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    广东省茂名市一中2022—2023学年高一下学期期末生物试题

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    广东省茂名市一中2022—2023学年高一下学期期末生物试题

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    这是一份广东省茂名市一中2022—2023学年高一下学期期末生物试题,共12页。试卷主要包含了选择题的作答,非选择题的作答,“寄蜉蝣于天地,渺沧海之一粟等内容,欢迎下载使用。
    2022-2023学年度第二学期五校联盟高一期末联考
    生物试卷
    本试卷共8页,21题。全卷满分100分。考试用时75分钟。
    注意事项:
    1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
    2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
    黑。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
    3.非选择题的作答:用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
    4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。
    一、选择题:本题共16题,共40分。第1~12小题,每题2分;第13~16小题,每题4分。在每题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
    1.自由翱翔的飞鸟和肉眼看不到的细菌都是由细胞构成的。下列关于细胞的叙述错误的是
    A.飞鸟和细菌都含DNA和RNA,且以DNA为遗传物质
    B.飞鸟和细菌的膜结构都以磷脂双分子层为基本支架
    C.飞鸟和细菌都有DNA和蛋白质结合成的染色体(质)
    D.飞鸟和细菌的细胞质基质都含有与呼吸作用有关的酶
    2.通道蛋白有离子通道蛋白、孔蛋白和水通道蛋白。孔蛋白常见于线粒体和叶绿体外膜上,可允许分子质量小于5000的分子自由通过。下列关于通道蛋白的相关叙述,正确的是
    A.离子通道蛋白可参与协助扩散和主动运输过程
    B.通道蛋白运输物质时,需要与被运输物质结合
    C.离子通道蛋白和载体蛋白比孔蛋白的选择性高
    D.肾小管上皮细胞通过水通道蛋白主动吸收水分
    3.下列关于生物科学史上重要探究活动的叙述,正确的是
    A.列文虎克利用自制显微镜观察到细胞的精细结构
    B.赫尔希和蔡斯利用对比实验证明DNA是遗传物质
    C.罗伯特森看到细胞膜的亮一暗一亮的三层结构
    D.萨顿提出并通过杂交实验证明基因位于染色体上
    4.细胞内的化学反应几乎都有酶的参与。下列关于酶的叙述错误的是
    A.酶通过降低化学反应的活化能来提高反应速率
    B.酶的催化活性受温度、pH等环境因素的影响
    C.纤维素酶和果胶酶能使蓝细菌的形态发生改变
    D.催化黑色素合成的酶缺乏可能会引起白化病
    5.“寄蜉蝣于天地,渺沧海之一粟。哀吾生之须臾,羡长江之无穷。”自然界中,每种生物都有自己的生命周期,细胞衰老和死亡是自然的生理过程。下列叙述正确的是
    A.衰老的细胞中物质运输功能增加
    B.自由基若攻击蛋白质会导致细胞坏死
    C.细胞凋亡与基因有关,与环境因素无关
