基因型为AaXBXb、AaXBY
B．该对夫妇再生育一个手指正常儿子的概率为
C．女性有两条X染色体，因此女性红绿色盲患者多于男性
D．并指男孩的亲代中至少有一方为并指患者
答案　C
解析　并指夫妇能生育手指正常的孩子，说明双亲的基因型均为Aa；双亲色觉正常生育了患红绿色盲的儿子，说明该夫妇基因型为XBXb、XBY，故该对夫妇的基因型为AaXBXb、AaXBY，A正确；双亲手指相关基因型均为Aa，生育手指正常儿子的概率为×＝，B正确；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者只要带有色盲基因即为患者，女性含有两条X染色体，只有含有两个色盲基因时才为患者，因此女性患者少于男性患者，C错误；由题意可知，并指为常染色体显性遗传病，并指男孩的双亲至少有一方带有并指基因，表现为并指，D正确。
8．果蝇的刚毛和截毛由位于X、Y染色体上的一对等位基因(B、b)控制，刚毛对截毛为显性。两只刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇。下列叙述正确的是(　　)
A．亲本雌果蝇的基因型为XBXb，亲本雄果蝇的基因型可能为XBYb，也可能为XbYB
B．后代出现染色体组成为XXY的截毛果蝇是亲本雌果蝇减数第一次分裂异常导致的
C．亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为1∶1
D．亲本雄果蝇进行正常减数分裂过程中存在某一细胞中同时含有2个基因B和2条Y染色体的情况
答案　C
解析　亲本雌果蝇的基因型为XBXb，亲本雄果蝇的基因型为XBYb，不可能为XbYB，否则不会出现染色体组成为XXY的截毛果蝇，A项错误；后代出现染色体组成为XXY的截毛果蝇是亲本雌果蝇减数第二次分裂异常导致的，B项错误；亲本雌果蝇(XBXb)减数第一次分裂过程中有2条X染色体，由于减数第一次分裂前的间期DNA的复制导致一条X染色体上的基因b加倍，即X染色体上的基因b有2个，因此亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为1∶1，C项正确；据题意判断亲本雄果蝇的基因型只能为XBYb，亲本雄果蝇进行正常减数分裂过程中存在某一细胞中同时含有2个基因B或同时含有2条Y染色体的情况，由于同源染色体的分离，不存在某一细胞中同时含有2个基因B和2条Y染色体的情况，D项错误。
9．黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象(染色体缺少某一片段，用“－”表示)。缺刻红眼雌果蝇(XRX－)与白眼雄果蝇(XrY)杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2。已知F1中雌雄个体数量比例为2∶1，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。以下分析合理的是(　　)
A. X—与Xr结合的子代会死亡
B. F1白眼的基因型为XrXr
C. F2中红眼个体的比例为
D. F2中雌雄个体数量比为4∶3
答案　D
解析　果蝇后代理论比应为1∶1，根据F1中雌雄个体数量比例为2∶1，可判断的雄性个体死亡，即X—与Y结合的子代会死亡或受精卵不能正常发育，A项错误；F1中白眼的基因型为XrX－，B项错误；F1中雌性个体的基因型为XRXr、XrX－，雄性个体基因型为XRY，雌雄个体杂交，则F2中雌性个体都是红眼，雄性个体中红眼∶白眼＝1∶2，所以F2中红眼个体的比例为，C项错误；F2雄性个体中致死比例为×＝，雌雄个体数量比为4∶3，D项正确。
10．某鳞翅目昆虫的性别决定方式为ZW型，其成年个体有白色、浅黄色和深黄色三种颜色。体色的遗传由常染色体基因(A、a)和性染色体基因(ZB、Zb)共同决定，如下表所示。下列叙述错误的是(　　)
基因组合
A和ZB共同存在(A_ZB_)
A存在而无ZB(A_Zb_)
A不存在(aa_ _)
体色
深黄色
浅黄色
白色

A．该昆虫群体，与体色有关的基因型种类雄性多于雌性
B．不考虑变异，白色个体随机交配，后代的体色均为白色
C．AaZBW和AaZBZb杂交，子代雄性个体中双杂合子占
D．深黄色亲本杂交后代若出现三种颜色，则亲本基因型为AaZBW、AaZBZb
答案　C
解析　该昆虫的性别决定方式为ZW型，即ZW为雌性，ZZ为雄性，则与体色有关雌性有A_ZBW、A_ZbW、aaZBW、aaZbW，雄性有A_ZBZB、A_ZBZb、A_ZbZb、aaZBZB、aaZBZb、aaZbZb，A正确；从题表可知，含有aa基因的均为白色个体，白色个体杂交只能得白色子代，B正确；若AaZBW和AaZBZb杂交，子代雄性个体中双杂合子占：×＝，C错误；只有深黄色亲本基因型为AaZBW、AaZBZb时，杂交后代才出现三种颜色，D正确。
二、非选择题
11．图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。回答下列问题：


