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    (新高考)高考生物二轮复习第3部分 题型增分练 选择题专练 第3练 遗传的分子基础和基本规律
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    (新高考)高考生物二轮复习第3部分 题型增分练 选择题专练 第3练 遗传的分子基础和基本规律

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    这是一份(新高考)高考生物二轮复习第3部分 题型增分练 选择题专练 第3练 遗传的分子基础和基本规律,共8页。试卷主要包含了选择题等内容,欢迎下载使用。

    第3练 遗传的分子基础和基本规律
    一、选择题:每小题给出的四个选项中只有一个符合题目要求。
    1.(2019·烟台质检)下列有关基因的叙述,错误的是(  )
    A.摩尔根将孟德尔的“遗传因子”重新命名为“基因”
    B.随着细胞质基因的发现,基因与染色体的关系可概括为染色体是基因的主要载体
    C.一个DNA分子上有多个基因,基因是有遗传效应的DNA片段
    D.研究表明,基因与性状的关系并不都是简单的线性关系
    答案 A
    解析 摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上,约翰逊是“基因”的命名者,A错误;DNA主要存在于染色体上,少量存在于细胞质中,故染色体是基因的主要载体,B正确;基因是有遗传效应的DNA片段,一个DNA分子上有多个基因,C正确;一个基因可控制多个性状,一个性状也可由多个基因共同控制,因此基因与性状的关系并不都是简单的线性关系,D正确。
    2.(2019·陕西宝鸡4月联考)下列有关图中的生理过程(④代表核糖体,⑤代表多肽链)的叙述中,不正确的是(  )

    A.图中所示的生理过程主要有转录和翻译
    B.①链中(A+T)/(G+C)的值与②链中相等
    C.一种细菌的③由480个核苷酸组成,它所编码的蛋白质的长度一定为160个氨基酸
    D.遗传信息由③传递到⑤需要tRNA作工具
    答案 C
    解析 题图中由②形成③的过程为转录,由③形成⑤的过程为翻译,A正确;题图中①和②都是DNA单链,两条链中碱基互补配对,故①链中(A+T)/(G+C)的值与②链中相等,B正确;由于mRNA上存在终止密码,故一种细菌的③mRNA由480个核苷酸组成,它所编码的蛋白质的长度应小于160个氨基酸,C错误;遗传信息由③mRNA传递到⑤多肽链需要tRNA作搬运氨基酸的工具,D正确。
    3.反义RNA是指能与mRNA进行碱基互补配对的RNA分子,根据其作用机理可分为多种类型。其中Ⅰ类反义RNA可与mRNA结合形成双链RNA,从而使mRNA被酶降解;Ⅱ类反义RNA可与mRNA结合引起mRNA构象变化,从而使mRNA不能与核糖体结合。下列叙述不合理的是(  )
    A.可利用DNA分子双链中的一条链为模板合成反义RNA
    B.Ⅱ类反义RNA可通过抑制翻译过程来抑制相关基因的表达
    C.反义RNA的研究为癌症的治疗提供了一种新思路
    D.Ⅰ类反义RNA可通过抑制转录过程来抑制相关基因的表达
    答案 D
    解析 反义RNA是指能与mRNA进行碱基互补配对的RNA分子,因此可利用DNA分子双链中的一条链为模板合成反义RNA,A正确;Ⅱ类反义RNA可与mRNA结合引起mRNA构象变化,从而使mRNA不能与核糖体结合,进而使翻译过程受阻,因此Ⅱ类反义RNA可通过抑制翻译过程来抑制相关基因的表达,B正确;反义RNA可抑制某特定基因的表达,使蛋白质合成受阻,从而可以抑制癌细胞的增殖,C正确;Ⅰ类反义RNA可与mRNA结合形成双链RNA,从而使mRNA被酶降解,而非抑制转录过程,D错误。
    4.利用DNA指纹技术进行亲子鉴定具有极高的准确率,下列不能作为该项技术的科学依据的是(  )
    A.基因在染色体上呈线性排列
    B.不同DNA分子具有特定的碱基排列顺序
    C.同一个体不同体细胞中的核DNA是相同的
    D.子代的染色体一半来自父方,一半来自母方
    答案 A
    解析 无论是否有亲子关系,真核生物的核基因在染色体上都呈线性排列,不能作为亲子鉴定的依据;不同DNA分子具有特定的碱基排列顺序,故DNA分子具有特异性,可以作为亲子鉴定的依据;同一个体的不同体细胞都是由同一受精卵经有丝分裂而来的,故核DNA是相同的,可以作为亲子鉴定的依据;子代的染色体一半来自父方,一半来自母方,即核DNA一半来自父方,一半来自母方,故可以作为亲子鉴定的依据。
    5.(2020·南京二模)在一个蜂群中,少数幼虫以蜂王浆为食发育成蜂王,大多数幼虫以花粉和花蜜为食发育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶,能使DNA某些区域添加甲基基团,如图所示。敲除DNMT3基因后,蜜蜂幼虫将发育成蜂王,这与取食蜂王浆有相同的效果。下列叙述错误的是(  )


