人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传当堂检测题

这是一份人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传当堂检测题，共5页。试卷主要包含了已知生物的性别决定，下图为果蝇性染色体结构简图等内容，欢迎下载使用。

第3节　伴性遗传
课后·训练提升
合格考过关检验
1.已知生物的性别决定:家蚕为ZW型性别决定,果蝇为XY型性别决定,则隐性致死(伴Z或伴X染色体遗传)对于性别比例的影响是(　　)
A.家蚕中雄、雌比例上升,果蝇中雄、雌比例下降
B.家蚕中雄、雌比例上升,果蝇中雄、雌比例上升
C.家蚕中雄、雌比例下降,果蝇中雄、雌比例下降
D.家蚕中雄、雌比例下降,果蝇中雄、雌比例上升
答案A
解析ZW型性别决定中ZZ是雄性,ZW是雌性,XY型性别决定中XX是雌性,XY是雄性。遗传的隐性致死(伴Z或伴X染色体遗传)在有一个致死基因的情况下,ZW死亡,ZZ不死亡,XX不死亡,XY死亡,所以家蚕中雄、雌性别比例上升,果蝇中雄、雌性别比例下降。
2.下列关于人体内性染色体的叙述,错误的是(　　)
A.性别受性染色体控制而与基因无关
B.在成熟生殖细胞形成过程中,X、Y染色体会发生联会行为
C.正常情况下,人体的次级精母细胞可能含有的Y染色体个数是0、1、2
D.位于X染色体或Y染色体上的基因,其相应的性状表现一定与性别相关联
答案A
3.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,致病基因为D。下列关于该病的叙述,错误的是(　　)
A.该病的患者中女性多于男性
B.该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病
C.一对患该病的夫妇不可能生出正常孩子
D.男性患者能产生不携带致病基因的配子
答案C
解析患该病夫妇的基因型有两种情况:①XDXD×XDY,所生孩子全是患者;②XDXd×XDY,生出正常孩子的概率是1/4,C项错误。
4.人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病,下列基因传递途径不可能发生的是(　　)
A.外祖父→母亲→女儿
B.外祖母→母亲→儿子
C.祖母→父亲→女儿
D.祖母→父亲→儿子
答案D
解析祖母患病,可将致病基因传给父亲,父亲一定将致病基因传给女儿,不可能传给儿子,因为致病基因位于X染色体上。
5.下图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1上,可用一只表型是隐性的雌蝇与一只表型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变,若后代:①雌性为显性,雄性为隐性;②雌性为隐性,雄性为显性。可推断①②两种情况下该基因分别位于(　　)

A.Ⅰ;Ⅰ
B.Ⅱ-1;Ⅰ
C.Ⅱ-1或Ⅰ;Ⅱ-1
D.Ⅱ-1或Ⅰ;Ⅰ
答案D
解析根据题意分析,用一只表型为隐性的雌蝇与一只表型为显性的雄蝇杂交,如果基因在Ⅰ上,则雄性可以有3种基因型(X和Y上都是显性基因,X上是显性基因、Y上是隐性基因,X上是隐性基因、Y上是显性基因),所以后代有以下几种情况:雌性和雄性都为显性,雌性为显性、雄性为隐性,雌性为隐性、雄性为显性,①②两种情况都可能出现;如果基因在Ⅱ-1上,则后代中雌性为显性,雄性为隐性,符合①的结果。
6.下列四个系谱图依次代表四种遗传病的发病情况。若不考虑变异发生,根据系谱图判断,最有可能是伴X染色体显性遗传病的是(　　)