(1)据图1分析：
①多基因遗传病的显著特点是________________________________________________。
②染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为____________________。
③克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XDY)，母亲患红绿色盲(XdXd)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。
__________________________________________________________________________。
(2)图2中甲病为________遗传病。假设Ⅱ3不是乙病基因的携带者，则乙病为_________遗传病，若Ⅲ9与Ⅲ12结婚，生育的子女患病的概率为______________。
(3)人类基因组计划需要对人类的____条染色体进行测序；选样时通常选择采集男性血液样本建立白细胞基因血库，原因是________________________________________________。
答案　(1)①成年人发病风险显著增加(或随着年龄增加发病人数急剧上升)　②大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了　③母亲减数分裂正常，形成Xd卵细胞；父亲减数第一次分裂时，X、Y染色体未正常分离，最终形成XDY精子；XDY精子与Xd卵细胞结合形成XDXdY的受精卵　(2)常染色体显性　伴X染色体隐性　　(3)24　男性白细胞携带人类的全套遗传物质(遗传信息)，并且采样非常方便
解析　(1)①图1中实线代表多基因遗传病，明显看出成年人发病风险显著增加。②大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了，因此染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期。③克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XDY)，母亲患红绿色盲(XdXd)，生育一个色觉正常的克莱费尔特症患者，则母亲减数分裂正常，形成Xd卵细胞；父亲减数第一次分裂时，X、Y染色体未正常分离，形成XDY精子；XDY精子与Xd卵细胞结合形成XDXdY的受精卵，才会生出色觉正常的克莱费尔特症患者。(2)确定遗传病类型：由Ⅱ7、Ⅱ8生出无病的Ⅲ11，可知甲病为显性遗传病，由Ⅱ7患病、Ⅲ11正常，可知甲病是常染色体显性遗传病；由Ⅱ3、Ⅱ4生有患病的Ⅲ10，可知乙病为隐性遗传病，再根据Ⅱ3不是乙病基因的携带者，可知乙病是伴X染色体隐性遗传病。确定Ⅲ9与Ⅲ12的基因型：由Ⅲ9、Ⅲ10、Ⅱ3、Ⅱ4关于乙病的表现型可推出Ⅱ3、Ⅱ4关于乙病的基因型分别为XBY、XBXb，所以Ⅲ9的基因型为aaXBXb或aaXBXB，由Ⅲ11知Ⅱ7、Ⅱ8关于甲病的基因型分别为Aa、Aa，所以Ⅲ12的基因型为AAXBY或AaXBY。最后计算概率：先分析每对基因，患甲病的概率为＋×＝，患乙病的概率为×＝，则生育的子女中不患病的概率为(1－)×(1－)＝，所以患病的概率＝1－＝。(3)人类体细胞中含有23对染色体，但由于男性的性染色体不同，因此人类基因组计划需要对人类的24条染色体(22条常染色体＋X＋Y)进行测序；男性白细胞携带人类的全套遗传物质(遗传信息)，并且采样非常方便，因此选样时通常选择采集男性血液样本建立白细胞基因血库。
12．(2019·嘉兴质检)1910年，摩尔根偶然在一群红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇。白眼性状是如何遗传的？他做了下面的实验：用这只白眼雄果蝇与多只红眼雌果蝇交配，结果F1全为红眼，然后他让F1雌雄果蝇相互交配，F2中雌果蝇全为红眼，雄果蝇既有红眼，又有白眼，且F2中红眼果蝇数量约占，回答下列问题(设相关基因用R、r表示)：
(1)上述果蝇眼色中，该雄果蝇的白眼性状最可能来源于________，________是显性性状，受________对等位基因的控制，其遗传________(填“符合”或“不符合”)基因分离定律。
(2)摩尔根等人根据其他科学家的研究成果提出了控制果蝇白眼的基因只位于X染色体上的假设(假设1)，且对上述实验现象进行了合理解释，并设计了测交方案对上述假设进行了进一步的验证，从而将一个特定的基因和一条特定的染色体联系在一起。有同学认为设计的测交方案应为用F2中的白眼雄果蝇与F1中的多只红眼雌果蝇回交(测交1)。请你根据假设1写出测交1的遗传图解。
(3)根据果蝇X、Y染色体的结构特点和摩尔根的实验现象，你认为当初关于果蝇该眼色遗传还可以提出哪一假设(假设2)：_______________________________________________。
根据这一假设，有人认为测交1不足以验证假设1的成立，请你补充测交方案，并写出可能的实验结果及相应结论。
补充测交方案(测交2)：_____________________________________________________。
测交2可能的实验结果及结论：
①________________________________________________________________________；
②________________________________________________________________________。
答案　(1)基因突变　红眼　一　符合
(2)遗传图解如下