    A.被甲基化的DNA片段中碱基序列改变,从而使生物的性状发生改变
    B.蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王可能与体内重要基因是否甲基化有关
    C.DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合
    D.胞嘧啶和5′­甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对
    答案 A
    解析 被甲基化的DNA片段中碱基序列未改变,A错误;由题干信息可推知“敲除DNMT3基因后,不能翻译DNMT3蛋白,DNA某些区域没有被甲基化,蜜蜂幼虫没有发育成工蜂(将发育成蜂王)”,说明蜜蜂幼虫发育成蜂王可能与体内重要基因是否甲基化有关,B正确;DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合,导致转录和翻译过程改变,使生物表现出不同的性状,C正确;胞嘧啶和5′­甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对,D正确。
    6.(2020·东营三模)基因在转录形成mRNA时,有时会形成难以分离的DNA-RNA杂交区段,称为R环结构,这种结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性。以下说法正确的是(  )
    A.DNA-RNA杂交区段最多存在5种核苷酸
    B.R环结构中可能有较多的G-C碱基对
    C.细胞DNA复制和转录的场所在细胞核中
    D.是否出现R环结构可作为是否发生DNA复制的判断依据
    答案 B
    解析 DNA-RNA杂交区段最多存在8种核苷酸(4种脱氧核苷酸+4种核糖核苷酸),A错误;据题干信息“形成难以分离的DNA-RNA杂交区段,称为R环结构”可知,R环稳定性较高,由于C-G之间有3个氢键,A-T或A-U之间有2个氢键,则C-G越多越稳定,因此R环结构可能含有较多的G-C碱基对,B正确;真核细胞的核DNA复制和转录的场所主要在细胞核中(线粒体和叶绿体也可发生DNA复制和转录),原核细胞无细胞核,C错误;据题干信息可知,基因在转录形成mRNA时,有时会形成难以分离的DNA-RNA杂交区段,称为R环结构,因此是否出现R环结构可作为是否发生转录的判断依据,D错误。
    7.(2020·临沂模拟)miRNA是含有茎环结构的miRNA前体经过加工之后的一类非编码的小RNA分子(18~25个核苷酸)。下图是某真核细胞中miRNA抑制X基因表达的示意图,下列叙述正确的是(  )

    A.miRNA基因中含有36~50个核糖核苷酸
    B.①过程需要解旋酶和RNA聚合酶
    C.miRNA前体中不含有氢键
    D.miRNA抑制X基因表达的翻译过程
    答案 D
    解析 由题意可知:miRNA基因中含有脱氧核苷酸,A错误;①过程为转录,不需要解旋酶,只需要RNA聚合酶,B错误;miRNA前体中含有茎环结构,故其中含有氢键,C错误;图中显示miRNA蛋白复合物作用到了X基因的mRNA上,故可知miRNA抑制X基因表达的翻译过程,D正确。
    8.(2019·广西八市4月联合调研)孟德尔运用“假说—演绎法”发现了基因的分离定律,下列相关叙述正确的是(  )
    A.孟德尔通过观察等位基因随同源染色体的分开而分离发现问题
    B.生物体能产生数量相等的雌、雄配子是假说的内容之一
    C.F1与隐性纯合子杂交,预测后代产生1∶1的性状分离比是孟德尔根据假说进行的演绎推理
    D.分离定律的实质是F2出现3∶1的性状分离比
    答案 C
    解析 孟德尔用纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆作亲本,发现F2中出现了3∶1的性状分离比,由此杂交实验的结果而发现问题,A错误;生物产生的雄配子数量远远多于雌配子数量,B错误;F1与隐性纯合子杂交,预测后代产生1∶1的性状分离比是孟德尔根据假说进行的演绎推理,C正确;分离定律的实质是在生物的体细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性,在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代,D错误。
    9.图示为某果蝇的染色体组成,下列有关叙述正确的是(  )