    D.端粒DNA序列受损的细胞内染色质收缩
    6.有丝分裂能保证遗传信息的准确传递,多细胞生物体的细胞主要通过有丝分裂的方式实现增殖。如图为显微镜下观察到的植物细胞有丝分裂过程图,发生在该细胞中的生理过程是

    A.染色质高度螺旋化成为染色体 B.着丝粒的两侧分别与纺锤丝相连
    C.着丝粒分裂导致染色体数目暂时加倍 D.细胞板向四周扩展形成新的细胞壁
    7.植物杂交方法是通过人为控制,用某一植株的花粉对另一植株的雌蕊进行授粉,以获得子代的研究方法。科研人员用红色野生型线辣椒与黄色突变体进行果实颜色遗传规律的研究,杂交过程及结果如图所示。相关基因用A/a表示,下列叙述错误的是

    A.线辣椒果实颜色的遗传符合基因分离定律
    B.F2红色植株中基因型与F1相同的概率是1/2
    C.F1与黄色突变体杂交后代红色:黄色=1:1
    D.F2植株中A的基因频率与F1植株中相同
    8.DNA复制使完整的遗传信息传给子细胞,如图为DNA复制过程示意图,其中DNA单链结合蛋白与解旋后的DNA单链结合,使单链呈伸展状态而有利于复制。下列叙述正确是

    注:图中箭头表示子链的延伸方向。
    A.酶X能断裂两条模板链之间的氢键
    B.DNA单链结合蛋白能防止解旋的DNA单链重新配对
    C.DNA子链与DNA母链相同,但U取代T
    D.若酶X变性失活,则DNA复制和转录都不能进行
    9.DNA甲基化是指DNA中的某些碱基被添加甲基基团(—CH3),某些碱基甲基化后可使DNA链发生高度紧密排列,影响基因的表达。下列叙述错误的是
    A.DNA发生甲基化后会改变基因的碱基序列从而影响生物性状
    B.肿瘤细胞中抑癌基因的甲基化水平比正常细胞高
    C.DNA甲基化可能会导致其与RNA聚合酶结合的亲和力降低
    D.基因表达受抑制的强度与基因中碱基被添加甲基基团数目相关
    10.紫外线会造成DNA损伤,但正常人仍可以享受阳光,这是因为皮肤细胞中的DNA修复系统能及时修复损伤。着色性干皮症患者体内修复系统缺乏DNA修复酶,使DNA损伤后不能修复而引起突变。该病患者对阳光极度敏感,皮肤会出现严重斑点,极易诱发癌变。下列相关叙述正确的是

    A.该基因通过控制酶的合成直接控制生物性状
    B.正常人阳光照射不会发生碱基损伤形成二聚体
    C.碱基损伤形成二聚体会改变基因中碱基序列
    D.DNA损伤修复系统可以降低出现基因突变的概率
    11.我国北魏时期的农学家贾思勰在《齐民要术,种谷》中写道:“凡谷,成熟有早晚,苗秆有高下,收实有多少,质性有强弱,米味有美恶,粒实有息耗”。这与基因重组造成遗传的多样性有关。下列叙述错误的是
    A.减数分裂过程中,非同源染色体的自由组合可导致基因重组
    B.谷的遗传多样性与基因重组可产生新的基因使配子种类多样化有关
    C.减数分裂染色体片段互换导致基因重组时会涉及染色体DNA的断裂和重接
    D.配子种类及雌雄配子组合方式多样化可导致子代基因组合多样化
    12.物种形成和灭绝是进化过程中的必然事件,生物进化的结果就是物种与其原始祖先产生进化分支,形成新的物种。下列叙述正确的是
    A.原始祖先进化分支形成的不同新物种的种群基因库无差异
    B.不同物种之间的生殖隔离都是通过阻止交配和受精来实现
    C.建立生态走廊避免生境碎片化可加强不同物种间的基因交流
    D.种群内由于变异等造成的个体差异是物种形成的内在条件
    13.金冠苹果和富士苹果是我国主要的苹果品种。研究人员以此为材料,测定常温贮藏期间苹果的呼吸速率,结果如图(若呼吸底物是葡萄糖)。下列叙述正确的是

    A.两种苹果细胞呼吸过程中产生的[H]全部来自葡萄糖
