2024届人教版高考生物一轮复习特色热点练4遗传致死、基因插入作业(多项版)含答案
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1.(2022·广东深圳一模)玉米(2n=20)是重要的粮食作物之一。已知等位基因A/a控制高秆、矮秆,等位基因B/b控制抗病、感病。将纯种高秆抗病与纯种矮秆感病玉米杂交,得到F1,F1自交,F2出现的高秆抗病、高秆感病、矮秆抗病、矮秆感病依次为1003株、600株、601株、198株。假设该植物致死的情况仅分为:①合子致死型,即具有某种基因型的个体在胚胎期或成体阶段致死的现象;②配子致死型,即具有某种基因型的配子不能存活的现象。回答下列问题:
(1)与高秆相比,矮秆是__________性状。等位基因A/a与B/b的遗传____________(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,依据是____________________。
(2)甲同学认为F2结果的出现属于合子致死型,则致死个体的基因型为________________。
(3)若仅为一种基因型的配子致死,则乙同学认为F2结果出现的原因是F1个体产生的AB雌配子或雄配子完全致死,而其他基因型的雌雄配子正常。利用各种已知基因型的玉米植株,设计两个杂交方案验证乙同学的假说_________________。
解析:(1)由F2表型及其比例为高秆∶矮秆=2∶1可知,高秆为显性性状,矮秆为隐性性状。由亲子代表型可知,F1基因型为AaBb,而F2表型及其比例为高秆抗病∶高秆感病∶矮秆抗病∶矮秆感病=5∶3∶3∶1,为9∶3∶3∶1的变形,因此等位基因A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律。(2)根据自由组合定律,理论上F2中高秆抗病的基因型及其比例应为AABB∶AaBB∶AABb∶AaBb=1∶2∶2∶4,亲代纯种高秆抗病的基因型为AABB,F1基因型为AaBb,因此当致死型的基因型为AaBB和AABb时才与亲代、F1、F2的事实相符。(3)由F1(AaBb)产生的雌雄配子的基因型及其比例为AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1,若基因型为AaBb个体产生的基因型AB的雌配子完全致死或基因型为AB的雄配子完全致死均可得出题干实验中的F2表型及其比例。由于需要证明是“基因型为AB的雄配子或雌配子完全致死,而其他基因型的雌雄配子正常”,因此一个亲代的基因型为AaBb,且既可作父本,又可作母本;另一个亲代的基因型不能同时存在AB基因,因此另一个亲代的基因型可以为aabb、aaBb、Aabb。综上分析,杂交方案应该为1:F1与矮秆感病植株做正交和反交,观察并记录子代表型及其比例;2:F1与基因型为Aabb(或基因型为aaBb)植株做正交和反交,观察并记录子代表型及其比例。
答案:(1)隐性 遵循 根据杂交实验可知:F1基因型为AaBb,而F2表型及其比例为高秆抗病∶高秆感病∶矮秆抗病∶矮秆感病=5∶3∶3∶1,为9∶3∶3∶1的变形 (2)AaBB和AABb (3)方案1:F1与矮秆感病植株做正交和反交,观察并记录子代表型及其比例;方案2:F1与基因型为Aabb(或基因型为aaBb)植株做正交和反交,观察并记录子代表型及其比例
2.(2022·四川师范大学附属中学模拟)某雌雄同株异花传粉的二倍体植物,红花与白花是一对相对性状,受两对独立遗传的基因控制,相关基因为A、a和B、b,且A对a、B对b为完全显性,只要存在一种显性基因就表现出红花。基因A使雄配子只有50%的存活率,其他配子育性正常。基因B存在显性纯合致死现象。请回答下列问题:
(1)A与a互为______________(填“等位”“非等位”或“相同”)基因的关系。A与a的本质区别是_____________。
(2)该种植物红花与白花的遗传遵循__________定律,植株中共有______________种基因型。
(3)该植物(AaBb)体细胞中含有______条性染色体,其产生的花粉AB∶Ab∶aB∶ab=____________。
(4)若♀甲(Aabb)×♂乙(aaBb)进行杂交,子代红花植株中含有两种显性基因的个体所占比例是__________,用这些含两种显性基因的植株杂交,子代中白花植株所占比例是________。
(5)请选用基因型为AaBb的植株设计实验探究基因A使雄配子只有50%的存活率。(提示:有已知性状的若干植株可供选择)。
请写出实验思路:________________。
若________________,则基因A使雄配子只有50%的存活率。
解析:(1)A与a互为等位基因,等位基因是位于同源染色体上控制相对性状的基因;A与a的本质区别是脱氧核苷酸(碱基)的排列顺序不同。(2)分析题意可知,红花与白花是一对相对性状,受两对独立遗传的基因控制,故遵循基因的自由组合定律;分析题意可知,“只要存在一种显性基因就表现出红花”,并且“基因B存在显性纯合致死现象”,因此红花植株的基因型有AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBb,白花植株的基因型只有aabb,植株中共有6种基因型。(3)该植物为雌雄同株异花传粉的植物,体细胞中含有0条性染色体;正常情况下AaBb的个体可产生AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1(2∶2∶2∶2)的配子,由于基因A使雄配子只有50%的存活率,则产生的花粉AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶2∶2。