    A.果蝇体细胞中染色体上的基因都是成对存在的
    B.对果蝇基因组测序需要检测5条染色体
    C.图中Ⅰ为X、Y染色体的同源区段,上面的基因所控制的性状的遗传和性别无关
    D.若该果蝇的后代中出现了一只基因型染色体组成为XYY的果蝇,则是由减数第一次分裂异常导致的
    答案 B
    解析 X和Y染色体的非同源区段上的基因不是成对存在的,A错误;果蝇含有3对常染色体,一对性染色体,雌性染色体组成为XX,雄性染色体组成为XY,对果蝇基因组测序需要检测5条染色体(3条常染色体+X+Y),B正确;题图中Ⅰ为X、Y染色体的同源区段,上面的基因所控制的性状的遗传和性别有关,C错误;若该果蝇的后代中出现了一只染色体组成为XYY的果蝇,则是由减数第二次分裂异常导致的,D错误。
    10.某种昆虫的翅型有长翅、正常翅、小翅3种,依次由常染色体上的C+、C、c基因控制。正常翅个体杂交,子代全为正常翅或出现小翅;基因型相同的长翅杂交,子代总出现长翅与正常翅或出现长翅与小翅个体,比例接近2∶1。如果用一只长翅个体与一只小翅个体杂交,理论上子代的性状比例为(  )
    A.1∶1 B.2∶1 C.3∶1 D.1∶2∶1
    答案 A
    解析 根据题意分析可知,昆虫的翅型由常染色体上复等位基因控制,遵循基因的分离定律。正常翅的雌雄个体杂交,子代全为正常翅或出现小翅个体,说明C对c为显性;基因型相同的长翅个体杂交,子代总出现长翅与正常翅或出现长翅与小翅个体,说明C+对C、c为显性;又由于比例总接近2∶1,说明C+C+纯合致死。根据以上分析已知,C+对C、c为显性,C对c为显性,且C+C+纯合致死,则长翅个体的基因型可能为C+C或C+c,小翅个体的基因型为cc,因此一只长翅个体与一只小翅个体杂交,后代的基因型为C+c、Cc或C+c、cc,即后代的性状分离比为长翅∶正常翅=1∶1或长翅∶小翅=1∶1。
    11.研究人员在家蚕中发现一种新的体态类型——短体蚕,用这种家蚕与正常体形家蚕进行杂交实验,结果如表所示。下列叙述正确的是(  )
    杂交组合
    F1
    短体蚕
    正常蚕
    实验一:短体蚕×正常蚕
    788
    810
    实验二:短体蚕×短体蚕
    1 530
    790

    A.可以通过连续自交多代的方式获得纯种短体蚕
    B.短体蚕自交后代出现正常蚕是基因突变的结果
    C.实验一中F1个体随机交配,F2中短体蚕∶正常蚕=2∶3
    D.实验二中F1个体随机交配,F2中正常蚕占4/9
    答案 C
    解析 设家蚕体形相关基因为A、a。由杂交组合二数据分析可知,体形为短体的是显性性状,且显性纯合致死,正常体形为隐性性状,A错误;短体蚕自交后代出现正常蚕是等位基因分离所致,B错误;实验一中F1的短体蚕基因型为Aa,正常蚕基因型为aa,故F1产生的配子中1/4A、3/4a,F1个体随机交配,由于显性纯合致死,后代中短体蚕∶正常蚕=2∶3,C正确;实验二中F1短体蚕基因型全为Aa,正常体形蚕基因型为aa,故F1产生的配子中1/3A、2/3a,F1个体随机交配,由于显性纯合致死,后代中短体蚕Aa∶正常蚕aa=1∶1,D错误。
    12.人类中成年男性秃顶较为常见,这是因为非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因(B、b)控制,其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶,而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。下列叙述错误的是(  )
    A.若非秃顶男性与非秃顶女性结婚,所生女儿全部为非秃顶
    B.若非秃顶男性与秃顶女性结婚,所生儿子全部为秃顶
    C.非秃顶女性的一个体细胞中最多可以有2个b基因
    D.秃顶男性的一个次级精母细胞中最多可以有1条染色体含有b基因
    答案 D
    解析 分析题意可知:在男性中,BB表现为非秃顶,Bb和bb表现为秃顶,在女性中,BB和Bb表现为非秃顶,bb表现为秃顶。若非秃顶男性(BB)与非秃顶女性(B_)结婚,所生女儿(B_)全部为非秃顶,A正确;若非秃顶男性(BB)与秃顶女性(bb)结婚,所生儿子(Bb)全部为秃顶,B正确;非秃顶女性的基因型为BB或Bb,当该女性的基因型为Bb时,一个有分裂能力的体细胞在分裂间期完成DNA复制后,该体细胞中含有2个b基因,C正确;秃顶男性的基因型为Bb或bb,其次级精母细胞中不含同源染色体,当一个次级精母细胞处于减数第二次分裂后期时,细胞中最多可以有2条染色体含有b基因,D错误。
    二、选择题:每小题给出的四个选项中有一个或多个符合题目要求。
    13.下列有关人类遗传病调查和优生的叙述,错误的是(  )
    A.调查人群中的遗传病时,最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
    B.常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡晚婚晚育和进行产前诊断等
    C.对遗传病的发病率进行统计时,只需在患者家系中进行调查
    D.通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,但仍有可能患遗传病
    答案 ABC
    解析 调查人群中的遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,A错误;常见的优生措施有禁止近亲结婚、遗传咨询、提倡适龄生育和进行产前诊断等,B错误;对遗传病的发病率进行统计时,需要在人群中随机调查,C错误;通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,但仍有可能患染色体异常遗传病,D正确。
    14.物质a是一种来自毒蘑菇的真菌霉素,能抑制真核细胞RNA聚合酶Ⅱ、Ⅲ参与的转录过程,但RNA聚合酶Ⅰ以及线粒体、叶绿体和原核生物的RNA聚合酶对其均不敏感。下表为真核生物三种RNA聚合酶(化学本质均为蛋白质)的分布、功能及特点,下列相关分析不合理的是(  )