    B.金冠苹果比富士苹果更耐贮藏,因其细胞呼吸速率较高
    C.据图可知,金冠苹果在第28天时有机物分解速率最大
    D.低温能延长苹果的贮藏时间与低温导致呼吸酶失活有关
    14.彩色水稻的叶色有绿叶和黄叶,叶穗有绿穗和白穗。某农业工作者让两种纯合的彩色水稻杂交得F1,F1自交得F2,F2植株的性状表现及数量如表所示。下列叙述正确的是
    性状
    绿叶绿穗
    绿叶白穗
    黄叶绿穗
    株数
    221
    80
    19
    A.水稻中的叶色由两对等位基因控制
    B.水稻控制叶色和穗色的基因相互独立遗传
    C.F2中绿叶水稻与黄叶杂交后代中绿叶:黄叶=3:1
    D.F2中绿穗水稻自交,后代中白穗水稻占1/9
    15.S型细菌能使人患肺炎或使小动物患败血症;R型细菌对人和动物基本无影响。DNA的纯度越高,转化就越有效。艾弗里和他的同事将加热致死的S型细菌破碎后,设法去除绝大部分糖类、蛋白质和脂质,制成细胞提取物,然后开展下列五组实验:

    下列叙述错误的是
    A.实验①中的处理甲为有R型细菌的培养基+S型细菌的细胞提取物
    B.第①组说明S型细菌的提取物具有转化活性,能使R型细菌突变为S型细菌
    C.第②~④组处理的目的是除去S型细菌细胞提取物中的蛋白质、RNA、脂质等物质
    D.第②~④组的菌落类型为R型和S型细菌,第⑤组加入高温处理的酶A后结果与.第①组相同
    16.性染色体组成为XXY的果蝇表现为雌性,不含X染色体或含3条X染色体的果蝇都不能存活。有一种特殊的XXY雌果蝇,其两条X染色体在配子形成过程中不分离,记为“”。科学家利用它创造了“并连X染色体”法来检测X染色体上未知的基因突变(图1),图2为果蝇正常性染色体组成示意图。下列叙述正确的是

    A.含并连X染色体果蝇的变异类型是染色体变异,甲果蝇产生的配子有4种
    B.F1雄果蝇的Y染色体来自于母本且F1雌雄果蝇中都保存了突变基因
    C.诱发果蝇基因突变的化学因素有紫外线、X射线等
    D.若杂交实验后代中只有雌果蝇,则待检果蝇的X染色体上发生致死突变
    二、非选择题:共60分。
    17.(12分)
    绿萝能有效吸收空气中甲醛、苯和三氯乙烯等有害气体,还能够净化空气。将正常生长的绿萝在黑暗中放置24h,取形态相近的枝条水培于1~4组烧杯中,在25℃条件下按下表处理6h。各处理组取1.5g叶片,用无水乙醇水浴加热脱色后晾干,用研钵研碎并溶解淀粉,测定淀粉浓度,结果如下表。回答下列问题:
    编号
    处理组
    淀粉浓度(g/L)
    1
    黑暗、清水组
    0
    2
    40W光照,清水组
    0.243
    3
    40W光照、0.1%NaHCO3组
    0.844
    4
    40W光照、1.0%NaHCO3组
    1.452
    (1)绿萝叶肉细胞中的类囊体与光合作用相适应的特点有___________(答出两点),在该结构上发生的能量转换是_______________________。
    (2)该实验的自变量是___________。将正常生长的绿萝在黑暗中放置24h,其目的是____________。
    (3)在1组处理条件下叶片释放气体,该气体的成分是___________。由2~4组可知,在一定范围内,随着二氧化碳浓度升高,光合速率增加,判断依据是______________________。
    18.(12分)
    基因表达是指细胞在生命过程中,把储存在DNA序列中的遗传信息转变成具有生物活性的蛋白质分子。反义RNA可以通过碱基互补配对与mRNA的某一片段结合,形成互补的双链阻断相关基因的表达。回答下列问题:
