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    适用于新教材2024版高考化学一轮总复习第九章课时规范练51酚醛和酮鲁科版

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    这是一份适用于新教材2024版高考化学一轮总复习第九章课时规范练51酚醛和酮鲁科版,共6页。试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。

    课时规范练51

    一、选择题:每小题只有1个选项符合题意。

    1.苯酚()俗称石炭酸,是一种重要的化工原料,广泛用于制造酚醛树脂、染料、医药、农药等。下列说法不正确的是(  )

    A.苯酚可与浓溴水发生取代反应生成白色沉淀

    B.苯酚属于烃的衍生物,含有羟基、碳碳双键两种官能团

    C.1 mol苯酚充分燃烧消耗7 mol O2

    D.苯酚与足量的氢气加成后,所得产物环上的一氯取代物有4种

    答案B

    解析苯酚与浓溴水发生取代反应,生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀,A正确;苯酚属于烃的含氧衍生物,含有羟基,但不含碳碳双键,B错误;1molC6H6O充分燃烧,会消耗(6+)mol=7molO2,C正确;该分子与足量的氢气加成后生成环己醇,环上的一氯取代物有4种,D正确。

    2.阿克拉酮是合成某种抗癌药的重要中间体,其结构如图所示。下列关于阿克拉酮的性质的描述,正确的是              (  )

    id:2147516242;FounderCES

    A.阿克拉酮的分子式为C22H23O8

    B.分子中含有4个不对称碳原子

    C.该分子一定条件下能发生取代、氧化、消去反应

    D.1 mol该物质与NaOH溶液反应,最多可消耗5 mol NaOH

    答案C

    解析由结构简式可知,阿克拉酮的分子式为C22H20O8,A错误;连4个不同基团的碳原子为不对称碳原子,分子中含有id:2147516249;FounderCES3个不对称碳原子,B错误;该分子中含有的酮羰基、酯基和羟基,可发生取代反应、氧化反应和消去反应,C正确;酚羟基具有酸性,能与NaOH发生中和反应,酯基能发生水解反应,则1mol该物质最多可与3molNaOH反应,D错误。

    3.(2023辽宁六校联盟联考)异丙酚是一种镇静剂,其结构简式如图所示,下列关于异丙酚的说法不正确的是(  )

    A.异丙酚与苯酚互为同系物

    B.异丙酚能与氢氧化钠溶液反应

    C.异丙酚能使酸性高锰酸钾溶液褪色

    D.异丙酚中所有碳原子都在同一平面上

    答案D

    解析异丙酚与苯酚属于酚类物质,在分子组成上相差6个CH2原子团,互为同系物,A正确;异丙酚分子中含有酚羟基,能与NaOH溶液发生中和反应,B正确;异丙酚中酚羟基和异丙基都能被酸性KMnO4溶液氧化,都能使Mn还原为Mn2+而褪色,C正确;异丙酚中异丙基上碳原子都采取sp3杂化,故分子中所有碳原子一定不在同一平面上,D错误。

    4.(2023湖北鄂东南联盟高三期中)对乙酰氨基酚是一种常用的退烧药物,又称扑热息痛,其结构如图所示。有关该化合物叙述正确的是(  )

    A.含有3种官能团

    B.能发生消去反应

    C.一定有8个碳原子共平面

    D.与NaOH、Na2CO3均可发生反应

    答案D

    解析该化合物含有肽键、羟基2种官能团,A错误;该羟基连在苯环上,不能发生消去反应,B错误;单键可以旋转,该有机物中N采取sp3杂化,酮羰基碳原子采取sp2杂化,则最多有8个碳原子共平面,C错误;酚羟基显酸性与NaOH、Na2CO3均可发生反应,D正确。

    5.醛(酮)中与直接相连的C上的H与另一分子醛(酮)的加成后生成羟基醛(酮)的反应称为羟醛缩合反应。利用该反应合成异丙叉酮(MO)的路线如下。

    +

    下列说法不正确的是(  )

    A.MO不存在顺反异构体

    B.的反应类型为消去反应

    C.HCHO和CH3CHO的混合物按中原理反应,最多得到3种羟基醛

    D.在有机合成中可以利用羟醛缩合反应增长碳链

    答案C

    解析MO碳碳双键左边的碳原子连有两个相同的基团CH3,故无顺反异构体,A正确;为分子内脱水生成不饱和碳碳双键的消去反应,B正确;HCHO和CH3CHO的混合物按中原理反应,可得CH2(OH)CH2CHO、CH3CH(OH)CHO2种羟基醛,C错误;根据题干信息可知,可以利用羟醛缩合反应增长碳链,D正确。