答案D
解析由题图可知,A项中,父患病,其子女均不患病,可能是常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病,A项不符合题意。B项中,父患病,其子不患病,女儿有患病也有不患病,可能是常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病,B项不符合题意。C项中,出现“无中生有”情况,则为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病,C项不符合题意。D项中,母亲患病,父亲不患病,有患病子女,也存在不患病女儿,可能是常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病或伴X染色体显性遗传病,D项符合题意。
7.某遗传病患者与一个正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为(　　)
A.伴Y染色体遗传
B.常染色体显性遗传
C.伴X染色体显性遗传
D.伴X染色体隐性遗传
答案C
解析如果是伴Y染色体遗传,则男性患者的儿子一定患病,A项不符合题意。如果是常染色体显性遗传,则该病的遗传与性别无关,B项不符合题意。如果是伴X染色体显性遗传,则男性患者的致病基因只传给女儿,使女儿都患病,而儿子的X染色体来自母亲,儿子不患病,C项符合题意。如果是伴X染色体隐性遗传,正常女子可能是携带者,则所生男孩可能患病,D项不符合题意。
8.红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,一对正常夫妇生了一个患红绿色盲的孩子。下列有关叙述错误的是(　　)
A.该患病的孩子一定是男孩
B.该夫妇再生一个孩子正常的概率是3/4
C.该夫妇都含有一个致病基因
D.该夫妇再生一个女孩一定正常
答案C
解析红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,Y染色体上无对应的等位基因。一对正常夫妇(XBX—×XBY),生了一个患红绿色盲的孩子,则这对夫妇的基因型为XBXb×XBY。父亲正常,故该夫妇所生女孩一定正常,故该患病的孩子一定是男孩,A项正确。该夫妇再生一个孩子患病的概率是1/4,正常的概率是3/4,B项正确。该夫妇中男性不含致病基因,C项错误。父亲正常,该夫妇再生一个女孩一定正常,D项正确。
9.已知果蝇中长翅与残翅为一对相对性状(显性基因用A表示,隐性基因用a表示),直毛和分叉毛为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例,请据此回答下列问题。
表型
长翅、直毛
残翅、直毛
长翅、分叉毛
残翅、分叉毛
雄果蝇
3/8
1/8
3/8
1/8
雌果蝇
3/4
1/4
0
0

(1)控制直毛和分叉毛遗传的基因位于　　　　　　染色体上,　　　　　　翅为显性性状。 
(2)亲本雌、雄果蝇的基因型分别为　　　　、　　　　　　。 
(3)具有一对相对性状的纯合亲本进行正交和反交,上述两对相对性状中子代表型不一致的是　　　　　　　　　　　　,一般情况下,如果子代表型一致,可说明控制该相对性状的等位基因位于　　　　　　染色体上。 
答案(1)X　长
(2)AaXBXb　AaXBY
(3)直毛和分叉毛　常
等级考素养提升
1.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄果蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是(　　)
A.亲本雌、雄果蝇的基因型分别是BbXRXr、BbXrY
B.F1中出现长翅白眼雄果蝇的概率为3/16
C.雌、雄亲本产生含Xr配子的概率相同
D.F1中出现白眼残翅雌果蝇的概率是1/8
答案D
解析由题意可知,F1雄果蝇中出现了白眼残翅(bbXrY),因此亲本基因型为Bb×Bb;若双亲的基因型为BbXrXr和BbXRY,则F1中雄果蝇全部为白眼,故双亲的基因型只能为BbXRXr、BbXrY,A项正确。F1中出现长翅白眼雄果蝇的概率为(3/4)×(1/4)=3/16,B项正确。雌、雄亲本产生含Xr配子的概率均为1/2,C项正确。F1中出现白眼残翅雌果蝇的概率为(1/4)×(1/4)=1/16,D项错误。
2.女性携带的血友病基因不可能来自(　　)
A.祖父　　　　　　B.祖母
C.外祖父 D.外祖母
答案A
解析血友病由位于X染色体上的隐性基因控制,属于伴X染色体隐性遗传病,具有隔代遗传的特点。男性体内的X染色体只能来自母亲,传给女儿,女性体内的X染色体可来自父母双亲,可以传给女儿、儿子。
3.科学家以文昌鱼为模式动物来探索脊椎动物的祖先采用何种性别决定机制。文昌鱼广泛分布于北纬48°至南纬40°的浅海水域中,取样调查发现各地雌、雄鱼数量比例均接近1∶1。根据上述信息判断,下列叙述正确的是 (　　)
A.利用文昌鱼展开上述研究,是因为它是现存生物中最近似于脊椎动物直接祖先的生物
B.文昌鱼的性别决定受环境的影响
C.利用雌性的卵子进行孤雌生殖,发现后代既有雌性又有雄性,说明文昌鱼的性别决定方式为XY型
D.为确定性别决定方式为XY型还是ZW型,还可以寻找与性别决定基因相连锁的显性基因,若该基因只存在于雄性中,则性别决定方式为ZW型,若只存在于雌性中,则性别决定方式为XY型
答案A
解析分子生物学研究表明,文昌鱼是现存生物中最近似于脊椎动物直接祖先的生物,因此可以文昌鱼为模式动物来探索脊椎动物的祖先采用何种性别决定机制,A项正确。由题干信息可知,北纬48°至南纬40°的浅海水域中各区域的雌、雄鱼数量比例均接近1∶1,说明文昌鱼的性别决定基本不受环境的影响,B项错误。若文昌鱼的性别决定方式为ZW型,则雌性文昌鱼的性染色体组成为ZW,其产生的卵子含有性染色体Z或W,若进行孤雌生殖,后代既有雌性又有雄性,C项错误。为确定性别决定方式,还可以寻找与性别决定基因相连锁的显性基因,若该基因只存在于雄性中,说明该基因位于Y染色体上,性别决定方式为XY型,若只存在于雌性中,说明该基因位于W染色体上,性别决定方式为ZW型,D项错误。
4.半滑舌鳎(2n=42)是一种营养丰富的海洋鱼类,雌性个体生长快、个体大。其性别决定方式为ZW型,研究发现高温和低温处理均可使该鱼雌性性反转成雄性(WW个体不能存活)。下列说法错误的是(　　)
A.减数分裂时,Z、W染色体可以联会、分离
B.半滑舌鳎的性别由性染色体决定,同时受环境因素的影响
C.性反转雄鱼与正常雌鱼杂交,可提高子代雌鱼比例
D.若隐性雄鱼与显性雌鱼杂交,通过子代性状可以把雌性和雄性分开
答案D
解析Z、W是同源染色体,减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会,减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离,A项正确。由题意可知,半滑舌鳎的性别由性染色体决定,同时与环境有关,B项正确。性反转雄鱼(ZW)与正常雌鱼(ZW)杂交,子代中雌鱼的比例为2/3,正常情况下子代中雌鱼的比例1/2,C项正确。隐性雄鱼与显性雌鱼杂交,若控制性状的基因在常染色体上,则通过子代性状无法区分雌性和雄性,D项错误。
5.以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关:芦花羽基因B对全色羽基因b为显性,位于Z染色体上,而W染色体上无相应的等位基因;常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提,基因型为tt时为白色羽。各种羽色表型如下图所示。回答下列问题。