    (1)基因表达包括____________和___________,前者主要发生在真核生物的细胞核中。细胞分化的本质是_______________________。
    (2)在蛋白质合成过程中,绝大多数氨基酸都有几个密码子,这对生物体的生存发展的意义是___________(答两点)。
    (3)若要阻断胰岛素基因的表达,将反义RNA用放射性同位素标记后导入胰岛B细胞,实验结果是在细胞质中检测到放射性,而在核糖体中未检测到放射性,据此推测该反义RNA与mRNA结合后阻断胰岛素基因表达最可能的原因是______________________。
    (4)利福平通过抑制细菌RNA聚合酶的活性,从而抑制细菌的生长。利福平用于治疗疾病的具体生物学原理是______________________。
    19.(12分)
    减数分裂中,同源染色体配对后会形成联会复合体,zypl基因是形成联会复合体的关键基因。配对的染色体会发生断裂和重接,引起染色体片段互换形成交叉现象,研究发现HEI10蛋白在此过程中起重要作用。为探究交叉现象的影响因素,科研人员构建拟南芥zypl基因缺失突变体,并通过技术手段使HEI10蛋白过量表达,观察雌雄个体减数分裂过程中交叉出现的数量,结果如下图所示。

    回答下列问题:
    (1)减数分裂和有丝分裂前的间期,发生的主要变化是________。与有丝分裂后期相比,减数第二次分裂后期的特点是_________。
    (2)zypl基因在________(分裂和时期)会大量表达。联会复合体的形成可降低非姐妹染色单体的互换现象,据图分析,判断依据是_________。
    (3)HEI10蛋白过量表达可以增加配子的多样性,据图分析原因主要是________。
    (4)研究发现,细胞中染色体的正确排列、分离与黏连蛋白有关,黏连蛋白水解是导致着丝粒断裂的原因,据此分析,细胞分裂中姐妹染色单体分开的主要原因是_________。
    20.(12分)
    黑蒙性痴呆(相关基因用A、a表示)和亨廷顿病(相关基因用B、b表示)是两种单基因遗传病,都是遗传性神经疾病。黑蒙性痴呆患者体内缺乏酶a,酶a可用于分解中枢神经系统组织中所产生和储存的脂类L,而亨廷顿病患者通常在30~50岁才会发病死亡。某家族遗传系谱图如图,其中亨廷顿病在I、II代(均已过发病年限)的患病情况均如图所示,而II代个体均未达到亨廷顿病的发病年龄。回答下列问题:

    (1)黑蒙性痴呆为常染色体隐性遗传病,判断依据是_________。III-3的黑蒙性痴呆的致病基因来自I代个体_________和II-4。
    (2)亨廷顿病的致病基因不是X染色体显性遗传,原因是__________。III-1和III-4在30~50岁时亨廷顿病的发病概率分别为_________。
    (3)III-3中枢神经组织中脂类L的含量_________(填“较高”“较低”或“无法判断”),原因是_________。
    21.(12分)
    某昆虫(2n=22)的性别决定方式为XY型,其体色灰色与黑色是一对相对性状,由常染色体上的一对等位基因B/b控制,控制其眼色的基因位置未知,但Y染色体上无相关基因。科研人员选取相应性状的该昆虫进行了两组杂交实验:.
    实验1:灰体雌昆虫×黑体雄昆虫→灰体:黑体=1:1
    实验2:红眼雌昆虫×白眼雄昆虫→红眼:白眼=3:1
    回答下列问题:
    (1)雄配子的染色体组成为_________。子代中灰体和黑体的性状分离比与性别_________(填“有关”或“无关”)。