    6.(2023福建四地市联考)一种免疫抑制剂——麦考酚酸的结构简式如图所示,下列有关该有机物的说法不正确的是(  )

    id:2147516256;FounderCES

    A.该有机物含有4种含氧官能团

    B.能与FeCl3溶液发生显色反应

    C.1 mol该有机物与浓溴水反应,最多消耗1 mol Br2

    D.一定条件下,可发生加成、加聚、取代、消去四种类型的反应

    答案D

    解析该有机物含有酯基、(酚)羟基、醚键和羧基4种含氧官能团,A正确。含有酚羟基,能与FeCl3溶液发生显色反应,B正确。苯环上酚羟基的邻、对位碳原子上的氢原子均被其他基团占据,不能与Br2发生取代反应;含有碳碳双键,能与Br2发生加成反应,故1mol该有机物最多消耗1molBr2,C正确。该有机物含有碳碳双键,能发生加成、加聚反应;含有酚羟基、CH3和酯基,能发生取代反应;不能发生消去反应,D错误。

    7.双酚A(BPA)的结构如图所示,在工业上常用于合成聚碳酸酯(PC)和环氧树脂等材料。关于双酚A的下列说法正确的是(  )

    A.含有苯环,故属于芳香烃

    B.滴加FeCl3溶液后,溶液显紫色

    C.可以与浓溴水发生取代反应,1 mol双酚A最多消耗3 mol Br2

    D.可以与Na2CO3溶液反应放出CO2

    答案B

    解析烃只含有碳、氢元素,该化合物含有氧元素,不属于烃类,A错误;该化合物含有酚羟基,能使FeCl3溶液显紫色,B正确;该化合物含有酚羟基,溴可以取代2个酚羟基的4个邻位,1mol双酚A最多消耗4molBr2,C错误;酚羟基的酸性小于碳酸,该化合物可以与Na2CO3溶液反应,但反应生成NaHCO3,不能放出CO2气体,D错误。

    8.(2023湖北十堰模拟)贝里斯-希尔曼反应条件温和,其过程具有原子经济性,示例如图所示,下列说法正确的是(  )

    +

    A.的同分异构体中含有苯环的醛有4种

    B.该反应属于取代反应

    C.中所有碳原子共平面

    D.不能发生消去反应

    答案A

    解析含有苯环的醛有id:2147516263;FounderCES(邻、间、对3种)、共4种,A正确;由反应物和反应产物的结构简式可知,该反应为加成反应,B错误;中含3个亚甲基id:2147516270;FounderCES均为四面体结构,则所有碳原子不共面,C错误;中与羟基相连的碳的邻位碳原子上有H原子id:2147516277;FounderCES,能发生消去反应,D错误。

    9.从葡萄籽中提取的原花青素结构如图,具有生物活性,如抗氧化和自由基清除能力等。有关原花青素的下列说法不正确的是(  )

    A.该物质可以看作醇类,也可看作酚类

    B.1 mol该物质可与7 mol Na2CO3反应

    C.该物质遇FeCl3会发生显色反应

    D.1 mol该物质可与4 mol Br2反应

    答案B

    解析该有机物含醇羟基、酚羟基,可以看作醇类,也可看作酚类,A正确;只有酚羟基能与Na2CO3反应,1mol该物质可与5molNa2CO3反应,B错误;含酚羟基,遇FeCl3会发生显色反应,C正确;只有酚羟基的邻、对位氢原子能与溴发生取代反应,则1mol该物质可与4molBr2反应,D正确。

    二、非选择题

    10.已知2RCH2CHORCH2CHCRCHO。水杨酸酯E为紫外线吸收剂,可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下:

    id:2147516284;FounderCES

    请回答下列问题:

    (1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%,则A的分子式为     ;结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为  

    (2)B能与新制Cu(OH)2发生反应,该反应的化学方程式为   

    (3)C有     种官能团;若一次取样,检验C中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用试剂:                         

    (4)第步的反应类型为     ;D所含官能团的名称为      

    (5)第步的反应条件为      ;写出E的结构简式:    

    答案(1)C4H10O 1-丁醇(或正丁醇)

    (2)CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O+3H2O

    (3)2 银氨溶液、稀盐酸、溴水

    (4)还原反应(或加成反应) 羟基

    (5)浓硫酸、加热 

    解析(1)一元醇A分子中含有一个氧原子,氧的质量分数约为21.6%,所以该一元醇的相对分子质量为16÷21.6%74。饱和一元醇的分子式通式为CnH2n+2O,14n+2+16=74,解得n=4,所以该物质的分子式为C4H10O。该物质的分子中只有一个甲基,则其结构为CH3CH2CH2CH2OH,名称为1-丁醇(或正丁醇)。

    (2)1-丁醇催化氧化为B(CH3CH2CH2CHO),与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O+3H2O。

    (3)1-丁醛在NaOH水溶液中加热发生反应得到C:CH3CH2CH2CHC(C2H5)CHO。在C中含有碳碳双键和醛基2种官能团。若检验C中所含官能团,应该先加入银氨溶液检验醛基,然后加入稀盐酸酸化,用溴水来检验碳碳双键。

    (4)C的相对分子质量为126,D的相对分子质量为130,则CD是将

    CH3CH2CH2CHC(C2H5)CHO催化加氢还原为CH3CH2CH2CH2CH(C2H5)CH2OH,故第步的反应类型为还原反应(或加成反应)。D所含官能团的名称为羟基。

    (5)第步是酯化反应,反应条件为浓硫酸、加热。D与水杨酸发生酯化反应得到水杨酸酯E和水,则E的结构简式为

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