2024届高考生物一轮复习第五单元遗传因子的发现基因和染色体的关系第3讲基因在染色体上伴性遗传练习含答案

这是一份2024届高考生物一轮复习第五单元遗传因子的发现基因和染色体的关系第3讲基因在染色体上伴性遗传练习含答案，共7页。试卷主要包含了某种遗传病受一对等位基因控制等内容，欢迎下载使用。
第3讲　基因在染色体上　伴性遗传

(本栏目对应课后提能演练P382~383)

　　　 　　　　　　　　　　　　
A组　基础巩固练

1.已知某动物的性别决定类型为XY型。控制某一性状的等位基因(A、a)位于性染色体上，A对a为显性。下列判断正确的是(　　)
A.性染色体上的基因不一定都与性别决定有关
B.有性别区分的生物一定存在伴性遗传现象
C.植物不存在性染色体，因此无性别之分
D.若A、a位于X、Y染色体同源区段，则该性状的遗传和子代性别无关
【答案】A　
【解析】解答此题的关键在于弄清伴性遗传与性别决定的联系。性染色体上的基因不一定决定性别，如色盲基因与性别决定无关，A正确。有性别区分的生物不一定存在伴性遗传现象，关键看其性别决定方式。若性别决定方式为XY型或ZW型，则存在伴性遗传；若为其他性别决定方式(如蜜蜂由染色体组数决定性别，喷瓜由复等位基因决定性别)，并不存在性染色体，则不存在伴性遗传，B错误。某些雌雄异株的植物含有性染色体，如菠菜、女娄菜均为XY型性别决定型植物，C错误。如果A、a位于X、Y染色体的同源区段，则该性状的遗传和子代性别有关，例如XaXa×XAYa，后代中雌性均表现显性性状，雄性均表现隐性性状，D错误。
2.关于X染色体上显性基因决定的某种人类单基因遗传病(不考虑基因突变)的叙述，正确的是(　　)
A.男性患者的后代中，子女各有1/2患病
B.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
C.患者双亲必有一方是患者，人群中的女性患者多于男性患者
D.表现正常的夫妇，X染色体上也可能携带相应的致病基因
【答案】C　
【解析】X染色体显性遗传中，男性患者的女儿一定为患者，而儿子的性状与父方无关，只取决于母方，A错误。女性患者，其X染色体上的致病基因可能传向女儿，也可能传向儿子，B错误。显性遗传病患者的双亲必有一方是患者，伴X染色体显性遗传病的特点之一是女患者多于男患者，C正确。由于其为显性遗传病，则表现正常的夫妇，X染色体上不可能携带相应的致病基因，D错误。
3.(2022年广东华师附中模拟)果蝇的灰身、黑身由等位基因(A、a)控制，等位基因(B、b)会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度，两对等位基因分别位于两对同源染色体上。现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2雌果蝇中灰身∶黑身＝3∶1，雄果蝇中灰身∶黑身∶深黑身＝6∶1∶1。下列分析不正确的是(　　)
A.两对基因均位于常染色体上
B.b基因使黑身果蝇的体色加深
C.F2灰身雌果蝇中纯合子占的比例为1/6
D.F2中雌雄果蝇随机交配，F3中深黑身果蝇占3/64
【答案】A　
【解析】子二代中雌果蝇没有深黑身，而雄果蝇中黑身∶深黑身＝1∶1，说明B(b)位于X染色体上，因为两对等位基因分别位于两对同源染色体上，故A(a)位于常染色体上，A错误。AaXBXb和AaXBY随机交配，F2雌果蝇中灰身∶黑身＝3∶1，雄果蝇中灰身∶黑身∶深黑身＝6∶1∶1，子二代中雌果蝇没有XbXb基因型，没有深黑身个体，雄果蝇中黑身∶深黑身＝1∶1，说明B、b基因中使黑身果蝇的体色加深的是b，B正确。F1雄果蝇的基因型是AaXBY，雌果蝇的基因型是AaXBXb，F2灰身雌果蝇(AAXBXb、AAXBXB、AaXBXb、AaXBXB)中纯合子(AAXBXB)所占的比例为1/3×1/2＝1/6，C正确；F1基因型是AaXBY和AaXBXb，雌雄果蝇交配产生的F2，只看A(a)基因，F2基因型及比例为1/4AA，1/2Aa，1/4aa，产生的雌雄A、a的配子的概率都是1/2；只看B(b)基因，F2雌性基因型及比例为1/2XBXB，1/2XBXb，雌配子XB占3/4，Xb占1/4，雄性基因型及比例为1/2XBY，1/2XbY，雄配子中XB占1/4，Xb占1/4，Y占1/2，因此，F2中雌雄果蝇随机交配，F3中深黑身果蝇(aaXbXb、aaXbY)占1/2×1/2×1/4×1/4+1/2×1/2×1/4×1/2＝3/64，D正确。
4.(2022年广东梅州一模)某种人类遗传病是由X染色体上的显性基因A控制的，但不会引起男性发病。现有一女性患者与一表现正常的男性结婚，下列推理合理的是(　　)
A.人群中该病的发病率正好等于50%
B.亲代中的正常男性不携带致病基因
C.若该女性患者的基因型为XAXa，则该夫妇的后代患病率为25%
D.若该女性患者的基因型为XAXA，则该夫妇的后代患病率为50%
【答案】D　
【解析】男性全部表现正常，女性有的患病有的正常，且人群中男性个体数∶女性个体数＝1∶1，因此人群中该病的发病率低于50%，A错误；结合分析可知，男性均表现正常，但基因型有XAY和XaY两种，显然亲代正常男性也可能携带致病基因，进而可以生出患病的女性(XAX－)，B错误；假设该女性患者基因型为XAXa，男性基因型为XaY，则后代基因型及表型为XAXa(女儿患病)、XaXa(女儿正常)、XAY(儿子正常)、XaY(儿子正常)，后代患病率为25%，假设该女性患者基因型为XAXa，男性基因型为XAY，则后代基因型及表型为XAXA(女儿患病)、XAXa(女儿患病)、XAY(儿子正常)、XaY(儿子正常)，后代患病率为50%，C错误；假设该女性患者基因型为XAXA，男性基因型为XaY，则后代基因型及表型为XAXa(女儿患病)、XAY(儿子正常)，后代患病率为50%，假设该女性患者基因型为XAXA，男性基因型为XAY，则后代基因型及表型为XAXA(女儿患病)、XAY(儿子正常)，后代患病率为50%，D正确。
5.某种遗传病受一对等位基因控制。下图为该遗传病的系谱图，其中3号不携带致病基因，B超检测出7号为双胎妊娠。下列判断正确的是(　　)