    细胞内定位
    参与转录的产物
    对物质a的敏感程度
    RNA聚合酶Ⅰ
    核仁
    rRNA
    不敏感
    RNA聚合酶Ⅱ
    核基质
    hnRNA
    敏感
    RNA聚合酶Ⅲ
    核基质
    tRNA
    对a的敏感程度存在物种特异性

    注:部分hnRNA是mRNA的前体,核基质是细胞核中除染色质与核仁以外的成分。
    A.三种酶的识别位点均位于DNA分子上,三者发挥作用时都能为反应提供能量
    B.翻译过程和三种酶直接参与的转录过程中发生的碱基互补配对方式完全相同
    C.使用物质a会导致肺炎双球菌细胞内核糖体数量明显减少而影响其生命活动
    D.RNA聚合酶Ⅰ的活性减弱会影响真核细胞内RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ的合成
    答案 ABC
    解析 酶只能降低反应所需的活化能,不能为反应提供能量,A错误;转录过程中发生T—A,A—U,C—G和G—C的碱基配对方式,翻译过程中发生A—U,U—A,C—G和G—C的碱基配对方式,B错误;原核生物的RNA聚合酶对物质a不敏感,故物质a不会导致肺炎双球菌细胞内核糖体数量明显减少,C错误;RNA聚合酶Ⅰ参与rRNA的形成,故其活性减弱会影响真核细胞内RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ的合成,D正确。
    15.(2020·扬州三模)货币状掌跖角化病是一种遗传病,患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始,随年龄增长,患处损伤逐步加重;手掌发病多见于手工劳动者。下图为某家族中该病的遗传系谱,有关叙述错误的是(  )

    A.通过社会群体调查可推断出此病的遗传特点
    B.货币状掌跖角化病的症状表现仅由基因决定的
    C.由家系图判断此病最可能属于常染色体显性遗传病
    D.Ⅳ代中的患者与正常人婚配生女儿可避免此病的遗传
    答案 ABD
    解析 家系调查可以确定该遗传病的遗传方式和遗传特点,群体调查可以调查该遗传病的发病率,A错误;货币状掌跖角化病的症状表现是基因与环境共同作用的结果,B错误;从系谱图看,该病有世代遗传的特点,且男女患病率相似,最可能是常染色体显性遗传病,C正确;此病不是伴性遗传病,所以Ⅳ代中患者与正常人婚配,后代男女都可能患此病,D错误。故选ABD。
    16.为指导遗传咨询,医生通过产前诊断技术从孕妇体内取得胎儿细胞进行检查分析,以此判断胎儿是否患遗传病。下列叙述正确的是(  )
    A.借助染色体筛查技术,诊断胎儿是否患红绿色盲病
    B.体外培养胎儿细胞并分析染色体,诊断胎儿是否患先天性愚型病
    C.用光学显微镜检查胎儿细胞,可判断胎儿是否患有青少年型糖尿病
    D.对胎儿细胞的染色体进行数量分析,可判断胎儿是否患猫叫综合征
    答案 B
    解析 借助染色体筛查技术,只能诊断染色体异常遗传病,不能诊断胎儿是否患单基因遗传病,如红绿色盲病,A错误;先天性愚型病是染色体异常病,故体外培养胎儿细胞并分析染色体,能诊断胎儿是否患先天性愚型病,B正确;青少年型糖尿病是多基因遗传病,用光学显微镜检查胎儿细胞,不能判断胎儿是否患有青少年型糖尿病,C错误;猫叫综合征是人体的5号染色体缺失一段引起的,通过对胎儿细胞的染色体进行数量分析,不能判断胎儿是否患猫叫综合征,D错误。
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