    (2)根据实验结果不能判断灰体和黑体之间的显隐性关系,原因是__________________。请以上述实验中的相关昆虫个体为材料进行实验确定灰体和黑体之间的显隐性关系,写出实验思路及预期结果:_________。
    (3)根据两组实验结果能否确定红眼和白眼的显隐性关系,其判断依据和结论是__________________。欲判断控制红眼和白眼的基因位置,对F2中的性状的统计方法是___________________。

    2022-2023学年度第二学期五校联盟高一期末联考
    生物参考答案及解析
    一、选择题
    1.C【解析】飞鸟为真核生物,细菌为原核生物,两者都含有DNA和RNA两种核酸,都以DNA作为遗传物质,A正确;飞鸟和细菌的膜结构都以磷脂双分子层为基本支架,B正确;原核生物的DNA不与蛋白质结合,不构成染色体(质),C错误;真核生物和原核生物都可进行细胞呼吸获取能量,细胞呼吸在酶的催化下完成,D正确。
    2.C【解析】离子通道蛋白只能参与协助扩散,不能参与主动运输,A错误;通道蛋白运输物质时,不需要与被运输物质结合,B错误;载体蛋白可参与协助扩散和主动运输,离子通道蛋白只能顺浓度梯度运输某种特定的离子,比孔蛋白的选择性高,C正确;肾小管上皮细胞通过水通道蛋白吸收水分的方式为协助扩散,D错误。
    3.B【解析】马尔比基利用自制显微镜观察到细胞的精细结构,A错误;赫尔希和蔡斯利用对比实验法证明DNA是遗传物质,B正确;罗伯特森看到细胞膜的暗一亮一暗的三层结构,C错误;萨顿提出基因位于染色体上的假说,摩尔根通过果蝇杂交实验证明该假说,D错误。
    4.C【解析】酶的作用机理是降低化学反应的活化能,A正确;酶的作用条件较温和,酶的催化活性受温度、pH等环境因素的影响,B正确;蓝细菌的细胞壁成分是肽聚糖,酶具有专一性,纤维素酶和果胶酶不能降解蓝细菌的细胞壁,C错误;当细胞中某种酶减少或缺失,就会出现相应的代谢障碍甚至疾病,如催化黑色素合成的酶一旦缺乏,就可能会引起白化病,D正确。
    5.D【解析】衰老细胞的细胞膜的通透性改变,细胞中的物质运输功能降低,A错误;自由基若攻击蛋白质会导致细胞衰老,B错误;细胞凋亡是基因决定的细胞自动结束生命的过程,与环境因素有关,C错误;端粒DNA序列受损,使细胞活动渐趋异常导致细胞衰老,衰老的细胞中染色质收缩、染色加深,D正确。
    6.C【解析】该图为有丝分裂的后期,染色质高度螺旋化成为染色体发生在有丝分裂前期,A错误;中期着丝粒的两侧分别与纺锤丝相连,B错误;着丝粒分裂导致染色体数目暂时加倍发生在后期,C正确;细胞板向四周扩展形成新的细胞壁发生在末期,D错误。
    7.B【解析】亲本为红色和黄色个体,杂交后F1均为红色,红色个体自交,子二代出现黄色,且红色:黄色≈3:1,说明该性状符合基因的分离定律,且黄色为隐性性状,A正确;若相关基因用A、a表示,F2红色植株的基因型及比例为1/3AA、2/3Aa,F1植株的基因型为Aa,F2红色植株中基因型与F1相同的概率是2/3,B错误;F1(基因型为Aa)与黄色突变体(基因型aa)杂交后代红色:黄色=1:1,C正确;F2植株中A的基因频率与F1植株中相同,都为1/2,D正确。
    8.B【解析】酶X为DNA聚合酶,断裂两条模板链之间氢键的酶是解旋酶,A错误;细胞内存在大量的DNA单链结合蛋白,能很快与DNA单链结合,阻止DNA的重新螺旋,从而有利于DNA复制,B正确;新形成的DNA子链与DNA模板链互补,DNA中没有U,C错误;DNA转录需要的酶是RNA聚合酶,而酶X为DNA聚合酶,若酶X变性失活,DNA转录不受影响,D错误。
    9.A【解析】DNA发生甲基化后不会改变基因的碱基序列,A错误;抑癌基因的甲基化水平高导致抑癌基因无法表达,从而使细胞癌变,B正确;DNA链发生高度紧密排列,会影响RNA聚合酶与基因的结合,进而影响基因的表达,C正确;基因中碱基被添加的甲基基团越多,RNA聚合酶越不容易与DNA结合,基因表达受到的抑制会越明显,D正确。