A.该病为常染色体隐性遗传病
B.5号与正常男性生出患病孩子的概率是25%
C.B超检查可诊断出胎儿是否带有患病基因
D.若图中“?”是龙凤胎，两者都正常的概率为25%
【答案】D　
【解析】根据系谱图中1号和2号都正常，他们生出了一个患病的6号男孩，说明该遗传病为隐性遗传病；再根据3号不携带致病基因，说明其后代患病8号的致病基因只能来自4号，由此推断该病的致病基因位于X染色体上，A错误。假设该伴X染色体隐性遗传病的控制基因为a，则1号和2号的基因型分别为XAY和XAXa，其正常女儿5号的基因型可能为1/2XAXA或1/2XAXa；她与正常男性(XAY)生出患病孩子(XaY)的概率为1/2×1/4＝1/8，B错误。B超检查只能诊断出胎儿外观形态发育是否正常，不能诊断出胎儿是否带有患病基因，C错误。由于图中6号和7号的基因型分别为XaY和XAXa，若图中“?”是龙凤胎，两者都正常(即基因型分别为XAY和XAXa)的概率为1/2×1/2×100%＝25%，D正确。
6.一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，则这对夫妇的基因型为(　　)
A.XBXB与XBY B.XbXb和XBY
C.XBXb和XbY D.XBXB和XbY
【答案】B　
【解析】所生儿子全为色盲，则其基因型为XbY，Xb来自母亲，母亲的基因型为XbXb；女儿全正常，则女儿的基因型为XBXb，父亲的基因型为XBY。
B组　能力提升练

