山西省应县2022-2023学年高二下学期7月期末考试化学试题(含答案)
展开应县2022-2023学年高二下学期7月期末考试
化学
考生注意:
1.本试卷满分100分,考试时间90分钟。
2,考生作答时,请将答案答在答题卡上。必须在题号所指示的答题区域作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上答题无效。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Al-27 Cl-35.5 K-39 Mn-55
一、单选题(本大题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)
1、2022年北京冬奥会和冬残奥会坚持“绿色办奥”理念,成功打造了一届可持续的冬奥会,下列做法没有体现绿色理念的是( )
A.大量燃放烟花爆竹庆祝节日
B.使用氢能作为赛事用车的主要能源
C.使用二氧化碳环保型制冷剂进行制冰,碳排量接近零
D.通过风力发电、水力发电和太阳能光伏等方式,把可再生能源转化成电能
2、下列反应的能量变化与如图所示图像相符的是( )
A.浓硫酸的稀释
B.生石灰与水反应
C.二氧化碳通过灼热的炭
D.醋酸和氢氧化钙溶液反应
3、反应在一密闭容器中进行,下列条件的改变对其反应速率几乎无影响的是( )
A.保持容器体积不变,移走少量
B.保持容器体积不变,同时充入等量的和
C.保持容器体积不变,适当升高温度
D.保持容器压强不变,充入气气使容器体积变大
4、《天工开物》中记载:“凡治地生物,用锄、镈之属,熟铁锻成,熔化生铁淋口,人水淬健,即成刚劲。每锹、锄重一斤者,淋生铁三钱为率。少则不坚,多则过刚而折”。下列说法错误的是( )
A.熟铁是含碳的铁合金 B.熟铁的硬度比生铁低
C.生铁质地较硬但是韧性较差 D.生铁的熔点比熟铁的高
5、下列化学用语表达正确的是( )
A.基态硫原子的价层电子轨道表示式:
B.氯酸钾的化学式:
C.甲胺的结构简式:
D.过氧化钙的电子式:
6、下列反应方程式书写正确的是( )
A.往纯碱溶液中加入少量稀硫酸:
B.铜粉与足量硫粉共热:
C.向溶液中通入过量的
D.工业上制备镁:
7、下列关于各实验装置图的叙述正确的是( )
A.用图①装置进行实验室制乙烯
B.用图②装置进行实验室制取并收集乙酸乙酯
C.用图③装置进行实验室验证苯与液溴发生了取代反应
D.用图④装置进行苯和溴苯的分离
8、X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期不同主族元素,X的2p轨道有两个末成对电子,Y元素原子半径在同周期中最大,X与Y最外层电子数之和与Z的最外层电子数相等,W元素单质常温下是淡黄色固体。下列说法正确的是( )
A.第一电离能: B.简单离子半径比较:
C.的空间结构为V形 D.Y在元素周期表中位于p区
9、是橙黄色液体。少量泄漏会产生窒息性气体,喷水雾可减慢其挥发,并产生酸性悬浊液。其分子结构如图所示。下列关于的说法不正确的是( )
A.该分子为极性分子
B.分子中所有原子均达到稳定结构
C.分子与分子结构相似,熔、沸点:
D.与水反应的化学方程式可能为:
10、设表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )
A.乙醛催化氧化生成1mol乙酸的过程中,断裂的C—H键的数目为
B.50mL1溶液中含有的O原子数为0.1
C.熔融状态下,1mol中含有的的数目为
D.标准状况下,5.6L中含有的键的数目为
11、25℃时,下列各组离子能大量共存的是( )
A.pH=1的水溶液中:
B.能使酚酞试剂变红的水溶液中:
C.无色澄清溶液中:
D.的水溶液中:
12、我国科研工作者设计了一种多功能的质子陶瓷燃料电池膜反应器(如图所示),在单一的膜反应器中实现了乙烯一电能的联产和温室气体的降解。下列说法正确的是( )
A.电极a为正极,发生氧化反应
B.由电极a移向电极b
C.电极b发生的电极反应为
D.每生成11.2L,降解的的物质的量为0.5 mol
13、常温下,往溶液中滴入溶液,溶液pH与滴入NaOH溶液体积的关系如图所示。下列说法正确的是( )
已知:。
A.a点溶液中,
B.b点溶液中,
C.c点溶液中,
D.a→c的滴定过程中,可能存在
14、在t℃时,(橘红色)在水溶液中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。又知AgCl的。下列说法正确的是( )
A.t℃时,的为
B.t℃时,Y点和Z点时的不相等
C.t℃时,饱和溶液中加入能使溶液由Y点变为X点
D.t℃时,将0.01溶液滴入20 mL 0.01KCl和0.01的混合溶液中,先沉淀
二、非选择题(共58分)
15、(15分)肉桂酸是无公害的环保防腐剂,可直接添加于食品中。某小组设计实验制备肉桂酸并探究其性质:
【原理】
【性质】
物质
苯甲醛
肉桂酸
乙酸酐
沸点
179℃
300℃
140℃
水溶性
微溶于水、无色油状液体
难溶于冷水、易溶于热水
与水反应生成乙酸
【步骤】
【装置】利用图1装置完成步骤①,利用图2装置完成步骤②,抽滤操作用图3装置。
图1图2图3
回答下列问题:
(1)R是__________(填结构简式)。
(2)图1中,仪器B的名称是__________,仪器A的作用是__________。实验前,要烘干三颈烧瓶,目的是__________。
(3)完成步骤②,蒸馏的主要目的是分离出过量的苯甲醛,毛细管1与空气相通,其作用是__________(答一条即可)。
(4)相比于普通过滤,图3抽滤的主要优点有__________(答一条即可)。
(5)步骤③加入溶液的作用是__________,第二次抽滤得到滤饼的主要成分是__________(填名称)。
(6)设计简单实验证明肉桂酸中含有碳碳双键:__________。
16、(14分)当今世界多国相继规划了碳达峰、碳中和的时间节点,降低空气中二氧化碳含量成为研究热点。因此,研发二氧化碳的利用技术,将二氧化碳转化为能源是缓解环境和能源问题的方案之一。请回答下列问题:
Ⅰ.耦合乙苯()脱氢制备苯乙烯()是综合利用的热点研究领域。制备苯乙烯涉及的主要反应如下:
ⅰ.