    10.D【解析】基因通过控制酶的合成间接控制生物性状,A错误;据图可知,正常人阳光照射会发生碱基损伤形成二聚体,但其DNA损伤修复系统可及时修复损伤,B错误;据图可知,碱基损伤形成二聚体不会改变基因中碱基序列,C错误;DNA损伤修复系统可识别并修复DNA中碱基二聚体,从而大大降低了基因突变的频率,D正确。
    11.B【解析】在减数分裂过程中,非同源染色体的自由组合可导致控制不同性状的基因重新组合,使产生的配子具有多种多样的基因组合类型,A正确;基因重组不能产生新的基因,B错误;在减数分裂过程中发生的染色体片段互换,涉及染色体DNA的断裂和重接,C正确;有性生殖过程中的基因重组使产生的配子种类多样化,进而导致后代具有多样性,D正确。
    12.D【解析】原始祖先进化分支形成的不同新物种因种群基因库存在较大差异导致生殖隔离,A错误;有的生殖隔离发生在受精后,阻止受精卵发育成个体,或者发育成为不能进行有性生殖的个体,B错误;建立生态走廊联系碎片化生境,增加不同种群间的基因交流,而不是不同物种之间,C错误;种群内由于变异等造成的个体差异是物种形成的内在条件,而隔离和自然选择是物种形成的外在条件,D正确。
    13.C【解析】两种苹果细胞呼吸过程中产生的[H]来自葡萄糖和水,A错误;富士苹果呼吸速率持续较低,且呼吸速率达到最大的时间比金冠苹果显著延后,因此富士苹果比金冠苹果更耐贮藏,B错误;金冠苹果在第28天呼吸速率达到最大值,表明此时有机物分解速率最大,C正确;低温能延长苹果的贮藏时间与低温降低呼吸酶的活性有关,D错误。
    14.A【解析】由F2中绿叶:黄叶=(221+80):19≈15:1可知,水稻中的叶色由两对等位基因控制,A正确;F2中绿叶:黄叶为15:1,绿穗:白穗为3:1,如果控制两种性状的基因之间遵循自由组合定律,F2性状分离比应为绿叶绿穗:绿叶白穗:黄叶绿穗:黄叶白穗=45:15:3:1,与实际结果不相符,因此水稻控制叶色和穗色的基因之间不遵循自由组合定律,B错误;若控制水稻叶色的相关基因为A/a、B/b,则F2中绿叶水稻的基因型为A_B_、A_bb、aaB_,黄叶水稻的基因型为aabb,F2中绿叶水稻与黄叶水稻杂交,后代中黄叶占4/15×1/4+2/15×1/2+2/15×1/2=3/15,即绿叶:黄叶=4:1,C错误;控制穗色的相关基因用C/c表示,F2中绿穗水稻的基因型及概率为1/3CC、2/3Cc,绿穗水稻自交后代中白穗水稻占2/3×1/4=1/6,D错误。
    15.B【解析】第①组为对照组,处理甲是R型细菌的培养基和S型细菌的细胞提取物,A正确;第①组为对照组,培养基中除了R型细菌,还有S型细菌,说明S型细菌的提取物具有转化活性,能让R型细菌转化成S型菌,转化的实质是基因重组,B错误;第②至第④组用蛋白酶、RNA酶、酯酶处理的目的是除去S型细菌细胞提取物中的蛋白质、RNA、脂质等物质,C正确;第②至第④组的实验结果是培养基中有R型细菌和S型细菌,酶A为DNA酶,经高温处理的DNA酶变性失活,实验结果与其他组相同,D正确。
    16.D【解析】含并连X染色体果蝇的变异类型是染色体变异,性染色体组成为Y的果蝇表现为雌性,其两条X染色体在配子形成过程中不分离,因此,亲本雌果蝇产生的配子类型有、Y,A错误;甲果蝇产生和Y的两种配子,乙果蝇产生X和Y两种配子,F1可能的基因型有4种:XXX(致死)、Y(雌性)、XY(雄性)和YY(致死),但成活的只有两种:Y(雌性)、XY(雄性),前者Y来自父本,后者来自母本,在染色体组成正常的雄果蝇中保存了突变基因,B错误;诱发果蝇基因突变的物理因素有紫外线、X射线等,C错误;将一只经诱变的野生型果蝇乙与含并连X染色体的果蝇甲(Y)交配,亲本雌果蝇产生的配子类型有、Y,经诱变的野生型果蝇乙产生的配子类型为Xl、Y,子代的基因型为Xl(致死)、Y(雌果蝇)、XlY、YY(致死),后代中只有雌果蝇,说明XlY致死,故待检果蝇的X染色体上发生致死突变,D正确。