7.与果蝇眼色有关色素的合成受基因D控制，基因E使眼色呈紫色，基因e使眼色呈红色，不产生色素的个体眼色为白色。两个纯合亲本杂交，子代表型及比例如图所示。有关叙述正确的是(　　)
A.D、d和E、e两对等位基因均位于X染色体上
B.F1中红眼雄蝇的基因型有两种
C.F2中紫眼果蝇既有雌性又有雄性
D.F2中白眼果蝇的基因型有两种
【答案】C　
【解析】依题意和图示信息可知，纯合的红眼雌性与白眼雄性亲本杂交，F1中的雌蝇均为紫眼，而雄蝇全为红眼，F2中出现了白眼果蝇，说明基因E和e位于X染色体上，D和d位于常染色体上，A错误；亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXEY，红眼雌蝇的基因型为DDXeXe，F1中红眼雄蝇的基因型为DdXeY，只有一种，B错误；因F1紫眼雌蝇的基因型为DdXEXe，红眼雄蝇的基因型为DdXeY，所以F2中，紫眼果蝇的基因型为DDXEXe、DDXEY、DdXEXe、DdXEY，既有雌性又有雄性，C正确；结合对C选项的分析可推知：F2中白眼果蝇的基因型有四种，分别为ddXEXe、ddXeXe、ddXEY、ddXeY，D错误。
8.小鼠有甲、乙两种遗传病，分别由基因A、a和B、b控制，其遗传系谱图如下。甲病是常染色体遗传病，乙病的致病基因位于X、Y染色体的同源区段上，Ⅰ4和Ⅱ4无乙病的致病基因。下列分析正确的是(　　)

A.甲、乙两病的遗传特点相同，均与性别无关
B.Ⅱ1和Ⅲ4的基因型分别是AaXBXb、aaXBXB
C.Ⅳ1的基因型为AaXbYB的概率是1/8
D.Ⅳ1为雌鼠时，同时患两种病的概率是1/48
【答案】C　
【解析】由题意知，甲病为常染色体遗传病，再由Ⅱ1、Ⅱ2均不患甲病，但Ⅲ1患甲病可知，甲病为常染色体隐性遗传病；由Ⅰ1、Ⅰ2不患乙病，但Ⅱ2患乙病可推知乙病为隐性遗传病，又由于乙病的致病基因位于性染色体上，所以甲、乙两种病遗传特点不同(前者与性别无关，后者与性别有关)。Ⅱ1的基因型为AaXBXb(Ⅲ1的基因型为aaXbYb)，Ⅲ4的基因型为aaXBXB或aaXBXb(Ⅱ3的基因型为aaXBXb，Ⅱ4的基因型为AaXBYB)。Ⅱ2的基因型为AaXbYb，Ⅲ2的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ3的基因型为1/2AaXBYB、1/2AaXbYB，则Ⅳ1的基因型为Aa的概率为1/3×1/2+2/3×1/2＝1/2，Ⅳ1的基因型为XbYB的概率为1/2×1/4+1/2×1/4＝1/4，故Ⅳ1的基因型为AaXbYB的概率为1/2×1/4＝1/8。Ⅳ1为雌鼠时，同时患两种病的概率为2/3×1/4×1/2×1/2＝1/24。
9.下图为某家系遗传系谱图，已知Ⅰ2患白化病，Ⅲ3患红绿色盲，如果Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率是9/16。那么，得出此概率值需要的限定条件是(　　)