ⅱ.
ⅲ.
(1)________。当反应达到平衡时,要提高的平衡产率,可采取的措施为________(任写一种)。
(2)在某恒温恒容容器中发生耦合乙苯()脱氢制备苯乙烯()的反应,下列能说明反应达到平衡的是________(填标号)。
A.容器内压强不再发生变化
B.CO的百分含量不再发生变化
C.容器内混合气体的密度不再发生变化
D.每消耗的同时生成
(3)恒压0.1MPa下,将原料气配比改为下列三种情况:只有、:(对应曲线3)、仅发生反应下ⅰ、ⅱ,测得的平衡转化率与温度的变化关系如图1所示。
①图中表示原料气配比仅的曲线是曲线________(填“1”或“2”)。
②A点时,的物质的量分数为0.01,该条件下反应ⅰ的________(分压=总压×物质的量分数)MPa。
Ⅱ.中科院化学所研究出了一种常温常压下通过电化学共还原和甲醛进行偶联的方法,该方法能够同时实现甲醛的处理与的高附加值转化,其工作原理如图2所示,总反应为。
(4)电极b的电极反应式为________,每生成,电路中转移的电子数为________。
17、(15分)半导体晶体是半导体工业的主要基础原料,第一代半导体代表材料是锗单晶和硅单晶,他们的出现实现了超大规模集成电路,第二代砷化镓等化合物半导体制成的激光器成为光通信系统中的关键器件,氮化硼(BN)、碳化硅、金刚石等属于第三代半导体材料,又被称为高温半导体材料。
(1)的价电子排布式为_____。
(2)石墨型转变为金刚石型时,B原子的杂化轨道类型由_____变为_____。金刚石型的硬度比金刚石大,推测其原因是_____。
(3)磷酸和亚磷酸是磷元素的两种含氧酸。亚磷酸与反应只生成和两种盐,则的结构式为_____,其为_____元酸
(4)下图为Ga和N形成的某种晶体的晶胞,该晶体也为高温半导体材料。其中黑色的球为Ga,白色球为N,该晶体的化学式为_____。若晶胞密度为,阿伏加德罗常数为,则两个最近的Ga之间的距离为_____pm(列出计算表达式)。
18、(14分)W可用于生产治疗高血压药物的有机物,以芳香烃A等物质为原料制备W的一种路线如图所示:
已知:
①;
②;
③。
回答下列问题:
(1)的化学名称为__________________________。
(2)D→E的反应类型是___________________________。
(3)W的结构简式为________________;Y中含氧官能团名称为_________________。
(4)B→C的化学方程式为_____________________________________________。
(5)满足下列条件的D的同分异构体共有________________种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为________________________。
i.能发生水解反应、银镜反应
ii.苯环上只有两个取代基,其中一个为
化学参考答案
一、单选题(本大题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)
1-5、ACADD 6-10、CBBCA 11-14、BBCD
二、非选择题(共58分)
15、(15分)答案:(1)
(2)恒压滴液漏斗;冷凝回流;避免水与乙酸酐反应
(3)防止液体暴沸
(4)过滤较快
(5)将肉桂酸转化成肉桂酸钠;肉桂酸
(6)取少量产品溶于热水,滴几滴溴水,溶液褪色
16、(14分)答案:(1)+117.6;升高温度或扩大容器体积(或其他合理答案)
(2)AB
(3)①1;②0.004
(4);8
17、(15分)答案:(1)
(2);;B-N键长小于C-C,键能更大
(3)或;二
(4)GaN;
18、(14分)答案:(1)α-氨基丙酸或2-氨基丙酸
(2)取代反应
(3);酯基
(4)
(5)15;
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