(3)假设2：控制果蝇白眼和红眼的基因同时位于X和Y染色体上　测交2：用测交1得到的白眼雌果蝇与群体中的红眼雄果蝇杂交　测交2可能的实验结果及结论：①后代雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，则假设1成立　②后代雌雄果蝇全为红眼，则假设2成立
解析　(1)由红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1中全为红眼果蝇，可以推断出红眼为显性性状。又由F2中雌果蝇都是红眼，雄果蝇既有红眼，又有白眼，可推知该性状的遗传属于伴性遗传。红眼和白眼属于一对相对性状，其遗传符合基因分离定律。(2)由于白眼是通过基因突变产生的，故亲本中的红眼雌果蝇都为纯合子，让其与白眼雄果蝇杂交，F1中红眼雌果蝇均为杂合子，其基因型是XRXr，F2中白眼雄果蝇的基因型为XrY，据此写出遗传图解。
13．某XY性别决定型昆虫(2n＝44)体色和眼色分别受两对等位基因 A(a)、B(b)控制，两对基因都不在Y染色体上。现有一只灰体红眼雌性与一只黑体红眼雄性杂交得F1。取F1灰体红眼雌雄个体相互交配得F2。子代表现型如下：
项目
灰体
红眼♀
黑体
红眼♀
灰体
红眼♂
黑体
红眼♂
灰体白眼♂
黑体白眼♂
F1表现型及比例

0

0

0
F2表现型及比例







(1)据结果可判断基因A(a)位于_______染色体上，B(b)位于_______染色体上，这两对基因的遗传遵循　　　　　定律。亲本的基因型分别是♀：___________；♂：____________。
(2)遗传学上将缺失一条染色体的个体称为单体，这种变异类型属于______________。单体可用于进一步判断基因A(a)所处的染色体的编号，因为缺失一对同源染色体会导致胚胎无法发育。研究人员最多要准备_____个不同的黑体单体品系与F1的灰体白眼雄性杂交得到F2′，F2′中灰体个体再相互交配得到F3′。若以2号染色体单体为亲本时，其F3′中灰体个体占________，则说明A(a)基因在2号染色体上。
答案　(1)常　X　自由组合　AAXBXb　aaXBY
(2)染色体数目变异　20　
解析　(1)单独分析体色，F1中雌雄昆虫全为灰体，说明灰体对黑体为显性；F2雌雄昆虫均为灰体∶黑体＝3∶1，说明体色遗传与性别无关，其控制基因A/a位于常染色体上，由此确定亲本的基因型为AA(♀)和aa(♂)；单独分析眼色，F1中雌昆虫全为红眼，雄昆虫红眼∶白眼＝1∶1，说明眼色遗传与性别相关联，其控制基因B/b位于X染色体上且红眼对白眼为显性；由此确定亲本的基因型为XBXb(♀)和XBY(♂)。(2)根据单体的定义可知，单体变异属于染色体数目变异。由于昆虫只有21对常染色体，所以要确定A/a在几号常染色体上，至少需要准备20种黑体单体。如果A/a在2号常染色体上，其黑体单体的基因型为aO，与F1的灰体雄性(Aa)杂交得到F2′，F2′中灰体个体的基因型为Aa和AO两种，各占，再相互交配，交配过程中产生的雌雄配子的类型及其比例均为A∶a∶O＝2∶1∶1，得到F3′的类型为AA∶Aa∶AO∶aa∶aO＝4∶4∶4∶1∶2(其中OO类型在胚胎时致死)，所以F3′中灰体个体占(4＋4＋4)÷(4＋4＋4＋1＋2)＝。
14．某种果蝇的体表生有直刚毛和分叉毛两种类型的体毛，受一对等位基因(D、d)控制。某兴趣小组进行了如下实验：

亲本
F1
F2
杂交组合一
直刚毛雌蝇×分叉毛雄蝇
全为直刚毛
直刚毛雌蝇∶直刚毛雄蝇∶分叉毛雄蝇＝2∶1∶1
杂交组合二
直刚毛雄蝇×分叉毛雌蝇
全为直刚毛
直刚毛雌蝇∶分叉毛雌蝇∶直刚毛雄蝇＝1∶1∶2

根据实验结果回答下列问题：
(1)该品系果蝇体毛的遗传符合分离定律，原因是________________________________。
(2)控制体毛的基因D、d位于性染色体上，判断的依据是
__________________________________________________________________________。
(3)X、Y联会后存在同源区段Ⅱ和非同源区段Ⅰ、Ⅲ，如图所示。从两个杂交组合的统计结果来看：

①D、d不会位于Ⅲ区段，原因是_____________________________________________。
②D、d也不会位于Ⅰ区段，原因是___________________________________________。
(4)让杂交组合一的F2中雌、雄个体随机交配，子代中直刚毛与分叉毛个体的比值为____。
答案　(1)F2中直刚毛、分叉毛的性状分离比符合3∶1　(2)F2中体毛的遗传与性别相关联　(3)①若位于Ⅲ区段，则F1中的雄蝇均与父本性状相同　②若位于Ⅰ区段，则正、反交(即杂交组合一、二)的F1结果不同　(4)13∶3