A.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均携带相关致病基因
B.Ⅱ5、Ⅲ1均没有携带相关致病基因
C.Ⅱ4、Ⅱ5携带白化病基因、Ⅲ1不携带白化病基因
D.Ⅲ1携带白化病基因，Ⅲ2同时携带白化病、红绿色盲症基因
【答案】B　
【解析】假设白化病相关基因为a，红绿色盲相关基因为Xb。若Ⅱ4、Ⅱ5均携带相关致病基因，则他们的基因型分别为AaXBXb×AaXBY，Ⅲ2的基因型及概率为1/3AA或2/3Aa，1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅲ1携带相关致病基因，则其基因型为AaXBY，Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率＝(1/3×1/2+2/3×1/4)×3/4＝1/4，A错误；若Ⅱ5不携带相关致病基因，则其基因型为AAXBY，Ⅱ4的基因型为AaXBXb，Ⅲ2的基因型及概率为1/2AA或1/2Aa，1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅲ1不携带相关致病基因，则其基因型为AAXBY，Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率＝(1/2+1/2×1/2)×3/4＝9/16，B正确；若Ⅱ4、Ⅱ5携带白化病基因，则他们的基因型为AaXBXb×AaXBY，Ⅲ2的基因型及概率为1/3AA或2/3Aa，1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅲ1不携带白化病基因，则其基因型为AAXBY，Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率＝(1/3+2/3×1/2)×3/4＝1/2，C错误；若Ⅲ1携带白化病基因，则其基因型为AaXBY，Ⅲ2同时携带白化病、红绿色盲基因，则其基因型为AaXBXb，Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率＝1/3×1/2＝1/6，D错误。
10.(2022年广东韶关二模)图中甲表示某种单基因控制的人类遗传病的系谱图，图乙是对家系中部分个体通过凝胶电泳等方法进行检测的结果，已知该病在人群中的发病率为1/10 000。以下说法正确的是(　　)


A.该病为伴X染色体隐性遗传病
B.若对9号个体进行凝胶电泳，可能显示两条带
C.6号与7号个体再生一个孩子患病的概率为1/303
D.若10号与该病携带者结婚，选择生女孩能有效降低发病风险
【答案】B　
【解析】1号和2号个体均正常，而他们有一个患病的女儿(5号)，6号和7号个体均正常，而他们有一个患病的女儿(11号)，符合“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病是常染色体隐性遗传病，A错误；由条带图可知，9号只有条带1，说明9号基因型为AA，若9号发生隐性基因突变，则对9号个体进行凝胶电泳时可能会显示两条带，B正确；由条带图可知，6号与7号个体均有两条带，说明两者基因型均为Aa，两者再生一个孩子患病的概率为1/4，C错误；由条带图可知，10号个体有两条带，说明其基因型为Aa，与该病携带者Aa结婚，后代患病概率为1/4，因为该病为常染色体病，因此后代发病概率与性别无关，选择生女孩不能有效降低发病风险，D错误。
11.下图甲为白化病基因(用a表示)和红绿色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布的示意图；下图乙为有关红绿色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化病和红绿色盲，○、□表示正常个体，请据图回答下列问题。

(1)图甲细胞产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有________________。 
(2)根据图乙判断，Ⅱ4患__________病，Ⅱ7患__________病；Ⅱ8是纯合子的概率是__________。 
(3)Ⅲ12的基因型是______________；我国民法典规定，禁止近亲结婚，若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中发病率是______。 
(4)若Ⅲ9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其________(填“父亲”或“母亲”)，请说明理由：__。 
【答案】(1)aXB、aXb、AXb　(2)白化　红绿色盲
1/6　(3)AAXBY或AaXBY　13/48　(4)母亲
由于Ⅲ9患红绿色盲，父亲正常，其母亲是携带者，因此这个男孩从他母亲那里得到两个含有色盲基因的X染色体

【解析】(1)白化基因位于常染色体上，色盲基因位于X染色体上，两对基因的遗传符合自由组合定律，故图甲细胞产生的配子有AXB、AXb、aXb、aXB，其中AXB不带有致病基因，其余带有致病基因。(2)Ⅲ11的双亲正常，推断其患白化病，故Ⅱ4患白化病，Ⅱ7患红绿色盲。Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，故Ⅱ8为纯合子(AAXBXB)的概率是1/3×1/2＝1/6。(3)Ⅲ11患白化病，故Ⅲ12的基因型及概率为1/3AAXBY或2/3AaXBY。Ⅲ10的基因型及概率为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，若Ⅲ10与Ⅲ12婚配，后代中患白化病的概率为1/6，患红绿色盲的概率为1/8，故后代中患病的概率为1－5/6×7/8＝13/48。(4)若Ⅲ9染色体组成为XXY，则其基因型为XbXbY，因其父亲无b基因，故XbXb应该来自其母亲的卵细胞。