    二、非选择题
    17.(12分)
    (1)类囊体膜上具有光合色素类囊体膜上有光反应所需的酶(2分) 光能转换成ATP和NADPH中活跃的化学能(2分)
    (2)NaHCO3溶液浓度和光照的有无(2分) 消耗掉叶片中原有淀粉,以防止其对实验结果造成干扰(2分)
    (3)CO2(1分) NaHCO3可为光合作用提供CO2,在相同光照强度下,随着NaHCO3浓度升高,淀粉浓度增加(3分)
    【解析】(1)在叶绿体内部巨大的膜表面上,分布着许多吸收光能的色素分子,在类囊体膜上和叶绿体基质中,还有许多进行光合作用所必需的酶,这是叶绿体捕获光能、进行光合作用的结构基础。在类囊体膜上进行光反应,在光反应中发生的能量转换是光能转换为活跃的化学能储存在ATP和NADPH中。
    (2)观察实验数据可知,该实验的自变量是光照的有无和NaHCO3溶液浓度的不同。黑暗处理24h目的是使叶片呼吸作用消耗掉原有的淀粉,以防止其对实验结果造成干扰。
    (3)在黑暗条件,叶片只能进行呼吸作用,产生二氧化碳。由于NaHCO3可为光合作用提供CO2,在相同光照强度下,随着NaHCO3浓度升高,淀粉浓度增加,说明在一定范围内,随着二氧化碳浓度升高,光合速率增加。
    18.(12分)
    (1)转录(1分) 翻译(1分) 基因的选择性表达(2分)
    (2)增加了对基因突变的容错率;某种氨基酸使用频率高时,几种不同的密码子都编码一种氨基酸可以保证翻译的速率(或提高了某些氨基酸的使用频率)(每点2分,共4分)
    (3)该mRNA不能与核糖体结合(2分)
    (4)利福平影响细菌的转录过程(2分)
    【解析】(1)基因表达包括转录和翻译,转录主要发生在真核细胞的细胞核中,翻译发生在细胞质的核糖体。细胞分化的实质是基因的选择性表达。
    (2)一种氨基酸对应多种密码子,对生物体的生存发展的意义是:增加了对基因突变的容错率;某种氨基酸使用频率高时,几种不同的密码子都编码一种氨基酸可以保证翻译的速率(提高了某些氨基酸的使用频率)。
    (3)若在细胞质中检测到放射性,说明mRNA能由细胞核进入细胞质。在核糖体中未检测到放射性,说明该反义RNA与mRNA结合后阻断mRNA与核糖体结合从而阻断基因的表达。
    (4)RNA聚合酶参与转录过程,因此利福平可通过影响细菌转录过程,从而用于疾病的治疗。
    19.(12分)
    (1)DNA复制和有关蛋白质的合成(2分) 无同源染色体(2分)
    (2)减数分裂I前期(1分) zypl突变体的交叉平均数高于野生型(2分)
    (3)HEI10蛋白过量表达导致交叉平均数大于野生型的,因此,HEI10蛋白能够促进染色体片段的交换,有利于增加配子的多样性(3分)
    (4)与黏连蛋白水解有关(合理解释都给分)(2分)
    【解析】(1)细胞分裂前的间期发生的主要变化是DNA复制和有关蛋白质的合成。减数分裂II后期和有丝分裂后期都会发生着丝粒分裂,有丝分裂后期存在同源染色体,而减数分裂II后期无同源染色体。
    (2)因zyp1基因是形成联会复合体的关键基因,同源染色体联会是在减数分裂I前期,因此zypl基因在减数分裂I前期会大量表达。在减数分裂I前期会发生联会现象。据图可知,zyp1突变体的交叉平均数高于野生型,而zyp1基因缺失后不利于联会复合体的形成,由此可知联会复合体的形成导致非姐妹染色单体的互换现象减少。