(4)♀甲(Aabb)×♂乙(aaBb)进行杂交,正常情况下,产生的后代的基因型及比例为AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1,其中aabb为白花,子代红花植株中含有两种显性基因(AaBb)的个体所占比例是1/3;这些含两种显性基因的植株杂交,由于雄配子的种类和比例为AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶2∶2,并且子代中BB基因纯合致死,因此子代中白花植株aabb所占比例是1/9。(5)若利用基因型不同的两亲本进行一次杂交,验证基因A使雄配子可育性降低了50%,其他配子育性正常,一般用测交的实验方法,可将基因型为AaBb的花粉授给去雄白花植株,观察并统计后代植株花色及比例。由于母本只能产生ab一种卵细胞,而父本产生的精子为AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶2∶2,因此预期子代的表型及比例为红花∶白花=2∶1。也可让基因型为AaBb的植株自交,红花∶白花=8∶1。
答案:(1)等位 脱氧核苷酸(碱基)的排列顺序不同 (2)自由组合 6 (3)0 1∶1∶2∶2 (4)1/3 1/9 (5)将基因型为AaBb的花粉授给去雄白花植株,观察并统计后代植株花色及比例(让基因型为AaBb的植株自交,观察并统计后代植株花色及比例) 红花∶白花=2∶1(红花∶白花=8∶1)
3.(2022·河南洛阳市模拟)玉米体细胞内含有20条染色体,染色体缺失某一片段不影响其减数分裂过程,但会引起含缺失染色体的一种配子(不确定是雄配子还是雌配子)致死。现有含如图所示染色体的某株玉米,其中A、a基因分别控制玉米的宽叶和窄叶。请回答下列问题:
(1)玉米基因组计划应测其__________条染色体上的DNA序列。只考虑玉米的叶形,该株玉米自交后代的性状表现为______________。
(2)若现有各种表型的个体可供选择,为了确定染色体缺失致死的配子是雄配子还是雌配子,请利用图示染色体缺失个体设计杂交实验加以证明,并预测实验结果。
实验思路:____________________________________________________。
实验结果及结论:①若当染色体缺失个体做父本时,后代____________,当染色体缺失个体做母本时,后代________________,则染色体缺失会使雄配子致死;
②若反之,则为另一种配子致死。
解析:(1)玉米是雌雄同株,没有性染色体,雌株与雄株中染色体组成均相同,基因组测序应测一半即10条染色体上脱氧核苷酸的序列。只考虑玉米的叶形,由于该玉米含有A基因,故该株玉米自交后代的性状表现为宽叶。(2)实验思路:选择染色体缺失个体与窄叶个体进行正、反交,观察并统计后代的表型及其比例。若染色体缺失会使雄配子致死,若当染色体缺失个体做父本时,即杂交组合为雄性AO×雌性aa,则产生的正常雄配子只有A,则后代全为宽叶;当染色体缺失个体做母本时,即杂交组合为雌性AO×雄性aa,则产生的雄配子有A和O,且不会致死,则后代的表型为宽叶∶窄叶=1∶1。若反之,则为另一种配子致死。
答案:(1)10 宽叶 (2)选择染色体缺失个体与窄叶个体进行正、反交,观察并统计后代的表型及其比例 ①全为宽叶 宽叶∶窄叶=1∶1
4.(2022·河北河间模拟)某果蝇X染色体上存在隐性致死基因i,Y染色体上不存在控制该性状的基因,当细胞中i基因纯合(XiXi、XiY)时致死。带有基因i的杂合体棒状眼雌果绳XiBXb(如图所示)有重要的遗传研究价值,回答下列问题:
(1)该杂合体棒状眼雌果蝇XiB基因一定来源于__________(填“父本”或“母本”),若图中B/b基因之间发生互换,则图中果蝇产生的具体配子类型有____________。
(2)让该果蝇(不考虑互换)与正常眼雄果蝇(XbY)杂交,后代的表型及比例为___________________________。
(3)让该果蝇与正常眼雄果蝇杂交,子代发现了一只含有XXY染色体组成的棒状眼果蝇,推测该果蝇产生的原因可能是雌果蝇或雄果蝇减数分裂时异常,若雌果蝇减数分裂异常,则产生的异常配子是______________,发生异常的时期是____________(填“减数分裂Ⅰ”或“减数分裂Ⅱ”);若雄果蝇减数分裂异常,则原因是___________________。
解析:(1)由于XiY致死,故不能产生Xi的精子,该杂合体棒状眼雌果蝇XiB基因一定来源于母本,若图中B/b基因之间发生互换,则图中果蝇产生的具体配子类型有XiB、Xib、XB、Xb。(2)不考虑互换,让该果蝇(XiBXb)与正常眼雄果蝇(XbY)杂交,后代的表型及比例为XiBXb∶XiBY(致死)∶XbXb∶XbY=1∶1∶1∶1,故表型为棒状眼雌果绳∶正常眼雌果蝇∶正常眼雄果蝇=1∶1∶1。(3)让该果蝇(XiBXb)与正常眼雄果蝇(XbY)杂交,子代发现了一只含有XXY染色体组成的棒状眼果蝇,棒状眼果蝇的基因型为XiBXbY,推测该果蝇产生的原因可能是XiBXb的卵细胞和Y型的精子结合形成或XiB的卵细胞和XbY型的精子结合形成,若雌果蝇减数分裂异常,则产生的异常配子是XiBXb,发生异常的时期是减数分裂Ⅰ时同源染色体XiB和Xb未分离;若雄果蝇减数分裂异常,则产生的异常配子XbY,则原因是减数分裂Ⅰ时同源染色体X和Y未分离。
答案:(1)母本 XiB、Xib、XB、Xb (2)棒状眼雌果绳∶正常眼雌果蝇∶正常眼雄果蝇=1∶1∶1 (3)XiBXb 减数分裂Ⅰ 减数分裂Ⅰ时同源染色体X和Y未分离
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