(1)鸡的性别决定方式是　　　　型。 
(2)杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为　　　　　　,用该芦花羽雄鸡与基因型为ttZBW的雌鸡杂交,预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为　　　　　　。 
(3)一只芦花羽雄鸡与基因型为ttZbW的雌鸡杂交,子代表型及其比例为芦花羽∶全色羽=1∶1,则该雄鸡的基因型为　　　　　　。 
(4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配,子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡,两个亲本的基因型为　　　　　　　　　　　　　　,其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为　　　　　　。 
(5)雏鸡通常难以直接区分雌雄,芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交,以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄,则亲本杂交组合有(写出基因型) 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 
答案(1)ZW
(2)1/4　1/8
(3)TTZBZb
(4)TtZBZb×TtZbW　3/16
(5)TTZbZb×TTZBW;TTZbZb×ttZBW;ttZbZb×TTZBW　
解析(1)鸡的性别决定方式为ZW型。(2)根据题意可知,不同羽色鸡的基因型为T_ZB_(芦花羽),T_ZbZb、T_ZbW(全色羽),tt__(白色羽)。TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡(TtZBZb)所占的比例为1/2(Tt)×1/2(ZBZb)=1/4。用该芦花羽雄鸡(TtZBZb)与基因型为ttZBW的个体杂交,预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为1/2(Tt)×1/4(ZBW)=1/8。(3)一只芦花羽雄鸡(T_ZBZ-)和基因型为ttZbW的雌鸡杂交,子代中芦花羽∶全色羽=1∶1,由子代芦花羽和全色羽的基因型中都有T,可推知亲本芦花羽雄鸡的相关基因型一定是TT,则子代1∶1的性状分离比是由基因B、b决定的,所以芦花羽雄鸡的基因型为TTZBZb。(4)一只芦花羽雄鸡(T_ZBZ-)和一只全色羽雌鸡(T_ZbW)交配,后代出现白色羽鸡(tt),说明两亲本的相关基因型均为Tt。又因为有全色羽鸡(T_ZbZb或T_ZbW)出现,所以亲本芦花羽雄鸡的基因型为TtZBZb,全色羽雌鸡的基因型为TtZbW。两亲本杂交,其子代中芦花羽雌鸡(T_ZBW)所占比例理论上为3/4(T_)×1/4(ZBW)=3/16。(5)芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征,且相关基因型为tt时,雌、雄鸡均表现为白色羽,人们利用这些特点,让后代某一性别都是芦花羽鸡,另一性别都为全色羽鸡,则亲本一方必须是显性纯合子TT,这样的纯合亲本组合有TTZbZb×TTZBW,TTZbZb×ttZBW,ttZbZb×TTZBW。