    (3)据图可知,HEI10蛋白过量表达导致交叉平均数大于野生型的,说明HEI10蛋白能够促进染色体片段的交换属于基因重组,有利于增加配子的多样性。
    (4)姐妹染色单体分开主要是因为着丝粒的分裂,着丝粒的分裂与黏连蛋白的水解有关。
    20.(12分)
    (1)II-3(正常)和II-4(正常)婚配后代III-3为黑蒙性痴呆女性患者(2分)2(2分)
    (2)若为X染色体显性遗传病,则I-1的女儿II-3应为患者(或II-2的女儿III-1应为患者),与图谱不符(2分) 2/3.0(2分)
    (3)较高(1分) 酶a用于分解中枢神经系统的组织中所产生和储存的脂类L,III-3为黑蒙性痴呆患者,体内缺乏酶a(3分)
    【解析】(1)II-3(正常)和III-4(正常)婚配后代III-3为黑蒙性痴呆女性患者,说明该遗传病属于常染色体上的隐性遗传病。III-3关于黑蒙性痴呆的基因型为aa,II-3(正常)和II-4(正常)的基因型都为Aa,II-3的致病基因a肯定来自I-2。
    (2)I-2为两病皆患女性,I-1为患亨廷顿病男性,但II-3为女性未患亨廷顿病,说明亨廷顿病为常染色体显性。单独考虑亨廷顿病,II-1的基因型为bb,由于I-1为患亨廷顿病男性,但II-3为女性未患亨廷顿病,说明I-1和I-2的基因型为Bb,则II-2的基因型及比例是1/3BB、2/3Bb,因此其与II-1的婚配后代中在30~50岁时患亨廷顿病的概率是1/3+2/3×1/2=2/3。II-3和II-4均为bb,因此III-4基因型为bb,不会患亨廷顿病。
    (3)酶a用于分解中枢神经系统的组织中所产生和储存的脂类L,III-3患黑蒙性痴呆,体内缺乏酶a,因此其中枢神经组织中脂类L的含量较高。
    21.(12分)
    (1)10条常染色体+X染色体或10条常染色体十Y染色体(1分) 无关(1分)
    (2)实验1为测交,推测亲本为显性杂合子和隐性纯合子,因此灰体或黑体为显性都可满足杂交实验结果(合理解释即给分)(2分) 子代中黑体昆虫随机交配,观察后代的表型(2分);若后代全部表现为黑体,则黑体为隐性,若后代黑体:灰体=3:1,则黑体为显性(2分)(或子代中灰体昆虫随机交配,观察后代的表型(2分);若后代全部表现为灰体,则灰体为隐性,若后代灰体:黑体=3:1,则灰体为显性(2分))
    (3)能,实验1和实验2后代中红眼:白眼=3:1,说明红眼对白眼为显性(2分)
    统计F2不同性别中的性状分离比(2分)
    【解析】(1)该昆虫体细胞中含有10对常染色体和1对性染色体X染色体、Y染色体,因此其减数分裂产生雄配子的染色体组成为10条常染色体+X染色体或10条常染色体+Y染色体。由于控制灰体和黑体的基因位于常染色体上,因此子代中灰体和黑体的性状分离比与性别无关。
    (2)只考虑体色,体色灰色和黑色是一对相对性状,由常染色体上的一对等位基因B/b控制,实验1亲本雄性为黑体,雌性为灰体,两者杂交后代黑体:灰体=1:1,可看作是测交,亲本一个是显性杂合子,一个是隐性纯合子,据题意无法判断显隐性。若要证明灰体和黑体的显隐性关系,子代中灰体和黑体为杂合子和隐性纯合子,对应关系未知。因此可将子代中黑体昆虫随机交配,观察后代的表型。若子代黑体(灰体):灰体(黑体)=3:1,则黑体(灰体)是显性,若子代全为黑体(灰体),则说明黑体(灰体)是隐性。
    (3)实验2后代中红眼:白眼=3:1,说明红眼对白眼为显性。若判断红眼和白眼的基因位于常染色体上还是X染色体.上,则应继续统计不同性别中的性状分离比。

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